Introduccin - Pgina 11

1. En la imagen se pueden reconocer bacterias, protozoos y virus. Es posible encontrar los microorganismos en
todas partes. En este caso, las ampliaciones se hacen a un frasco de yogur, a un charco de agua y a una
persona que se est sonando.
2. S habitan microorganismos al interior de nuestro cuerpo. Algunos de ellos, como los de la flora microbiana,
participan en la digestin de los alimentos.
3. os estudiantes pueden mencionar varios e!emplos, como"
#icroorganismos beneficiosos" bacterias que habitan en la piel y en las mucosas y microorganismos que se
encuentran en el yogur.
#icroorganismos per!udiciales" cualquier virus que causa enfermedades, como el virus de la influenza.
Evaluacin inicial - Pginas 12 y 13
Conceptos - Pgina 12
1. $ 2. % 3. % 4. & 5. %
6.
Ener!edad "gente ineccioso
Sida '()
$lera Vibrio cholerae
#. El plan de vacunacin del #inisterio de Salud cumple con el ob!etivo de proteger a la poblacin, previni*ndola
de enfermedades e incluso erradicndolas si es posible.
Procedi!ientos - Pginas 12 y 13
1. Si aparecen microorganismos en un caldo de cultivo sometido a altas temperaturas, entonces la muestra se
contamin.
a. +o deberan crecer microorganismos si se toman medidas de esterilidad. %e no ser as, se van a observar
cultivos de microorganismos.
$. )oy en da se sabe que los microorganismos provienen de otros pree,istentes y no de un origen espontneo.
2.
a. En los recipientes A y &, el corcho no fue una barrera lo suficientemente eficaz como para evitar el ingreso de
microorganismos, por lo tanto, en ambos casos se contamin la muestra.
$. En los recipientes $ y %, el sellado evit el ingreso y la proliferacin de los microorganismos, por lo tanto, no
se encontraron en los caldos.
%eccin 1 - &'u( son los !icroorganis!os)
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 14
a. as cianobacterias, capaces de realizar fotosntesis, aportaron el o,geno necesario para la vida en la -ierra.
El o,geno no se encontraba en la atmsfera y es un elemento clave para la e,istencia de las formas de vida que
hoy se conocen en el planeta.
$. -enan estructuras que les permitieron sobrevivir cuando el planeta contaba con otras condiciones
atmosf*ricas y de temperatura. Estas son las precursoras de las estructuras que poseen hoy en da.
c. Es importante proteger el rea ya que, tal como dice el fragmento, se trata de un .laboratorio natural. con
fsiles que dan cuenta de cmo fue la -ierra hace /011 millones de a2os.
d. 3evise los traba!os de sus estudiantes.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 15
1. ea el fragmento !unto a sus estudiantes.
2. 'an eeu4enhoe5 fue probablemente la primera persona en observar bacterias y otros microorganismos. En
sus cartas describe a los que actualmente denominamos protozoarios, especialmente a los ciliados.
3. a evolucin tecnolgica ha sido impresionante. )oy en da se logran observar seres microscpicos y con un
nivel de detalle muchsimo mayor que lo observado por 'an eeu4enhoe5.
,aller de estrategias - Pgina 1#
+
1
" 61
t" 76 horas
d" 7 hora
+8 61 , 6
7697
8 :7 ;61
*esa-o
+
1
" <0
d" 71 minutos
+8 <0 , 6
=971
t .r!ula /
61 <0 , 6
61971
7:1
/1 <0 , 6
/1971
/>1
<1 <0 , 6
<1971
?61
01 <0 , 6
01971
7<<1
>1 <0 , 6
>1971
6::1
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 10
a. @tiliz la sangre de ratn como medio de cultivo para las bacterias.
$. Abserv cmo los microorganismos se dividan y se formaban miles de nuevas bacterias en pocas horas. En
otras palabras, evidenci el crecimiento bacteriano.
c. Budo ver el crecimiento de las bacterias en la sangre de los ratones muertos.
d. Al inocular las bacterias en los ratones, estos moran.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 21
,eor-a
a. Si se aplica un antifCngico a un cultivo de levaduras estas se veran afectadas. #orira gran parte de los
individuos del cultivo o todos.
