Produccin natural de la hormona insulina

La insulina es una hormona que

se produce naturalmente en el
organismo humano.
Especficamente, se fabrica en el
pncreas, en un grupo de clulas
llamadas islotes de Langerhans.
Con cada comida, el pncreas
libera insulina a la sangre para
ayudar a las clulas de todo el
cuerp o a incorporar la glucosa
(un azcar) de los alimentos. Ya
dentro de las clulas, la glucosa
servir de combustible que
aportar energa para las
actividades cotidianas.
Cuando la hormona insulina no
se produce, o es escasa, o no
puede actuar, la persona padece
diabetes. Sin insulina, la glucosa
no entra en las clulas y se
acumula en la sangre. Por esto, en ocasiones se ha dado en llamar a la diabetes
la enfermedad dulce. Entonces, las clulas del cuerpo no obtienen suficiente
energa, y la acumulacin de glucosa en la sangre puede causar diferentes
complicaciones.
Aunque an se desconocen las causas que originan la diabetes, se sugiere que
los factores genticos, los medioambientales, la obesidad y la falta de ejercicio,
desempearan una funcin importante en el desarrollo de la enfermedad.

Produccin de Insulina humana en bacterias
La insulina es el primer caso de protena producida por ingeniera gentica
aprobada para uso en humanos, desde 1982. La tcnica de ingeniera
gentica empleada consiste en extraer de clulas humanas el gen que porta la
informacin para fabricar insulina humana. Este gen (un fragmento del material
gentico) se introduce dentro de bacterias que son organismos fciles de cultivar
en el laboratorio.
Las bacterias que incorporaron el pequeo fragmento de ADN se denominan
entonces "organismos genticamente modificados" (OGM). Las bacterias que
tienen el gen humano de la insulina se multiplican a un ritmo veloz y, a medida que
lo hacen, producen grandes cantidades de insulina humana, entre otras
sustancias. Entonces, la insulina humana se extrae de las bacterias, se purifica y
se vende como medicamento. La sustancia obtenida por ingeniera gentica, en
este caso insulina humana, se denomina "insulina recombinante".

PROCESAMIENTO QUE SE LE DA PARA SU VENTA Y ELABORACION.
La insulina humana se cultiva en el laboratorio dentro de Escherichia coli, Una
bacteria comn. Aunque es, con mucho, el tipo ms ampliamente utilizado de
bacteria, levadura tambin se puede utilizar como un sustituto. La protena
humana que produce la insulina, se obtiene a travs de una mquina de
secuenciacin amino-cido que sintetiza el ADN. Aminocidos de insulina
fabricantes de entrada (el nmero exacto de los cuales se sabe que los
fabricantes), y la mquina de secuenciacin conecta los aminocidos juntos. Los
tanques grandes son necesarias para crecer la bacteria y tambin de sintetizar
insulina. Aparte de esto, varios instrumentos son necesarios para separar y
purificar el ADN, tal como una mquina de centrifugacin y cromatografa de
diversos instrumentos de rayos X de cristalografa.

El gen de la insulina es una protena, que consta de dos cadenas separadas de
aminocidos, A y B, que se mantienen unidos con enlaces. Los aminocidos son
los bloques bsicos de construccin de todas las protenas. La cadena A de
insulina consta de 21 aminocidos, mientras que la cadena B tiene 30. Antes de
producir una protena de la insulina activa, preproinsulina se produce. Es una
protena de cadena nica larga con las cadenas A y B juntos. Hay una seccin en
el medio, que une las cadenas juntas y una secuencia seal en un extremo, la
estimulacin de la secrecin de protena para comenzar fuera de la clula.
Despus de preproinsulina, la cadena se convierte en la proinsulina, que de nuevo
es una sola cadena, pero sin la secuencia de sealizacin. Por ltimo, la insulina
activa la protena, la protena sin la seccin que une las cadenas A y B se genera.
A cada paso, la protena requiere de enzimas especficas para generar la siguiente
forma de insulina. Cualquiera de los mtodos siguientes puede ser adoptado para
producir insulina.
Un mtodo de fabricacin de insulina es, para crecer las dos cadenas de insulina
A y B por separado, a fin de evitar la fabricacin de cada una de las enzimas
especficas necesarias en cada paso. Dos mini-genes son necesarios para este
proceso, que produce la cadena A y el otro para la cadena B. Dado que los
fabricantes saben la secuencia de ADN exacta de cada cadena, que sintetizan
ADN de cada mini-gen en una mquina de secuenciacin amino cido. Estas dos
molculas de ADN se inserta despus en plsmidos, Que son ms fcilmente
asimilada en el ADN del husped.
Fabricantes continuacin, insertar los plsmidos, en un tipo no perjudicial de la
bacteria E. coli. La insercin se realiza junto con el gen lacZ, que permite la
insulina para ser eliminado, por lo que no se pierde en el ADN de la bacteria. Junto
a este gen es el aminocido metionina, que inicia la formacin de protenas.
Los plsmidos se mezclan con las clulas bacterianas para introducir las bacterias
en un proceso llamado transfeccin. Las bacterias que sintetizan la insulina luego
se someten a un proceso de fermentacin en los grandes tanques y comenzar a
multiplicar rpidamente. Despus de multiplicar, las clulas se extraen de los
tanques y descompuestos para obtener el ADN. ADN de la bacteria se trata con
bromuro de ciangeno, un reactivo que escinde las cadenas de protena, en el
residuo de metionina, para separar las cadenas de insulina desde el resto del
ADN. Las dos cadenas son luego mezclados entre s y conectadas por enlaces
disulfuro a travs de la reaccin de reduccin-reoxidacin. Un agente oxidante se
aade luego a esta. La centrifugacin se realiza para separar los componentes
celulares por tamao y densidad. Al final la mezcla de ADN se purifica de modo
que slo las cadenas de insulina permanecen.
Este es otro mtodo para sintetizar insulina humana. El proceso comienza con el
precursor directo para el gen de la insulina, la proinsulina. Muchos de los pasos
son los mismos que en el mtodo anterior, excepto que en este mtodo de la
mquina de aminocidos sintetiza el gen de la proinsulina.
La secuencia que codifica para la proinsulina se inserta en las clulas de las
bacterias patgenas no-E. coli. Las bacterias pasan por el proceso de
fermentacin para reproducir y producir proinsulina. A continuacin, la secuencia
de conexin entre las cadenas A y B se rompe con una enzima y la insulina
resultante se purifica.
Anlogo de insulina
Este es un mtodo mejorado y se realiza principalmente mediante el cambio de su
secuencia de aminocidos y la creacin de un analgico, Una sustancia qumica
que imita a otra sustancia tan bien, que engaa a la clula. Grupos anlogo de
insulina y menos asimila ms fcilmente en la sangre, permitiendo la insulina para
empezar a trabajar en los minutos del cuerpo despus de una inyeccin. Humulin
es un tipo de anlogo de insulina que no tiene enlaces fuertes con otro tipo de
insulina y por lo tanto, se absorbe rpidamente. Otro anlogo de insulina, llamada
glargina, cambia la composicin qumica de la protena para que tenga una
liberacin relativamente constante durante 24 horas, sin picos pronunciados.
A travs de los aos, los investigadores han llegado con procedimientos ms
avanzados para producir insulina, que es muy similar a su forma natural. Gente de
todo el mundo han tomado conciencia de los beneficios de la insulina fabricada y
han comenzado a consumirla en grandes cantidades.