11. Con ejemplos explique cmo se determina el PM en un tejido excitable.

Si se est caminando descalzo por la playa y se pisa una colilla de cigarrillo encendida, lo habitual
es que se retire
rpidamente el pie. Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la
sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso
central (cerebro y mdula espinal). Se puede separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto
involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura,
con su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una
respuesta hormonal llega a las clulas blanco, viajando por va sangunea, segundos o minutos
despus de que se haya producido el estmulo y la liberacin de las molculas de la hormona por
la glndula de secrecin endocrina, el viaje del pie a la mdula y de la mdula a los msculos de la
pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de
fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, como promedio, una velocidad de conduccin en un
nervio en alrededor de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en
el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s.

12. Interpretacin de la ecuacin de Nernst y su implicancia en el PM de un tejido excitable.
Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de Nernst de cualquier ion univalente a la
temperatura corporal normal (37C):
FEM (milivoltios) = +_61logconcentracin / concentracin exterior.
Donde FEM es la fuerza electromotriz.
Cuando se utiliza esta
frmula habitualmente se asume que el potencial del LEC que esta fuera de la membrana se
mantiene a un nivel de potencial 0, y que el potencial de Nernst es el potencial que est en el
interior de la membrana. Adems, el signo del potencial es positivo si el ion que difunde desde el
interior hacia el exterior es un ion negativo, y es negativo si el ion es positivo. Cuando una
membrana es permeable a varios iones diferentes el potencial de difusin que se genera depende
de tres factores: 1) la polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones; 2) la permeabilidad
de la membrana; 3) las concentraciones de los respectivos iones en el interior y en el exterior.

13. Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de un tejido excitable.
Tal como se vio anteriormente, la ecuacin de Nernst solo calcula el potencial de difusin para un
ion en particular, es decir, se asume que en el medio externo slo existe un tipo deiones (por
ejemplo: Na+).
Se sabe que tanto en los medios intra y extra celular existen mltiples iones tales como: Na+, K+,
Cl-, Mg2+, entre otros, por lo tanto es necesario disponer de una frmula que calcule dicho
potencial para todos los iones presentes en el lquido extracelular.
Adems, la membrana celular es permeable a mltiples iones diferentes, por lo tanto en el
momento en que dichos iones difunden se genera un potencial de membrana que depende de tres
factores: 1. La polaridad de la carga de cada uno de los iones a
difundir. 2 .La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones. 3. Las concentraciones de
los mismos tanto en el exterior como en el interior de la membrana.
La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz) calcula el Potencial de la
membrana en el interior de la clula cuando participan dos iones positivos univalentes (K+y Na+) y
un ion negativo tambin univalente (Cl-).

14. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de membrana.

a). La permeabilidad selectiva de la membrana con los diferentes iones. b). La Bomba de Na+ - K+,
que contribuye a mantener bajas concentraciones. c). El equilibrio de Gibbs - Donnan. Recordar
asimismo que el Potasio ( K+ ) es el in esencial que determina el potencial de membrana.

15. Explique el PM utilizando una clula.elel

El potencial de membrana se sita cerca del potencial de equilibrio del in que sea ms
permeable. La membrana en reposo es mucho ms permeable al potasio que al sodio, por eso el
potencial de membrana est ms cerca del potencial de equilibrio del potasio que del sodio. El
potasio tiende a salir de la clula porque est ms concentrado dentro que fuera. Al salir potasio
deja el interior ms negativo, hasta alcanzar el potencial de 71 mV de reposo. Si se aumenta la
concentracin extracelular o se disminuye la concentracin intracelular de potasio, el potencial de
membrana se hace menos negativo. Puede comprobar que las concentraciones de
sodio tienen una menor influencia en el potencial de membrana, debido a que la permeabilidad de
la membrana en reposo al sodio es mucho menor.