$. Si se agrega un antibitico a un cultivo de levaduras, no debiera sucederles nada. Esto porque los antibiticos
atacan a las bacterias y no a los hongos.
Prctica
a. 'aso A. %ebiera ver el agua con un escaso desarrollo de levaduras por la accin del antifCngico.
'aso &. 'a a evidenciar el desarrollo de levaduras por un enturbiamiento del agua.
'aso $. Bodr reconocer cmo se enturbia el agua por el desarrollo de las levaduras. Bueden producirse
variaciones con respecto al vaso &, ya que se trata de las condiciones ideales para el crecimiento de las
levaduras.
$. El vaso $ es el control, ya que en *l se observa la condicin ideal para el crecimiento de las levaduras, es
decir, sin la presencia de agentes que potencialmente per!udiquen su desarrollo, como antifCngicos y
antibiticos.
c. os antifCngicos, ya que interfieren en el desarrollo de los hongos.
,aller de ciencias - Pginas 22 y 23
"nlisis e interpretacin de resultados
a. Se debiera observar mayor crecimiento en aquellas placas con agar, es decir, con nutrientes.
$. 'a a depender de los ambientes que hayan escogido los estudiantes.
Conclusiones
a. os resultados debiesen corroborar que el ambiente influye en el crecimiento de los microorganismos y que
hay ciertas condiciones que favorecen su sobrevivencia y reproduccin.
$. Si bien en los laboratorios se puede traba!ar en condiciones de esterilidad, en lo cotidiano nosotros vivimos
rodeados de microorganismos y es muy probable que los estudiantes puedan identificar colonias en todas las
muestras.
c. as caractersticas del ambiente tienen directa relacin con el tipo y la cantidad de microorganismos que en *l
se desarrollan.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 24
a. a enfermedad es infectocontagiosa, es decir, se puede contagiar, en este caso, por contacto de las partes.
$. +o, dado que al eliminar las bacterias presentes, la savia segua infectando a la planta.
c. Borque el microorganismo posea la capacidad de generar nuevos individuos. )oy se sabe que los virus
necesitan de una c*lula viva para reproducirse.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 25
Criterios 1acteria 2ongo 3irus
-ama2o 7 Dm, apro,imadamente. 71 Dm hasta visibles a
simple vista.
Beque2os E1,17 Dm,
apro,imadamenteF.
Gorma 'ariada Edepender del
modelo escogido por los
estudiantesF.
'ariada Edepender del
modelo escogido por los
estudiantesF.
'ariada Edepender del
modelo escogido por los
estudiantesF.
$aractersticas @nicelular. @nicelular o pluricelular. +o es un ser vivo.
-ipo de
reproduccin
&iparticin. %ivisin celular. %epende de una c*lula,
ciclo viral.
Efectos en la
salud humana
Gavorables o da2inos. Gavorables o da2inos. %a2inos.
,aller de estrategias - Pginas 26 y 2#
Paso 2
a. El nCmero de cepas confirmadas de Escherichia coli en $hile entre los a2os 611/ y 617/.
$. El nCmero de cepas confirmadas de Escherichia coli para cada a2o.
Paso 3
a. Se determina el porcenta!e de cepas confirmadas de E. coli por regin del pas en el a2o 617/.
$. as columnas muestran el nCmero de muestras enviadas, el nCmero de cepas y el porcenta!e de cepas
confirmadas. as filas indican las diferentes regiones de $hile y el total pas.
Paso 4
a. En 6176.
$. a regin #etropolitana.
c. Borque enviaron un menor nCmero de muestras.
*esa-o
'as de transmisin" fecal y oral.
#edidas de prevencin" cocinar bien la carne de vacuno, evitar consumir leche no pasteurizada y lavarse
bien las manos.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 24
5alaria" es una enfermedad producida por parsitos del g*nero Plasmodium. El vector de esta enfermedad es el
mosquito del g*nero Anopheles. Es la mayor causa de muerte en Hfrica, al sur del Sahara. os sntomas son
variados. Buede comenzar con fiebre, escalofros, sudoracin y dolor de cabeza. ACn no e,iste una vacuna
efectiva.
