0

Entre las propiedades del Gas natural; se encuentran:

Densidad de los Gases: es la cantidad de masa contenida en un determinado volumen.
Si a la ecuacin que representa, la ecuacin general del estado gaseoso en condiciones
ideales se le hace los reemplazos pertinentes, se puede obtener una ecuacin, que
permite determinar la densidad de los gases:
PxM= RT
V
w
|
.
|

\
|
(01)
La expresin (w/V), viene a ser la masa sobre el volumen, en la ecuacin anterior, esta
relacin representa la densidad () del gas:
=
RxT
PxM
V
w
=
|
.
|

\
|
(02)
En la ecuacin (w) representa la masa y (M) es el peso molecular o peso molecular
aparente en caso que sea una mezcla. El concepto de densidad, el cual segn la
definicin. Es la masa por unidad de volumen. El trmino es aplicable a mezclas y
sustancias puras en el estado slido, lquido y gaseoso. La densidad de las sustancias en
estado slido y lquido depende de la temperatura y, en el caso de los gases, depende de
la temperatura y presin. Un mtodo para determinar la densidad de un gas es vaciar por
completo un recipiente ligero, pero resistente de tamao adecuado, cuyo volumen
inferior se conoce. Se pesa el recipiente que se ha vaciado, se llena con una muestra de
gas y despus se pesa una vez ms. Se debe conocer los valores de presin y
temperatura de la muestra de gas. La ecuacin (02) es vlida solo para los gases ideales,
para poder utilizarla en los gases reales, hay que multiplicarlo por le factor de
compresibilidad (Z), que es la desviacin de la idealidad.
La densidad, medida respecto a la del aire tomada como unidad, oscila comnmente
entre 0,6 y 0,7 segn sea el contenido de hidrocarburos condensables (propano y
superiores), pudiendo an ser mayor si fuese muy rico en estos ltimos. Cuando se trate
de una mezcla de gases, el peso molecular se puede determinar de la siguiente manera:
El peso molecular de la mezcla es el peso molecular aparente de la muestra. La
composicin de una mezcla de gas natural se expresa generalmente, en porcentaje por
mol, segn lo siguiente:
1
100 / %
1
x wj Wi wi
n
j

=
= (03)
Se sabe que (1 lbmol, 1 gmol o 1 kgmol) de cualquier gas en condiciones estndar
contiene el mismo nmero de molculas. Esto significa que el porcentaje molar de un
componente (i) en una mezcla de gas indicar el porcentaje de las molculas del
componente (i) presentes en la mezcla. En vista que el volumen de cualquier
componente en una mezcla ser proporcional al nmero de moles de tal componente.
Para convertir l % o fraccin por peso a porcentaje o fraccin por volumen o mol, o
viceversa, es necesario tener en peso molecular de cada especie.
Gravedad Especfica de los Gases (G): cuando se habla de la gravedad especfica de
los gases se usa como referencia la relacin de igual, mayor o menor peso que un gas
pueda tener con respecto al peso molecular del aire, el cual en el Sistema Britnico de
Unidades tiene un valor de (28,97 lb/ lbmol).La relacin molecular tiene la ventaja de
que el peso molecular de los elementos no es afectado por la presin o por la
temperatura, por lo tanto se puede utilizar, ya que su valor permanece relativamente
constante.
La gravedad especfica es la relacin entre la masa de un determinado volumen de una
sustancia con respecto a la masa de un volumen tomada como estndar. A menos que
se establezca lo contrario, se acepta el aire como estndar para los gases y el agua (para
los lquidos), con un volumen medido a (60 F) y a presin de 14,73 (lpca), aunque la
conversin a cualquier sistema de unidades se puede realizar muy fcilmente utilizando
los factores de conversin, pero se requiere establecer en forma clara el sistema de
unidades utilizados.
La gravedad especfica del gas (G) es la razn de la densidad del gas a la densidad de
una sustancia base (aire), en las mismas condiciones de presin y temperatura,
permitiendo con ello hacer una caracterizacin del gas sin necesidad de determinar la
densidad del gas, que si es una funcin de la presin y temperatura.
G=
T P
GA
g
,
|
|
.
|

\
|

(04)
Reemplazando en la ecuacin (04), queda:
2
G=
T P
GA
g
,
|
|
.
|

\
|

= |
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
97 , 28
M
M
M
A
(05)
La gravedad especfica (G) determinada de esta forma es independiente de las
condiciones de presin y temperatura.

Para una mezcla si se conoce la gravedad especfica de los componentes (Gi), la
gravedad especfica de la mezcla se puede determinar, segn lo siguiente:
GM=

=
n
i 1
yixGi (06)
Si se quiere determinar directamente la gravedad especfica en el laboratorio o en
operaciones de campos, se recurre al mtodo rpido utilizando unos de los varios
aparatos o balanzas, como la botella de Schillling, la balanza de Edward o la de Ac-Me,
o similares. El peso del aire se ha estimado en condiciones normales de presin y
temperatura (CNPT), en un valor de 0,0812 libras por pie cbico ( )
3
/ pie lb Luego para
determinar el peso de gas, en el volumen indicado bastara con establecer la
multiplicacin de: Peso de la mezcla de gas =G.x .
A partir de la composicin del gas natural, se determinan los parmetros para su
clasificacin, dentro de los cuales, el valor de la gravedad especfica, es uno de los ms
importantes. El gas natural, en su representacin ms frecuente, tiene una gravedad
especfica que vara entre 0,6 y 0,7. Para el caso venezolano el gas comnmente viene
asociado con la produccin de petrleo y, por lo tanto, es ms pesado. En este caso se
puede encontrar una gravedad, con valores 0,6 a 0,8. Si el fluido tiene una gravedad de
0,8, se debe considerar como un gas pesado, aunque tambin se puede clasificar como
gas rico o de un contenido alto de hidrocarburos condensables, alta Riqueza Lquida
(GPM), que por lo general parte del propano.
Generalmente el parmetro de mayor utilidad para definir el gas natural es la gravedad
especfica, ya que el valor de la misma define si el gas, con el cual se esta trabajando es
ms o menos pesado que el aire, en vista que utiliza el peso molecular del aire para
determinar la gravedad especfica, como una relacin entre el peso molecular aparente
de la mezcla gaseosa y el peso molecular del aire. La gravedad especfica podra
facilitar el camino para la determinacin de las propiedades seudocrticas y
3
seudorreducidas del gas natural, y con ello permitir determinar el factor de
compresibilidad (Z), que viene a ser la desviacin de la idealidad, y con ello estar en
condiciones de definir el grado de desviacin del gas natural del concepto de gas ideal.
Peso Molecular Aparente (MA) Cuando se trabaja con mezclas de gases, se debe
hablar de peso molecular aparente o peso molecular promedio molar. Y se define, en el
Sistema Britnico, como el peso de 379,63 PCN/lbmol de la mezcla gaseosa a 60F y
14,7 lpca. El (MA) se determina, segn la siguiente frmula:

(07)

La unidad (libra /libramos) (lb/lbmol), se utiliza, porque se esta trabajando en el Sistema
Britnico de Unidades, si fuese el Sistema Internacional, entonces el peso molecular
sera (g/gmol), kg /kg mol).
Viscosidad del Gas Natural (G): La viscosidad de un fluido gaseoso es una medida
de la resistencia interna que ofrecen sus molculas al fluir. Esta resistencia viene del
rozamiento de unas molculas con otras. La fluidez es inversamente proporcional a la
viscosidad. Este parmetro tiene aplicaciones importantes en la produccin, procesos de
acondicionamiento y mercadeo. Debido a los incrementos de temperatura a que puede
ser sometido el gas natural. Bajo estas condiciones la viscosidad del gas tiende a
aumentar como resultado del incremento de la actividad molecular. La viscosidad de
los gases es mucho menor que la de un lquido, ya que las distancias intermoleculares
de un gas son mayores que las de un lquido.
Factores que afectan a la Viscosidad (G)
Los principales factores son:
a.- La Presin: La viscosidad de los gases es esencialmente independiente de la presin
entre unos cuantos centsimos de una atmsfera y unas cuantas atmsferas. Sin
embargo, la viscosidad a altas presiones aumenta con la temperatura y la densidad, pero
hay que hacer una distincin entre:
1.- A bajas presiones (P< 1000-1500 lpca), a medida que aumenta la temperatura
aumenta la viscosidad del gas natural debido al incremento de la energa cintica de las

=
=
n
i
yiMi Ma
1
4
molculas que produce gran nmero de choques intermoleculares, que hacen que haya
mayor compactacin de las molculas, y como consecuencia de ello se incrementa la
viscosidad del fluido.
2.- A elevadas presiones (P>1000-1500 lpca), a medida que disminuye la temperatura
disminuye la viscosidad del gas natural debido a la expansin trmica de las molculas.
A elevadas presiones las distancias intermoleculares de lo gases son pequeas y el gas
natural tiende a tener un comportamiento similar a los lquidos. Por lo general si la
temperatura aumenta la viscosidad de los gases se incrementa, pero a elevada presiones
puede haber una dispersin de las molculas, que hace disminuir la viscosidad, y por
ende afecta el valor final de la viscosidad, lo que hay que tener claramente en cuenta
para la utilidad de los clculos, donde sea necesario utilizar la viscosidad de la mezcla
gaseosa.
b.- Efecto de la Temperatura: A cualquier temperatura la viscosidad de un gas natural
aumenta con el incremento de la presin debido a la disminucin de las distancias
intermoleculares. La viscosidad de los gases es esencialmente independiente de la
presin. Pero a cierta temperatura la viscosidad aumenta con la presin. Todas las
molculas estn en continuo movimiento aleatorio, luego cuando existe un cambio de
presin debido al flujo, el cambio de presin se superpone a los movimientos aleatorios.
Se distribuye entonces por todo el fluido mediante colisiones moleculares. Cuanto
mayor sea el movimiento aleatorio, como cuando se produce mediante un aumento de
temperatura, mayor es la resistencia el cambio de presin del fluido.
c.- Peso del Gas Natural: A medida que el gas natural es ms pesado, sus molculas
sern ms grandes y por lo tanto su viscosidad ser mayor: En la medida que el gas sea
ms pesado la viscosidad del gas es mayor. Esto es debido a que mientras ms pesado es
el gas ms grande es el tamao de las molculas y por lo tanto mayor es la viscosidad.,
luego la movilidad del fluido ser menor.
Mtodos Para Determinas la Viscosidad de un Gas
La cuantificacin de la viscosidad de un gas natural puede ser determinada
experimentalmente o por medio de ecuaciones. La determinacin de la viscosidad en el
laboratorio es sumamente complicada debido a que su valor es muy pequeo (G~0,02
CPS) para ser medido con exactitud. Por esta razn se prefiere usar mtodos grficos o
numricos en su evaluacin, sobretodo cuando se requiere determinar la viscosidad de
5
un fluido gaseoso ya que hay mayores dificultades para su cuantificacin. Algunos de
los mtodos utilizados para el clculo de esta propiedad, son los siguientes:
a.- Medicin de la Viscosidad de un Gas en un Tubo Capilar: Para la medicin se
supone un tubo capilar de radio (r) y de longitud (L), por el cual fluye un gas cuando la
diferencia de presin en sus extremos es ( )
o
P P . La ley de Poiseuille para un fluido
viscoso incompresible indica que el gasto, se representa por la ecuacin:
= G
dT
dV
(08)
La ecuacin (08) se refiere al volumen de fluido gaseoso que atraviesa la seccin
normal del capilar en la unidad de tiempo, lo que es directamente proporcional al
gradiente de presin a lo largo del tubo, lo que se representa por la siguiente ecuacin
matemtica:
L
P P
dT
dV
o
) (
= =
xL
P P xr
o
q
t
8
) (
4

(09)
Ahora bien, para un gas que fluye a travs del tubo capilar, el volumen de gas que entra
en la unidad de tiempo a una presin (P) no es igual al volumen que sale del tubo a la
presin (Po) (atmosfrica) debido a la comprensibilidad de los gases. Sin embargo, la
masa de gas que entra en la unidad de tiempo es igual a la masa de gas que sale en la
unidad de tiempo. Si, se escribe la ley de Poiseuille, en trminos tales que se puede
cuantificar la viscosidad del gas, o simplemente el coeficiente de viscosidad:

xdX
dP xr
dt
dV
q
t
8
4
= (10)
Donde: ( ) dt dV / es el volumen de gas que atraviesa la seccin normal del tubo capilar a
una distancia (X) del extremo del tubo, en la unidad de tiempo ;(dP/dX) es el gradiente
de presin en dicha posicin, y teniendo en la cuenta la frmula general del estado
gaseoso en condiciones ideales, se obtiene:

PM
mxRxT
PxV = (11)
La ley de Poiseuille queda:

q
t
8
4
RxTx
xPxdP xr PMx
dX
dt
dM
=
|
.
|

\
|
(12)
6
El signo menos de la ecuacin (12) es porque la presin del gas disminuye a medida que
sale el gas por el tubo capilar. La presin y el volumen del gas contenido en el
recipiente, va cambiando con el tiempo. La masa del gas contenido en el recipiente,
disminuye. La masa que atraviesa la seccin normal del capilar en la unidad de tiempo
se determina aplicando la ley de los gases ideales:

RxTdt
dV PMd
dt
dm ) (
=
|
.
|

\
|
(13)
Aplicando la ley de Poiseuille al movimiento de un gas a travs de un capilar se puede
determinar el coeficiente de viscosidad( ) q y por ende la viscosidad, que es el parmetro
que se necesita determinar, para estudiar el comportamiento del gas natural, segn lo
siguiente:
) (
16
) (
2
0
2
4
P P
L RT
r M
RTdt
dV PMd
=
q
t
(14)
b.- Mtodo de Lee- Gonzlez-Eakin Estos investigadores determinaron en forma
experimental la viscosidad de 4 gases naturales con impurezas a valores de temperaturas
de entre 100 y 400 F y presiones desde 100 hasta 8000 lpca. Fundamentado en los datos
experimentales obtuvieron la siguiente correlacin, las cuales son de utilidad para la
cuantificacin de la viscosidad de los gases.

G
G=10
-4
(K) EXP(XG
Y
) (15)
Donde:
( )
( )
(

+ +
+
=
T xM
xT xM
K
G
G
26 , 19 2 , 209
01607 , 0 379 , 9
5 , 1
(16)

|
.
|

\
|
+ + =
G
xM
T
X 01009 , 0
4 , 986
448 , 3 (17)
Y= 2,4447-0,2224X (18)
En las frmulas (15; 16; 17 y 18): (G)= viscosidad del gas a una presin (P) expresada
en (lpca) y una temperatura (T) expresa en grados (R), las unidades de la viscosidad es
(CPS); (G)= densidad del gas en (g/cm
3
) y (MG)= peso molecular del gas en (lb /
lbmol)
c.- Mtodo de Carr- Kabayashi y Barrows: Esta es una de las correlaciones de mayor
utilidad en la industria, para llevar a cabo el mtodo se requiere conocer la composicin
7
del gas o su gravedad especfica, adems de la presin y temperatura a la cual se desea
efectuar la determinacin. El mtodo se fundamenta en el principio de los estados
correspondientes. Segn este principio a las mismas condiciones de presin y
temperatura seudorreducida todos los gases naturales tienen el mismo cociente de
viscosidad:

|
|
.
|

\
|
1 G
G

= cociente de viscosidad (19)

En la ecuacin (19): ( )
G
es la viscosidad del gas en (CP) a P y T operacional y ( )
1 G

es la viscosidad del gas a la presin de 1 atm y temperatura operacional en (F). Para
estimar la viscosidad de la mezcla de gases, se determina primero( )
1 G
de la figura 4.
La figura 4 permite determinar (G1) en (CPS), que viene a ser la viscosidad del gas a la
presin de 1 atm y a la temperatura de operacin en (F). Para obtener la ( )
1 G
en figura
4 se relaciona el peso molecular aparente, la gravedad especfica y la temperatura. En la
figura 4 tambin se puede corregir por impurezas. Los valores obtenidos con esta
grfica son vlidos para los hidrocarburos gaseosos. La presencia de impurezas hace
incrementar los valores de la viscosidad de la mezcla.
Figura 4 Viscosidad( )
1 G
a la P=1 atm y Temperatura T
8

Segn la grfica los valores de viscosidad son vlidos, para un rango de: 0,55<G<1, 55
que es vlidos para temperaturas entre 100<T<300 F, rango donde tiene el mayor
comportamiento el gas natural, como tambin las impurezas del mismo, permitiendo
una mayor aplicabilidad.
Si el gas tiene impurezas se corrige ( )
1 G
a travs de la siguiente ecuacin:
) ( ) ( ) 0 (
2 2 2 1 1
N C S H C C C
SC G C G
+ + + = (20)
Donde: ( )
C G1
es la viscosidad del gas a la presin (P) de 1 atm, y temperatura (T) de
operacin expresa en grados (F). La correccin por impurezas, se puede realizar en la
misma figura 4, segn lo indican los parmetros; ) 0 (
2
C C ; ) (
2
S H C y ) (
2
N C ( )
CS G1

es la viscosidad del gas a 1 atm de presin y T de operacin en (F), determinada en la
figura 4 y corregida por impurezas, el cociente de la ecuacin (19) se puede obtener de
las figuras 5, la cual se sustentan en la presin y temperatura seudorreducida,
parmetros que se pueden obtener por cualquiera de los mtodos descritos, solo que no
es necesario corregir por impurezas, tal cual ya han sido corregidas, previamente,
9
cuando se ha determinado el cociente de viscosidad en la figura 5, todo esto hay que
tenerlo bien claro, para evitar errores.
Figura 5: Determinacin de cociente de Viscosidad para gases


Se determina que:

C G
G
G
G
x
1
1

= (21)
Condiciones Crticas Para los Gases Las condiciones crticas son de gran
importancia, en vista que con ellas se puede predecir el estado fsico de las sustancias en
estudio.
a.- Temperatura Crtica La (TC) es la mxima temperatura a la cual puede licuarse un
gas. Lo que indica que es la temperatura por encima de la cual no puede existir el
lquido. La (TC) de una sustancia pura es la temperatura mxima en la que pueden
coexistir las fases lquidas y vapor en equilibrio. La temperatura crtica de los
compuestos orgnicos se determina con la correlacin de Lydersen:

A +
=
2
) ( 567 , 0 T T
T
T
b
C
(22)
10
En donde:(Tb) = temperatura normal de ebullicin en grados absolutos, lo cual
depender del sistema de unidades en el que este trabajando, pueden ser Kelvin o
Rankine (K o R). Luego para aplicar la frmula (22) se requiere conocer el punto
normal de ebullicin;(TC)= temperatura crtica del compuesto orgnico. Tanto (Tb),
como (TC) se expresan en temperaturas absolutas, es decir (K o R), y en la mayora de
los casos, los datos se encuentran tabulados. (AT) incrementos de temperatura de
Lydersen, se encuentran tabulados: El clculo de la temperatura crtica, tiene una alta
precisin, difcilmente el error es mayor a 2%, salvo en compuestos con alto peso
molecular, o con altos contenidos de carbonos, de los hidrocarburos lquidos.
b.- La presin crtica (PC) Se define como la mnima presin requerida para licuar un
gas a su temperatura crtica. La presin crtica de los compuestos orgnicos se estima a
partir de la siguiente ecuacin:

A +
=
2
) 34 , 0 ( P
M
P
C
(23)
En donde (M)=peso molecular La ( )
C
P obtenida por esta frmula tiene las unidades de
(atm) y (AP)= incrementos de presin, el cual se encuentra tabulados.

c.- El volumen crtico (VC) de los compuestos orgnicos, se estima por lo general
mediante la siguiente ecuacin:

A + =
029 , 1
) ( 04 , 33
i C
V V (24)
Donde :( Mi) representa el peso molecular; mientras que (AVi) esta tabulado. Cuando se
utiliza la frmula (24) el (VC) se expresa en (cm
3
/mol)
En general las propiedades crticas tienen una gran importancia, sobre todo para
determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial cuando se trata de los
alcanos principales constituyentes del gas natural. En este caso las propiedades crticas
sirven para evaluar el conocimiento de las propiedades termodinmicas de los alcanos
pesados y sus mezclas, ya que es esencial para el diseo de los procesos en la industria
petroqumica, como la destilacin, adsorcin y la extraccin. A partir de correlaciones
matemticas se determin que para la temperatura y presin crtica se deben de utilizar
las siguientes ecuaciones:
11
2
) 10 321 , 4 10 058 , 8 (
1
7257 , 0 3 4
>
+
=

n
xn x x
T
C
(25)
En este caso (n) representa el nmero de carbono del alcano, luego para que la
ecuacin tenga una alta precisin se recomienda no utilizarla para el Metano (C1) y
Etano (C2). En este caso la ecuacin tendr una precisin de 0,035%.
7
) 10 748 , 1 10 810 , 1 (
1
226 , 1 226 , 1 1
>
+
=

n
xn x x
P
C
(26)
En la ecuacin (26) se elimino de la correlacin todos los alcanos ms livianos con Lo
cual la ecuacin (26) alcanza una precisin de 0,76% Lo que indica que la aplicacin
para los hidrocarburos saturados o alcanos, como Metano, Etano y Propano, no se puede
determinar la presin crtica con la frmula (26).
Temperatura y Presin Seudocrticas y Reducidas. Para estimar la temperatura y
presin crtica de una mezcla de gas natural con pequeas fracciones de impurezas, sera
muy dificultoso. En vista que cada mezcla de gases tendr su propia temperatura y
presin crtica verdadera., con ello dificultara el proceso. Es, por ello, que con el
objetivo de estudiar el comportamiento de las mezclas de gas Kay introdujo el
concepto de temperatura y presin seudocrticas, y para su determinacin se utilizan las
siguientes ecuaciones:

=
=
n
i
yixPci Psc
1
; TSC=

=
n
i
Tci
1
(27)
En la ecuacin (27) (y1) representa la fraccin molar de la especie gaseosa. Con el
conocimiento de la temperatura y presin crtica (TC) y (PC) se obtiene la presin,
desde luego hay que tener en cuenta que los parmetros temperatura y presin
seudocrticas determinados de esta forma no estn corregidos por impurezas.
Condiciones Seudrorreducidas La temperatura y presin reducida (TR; PR) se
consideran condiciones corregidas o normalizadas. Al determinar las condiciones
reducidas. El estado de parmetros reducidos fue sugerido por Van del Waals. En ese
momento el asuma que todas las sustancias en su estado reducido se deban de
comportan en forma similar La sustentacin de este hecho, estaba en el Concepto de los
Estados Correspondientes.
12
Los datos obtenidos de las ecuaciones deben ser cotejados con algn dato real para tener
la seguridad de su precisin y exactitud, esto se debe realizar para asegurarse que los
resultados obtenidos con dichas ecuaciones son de alta veracidad.
Caracterizacin del Estado Gaseoso: La forma ms simple de caracterizar el estado
gaseoso es asumiendo que es un fluido homogneo, de baja densidad y viscosidad sin
volumen definido y ocupa cualquier espacio en el cual se coloca. Los gases que siguen
este comportamiento son los gases ideales, mientras que los gases que no siguen este
comportamiento son los gases reales.
Las caractersticas estn relacionadas, sobre la base de que, las partculas gaseosas
tienen suficiente energa para vencer las fuerzas de interaccin, de manera que los gases
son Compresibles; no se pueden modelar con arreglos moleculares repetidos; cada
partcula queda completamente separada de las otras; la densidad es pequea, y las
partculas gaseosas; llenan completamente el recipiente que las contiene El estado
gaseoso presenta un movimiento libre y desordenado, esto significa choque e impulso.
Tiende a expandirse debido a la fuerza repulsiva (tensin), que se genera debido al
choque de molculas del gas contra las paredes del recipiente que lo contiene, si el
modelo es ideal no habrn cambios en las colisiones, pero si es real, desde luego habrn
cambios.