17. Con esquemas explique la diferencia entre un potencial de difusin y un potencial de
equilibrio.

18. Explique las propiedades de un tejido excitable.
Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la irritabilidad o excitabilidad,
que consiste en sentir los cambios que ocurren en el entorno de la clula y reaccionar ante ellos.
Un organismo unicelular por ejemplo una ameba al hacer un contacto se excita o irrita y reacciona
ante el estimulo contrayendo su citoplasma. En organismos mas complejos como los metazoos, en
los celenterados por ejemplo las medusas ya presentan elementos neuromusculares dotados de
una doble capacidad: excitarse y contraerse, estos elementos se encuentran inmersos en todo el
organismo formando ya un sistema, el sistema de la vida de relacin encargado de proporcionar
informacin al individuo de los cambios externos y a la vez reaccionar ante ellos. En el proceso
evolutivo, cuando aparece la vida, las primeras clulas eran bsicamente generalistas en su
funcionamiento es decir realizaban todas las funciones necesarias para la supervivencia, cuando
aparecen los metazoos y a travs del tiempo se incrementa la complejidad en los organismos
animales los rganos se desarrollan para desempear funciones
especficas, sin embargo, para que estos rganos se desarrollen debi existir tambin una
diferenciacin celular, es decir las clulas adquieren la capacidad de realizar en forma ms
eficiente una de las propiedades del protoplasma, as en este proceso aparecen las neuronas,
clulas capaces de "excitarse" o irritarse con el menor estmulo y que adquiere tambin una
segunda especializacin, la "conductibilidad", es decir la capacidad de conducir el estmulo,
morfolgicamente se diferencian desarrollando prolongaciones que le permiten ponerse en
contacto con el exterior o con otras clulas interaccionando con ellas y formando un sistema, el
tejido nervioso.

19. Explique cmo las variaciones de las concentraciones de los iones sodio, potasio, cloro y calcio
modifican el PM de un tejido excitable.
CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo
(hiperpolarizacin). El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo
cuando se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto
extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo.
El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la
permeabilidad a este in el potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio.

CANAL DE SODIO
La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy
positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por
atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce
despolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio dependientes
de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso
queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos
durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas.

CANAL DE CALCIO
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este in tiende a
entraren la clula, y los canales de calcio producen despolarizacin cuando se abren, lo mismo que
suceda con los canales de sodio. La despolarizacin que producen los canales de calcio es menos
acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la concentracin extracelular de
calcio (3 mM) noes tan grande como la concentracin extracelular de sodio..
Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que aumente la concentracin
intracelular de calcio, lo que constituye una seal para la activacin de muchas funciones
celulares.

CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido a que
el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es unin
negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la
entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi exactamente con el
gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren canales de
cloro no se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi no se
modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la
transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el
canal catinico o el canal de sodio. Durante la despolarizacin se produce la entrada en la clula
de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por
el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto excitador de otros canales. Por este
motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales
de cloro en la membrana de las neuronas.

20. Explique cmo las variaciones del tem 19 modifican el potencial de accin.
Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este ion se
produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial de
membrana. En estas condiciones el Na+ esta desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y la
elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la membrana.
Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros o canales
que se activan o abren
solo cuando es estmulo despolariza la membrana.

21. Explique como los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el P.A de las clulas
excitables.

El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras nerviosas cuando no
estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de -90mv. Es decir, el potencial en el
interior de la fibra es de 90 mv ms negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de la
fibra. El Na+ se transporta de manera activa al exterior de las neuronas y de otras clulas, y el
potasio se transporta activamente al interior de las clulas. El potasio se difunde hacia el exterior
de las clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin embargo, debido a los canales de potasio; la
permeabilidad de este resulta mayor que la permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana
resulta impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se
acompaa por un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado
polarizado, con el exterior positivo respecto del interior. Otro in que interviene en la
despolarizacin es el Calcio que bien ingresa por los mismos canales que el sodio o por sus mismos
canales lentos desde el exterior de la membrana y del interior del retculo sarcoplsmico (en el
msculo) hacia el citoplasma. Este ltimo se vera en el potencial de accin del msculo. El
transporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la membrana es gracias a la bomba de
sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que bombea mas cargas positivas al exterior
que al interior (tres iones Na+ hacia el exterior y dos iones K+ hacia el interior), lo que deja un
dficit neto de iones positivos en el interior y produce una carga negativa en el interior de la
membrana celular. Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de
sodio daran un potencial de membrana de alrededor de 86 milivoltios, casi todos ellos
determinados por la difusin de potasio. Adems, la bomba electrgena de Na+ -K+ contribuye al
potencial de membrana con 4 milivoltios adicionales, lo que da un potencial de membrana en
reposo de 90 milivoltios.