Ener!edad del sue6o" es una enfermedad parasitaria. os parsitos son protozoos del g*nero Trypanosoma,
que se transmiten a los seres humanos por picaduras de la mosca tseItse EvectorF. Se presentan sntomas como
fiebre muy elevada, !aquecas, debilidad intensa, dolores de las articulaciones, taquicardias, anemia, edema
intenso, alteraciones circulatorias, p*rdida de peso y picazn. Se utilizan algunos frmacos para tratar esta
enfermedad.
5area ro7a" es una e,cesiva proliferacin de microalgas. El ambiente acutico se torna de una coloracin ro!a
por la presencia de algas ro!as y elevadas concentraciones de to,inas, las que se acumulan principalmente en
moluscos como el me!illn, la alme!a y la ostra. Al ser consumidos por los seres humanos, estos pueden
enfermarse.
Evaluacin de leccin - Pginas 38 y 31
1.
a. Gase e,ponencial" las bacterias presentan una elevada tasa de crecimiento. Se establece una relacin lineal
entre la cantidad de microorganismos y el tiempo. Esto se debe a que las condiciones ambientales son ptimas.
$. El crecimiento de los virus no es lineal. @n virus, al infectar una c*lula, produce nuevos virus haciendo uso del
metabolismo celular. @na vez que los nuevos e!emplares salen de la c*lula, aumenta su nCmero. Estas etapas
del ciclo viral son las que se representan en el grfico, que difiere bastante del crecimiento bacteriano.
c. Si disminuye la cantidad de nutrientes, se entra en la fase estacionaria, es decir, cuando el crecimiento se
estabiliza. Si continCa disminuyendo la cantidad de nutrientes y se siguen acumulando las sustancias t,icas, se
entra en la fase de declinacin. En esta etapa la cantidad de microorganismos disminuye, ya que el nCmero de
bacterias muertas es mayor que las que se producen.
2.
1acterias 2ongos 3irus Proto9oos "lgas
!icroscpicas
$aracterstica Algunas forman
parte de la flora
microbiana.
a mayora son
saprfitos,
es decir, se nutren
de materia que
obtienen de restos
orgnicos en
descomposicin
+o son seres
vivos.
Eucariontes
hetertrofos.
Eucariontes
fotosint*ticos.
E!emplo Escherichia coli. Candida albicans. 'irus del
mosaico del
tabaco.
Trypanosoma
cruzi.
%iatomeas.
3.
a. En la regin de 'alparaso.
$. El clima y la geografa pueden influir. En el sur de $hile se registran pocos casos, probablemente porque es
ms fro y lluvioso. $ondiciones de regiones como 'alparaso, en la zona costera, posiblemente favorecen las
condiciones de vida del vector que transmite el mal de $hagas.
c. El mal de $hagas no se contagia por contacto directo de persona a persona. El ser humano contrae la
enfermedad cuando es picado por insectos, como las vinchucas, infestadas con estos tripanosomas, o mediante
una transfusin de sangre infectada con el parsito.
%eccin 2 - 5icroorganis!os y $iotecnolog-a
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 32
a $onferencia de Asilomar fue organizada para discutir los posibles riesgos biolgicos relacionados con la
biotecnologa con el ob!etivo de elaborar directrices voluntarias para garantizar la seguridad de la tecnologa de
A%+ recombinante.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 33
1.
Broduccin de alimentos" por e!emplo, el uso de bacterias en la elaboracin de quesos y yogur.
Abtencin de minerales" por e!emplo, el uso de bacterias en un proceso llamado bioli,iviacin para la
e,traccin de cobre.
%escontaminacin del medio ambiente" por e!emplo, mediante un proceso llamado biorremediacin.
Broduccin de sustancias terap*uticas" por e!emplo, la sntesis de insulina para diab*ticos.
2. El uso de microorganismos es favorable con el medio ambiente y son de fcil manipulacin.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pginas 36 y 3#
Plantea!iento del pro$le!a e +iptesis
a. Si hay presencia de azCcares en el medio con levadura, habr fermentacin.
$. Si la temperatura del medio es muy ba!a, esto producir una alteracin del proceso de fermentacin.
"nlisis e interpretacin de resultados
a. En la probeta &. as condiciones son las propicias para la fermentacin" azCcar y calor. @no de los productos
de la fermentacin es el alcohol, por lo tanto, a mayor fermentacin, mayor volumen obtenido.
$. +o habr aumentado mayormente, ya que las ba!as temperaturas no favorecen la fermentacin.
c. El calor y la presencia de azCcar.
d. a temperatura adecuada favorece la fermentacin.
Conclusiones
a. as levaduras utilizan azCcar para realizar la fermentacin y as obtener energa.
$. a temperatura es clave para la fermentacin. A ba!as temperaturas no se llevar a cabo.
c. as levaduras son fciles de manipular y pueden llevar a cabo la fermentacin.
d. Son Ctiles, en este caso, para la obtencin de etanol EalcoholF.
e. Afectan al proceso de fermentacin la presencia de azCcar y la temperatura. Se demostr que en ausencia de
azCcar o a ba!as temperaturas este proceso no ocurre.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 48
a. Se form una capa de petrleo en la superficie del agua, per!udicando la entrada de luz y contaminando las
aguas, lo que da2 a la flora y fauna marina de la zona.
$. Son un recurso renovable y fcil de mane!ar, amigable con el medio ambiente. Adems, son de ba!o costo en
comparacin con maquinarias sofisticadas capaces de e,traer el petrleo del agua.
c. Estos accidentes se podran evitar implementando medidas de seguridad especiales para los barcos que
transportan petrleo.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 42
a. El hongo restringi el crecimiento del cultivo de bacterias.
$. Se podra probar cultivando bacterias en presencia y ausencia del hongo y comparar el nCmero de colonias
resultantes.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 43
1.
a. El sarampin
$. %isminuy notablemente. Se puede decir que se logr erradicar.
c. Es posible que la cepa bacteriana se haya vuelto resistente a la vacuna. Buede ser necesaria la modificacin
de la vacuna para erradicar la enfermedad.
d. a tuberculosis menngea, el sarampin y el t*tanos.
2.
3acuna Edad en :ue se ad!inistra Ener!edad :ue previene
&$J 3eci*n nacido -uberculosis.
Bentavalente 6,< meses )epatitis &, difteria, t*tanos, tos
convulsiva, influenza &.
Bolio oral Boliomielitis.
+eumoccica con!ugada Enfermedades por neumococo.
Bentavalente > meses )epatitis &, difteria, t*tanos, tos
convulsiva, influenza &.
Bolio oral Boliomielitis.
-res vrica 76 meses Sarampin, rub*ola, paperas.
+eumoccica con!ugada Enfermedades por neumococo.
Bentavalente 7: meses )epatitis &, difteria, t*tanos, tos
convulsiva, influenza &.
Bolio oral Boliomielitis.
-res vrica 7K &sico Sarampin, rub*ola, paperas.
d-p EacelularF %ifteria, t*tanos, tos convulsiva.
d-p EacelularF :K &sico %ifteria, t*tanos, tos convulsiva.
Evaluacin de leccin - Pginas 44 y 45
1.
a. yogur" bacterias Lactobacillus o Lactococcus
cerveza" levadura Saccharomyces cerevisiae
pan" levadura Saccharomyces cerevisiae
$. a fermentacin es un proceso en el cual un tipo de microorganismo transforma un sustrato en un producto y
degrada mol*culas orgnicas. Estos microorganismos pueden encontrarse en los propios alimentos, o bien, se
pueden a2adir al sustrato alimenticio. %os e!emplos" la fermentacin que se produce por la degradacin de los
azCcares contenidos en la mezcla de harina, agua y sal, como es el caso del pan. En este caso, el di,ido de
carbono liberado permite que la masa del pan se hinche. A bien, la fermentacin de los azCcares presentes en el
!ugo de uva, de los cuales se e,trae etanol.
c. En las industrias minera y farmac*utica.
2.
Proceso *escripcin
Broduccin de quesos En la elaboracin del queso intervienen bacterias lcticas, como los Lactobacillus
o Lactococcus, que se encuentran en la leche.
Antibiticos El hongo Penicillium notatum produce y libera una sustancia llamada penicilina,
que inhibe el crecimiento bacteriano. Este hongo es utilizado para combatir
enfermedades bacterianas.
&iorremediacin a biorremediacin es una t*cnica de descontaminacin que se basa en la
utilizacin de diferentes organismos, como plantas, hongos y bacterias, para
neutralizar o transformar sustancias t,icas en otras menos nocivas o inocuas.
Germentacin a levadura Saccharomyces cerevisiae se utiliza tanto para la fabricacin del pan
como la de algunos alcoholes, como el vino y la cerveza.
3.
a. Lactobacillus" bacterias anaerobias, presentes en el cuerpo humano. Se utilizan en la produccin de yogur y
quesos.
$. Saccharomyces cerevisiae" hongo unicelular capaz de fermentar. Es utilizado tanto en la produccin del pan
como de algunos alcoholes, como el vino y la cerveza.
c. Acidithiobacillus ferrooxidans" bacteria con aspecto de bacilo. Es utilizada en el proceso de bioli,iviacin del
cobre.
d. Penicillium notatum" hongo capaz de producir penicilina, antibitico utilizado para combatir enfermedades
bacterianas.
4.
a. En 7;;1.
$. $omenz un descenso considerable, aunque se produ!eron alzas importantes en los a2os 7;;? y 611?.
c. Bueden haber varias razones como, por e!emplo, nuevas cepas resistentes, o que condiciones del medio
ambiente hayan favorecido su propagacin.
d. %espu*s del a2o 611: qued prcticamente erradicada esta enfermedad en $hile.
%eccin 3 - ;iste!a in!unolgico
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 46
a. (nmunidad es un concepto que engloba los distintos mecanismos de defensa que tiene el organismo para
evitar una infeccin.
$. a inmunidad innata est dada por factores gen*ticos y la adaptativa es adquirida a lo largo de la vida.
c. Actuar coordinadamente y as defender al cuerpo de enfermedades.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 44
1.
2. a epidermis actCa como una pared que impide el paso de microorganismos hacia el interior del cuerpo y
permite el intercambio de sustancias con el medio e,terno.
as membranas mucosas recubren estructuras del sistema digestivo, respiratorio, urinario y reproductor. Boseen
mecanismos que impiden el paso de patgenos, como el p) cido en el estmago o secreciones como el
cerumen del odo.
,aller de ciencias - Pginas 58 y 51
"nlisis e interpretacin de resultados
a. Se espera que habr un mayor nCmero de colonias en aquellas placas donde no se lavaron las manos, y un
menor nCmero de colonias en aquellas placas en las que se lavaron las manos con agua y !abn.
$. as manos sin lavar.
c. El agua y el !abn.
Conclusiones
a. avado de manos con agua y !abn.
$. Bara eliminar las bacterias patgenas que se encuentran normalmente en el medio.
c. %espu*s de ir al ba2o, antes de comer, al llegar de la calle, etc.
d. Bodramos incorporar bacterias patgenas que atraviesen las barreras protectoras del cuerpo y e,ponernos a
enfermedades.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 53
Se muestra el proceso de inflamacin. as barreras primarias han sido sobrepasadas, en este caso por una
espina que atraviesa la piel, y comienzan a actuar las barreras secundarias. Se observa una dilatacin de los
vasos sanguneos, para que llegue ms sangre a la zona infectada, y tambi*n un aumento de la permeabilidad
vascular, lo que facilita la salida de los fagocitos desde el torrente sanguneo hacia el te!ido infectado, donde
neutrfilos y macrfagos se encargan de fagocitar a los patgenos.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 55
a. #ol*cula capaz de gatillar una respuesta inmune en el organismo.
