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INTRODUO

O metal nquel dctil e resistente a corroso. Ocorre na natureza em


combinao com arsnio, antimnio e enxofre. Apresenta condutiidade eltrica e
trmica eleadas. !m soluo aquosa o estado de oxidao "# o mais importante,
sendo pouco comuns as rea$es de oxidao de "# para "%.
O on &i'(() em soluo aquosa ac*a+se coordenado a molculas de ,-ua em
uma -eometria octadrica, formando o on complexo .&i'/#O)01 #" , de cor erde.
!m muitos casos, a formao de outros complexos ocorre atras de rea$es
de substituio das molculas de ,-ua por outros li-antes 'molculas neutras2 &/%,
etilenodiamina, etc., ou 3nions2 4l+, O/+, etc.).
A reao de formao do complexo cloreto de *exaaminonquel'((), por
exemplo, resulta da troca de molculas de ,-ua por molculas de amnia, no
complexo octadrico .&i'/
#
O)
0
1
#"
,
.&i'/
#
O)
0
1
#"
'aq)
" 0 &/
%'aq)
.&i'&/
%
)
0
1
#"
'aq)
" 0/
#
O
'l)
O cloreto de *exaaminonquel'((), .&i'&/
%
)
0
14l
#
, um s5lido 'cristais de cor
azulioleta) com estrutura cristalina cbica, solel em ,-ua e em soluo aquosa
de amnia, mas insolel em amnia concentrada, ,lcool etlico e ter.
!ste complexo decomp$e+se pelo aquecimento liberando &/
%
'-),
transformando+se em um s5lido de cor erde. O mesmo acontece com sua soluo
aquosa, que muda de azul+ioleta para erde com o aquecimento.
A obteno de .&i'&/
%
)
0
14l
#
pode ser feita pela reao entre a amnia
concentrada e soluo de cloreto de nquel '((). A equao da reao de obteno
pode ser escrita como2
&i4l
#
.0/
#
O
's)
" 0 &/
%'aq)
.&i'&/
%
)
0
14l
#'s)
" 0 /
#
O
'l)
QUESTES
!screer as equa$es das rea$es ocorridas na sntese do complexo.
NiCl
2
.6H
2
O
(s)
+ 6 NH
3(aq)
[Ni(NH
3
)
6
]Cl
2(s)
+ 6 H
2
O
(l)
!screer as equa$es das rea$es ocorridas nos trs procedimentos de
caracterizao.
Caracterizao do Ni
2+
:
Caracterizao do Cl
-


AgCl AgNO Cl +

3
Caracterizao do NH
3
:
( ) ( )
OH NH O H NH
l g 4 2 3
+
RENDIMENTO
(nicialmente utilizou+se cloreto de amnio '&/
6
4l) concentrado para rea-ir
com 7,86#8 - '8,8#9# mols) de cloreto de nquel '&i4l
#
: 0 /
#
O), o que indica o
cloreto de nquel como rea-ente limitante da reao.
;abendo+se que os pesos moleculares do &i4l
#
: 0 /
#
O e do cloreto de
*exaamminnquel '(() '.&i'&/
%
)
0
14l
#
) so respectiamente #%<,<8 -.mol
+9
e #%9,<=
-.mol
+9
e que para cada mol de &i4l
#
: 0 /
#
O

consumido *, a formao de um mol de
.&i'&/
%
)
0
14l
#
, temos que2
>assa inicial de &i4l
#
: 0 /
#
O2 7,86#8 -
9 mol de &i4l
#
: 0 /
#
O ? #%<,<8 - de &i4l
#
: 0 /
#
O
7,86#8 - x '9 mol @ #%<,<8 -) ? 8,8#9# mols de &i4l
#
: 0 /
#
O
8,8#9# mols de &i4l
#
: 0 /
#
O 8,8#9# mols de .&i'&/
%
)
0
14l
#
Aendimento esperado2
9 mol de .&i'&/
%
)
0
14l
#
? #%9,<= - de .&i'&/
%
)
0
14l
#
8,8#9# mols x '#%9,<= - @ 9 mol) ? 6,=968 - de &a
%
.4o'&O
#
)
0
1
Aendimento obtido2
>assa obtida pelo experimento de .&i'&/
%
)
0
14l
#
? %,06<8 -
%,06<8 - x '988B @ 6,=968 -) ? <6B
INTERPRETAO DO ESPECTRO DE INFRAVERMELHO
A partir do espectro de infraermel*o do complexo sintetizado fez+se uma
an,lise das bandas apresentadas pelo mesmo para que se pudesse caracteriza+lo
como se-ue2
FIGURA 1. !spectro de (nfraermel*o do cloreto de *exaamminnquel '(().
6888 %788 %888 #788 #888 9788 9888 788
8
#8
68
08
C8
988
0 7
6
%
#
9
B

d
e

D
r
a
n
s
m
i
t
3
n
c
i
a
Erequncia'cm
+9
)
%
#
6
0 <
7
< C
0
Banda Fre!"n#$a %e&r$#a Fre!"n#$a 'r(%$#a Banda #ara#%er)*%$#a
9 %%67 cm
+9
%%%% cm
+9
Fibrao de alon-amento
assimtrica do &/
%
+
a
'&/
%
).
# %9=8 cm
+9
%9=8 cm
+9
Fibrao de alon-amento
simtrica do &/
%
+
s
'&/
%
).
% #%67 cm
+9
#%0= cm
+9
Ganda positia ou ne-atia, ou
dupla banda, do 4O
#
do ar
6 #%#0 cm
+9
%##7 cm
+9
H,s carbnico dissolido na
soluo da amostra.
7 908< cm
+9
908# cm
+9
Ieformao dentro do plano
assimtrica do '/&/) +
a
'/&/).
0 96#= cm
+9
96#7 cm
+9
Ganda falsa J impurezas que
conten*am o on '4O
%
)
#+
< 99<0 cm
+9
9908 cm
+9
Ieformao dentro do plano
simtrica do '/&/) +
s
'/&/)
C 0C7 cm
+9
0<8 cm
+9
Ieformao fora do plano do
'&/
%
) +
r
'&/
%
).
REFER+NCIAS BIBLIOGR,FICAS
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