22. Conceptos de P. Accin.

Potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que
viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para
llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica
esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales,
pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre
clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo las
glndulas. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales.
Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y
coordinacin
centralizados de rganos y tejidos. Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy
rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que
dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por
ltimo una fase hiperpolarizadas. En las clulas especializadas del corazn, como las clulas del
marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase
descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y
ms recientemente, con neurochips de MOSFET). El potencial de accin no se mantiene en un
punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana. Puede desplazarse a
lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta
el extremo de la mdula espinal.

23. Como se registra el potencial de accin

Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la concentracin, la amplitud del
potencial de accin tambin disminuye. Es decir, a una concentracin normal, el estimulo tambin
va a hacer normal; a una concentracin baja, el estimulo baja; y a una concentracin muy baja, no
habr registro. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el
Na+ tambin impide el desarrollo del potencial de accin. Estos experimentos demuestran que la
entrada del Na+ a la clula genera el potencial de accin. La aplicacin de
sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el K+ enlentece la fase de
repolarizacin del potencial de membrana. Los experimentos demuestran que la fase de la
repolarizacin depende del K+. Los estmulos aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al
K+. Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se
produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial en reposo.
En estas condiciones el K+ desequilibrado, ya ambas fuerzas, la qumica y la elctrica, lo llevan al
exterior. La salida de K+ provoca despolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana
existen algunos poros para el Na+ y K+ que se abren o activan solo cuando el estimulo despolariza
la membrana. Para eso, a estos canales inicos se les conoce con el nombre de canal de apertura
de voltaje para el potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos canales de apertura de
voltaje se aaden a la bomba Na+/K+ y a los canales de escape de Na+/K+.

24. Explique el potencial de accin utilizando una clula.

El potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que
viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo
parallevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica
microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas
corporales ,pero las ms
activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas
o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculoo las glndulas.

25. Explique un potencial de accin utilizando un eje de coordenadas.

26. Explique el origen del potencial de accin.

Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre iones sodio y potasio
(aunque hay otros iones que contribuyen minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro),
y por ello los modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un canal de
sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo. El origen del umbral del potencial de
accin puede visualizarse en la curva I/V(imagen) que representa las corrientes inicas a travs de
los canales frente al potencial de membrana.(La curva I/V representada en la imagen es una
relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a determinado voltaje,
registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1 ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio).
Tambin es importante apuntar que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden
conseguirse por medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas).

27. Explique las fases del potencial de accin
Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el establecimiento y cese de corrientes inicas
durante el potencial de accin refleja la apertura y cierre de los canales
inicos que forman zonas de paso a travs de membrana para los iones. Las protenas que regulan
el paso de iones a travs de la membrana responden a los cambios de potencial de membrana.
En un modelo simplificado del potencial de accin, el potencial de reposo de una parte de la
membrana se mantiene con el canal de potasio. La fase ascendente o de despolarizacin del
potencial de accin se inicia cuando el canal de sodio dependiente de potencial se abre, haciendo
que la permeabilidad del sodio supere ampliamente a la del potasio. El potencial de membrana va
hacia ENa. En algunas clulas, como las clulas del marcapasos coronario, la fase ascendente se
genera por concentracin de calcio ms que de sodio.
Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje (retardado) se abre, y el canal
de sodio se inactiva. Como consecuencia, el potencial de membrana vuelve al estado de reposo,
mostrado en el potencial de accin como una fase descendente.

Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que canal de sodio (los canales de potasio de
membrana y canales de potasio dependientes de voltaje estn abiertos, y el canal de sodio est
cerrado), la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase
ascendente, cuando slo los canales de potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de
membrana se acerca a EK ms de lo que estaba en reposo, haciendo que el potencial est en fase
refractaria. El canal de potasio retardado dependiente de
voltaje se cierra debido a la hiperpolarizacin, y la clula regresa a su potencial de reposo.
Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces despolarizacin
e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier cambio en el
potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la
hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase
ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo;
as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como hiperpolarizacin. Aunque es
tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y descendente como despolarizacin e
hiperpolarizacin, es comn verlo entre profesores, fsicos y libros de neurociencia.
28. Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso del potencial de accin.

Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces despolarizacin
e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier cambio en el
potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero .Igualmente, la
hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase
ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo;
as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como hiperpolarizacin.

29. Explique en que consiste un
potencial de accin positivo.

Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial de membrana
cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso dura aproximadamente 1 o 2milisegundos.
Durante la fase de ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el
potencial de membrana sigue hiperpolarizndose hasta que el pico del potencial de accin llega
hasta unos +35 a +40 milivoltios.

30. Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana del sodio, potasio y cloro.

31. Defina: Estmulo umbral, umbral de excitacin, sobreexcitacin y zona de disparo.

Estimulo Umbral:
Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de intensidad y duracin. La intensidad
mnima de la corriente estimulante (intensidad de umbral), la cual, al actuar durante un tiempo
determinado, producir el potencial de accin. La intensidad del umbral varia con la duracin con
los estmulos dbiles es larga y breve con los estmulos fuertes. Estmulo umbral es aquel estimulo
que se necesita para desencadenar un potencial de accin, mientras que el umbral de excitacin
es el punto a partir del cual se va dar el potencial de accin dado un estimulo umbral o
supraumbral.

Umbral de excitacin:
Se emite una respuesta a cada estimulo dado, sin embargo algunos voltajes no llegaban al umbral,
esto se debe a la no despolarizacin de la membrana al no lograr el potencial umbral, motivo por
el cual no se transmiti el impulso nervioso.
32. Explique: Perodo refractario. Tipos.

Periodo Refractario Absoluto:
Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de accin. Coincide con
la despolarizacin y parte de la repolarizacin, ni siquiera responde a estmulos supraumbrales
que excitan nuevamente. El periodo refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga
de potenciales de accin de una neurona. Si el periodo refractario absoluto de una neurona es de
0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para poder volver a provocar otro potencial de
accin. Despus de este tiempo la neurona har una mxima frecuencia de descarga de 10000
potenciales por segundo.

Periodo Refractario Relativo:
Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supraumbrales pueden desarrollar otro
potencial de accin, pero menor que el normal. Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son
capaces de excitar a la fibra.
La causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo, algunos canales de sodio
todava no han invertido su estado de inactivacin; y los canales de potasio suelen estar
ampliamente abiertos, dando lugar a un flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente
hacia el exterior de la fibra.

33. Explique la ley del todo o nada. Ejemplos.

Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de accin es un
evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede. Una fibra muscular responde
igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de excitacin de las clulas musculares es muy
superior al de las clulas nerviosas. Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo
suficientemente grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se
alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Si un
estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el estmulo pero
por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a
producir respuesta del organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo
estimulo para recibir la respuesta. Es decir En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o
nada. Si el estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el
mismo potencial de accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un
feed-back positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na+ porque el interior ya
es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja. En la post
hiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se mantienen abiertos los
canales para que salga ms de la cuenta.

34. Explique el factor de seguridad. Importancia.

Proporcin existente entre el potencial de accin y el umbral de excitacin en el que el potencial
de accin siempre es mayor 1 unidad con respecto al umbral de
excitacin.
Es importante porque sin ste la propagacin del potencial de accin se puede interrumpir o se
puede detener.

35. Explique la propagacin de los potenciales. Tipos.

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las
porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin del potencial de accin, esta se da
si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porcin media, la porcin media desarrolla
bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se
despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo. Es decir , las cargas
elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a travs de la membrana despolarizada y
a continuacin por varios milmetros en ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas
cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros. Interior de la fibra
mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin. Por consiguiente
el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin
viaja a lo largo de toda la fibra.