$. Broduce grandes cantidades de anticuerpos que identifican ese antgeno especfico.
c. Se inyecta un solo tipo de antgeno porque los anticuerpos son especficos para cada antgeno.
d. El linfocito &.
e. $uando los anticuerpos reconocen el antgeno de un patgeno especfico, promueven la fagocitosis de este y
tambi*n se activa la proliferacin de los linfocitos.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 5#
*ia$etes
!ellitus tipo I
%upus
erite!atoso
Esclerosis
!<ltiple
Psoriasis
LEn qu* Ausencia de insulina en (nflamacin y da2o #ovilidad reducida e Enfermedad
Belos
#ucosa bucal
Epidermis
Jlndulas
sudorparas
$ilios
#ucosa
intestinal
consiste la
enfermedad=
el cuerpo, hormona que
regula la cantidad de
glucosa en la sangre.
de te!idos provocado
por el propio
sistema inmune.
invalidez en los casos
ms severos.
inflamatoria crnica
de la piel que produce
lesiones escamosas
engrosadas e
inflamadas.
LMu*
sntomas
presenta=
Gatiga, aumento de la
sed EpolidipsiaF,
aumento de la miccin
EpoliuriaF y aumento del
apetito EpolifagiaF.
$ansancio, malestar
general, fiebre,
adelgazamiento,
dolores articulares y
musculares y fatiga
fsica.
Astenia EfatigaF,
p*rdida de masa
muscular, debilidad,
descoordinacin de
los movimientos,
disfagia Eproblemas al
tragarF, entre otros.
Biel escamosa.
LMu*
rganos se
ven
afectados=
El pncreas. Buede afectar
cualquier parte del
organismo, aunque
los sitios ms
frecuentes son el
aparato reproductor,
las articulaciones, la
piel, los pulmones,
entre otros.
El sistema nervioso
central Eenc*falo y
m*dula espinalF.
a piel.
L$ul es su
causa=
a destruccin selectiva
de las c*lulas beta del
pncreas, lo que causa
una deficiencia absoluta
de insulina.
a unin de
anticuerpos a las
c*lulas del
organismo y al
depsito de
comple!os antgenoI
anticuerpo.
a aparicin de
lesiones
desmielinizantes,
neurodegenerativas y
crnicas del sistema
nervioso central.
a velocidad
anormalmente alta de
multiplicacin celular
epid*rmica, que se
puede relacionar con
una sustancia que es
transportada en la
sangre.
LEn qu*
momento de
la vida se
manifiesta=
Se presenta ms
frecuentemente en
!venes y ni2os.
as primeras
manifestaciones de
la enfermedad se
observan
frecuentemente
entre los 70 y <<
a2os de edad.
Es ms comCn desde
la adultez.
Si bien puede
aparecer a cualquier
edad, suele hacerlo
entre los 70 y los /0
a2os.
LE,iste
algCn
tratamiento=
LEn qu*
consiste=
a administracin de
insulina en estos
pacientes es esencial.
Aunque hasta el
momento no hay
una cura, los
sntomas se tratan
principalmente con
medicamentos
inmunosupresores.
Bor el momento se
considera que no
tiene cura aunque
e,iste medicacin
eficaz.
a cura solo es
parcial. Se
recomienda tomar
sol, ba2os en el mar,
de!ar al aire las
heridas y aplicarse
medicamentos de uso
tpico.
,aller de estrategias - Pginas 50 y 54
Paso 1
a. %iferentes rganos y te!idos trasplantados.
$. +Cmero de trasplantes.
c. Se relaciona el nCmero de trasplantes realizados para cada rgano y te!ido.
d. El grfico muestra el nCmero de trasplantes que fueron realizados en $hile durante el a2o 617/. En *l se
puede ver la cantidad de donantes y cules son los rganos y te!idos que fueron ms trasplantados durante ese
a2o.
Paso 2
a. 3i2n.
$. Bncreas.
c. )ay menor nCmero de donantes que de rganos trasplantados, ya que de un donante fallecido se pueden
obtener varios rganos.
d. +o, esa informacin no se entrega en el grfico.
*esa-o
a. El nCmero de trasplantes en los meses de enero a noviembre del a2o 617/.
$. El nCmero de trasplantes con los meses del a2o.
c. E!e N" meses I E!e O" nCmero de trasplantes9implantes.
d. El mayor nCmero de trasplantes se efectu en !unio y el menor en !ulio.
Evaluacin de leccin - Pginas 68 y 61
1.
In!unidad innata In!unidad ad:uirida
Guncin Jenera una respuesta inmediata contra
una gran diversidad de microorganismos.
%esarrolla respuestas especficas contra
patgenos o tumores celulares.
$aractersticas (ncluye todas las barreras de defensa que
el organismo dispone para responder de la
misma forma a los distintos tipos de
patgenos" barreras fsicoIqumicas,
protenas y c*lulas fagocticas.
Es especfica, genera memoria
inmunolgica y est mediada principalmente
por linfocitos.
2.
a. Ap*ndice" te!ido que contiene c*lulas defensivas.
$. Janglios linfticos" lugar de encuentro entre los antgenos y las c*lulas defensivas.
c. infocitos &" produce anticuerpos.
d. #*dula sea" lugar donde se originan los linfocitos.
e. #acrfagos" fagocita agentes patgenos.
. -imo" lugar de maduracin de algunos linfocitos.
3. +uestro cuerpo posee barreras de defensa que son parte del sistema inmune. a barrera primaria involucra
estructuras del sistema inmune innato que impiden el ingreso de microorganismos patgenos al organismo,
como por e!emplo la piel. Si los patgenos logran superar la primera lnea de defensa, entonces se activan
respuestas inmunes innatas ms comple!as, que constituyen la barrera secundaria. @na barrera terciaria de
defensa contempla las respuestas inmunes adaptativas, que son mecanismos especficos con memoria contra
determinados patgenos, para prepararnos contra el reingreso del mismo patgeno.
4.
a. Es una barrera fsica, ya que no permite la entrada de los agentes patgenos.
$. Es inespecfica, porque actCa frente a todos los microorganismos de la misma manera.
5. En el desierto, ya que ah estn e,puestas a un clima e,tremadamente rido, por lo que son resistentes a la
desecacin, y adems reciben directamente la luz del sol, por lo que adems son resistentes a la radiacin.
6.
infocitos - infocitos & Ambos
#aduran en el timo. P
Broducen anticuerpos. P
Gorman c*lulas plasmticas. P
#aduran en la m*dula sea. P
Se originan en la m*dula sea. P
Son responsables de la respuesta celular. P
Son responsables de la respuesta humoral. P
legan a los te!idos por va sangunea o linftica. P
-ienen en su membrana receptores para el
reconocimiento celular.
P
#.
In!unidad innata In!unidad ad:uirida
&arreras fsicoIqumicas P
+eutrfilos P
#acrfagos P
infocitos & P
infocitos - P
0.
a. Si los ratones presentan un sistema inmune deficiente puede deberse a que su m*dula sea sea defectuosa.
Bor lo tanto, al trasplantarles a ellos la m*dula sea artificial, se podr evidenciar si se comporta o no como una
m*dula normal.
$. Bueden haber buscado linfocitos & y -, ya que ambos se originan en la m*dula sea.
c. Este es un estudio preliminar que, de arro!ar buenos resultados, podra dar luces para futuros implantes en
personas con problemas inmunitarios.
*esarrolla tus +a$ilidades - Pgina 63
a. os bacterifagos podran utilizarse para reemplazar a los antibiticos en el tratamiento de enfermedades
bacterianas.
$. @na bacteria al hacerse resistente a cierto frmaco implica que en presencia de ese frmaco ya no ser
per!udicial para ella, por lo que no servir para tratar la enfermedad que esta produce.
c. isteriosis.
d. a fagoterapia es Ctil para tratar aquellas enfermedades en las que las bacterias que las producen ya son
resistentes a los antibiticos. -ambi*n podra ser una alternativa para personas al*rgicas a los antibiticos.
e. $ualquier respuesta bien !ustificada ser la correcta.
. as pulgas de las ratas infectadas habran transmitido la enfermedad.
g. $ualquier respuesta bien !ustificada ser la correcta.
+. %inmico, va cambiando a lo largo de la historia, cada vez que se obtienen nuevas evidencias.
;-ntesis - Pginas 64 y 65
Caracter-sticas 1acterias 2ongos
3eino #onera Gungi
+Cmero de c*lulas que los
componen
@nicelulares @nicelulares o pluricelulares
Gorma de reproduccin &iparticin %ivisin celular
Gorma de nutricin Auttrofas o hetertrofas )etertrofos
%os e!emplos Staphylococcus aureus y Escherichia
coli
evaduras y Trichophyton rubrum
3irus"
+o es considerado un ser vivo Eno es una c*lulaF.
3equiere del metabolismo celular para reproducirse.
Su informacin gen*tica puede ser A%+ o A3+.
Ener!edad 5icroorganis!o :ue
la provoca
Principales s-nto!as ,rata!iento
Sida '() EvirusF. (nmunosupresin, por lo tanto, las
personas enfermas se ven afectadas
por enfermedades oportunistas.
Antirretrovirales.
#eningitis eisseria menin!itidis Giebre alta, dolor de cabeza intenso, Antibiticos.
EbacteriaF. rigidez de la nuca, vmitos bruscos,
entre otros.
Industria ali!entaria Industria !inera Industria !edioa!$iental
LMu* tipos de microorganismos
se utilizan= &acterias u hongos.
LMu* tipos de microorganismos se
utilizan= &acterias.
LMu* tipos de microorganismos se
utilizan= Blantas, hongos y
bacterias.
LMu* procesos llevan a cabo=
Germentacin.
LMu* procesos llevan a cabo=
&ioli,iviacin.
LMu* procesos llevan a cabo=
&iorremediacin.
LMu* efectos producen= @n
microorganismo transforma un
sustrato en un producto y
degrada mol*culas orgnicas.
LMu* efectos producen=
Abtencin de cobre puro.
LMu* efectos producen= -*cnica
de descontaminacin que utiliza
microorganismos para neutralizar o
transformar sustancias t,icas en
otras menos nocivas o inocuas.
&arrera de defensa primaria" involucra estructuras del sistema inmune innato, como la piel, que impiden el
ingreso de microorganismos patgenos al organismo.
&arrera de defensa secundaria" respuestas inmunes innatas ms comple!as, donde participan macrfagos y
neutrfilos como agentes fagocitadores.
&arrera de defensa terciaria" contempla las respuestas inmunes adaptativas, que son mecanismos
especficos con memoria contra determinados patgenos, para prepararnos contra el reingreso del mismo
patgeno. Barticipan los linfocitos & y -.
5odela!iento de pregunta tipo ;I5CE
=
- Pgina 66
". SegCn enunciado, las ratas fueron inmunizadas con anticuerpos Etipo de inmunizacin artificial pasivaF y no
con glbulos blancos, por lo tanto, la alternativa es incorrecta.
C. a barrera de defensa secundaria es inespecfica y se activa ante cualquier tipo de amenaza de la misma
manera. Bor lo tanto, relacionar la muerte de la rata con la inactivacin de su barrera secundaria es incorrecto.
*. as ratas sobrevivieron porque fueron inoculadas con anticuerpos, no por accin de la barrera primaria. Bor lo
tanto, la alternativa es incorrecta.
Evaluacin inal - Pginas 60 a #1
1. A 2. $ 3. % 4. $ 5. A 6. % #. &
0. & 4. A 18. & 11. % 12. $ 13. $ 14. $
15. & 16. A 1#. % 10. & 14. A 28. % 21. A
22.
a. @na vez eliminado el patgeno, disminuye la cantidad de anticuerpos dado que ya no son necesarios. Bor otro
lado, van a persistir c*lulas de memoria en caso de reinfeccin.
$. a concentracin es mayor que en la primera inyeccin, porque gracias a la memoria inmunolgica el
organismo logra producir un mayor nCmero de anticuerpos en menor tiempo frente a una segunda inyeccin.
c. (nmunidad adaptativa.
23. El virus de la influenza cambia muchsimo de un a2o a otro, razn por la cual, las c*lulas de memoria no
logran reconocer el virus al a2o siguiente. Bor lo tanto, para el organismo es como si la infeccin ocurriera por
primera vez.
24. Aunque se trate de una vacuna, el cuerpo responde a los antgenos inyectados como si fuera una infeccin,
por lo tanto, activa sus barreras secundarias y terciarias Ela primaria fue .ignorada. con la agu!a de la vacunaF.