Potencial de accin se propaga:

Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se coloca en la
parte media de la fibra nerviosa.
Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por que es ms
rpida la transmisin por que gastan menos energa,
a dems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor.
Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn y telendrn.
Por propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es decir unidireccional y
se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la
propagacin en ambas direcciones.
Por propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos calibre. Esto
se debe a la presencia de ndulos de Ramvier.

36. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas.

Clasificacin de las fibras nerviosas:
Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn su dimetro, porque la velocidad de conduccin
del potencial de accin vara con el dimetro de la fibra. Estos dimetros oscilan desde muy
grandes en las fibras mielnicas a muy pequeos en las fibras amielnicas.

Tipos:

Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15-
100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas
sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).-Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras-Beta.-
vel. Conducc. 40-70 es mielnica. Sensitivas-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso
muscular.-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden
fundamentalmente fibras de la
sensibilidad visceral.

Fibras tipo C: Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,5-
2metrospor segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos sensoriales.

37. Con una grfica explique cmo se propagan los potenciales.

38. Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares.

Estimulo Qumico: Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin a un receptor
situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre de canales inicos, lo cual
har que se establezca la apertura automtica de los canales de sodio que dan a lugar a la
aparicin de un potencial de accin. Entre estas sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones
salinas de elevada concentracin, etc.

Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en la energa mecnica de la neurona
(vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una brusca penetracin de sodio que desencadenara
el potencial de accin.

Estmulos Elctricos: Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo
cargas positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera artificial mediante la
implantacin de un par de electrodos Cintra y extracelulares, conectados a un generador de
corriente.

39. Explique los factores que modifican la propagacin de los potenciales.

Cuanto mayor es el dimetro del axn ms lejos pueden difundir los iones Na+ y ms canales
puede haber por unidad de longitud.
Al aumentar
el dimetro de una fibra nerviosa se incrementa la velocidad de conduccin, una relacin que
puede explicarse de la siguiente manera.
La resistencia interna R es inversamente proporcional a la seccin de rea transversal. Por
consiguiente, cuanto mayor sea el dimetro de la fibra, menor ser la resistencia interna.
El incremento del dimetro de la fibra nerviosa es sin duda un mecanismo importante para
aumentarla velocidad de conduccin en el sistema nervioso, pero restricciones anatmicas limitan
la magnitud que pueden alcanzar los nervios.
Mielinizacin: La mielina es un lpido aislante de las fibras nerviosas que aumentan notablemente
la resistencia dela membrana. En consecuencia, cuando se inyecta una corriente despolarizante al
interior de un nervio mielinizado no puede fluir a travs de la va de la resistencia de la membrana
de la clula nerviosa; en su lugar, viaja por el interior del nervio donde la resistencia al flujo de
corriente es baja. Sin embargo, si todo el nervio estuviera recubierto con la vaina lpida de mielina
no se producira potencial de accin alguno debido a la falta de puntos de resistencia baja en la
membrana a travs de los cuales pudiera fluir la corriente despolarizada.

40. Explique la importancia de los perodos refractarios.

Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por lo
tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o
Efectivo) y
Periodo Refractario Relativo.
El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na sensibles a voltaje se
encuentran "inactivados", por lo que se deja el transporte de sodio.
En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de Repolarizacin, en
donde los Canales de Na paulatinamente comienzan a cerrarse para as comenzar a abrirse y
transportar nuevamente sodio, por lo que al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede
provocar que los canales que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un
nuevo Potencial de Accin.
El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de Hiperpolarizacin (o Post potencial)
en donde todos los Canales de Na sensibles a Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo
estmulo.
Tambin existe un Perodo Refractario Efectivo, que slo se lo observa en las clulas musculares
cardacas (esto se debe, porque las clulas se encuentran formando un sincitio celular). En este
caso, la clula se despolariza normalmente, pero no puede conducir dicho estmulo a las clulas
vecinas a ella. Este perodo refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas
antiarrtmicas.
El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que permiten decir si
una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio
Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizarse.