PDF Biofisica Fcup

X X X
X
X X
X X X
Placas condutoras:
diferena de
potencial =

Ecr
Fluorescente

X X X
X
X X
X X X
Seleco de
velocidades

Fonte
inica
X X X
X X
X
Placa
fotogrfica
BIOFISICA
FACULDADE DE CIENCIAS DA UNIVESIDADE DO PORTO
BIOQUIMICA
2
BIOFISICA I
Transies de fase: O esquema apresentado no
mais do que uma sucesso de transies de fase em
que cada diminuio da temperatura h
possibilidade de se dar origem a novas partculas.
ORIGEM DA MATERIA VIVA
actualmente aceite que o Universo surgiu aps o Big Bang e h cerca de mil
milhes de anos apareceu vida superfcie do Planeta. Para tal concorreram dois grandes
factores: transies de fase e simbiose.
No incio do Universo, quando houve o
Big Bang, havia temperaturas na ordem dos

(
1
). Com temperaturas to
elevadas, tudo o que se conhece hoje de
matria estava sob a forma de partculas
elementares, dispersas pelo Universo.
medida que a temperatura foi
baixando, as primeiras partculas (muito
elementares) os quarks e os glues
2
-
colam-se umas s outras e comeam a formar
pequeninas partculas, cada uma constituda
por 3 quarks; d-se aqui a primeira transio
de fase: est tudo num estado de vapor,
desce a temperatura, aparecem estas
partculas que se juntam em grupos de trs,
formando as partculas elementares.
medida que a temperatura desce,
estas partculas que se comearam a juntar
vo dar origem aos protes e aos neutres
que so as primeiras verdadeiras partculas
que aparecem no Universo. Portanto h uma
primeira transio de fase em que se vem de um Universo de apenas energia e se passa para
um Universo de matria, coisas com massa, slidas, que so os primeiros gros de
partculas que se formam a temperaturas na ordem dos milhares de milhes de graus Clsius.
Mais tarde, com a continuao do abaixamento da temperatura, estas partculas
comeam a juntar-se e a formar os ncleos dos tomos que hoje se conhecem. Esta a
segunda transio de fase que culmina com a formao de ncleos.

1
A temperatura do Sol muito menor o que esta temperatura: cerca de 6.000C.
2
Do ingls glu cola.
BIOQUIMICA
3
BIOFISICA I
No centro do Sol, os nicos elementos que existem so o hidrognio (
) e o hlio ()
devido s to elevadas temperaturas que ali se fazem sentir. Estas temperaturas
impossibilitaram os tomos de
(que s tm um proto) e os tomos de (que tm dois

protes e dois neutres) de se condensarem para originar tomos maiores.
Assim, s aps as temperaturas descerem abaixo das temperaturas do Sol, pde-se
comear a juntar electres e ncleos, originando plasma.
Os tomos aparecem a temperaturas mais baixas em relao aquelas em que electres
andavam a passear desligados dos tomos. Aps a formao dos tomos puderam-se formar
micro-molculas e daqui outras molculas.
Na formao do planeta Terra (e possivelmente daquilo que ser vida), o grande
conceito que essencial perceber o de condensao atravs de transies de fase que
acontecem medida que no Universo vai baixando a temperatura. Sem transies de fase,
nunca haveria nem tomos, nem molculas nem a possibilidade de novas molculas se
juntarem e originarem estruturas mais complexas (como o DNA, clulas, tecidos, os
organismos com vida que se conhecem).
Portanto, nada do que existe hoje
existiria se no houvesse durante mil
milhes de anos uma sucesso de transies
de fase que permitissem s partculas mais
simples e elementares juntarem-se para
formarem estruturas cada vez mais complexas
e mais condensadas.
Sem transies de fase, nunca se poderia ter chegado criao dos elementos da Tabela
Peridica, a qual identifica os elementos que parecem estar envolvidos na vida.
H elementos que so fundamentais para a vida, existindo em maiores quantidades,
como o hidrognio (), o sdio (), o potssio (), o clcio (), azoto (), carbono ()
oxignio (), enxofre (), etc.
Outros elementos, que se sabe, serem essenciais, esto presentes em quantidades
muito reduzidas: ferro (), cobre (), crmio (), nquel (), zinco (), selnio (), iodo
() etc. Outros h que no se sabe ao certo se fazem ou no parte da vida e se lhe so ou no
fundamentais como o brmio (), arsnio () e o estanho ().
Todos os elementos que aparecem na Tabela Peridica s apareceram aps a
temperatura ter baixado bastante, possibilitando mesmo o aparecimento dos planetas.
Mesmo os prprios planetas tm uma constituio invulgar.
BIOQUIMICA
4
BIOFISICA I
Pelo quadro pode-se observar que a
vida alterou a composio da atmosfera
existente no planeta Terra. Passou-se de
quase s
para quase nenhum e de ter

apenas vestgios de
para , fazendo
com que a temperatura baixasse
3
.
Simbiose
Vida:
Energia solar;
H2O
CO2

Energia armazenada ATP; NADH/NADHP
A vida s possvel porque se consegue usar a energia solar mais a
e o
na
fotossntese para produzir acares (amido) e
. O aparecimento deste superfcie da Terra

foi a maior catstrofe de todos os tempos no nosso planeta. Quando apareceu o
, 99% do
que vivia nessa altura morreu, uma vez que um potentssimo oxidante.
Com o aparecimento do
apareceram mecanismos de produo de energia que so

muito mais eficientes do que aqueles que existiam anteriormente. Assim, foi possvel fazer a
reaco inversa convertendo-se a energia solar em energia til o .
Tudo isto est relacionado com mecanismos de simbiose. A primeira e mais importante
simbiose que no sistema solar h um objecto que no tem vida, s produz luz e h um outro
posto no sistema solar que consegue baixar a sua temperatura o que permite, com
mecanismos que evoluram durante milhes e milhes de anos, utilizar as energias do ar e
produzir energia.
Esta uma das simbioses mais antigas e que tem a ver com a possibilidade de o
Universo estar continuamente a arrefecer, conseguindo-se separar as funes que so
essenciais h uma fonte de energia e uma outra de converso dessa energia.

3
Toda a discusso em torno da energia fssil para no aumentar as emisses de CO2 para que as temperaturas se mantenham
baixas.
BIOQUIMICA
5
BIOFISICA I
Unidades de converso
A caloria, tal como o joule (), uma unidade de energia:
caloria () joule ();
watt
4
joule por segundo (
).
Uma lmpada, por exemplo, de quer dizer que consome e produz joule de
energia por segundo. Um ser humano que pese o equivalente a uma lmpada de cerca
de 80w (este valor aumenta em exerccio) sendo por isso que numa sala fechada com vrias
pessoas, a temperatura sobe.
. Uma criana de 3 anos pode

chegar aos
enquanto o Sol apenas consegue chegar aos 20 nano watt por grama
(1nano=10
-9
). Isto significa que um ser humano produz centenas de milhes de vezes mais
energia do que aquela que produzida no Sol (certas bactrias podem chegar a produzir cerca
de 100w.g
-1
).
Resumindo, foi esta simbiose entre um planeta que fornece energia (Sol) e outro capaz
de a captar e a utilizar energia (Terra) que possibilitou ao planeta Terra ter vida. A simbiose
tem a ver com o facto de haver uma separao de funes: uma fonte de energia (Sol), e uma
estrutura (Terra) na qual foi possvel haver condensao sucessiva de, primeiro, protes e
neutres, mais tarde de tomos, e depois de molculas e microestruturas de vrias dimenses.

Mas como que esta energia se recebe todos os dias?
recebida do Sol
(7.200.000.000.000.000.000.000 joule por

dia: quantidade de energia vinda do Sol que chega ao Planeta Terra todos os dias)
O que acontece a toda esta energia?
Metade reflectida: atravs de satlites que mostram imagem da Terra pode-
se observar que esta est coberta de grandes zonas com nuvens brancas que reflectem o sol.
rea dos continentes de do total dos planetas
Fotossntese: 6% eficiente: a fotossntese o principal mecanismo de
converso do anidrido carbnico da gua em amido (acar):
bem como
sendo muito ineficiente; este

um dos grandes desafios da comunidade cientfica: aumentar a eficincia da fotossntese. S
6% da energia recebida pelas plantas reflectida em material vivo.

4
Unidade de produo de energia por unidade de tempo.
BIOQUIMICA
6
BIOFISICA I
(apenas) 10% aproveitada para alimentao: a outra parte da energia
aproveitada para produzir tempestades, aumentar a temperatura dos mares, criar os ventos,
etc.
dos solos arveis: este nmero tem vindo lentamente a diminuir medida
que os solos so explorados para a produo de comida uma vez que os solos so de tal forma
empestados de fertilizantes que se tornam menos produtores.
partilhada com os animais: esta metade est a aumentar porque medida
que, em pases emergentes (como a ndia, Brasil, China) onde o nvel de vida est a aumentar,
as pessoas esto a passar de dietas vegetarianas para dietas mais base de carne e produtos
animais.

Deste modo,

em alimentao.
(apenas uma quantidade muito pequena convertida em alimentao)

Se todos fossem vegetarianos e
comessem como os Portugueses (15.500KJ.d
-1
)
dava para uma populao superior actual.
Se a populao mundial comesse a
quantidade de calorias que os portugueses
5

consomem e se fossem todos vegetarianos, esta
quantidade de energia daria para termos uma populao sete vezes superior actual.
Mas, medida que se deixa de ser vegetariano, a gua para irrigao diminui e os solos
deixam de produzir tanto, entra-se em situao de insustentabilidade.
So necessrias quase vinte vezes mais calorias para produzir de carne de porco do
que para produzir de milho ou trigo. Isto significa que, se a pouco e pouco a populao do
Planeta se vai tornando mais omnvora e se ainda por cima se assumir que a gua usada para a
irrigao est a diminuir (h pases que tm falta de gua e so precisamente esses que esto
mais rapidamente a aumentar a sua populao) tudo leva a que os solos deixem de produzir
tanto entrando-se numa situao de insustentabilidade.

5
Os portugueses so o quarto pas mundial que mais calorias consome per capita.
Energia consumida por Kg de
produo ()
Milho
Galinha
Leite
Ovos
Carne - vaca
Carne - porco
BIOQUIMICA
7
BIOFISICA I
Processos de converso de energia
H essencialmente dois mecanismos de converso de energia: (a) a fotossntese em que
duas molculas de
so convertidas numa molcula de
, com libertao de 4 electres e

4 protes (4 tomos de hidrognio) e (b) a respirao, em que acontece o contrrio: h
reduo do
a duas molculas de
, indo-se neste processo buscar 4 hidrognios (4

electres e 4 protes).
Tanto nas plantas (produo de
) como nos animais (consumo de
) h
essencialmente produo ou consumo de electres e protes. Os electres que saem da gua,
na fotossntese, vo ser usados para reduzir o a , enquanto na cadeia de
transporte de electres os 4 electres usados para reduzir o
a H
2
O vo ser retirados ao
que existe nas clulas.
A membrana externa essencialmente protectora e tem alguma regulao na entrada e
sada de
; a membrana interna muito maior e mais complexa; nesta membrana

(que nos cloroplastos se chamam tilacoides enquanto na mitocndria se chama membrana
interna da mitocndria) que se d a fotossntese/respirao. Estas estruturas tm protenas
que tiram/retiram electres e transportam-nos (para ir do
para o fotossntese,
ou desde o ao
cadeia de transporte de electres).

O transporte dos electres, tanto nos tilacoides como na membrana interna da
mitocndria, feito por protenas que tm no seu centro activo metais (particularmente e
) havendo sequencialmente processos de oxidao-reduo: se recebem um electro ficam
reduzidos, se doam um electro ficam oxidados. Ambos tm dois estados de oxidao:
.

BIOQUIMICA
8
BIOFISICA I
Ciclo de Calvin
A converso de energia
solar em alimentao est
relacionada com o processo
que se passa nas plantas, em
que a energia solar
convertida e utilizada para
converter o
e o
em
amidos e acares: o

condensado em molculas de 3
ou 6 carbonos ciclo de Calvin.
De uma forma muito
simplificada, o ciclo de Calvin
vai buscar trs molculas de
(cada uma tem um s )

pondo-as num ciclo em que h
uma molcula principal que
tem : no incio do ciclo esta molcula aceita os e a dado momento doa uma
molcula que tem que a base da glucose e dos amidos. Da mesma forma que h
mecanismos de transporte de electres e protes, h tambm mecanismos de condensao
de e de partir molculas com carbono.
Este ciclo ento vai buscar
e expele uma molcula com 3 carbonos. A molcula

central do ciclo vai sofrer algumas transformaes: para receber os trs
tem trs
molculas, cada uma com 5 carbonos que, ao receberem cada uma um carbono, passam a
uma molcula de seis carbonos. Portanto, trs molculas com , partem-se em seis
molculas com , percorrem o ciclo que no final d trs molculas com , que reinicia o
ciclo novamente.
Para se fazer a condensao de trs molculas de
numa nica molcula de h

um gasto de 9 e 6 . Este um processo deveras ineficiente: h um grande gasto
de energia apenas para condensar trs carbonos.
Mas como que se sabe que o carbono consumido pelas plantas o carbono do

que se vai condensar para produzir as tais molculas com 3 ou 6 carbonos?
3CO2
(3x1C)
BIOQUIMICA
9
BIOFISICA I
Usa-se carbono marcado, ou seja, a utilizao de um istopo
6
do carbono; este tem
vrios istopos: o elemento carbono aparece com o peso de (o normal), ou ; o
14

um dos utilizados, pois radioactivo. Sendo introduzido numa cmara com plantas a crescer,
espera-se que o carbono radioactivo introduzido no
atmosfrico v desaparecendo do ar
e aparea no amido que produzido pelas plantas.
Uma vez que o
12
no radioactivo enquanto o
14
sim, necessrio bombardear o
12

com neutres (e no protes, uma vez que se passava de um elemento com um nmero
atmico 6 para um de , e portanto deixaria de ser carbono
7
) para o transformar em
14
, ou
seja, de forma que ele condense neutres para produzir
14
.
O ciclo de Calvin mostra, ento, o
a ser convertido em glicose ou amido, mas

tambm mostra que produz, no mesmo processo, uma quantidade enorme de energia
reservada e acumulada ( e ).
Para fixar tomos de que esto em 3 molculas de
so necessrios
.
Como que na fotossntese feito o processo de produo do e de ?
Este processo de fixao do carbono requer energia. Ao contrrio do que possa parecer,
este ciclo no necessita de luz uma vez que a energia necessria provm da partir da energia
armazenada.
Para reduzir um
a so necessrios dois electres. Para reduzir esta

grande quantidade de molculas redutoras (so molculas que contm e fornecem electres)
necessrio que elas, atempadamente, sejam reduzidas e ao produzir tem de se ir
buscar electres
. Durante este processo da fixao do carbono, vo-se produzindo

grandes quantidades de tendo de ir buscar electres a outro local para que possam
fazer a converso do
em ; estes electres viro da gua:

Esta retirada de electres da gua feita nos cloroplastos, atravs de dois
fotossistemas: I e II.

6
tomos de um elemento qumico cujos ncleos tm o mesmo nmero atmico mas diferentes massas atmicas.
7
O objectivo que ele no altere caractersticas elementares; continue a ser carbono e a ter as suas propriedades, mas passando
a ser radioactivo e, como tal, poder-se ver onde entrou na clula, em que stio da clula est a ser convertido, todos os seus
intermedirios, e saber onde sai.
BIOQUIMICA
10
BIOFISICA I
O esquema
representa a parte
interna e a parte
externa de uma das
membranas do
tilacoide; tem lpidos e
pptidos que so
transportadores de
electres seguidos de
transportadores de
hidrognios, seguidos de transportadores de electres. Um transportador de hidrognio no
mais do que um transportador de um proto mais um electro. Na membrana h uma parte
que s transporta electres e outra parte que s transporta hidrognio inteiros. O lmen a
parte do interior dos folhos, enquanto a parte de cima representa a parte exterior da
membrana interna.
Embora o cloroplasto e a mitocndria sejam muito semelhantes o primeiro tem dois
centros: fotossistema II e fotossistema I. So dois grandes complexos que absorvem a luz solar.
O fotossistema II responsvel pela quebra da
e sua passagem a O
2
: retiram-se da
gua dois electres que so transportados ao longo de uma srie de protenas, existentes no
tilacoide, que os vai levar a um receptor que oxida o
em .
Para os electres que vm da
chegarem ao
para produzir , eles

tm que voltar parte interna da membrana para serem novamente estimulados, para que a
sua energia os possa fazer subir em direco ao
. Como normal, a no ser que

sejam estimulados ao contrrio, os electres querem ir de um local muito reduzido para um
local oxidado: partida, eles iriam de baixo para cima (na figura); para fazer o trajecto inverso,
eles precisam de um estmulo (energia)
8
.
Na figura, na seta para baixo, no h transportadores de electres, apenas de
hidrognios; para os electres voltarem para o interior tm que ir buscar protes
que
ao combinar-se os fazer combinar com os electres produzem hidrognio e assim possam ser
transportados para o lmen. Ao chegar ao fotossistema, h novamente incidncia de luz que
faz com que o tomo de hidrognio se parta, deite para fora o proto e que o electro suba
fazendo com que o
se reduza a .

8
O foto no tem carga, apenas energia.
s transporta
electres
s
transporta
hidrognio
Membrana do tilacoide do
cloroplasto
a gua partida
H = H
+
+ e
-

Cargas positivas (muito importante
para produzir ATP)
BIOQUIMICA
11
BIOFISICA I
Quando o electro chega ao fotossistema recebe novamente fotes de luz, fazendo
com que os electres sigam para o lado oposto da membrana onde vai ser consumido.
Durante este processo (seja nos cloroplastos, seja, o inverso, nas mitocndrias) para alm de
transportar electres, por cada electro que faz o caminho vai buscar um proto (
) ao lado
oposto e transporta para o lmen.
A membrana tambm capaz de realizar um gradiente elctrico de fora para dentro:
consegue ir buscar cargas positivas fora e pass-las para o lado de dentro. Isto leva a que o
lado de fora fique mais negativo do que o lado dentro. Ao bombear um proto de cima para
baixo (na figura) est-se a tornar a parte de cima (na figura) mais negativa do que dentro da
membrana tiram-se cargas positivas. O simples processo de transporte do proto de um para
o outro lado essencial, uma vez que estes protes vo ser usados na sntese do .
Os fotes so absorvidos pelo fotossistema e pelo : o para partir a gua e o para
dar o pontap ao electro. Seria mais fcil se o electro da quebra da gua fosse
imediatamente bombeado para a formao do . No entanto, o no o nico
necessrio, tambm o e da os electres irem buscar os
para passarem a membrana

para posteriormente formar .
Este um processo que necessita da energia dos fotes de luz que, primeiro, partem a
gua e, depois, empurram-na para o lado oposto: o lado de fora vai ficar mais negativo do que
o lado de dentro, sendo por isso que necessria energia para fazer com que o electro, que
devia ser repelido pela carga negativa de fora, v para fora.
Estes processos de transporte de protes so essenciais uma vez que so usados para a
sntese do . As cargas positivas (
) so extremamente importantes para criar um

ambiente carregado de protes no interior. Assim, a energia solar usada neste mecanismo
havendo dois princpios muito simples: (a) partir a gua e (b) conduzir o electro. Por um
outro processo h transporte de electres para a clula para que haja um gradiente de
membrana. No final deste processo vai ser produzido .
Para partir duas molculas de gua, que so necessrias para produzir uma molcula de
oxignio, so necessrios quatro fotes (luz azul avermelhada) a incidirem no fotossistema II.

So necessrios quatro pacotes de energia (4 fotes de luz) para partir a gua.
Para que os quatro electres que saram do fotossistema consigam chegar a produzir
o so necessrios fotes incidentes no fotossistema . Uma vez que a luz incidente
BIOQUIMICA
12
BIOFISICA I
no fotossistema mais avermelhada, as molculas envolvidas na atraco da luz do
fotossistema ou no so as mesmas do fotossistema , ou esto organizadas de forma
diferente.
Assim, so necessrios 8 fotes para produzir NADPH e ATP
fotes NADPH ATP
Na condensao de uma molcula com trs carbonos (), com fotes consegue-se
produzir e .
fotes quase tudo o que necessrio para a condensao do
; ficam a faltar
apenas ! Atravs do fotossistema a planta vai usar as protenas que transportam os
electres e os protes: continua-se a ter energia, uma vez que o electro est a ser
empurrado para uma rea negativa trazendo hidrognio
9
para o interior (por cada ciclo traz
). Assim, s so necessrios mais protes que viro da ATP sintetase para produzir ATP.
Como faltam , so necessrios 6 fotes
adicionais, incidente s no fotossistema para que seja
possvel produzir os . A planta absorve a luz dos
fotes para produzir a energia necessria,
armazenando-a sob a forma mais permanente
glicose.
Assim, para condensar trs carbonos, so
necessrios 30 fotes.
fotes produzem ATP NADPH

fotes fazem circular electres
que bombeiam protes
que produzem ATP
Para fixar
na glucose so necessrios fotes

10

Mas qual a quantidade de energia de luz necessria para armazenar uma certa energia
de alimentao eficincia da fotossntese?

9
Um tomo de hidrognio composto por um proto mais um electro, sendo por isso que neutro. Na figura, um das linhas s
transporta proto, a outra (para cima) s transporta electro.
10
Pretende-se saber qual a quantidade de energia de luz necessria para armazenar uma certa quantidade de energia de
alimentao eficincia da fotossntese.
BIOQUIMICA
13
BIOFISICA I
Energia de cada foto (azul avermelhado)

(
11
)
Uma mol de fotes
mol ( )
Mas apenas da energia luminosa incidente que azul + vermelha. Para produzir
uma mole de glucose ( energia livre) so necessrios
de luz.
Para produzir a energia armazenada na glucose (quando se queimar a glucose para
libertar energia) so necessrios de fotes, de luz visvel.
Eficincia mxima
.
Na melhor das hipteses, se toda a energia fosse convertida, apenas seria utilizada
na fotossntese.

11
Multiplicar 3x10
-19
por 6,02 10
23
(nmero de Avogadro).
BIOQUIMICA
14
BIOFISICA I

Como que a energia () que foi armazenada sob a forma de acar e amido
convertida, nos animais (que no tm fotossntese), em alimentao?
Transporte alternativo de e electres
Este sistema pode ser
considerado como o processo
inverso daquele que ocorre
nas plantas, a fotossntese, e
reflecte a membrana interna
da mitocndria.
A membrana interna da
mitocndria contm uma srie
de protenas (pptidos) que
tm uma funo semelhante
s da fotossntese, com a
diferena de que actuam de
forma inversa: na mitocndria h um sistema de transporte de tomos de hidrognio seguido
de transporte de electres, seguido de hidrognio etc., at chegar formao de gua
12
.
Cada uma das setas (do interior da membrana) corresponde uma srie de protenas que
so transportadoras, como que carroas, que transportam os electres (de cima para baixo)
e hidrognios (de baixo para cima).
Os transportadores de electres so protenas que tm ou os quais podem
aceitar e doar electres. Quando se tem uma cadeia de tomos de , estes vo receber um
electro e passar de
, doando-o ao tomo seguinte, que tambm o transfere.

12
H um nmero superior destes vaivns: na fotossntese era apenas um e meio.
Protenas
(pptidos)
Membrana
interna da
mitocndria
Espao
positivo
Molcula
altamente
redutora
Contm
muito
e
: converso de energia em acares

Outros processos
BIOQUIMICA
15
BIOFISICA I
As setas de transporte de hidrognio so uma
srie de pptidos que actuam na membrana interna,
de forma semelhante do transporte de electres.
Nesta srie alternativa, o transporte conduz a energia
armazenada no NADH produzido na gliclise, que
altamente redutora e que ao ser oxidada (passar a
NAD
+
), fornece, primeira srie de protenas
transportadora, um tomo de hidrognio. Este
transportado para o outro lado da membrana e,
como a seguir o transporte exclusivo para os
electres, vai ter de se ver livre do proto (
)
expelindo-o para o lado de fora da membrana.
O espao extra-membranar positivo, uma vez
que para l que o
bombeado. Este processo s

pode continuar transportando apenas um electro do
lado oposto de onde o proto foi bombeado,
havendo um outro proto que vai ser injectado: deste
lado vai encontrar os transportadores de hidrognios
a seguir e, para continuar, tem de ir buscar um proto
matriz mitocondrial, juntar um electro e formar
um hidrognio, sendo assim transportado para o lado
de fora da membrana interna da mitocndria. Este
processo acontece vrias vezes, at que o electro chega ao final da cadeia transportadora de
electres. No final h consumo de
e produo de
.
Esta cadeia praticamente inversa fotossntese: nesta, o mecanismo comea com a
quebra da molcula de
, sendo que nesta primeira fase saem electres; pelo contrrio,

nos animais, o que se transporta so electres, comeando com a quebra do em
, este que provm dos mecanismos do ciclo de Krebs e dos mecanismos extra-
celulares por detrs da gliclise (utilizao dos compostos elementares).
Na mitocndria, consumindo-se
na respirao
13
, por um lado oxida-se
(produzido atravs da alimentao) e, por outro lado, consome-se
. As mitocndrias,

13
Daqui vem o nome de cadeia respiratria. Em termos fisiolgicos, respirar isto mesmo: o O2 receber os electres e os protes
com formao de H2O. Portanto, a respirao, em sentido restrito, um processo que se passa nas clulas e no nos pulmes: nos
pulmes ventila-se ar e difundem-se gases, para possibilitar a entrada de O2 no sangue, de modo que ele alcance todas as clulas e
assim se possibilite a respirao celular.
BIOQUIMICA
16
BIOFISICA I
enquanto oxidam o , ao reduzir o
e ao transportar electres ao longo da

membrana, bombeiam protes (
) do interior da matriz para o seu exterior.

Este processo no mais do que converter energia qumica (armazenada no ) em
energia elctrica, separando-se cargas, o que vai fazer com que o interior da matriz
mitocondrial fique muito mais negativo e o exterior muito mais positivo. Neste modelo de
realar que, ao mesmo tempo que se transportam electres ao longo da membrana,
transportam-se tambm protes de um lado para o outro da membrana.
Entre o que acontece nas plantas (fotossntese) e nos animais (cadeia de transporte de
electres ou cadeia respiratria) h semelhanas: em ambos os processos bombeiam-se
protes; contudo, h uma (grande) diferena: na fotossntese so bombeados de fora para
dentro, na cadeia de transporte de electres, de dentro para fora. Ainda assim, em ambos os
processos, h um transporte elctrico de cargas ao longo da membrana: cargas positivas no
primeiro caso, negativos no caso da cadeia de transporte de electres. Deste modo, ao ser
consumido
, faz-se das mitocndrias pequenas baterias em que h mais cargas positivas de

um lado e mais cargas negativas no outro.
Em resumo, esta teoria mostra que o
, ao ser oxidado produz um gradiente
elctrico e a seguir este gradiente elctrico
convertido noutra energia qumica, mas numa
energia de fosforilao em que se produz
no processo. Assim, h um intermedirio em que o sistema funciona para produzir .

A sintetase um complexo proteico com
muitas protenas (pptidos: e ) que esto organizadas
volta de um tubo pelo qual os protes (
) atravessam
a membrana. Na parte interior h uma outra enzima de
grandes dimenses em que os protes, ao entrarem, vo
produzir . A cadeia de transporte de electres no
se limita a bombear protes da matriz para o espao
inter-membranar, mas tambm a utilizar estes
para
sintetizar .

BIOQUIMICA
17
BIOFISICA I
A sintetase constituda basicamente por
duas partes:
que uma espcie de tubo que deixa

passar os
; e uma grande enzima (
) que sintetiza
.
O proto (
) entra por um tubo e circula

pela
e passa para a
fazendo com que esta gire

rapidamente; ao girar que vai fazer com que seja
armazenada energia suficiente na bola para
produzir . Assim, o filamento de actina gira
medida que o est a ser utilizado.
Ambos processos cadeia de transporte de electres e esta enzima situam-se na
membrana interna da mitocndria. No entanto uma coisa o que se passa na cadeia de
transporte de electres (cadeia respiratria) e outra diferente o que se passa no complexo
proteico. Estes processos decorrem em diferentes locais da membrana interna da mitocndria.
O primeiro, decorre na membrana interna da mitocndria sempre que haja oxignio e que haja
falta de energia; o segundo processo passa-se (praticamente) no lado oposto da membrana
interna da mitocndria em que se pode armazenar protes durante um certo tempo e s os
usar quando forem precisos e no necessita de oxignio.
Mitchell props tambm, para que todo este
processo funcionasse, uma terceira condio: ter
que se manter o gradiente de protes (
) para
que mais tarde possa vir a ser utilizado para
produzir . A membrana interna da mitocndria
no pode ser permevel aos
, pois caso
contrrio eles saem livremente no se criando nenhum gradiente.
Nota:
Mas como que se conserva energia elstica para produzir ?
O
, ao passar, faz com que a bola (
) gire a alta velocidade, no entanto no se sabe

como se conserva energia elstica para produzir . Para mostrar este processo, foi
necessrio isolar a protena inteira, ligando o
a uma lmina do microscpio e ao ligar ao

um filamento proteico de actina, de forma a fornecer , tendo ela comeado a girar. Este
processo mostra que com o consumo de
se constri um gradiente de protes com o qual se

produz : consumo de
produo de .
BIOQUIMICA
18
BIOFISICA I

(carga)
pH
(concentrao)
Esta teoria composta por trs ideias/condies chave: (a) haver um mecanismo de
bombeamento dos
(da respirao), (b) mecanismo capaz de mant-los durante um certo

tempo em gradiente (membrana interna da mitocndria) e (c) haver na membrana interna
uma protena (sintetase) capaz de usar os
para produzir .
Todo o est a ser fabricado no interior da mitocndria onde ele no utilizado;
ele apenas usado fora da mitocndria, na clula. Cerca de
2
/
3
de todo o utilizado para
manter o gradiente
; este gradiente ocorre na clula, fora da mitocndria, portanto

tem de haver um outro processo mediante o qual, quando o sai, entre . Esta a
forma pela qual o produzido e depois posto no local onde vai ser utilizado.
Como h muito que est a ser produzido dentro da mitocndria e ele usado fora
da mitocndria, h uma outra protena que troca o por (necessrio para formar
dentro da mitocndria).
Sendo o gradiente de protes uma forma de armazenar energia, primeiro tm de ser
bombeados para fora e depois usados para produzir outra forma de energia. Isto serve para
conservar e produzir energia dentro das clulas.
Na realidade, a sintetase no s produz usando gradiente de protes, como
pode tambm faz o processo inverso: hidrolisar o e troca sdio por potssio.

Ao serem bombeados
para fora cria-se um gradiente ():

por um lado elctrico () em que h mais cargas positivas fora do
que dentro, e ao mesmo tempo cria-se um gradiente de
concentrao () que apenas est relacionado com os gradientes
de .; ao serem bombeados
para fora, o exterior fica mais

acdico e o interior mais bsico.
Nota:
Dizer que h um gradiente elctrico e um gradiente de parece uma redundncia,
mas no: pode-se juntar um cido a uma soluo, mas se a soluo estiver muito bem
tamponada
14
o no se altera (muito). Como as mitocndrias esto muito bem tamponadas,
o gradiente principal () quase s constitudo pelo gradiente elctrico () uma vez que o
gradiente de () no tem significado relevante. No cloroplasto acontece o inverso: est
muito pouco tamponado e portanto basta que muito poucos protes passem de um para o
outro lado para se criar um elevado gradiente de ().

14
O tampo da soluo permite que se junte um acido sem alterao substancial do ; portanto, o nvel de depende do nvel
de tamponamento do meio.
BIOQUIMICA
19
BIOFISICA I
Na realidade, no est correcto dizer-se que o gradiente elctrico de dentro para fora
nem o inverso uma vez que o gradiente, por definio, uma diferena de cargas. O que se
pode dizer que est menos positivo fora do que dentro. O que se afecta o gradiente
elctrico. No grfico anterior, o que est representado que no h uma parte que carga e
uma parte que .
NADH vs. FADH
O tem algumas semelhanas com o embora entre eles haja uma diferena
chave: enquanto o entra no princpio da cadeia de transporte de electres, o
entra mais frente. Isto vai fazer com que por cada que oxidado apenas
so
bombeados, ao passo que quando o oxidado
so bombeados. A sua utilizao

depende das necessidades energticas da clula. O mecanismo subjacente aos dois
precisamente o mesmo.
Na cadeia respiratria:
Por cada electro que vai do ao
so bombeados
(protes) (no
caso de serem so apenas
);
Para reduzir o
so necessrios 4 electres (era o que acontecia na

fotossntese: para partir a
em
eram tambm libertados 4 electres);

Se forem necessrios
para sintetizar , por cada molcula de

consumida (consome-se 2 ) so produzidos 6 .
Gliclise

A glucose, ao ser consumida na gliclise, produz piruvatos, 2 e 2
15
; este
um processo muito pouco eficiente.

15
Na verdade so produzidos , no entanto dois deles foram utilizados na primeira fase da gliclise (fase de activao).
1 glucose
2 piruvatos
2 (citosol)
2
piruvato

glucose
BIOQUIMICA
20
BIOFISICA I
Daqui se pode ver com clareza a simbiose que h nos sistemas vivos: se no houvesse
mitocndrias, a quantidade de energia () formada seria diminuta; havendo mitocndrias
16
,
h degradao de uma molcula de glucose formando a .

Este sistema de produo de na mitocndria um sistema quase totalmente
reversvel:
respirao
: os electres saem do e atravs da cadeia

de transporte de electres chegam ao
;
: medida que o consumido e que o
convertido em
est-se a utilizar um intermedirio de energia () o qual pode ser usado para sintetizar
;
respirao : a mitocndria, para funcionar de forma
normal, no faz mais do que usar o , reduzir o
criando um gradiente
electroqumico ()
17
o qual vai ser usado noutro local para sintetizar a partir do ;
calor; ; transporte de ies: as mitocndrias no se limitam a
produzir ; os msculos tm um sistema complexo de armazenamento de clcio (
)
utilizando o retculo sarcoplasmtico; nas restantes clulas que no tm retculo
sarcoplasmtico, o
armazenado nas mitocndrias. O
fundamental no
metabolismo celular uma vez que como que um mensageiro. Para que ele seja armazenado
dentro da mitocndria necessita de energia; sendo um io positivo (catio), quando so
bombeados
para fora, o ambiente dentro da mitocndria fica negativo indo-se deste modo
buscar ao citoplasma
e armazen-lo no interior. Assim, com este gradiente elctrico ()

no s h possibilidade de produzir como tambm se pode armazenar
(transporte

16
As nicas clulas do corpo que no tem mitocndrias so os eritrcitos; no necessitam delas uma vez que praticamente no
tm funo do ponto de vista metablico; apenas transportam o
e carregam o bicarbonato. No tm nenhuma funo de

sntese nem de reparao, no necessitando por isso de mitocndrias; por isto tm tempos de semi-vida muito curtos.
17
Gradiente de protes: .
Sistema reversvel
Respirao

Transporte
de ies
Calor

BIOQUIMICA
21
BIOFISICA I
do io ). Alm disso, as mitocndrias do tecido adiposo produzem tambm calor: o
gradiente elctrico pode ser usado para dissipar o calor produzido.
Portanto, na mitocndria, ao ser consumido (a) pode ser produzido , (b)
podem ser armazenados ies, ou (c) pode ser produzido calor, dependendo das necessidades.
Como se pode ver pelo esquema anterior, quase todas as operaes so reversveis: assim
como se pode usar o gradiente para produzir , tambm se pode hidrolisar o para
produzir um gradiente elctrico para produzir calor.
A proposta de Mitchell para a cadeia de transporte de electres j previa que o sistema
pudesse andar numa ou noutra direco ainda que com algumas nuances: no se pode usar
calor para produzir energia nem realizar fotossntese. No entanto, tudo o resto tem duas
direces.

BIOQUIMICA
22
BIOFISICA I
Tempo mdio de Vida
ESCALAS
O grfico mostra que diferentes animais com pesos
diferentes tm diferentes velocidades metablicas
18
:
quanto maior o animal, menor a energia que consume por
unidade de peso e por unidade de tempo.
Um grfico semelhante mostra tambm que quanto
menor for a taxa metablica do animal maior o seu
tempo mdio de vida (nmero de anos que vive).
Igualmente, quanto menor for a quantidade de energia
(consumo de oxignio) que esse animal consome por
unidade de tempo e por unidade de massa (por clula),
maior ser o nmero mdio de anos de vida.
Mas, porque que, na Natureza, quanto maior o animal menos oxignio esse animal
consome por clula?
Quanto menor a taxa metablica, menos
consumido, e portanto quanto menos

consumir cada clula desse animal maior o tempo mdio de vida desse animal. O
, apesar
de ser essencial vida, tambm de certa forma prejudicial: oxidante
19
.
Assim, apesar de o
ser fundamental e apesar de as clulas terem mitocndrias para

produzir energia, desenvolveram-se sistemas muito mais eficientes de converso de energia
que podem atingir complexidades muito elevadas; no entanto o preo que os organismos
pagam por utilizar o
muito elevado uma vez que tambm causa danos ao sistema, para os
quais, apesar de tudo os animais conseguiram desenvolver mecanismos de proteco ao

(vitaminas, antioxidantes, etc.).
H tambm enzimas muito eficientes que tambm protegem contra os danos do

por exemplo a catalase: quando uma pessoa se corta e desinfecta com gua oxigenada, no
local da ferida comea a borbulhar; isto devido ao facto de a gua oxigenada ser perxido de
hidrognio (
) e tendo o sangue quantidades muito elevadas de catalase, esta enzima

converte
em
que sai para a atmosfera.

O
altamente txico porque medida que se converte o
em
(adicionam-se
electres ao
) vo produzindo espcies de
que so altamente oxidantes.

18
Quantidade de energia que consomem por unidade de tempo.
19
H diversos exemplos de oxidaes na Natureza: o vinho, depois de aberto, estraga-se, uma ponte ao fim de 40 anos precisa ser
pintada novamente porque enferruja, etc.
BIOQUIMICA
23
BIOFISICA I
Adies sequenciais de um electro ao oxignio molecular

(anio radical superoxido)

(peroxido de hidrognio)

(radical hidroxil)

O primeiro electro que se junta ao
produz radical perxido que bastante txico. O

ser humano tem uma enzima especfica para combater a formao do radical perxido, no
entanto no eficiente e portanto h inevitavelmente algum que circula, que escapa.
Se a este for juntado um segundo electro e se se for buscar dois protes (por exemplo gua)
produzido perxido de hidrognio; juntando-se a este um terceiro electro produz-se a
espcie mais txica que se conhece na oxidao nos seres vivos: o radical hidroxil. Para lutar
contra isto, as clulas do corpo humano tm grandes quantidades, particularmente de duas
enzimas: uma que destri imediatamente o radical perxido e outra para destruir o perxido
de hidrognio com vista reduzir o mais possvel a hiptese de se produzir o radical hidroxil.
Na mitocndria, no fim da cadeia de transporte de electres (assim como h no incio da
fotossntese onde o
convertido a
) h um sistema complexo que faz com que os

quatro electres sejam juntos (ou separados no caso da fotossntese) quase de uma s vez ao
para produzir
.
Assim, a formao de radicais de oxignio ocorre ao longo da cadeia respiratria onde
um deles apanhado por uma molcula de oxignio que se converte numa das trs espcies.
O facto de consumir menos oxignio por clula, vivendo em mdia mais tempo, devido
ao facto de ter menor acumulao de danos por clula; cada uma das clulas est menos
exposta a processos de oxidao.
H seres vivos extremamente pequenos e outros extremamente grandes: no primeiro
caso est por exemplo o micoplasma com um peso na ordem dos 1x10
-3
g e no segundo caso a
baleia azul com cerca de 1x10
8
g. Entre estes dois h 21 escalas de grandeza.
Ao comparar dimenses
relao entre volume e dimenses
lineares obtm-se que, quando uma
dimenso linear aumenta para o
dobro, o seu volume ser elevado
potncia trs (
) enquanto a sua
BIOQUIMICA
24
BIOFISICA I
rea de superfcie ser proporcional ao quadrado do volume (
).
Imaginando um cubo com lado , a sua superfcie ser
e portanto a superfcie ser

proporcional s dimenses lineares do quadrado do cubo em questo. Em relao ao volume,
este proporcional a
.
Um cubo de lado igual a ,
a superfcie igual a

o volume igual a

Semelhante tambm o que se passa numa esfera:
No caso de uma esfera de dimetro

em que
a superfcie da esfera

em que
a volume da esfera
Pode-se concluir ento que h relaes entre as dimenses lineares e as dimenses de
superfcie e volume dos corpos em geral. Nos seres vivos passa-se o mesmo. Isto
comprovado com a utilizao de uma transformao matemtica,

em que refere-se ao volume e dimenso linear; no entanto, por esta curva no se
consegue determinar qual a relao: se
, etc.

[o declive desta recta fornece o valor de ]
Veja-se um exemplo concreto: se para as salamandras de diferentes tamanhos se
comparar uma rea de superfcie (), tem-se que,
[em que o exponencial o declive da recta do grfico]

[na Natureza, a maioria dos animais no tem uma massa proporcional superfcie to linear]
Massa proporcional,

ou

BIOQUIMICA
25
BIOFISICA I
A massa proporcional a
e
proporcional a
e por sua vez

(superfcie) proporcional a
.
Um outro exemplo aplicado ao
tamanho da perna de uma barata em
funo da sua massa: o comprimento
da perna (em escala logaritmica)
tambm proporcional sua massa:

[em que
o declive, inclinao, da recta)

Num ser vivo,
Produo de calor consumo de

Produo perda de calor
20
[superfcie]
21

Consumo de
[superfcie]
Consumo de calorias [superfcie]
O consumo de
e a perda de calor no so proporcionais ao nmero de clulas que o

ser vivo tem (volume) mas sim rea exposta por essas clulas e por isso que quanto maior
for o volume, como a superfcie cresce mais devagar, a quantidade de calor produzida por cada
clula cada vez mais pequena, logo os animais vivem mais tempo.
Por isso,
Produo de calor

20
Para animais homeotrmicos a relao perda e produo de calor semelhante; a variabilidade da temperatura para estes
animais muito pequena.
21
Um ser vivo perde calor atravs da pele, ou seja, tem de ser proporcional superfcie corporal desse animal (perda de calor por
irradiao).
BIOQUIMICA
26
BIOFISICA I
Assim, uma vez que a superfcie
proporcional
, a produo de
calor vai ser proporcional a
.
Daqui se percebe que medida
que a massa aumenta a produo de
calor e o consumo de
no
aumentam de forma proporcional:
aumenta, mas de forma mais lenta (se
aumentasse proporcionalmente a
produo de calor seria proporcional
massa total e no a
).
Resumindo, sendo a pele o nico local pelo qual o corpo perde calor, esta perda tem de
ser proporcional superfcie e, portanto, para no se alterar a temperatura interna (em
animais homeotrmicos) a produo de calor tem de ser proporcional superfcie e no ao
volume (nmero total de clulas).
Para o consumo de
, tendo este a ver com a produo de calor, no se podendo

alterar a temperatura, a velocidade de perda de calor tem de ser igual velocidade de
produo de calor; como esta proporcional superfcie, o consumo vai ser proporcional
superfcie, caso contrrio, aumentar-se-ia a temperatura.
Apesar de ser contra-intuitivo (o facto de 100
clulas no consumirem 100x mais do que 1 clula),
explicado pelo facto de quanto maior for o nmero
total de clulas, menos oxignio cada uma delas
produz e portanto, nos animais muito grandes, como
cada clula est sempre a produzir um pouco menos
de
, h menor acmulo de danos e portanto vivem

mais tempo. medida que as clulas se acumulam
num volume maior, para manter a sua temperatura,
a sua produo de calor por cada clula diminui logo,
o consumo de
decresce uma vez que o consumo de comida tende a diminuir portanto, em

termos de nmero de seres vivos que o sistema ecolgico consegue manter, quanto maior o
animal mais come, mas, proporcionalmente ao seu tamanho, come menos do que um animal
mais pequeno.
BIOQUIMICA
27
BIOFISICA I
Por exemplo, um colibri
22
tem um movimento de asas to rpido que quase no se vem
vista desarmada; alm disso, voa a grande velocidade. Deste modo, ele tem de estar
continuamente a sugar o nctar das folhas para ter energia suficiente para manter a
velocidade de consumo de
por unidade de clula, que muito elevado. Logo, vai ter um

tempo mdio de vida muito pequeno.
Nota:
medida que os animais aumentam de tamanho, o nmero de clulas diferentes que
so necessrias no organismo aumenta tambm de forma relativamente constante; uma
baleia, por exemplo, tem muitas mais clulas diferentes do que uma lagarta ou do que um
gafanhoto. H especializao das clulas, a qual est relacionada com a complexidade que vai
tambm aumentando de animal para animal.
Como se sabe, na atmosfera (ao
nvel do mar), h cerca de de
; esta quantidade fundamental para

haver vida: se se aumentasse a
quantidade de
na atmosfera isso
tornava-a altamente txica
23
. Os cerca de
de
que existem na atmosfera

so a quantidade suficiente para se
desenvolver vida e a concentrao
suficiente para que seja com o mnimo de
toxicidade possvel.
H muitas espcies no planeta com
dimenses muito diferentes, as quais
mantm a sua temperatura volta dos
. Mas, porque que a
temperatura ideal do corpo para grande
parte dos animais homeotrmicos?

22
Ave normalmente presente nos trpicos.
23
Antigamente, quando os bebs nasciam prematuros e no tinham os pulmes bem desenvolvidos, eram postos em cmaras
onde a concentrao de O2 era muito elevada; veio-se a perceber que isso era uma forma de manter o beb vivo, porque o seu
pulmo no estava muito desenvolvido, mas tinha um preo muito alto: alguns dos sistemas dos sentidos no se desenvolviam de
forma correcta: alguns bebs, depois desse tipo de tratamento, ficavam cegos, uma vez que a retina do olho, ao desenvolver
concentraes muito alta de O2, era destruda.
BIOQUIMICA
28
BIOFISICA I
No se sabe se foram as enzimas que se adaptaram aos ou se foram os que
levaram as enzimas a funcionar de forma mais eficiente. Apenas se sabe que parte das enzimas
est optimizada a funcionar a esta temperatura. H certos organismos que vivem em
ambientes extremos, alguns deles de calor, que possuem enzimas a funcionar a .
Portanto, resumindo, (a) medida que um animal fica mais pequeno, a superfcie em
relao massa, aumenta, (b) a velocidade metablica (consumo de
ou de calorias por
unidade de tempo) medida por unidade de massa, vai aumentando com a diminuio do
animal: quanto mais pequeno for o animal maior a taxa metablica por unidade de massa, e
(c) relacionando a velocidade metablica por unidade de superfcie o valor quase constante.
Assim, os animais, no geral, evoluram no sentido de o local por onde perdem calor
superfcie da pele e a quantidade de energia, de calor e de oxignio que consomem, por
unidade de superfcie, tem de ser constante, para que a temperatura seja mantida tambm
constante.
Mas, estranhamente, comparando experimentalmente duas dimenses lineares em
ossos de antlopes,

?!?!?! [ comprimento; dimetro]

Uma possibilidade

= volume (observado teoricamente); relao para o cilindro]

No planeta Terra, devido fora da
gravidade
24
h uma necessidade metablica
maior, no s para manter as clulas vivas,
mas tambm para resistir e manter-se de p.
Assim, todas as relaes de tamanho tm de
ter em considerao a fora de gravidade.
Comparando-se duas dimenses
lineares em animais de grandes dimenses,
para os quais a gravidade importante,
interfere mais, v-se que as suas relaes no

24
Um dos efeitos que sofrem os astronautas aps terem estado sem gravidade perda de massa muscular; os msculos e ossos
degeneram, uma vez que no tm de suportar peso algum (o mesmo acontece com as pessoas acamadas).
BIOQUIMICA
29
BIOFISICA I
so directamente proporcionais. Por exemplo, compare-se, nos antlopes, o comprimento do
mero e a espessura deste osso; o dimetro mais pequeno comparado com o comprimento
do osso: a inclinao desta recta cerca de
2
/
3
:

Isto deve-se ao facto de que, para suportar o peso, o dimetro tem de crescer mais
depressa do que o comprimento: tem de haver uma base maior para suportar o peso sendo
por isso que o dimetro proporcional ao comprimento elevado a
3
/
2
.

H ento uma relao entre o dimetro e o
comprimento, a qual no totalmente proporcional
devido gravidade. Isto verdade no s para os
antlopes (animais) como tambm para as rvores; para
todos os sistemas que tm de suportar peso obtm-se
uma relao que no linear o dimetro no
proporcional altura e o factor de correco tem a ver
com a gravidade.
Nota:
Buckling
25
ponto de suporte mximo em que,
quando se pressiona, por exemplo um pau, ele dobra e
parte. um clculo terico e est relacionado com a
elasticidade do sistema ao peso. No caso de uma rvore
com dimetro pode-se aumentar a altura da rvore at
um ponto mximo (buckling): at este ponto a rvore no
parte, para alm deste ponto ela quebra; est relacionado com elasticidade da madeira (neste
caso) de resistir ao peso. Ainda para o caso da rvore, no possvel encontrar uma rvore
que esteja do lado direito da recta acima representada no grfico.
Portanto, em termos geomtricos, o dimetro e o comprimento deviam ser
proporcionais massa elevado a
1
/
3
; mas, como existe gravidade, o dimetro cresce mais
rapidamente do que o comprimento.
Assim, geometricamente, observa-se que,

25
Na engenharia, o termo buckling refere-se a uma falha caracterizada por uma falha sbita de um membro estrutural sujeito a
um grande stress de compresso, onde o efectivo stress de compresso no ponto de quebra menor do que o stress compressor
a que o material capaz de resistir. Esta falha tambm descrita como uma falha devido instabilidade elstica.
BIOQUIMICA
30
BIOFISICA I
e
[ refere-se ao dimetro e distncia]

no entanto, experimentalmente, por existir fora da gravidade, observa-se que,

Por exemplo, para o caso de um cilindro, por definio o seu volume dado pela rea da
base a multiplicar pela altura; sendo a massa proporcional ao volume, a massa tambm vai ser
proporcional rea da base que multiplica pela altura. Experimentalmente observou-se que o
comprimento, a altura e o dimetro no so proporcionais linearmente: um cresce mais
depressa do que o outro; isto devido ao factor gravidade. A massa cresce mais rapidamente
do que o dimetro e o comprimento; mas a diferena maior para o comprimento do que
para o dimetro por causa da gravidade.

Nota:
O planeta Neptuno foi descoberto antes de ser visto. At data de ser descoberto, os
cientistas astrnomos conheciam os planetas at Saturno. No entanto, Norberie, ao fazer
clculos da orbita de Saturno viu que algo no batia certo; umas vezes atrasava, outras
adiantava. Fazendo os clculos pensou que significaria que tinha de haver outro planeta o qual
estava a atrair Saturno. Chegou, teoricamente, concluso de que se se apontasse um
telescpio a certa hora, numa certa direco, ver-se-ia o planeta em falta. Na prtica foi
visvel e descoberto.
Portanto, por clculos puramente tericos, foi possvel prever um outro ponto celeste
com uma dada dimenso e numa dada posio a interferir com um outro planeta.

Produo de calor ao metabolismo rea transversal dos msculos ao dimetro ao
quadrado massa elevado a
Consumo de O
2

Densidade populacional

A razo metablica proporcional ao consumo de
e produo de calor e
proporcional superfcie; alm disso, esta proporcional a
. Devido gravidade, h uma

correco a fazer a qual est relacionada com o facto de uma parte da energia ser usada
exclusivamente para suportar o peso do sistema vivo e, portanto, o dimetro cresce
ligeiramente mais depressa do que o comprimento uma vez que h uma quantidade de
energia que usada no s para produzir calor como tambm para suportar o peso.
Densidade populacional proporcional a

A massa cresce mais rapidamente do que ambas, mas a diferena
maior para a porque cresce mais rapidamente do que por causa da
gravidade
BIOQUIMICA
31
BIOFISICA I
O suporte do peso por um animal estar
relacionado com a espessura dos msculos dos
membros inferiores (de suporte); a capacidade do
msculo e a fora que este consegue exercer
directamente proporcional espessura do msculo e,
portanto, deveria ser proporcional sua rea
transversal. Mas, como visto anteriormente, a
produo de calor proporcional ao metabolismo
(principalmente ao metabolismo dos msculos) sendo
este ento proporcional rea de seco transversal
do msculo; esta vai ser proporcional ao dimetro ao
quadrado (
) o qual proporcional a
.
Medindo a densidade populacional de
vrias espcies em funo da rea que ocupam
num sistema ecolgico verifica-se que a
evoluo da sua massa de animais diferentes
varia com a uma curva de inclinao
. Isto
devido ao consumo de
dos animais ser

proporcional
. A densidade populacional
do sistema ecolgico proporcional a
de cada uma das espcies; ou

seja, quanto maior o consumo de
de um
animal, menor ser a sua densidade populacional no sistema ecolgico. Portanto, se a
densidade populacional inversamente proporcional ao consumo de
de cada indivduo, a
densidade populacional ser proporcional a
.
Nota:
Dimetro proporcional ao comprimento, mas
experimentalmente observou-se que a proporcionalidade entre dimetro e
massa diferente da proporcionalidade do comprimento e massa!!!

BIOQUIMICA
32
BIOFISICA I
ISTOPOS E RADIOACTIVIDADE
Ao contrrio da Qumica, que trabalha essencialmente com os electres de valncia, a
Fsica Nuclear olha mais para o interior do tomo. Comea-se a perceber que h uma enorme
quantidade de energia escondida no interior dos ncleos dos tomos. Enquanto nos
mecanismos de combusto, rpida e lenta, h um nvel energtico no muito elevado, na
Fsica Nuclear observam-se quantidades de energia produzida vrias ordens de grandeza
superiores.

Energia libertada (1kg de matria)
gua (energia hidrulica)

Queda de 50m 5 segundos
Energia produzida
necessria para
acender uma
lmpada de 100w
Carvo (energia qumica)

Combusto 8 horas
enriquecido (32%)

Fisso num reactor 690 anos
235
(puro)

Fisso completa 3x10
4
anos
Matria/antimatria Aniquilamento 3x10
7
anos

O quadro d uma ideia das energias que se conseguem obter com a utilizao de vrias
fontes de energia. A queda de de de gua liberta energia suficiente para fazer
funcionar uma lmpada de durante cinco segundos; a energia (gravtica) libertada uma
vez que o potencial da gua desce, libertando-se a mais pura das energias renovveis.
Ao consumir de carvo, por combusto, libertada uma quantidade de energia
suficiente para manter acesa a mesma lmpada durante oito horas, havendo aqui j uma
diferena aprecivel para a energia produzida pela queda da gua por fora da gravidade
26
.
Se se passar para os reactores nucleares, que utilizam urnio enriquecido (xido de
urnio), fazendo a fisso num reactor (partir urnio nos seus componentes), d para manter a
lmpada acesa durante cerca de 690 anos com apenas de urnio enriquecido.
Se algum dia for possvel, em reactores nucleares de 4 gerao, fazer a fisso completa
de
235
, liberta-se energia suficiente para manter a lmpada acesa durante 30 mil anos.
Igualmente, se tambm algum dia for possvel extrair energia de mecanismos de
combinao de matria com antimatria (acontece permanentemente no corpo humano)
consegue-se manter a lmpada acesa durante 30 milhes de anos.
H diferenas enormes entre as energias libertadas: pela fora gravtica (a energia
potencial de uma massa liberta quantidades muito pequenas de energia), pela energia qumica
contida nas ligaes entre tomos j liberta um pouco mais, mas a energia nuclear que
liberta quantidades enormssimas de energia.

26
A libertao de energia do carvo provm da separao dos seus tomos que ao ser oxidado liberta energia qumica.
BIOQUIMICA
33
BIOFISICA I
A energia nuclear aparece com a descoberta das propriedades dos ncleos atmicos e
das suas caractersticas o facto de alguns ncleos no serem estveis. A descoberta da
radioactividade desperta para o facto de haver ncleos instveis.
Ncleos instveis
Ncleo (, nmero de massa) = Protes (, nmero atmico) + Neutres ()

O ncleo dos tomos constitudo por dois tipos de partculas (que se julgavam
elementares mas que na verdade no o so): protes e neutres. O nmero total de protes e
neutres so os nuclees sendo, normalmente, par. Os elementos distinguem-se no s pelo
nmero total de nuclees como tambm se distinguem quimicamente pelo nmero total de
protes. Assim, as caractersticas qumicas dos elementos so dadas essencialmente pelo
nmero de protes (so eles que do o nmero de electres e portanto definem as orbitais
preenchidas de cada tomo), enquanto os neutres no tm um efeito (muito significativo)
sobre as suas propriedades qumicas; mas, porque os tomos tm pesos diferentes, nas
reaces qumicas reagem mais devagar por serem mais pesados. Se se comparar a velocidade
de reaco do
16
e a do
18
, em geral, o mecanismo em que intervm o
18
mais lento uma
vez que mais pesado, embora o mecanismo seja exactamente igual
27
.
Istopos mesmo Z; diferente N; diferente A
Para cada um dos ncleos que se conhecem pode existir um nmero muito grande de
istopos. Istopos de um elemento, por definio, so o mesmo elemento mas com um
nmero de neutres diferente e um nmero de protes exactamente igual; quimicamente so
idnticos mas em termos de peso so diferentes.

As dimenses de um ncleo de um tomo so extremamente pequenas. O raio do
ncleo () dado pela expresso,

constante, nmero de nuclees, fentmetro:1x10

-15
]

27
tambm por esta razo que se usa
14
C uma vez que substitui perfeitamente o
12
C e a qumica no alterada, apenas mais
lenta.
BIOQUIMICA
34
BIOFISICA I
As dimenses lineares de um raio so proporcionais ao volume com o expoente
. Para o
hidrognio, em que , o raio do seu ncleo cerca de 1,2 (fento metros)
28
. Deste
modo, pode-se dizer que um tomo essencialmente espao vazio: tem ncleos muito densos
e electres apenas a uma distncia muito grande.
O ncleo constitudo por neutres e protes. O nmero total de nuclees dado pelo
nmero de massa (), o nmero de protes o nmero atmico () e o refere-se ao
nmero neutres. Para cada elemento da Tabela Peridica existem istopos com o mesmo
mas tm diferentes e . O raio do ncleo muito pequeno:
. medida que
aumenta o nmero de protes aumenta ainda mais o nmero de neutres. Assim surgem os
istopos radioactivos ou no.
Os istopos radioactivos so em maior nmero, mas quando a velocidade de
desintegrao muito alta eles j no existem quando chegam superfcie, uma vez que so
instveis, o que os distingue dos istopos no radioactivos, que so estveis. Os istopos,
especialmente os radioactivos, so usados para seguir o percurso de um elemento num
processo qumico ou biolgico sendo tambm designados como marcadores.
Podem-se caracterizar os istopos em dois tipos: os estveis (como
12
,
14
,
1
entre
outros) e os instveis, que se decompem, que se partem e ao partirem-se emitem radiao,
por isso se chamam radioistopos. So conhecidos hoje em dia cerca de 100 elementos e cerca
de 300 istopos.
Assim, quando se fala em transies de fase, em que as partculas se condensam quando
mudam de fase primeiro em ncleos e depois em tomos num dos casos o nmero de
portes junta-se ao nmero de neutres de quantidades diferentes e portanto, pode-se ter o
mesmo oxignio com 7, 8 ou 9 neutres associados, mas tinham pesos diferentes.

1896 Becquerel descobre a Radioactividade: Incio da Fsica Nuclear
Pierre e Marie Currie purificam o Polnio ( ) e Rdon ( ): ambos muito
radioactivos
Becquerel descobriu, quase por acaso, a radioactividade em 1896 e assim se inicia a
Fsica Nuclear. Mas tarde, Marie Curie
29
e Pierre Curie isolaram o Rdon ( ) e o polnio
( ).

28
Isto significa que, em termos de uma escala humana , seria como ter um tomo de hidrognio na mo (visvel ao olho
humano), os seus electres estariam a girar volta dele at perto da Casa da Msica.
29
Primeira pessoa a ganhar dois prmios Nobel: Fsica e Qumica.
BIOQUIMICA
35
BIOFISICA I
H essencialmente trs tipos de radiao:
(+) Ncleos de

Partculas pesadas; so essencialmente ncleos de (dois protes + dois
neutres); carga positiva.
(-) Electres
No os que circulam volta do ncleo mas os que saem do ncleo; carga
negativa.
(o)
Raios , energias
muito altas
No tm massa nem carga, mas tm energia muito elevada.

Rutherford (1903) conseguiu a converso de um elemento noutro.

[libertao de um ; perdeu 4 A e 2 Z]

Istopos de e : radioactivos e no radioactivos
Foi Rutherford o primeiro a distinguir trs tipos de radiaes diferentes: . A
primeira tem radiao positiva, a segunda tem maioritariamente negativa, enquanto a terceira
essencialmente sem carga. A radiao essencialmente ncleos de Hlio (tem nmero de
massa 4 e nmero atmico 2 uma vez que tem dois protes e dois neutres) que so partculas
muito estveis que tm duas cargas positivas. A radiao essencialmente electres,
enquanto a radiao constituda por fotes. Os istopos instveis de alguns dos elementos,
quando decaem (passa de um radioistopo instvel para estvel), emitem estes trs tipos de
radiao (podem emitir um, dois ou trs deles).
Comea ento a perceber-se que os tomos no tm apenas electres nas orbitais mas
tambm nos ncleos. Destes pode sair energia pura (fotes, radiao ), podem sair electres
(radiao ) e/ou podem sair bocados do ncleo, uma vez que uma partcula so dois
protes e dois neutres.
Quando saem partculas , o nmero atmico (a carga do ncleo) altera-se, h
converso de um elemento noutro, o que j no acontece quando emitida radiao , em
que o elemento fica o mesmo.
Por aqui se percebe que o sonho dos alquimistas no pode ser satisfeito uma vez que
apenas por processos qumicos no possvel obter um elemento novo ou transformar
elementos: nas reaces qumicas o que est envolvido so os electres volta do ncleo,
portanto no se altera a constituio do ncleo. Rutherford mostrou que, quando o urnio
radioactivamente emitia uma partcula , ou seja, quando decaa, ele perdia quatro nmeros
de massa (passava de para ) e perdia dois protes passando a .
BIOQUIMICA
36
BIOFISICA I
As foras da gravidade so muito pequenas comparadas com as foras elctricas;
deste modo que uma nuvem de electres produz um campo elctrico volta quase
impenetrvel.

Desintegrao perodo de semi-vida ()
0

2T

3T

() ()
Se numa amostra for o nmero de tomos que ainda no se desintegraram e a
alterao deste nmero num espao de tempo tem-se que,
[o sinal negativo uma vez que est a diminuir]
Quando se utiliza um radioistopo instvel, ele tem um certo tempo de semi-vida que
no mais do que o tempo que leva uma certa quantidade de um elemento a decair. Se, numa
amostra, for o nmero de tomos que ainda no se desintegraram, aqueles que ainda so
radioactivos, e se for alterao de um ncleo num espao de tempo , o nmero de
tomos que se desintegraram no s proporcional quantidade de tempo que passa (quanto
maior o tempo que passar, maior o nmero de tomos que se desintegram), como tambm
proporcional ao nmero de tomos que l ficou. Assim, num tempo inicial (=0s) um elemento
tem
tomos radioactivos; passado um tempo () o nmero de tomos radioactivos
; passados , tem-se
e aos tem-se
e assim sucessivamente. Deste

modo, o nmero de tomos que se desintegram proporcional ao valor dos tomos que o
elemento tinha inicialmente
Ento,

para

esta a equao que define o mecanismo de desintegrao: quanto mais pequeno, mais
devagar o tomo se desintegra. Cada istopo radioactivo caracterizado por um diferente:
pode ir de milhes de anos a fentmetros (1x10
-15
s). Quanto maior for o valor de , mais
depressa o elemento decai.
A equao anterior define desta forma a quantidade de material que permanece
radioactivo depois de ter passado um determinado tempo .

BIOQUIMICA
37
BIOFISICA I
Cada um dos pontos do grfico ao lado representa um
elemento. A Tabela Peridica constituda por cerca de 100
elementos. Cada elemento tem istopos estveis e
instveis. medida que a massa dos tomos vai
aumentando, para ter um tomo que no se desintegre tem
de se aumentar mais rapidamente o nmero de neutres do
que o nmero de protes, uma vez que estes tm todos
carga positiva e portanto repelem-se; se se tiver muitos protes, o tomo deixa de ser estvel
e tem de ter muitos neutres para servirem de massa agregante. De facto, os neutres servem
para estabilizar um ncleo at um certo ponto e um nmero demasiadamente elevado de
neutres tambm pode proporcionar instabilidade.
Assim, quanto maior for o nmero de massa de um tomo na Tabela Peridica, maior
o nmero de neutres em comparao com o nmero de protes.
Hidrognio

Nota: trtio e X: elementos formados pelo Homem com recurso a tecnologia.

Para os istopos do hidrognio h dois estveis (que no se desintegram) e um instvel
(hbrido). Um dos istopos, o hidrognio (
), possui um proto e nenhum neutro; o deutrio

(
) contm um proto e um neutro enquanto o tritio (
) tem um proto e dois neutres.

Carbono

Istopo
(percentagens na
Terra)
Nmero
atmico (Z)
Nmero de
neutres (N)
Nmero de
massa (A)
Estabilidade
12
C (98,99%) 6 4 10 Instvel
13
C (1,11%) 6 5 11 Instvel
6 6 12 V
6 7 13 V
6 8 14 Instvel
6 9 15 Instvel
6 10 16 Instvel
6 11 17 Instvel
Istopo
(percentagens na
Terra)
Nmero
atmico (Z)
Nmero de
neutres
(N)
Nmero de
massa (A)
Estabilidade
Hidrognio
(99,985%)
1 0 1 V
Deutrio
(0,015%)
1 1 2 V
Trtio 1 2 3 Instvel
X 1 3 4 No existe
BIOQUIMICA
38
BIOFISICA I

Para o carbono ( ), h 9 istopos
diferentes. Cada um tem um nmero crescente de
neutres dos quais s dois so estveis (o
12
C e o
13
C)
30
.

Outros istopos:
14
N 99,635
16
99,759
15
N 0,365
17
0,037
18
0,204
Em termos de abundncia natural, os
istopos estveis esto em muito maior quantidade do que os instveis da serem utilizados
no balanceamento de equaes qumicas.

Nota:
Com a excepo do hidrognio, que tem nomes diferentes para cada um dos seus
istopos, os istopos dos elementos so identificados pelos seus nmeros de massa: -235
(
235
). Assim, os istopos do mesmo elemento tm propriedades qumicas semelhantes
formando o mesmo tipo de compostos e reactividades semelhantes.

30
O
14
C muito utilizado para datar material orgnico. O
13
C, o
15
N e o
17
O so muito utilizados em ressonncia magntica.
BIOQUIMICA
39
BIOFISICA I
MASSAS NUCLEARES/ENERGIA DE LIGAO
Quando se trabalha com massas muito pequenas usa-se uma unidade de peso muito
pequena que vai falar a mesma linguagem que um proto: a unidade de medida da massa
atmica ().
Fala-se em unidade de massa atmica () e em mega electres volt ()
31
. A grande
diferena entre a Fsica Nuclear e a Qumica que as reaces em Qumicas so mais ou
menos exotrmicas/endotrmicas; so, em geral, da ordem dos milhares de electres volt. Em
Fsica Nuclear as quantidades de energia envolvidas podem chegar aos milhes de electres
volt. Deste modo, a descoberta do que acontecia com um ncleo e as reaces que se davam
num ncleo foi uma surpresa, uma vez que se passou a falar em ordens de grandeza muito
mais elevadas.
= unidade de massa atmica =
kg
Energia associada (
) =
=
Segundo Einstein, massa e energia so a mesma coisa; deste modo pode-se transformar
uma dada massa numa certa quantidade de energia. Multiplicando a massa pela velocidade da
luz obtm-se que uma unidade de massa atmica corresponde a , este o valor
correspondente energia contida num proto (ou num electro).
A unidade de massa atmica foi definida a partir da massa do carbono (). A massa do
istopo mais importante do carbono o
12
igual, por definio, a 12 unidades de massa
atmica.
Massa
12
12,000 [por definio]
Uma das leis fundamentais (particularmente da Qumica) que quando se juntam vrias
coisas com massas diferentes a soma da massa dos constituintes igual massa do conjunto
Lei da Conservao da Massa.
Soma das massas do Carbono

=
diferena 0,0989 energia de ligao
Energia de ligao por nucleo para o
12
C

Se se pegar na massa dos constituintes (6 protes, 6 neutres, 6 electres) do tomo de
carbono, a soma das suas massas maior do que a massa do carbono.

31
particularmente usado em Qumica reaces qumicas onde intervm centenas de massas de tomos.
BIOQUIMICA
40
BIOFISICA I
Mas, porque que a soma das massas dos constituintes no igual massa total do
objecto em estudo?
A diferena entre a massa do carbono, por definio, e a soma das massas dos
constituintes uma diferena pequena (no chega a unidades de massa atmica), mas em
termos de corresponde a , algo j considervel. Esta energia que falta e que
equivale a uma determinada massa est conservada na energia de ligao dos protes e dos
neutres do ncleo.
No fcil pegar em 6 protes, todos eles com cargas positivas, e 6 neutres, que no
tm carga nenhuma, e sabendo que as cargas positivas se repelem, coloc-las num ncleo com
dimenses muito reduzidas (na ordem dos fentometros: 1x10
-15
) s possvel por haver uma
outra fora que seja oposta fora elctrica dos protes para manter os nuclees juntos.
Com as foras que se conheciam gravidade e electricidade no era possvel explicar
como se podiam pr 6 protes todos juntos a distncias to pequenas. Para os protes
estarem no ncleo, tem que haver uma cola, uma fora de atraco destas partculas, a qual
consome a quarta parte da energia das partculas. Para todos os elementos que se conhecem
h uma certa quantidade de energia que est armazenada no ncleo das partculas e que faz
com que aqueles nuclees possam estar juntos.
Como a energia de ligao do carbono pode-se dizer que, por cada nucleo
(no carbono so 12) a energia de ligao MeV (
). Isto quer dizer que, em princpio,

se se retirar do ncleo um dos nuclees, provavelmente esta energia vai ser libertada e por
isso que, quando h desintegrao do ncleo, em geral, h libertao de energia
32
.
A energia de ligao diferente
de elemento para elemento; se se pegar
em todos os elementos da Tabela
Peridica e se se fizer um grfico da
energia de ligao por nucleo em
ordem massa do elemento, obtm-se
uma curva caracterstica: para os elementos muito pequenos, baixas energias de ligao;
medida que crescem, as energias de ligao vo aumentando; a certa altura atinge o mximo
(com o ) e posteriormente vo diminuindo. Esta curva mostra que o elemento que tem
a energia de ligao maior, sendo o elemento mais estvel do Universo; isto devido ao facto
dos seus nuclees estarem mais fortemente ligados uns aos outros.

32
por isso que as bombas atmicas bem como que os reactores nucleares, podem ser to perigosos.
BIOQUIMICA
41
BIOFISICA I
Considere-se a fuso clssica:
(
33
)
Energia de ligao por nucleo:

Massa

Massa

[em ambas, tem de se subtrair a energia de ligao dos nuclees; a massa dos electres pode ser
desprezada uma vez que eles contribuem muito pouco para a massa total
34
]
Se se fundir 3 ncleos de hlio obtm-se um ncleo que tem 12 nuclees (3x4) e com 6
protes (3x2). Mas as energias de ligao por nucleo no so iguais para o hlio e para o
carbono: a do hlio mais pequena do que a do carbono. Logo, o carbono ligeiramente mais
estvel do que o hlio. A massa do tomo de hlio igual soma da massa dos (2) protes, da
massa dos (2) neutres mais a massa dos (2) electres menos o produto da energia de ligao
por nucleo pelo nmero de nuclees: como so 4 tem de se subtrair quatro vezes a energia
de ligao (). Para o carbono, a sua massa ser seis vezes a massa dos protes, mais
seis vezes a massa dos neutres, mais seis vezes a massa dos electres menos doze vezes a
energia de ligao dos nuclees do carbono ().
A soma da massa dos protes, neutres e electres ser maior do que 6 vezes a energia
de ligao dos nuclees. Portanto, se se determinar a soma das trs massas (protes, neutres
e electres) e subtrair a massa do carbono, como as massas totais do hlio e do carbono so
dadas pelas expresses anteriores, as diferenas destas massas no zero mas sim .

Portanto, na fuso de trs tomos de hlio, para produzir um tomo de carbono, liberta-
se uma quantidade muito significativa de energia que estava armazenada nas energias de
ligao dos tomos: . No tendo desaparecido nenhuma partcula nem tendo-se criado
nenhuma nova partcula (continua-se com o mesmo nmero de neutres, protes e electres,
quando se juntam trs ncleos mais leves para se formar um ncleo mais pesado h uma certa
libertao de energia neste processo. Isto quer ento dizer que a fuso de trs hlios para a
fuso de um carbono uma reaco exotrmica, que produz e liberta energia.

33
Quando o Sol comear a arrefecer os tomos de hlios vo-se comear a fundir uns com os outros; provavelmente, foi da fuso
do hlio que apareceu o carbono.
34
O peso de um electro cerca de 2000x mais pequeno do que o do proto e do neutro.
BIOQUIMICA
42
BIOFISICA I
Pegando-se em dois elementos pequenos para produzir um elemento maior, h
libertao de energia; pegando-se num elemento maior e se parte em dois mais pequenos h
tambm libertao de energia. Pelo grfico anterior, sabe-se quais os elementos a utilizar para
que haja libertao de energia de uma e de outra forma.
pela compreenso deste processo (fuso de trs hlios para dar um carbono) que
possvel perceber-se o funcionamento do Sol: todas as reaces que nele se realizam so de
fuso e libertam grandes quantidades de energia
35
.
Reactor nuclear

235
+
140
+
94
+ 2 liberta [em que radioistopo]
Esta a reaco que, por um reactor nuclear, se pode fazer libertar energia para ser
consumida. O
235
(reactivo) um radioistopo (elemento muito instvel) e volta e meia
liberta um neutro. Quando um desses neutres que colide noutro urnio passa-se a reaco
acima apresentada.
Um neutro que veio doutro radioistopo, ao incidir sobre um tomo
235
parte-o em
dois (
140
e
94
- elementos mais pequenos) e neste processo libertam-se dois neutres; se
cada um destes dois neutres for fazer o mesmo a um tomo de urnio, tem-se uma reaco
em cadeia que cada vez vai aumentando mais de velocidade de cada uma das reaces
36
.
Exemplos de reaces de:

Fuso Fisso

Na fuso (que exemplo o Sol), quando se fundem dois elementos para produzir outro
elemento h libertao de energia. Na fisso de um elemento para dois outros elementos de
menor dimenso tambm se liberta energia. Isto est relacionado com o facto de a energia
mxima de ligao estar no elemento maior.
Tanto na fuso como na fisso tem que se comear o processo; para a fuso, para o
processo comear tem de haver temperaturas muito altas (e esta temperatura muito alta
que fornece energia para que haja a fuso de elementos) na fisso comea-se com uma
primeira reaco que liberta energia.
Todas as reaces consomem e produzem energia; a diferena entre elas que a soma
do que consomem e produzem s vezes negativa ou positiva (endotrmicas e exotrmicas).

35
Foi esta constatao que levou a que, com muito pequenas quantidades de massa obter quantidades enormes de energia
atravs de reactores nucleares que produzem electricidades, por exemplo.
36
Isto uma reaco em fisso (partir) que o oposto da fuso. Este o princpio subjacente na Bomba Atmica em que este
processo no controlado uma vez que esta reaco em cadeia ocorre em fraces de segundo.
1n 2n
BIOQUIMICA
43
BIOFISICA I
Para se criarem condies de fuso de trs hlios num carbono, tem de haver temperaturas
muito elevadas. No momento em que a fuso acontece, a libertao de energia to grande
que se recupera toda a que se colocou l dentro ( por esta razo que est na moda a fuso
nuclear).
Para que estas reaces sejam eficientes e para que se possa usar esta energia (para que
no seja uma exploso) tem que se retardar este processo, fazer com que decorra devagar.
Um dos mecanismos para retardar grafite ou gua pesada
37
.

Reactores usam moderadores
gua (pesada)
Grafite
e
235
U enriquecido (3%)
(na Natureza 0,7%)
Fuso Nuclear (no Sol)

R
1
:
1
+
1

2
+ e
+
+
R
2
: e
+
+ e
-
+ [radiao de alta energia]
R
3
:
2
+
1
+
R
4
:
3
+
3

4
+
1
+
1

Esta uma srie de reaces contnuas em que a primeira reaco que acontece no Sol
precisamente porque a temperatura muito elevada: d-se uma fuso de dois ncleos de
hidrognio que vo produzir um ncleo de hidrognio 2 (
2
) e vo libertar radiao e
electres positivos (positres
38
). Nesta reaco no se produz muita energia (0 ). Os
positres ao juntarem-se aos electres (
) do plasma convertem-se totalmente em energia,

produzindo .
Quando se juntam dois ncleos de hidrognio (cada um tem um proto), ou seja,
juntam-se dois protes e no tendo neutres volta no pode existir; portanto, um desses
protes converte-se num neutro e ejecta um positro. No fundo o
2
H que se forma um
deutrio (seria hlio se no fosse emitida uma carga positiva). Portanto, a primeira reaco no
Sol consiste na fuso de dois protes, um deles converte-se num neutro perdendo por isso

37
gua que no usa hidrognio mas sim deutrio:
.
38
Os positres (electres positivos) so a antimatria dos electres (negativos); quando se juntam, desaparecem formando
energia (radiao gama).
BIOQUIMICA
44
BIOFISICA I
uma carga positiva; a carga positiva que perde sob a forma de positro libertando-se
radiao (energia).
Mas, no ncleo s h neutres e protes: como que podem sair electres do ncleo?
Por vezes os neutres convertem-se num proto e quando sai um do ncleo o elemento
altera: o volume de carga aumenta. Na converso de um neutro e de um proto mais electro
obtm-se uma reaco que faz com que o ncleo onde este electro estava mude e passe ter
mais um proto
39
.
Portanto, tendo dois protes (o hidrognio tem um proto e pode ter um nmero
varivel de neutres tem vrios istopos) ele j no hidrognio, hlio; para se continuar a
chamar hidrognio tem que se fazer com que um desses protes se converta num neutro;
ao converter-se num neutro a carga que fica sai sob a forma de um positro.

Nota:
A primeira reaco (R
1
) s possvel a altssimas temperaturas portanto no uma
condensao no sentido normal do termo. As transies de fase que ocorreram inicialmente
no Universo so condensaes que aconteceram medida que as temperaturas baixavam.
Assim, o Sol e outras estrelas esto a fazer com que o sistema volte atrs.
O primeiro electro que o positro encontrar (os electres no Sol esto todos sob a
forma de plasma) vai-se juntar e como so matria e anti-matria aniquilam-se, produzindo
dois raios com uma energia total de : R
2
.
Na reaco trs (R
3
) tem-se que um hidrognio-2 (
2
) se junta a um
1
(a outro proto)
formando-se hlio-3 (dois protes e um neutro) com libertao de energia sob a forma de um
raio : processo de fuso. Nesta reaco h libertao de .
Posteriormente (R
4
) dois tomos de
3
fundem-se para formar um tomo de
4
e,
novamente, dois protes (
1

1
) e volta tudo ao incio. Deste modo tem-se um sistema
contnuo; este um processo de auto-feedback, um sistema de auto-suficincia.
Esta cascata est continuamente a produzir perto de por tomo. Para que os
hidrognios reajam com outros hidrognios so necessrias temperaturas muito altas pois os
dois protes (
) repelem-se (cargas iguais repelem-se). Portanto, para fazer com que elas
choquem com fora suficiente para ultrapassar a repulso e chegar proximidade entre as
foras nucleares da atraco tem de haver temperaturas muito altas.

39
No esquecer que 1 = 1 proto + 1 neutro; havendo um proto mais um neutro s pode ser hidrognio, porque se tivesse 2
protes seria hlio.
BIOQUIMICA
45
BIOFISICA I
As reaces do Planeta Terra requerem muitos necessrio usar alternativas!
Estas reaces, no Planeta Terra, produziriam muitos que tm energia superior aos
raios- no havendo nada que os pare e portanto muito perigoso fazer este tipo de fuso na
Terra (haveria uma fonte de radiao muito forte que uma radiao altamente nociva,
destruidora de material biolgico.).
Numa reaco, as partculas no se podem perder. No entanto, h energia adicional
energia de ligao que est a ser libertada nos processos de fuso. Lavoisier at poderia
estar certo mas apenas talvez no soubesse que dentro do que considerava massa tambm
caberia a energia; assim, de facto, nada se perde na Natureza, mas s se considerando que a
energia tambm tida em conta.
Utilizao do
14
biologicamente
O
14
usado para fazer a deteco do material de origem biolgica. O
14
formado
pela seguinte reaco:
+
+ [ neutro que vem do espao com altas energias;
tomo de azoto]
O
14
formado a partir de um neutro que vem do espao com altas energias e que
incide sobre o
(a atmosfera est com imenso azoto); ao bombardear um
converte-se
este em
.
Isto est a acontecer a uma velocidade muito lenta, mas continuamente; a razo pela
qual o
14
est a uma concentrao baixa e uniforme na atmosfera porque esta reaco
ocorre muito lentamente na alta atmosfera. O
14
que existe actualmente na atmosfera, que
est a entrar em todas as plantas (das que fazem fotossntese) o que est a ser formado
neste momento. porque as radiaes csmicas lanam estes neutres, que as concentraes
de
14
esto mais ou menos constante ao longo do e que faz com que seja razovel assumir
que as plantas h cinco mil anos atrs estavam a absorver a mesma concentrao de
14
da
atmosfera que esto a absorver agora. desta forma que se pode ir, por exemplo a uma
videira, e ver a quantidade de
14
que tem; depois pega-se noutra planta muito mais antiga e
mede-se igualmente o
14
C; se for menor, o que desapareceu d uma noo do tempo que
passou. Mas para se poderem fazer estes estudos tem que se assumir que a concentrao de
BIOQUIMICA
46
BIOFISICA I
14
constante. Portanto, tem de haver um mecanismo de produo constante de
14
para
que a tcnica de datao usando
14
seja vlida
40
.

Nota:
O tempo de semi-vida de
14
cerca de anos. Isto quer dizer que, passados
anos existe
de
14
, passados mais 5000 anos tem-se
de
14
, passados mais anos tem-
se
, e mais anos tem-se
. Com tcnicas muito sensveis talvez se consiga, atravs do

14
C datar at cerca de anos. Mas no se pode datar uma rocha, por exemplo, de
milhes de anos. Para tal, so precisos outros istopos (por exemplo produtos da fisso de
235
, como o chumbo).
Portanto, para usar o
14
tem que se assumir que a sua concentrao na atmosfera se
tem mantido mais ou menos constante e que a fotossntese no mudou muito. Por exemplo,
as condies climticas podem tambm interferir neste processo; so uma consequncia do
: se se aumentar a percentagem de
no radioactivo na atmosfera, a razo

14
/
12
que
antes se assumia ser constante, deixa de o ser. Assim, com uma bomba atmica aumenta-se a
produo de
14
na atmosfera; com as alteraes climticas (consumo de energia fssil)
aumenta-se a concentrao de
12
. Como tudo medido na relao da percentagem de
14
vs.
12
estes dois factores podem interferir na razo dos sistemas.
Ento, a datao tem que assumir que a relao entre
14
e
12
constante. Tudo o que
interfira com isto vai interferir com os mecanismos de datao.
Nas rochas tem que se usar istopos com um tempo de semi-vida muito maior que o
carbono, que tenham um tempo de semi-vida de milhes de anos e no h muitos. O que se
sabe que h um istopo A que tem um tempo de semi-vida ; este, em geral, converte-se
num outro istopo que muito frequentemente tambm radioactivo; este por sua vez
converte-se noutro tambm radioactivo, etc. H por vezes uma cadeia muito longa e, para o
urnio, a ltima coisa que se produz chumbo (). Se estes istopos tiverem tempos de
semi-vida muito longos (na ordem dos milhes de anos) ao medir a concentrao de todos
estes istopos numa rocha, fica-se com uma ideia do que possivelmente aconteceu quando s
havia um deles. Por isso, para este caso, o
14
para mais de mil anos j no serve.

40
Um dos problemas que se levanta para esta datao o facto de alguns pases, durante algum tempo, terem feito explodir
bombas atmicas, fazendo estas subir para o topo da atmosfera material radioactivo que aumenta o nmero de electres, o que
levou a que a concentrao de
14
neste momento seja maior do que era h trinta anos.
BIOQUIMICA
47
BIOFISICA I
MODELOS NUCLEARES
O estudo da composio e propriedades dos ncleos s comea a ser possvel aps
construo de grandes aceleradores de partculas. Por exemplo, se se quiser estudar o , o
acelerador acelera-o a grandes velocidades, bombardeando o seu ncleo com ou
partindo o ncleo.
A estrutura interna de um ncleo um mundo novo, sobre o qual at h muito pouco
tempo pouco se sabia. Foram comeando a aparecer uma srie de modelos para descrever a
estrutura do ncleo
41
.
Sabe-se que a estrutura de um ncleo so protes e neutres mas no se sabe ao certo
como eles esto organizados. Os nuclees, aparentemente, tambm esto, em alguns casos,
organizados como os electres: tm tambm nveis de energia (orbitais).

Modelo da gota lquida
Nuclees interagindo fortemente uns com os outros (como molculas em gota de
gua).
Na reaco
partcula

em que corresponde ao istopo de um elemento; a partcula que bombardeia o
elemento ; em que
est no estado instvel da molcula ; outro elemento diferente

do elemento .
Essencialmente este modelo diz que os nuclees (protes mais neutres) que esto no
ncleo interagem fortemente uns com os outros como se fossem molculas de gua: estas,
numa gota de gua no estado lquido, movem-se dentro da gota, interagindo todas umas com
as outras.
Da reaco acima, forma-se um ncleo composto por (pode ser estvel mas em geral
instvel).
Juntando a um ncleo alguma coisa, quando a reaco termina, os produtos so
diferentes daquilo que se colocou na reaco inicial. Forma-se um composto
, que no
estvel e que quando se parte origina elementos diferentes.
Esta ideia adveio de vrias experincias que mostravam claramente que a estrutura do
ncleo era catica com todos os nuclees. Quando se pretende estudar o ncleo ou algo do
gnero, a forma mais simples de o fazer parti-lo e ver o que est l dentro (tal como quando

41
uma espcie de saco onde esto todas as partculas (saco de berlindes) onde os protes e os neutres esto numa estrutura
catica como se fosse uma gota lquida em que os neutres e os protes seriam como molculas de gua onde andariam sorte.
BIOQUIMICA
48
BIOFISICA I
se quer ver numa clula); isto tem um problema, particularmente na Biologia, porque quando
se abre uma clula ela morre instantaneamente. Na Fsica Nuclear tambm h vrias formas
de ver o que est dentro de um ncleo tal como na Biologia se pode corar uma clula. Uma
forma partir o ncleo, outra interferir com o que est l dentro.
Uma das formas de partir o ncleo torn-lo instvel: h istopos instveis e istopos
estveis. Assim, relativamente simples utilizar um istopo estvel e torn-lo instvel
bombardeando-o com uma qualquer partcula (raio-X, raios , electres, protes, neutres)
- criando-se um intermedirio
que est excitado: o ncleo recebe uma certa quantidade

de energia adicional, ou massa adicional que o tornou instvel (logo, excitado);

: estado excitado]
Depois de estar excitado, passados alguns segundos, minutos, horas, dias, ele pode-se
partir novamente e dar, no necessariamente mas algo completamente diferente,
como . Portanto, se o ncleo (da partcula ) se tornar instvel (
) ele vai desintegrar-

se, no se sabe de que forma.

Exemplo:
Ao lado esto representadas seis reaces,
todas elas possveis. Por exemplo, se se pegar no
ncleo de oxignio (nmero de massa 16) e
bombarde-lo com partculas , que so ncleos de
(nmero de massa 4), resulta um produto que tem nmero de massa 20 (); ou seja,
tem-se 16 nuclees, junta-se-lhe 4 e passa-se a ter 20 nuclees. Mas depois de formar este
intermedirio
(instvel) pode decair em qualquer uma das direces: (a) pode perder
um proto e um neutro (Deutrio), e portanto perde dois nuclees, logo de 20 passa para
nmero de massa 18, (b) pode perder apenas um neutro e portanto continua a ser
(porque no perdeu nenhum proto) mas com nmero de massa 19, (c) pode perder um
3

(dois protes e um neutro) e portanto fica com um nmero de massa 17:
17
. Estas reaces
apenas so uma pequena amostra daquilo que poder acontecer.
Portanto, o que se forma um ncleo composto, que no existia antes, que pode ser um
istopo estvel, (embora em geral no o seja ) ou instvel: para bombardear tambm se
introduz energia e portanto excita-se o ncleo e, muito provavelmente, o composto
(intermdio) que se forma no estvel.
BIOQUIMICA
49
BIOFISICA I
Pode ser muito instvel e decair milissegundos depois, quase instantaneamente, ou
pode ser relativamente instvel e levar horas ou dias a decair. Quanto mais instvel for o
ncleo, mais rpido o decaimento.
Por exemplo, o carbono apenas tem dois istopos estveis e vrios instveis e outros
ainda muito instveis. A grande diferena entre eles que uns se desintegram muito mais
rapidamente que os outros.
Na figura anterior, o ncleo instvel (
) o
20
. Para o produzir h vrias formas:
pode-se utilizar o
16
O, bombarde-lo com partculas (ncleos de hlio, portanto tm um
nmero de massa 4)
42
; bombardeando um flor () (nmero de massa 19) com um proto
(quando bombardeado com um nico proto muda tambm o lugar na Tabela Peridica, mas
apenas um lugar) e portanto, neste caso, junta-se uma unidade de massa ao e como passa a
20, passa a Non ().
Bombardeando com uma partcula , como no tem massa, (+
20
) se o for
absorvido, pelo menos uma parte da energia, continua a ser Ne mas vai ficar excitado. Ou seja,
um istopo estvel, por exemplo o
12
, ao ser bombardeado com pode manter-se, mas
ficando instvel. Assim, a ideia de que h istopos sempre estveis e outros sempre instveis
no totalmente verdadeira. Pode-se pegar num istopo estvel e transform-lo no mesmo
istopo mas instvel, s pelo facto de receber energia.
Depois de se formar o novo ncleo (
20
) que semelhante qualquer que seja a sua
forma de produo, as formas como ele vai decair, como se vai desintegrar, que podem ser
vrias.
Qualquer dos modos de formao pode levar a qualquer dos modos de decaimento.
Formao e decaimento so fenmenos independentes.
20

18

H perda de um proto e um neutro, duas unidades de massa: de 20 passa para 18;
mas como s perdeu 1 proto, s passa para flor () e no para oxignio () que seria o
caso se tivesse perdido dois protes.
20
19

Quando se perde um neutro, mantm-se o mesmo elemento (
19
).
20
17

42
Basicamente juntam-se dois protes.
BIOQUIMICA
50
BIOFISICA I
Perda de um istopo de Hlio e como se retirou dois protes d um oxignio (como s
se tirou duas unidades de massa fica
17
).
Qualquer dos modos de formao pode levar a qualquer decaimento. Foi esta
verificao perceber que modo de decaimento pode ter como origem qualquer dos modos
de formao que deu ideia de que formao e decaimento so fenmenos independentes e
que, no fundo, depois de entrar qualquer coisa para o ncleo como se fosse uma gota de
gua (uma vez que est tudo misturado), a energia ou massa redistribui-se e a forma como
posteriormente sai independente do que l entrou.
Modelo da partcula independente
Da mesma forma que os nmeros dos electres nos gases nobres (estveis) so
nmeros mgicos de electres

existem nmeros mgicos de nuclees
[pode ser apenas de
ou
ou os dois (ainda mais estvel)]

Qualquer istopo com este nmero de protes ou de neutres bastante estvel, no
se desintegram e difcil que reajam uns com os outros.
Os electres esto em rbitas quantizadas, em rbitas em que h mximos para o
nmero de electres. O mesmo pode estar a acontecer com os nuclees. Os electres dos
gases nobres so estveis, tm nmeros mgicos de electres; tm todos as suas rbitas
completamente preenchidas e por isso que so estveis (no tm espao para pr mais
nenhum electro e difcil tirar-lhe electro por isso que so nobres, no reagem); da
mesma forma aparecem os nmeros mgicos de electres que pareciam que,
quimicamente, faziam com que estes tomos fossem estveis, pouco reactivos, para grande
surpresa dos fsicos, parece que tambm h nmeros mgicos de nuclees; ou seja, ideias de
que tinham sido desenvolvidas para explicar a natureza no reactiva qumica dos gases nobres,
parece que tinham uma analogia muito grande com o estudo dos ncleos.
Qualquer istopo que tenha um dos nmeros mgicos de neutres ou de protes
muito estvel, ou seja, no se desintegra, ou pelo menos o seu tempo de semi-vida quase
infinito porque o sistema est altamente estvel.
O , por exemplo, no s altamente estvel quimicamente, porque tem tambm dois
electres e portanto tem um nmero de electres que torna a sua ltima camada estvel,
como tambm tem dois neutres e dois protes, ou seja, tem dois nmeros mgicos logo
BIOQUIMICA
51
BIOFISICA I
um istopo extremamente estvel. O mesmo se passa com o clcio: tem 20 protes e 20
neutres, portanto tambm duplamente estvel em termos de ncleo.

Exemplos:
( ; ) Muito estvel

( ;
)
Muito estvel
120
( )

:
1 proto [nmero relativamente baixo]
2 proto
O Antimnio () tem um proto a mais do que o nmero mgico. Para retirar esse
proto so necessrios : fcil remover porque no tem o tal nmero mgico. Aps
a primeira remoo passou a ter um dos nmeros mgicos: 50. Para retirar outro proto ser
necessrio uma muito maior quantidade de energia.
Analogia com o :

1 proto
2 proto
O primeiro electro est a mais e portanto fcil remov-lo. Para remover protes ou
neutres uma energia superior um milho de vezes. Deste modo, a viso do ncleo como
sendo uma gota lquida tem de ser alterada. Provavelmente h um certo nmero de
nuclees que se comportam como se fossem uma gota lquida, mas para alm disso, h um
nmero determinado de nuclees (protes e neutres) que tornam uns ncleos mais estveis
do que outros. Dos istopos radioactivos conhecidos, uns so mais reactivos do que outros.
Baseados nestas informaes pode-se saber quais so os instveis, qual o grau de
instabilidade e qual seria a reaco do processo. A possibilidade de obter energia, no fazendo
reaces qumicas mas sim nucleares (tirando e juntando nuclees) , em princpio, muito
mais eficiente.
Apesar de ser um espao to reduzido, no ncleo podem-se encontrar muitas cargas
positivas; para tal ter de haver fora muito grande para as manter juntas, uma vez que se
repelem com imensa fora. Portanto, deve formar um ncleo mais instvel juntando mais uma
partcula positiva do que juntando mais uma partcula neutra. Se um elemento tiver um proto
a mais do que o nmero magico deve ser mais instvel do que se tiver um neutro a mais no
ncleo.
BIOQUIMICA
52
BIOFISICA I
Os istopos de um elemento so todos aqueles que tm o mesmo nmero de protes
mas que tm um nmero de electres diferente. Dentro do mesmo elemento, pode haver
istopos instveis e estveis. Mas pode-se tambm ter um elemento, juntar um proto passa
a ser outro elemento, sendo este elemento muito instvel. Assim, a instabilidade no s
determinada pelo nmero de neutres, mas sim pelo total do nmero de protes e neutres.
Modelo colectivo: combinao dos modelos anteriores
Os ncleos so como que um gota lquida mas ela est organizada de certa forma, no
homognea mas sim quantificada, em que h nmero de protes e neutres que levam a que
aquela estrutura seja mais ou menos instvel. Este modelo explica os dois tipos de experincia
vistos anteriormente.
Nota:
O ncleo do clcio tem vinte protes e vinte neutres. medida que uma carga positiva
se aproxima ela vai sendo repelida fortemente. No entanto, na maior parte dos casos, quando
se aproxima por bombardeamento, ou seja, com fora para chegar ao ncleo quando chega
quase a tocar o ncleo, h como que uma sugao dela para o ncleo. Poder haver uma fora
totalmente nova e desconhecida que, desde que se consiga fazer chegar suficientemente
perto do ncleo, a repulso continua a ser muito grande mas h tambm uma outra fora que
o suga para dentro.
medida que as massas se afastam a fora da gravidade vai diminuindo: ela tanto
mais fraca quanto mais longe estiver o objecto que atrai.
No ncleo, sendo foras muito diferentes, precisamente o inverso, quando esto no
ncleo, se se tentar fazer com que uma dessas partculas se afaste, a fora no diminui mas
aumenta; como se fosse uma banda elstica que est ligada.

Decaimento
(a)
43

32

32

[: anti-neutrino]
(b)
44

64

64

: positro]

Afinal os protes e os neutres no so partculas fundamentais.
Foram estas experincias, na tentativa de perceber como esto organizados os ncleos,
que levaram a perceber que nem os neutres nem os protes so partculas elementares.

43
Um neutro converte-se num proto mais um electro (as radiaes so os electres) mais um neutro.
44
O Cu converte-se em Ni fazendo com que um proto se converta num neutro, num positro (anti-electro) e num neutrino.
BIOQUIMICA
53
BIOFISICA I
PARTCULAS ELEMENTARES
45
(?)
Quando se comeou a estudar o ncleo dos tomos, comeou-se a perceber que uma
das formas de os abrir bombarde-los com partculas carregadas de energia: os tomos
estilhaavam e estes estilhaos, peas so constitudos por centenas de novas partculas que
nunca tinham sido vistas, algumas delas com tempos de semi-vida muito curtos, mas que
existem. Isto comea uma nova Era da Cincia Fsica Nuclear com a sua tentativa de
perceber como os ncleos so estruturados e constitudos (tal como j tinha sido feito para se
perceber como esto organizados).
Foi ento necessrio comear a classificar estas partculas to diferentes; como tal
foram precisas vrias formas para as classificar.
Dalton () tomos
at
(
46
)
O decaimento , que foi descoberto em , levou a que se questionasse o dogma
protes e neutres como partculas elementares. Foi daqui que comeou a haver a Fsica com
aceleradores para partir os ncleos e tentar perceber de que so feitos.
Os aceleradores permitem partir as partculas consideradas elementares
[muo, pio, koo, sigma]
Talvez desta forma se consiga, finalmente, saber se as partculas so elementares.
Quando se comea a partir partculas elementares, a partir destas comeam a aparecer
centenas de novas partculas. Algumas tm tempos de semi-vida extremamente curtos, cerca
de
: uns decaam noutros constituintes, outros fundiam-se com outros constituintes; ou

seja, eram extremamente instveis. Esta poderia ser uma das razes pelas quais nunca
ningum tinha visto estas partculas, alm do facto de ser necessrio muita energia para
partirem.
1 Foras que actuam
47
: forte e fraca
Uma das formas de classificar os constituintes dos ncleos tem a ver com as foras que
actuam sobre ele. Para alm das duas foras conhecidas fora da gravidade e
electromagntica aparecem mais duas foras que s agora comeam a ser ilustradas e
percebidas.

45
Aqui apenas ser abordada a classificao grosseira das partculas menos evoludas e que est relacionada com trs
parmetros diferentes, que tm a ver com o facto de nos ncleos existirem foras desconhecidas, novas, e que actuam nalgumas
peas que esto dentro dos ncleos.
46
: radiao gama
47
Ainda se saiba relativamente pouco acerca destas foras; apenas se sabem as suas consequncias; postulando e caracterizando
estas foras h determinadas consequncias que podem ser verificadas.
BIOQUIMICA
54
BIOFISICA I
H dois tipos de fora que actuam: forte e fraca. Estas duas foras permitem classificar
as partculas numa tabela peridica, classificando-as de acordo com as foras que sobre elas
actuam. Tornou-se conveno que todos os constituintes nucleares sobre os quais se exerce a
fora forte e fraca ao mesmo tempo so os hadres (inclui os protes, neutres) e h outras
partculas sobre as quais s interage a fora fraca leptes (electres).

Os hadres, em geral, so partculas pesadas (constituem-se pelos ncleos, protes e
muitas outras partculas) enquanto os leptes so as partculas onde actuam a fora fraca,
sendo, em geral, mais leves (os electres so um dos leptes).
2 Spin
Todas as partculas giram sobre si prprias momento angular
Outra das formas de classificar est relacionada com o spin: todas as partculas giram
volta de si prprias. O spin imaginado como uma medida da sua velocidade de rotao:
quando uma partcula tem carga, ao rodar sobre si prpria produz um campo magntico; se
no tem carga, mesmo no produzindo um campo magntico, tem igualmente capacidade de
rodar sobre si prpria e portanto o spin no tem a ver necessariamente com a existncia de
carga das partculas.
Para alm de poderem ser hadres e leptes, podem ser partculas constituintes que
tm um determinado spin () o qual dado como um produto de uma constante ( - valor do
spin) pela constante de Plank (
):

FERMIES
48

BOSES
Pelo princpio de excluso de Pauli, os Fermies nunca podem ocupar o mesmo espao
quntico, enquanto os Boses sim; a ideia de spin para os electres a mesma ideia
transportada para as partculas que fazem parte do ncleo.

48
Electres, protes e neutres; no podem ocupar todos os mesmos nveis de energia.
Hadres
Fora forte
Fora fraca
Leptes Fora fraca
BIOQUIMICA
55
BIOFISICA I
3 Partculas e antipartculas
At aos estudos feitos com ncleos, ningum suspeitava que as partculas tanto podem
ser de matria como de anti-matria (para cada partcula de matria h uma equivalente de
anti-matria como se houvesse um espelho entre as partculas).
Um dos grandes mistrios do Universo porque que h to pouca anti-matria. De
facto a nica explicao que pode ser dada para a matria/antimatria uma definio
funcional: se um electro colide com um positro, a sua massa desaparece completamente e
so convertidos em pura energia. Portanto, a anti-matria, quando encontrada com a matria,
aniquila-se. H uma espcie de simetria; no entanto no Universo no h anti-matria em
grandes quantidades e portanto no h risco de desaparecermos por encontrarmos as anti-
partculas equivalentes.

Leptes
Hadres
Meses Baries
Fermies fraca
forte
fraca
Boses
forte
fraca

Nota: estas trs classificaes explicam ou descrevem de uma forma rudimentar as partculas todas que se conhecem.
Os leptes, em geral, so leves sobre eles apenas actua fora fraca, sendo todos eles
fermies. Um electro, que um dos fermies, um lepto (tal como os neutrinos). Os
hadres so os pesados e dividem-se em dois constituintes: os fermies, dos quais fazem parte
o proto e o neutro, e como so hadres actuam sobre eles sempre as duas foras. No
entanto, alguns deles tm spin
outros tm spin de e portanto, quando

so pesados so os baries e quando so mais leves so meses. Portanto, no fundo s h dois
tipos de hadres e um tipo de Lepto.
A forma como a gravidade actua atravs da massa. Para a electricidade existem cargas
(negativas e positivas); alm disso, a rotao de cargas sobre si prprias causam campos
magnticos (que tm um plo norte e outro sul). Portanto, h formas de caracterizar estas
duas foras conhecidas: a gravidade actua sobre a massa, a electricidade actua sobre a carga.

Foras

Intensidade Mediador
Exemplo
(onde actuam)
Forte

1 Glues Ncleo
Electromagntica

10
-2
Fotes tomos
Fraca

10
-5

Neutrinos
Gravitao 10
-42
Gravito Galxias e planetas
BIOQUIMICA
56
BIOFISICA I
As nicas foras que antes se conheciam so ambas de muito baixa intensidade:
electromagntica e gravitao; elas explicam tudo o que Biologia, Qumica e outras cincias
humanas, da Vida. A fora da gravidade muito fraca; apesar de nos manter com os ps em
cima da Terra e no a flutuar, uma fora muito mais fraca que as restantes trs (forte,
electromagntica e fraca). A fora electromagntica bastante mais forte quer do que a fora
fraca quer, e principalmente, do que a fora de gravitao, mas, em geral, s se torna muito
forte quando se entra nos prprios tomos. No havia nada no mundo, macroscpico,
qumico, biolgico, que no fosse totalmente explicado pela fora electromagntica e pela
fora gravtica.
S no princpio do sculo que se percebeu que havia um mundo desconhecido
no interior dos ncleos o qual est envolvido por foras desconhecidas at ento. Foras essas
que tinham de ser, algumas delas, muito mais fortes que a electromagntica, caso contrrio os
protes no se manteriam no ncleo sem se separarem e portanto tinha que haver uma fora
mais forte fora [nuclear] forte. Uma outra fora foi descoberta mais tarde, quando se
descobriu que um neutro se parte num proto e num electro, deixando sair um neutrino; as
energias envolvidas so muito mais pequenas do que as nucleares conhecidas fora fraca.
Mas como que se podem exercer foras distncia? O que que h no Sol, por
exemplo, que faz com que a Terra sinta a presena do Sol?
O que tem sido postulado que todas estas foras so mediadas por partculas que se
movem entre os corpos. Entre um electro e um proto h partculas que se movem e que
fazem com que haja uma atraco entre o Homem e a Terra; entre os protes existem outras
partculas. Hoje em dia, pensa-se que h mediadores dessas foras, provavelmente tambm
so partculas, como os glues para a fora forte, os fotes na fora electromagntica, que
esto continuamente a entrar e a sair das partculas que se atraem ou repelem, e na gravidade
postulou-se a existncia de um gravito (que ainda no foi demonstrado e verificado
experimentalmente, uma vez que so partculas extremamente pequenas).
Estas foras actuam essencialmente ao nvel do ncleo (forte) e permitem que o ncleo
exista, que seja uma estrutura. Ao nvel dos tomos a fora electromagntica mantm os
electres volta do ncleo; a fora fraca explica a existncia de neutrino; a fora da gravitao
actua ao nvel dos planetas e galxias. As distncias sobre as quais estas foras se exercem
tambm so muito diferentes: a forte tem uma distncia de influncia extremamente
pequena, a fora gravitacional estende-se durante milhares de anos-luz para manter os
planetas e as galxias estveis.
BIOQUIMICA
57
BIOFISICA I
Leis de Conservao!
Massa
49
(sempre vlida se massa equivalente energia);
Carga

Exemplo:

[ e so proto e antiproto, respectivamente]

Cargas (+1) + (-1) 4(+1) + 4(-1)
A soma das cargas iniciais tem de ser igual soma das cargas finais; impossvel que,
uma reaco entre partculas, a conservao da massa e a da carga no sejam verificadas. Uma
partcula e uma anti-partcula no se aniquilam sempre necessariamente, mas podem-se
converter em constituintes delas prprias.
Por exemplo, se um proto e um anti-proto reagem, pode acontecer que se aniquilem
havendo libertao de energia, ou podem-se formar 4 pies positivos e 4 pies negativos (a
soma das cargas tem de ser 0).
Lei do nmero de Barinico ()
Exemplo: a reaco

(impossvel!!! Apesar de libertar )

Porque todos os baries:
Porque todos os anti-baries:
Porque todos os meses e leptes:
Como um proto um Bario e o Positro e o Foto no so Baries,

O nmero barinico est relacionado com o facto de, nos ncleos, existirem foras
fortes e foras fracas a actuar: a conservao do nmero barinico essencial para todos os
processos nucleares. Portanto, para alm da conservao da massa e da carga, tambm h a
lei da conservao de determinados nmeros que definem as partculas.
A reaco
(um proto converte-se num positro mais uma partcula )

possvel desde que um tenha uma energia enorme, uma vez que o proto muito mais
pesado que o positro e, portanto, grande parte da massa tem de ser convertida em energia.

49
Sempre observada desde que se assuma que energia e massa so a mesma coisa.
BIOQUIMICA
58
BIOFISICA I
Portanto, em termos de massa era possvel, bem como em termos de carga (carga positiva ( e
) e nenhuma carga ()).

Se esta reaco de facto acontecesse, libertaria , mas no acontece; isto
porque nesta reaco no h conservao do nmero barinico, porque todos os Baries tm
, os anti-baries , e todos os Meses e Letpes tm nmero barinico . O que se
passaria na reaco acima era converter um nmero barinico () (que tem nmero barinico
) em dois leptes, que tm nmero barinico . Assim, substituindo os constituintes da
reaco pelo seu nmero barinico no h conservao do nmero barinico.
A definio do nmero barinico permite saber se uma reaco possvel ou impossvel
de se verificar. Postulando a existncia do nmero barinico, pode-se afirmar que esta reaco
nunca ser observada, caso contrrio.
Para explicar porque que certas reaces ocorrem e outras parecem impossveis foram
propostas muitas outras propriedades:
Estranhea;
Charme;
Etc.

Quarks
Todos os meses e baries podem ser explicados com combinao de quarks
50
.
Baries: combinao de 3 quarks
Meses
51
: combinaes de quark/antiquark
[O nome Quark foi proposto por Gell-Maum em 1963 do livro Finmegam Wake (James
Joyce)]
Os quarks so partculas que constituem todos os hadres (partculas pesadas
constitudas pelos meses e baries). Daqui poder-se-ia postular que os quarks so as
partculas verdadeiramente elementares do Universo, sendo as mais pequenas de todas as
conhecidas. No entanto, isto no verdade: no so elementares porque se convertem uns
nos outros, alm de haver um nmero muito limitado de quarks.

50
Baries (proto e neutro) e meses Hadres.
51
Meses: partculas mais leves.
BIOQUIMICA
59
BIOFISICA I
Quarks
Partcula
Massa

Spin Carga
Up ()

Down ()

Strange ()

Charmed ()

Top ()

Bottom ()

Caractersticas:
A carga de todos os quarks fraccionria e pode ser
positiva ou

negativa;
So todos de spin
e portanto so todos fermies;

Tm massas muito variadas: uns tm cerca de
do peso do proto, outros

tm massas milhares de vezes superiores.
At ao momento, nunca ningum viu um quark nem o isolou. Alm disso, a maior parte
dos quarks, comeando nos mais pesados, podem-se converter nos mais leves: top pode-se
converter no bottom, este em charmed, este no strange, enquanto o down e o up so
interconvertveis uns nos outros; de cada vez que isto acontece emitida energia.
Portanto, isto mostra que, at certo ponto, a ideia de que os quarks existem uma ideia
terica, uma vez que no podem ser isolados, partidos ou vistos.
As foras que actuam nos quarks so completamente diferentes das dos restantes tipos.
Enquanto nos electres, por exemplo, quanto mais se afastavam maior era a fora, nos quarks
diferente: medida que se tenta retirar um quark de dentro de um hadro, a sua fora de
interaco aumenta e portanto seria preciso uma energia infinita para o tirar de l.

Baries
Proto: carga: (
) (
) (
) = +1
o proto um bario constitudo por
dois quarks up e um quark down;
[ so combinaes de quarks]
Neutro: carga: (
) (
) (
) = 0
Todos os hadres que so baries
so combinaes de 3; h outros
hadres que so combinaes de 2
quarks
Partcula
: carga: (
) (
) (
) = +1
Meso Partcula
carga: (
) (
) = +1
[
: antiquark (muda de sinal): se

fosse do eles aniquilavam-se]
BIOQUIMICA
60
BIOFISICA I
Esta descrio de cada uma das partculas mostra como que umas partculas se
convertem noutras e como que as partes diferentes que se obtm quando se estilhaa o
ncleo podem ser explicadas atravs de combinaes de quarks diferentes.

Leptes
52
(s 6)
Partcula
Massa
(
)
Para os neutrinos no se
sabe verdadeiramente a
sua massa uma vez que
extremamente pequena
Electro (
)
Neutrino
e
(

Muo (
)
Neutrino

Tau (
)
Neutrino

O electro o mais estvel, o que existe numa forma isolada, sem qualquer problema.
Todos tm massas muito pequenas (so os mais leves) e todos eles j foram vistos
isoladamente ainda que seja difcil de os detectar porque so muito leves.
Hoje em dia pensa-se que a Qumica, Biologia, os ncleos, podem ser explicados em
termos de 12 partculas diferentes, todas elas constitudas por 6 quarks mais 6 leptes e as
suas anti-partculas. A ideia de que o mundo constituindo por protes, electres, neutres e
fotes est completamente ultrapassada. Na verdade o que h so leptes e quarks e
interaces entre eles e das suas organizaes em constituintes diferentes.

Quarks

: up : charm : top

: down : strange : bottom

Leptes
: electro : muo : tau

neutrinos respectivos

Portanto, toda a matria pesada do ncleo constituda por combinaes de quarks.

52
Ao contrrio dos quarks (que tm combinaes) os Leptes parece que s so formados por uma partcula.
BIOQUIMICA
61
BIOFISICA I
Partculas responsveis pelas Foras

Fora / Interaco Spin Massa

Forte 1 0
Fraca
W

1
80
GeV/c
2
Higgs
Z
o
1
91
GeV/c
2

Electromagntica
(foto)
1 0
Gravitacional
(gravito)
2 0

Todos so
boses

A fora entre duas cargas positivas sempre um fora de repulso portanto, para se
conseguir manter os protes todos juntos, as foras de repulso elctricas no ncleo tm de
ser inibidas. Como medida que se vo aproximando dois protes a sua fora repulsiva vai
aumentando, para os manter juntos tem de haver uma outra fora: foras fortes e foras
fracas. A fora forte cerca de x mais forte do que a fora electromagntica e parece ser
mediada por uma partcula (glues) que tem spin e massa . A fora electromagntica mais
fraca, medida atravs de partculas com massa (os fotes). A fora fraca parece ser
mediada por W e Z
o
que tm uma energia muito alta; a fora gravitacional um gravito que
tem spin e massa .
As foras entre partculas podem ser imaginadas como havendo outras partculas que se
movem entre elas.
Nota:
Quando se diz que tem massa quer dizer que em repouso a massa zero. Um foto,
em repouso tem massa . Nenhuma partcula que em repouso tem massa diferente de zero
pode ser acelerada velocidade da luz caso contrrio adquiria uma velocidade infinita. Sendo
as partculas que exercem esta fora partculas que se movem prximo da velocidade da luz, a
sua energia necessariamente no ; a energia equivalente a um foto.

BIOQUIMICA
62
BIOFISICA I
RADIOACTIVIDADE
Interaco de radiao com a matria.
A radiao grande parte das vezes produzida devido instabilidade dos ncleos; os
ncleos de alguns elementos, por um lado so muito instveis por si s, por outro lado quando
so bombardeados por fotes, por exemplo, tornam-se instveis e emitem radiao. Esta pode
ser til ou danificante.
H essencialmente trs mecanismos envolvidos na interaco da radiao altamente
energtica (que provm de mecanismos nucleares) com a matria; estes trs mecanismos
libertam electres. Os trs mecanismos so: (a) processo de disperso fotoelctrico (o que
acontece com mais frequncia), (b) processo de disperso de Compton e (c) processo de
produo de pares (aquele que acontece com menor frequncia).

A. Processo de disperso fotoelctrico

No esquema est representado um ncleo de um elemento volta do qual esto
representados os orbitais elctricos (K, L, M).
O processo de disperso fotoelctrico tem a ver com a incidncia da energia sobre os
electres que esto volta do ncleo. A figura acima mostra o que acontece a um dos
electres orbitais quando um foto ou uma radiao incidente, que tem em geral energia
elevada, vai de encontro a um dos electres que esto nos orbitais. Se embater contra um
electro de um dos orbitais pode levar a que, como a energia do foto to elevada, d
pontap ao electro, saindo do tomo fotoelectro emergente. Este, que agora passa a
estar livre primeira oportunidade liga-se a algum elemento.
K
L M
Radiao
fluorescente

[energia de
ligao]
Foto electro emergente

[do electro ()]

Foto incidente

Electro , ou

BIOQUIMICA
63
BIOFISICA I
Ao sair, o electro vai deixar um espao livre, que deixou de estar ocupado, numa das
orbitais do tomo e muito frequentemente fica no espao vazio deixado pelo electro um
outro electro que estava mais afastado no ncleo e salta para o lugar deixado vago. Ao saltar
de um orbital de maior energia para um de menor energia, ele pode emitir radiao
fluorescente que igual diferena das energias de ligao:
.
Este processo ocorre com grande frequncia (em mais de 90% dos casos) nos
mecanismos de interaco das radiaes com as molculas. Da interaco da fotoincidncia
com um electro orbital sai um pouco de energia sob a forma de fluorescncia que est
relacionada com o rearranjo dos electres dos diferentes orbitais. O electro emergente vai
ento sair com uma elevadssima energia, muito prxima da energia do foto incidente
(centenas de milhes de electres volt): . A sada
do electro com uma muito alta energia vai obviamente causar muitas alteraes s molculas
que estiverem por perto, alteraes essas que so essencialmente qumicas.
Este processo leva produo de efeitos danificantes. De facto, tudo o que provm da
radiao dos sistemas vivos e no vivos est relacionado com efeitos Qumicos ou Bioqumicos,
ou seja, a forma como as radiaes de altssima energia vo produzir danos nos sistemas vivos
atravs de mecanismos que alteram as molculas biolgicas, que as partem. Portanto, os
mecanismos tm de ser mediados por processos qumicos. Assim, os efeitos da radiao esto
relacionados com partir ou transformar molculas por processos qumicos ou bioqumicos.
Pela lei da conservao de energia, a energia do fotoelectro emergente tem de ser
igual energia inicial (que fez com que ele sasse) menos a energia de ionizao do electro do
tomo. Ou seja, necessrio superar a energia que ligava o electro ao ncleo do tomo.
B. Processo de disperso Compton
O efeito Compton a interaco da radiao (um raio-
, por exemplo) com um electro solto. Ao contrrio do
processo anterior, em que a radiao embate num electro
que est associado a um tomo, vai embater num electro
que est livre; este electro pode mesmo ser um dos
electres que foram libertos em virtude do processo de
disperso fotoelctrica. Parte da energia incidente transferida sob a forma de energia
cintica para o electro, fazendo com que seja novamente acelerado.
O foto desviado ter uma energia menor e uma direco diferente da incidente.
Portanto, se houver electres livres (em geral no h muitos), um foto incidente com uma
enorme energia pode pegar no electro livre (que tem energia muito baixa) e fazer com que
com movimento
BIOQUIMICA
64
BIOFISICA I
ele seja estimulado, isto , adquira uma quantidade de energia do foto incidente, e portanto,
adquire uma energia que a diferena entre a energia do foto incidente e o foto desviado
(que fica com menor energia): .
A energia recebida pelo electro est dependente da forma como o foto acerta no
electro: se for de raspo, adquire pouca energia, se for em cheio, adquire a energia toda do
foto incidente.
Tal como no processo anterior, o produto desta reaco um electro com energias
variveis, mas certamente maior do que as energias conhecidas dos tomos. O foto desviado,
por sua vez, poder vir a estimular outros electres a saltarem das orbitas dos tomos a que
esto associados.
Este um processo mais raro uma vez que normalmente nos seres vivos no h muitos
electres livres e os que h esto em stios muito localizados dentro das clulas. Apesar de
menos frequente, este processo leva produo de um electro com uma energia muito mais
elevada do que a normal para um electro e por isso bem mais danificante. Este pode mesmo
ser considerado como um mecanismo complementar do processo de disperso fotoelctrico.
Destes dois mecanismos, a consequncia da interaco da radiao com a matria o
transferir para um electro (de um orbital ou que esteja livre) uma energia, em geral, de
milhes de electres volt ().
C. Processo de produo de pares
No processo de produo de pares, a radiao,
em vez de interagir com um electro, interage
directamente com o ncleo de um tomo. Este
processo ocorre com muito menos frequncia, uma vez
que o ncleo tem dimenses extremamente reduzidas. Se o foto tiver uma energia igual ou
superior a vai ser absorvido pelo ncleo, este passa a um estado excitado, e quando
volta ao seu estado inicial emite um par electro-positro (
). Este electro emergente

sai do ncleo, sendo mais um dos electres soltos, e o positro, que tambm sai do ncleo,
por ser uma partcula de anti-matria, assim que encontrar um electro disponvel (esteja
solto ou numa orbital ou mesmo o prprio electro que emergiu do processo) reage com
esse electro e como se trata de um partcula de matria e outra de anti-matria aniquilam-se,
transformando-se em energia, energia esta que sai sob a forma de dois fotes, cada um com
metade da energia inicial ().
BIOQUIMICA
65
BIOFISICA I

Este processo est relacionado com a produo de anti-matria nos sistemas vivos
(entre os quais o corpo humano). A interaco no com electres, mas directamente com o
ncleo e portanto se a radiao incidente sobre o ncleo do tomo tiver uma energia maior do
que
53
, o ncleo absorve esta energia e empurra para fora um electro normal e
um positro (electro positivo).
O positro produzido, como uma partcula de antimatria, no vai conseguir durar
muito tempo aps ter sado do ncleo; aps a sua sada, o primeiro electro que encontrar vai-
se aniquilar, produzindo um par de fotes cada um com metade da energia da formao do
par. Ou seja, a aniquilao de um positro com um electro produz (
); a restante energia ( ) a energia da sada do par. Portanto h
duas energias: uma da criao do par e outra de sada.
Se a energia do foto for inferior a , como a energia que sai do aniquilamento
de um electro com um positro no h formao do par no ncleo. A energia
com que cada um (electro e positro) sai do ncleo tanto maior quanto maior for a energia
do foto incidente.

53
Este valor, provavelmente, est relacionado com a criao do par de matria/anti-matria. O que sai do ncleo (no dos
orbitais), um electro com uma certa energia, e sai tambm um positro com a mesma energia.
Par criado
de novo
Ncleo do
tomo
[positro]
MeV

180
o

Electro emergente
Se fosse igual a 1,02 MeV
formar-se-ia o par mas no
chegaria a sair do ncleo
BIOQUIMICA
66
BIOFISICA I
Portanto, neste mecanismo, h essencialmente trs aspectos a reter: (a) formao de
um par de
, (b) interaco do positro com o primeiro (electro) vai produzir um par de

fotes e (c) estes dois raios saem a um do outro, ou seja, em direces opostas.
Nota:
As PET (Tomografia por Emisso de Positres) so imagens a partir da emisso de
positres baseado no processo anteriormente descrito. Injecta-se numa pessoa material
ligeiramente radioactivo, com um tempo de semi-vida muito curto, tirando uma fotografia dos
positres que so produzidos em determinado local.
Num PET necessrio ter-se ao lado um pequeno acelerador de partculas para produzir
material radioactivo que imediatamente injectado na pessoa e que se vai distribuindo pelos
tecidos que so necessrios para se tirar a imagem.
Portanto, do processo de produo de pares h um par de electres (um negativo e
outro positivo) criado de novo. O positro, eventualmente, reage com um electro da matria
e a energia total de
aparece na forma de dois fotes de energia exactamente igual

a (a
de corresponde energia equivalente massa do
.
Nos trs processos descritos h sempre produo de electres com energias diferentes.
So estes electres
54
que depositam energia nos sistemas biolgicos (predominantemente).
Dos trs processos anteriormente descritos, todos eles tm como efeito final a
libertao de um electro que vai sair do tomo em geral com energias elevadas. So estes
electres que depositaro energia nos sistemas biolgicos e que vo fazer estragos nestes
tecidos. No ltimo caso, produziu-se um par de electres (
) a partir do ncleo estes

electres no saem dos orbitais, mas sim do ncleo. De facto, todos os seres biolgicos esto a
produzir antimatria constantemente (ainda que muito pouca).
Os efeitos danificadores da radiao so mediados qumica e bioquimicamente atravs
destes electres libertados por estes trs processos. Todos os efeitos negativos da radiao
nos sistemas vivos tm como base a acelerao de electres a elevados ndices energticos.
Nota:
Tipos de radiaes que so produzidas:
no entra no corpo;
- tem alguma dificuldade em entrar no corpo;
- atravessa o corpo com muita facilidade.

54
Ao movimentarem-se por dentro do material e ao depositarem energia, aquece!
BIOQUIMICA
67
BIOFISICA I
Os danos produzidos no so directamente dos , mas sim dos electres produzidos no
processo, pois so eles os responsveis pelas alteraes consequentes.
Nos trs processos h produo de
electres com diferentes energias. Estes
electres so os causadores dos danos
sobre os sistemas biolgicos.
O desenho ao lado mostra um
electro com alta energia cintica a
atravessar o meio biolgico podendo ser
desviado: bater contra tomos ou outros
componentes do sistema vivo e deste modo ter trajectrias muito variadas.
Os electres que passeiam podem, por si s, embater noutros electres e tambm, ao
serem desviados das suas trajectrias, podem produzir radiaes atravs da curvatura da sua
trajectria; neste processo ele pode libertar outros electres dos tomos electres
secundrios, sendo libertados raios (raios secundrios). Podem tambm excitar ncleos
que vo emitir energia sob variados tipos de fotes. Portanto, um electro, ao atravessar
matria viva pode libertar outros electres ou pode produzir ainda mais fotes na sua
trajectria. Este fenmeno designado por Bremsstrahlung.
Nota:
Bremsstrahlung
55
energia libertada quando o electro forado a mudar de trajectria
(radiao de travagem) fotes libertados. Radiao produzida quando electres acelerados
so freados bruscamente contra um alvo. Quando partculas carregadas, principalmente
electres, interagem com o campo elctrico de ncleos de nmero atmico elevado, elas
reduzem a energia cintica, mudam de direco e emitem a diferena de energia sob a forma
de ondas electromagnticas, denominadas raios de freamento ou bremsstrahlung. A energia
dos raios de freamento depende fundamentalmente da energia da partcula incidente. Os
raios gerados para uso mdico e industrial no passam dos , embora possam ser
obtidos em laboratrio raios at com centenas de . Como o processo depende da
energia e da intensidade de interaco da partcula incidente com o ncleo e do seu ngulo de
"sada", a energia da radiao produzida pode variar de zero a um valor mximo, sendo
contnuo o seu espectro em energia. Ao interagir com a matria, a radiao incidente pode
tambm transformar total ou parcialmente a sua energia em outro tipo de radiao. Isso

55
Palavra de origem alem: Bremsen= Frear e Strahlung= radiao.
BIOQUIMICA
68
BIOFISICA I
ocorre na gerao dos raios de freamento, na produo de pares e na radiao de
aniquilao.
Um electro de alta energia pode produzir dezenas de fotes e de outros electres
secundrios: a partir de um nico foto pode-se fazer saltar um electro que por sua vez vai
fazer saltar muitos outros electres e produzir radiao; este como que um processo
exponencial.
A gua o principal constituinte dos sistemas biolgicos. Energia de Ionizao () da
gua
56
de .
Se a energia total de um electro de baixa energia () fosse transferida para a
ionizao da gua seria possvel produzir
Ionizaes
Um electro de baixa energia pode partir molculas de gua, o que corresponde
a radicais produzidos neste processo: se transferir toda a sua energia pode produzir
ionizaes no sistema biolgico. O processo de desagregao da gua um processo
totalmente qumico e portanto usa muito pouca energia. Para ionizar uma molcula de gua
so necessrios . Um electro de baixa energia tem cerca de e um nico
electro destes pode ionizar cerca de molculas de gua.
Radioleze da gua
57

H duas maneiras de partir a molcula de
: (1) atravs da sua excitao ou (2) a

ser ionizada.
1.
[ so radicais]
A molcula de gua absorve determinada energia e da sua excitao ela parte-se ao
meio e produz duas molculas neutras (sem carga): um hidrognio () que tem sempre um
electro no emparelhado, e o resto da molcula () na qual fica outro electro no
emparelhado. Neste processo esto a ser produzidos dois radicais que so altamente
reactivos.
2.

56
Energia que leva a gua a partir-se.
57
O que acontece molcula de gua quando estimulada.
: dos orbitais e no do
ncleo;
tem um electro
desemparelhado] 1
2.1
2.2
2.3
BIOQUIMICA
69
BIOFISICA I
Este processo refere-se ionizao da gua: faz-se sair da gua um dos electres que
fazia parte dum par de electres gua, obtendo-se
mais o electro que sai (
). Cria-se
um electro que passa a estar solto mais uma molcula de gua positiva que tem tambm um
electro no emparelhado e portanto ambos so radicais, mas neste caso so radicais com
carga.
Em ambos os casos, por ionizao ou por excitao, h produo de protes novos que
so electres no emparelhados, e portanto vo estar avidamente procura de algo com que
reagir.
(1) o
pode-se partir e lanar para fora um
e nesse caso o meio fica mais

acdico (tem uma maior concentrao de
) e por sua vez produzir um radical ( ).

(2.1) o electro pode-se juntar a outra molcula de gua, originando uma molcula
de gua negativa. Esta molcula de gua negativa, por sua vez, tambm se pode partir e dar a
origem a mais radicais de hidrognio e (que pode fazer com que o tecido se torne mais
cido).
(2.2) o electro pode-se juntar a um dos protes e produzir um radical de hidrognio.
(2.3) a molcula de gua um dipolo elctrico (tem mais carga negativa de um lado
() do que do outro); pode acontecer que se forme uma coroa de molculas de gua volta
do electro, que o protegem, e portanto ele no vai reagir com nada; o electro pode
percorrer grandes distncias entre os tecidos e s reagir mais tarde uma vez que est a ser
protegido pelas molculas de gua sua volta electro aquoso.
Todos estes processos, em geral, levam produo de radicais, seja de seja de
radiais de hidrognio; so estes radicais que provavelmente vo causar os estragos que se
conhecem dos efeitos das radiaes sobre os sistemas biolgicos.
Resumindo, uma radiao entra no sistema vivo, que em geral est cheio de gua, vai
produzir uma quantidade enorme de radicais nessa rea, os quais vo interagir com o que
primeiro lhes aparecer frente. Estes mecanismos produzem essencialmente cinco
componentes; trs deles so extremamente reactivos e danificantes: radical hidrognio ( ),
radical hidrxido ( ) e o electro aquoso (
). Produzem tambm outros dois que,

dependendo da sua concentrao ou vo acidificar ou alcalinizar o meio onde esto a ser
produzidos. Todos estes processos decorrem em intervalos de tempo muitssimo curtos.
Muitas experincias mostram que o alvo principal nas clulas o DNA.
Embora tenham tambm outros alvos (destroem protenas, lpidos, acares), s o DNA
que verdadeiramente importante: se se alterar o DNA muito grave (caso se estrague
BIOQUIMICA
70
BIOFISICA I
uma protena em vez do DNA, este faz outra protena). No entanto no se pode dizer que os
radicais tenham aptido especial para reagir e destruir o DNA; apenas que ter efeitos
crticos: a clula ou vai morrer ou torna-se cancergena.
Principais reaces com produtos da Radioleze da gua:
1. Extraco de tomos de

[ corresponde a uma molcula que tem muitos hidrognios sua volta]
Se uma molcula, num determinado local onde h hidrognio, for atacada ou se o
radical de hidrognio chegar prximo dela, o radical de hidrognio extrai o hidrognio da
molcula convertendo-se em
e vai transferir para a molcula um electro no

emparelhado. O mesmo pode acontecer com o .
Quando um hidrognio radical chega prximo de um hidrognio de um lpido, passa o
hidrognio do lpido a radical e forma
.
Portanto, neste processo h transferncia da dis-satisfao do radical produzido na
radiolize para uma molcula biolgica ().
2. Dissociao

(A) [
: amina protonada]

(B) [ : radical (no tem carga)]

Neste processo no se extrai apenas um tomo: pode-se partir uma molcula e fazer
extrair um grupo atravs deste mecanismo: um electro aquoso reage com uma amina ou uma
protena que tenha glutamina.
A primeira reaco (A) uma amina protonada que positiva e atrai um electro
aquoso que negativo. A segunda reaco (B) uma amina no protonada que atrai um
radical que no tem carga, e portanto no tem efeitos de carga. No entanto, em ambos os
casos parte-se uma molcula, sai um grupo
ou
e fica a molcula com o radical no

emparelhado. Se esta molcula encontrar outra que tambm tenha um radical no
emparelhado, liga-se a ela
58
.
3. Adio

58
isto que faz com que haja manchas na pele em pessoas mais velhas devido formao de radicais.
BIOQUIMICA
71
BIOFISICA I
O radical junta-se a uma molcula e portanto, particularmente se for em ligaes duplas,
o radical pode-se ligar molcula e transfere o electro no emparelhado para a
molcula.
Se se formarem vrios lpidos com radicais na sua membrana, vai levar a que, quando se
juntar a outros lpidos, se formem crosslink (molculas que se deviam mover com mais
facilidade mas no conseguem). Se isto acontecer com muitos lpidos, uma das mais
importantes capacidades da membrana, a sua fluidez e permisso de movimentos, fica
comprometida, tornando a membrana mais rgida.
Duas outras reaces so importantes:
Apesar das reaces expostas em 1, 2 e 3, os sistemas vivos tm mecanismos altamente
sofisticados para reparar e para prevenir todas estas reaces.
A. Restituio ou recuperao

Em todas as clulas h quantidades de glutationa: um pequeno pptido constitudo
por trs aminocidos um dos quais a cistena: dois aminocidos ligados a um terceiro
aminocido que tem um grupo ; este grupo tem uma propriedade especial: ao encontrar o
primeiro radical transfere o seu para o radical, voltando sua forma original; a glutationa
oxida-se e passa a radical glutationa que vai ser transformada novamente na glutationa
normal.
Uma das funes mais importantes da glutationa recuperar, restituir s molculas que
foram danificadas atravs dos radicais, a sua forma original. A principal fonte desta enzima o
fgado. Em exerccio fsico intenso, a glutationa usada nos msculos (no processo de
oxidao) e portanto o fgado lana para o sangue quantidades enormes de glutationa, que
vo directamente proteger os msculos. No entanto, o fgado fica com muito baixas
concentraes de glutationa e por isso prejudicial beber bebidas alcolicas aps um exerccio
fsico.
B. Fixao (papel do Oxignio)

[oxidao dos lpidos]

Os mecanismos de oxidao dos tecidos esto relacionados com o facto de que, na
reaco anterior, se houver uma molcula do
livre, como muito mais solvel no interior

hidrofbico das membranas, o radical vai reagir com o oxignio e vai oxidar e oxigenar.
Portanto, aqui, o oxignio que est a passear vai-se juntar com um radical que foi produzido
numa outra reaco.
BIOQUIMICA
72
BIOFISICA I
RADIAO
A
pode ser partida essencialmente por trs formas: (a) por extraco de tomos de
hidrognio levando a uma diminuio do , (b) por dissociao, (c) por adio.

Se for fornecida gua uma quantidade suficiente de energia energia de dissociao
pode-se parti-la formando-se espcies com electres desemparelhados. A grande diferena
entre a primeira para as duas seguintes reaces que nestas h electres desemparelhados
em todos os produtos. No segundo caso retirou-se um electro
ficando com uma

espcie com um electro desemparelhado,
, tendo os produtos cargas opostas e

ambas com um electro desemparelhado. Na terceira equao de notar que tanto o
como o tm carga zero. Portanto, a diferena entre os produtos da segunda equao para
os produtos da terceira equao o facto de os primeiros terem carga, os segundos so
neutros, mas em ambas as situaes tm electres desemparelhados. A forma como cada uma
destas espcies vai reagir com uma molcula biolgica tem muito a ver com a carga que esta
tem. Portanto, a reaco destes radicais (espcies com electres desemparelhados) vai
depender da carga que existir superfcie das molculas biolgicas, atraindo uns e repelindo
outros. Nas trs formas de partir a
expostas, h conservao tanto da carga como da

massa. As duas formas de dissociao da gua (segunda e terceira equaes) exigem elevada
quantidade de energia de ionizao.
A figura ao lado foi obtida por microscopia electrnica e
representa uma clula do crebro de um homem de anos. Pode-
se ver que, j a partir desta idade, comeam a aparecer uma srie de
grnulos de lipofuscina
59
, processo que vai aumentando em todos os tecidos medida que se
vai envelhecendo.

O grfico ao lado mostra a sobrevivncia de clulas em
cultura medida que vo sendo irradiadas com doses elevadas
de radiao. No incio, as clulas esto vivas, e medida que
vo sendo bombardeadas com radiao vo morrendo.
Se as clulas forem irradiadas na presena de
elas
morrem muito mais rapidamente. No grfico, a curva mais

59
Aglomerado de lixo oxidado das clulas em que os lpidos e protenas oxidadas no foram removidos eficientemente.
BIOQUIMICA
73
BIOFISICA I
exterior reflecte uma clula irradiada na ausncia de
; medida que se aumenta a

quantidade de
nas clulas (at aos 21% de uma clula normal de um humano) a velocidade
de destruio das clulas aumenta.
Rebeca Kecheman sugeriu que o mecanismo de danificao da radiao nas clulas era
semelhante aos mecanismos de danificao que vem do facto de o oxignio, ao ser
consumido, por vezes produzir radicais de oxignio durante a cadeia respiratria que vo
danificar os tecidos. Portanto, na presena de
, para alm dos radicais produzidos a partir da
aumenta a quantidade de radicais livres, uma vez que estando o
presente so
produzidos ainda mais radicais.
Nota:
Isto tem implicaes na rea do tratamento de Cancro por radiao. Se por um lado, na
ausncia de
, mais difcil matar clulas por radiao, por outro lado um cancro, ao crescer,
vai fazer com que o tecido que est a crescer afaste os capilares, portanto o interior do tecido
canceroso em geral no tem oxignio. Assim, nos mecanismos de terapia do cancro usando
radiao destri-se com maior facilidade as clulas que no so cancerosas, havendo maior
dificuldade em eliminar as clulas que esto no centro do tecido canceroso, uma vez que estas
quase no tm oxignio. Este um dos grandes dilemas nos mecanismos de terapia por
radiao, uma vez que se matam clulas saudveis e tem que se aumentar muito a quantidade
de radiao para chegar s clulas cancerosas.
Os radicais produzidos pela gua e pela radiao do origem a produtos que so lixo
biolgico e que tero de ser eliminados. Por exemplo, quando o cido araquidnico (que um
cido gordo) atacado por um radical
ou por um radical , como tem
vrias ligaes duplas, tem vrios stios
de onde o radical pode extrair um
hidrognio. Qualquer um destes
radicais, ao aproximar-se do cido
gordo, retira um tomo de hidrognio
produzindo
ou
. Isto faz com

que o prprio cido gordo se
transforme num radical.
A molcula vai-se rearranjar, o
radical passa da posio para a
BIOQUIMICA
74
BIOFISICA I
posio e, se houver
no meio, a molcula reage imediatamente produzindo perxido.

No caso de no haver
a glutationa reconverte a molcula na sua forma original. No entanto,

geralmente h grandes quantidades de
no interior das membranas, uma vez que este

mais solvel no meio hidrofbico dos lpidos do que na gua, e portanto vai-se formar o
radical.
Seguidamente (via que segue para a direita) o radical localizado no
altamente
reactivo e com muita frequncia, reage com a prpria molcula formando um perxido cclico.
de notar que em nenhum dos processos (passos) o radical desapareceu: em todas as
molculas o radical continua presente.
O endoperxido cclico altamente instvel e portanto a molcula vai-se partir
produzindo os vrios produtos. Quando se queima lcool so produzidos aldedos (como, por
exemplo, o formaldedo
60
). Os dois oxignios so altamente reactivos e portanto tm uma
grande tendncia para reagir com protenas ou com o DNA, levando ao crosslinking entre
molculas. Elevadas concentraes de formaldedo vo levar a que muitas componentes das
clulas se liguem umas s outras, desactivando-as e produzindo lixo biolgico.
O formaldedo que produzido no final da cascata tem ento a ver com a reaco do
radical ( ou ) com o cido gordo; produz grandes quantidades de MDA que altamente
reactivo. Assim, na cascata de reaces que se segue ao ataque ao cido araquidnico, produz-
se uma substncia que altamente capaz de fazer ligaes covalentes entre molculas mais
um radical, ele prprio tambm ir reagir com outras molculas. Portanto, inicialmente
retirou-se um
ao cido araquidnico e no final produziram-se dois componentes, ambos

muito reactivos e ambos capazes de se ligarem e de alterarem as propriedades das molculas
com as quais interagiram. Este processo pode ocorrer com qualquer um dos cidos gordos que
no forem saturados, que tenham ligaes duplas.

Degradao: DNA
Muito trabalho feito com Radiaes Ionizantes
I. Efeito directo

60
muitas vezes usado para preservar objectos e cadveres.

BIOQUIMICA
75
BIOFISICA I
A figura ao lado representa
uma poro de um acar da
cadeia do DNA ligado por um
fosforo () que liga ao aucar
seguinte. O aucar representado
vai ser atacado por um radical
( ou ) no carbono que tem
dois hidrognios ligados: o radical
vai extrair do DNA um dos seus ;
isto vai levar a que na posio do
fique o radical. Esta molcula
fica vida para reagir com alguma
coisa: se se tratar de um radical o carbono passa de inicialmente ter ligados dois
hidrognios para um com um e um ligados. Como o um tomo maior e mais
electronegativo do que o , rapidamente se vai partir e portanto, da reaco do DNA com um
radical, produz-se uma molcula instvel que se parte.
H mais de tipos de leses que provm das reaces da molcula de DNA com os
radicais. Uma das consequncias desta interaco a cadeia partir-se.
Outra possibilidade
os radicais, em vez de
atacarem os acares,
atacarem as bases do
DNA. A imagem ao lado
ilustra o que se passa
com a timina: num caso, retira-se um dos e acrescenta-se um , formando-se um
composto instvel. No outro caso, h interaco com dois radicais produzindo-se em
ambos os casos produtos txicos. Portanto, tal como nos acares, nas bases tambm se retira
e junta qualquer coisa.
BIOQUIMICA
76
BIOFISICA I
Nos humanos, todos
os dias, em cada uma das
clulas, h pelo menos
bases do DNA que
so atacadas e destrudas
por radicais produzidos
pelas vrias formas. Se no
forem radicais produzidos
pela radiao, so radicais
produzidos pela respirao
(na cadeia respiratria).
Isto leva a que tenha
de haver mecanismos de
reparao do DNA extremamente eficientes em todas as clulas, para ser possvel reparar
todas as bases que esto a ser destrudas constantemente.

Dois dos mecanismos de proteco
que existem nas clulas so a superxido
dismutase e a catalase.
As mitocndrias tm em grande
quantidade estas duas enzimas. Se em
qualquer ponto da cadeia respiratria forem
produzidos os radicais superxido (que so os que tm origem na interaco do
com um
electro, no se converteu o
adicionando os quatro electres) h concentraes

altas de superxido dismutase () nas mitocndrias que o convertem rapidamente em
perxido de hidrognio (
). Intervm posteriormente uma segunda enzima que converte
em
, que a catalase.
No entanto, estas duas enzimas no so protectoras eficazes contra a radiao: a
protegem apenas contra os mecanismos de produo de radicais que so produzidos
continuamente.
Por exemplo, no plasma humano, h imensas defesas anti-oxidantes, como a glutationa,
que alm de existir dentro das clulas existe tambm no plasma.
Nota:
Radical hidroxil Reduo de 3

BIOQUIMICA
77
BIOFISICA I
Fisso homoltica de
- extremamente reactiva

Os humanos transportam cerca de de que est presente principalmente nos
eritrcitos e no fgado, uma vez que este tem muitas enzimas que necessitam de . Mas se
houver quantidades excessivas de no organismo pode levar a doenas como a
hemocromatose, que se caracteriza pela acumulao de no fgado e noutras estruturas; as
pessoas com esta doena tm dificuldade em eliminar o . Este, se estiver em certos stios
sob a forma de
, pode reagir com o
(que um intermedirio da cadeia respiratria)

e produzir um radical que um radical para o qual a SOD e a catalase no tm qualquer
efeito. Portanto, caso haja a mais pode-se estar a estimular a produo de mais radicais
. Uma das terapias para esta doena a pessoa dar sangue de 3 em 3 meses.

Incidncia de radiao no tecido
O primeiro passo a entrada do foto no tecido, interagindo com o ncleo, ou com o
electro orbital, ou com o electro livre, e portanto o electro produzido (numa escala de
tempo extremamente reduzida, processo muito rpido) vai interagir ou com a gua ou com
uma molcula biolgica. Como os humanos so essencialmente constitudos por gua e por
molculas biolgicas, este um processo que pode acontecer com alguma frequncia quando
a radiao incide no tecido biolgico. No caso da gua, a molcula vai ser excitada e ionizada
produzindo radicais neste processo. Daqui em diante, os radicais vo interagir com as
molculas biolgicas danificando-as. Este um processo que, ainda que demore menos do que
um segundo, j bem mais lento do que o anterior.
BIOQUIMICA
78
BIOFISICA I
Daqui podem
ocorrer dois
processos: ou h
uma reparao
qumica (glutationa,
SOD, catalase) ou h
fixao dos danos:
um lpido passa a
radical, reage com o
oxignio passando a
perxido que, aps
uma cascata de
reaces produz
MDA. Pode no
entanto haver
enzimas especficas
que vo ressintetizar
as molculas que se
danificaram. Este
um processo
bioqumico que pode
levar alguns minutos
at ficar concludo.
Se os danos forem muito severos, os processos bioqumicos so insuficientes e portanto
tem de haver sntese de novas clulas, processo este que biolgico e que pode demorar
algumas horas.

Unidades de radiao
Actividade da fonte
Unidade: Curie =

desintegraes/segundo
1 Bequerel desintegrao/segundo (SI)
No entanto, saber o que uma fonte produz no suficiente para saber os seus efeitos.
necessrio saber medir a exposio a que um ser vivo est sujeito.
BIOQUIMICA
79
BIOFISICA I
Exposio
Radiao que atinge o objecto e produz ionizao;
Unidade: Roentgen (SI)

coulomb/Kg
A exposio definida como sendo a radiao que atinge um objecto e que produz
ionizao (h radiaes que penetram o corpo mas que no tm qualquer efeito).
Dose absorvida
Energia absorvida pelo objecto.
Unidade: Gray (SI)
joule/kg
Aps produo de ionizao, a gua pode no ter grande actividade, ou seja, no
causar danos; a dose absorvida aquela que efectivamente fez estragos: a gua pode-se ter
partido e logo a seguir juntar-se de novo, houve energia que foi libertada e que
posteriormente utilizada, portanto o saldo nulo.
Dose biolgica equivalente
[: factor de qualidade]
Unidade: Sievert (SI)

Absorver no tecido sseo muito diferente de absorver no tecido neuronal,
ou no msculo, por exemplo. A dose biolgica equivalente tem a ver com o facto de que a
dose absorvida pelo tecido tem efeitos muito diferentes, dependendo do tecido em que
incidir. Ela o produto da dose absorvida pelo factor de qualidade (); este define as
caractersticas do tecido sobre o qual a radiao est a incidir.
Factor de Qualidade
O de um tipo de radiao definido por comparao dos seus efeitos com os efeitos
de uma radiao standard Raios de
Neutres velozes com energia superior a na produo de
cataratas.
Equivale a dizer que seria necessrio uma dose absorvida 10x maior de Raios X
() para produzir cataratas.
Uma fonte de radiao, quando incide na matria viva vai provocar danos que sero
tanto maiores quanto maior for a energia absorvida. Pode-se ter uma fonte que produza muita
BIOQUIMICA
80
BIOFISICA I
radiao, mas se o sistema vivo estiver bem protegido os danos no sero elevados. No
entanto a consequncia da dose absorvida nos tecidos tem consequncias diferentes para
locais onde a radiaes incidiu. Se se irradiar cartilagens, a pele, o fgado, os pulmes, o
crebro ou os olhos, os efeitos sero muito diferentes. Deste modo, no basta saber apenas
qual a dose absorvida mas tem tambm de se a corrigir com um outro factor: factor de
qualidade ().
O FQ diferente para todos os tecidos; refere-se sempre a um tipo de radiao e a um
determinado efeito. Para ser definido preciso dizer qual a radiao que se est a usar, e qual
o efeito que se espera desse tipo de radiao. O FQ uma medida qualitativa, de
comparao, definido pela comparao dos seus efeitos com os efeitos de uma radiao
standardizada que a radiao dos Raios com uma energia de .
Por exemplo, neutres velozes (radiao que no tm carga) energia superior a
tm um factor de qualidade 10 na produo de cataratas. Ou seja, isto equivale a
dizer que seria necessria uma dose absorvida dez vezes (10x) maior dos raios (standards)
para produzir cataratas. Ou ento, por exemplo o factor de qualidade fosse de 0,2 seria
necessria uma dose absorvida de
daquela que absorvida pelo raio X com uma energia de

para produzir cataratas.
Os efeitos no dependem s do tipo de radiao! Dependem tambm do [
],
tempo .
Portanto, os efeitos das radiaes para cada um dos tecidos dependem de muitos
factores: (a) quantidade de oxignio presente nesse tecido quanto maior quantidade de

nesse tecido, maior a sensibilidade radiao, (b) a temperatura do tecido um tecido mais
quente, em geral, mais sensvel radiao uma vez que as suas estruturas biolgicas esto
menos compactas
61
, (c) do durante a cascata de ionizao da
vo sendo produzidos
, (d) concentrao de vrios ies, etc. Portanto, o FQ depende no s do tecido em

questo, mas depende tambm das caractersticas do prprio tecido.

A questo dos efeitos da radiao muito complexa. O ser humano (e todos os
organismos vivos) est continuamente sujeito a radiao.

61
No tratamento com radiao de certos tecidos aquece-se o tecido usando micro-ondas de forma a radiao ser mais eficiente
nesses tecidos.
BIOQUIMICA
81
BIOFISICA I
Fontes de Radiao (EUA) Dose aproximada (milirans/ano)

Raios csmicos
Nvel do mar
50.000 ps de altitude
Dose mdia (EUA)

Os raios csmicos so aqueles a que todos os seres vivos que esto superfcie da Terra
esto sujeitos. Quanto mais alto se estiver menos se est protegido destes raios; a dose mdia
para os EUA da radiao que vem de fora da Terra de 44 milirans/ano, uma vez que a grande
maioria das pessoas vive ao nvel do mar.


Raios do solo ():
Costa Atlntica
Colorado
Dose mdia (nas gnadas)

O solo da Terra tem vrios istopos que so radioactivos. O istopo radioactivo de ,
por exemplo, existe mais ou menos a uma concentrao constante em todo o planeta ainda
que em baixas concentraes. Este tipo de radiao , em geral, menor do que aquela que
vem do exterior da Terra.


Elementos absorvidos:
40
K,
14
C, etc.
Mdia
Total dos trs tipos de radiao
recebidos

Alm da radiao vinda de cima (do cosmos) e de baixo (dos terrenos onde vivemos)
tambm recebida radiao interna devido aos istopos que so consumidos e que no h
forma de os evitar. H portanto trs fontes diferentes de radiao que afectam todos os seres
vivos; cada pessoa, em mdia, recebe aproximadamente 90 milirans/ano. Esta uma
BIOQUIMICA
82
BIOFISICA I
quantidade muito pequena e para a qual um ser vivo tem as proteces necessrias para
reparar e o proteger contra estes tipos de radiao.
Estes trs tipos de radiao so aquelas a que todos os seres vivos esto sujeitos, a
radiao natural.

Fontes de Radiao Dose aproximada (milirans/ano)

Radiao produzida pelo Homem
Fallout
Energia nuclear
Diagnsticos
Radiofarmaceutica
Certos solos (India e Brasil) so 100x e guas (Itlia e Austria) 10
6
vezes mais
radioactivos.
A radiao fallout tem a ver com a radiao que emitida durante a utilizao de
material radioactivo como por exemplo nas experincias de bombas atmicas, centrais
nucleares que por vezes deixam escapar elementos radioactivos. Esta radiao sobe
atmosfera e depois cai (fallout of the sky). Os nveis so bastante pequenos uma vez que j no
se fazem muitas experincias e as centrais nucleares esto mais protegidas e so mais
eficientes. Da energia nuclear, aquela que tem a ver com a produo de electricidade a
quantidade de radiao a que um ser vivo est exposto (quando no h acidentes) tem um
valor extremamente baixo
62
. Dos diagnsticos, por exemplo quando se faz um raio X, o PET, a
qualquer parte do corpo recebida uma quantidade semelhante da radiao que recebida
da radiao natural. Da utilizao de frmacos radioactivos tambm se pode ser sujeito a
radiaes.
Portanto, da Natureza recebida uma quantidade de radiao que comum a todos os
seres vivos. No entanto, em sociedades mais avanadas h radiaes adicionais que provm
da autoria do Homem e que so mais ou menos da mesma ordem de grandeza daquelas que
so emitidas naturalmente.
Certos solos e guas no planeta tm nveis de radiao extremamente elevados.

Clulas em diviso, em geral, so mais sensveis. Grande parte desta informao vem de
estudos feitos sobre vitimas das exploses atmicas.
Doses no produzem efeitos visveis

62
Este um dos argumentos para os defensores da utilizao e explorao da energia nuclear.
BIOQUIMICA
83
BIOFISICA I
morte em poucos dias
Clulas em diviso, em geral, so mais sensveis. por isso que grvidas no podem
estar expostas aos mesmos nveis de radiao que outra pessoa. Doses inferiores a , em
geral, os efeitos no so perceptveis isto porque, provavelmente, os mecanismos de
reparao conseguem dar conta do recado. Acima de , em perodos curtos, a
morte acontece em poucos dias.
Receber uma grande quantidade de radiao num curto espao de tempo muito pior
do que receber exactamente a mesma radiao num perodo longo uma vez que isto permite
que haja a renovao dos tecidos que foram destrudos nesse processo.
O grfico ao lado tem essencialmente duas
componentes: no eixo dos est expresso a
quantidade de dose absorvida (em Grays) e no eixo dos
est a probabilidade de cancro.
No de estranhar que para valores de dose
absorvida elevados maior a probabilidade de
desenvolver cancro.
Para doses mais pequenas devem-se distinguir duas curvas; embora nenhuma passe
pelo zero uma vez que h vrios mecanismos que concorrem para a formao de um cancro e
que nada tm a ver com a dose absorvida. Por exemplo, a prpria respirao das mitocndrias
produz radicais de oxignio a danos nos tecidos e portanto, mesmo sem radiao, h
mecanismos txicos nas clulas que podem levar destruio do DNA e de outras protenas.
Na curva a pontuado (de baixo) mostra que para doses muito pequenas h uma
diminuio da probabilidade de ter cancro; medida que baixas quantidades de radiao
incidem no tecido este vai respondendo com os mecanismos que tem ao dispor podendo
mesmo desenvolv-los. Aps um certo limite comea a haver um aumento dessa mesma
probabilidade.
A curva anterior serve no s para demonstrar o que se passa com a incidncia da
radiao mas tambm o que se passa com produtos qumicos txicos: se uma pessoa no
exposta a nada com alguma toxicidade os seus mecanismos de proteco no ficam
desenvolvidos.
Nota:
Nos Estados Unidos, foi feito recentemente um estudo que revela que pessoas que tm
as suas casas demasiadamente limpas tm mais probabilidade de desenvolver asma isto
BIOQUIMICA
84
BIOFISICA I
porque o organismo no desenvolveu proteco adequada contra agentes infecciosos e
bactrias.
Dose mxima permitida (populao):
?!
duplica o nmero de cancros
acumulados
radiao necessria para duplicar o nmero de cancros

Taxa de mortalidade EUA

mortes por ano
Dos quais
morre de cancro
mortes/ano
Aumento de 2% 6000 mortes adicionais
Aceitvel
Nos EUA nenhum cidado pode ser forado a ser exposto a radiao produzida pelo
Homem acima dos (para grvidas ainda mais baixo).
durante um espao significativo de tempo levam a uma duplicao da probabilidade de vir a
desenvolver cancro. Se uma pessoa receber de radiao no natural durante
30 anos seguidos, durante este perodo vai acumular cerca de de radiao. Esta
radiao acumulada anda volta de 2% da radiao necessria para duplicar o nmero de
cancros. Nos EUA, com uma populao de 240 milhes, todos os anos, a taxa de mortalidade
de cerca de trs milhes de pessoas dos quais
morre de cancro. Se se aumentar em 2% a

dose mxima permitida aumenta-se em cerca de 6000 o nmero de mortes devido a cancro. O
que se passa que fica mais caro aos pases garantirem a limpeza do material radioactivo do
que tratar cancros e portanto tudo se resume a uma questo econmica.

BIOQUIMICA
85
BIOFISICA I
Istopos mais usados em Biologia
Elemento Radiao
Tempo
3
H
14
C
32
P
Exemplo: [
14
] glicina nunca pura
Actividade dada em
Os istopos mais usados em Biologia so essencialmente o Hidrognio- o Carbono- e
o Fsforo-. Todos eles emitem radiao (electres que saem do ncleo) mas com energias
muito diferentes: o do trtio (Hidrognio-) tem uma energia muito baixa, a do Carbono -
tem uma energia cerca de x superior e a do Fsforo-32 tem uma energia mais de 10x
superior do
14
C. Esta diferena de energias permite identificar a molcula marcada com trtio,
carbono ou fsforo. Na mesma experincia podem ser utilizados os trs istopos; os tempos
de semi-vida so tambm diferentes: para o trtio so cerca de anos, para o carbono- so
anos e para o fsforo- so perto de duas semanas
63
.

Utilizao da radiao em Biologia
Raios
clssico ( /pulmo);
CAT
agentes de contraste (, )
Raios Tracers:
123
e
99

PET
(tomografia emisso de
positres)
15
O:
: 2 minutos
13
N:
: 10minutos
11
C:
:20 minutos
Terapia
60
Co;
Ncleos pesados
Agricultura Mutantes: controlo de pestes (esterilizao de machos)
Ambiente Tracers (plen, poluentes)
muito fcil ver ossos num raio uma vez que o osso tem uma densidade muito
diferente da dos tecidos moles. Para ver tecidos moles, em geral, necessrio injectar agentes
de contraste: ao serem ingeridos vo para o rgo ou estrutura que se quer visualizar fazendo
com que seja mais opaca ao raio possibilitando ser tirada uma fotografia estrutura.
Quando se pretende tirar radiografias a artrias e veias utilizado o no radioactivo.

63
Por isso que nos laboratrios se tem de ter muito mais cuidado com o lixo radioactivo produzido pelo fsforo do que pelos
outros istopos: uma vez que tem um tempo de semi-vida muito curto, emite muita radiao nmero curto espao de tempo.
BIOQUIMICA
86
BIOFISICA I
Raios so tambm usados para tirar imagens de rgos: o
123
usado para captar
imagens da tiride por exemplo, enquanto o
99
usado para estudar o funcionamento do
fgado.
O PET est relacionado com a emisso de positres no local onde podem interagir
imediatamente com o electro produzindo dois raios que saem com ngulos de um do
outro. Os istopos que produzem positres e que podem ser usados nos diagnsticos so o
15
O,
13
N e o
11
C. Por aqui se v que cada istopo tem caractersticas muito diferentes mas no
deixa de ser o mesmo elemento, quimicamente a mesma substncia o que permite que
possam ser usados para variadas situaes; cada um deles pode ter tempos de semi-vida
muito diferentes.
Na agricultura as radiaes foram durante muito tempo usadas para produzir mutantes:
grande parte dos vegetais que hoje se comem foi mutada por radiao h alguns anos atrs.
Por exemplo, no Nilo, onde por vezes h pragas de gafanhotos, antes da praga aparecer
esterilizam-se os machos para no poderem ter descendncia.
O
99
Tc um istopo que muito utilizado em diagnsticos na medicina. Antes da sua
produo produzido
99
Mo (Molibdnio) que depois decai ficando instvel. O
99
Tc o
radioistopo tem um perodo de semi-vida de 6h; ao ser introduzido no corpo humano no fica
exposto durante muito tempo; aps um dia quase toda a radioactividade desapareceu; mas
por ter um perodo de vida muito curto tem de ser adquirido como
99
Mo que tem um tempo
de semi-vida dez vezes maior (66h) e a partir desse que se produz
99
Tc.
H vrias formas de produzir
99
Mo: umas envolvem o bombardeamento de neutres
outras com o bombardeamento de fotes. Seja atravs do bombardeamento o
235
U, pela
utilizao do
98
Mo que no radioactivo, estvel, mas que bombardeado com neutres que
converte em
99
Mo ou atravs do bombardeamento atravs de fotes com energias elevadas
do
100
Mo.
O
99
Tc-m um istopo meta-estvel: nem totalmente instvel, nem totalmente
estvel. um istopo que tem o mesmo peso e a mesma massa mas tem uma energia
superior. Ao decair, passa de
99
Tc-m a
99
Tc, vai libertar radiao . Por exemplo, na passagem
de
99
Mo a
99
Tc, como o nmero de massa no muda mas a posio na tabela peridica sim tem
que haver um neutro que se converte num proto (se o
99
Tc estivesse ao lado esquerdo na
Tabela Peridica, era um proto que se transformava num neutro uma vez que tinha ficado
com menos um proto).

BIOQUIMICA
87
BIOFISICA I
Tubo de Geiger-Mller
Os contadores de Geiger-Mller, no processo de deteco
de radiao transformam uma radiao em milhares de cargas
elctricas atravs do processo de ionizao: faz saltar do
processo electres. O que se detecta verdadeiramente no a
radiao pura mas toda a quantidade de cargas elctricas que
so produzidas quando uma radiao atravessa a atmosfera. Por
exemplo, quando se faz incidir um raio so produzidos
milhares de molculas de ar que se partem havendo uma grande
quantidade de electres libertados. Transforma-se assim um
simples raio em milhares de cargas que so muito mais fceis
de detectar por duas placas metlicas.
No tubo de Tubo de Geiger-Mller, a parede interior do cilindro est com carga negativa
e est ligada a uma bateria exterior; no centro do cilindro est uma fina agulha metlica ligada
a outra parte da bateria mas com carga positiva. Numa das extremidades do cilindro est uma
janela sempre fechada com uma folha extremamente fina que permite que grande maioria
dos raios ( ) possa passar e partir as molculas que encontrar pelo caminho em direco
ao material radioactivo para o qual dirigido. A agulha do meio est carregada positivamente
e portanto vai atrair as cargas negativas enquanto a parede, carregada positivamente, vai
atrair as cargas positivas. Numa bateria muito forte, com uma grande diferena de potencial,
todas as cargas positivas vo ser atradas ou para a parede ou para a agulha.
Este mecanismo permite que cada radiao que entra produza uma multiplicidade de
cargas. Uma radiao com uma energia muito alta parte muitas mais molculas do que uma
com energia mais baixa. Por cada raio que sai do tubo de Geiger-Mller, a intensidade da
corrente que passa est relacionada com a energia da radiao que penetrou.
Este um processo muito astuto de transformar um foto que se queira encontrar em
milhes de cargas que so mais fceis de detectar.

Nota: tirar dvidas
Fisso: um neutro ao partir um tomo produz dois neutres.
As so iguais em todos os animais e plantas excepto num aspecto: a
nica diferena das plantas (cloroplastos) para os animais (mitocndrias) que esto
orientadas de forma oposta. Na mitocndria, ao respirar (ao consumir oxignio) os protes so
bombeados para fora da membrana em que est a ; estes
, ao voltarem
sintetizam no interior da matriz. Nos tilacoides acontece oposto: os
so bombeados
BIOQUIMICA
88
BIOFISICA I
para dentro e quando saem produzem ATP fora da membrana do tilacoide. Um aspecto
importante que o sintetizado num local completamente diferente da membrana de
onde acontece a cadeia respiratria: num local bombeiam-se protes noutro local h consumo
de protes. Estes protes que so bombeados so utilizados por uma molcula semelhante
para produo de . por isso que ela reversvel: tanto deixa passar protes para fazer
como o usa para fazer a bombagem de protes no sentido inverso. Esta enzima no
consome ATP, apenas o produz.
Na teoria de Mitchell h essencialmente trs condies para todo o processo funcionar:
(a) haver um sistema de bombagem de protes (respirao), (b) haver um sistema que usa os
protes para produzir atravs da , e (c) a membrana ser pouco permevel
aos protes; de facto, esta membrana no totalmente permevel aos protes: quando h
bombagem de protes para fora este bombeamento suficientemente rpido para que,
apesar do facto de eles poderem voltar sem ser atravs da , como o
bombeamento mais rpido do que a fuga de protes no sentido inverso, possvel manter
um gradiente o qual pode ser usado pela para produzir . Nos momentos
em que so bombeados protes, apesar de alguns voltarem para trs, consegue-se manter o
gradiente.
Mecanismo de crosslink: uma membrana constituda por duas bicamadas lipdica; no
meio dos lpidos giram protenas: umas atravessam a membrana, outras apenas na parte
externa e outras na interna; em geral estas protenas movem-se com facilidade. Quando um
radical ( ou ) chega extrai de uma destas protenas um hidrognio e transfere para a
protena um electro no emparelhado. Um outro radical chega a outra protena ao lado e faz
exactamente o mesmo. Se estas duas protenas se encontrarem ficam ligadas covalentemente;
como dois electres esto desemparelhados e procuram avidamente um parceiro ligam-se e
j no mais se desligam e por isso na oxidao de uma borracha, por exemplo, ela fica dura,
quebradia e depois parte.
Partculas elementares: todos os boses tm spin de 0, 1, 2, etc. Enquanto os leptes
tm spins de
, etc. Cada um deles tem as suas prprias anti-partculas. Toda a matria

conhecida pode ser explicada como sendo constituda pelos leptes (electres) ou pela
combinao de quarks. Para cada um dos quarks e para cada um dos electres h anti-
partculas correspondentes; por exemplo, para um electro h um positro; ou para o quark
charm h o anti-charm. Nos leptes, a nica fora que actua a fora fraca; nos boses e nos
fermies actuam sempre a fora fraca e a fora forte. Nas partculas mais pequenas (os
BIOQUIMICA
89
BIOFISICA I
leptes) sobre elas, s actua a fora fraca; em todas as restantes partculas actuam a fora
fraca e a fora forte.
Factor de qualidade na radiao: para se saber o FQ numa radiao tem de se saber qual
a radiao que se est a usar e qual o efeito que est a produzir. O FQ dos neutres velozes
com energias superiores a ser de na produo de cataratas quer dizer que tem
de se absorver x mais energia do que um raio X a para produzir o mesmo efeito.
Por exemplo, se os raios com energias com tem um FQ de na produo de
cancro da tiride, esta tinha de absorver duas vezes mais energia dos raios standardizados
para produzir cancro da tiride.

BIOQUIMICA
90
BIOFISICA I
ELECTRICIDADE
A energia armazenada nas mitocndrias est armazenada sob a forma de gradiente
electrnico (de protes). Este gradiente de protes (
) pode ser utilizado para vrios fins

como por exemplo, para produzir , transportar ies, produzir calor, etc. Os gradientes
elctricos nos sistemas vivos e nas clulas em particular so usados para uma multiplicidade de
funes, uma das quais manter o sdio () fora nas clulas e o potssio () dentro das
clulas. A grande maioria (quase
) da energia (sob a forma de ) que se vai buscar aos

alimentos utilizada exclusivamente para manter o fora e o dentro das clulas. Isto
feito atravs de mecanismos de controlo de gradientes elctricos que conduzem ies positivos.
O mesmo se passa com o clcio (
) que tem um papel muito importante na maioria

das clulas; provavelmente o mais importante de todos seja o seu funcionamento na
regulao dos msculos, dado que certas clulas musculares tm uma rede membranar dentro
das suas clulas muito complexa que serve para manter o clcio armazenado; isto tambm
feito custa de que convertido em gradientes de clcio.
O prprio funcionamento dos nervos impossvel sem haver forma de controlar a
distribuio das cargas e o movimento destas. Mesmo no mecanismo de destoxificao do
fgado por exemplo, h determinados organelos que fazem a degradao do pptidos e outros
componentes biolgicos.
Portanto, os gradientes elctricos so fundamentais para manter o interior dos
organelos mais acdicos como por exemplo o caso dos glicossomas que so responsveis pela
lise (degradao) dos compostos biolgicos que envelheceram e dos quais as clulas se tm de
libertar.
Assim, o papel da electricidade e o das correntes elctricas e dos gradientes elctricos
nos seres vivos fundamental; de facto, toda a comunicao que existe entre clulas (mesmo
a distncias longas) feita atravs de cargas elctricas ao longo dos axnios.
Nota:
Frankenstein uma personagem de um filme. Um mdico austraco, excntrico,
resolveu criar um ser novo ao qual lhe chamou criatura. Ele foi aos corpos de vrias pessoas
que tinham morrido e tirou partes diferentes destes corpos, coseu-os e constituiu A Criatura
qual ele depois deu vida
64
. O mais interessante no livro que ele foi escrito no sc. .
Depois de estar todo cosido, na histria, a autora d vida ao corpo dando-lhe choques
elctricos muito grandes e o corpo passa a ter vida. Foi nesta altura que se comeou a estudar
electricidade com animais (particularmente com pernas de rs).

64
H pessoas que chamam aos organismos geneticamente modificados organismos franksteins.
BIOQUIMICA
91
BIOFISICA I
A ideia de que a electricidade fundamental para a vida comea portanto no sc. e
hoje em dia sabe-se que no h nada no crebro que funcione sem condues elctricas entre
clulas, funcionando tudo por condues elctricas ao longo dos nervos.

Gravidade (Newton, Galileu, etc.)
Foras entre massas
65
e
(A)
sempre atractiva
(B) Campo gravitacional da Terra ( )

(C) Assim a fora da Terra sobre

Duas massas ( e ) a uma distncia uma da outra exercem uma fora de atraco,
sendo esta fora sempre atractiva. Segundo Newton, com base nas experincias de Galileu, a
fora entre duas massas proporcional ao produto dessas massas e inversamente
proporcional distncia entre elas ao quadrado. A fora entre duas massas cada vez mais
fraca medida que as massas se afastam (que o aumenta)
66
.
No entanto, h outra forma de escrever a fora entre duas massas. O campo produzido
pela massa , o campo gravitacional da Terra sobre uma massa unitria ( ), dado pela
atraco da gravidade que igual a uma constante () multiplicada pela massa da Terra a
dividir pelo raio ao quadrado.
Ambas as expresses, (A) e (B), revelam a fora de interaco entre duas massas. A
expresso (C) mostra a fora de atraco da Terra sobre qualquer corpo que esteja superfcie
da Terra: superfcie da Terra qualquer objecto (ou pessoa) atrado pela Terra por uma fora
que proporcional massa desse corpo multiplicando pela acelerao da gravidade:
.
A razo pela qual quanto maior for o planeta maior a fora de gravidade sua
superfcie porque a massa de um planeta aumenta com
ao passo que na expresso (B)

est
; portanto, algo que aumente muito mais depressa no numerador do que no

denominador, tem que se aumentar a fora de gravidade.

65
Duas massas atraem-se sempre. No h massas positivas/negativas e portanto a fora de atraco sempre atractiva.
66
Na fora forte, exactamente o contrrio: a fora aumenta quando os quarks se separam dentro das suas partculas. por esta
razo que nunca ningum observou um quark; sabe-se que as partculas elementares so constitudas por quarks mas nunca foi
possvel extrair um.

BIOQUIMICA
92
BIOFISICA I
Coulomb: fora entre cargas e

Na electricidade, as leis so muito semelhantes. As leis entre duas cargas elctricas ()
fornecem uma expresso semelhante s anteriores (a constante diferente relativamente
gravidade). O Coulomb exprime a fora () que se exerce entre duas cargas elctricas a uma
resistncia . A fora tambm proporcional ao produto das cargas ( ) e inversamente
proporcional distncia entre elas ao quadrado (
).
Nota:
H quatro foras que actuam sob as cargas entre os quarks: fora gravtica (uma vez que
elas tm massa), fora elctrica (tm carga), fora forte (porque so partculas elementares no
ncleo) e fora fraca. Portanto, a fora elctrica entre quarks obedece lei anteriormente
apresentada. De facto, todas as foras entre cargas obedecem expresso:
. As
outras foras no so exercidas sobre as cargas, mas sim sobre outras propriedades das
partculas.
Campo Elctrico da carga ( )

Assim, a fora de sobre

Da mesma forma que se fala do campo gravitacional, possvel falar no campo elctrico.
O campo elctrico produzido pela carga quando dado pela expresso em cima. Da
mesma forma que se escreve a fora exercida por um campo sobre uma carga tambm se
pode escrever
como sendo o produto da carga pelo campo elctrico
que produzido
pela carga distncia entre as duas.
Da mesma forma que se descreve a fora gravtica como sendo a massa a multiplicar
pelo campo, na electricidade, a fora elctrica igual carga a multiplicar pelo campo
elctrico.
Nota:
A grande diferena entre Newton (gravidade) e
Coulomb (electricidade), alm das constantes de
proporcionalidade, que as cargas com o mesmo sinal

BIOQUIMICA
93
BIOFISICA I
repelem-se e cargas com sinais diferentes atraem-se o que no acontece na gravidade.
Sistemas biolgicos
Na teoria de Mitchell as membranas separam cargas elctricas; desta separao, a
energia armazenada era convertida em ou era trocada para o transporte de ies. Mas
como se conseguem medir os campos elctricos que atravessam uma membrana quando h
cargas que passam de um lado para o outro?
Caso esfrico (condutor)
(fora)
(dentro)
Imagine-se uma esfera metlica oca na qual se coloca uma carga . Pretende-se saber
qual o campo elctrico produzido pela carga distribuda pela esfera com uma distncia do
centro da esfera.
Observa-se experimentalmente que no interior da esfera oca o campo elctrico nulo
, e portanto se se colocar uma carga elctrica no interior da esfera oca ela no sente
nenhum campo elctrico; se se puser uma carga elctrica fora, o campo que exercido pela
distribuio da carga dada pela expresso:
.
como se a carga toda que est distribuda na esfera estivesse colocada no centro da
esfera
67
.
Imaginando agora duas esferas, uma com carga positiva () e
outra com carga negativa (), mas ambas com a mesma carga; nas
esferas ocas (a carga esteja distribuda sua superfcie), no interior, o
campo elctrico nulo e no exterior como se a carga estivesse toda
no centro e portanto as setas, que indicam a direco da fora sobre a
carga partem todas do centro da esfera. Logo, o campo elctrico
produzido fora desta esfera (produzido pela carga negativa) dado
pela expresso:

O campo elctrico fora o oposto (carga positiva, as seta dirigem-se para fora),
repelindo uma carga positiva que a esteja enquanto no interior o campo elctrico zero.

67
Isto observado e medido experimentalmente, mas tambm se pode deduzir teoricamente.

BIOQUIMICA
94
BIOFISICA I
Colocando-se uma esfera dentro da outra, obtm-se que, fora das duas esferas (uma vez
que o campo elctrico duma igual e oposto ao campo elctrico pela outra) o campo elctrico
de fora ser zero; o campo elctrico no interior das duas
tambm zero; entre as duas o nico stio onde h campo
elctrico diferente de zero.
Isto pode representar um desenho muito grosseiro
duma clula com uma membrana com duas superfcies: uma
externa e uma interna. Isto faz com que seja possvel haver um gradiente elctrico no interior
da membrana celular e que o espao interno da clula e o externo no sintam campos
elctricos; basta que haja uma diferena de carga no interior e no exterior da clula para haver
um campo elctrico entre as duas.
Se os dois raios forem muito semelhantes o externo for apenas ligeiramente superior
ao raio interno o campo elctrico entre as duas vai ser aproximadamente dado pela
expresso:

em que corresponde rea da esfera, a constante de qualquer esfera, a carga
total de qualquer uma das esferas, e a razo (
corresponde a duas superfcies que tm a

mesma densidade de carga por unidade de rea nessa esfera.
No limite,

No limite, se a esfera for muito grande pode-se representar uma membrana plana, na
qual se tem num lado da membrana uma densidade de carga representada pela expresso

e no outro lado
, sendo o campo elctrico entre as duas membranas dado pela expresso
(
68
).
Exemplo: Membrana celular
Suporta campo elctrico

Carga por unidade de rea?

68
Passa-se para uma distribuio esfrica em que o raio infinito e portanto, a geometria passa a ser plana, logo, basta conhecer
apenas qual a densidade de carga por unidade de rea dos dois lado para se saber qual o campo elctrico.

BIOQUIMICA
95
BIOFISICA I
Se carga
)
A membrana celular suporta um campo elctrico da ordem dos milhes de Newton
por Coulomb (
); este um campo elctrico to elevado que no se sabe bem como

possvel que o interior da membrana suporta um campo elctrico to grande sem haver
curto-circuito (nem os melhores isoladores construdos pelo Homem conseguem suportar). A
biologia conseguiu, atravs da construo de membranas constitudas por lpidos que so
molculas muito pequenas
69
, construir estruturas em a de espessura que suportam
campos elctricos muito elevados.
Se as cargas que esto nos dois lados da membrana forem, por exemplo,
ou
(os trs ies que existem em maior quantidade) e se as cargas destes ies forem dadas
pela expresso
ento uma concentrao de carga de
corresponde
a uma carga de em
70
.

Consegue-se um campo elctrico enorme com uma ligeira alterao da distribuio
elctrica dos dois lados da membrana; no preciso empilhar cargas a mais (positivas e
negativas dos dois lados) para se conseguir um campo elctrico de
. Isto leva a
que, basta que a mitocndria bombeie muito poucos protes de um lado para o outro para
conseguir o campo elctrico necessrio; no precisa de encher o lado exterior de protes e
tir-los do lado interior para conseguir campos elctricos iguais. A grande vantagem que
consegue, com uma mobilidade de muito poucas cargas, campos elctricos muito grandes. O
campo elctrico de
corresponde a campos elctricos de cerca de

milhes de
volts por metro.
Imaginando um corpo com massa a
sofrer uma gravidade , ao levantar o corpo a
uma altura aumenta-se a sua energia
potencial: .

69
Com um lado hidrofbico (lado do cido gordo) e com hidroflico.
70
Uma membrana tem uma espessura entre e , a maior parte tem (ou .
- -
+ +
40nm
A distncia entre as cargas muito grande para se
conseguir um campo elctrico de 88,4C.m
-2

: massa; : gravidade;: fora
Superfcie da
Terra
BIOQUIMICA
96
BIOFISICA I
Potencial Elctrico
Aplicando fora
para mover de A para B

Trabalho feito corresponde a alterao Energia Potencial

No caso do potencial elctrico, pega-se numa carga elctrica positiva e move-se de A
para B; a fora que est a ser exercida pela carga o campo elctrico dessa carga. Assim,
aplicando-se uma fora igual carga vezes o campo elctrico em mdulo (
) e ao
mover-se a carga de A para B, faz-se o mesmo que com a gravidade na analogia anterior; isto
vai levar a que se faa uma certa quantidade de trabalho () que igual fora que est a
actuar multiplicada pela distncia percorrida: .
Assim, o trabalho feito ao longo da carga de A para B corresponde expresso anterior a
qual corresponde a uma alterao da energia potencial. Move-se aqui uma carga contra um
campo elctrico e ao faze-lo aumenta-se a energia potencial.
Se se definir alterao Potencial Elctrico

(Unidade Potencial Elctrico = Volt =
)
(notar que
)
Se em vez de a Electricidade estar a falar em energia potencial fala em potencial
elctrico, pode-se definir uma quantidade (diferena de potencial)
71
que igual alterao
da energia por unidade de carga
o qual dado pela quantidade de energia que ganhou a

dividir pela carga que se movimentou
72
. O potencial elctrico que a carga ganhou ao se
movimentar uma dada distncia dada pela quantidade de energia que ganhou a dividir pela
carga que se movimentou.
Dois exemplos

atravessa (mitocndria)
(1 mole de
) =

Mas, para sintetizar 1 mole , so necessrios .

71
: volts por metro (
)
72
Volt: energia por unidade de carga ou Joule (energia) por Coulomb (carga).
B A

BIOQUIMICA
97
BIOFISICA I
2
por cada
A mitocndria transporta protes (
) de um lado para o outro da membrana; medida

que os transporta vai desenvolvendo um gradiente elctrico de .
Um proto ao ser bombeado, durante a respirao, de dentro para fora vai ganhar uma
quantidade de energia igual sua carga a multiplicar pela diferena de potencial. Para se
calcular a quantidade total de energia que uma mole de protes ganha ao ser bombeada de
dentro para fora (o ganho de energia de protes por uma mole de
) multiplica-se pelo
nmero de Avogadro e pela carga de um proto que multiplica pela diferena de potencial
(). O valor correspondente a uma mole de que igual a .
Portanto, ao consumir oxignio (
) e ao bombear protes de dentro da mitocndria

para fora dela, tendo eles de atravessar uma diferena de potencial de , os protes
armazenaram de energia.
No entanto, uma mole de protes no d para construir uma mole de - so
necessrios - tem de se ter pelo menos
(protes) por cada . Desde logo se v

que h uma certa ineficincia do sistema: se a membrana fosse ligeiramente mais espessa, ao
serem transportados protes para fora, em vez de se armazenar apenas , chegar-se-
ia facilmente a e portanto no seria necessrio utilizar
por cada . Um s
proto ao atravessar de volta no tem energia suficiente para fazer um .
De tudo isto, pode-se ver que as membranas so estruturas elctricas muito
sofisticadas. No entanto, apesar de terem excelentes propriedades elctricas, so muito ms
condutoras elctricas; um fio de cobre, por exemplo, muito melhor condutor do que um
axnio. As membranas do axnio tem propriedades incrveis, mas em termos de conduo de
potencial elctrico so pssimas, so muito ms condutoras de sinapses.
entre duas placas condutoras carregadas com cargas opostas (condensador)

quando
Logo fazer trabalho para separar placas
Um condensador constitudo por duas placas com uma certa quantidade de carga
positiva enquanto a outra tem exactamente mesma quantidade de carga negativa; cada uma
tem a mesma rea estando separadas por uma distncia () e h entre as duas um campo
elctrico (
) que faa com que qualquer carga posta no seu interior seja atrada para uma das
placas.

A A
BIOQUIMICA
98
BIOFISICA I
O campo elctrico dado pela expresso
e a diferena de potencial elctrico

entre os dois () dado pelo campo elctrico que multiplica pela distncia ( ). Ao
aumentar a separao (aumento da distncia ) entre as placas, a diferena de potencial
tambm aumenta, uma vez que so directamente proporcionais.
Se houvesse uma forma de fazer com que as membranas biolgicas fossem mais
espessas, conseguir-se-ia aumentar . As duas placas esto uma frente da outra, uma
positiva e a outra negativa, logo, elas esto-se a atrair. Portanto, para elas se separarem tem
de se realizar trabalho uma vez que h uma fora muito grande de atraco e portanto ao
separar duas placas que se atraem tem de se fazer trabalho e ao produzir trabalho aumenta-se
a .
A membrana da mitocndria, quando tiver as cargas positivas e negativas dos dois lados
est a sofrer para se excitar uma vez que tem duas cargas separadas e portanto o que est a
impedir a membrana de colapsar o facto de existir cidos gordos no interior destas
membranas.
Dado que,

possvel definir uma nova quantidade

Capacidade
73

Ou,

Depende s da geometria das placas. (Unidade de Farad =
).
Para qualquer condensador h uma constante que definida pela sua (exclusivamente)
geometria a que se vai chamar capacidade.
Uma membrana tem duas partes hidroflicas uma de cada lado s quais se associam
cargas. As molculas que ficam entre as duas placas (se forem constitudas por cargas
elctricas sua volta, como o so normalmente) as cargas negativas dessa molcula vo ser
atradas numa direco e as positivas noutra direco; portanto, cada uma das molculas vai
ser orientada para determinado campo elctrico pelas cargas.

73
Capacidade do condensador (s est relacionado com a geometria das placas); distncia de separao; constante do
campo elctrico (definido na Lei de Coulomb).
BIOQUIMICA
99
BIOFISICA I
Se se colocar entre duas placas de um condensador um material isolador
74
(dielctrico)
Entre as Placas
(mas
)
=
[k constante dielctrica ()
Para alm do campo elctrico que existe em consequncia das cargas das placas, existe
um campo elctrico no interior que induzido pelo campo elctrico externo e que na
direco oposta.
Ao colocar-se molculas no interior induz-se um campo elctrico na direco oposta,
logo, o campo efectivo no interior dado pela expresso:

ef=

Portanto, colocando-se dentro da membrana cidos gordos, por exemplo, diminui-se o
campo elctrico efectivo (
ef) no interior destas. Continua-se a bombear cargas de um lado

para o outro, mas o interior da membrana fica com um campo elctrico mais pequeno (
ef=
). Como o
proporcional ao campo de fora (quanto maior for o campo das duas

placas, maior ser a separao das cargas) pode-se dizer que o
inversamente proporcional
ao
: quanto maior um, menor o outro.

Portanto, as membranas biolgicas tm vantagem em produzir no seu interior material
isolador uma vez que fazem com que campos elctricos no interior desta diminuam levando a
que haja menor probabilidade de haver curto-circuito; deste modo podem-se bombear ainda
mais cargas de um lado para o outro. Alm disso, como fora da clula h predominantemente
e , a membrana construiu a possibilidade de armazenamento de energia elctrica que
depois convertida em todos os processos metablicos conhecidos.
Nota:
do senso comum que muito perigoso andar com os ps descalos molhados num
campo elctrico. No entanto a gua um pssimo condutor de electricidade; isto porque a
gua pura muito m, mas a gua normal, da torneira, uma ptima condutora de
electricidade porque est carregada de ies.

74
No caso das membranas biolgicas so os lpidos.

+ - + - + -

Distoro de
molculas
BIOQUIMICA
100
BIOFISICA I
CONDENSADORES E RESISTENCIAS
No interior das membranas biolgicas, a presena de molculas isoladoras fazem com
que a diferena de potencial entre o interior e o exterior seja mais pequena e portanto o risco
de curto-circuito menor. Isto leva a que, havendo um campo elctrico mais pequeno no
interior da membrana possam ser bombeadas mais cargas de um lado para o outro.
Tanto nas mitocndrias como nos axnios como em muitas membranas celulares, a
funo da membrana no s separar o interior do exterior mas tambm na maior parte dos
casos manter o gradiente elctrico atravs da membrana.
No h nenhuma membrana numa clula viva que no tenha uma diferena de
potencial entre o interior e o exterior. Todas as clulas, animais e vegetais, mantm um
gradiente elctrico do interior para o exterior: umas vezes maior outras vezes mais pequeno;
por exemplo, no eritrcitos este gradiente muito mais pequeno do que nas mitocndrias. No
entanto todas as membranas biolgicas, sem excepo, mantm gradientes elctricos, os
quais podem ser utilizados para variadssimos fins, seja a (a) produo de ATP na mitocndria,
seja a (b) conduo do sinal elctrico ao longo do axnio, seja a (c) manuteno das
concentraes de clcio baixas no citoplasma das clulas para que possa servir como um sinal
ou como um mediador de informao nos msculos
75
.
Energia Armazenada (Condensador)
Exemplo:
Mitocndria ATP
Axnio sinal
Membrana org.
intra-org.
Portanto, a manuteno de gradientes elctricos parece ser omnipresente em tudo o
que biologia. A quantidade de energia armazenada quando h uma passagem de carga de
um lado para o outro de uma membrana pode ser calculada: a partir de pequenas quantidades
de transferncia de carga possvel calcular a carga toda que armazenada numa membrana.
Quando se transfere carga de um lado para o outro de uma membrana ou de um
condensador
76
aumenta-se a diferena de potencial entre os dois lados do condensador
(membrana).

Quando se transfere carga de um lado para o outro aumenta.

75
O clcio (Ca
2+
) tambm muito importante na diviso celular em que uma membrana se abre e se fecha para formar duas
clulas a partir de uma.
76
Estas duas expresses sero usadas indistintamente.
BIOQUIMICA
101
BIOFISICA I
A determinada altura
nas duas placas

Quando se transfere carga de um lado para o outro de uma membrana (condensador)
aumenta-se a diferena de potencial entre os dois lados da membrana. Se, a determinada
altura da transferncia de cargas, houver em cada um dos lados da membrana (condensador)
uma carga positiva (
) e outra negativa (
), haver quantidades iguais de carga de sinais

opostos; se se calcular a capacidade da membrana ou sua diferena de potencial baseada na
noo de capacidade, tem-se que a capacidade igual (por definio) razo entre a carga e a
diferena de potencial que produzida por essa separao das cargas. Daqui, a diferena de
potencial entre os dois lados da membrana proporcional quantidade de carga que se
separou, sendo uma constante para um determinado condensador da membrana (definido a
partir das caractersticas geomtricas do condensador). Ento, sendo uma constante para o
condensador a diferena de potencial () tanto maior quanto maior for a separao das
cargas: medida que se vo separando as cargas vai-se aumentando a diferena de potencial
sabendo que o condensador tem uma caracterstica prpria que definida pelo valor da sua
capacidade.
Mas se, a determinada altura do processo de transferncia de cargas, houver cargas de
um lado e do outro e se transferir mais uma pequenssima quantidade de cargas adicional de
um para o outro lado (uma quantidade infinitesimamente pequena
), o trabalho a
realizar igual diferena de potencial que existe multiplicada pela quantidade infinitesimal
de carga transferida.
Para se transferir
realiza-se trabalho

Portanto, num condensador parcialmente carregado, h uma diferena de potencial
entre as duas placas e se se quiser transferir mais uma certa quantidade de carga de um lado
para o outro, o trabalho que se tem de fazer igual carga que se quer transferir a multiplicar
pela diferena de potencial que j l est.
Quando se transfere uma quantidade infinitesimamente pequena de carga a diferena
de potencial no se altera muito; pode-se assumir que a diferena de potencial do processo se
BIOQUIMICA
102
BIOFISICA I
mantm constante. No entanto, medida que se vai transferindo mais carga, a diferena de
potencial tambm vai aumentando, mas naquele instante em que se transfere uma
quantidade infinitesimamente pequena de carga de um lado para o outro realiza-se trabalho.
Deste modo armazena-se uma certa quantidade de energia.
Energia armazenada,

Ou seja, quanto maior for a diferena de potencial entre as placas do condensador,
medida que se o for carregando, cada vez mais difcil transferir carga de um lado para o
outro. Deste modo, o trabalho que se tem de realizar para transferir uma dada quantidade de
carga tanto maior quanto maior for a diferena de potencial entre as placas e portanto, no
caso da membrana de um axnio, medida que se aumenta a diferena de potencial cada
vez mais difcil e portanto a curva do aumento do potencial uma curva que chega ao mximo
no sendo possvel aumentar a partir da: medida que se vai carregando vai-se tornando
mais difcil transferir mais carga.

Para carregar o condensador:

Nota:

Se h uma diferena de potencial nas placas do condensador quanto maior for a carga
positiva numa placa mais difcil transferir carga adicional para ela uma vez que repelida; a
quantidade de energia armazenada na transferncia de uma pequenssima quantidade de
carga tambm uma pequenssima quantidade de trabalho.
Para carregar um condensador de uma carga zero at uma carga final () integra-se
entre e : a carga inicial entre as duas placas do condensador e a carga final (quando o
condensador estiver carregado), para calcular a energia total, somam-se todas as quantidades
de energia que se teve de acumular para fazer a transferncia sucessiva de pequeninas
Energia armazenada no
condensador equivalente
carga ao quadrado,

Todas estas expresses
so equivalentes

BIOQUIMICA
103
BIOFISICA I
quantidades de carga de um lado para o outro. Portanto, no se faz mais do que integrar as
pequeninas adies na energia armazenada entre e . Deste modo, no se faz mais do que
somar todas as contribuies para a energia em cada um dos momentos.
Isto mostra que a energia armazenada num condensador proporcional carga ao
quadrado (
) que est no condensador; no aumenta de forma linear em relao carga que

est a ser transferida, mas sim de forma quadrtica em relao carga do condensador,
porque o trabalho realizado igual ao produto entre as duas cargas a existente e a adicional.
Duplicando a carga que se passa de um para o outro lado, quadruplica-se a energia que
armazenada no sistema. As propriedades elctricas de todos os sistemas conhecidos tm esta
grande vantagem: a energia armazenada proporcional ao quadrado da carga que
transportada de um para o outro lado; ou ento proporcional ao quadrado da diferena de
potencial de um para o outro lado da membrana.

Lei de Ohm
corrente
resistncia
fora electromotriz (diferena de
potencial)

Quando se tem uma bateria ou uma fonte qualquer de corrente elctrica, ou seja, uma
fora electromotriz (bateria, gerador), que consiga produzir corrente elctrica por um processo
qumico ou por um processo puramente mecnico, vo-se separando as cargas funcionando
como um condensador que est sempre a ser carregado quimicamente no processo. Portanto,
h uma bateria em que os dois lados esto ligados por um fio condutor o qual tem uma certa
resistncia passagem da corrente.
trabalho realizado por unidade de carga
Baterias foras qumicas
Geradores foras mecnicas
Unidade: Volt ()

Segundo a lei de Ohm, a fora electromotriz produzida, com a diferena de potencial dos
dois lados da bateria igual a zero. Tendo a bateria ligada a um fio condutor, quanto maior for
BIOQUIMICA
104
BIOFISICA I
a resistncia passagem da corrente, mais pequena vai ser a corrente
77
. Se (fora
electromotriz) for constante, ao aumentar a resistncia tem de se diminuir proporcionalmente
a corrente para dar zero.

Nota:
A energia dissipada situa-se na resistncia (tal como na mangueira a resistncia do
fluido a passar pelo tubo); quanto maior for a resistncia menor vai ser a corrente () que
passa. Alm disso quanto maior for a resistncia (), provavelmente, mais vai aumentar a
temperatura da resistncia: desta forma que funcionam as lmpadas incandescentes h
filamentos muito finos (a resistncia alta) e a corrente elctrica, ao passar pela resistncia vai
aumentando a temperatura da resistncia at ficar incandescente. Portanto, no fundo, a
resistncia passagem da corrente que vai produzir luminosidade. por causa deste aumento
de temperatura que os fios ligados s tomadas dos aparelhos aquecem isto acontece
particularmente quando so aparelhos que precisam de muita corrente e tem a ver com o
facto de que h uma resistncia passagem da corrente.

Resistncias (srie ou paralelo) [analogia com fluidos]
2 regas:
1. Soma da diferena de potencial volta de qualquer circuito ZERO;
2. Corrente que chega a um ponto no circuito corrente que sai desse ponto.
Estas duas regras esto relacionadas com a forma como a corrente elctrica () passa em
resistncias () quando produzida por uma bateria () sendo aplicadas para sistemas de
resistncia em srie ou em paralelo.
A primeira regra designada por regra da conservao: se num circuito se medir a
diferena de potencial ao longo de toda a trajectria da corrente, a soma da diferena de
potencial volta de qualquer circuito tem de ser zero. A diferena de potencial entre os dois
lados da bateria tem de ser exactamente igual diferena de potencial entre os dois lados da
resistncia (). Ento, esta primeira lei diz que no possvel construir mquinas que
produzam energia do nada, h sempre uma conservao total. O trabalho feito pelo
movimento de uma determinada carga volta de todo o circuito tem de ser nulo, no se pode
ter trabalho adicional volta do processo.

77
Analogia: se se tiver uma mangueira muito grossa, a quantidade de gua que sai do outro lado muito maior do que se se tiver
uma mangueira muito fina; alm disso, quanto maior for a mangueira mais lentamente sai gua do outro lado. o que se passa
aqui: h uma fonte de corrente elctrica a qual passa por um condutor e quanto maior for a resistncia do condutor passagem
da corrente elctrica mais pequena vai ser a corrente elctrica.
BIOQUIMICA
105
BIOFISICA I
A segunda lei tambm uma lei da conservao: a corrente que chega a um ponto do
circuito tem de ser igual corrente que sai desse ponto.

Considerando dois circuitos diferentes: o
primeiro um circuito de resistncias () em srie, ou
seja, mangueiras sucessivamente ligadas umas s
outras. H uma fonte electromotriz (bateria) e trs
resistncias em srie. Para calcular qual a corrente que
passa neste sistema, usa-se a primeira regra (a
diferena de potencial dos dois lados da bateria qual
se subtrai a diferena de potencial atravs de cada uma das resistncias tem que ser igual a
zero); assim, tem-se que:

(em srie)

O segundo circuito tem as resistncias em paralelo. Neste tipo de circuito h uma
bateria que fornece a corrente que se vai dividir em trs circuitos separados, com as trs
resistncias (
).

[total a soma de individuais]
[pela lei de Ohm]

(em paralelo)

Relembrando a anterior analogia: se se tiver uma mangueira de determinado
comprimento ligada a uma torneira com uma quantidade de gua e se diminuir o dimetro da
mangueira h menos gua a sair. Num circuito com resistncias em paralelo, como se se
pegasse numa mangueira fininha e se adicionasse trs resistncias. Pela segunda regra a
corrente que sai da bateria igual a
.
As resistncias em paralelo facilitam a passagem da corrente enquanto as resistncias
em srie dificultam a passagem da corrente.

BIOQUIMICA
106
BIOFISICA I
Sistemas com Resistncias e Condensadores

Quando se liga o interruptor corrente transitria
Em qualquer altura com no circuito e no condensador,

condensador carregado ( )

Neste circuito h uma bateria, uma resistncia, um condensador e um interruptor. Este
circuito a representao fsica de uma membrana biolgica. O interruptor na membrana ,
por exemplo, a sintetase quando ela abre e deixa passar os protes (
); o interruptor da
membrana da mitocndria a sintetase que a certa altura abre a porta, passam os
protes, passa a corrente, o que leva a diminuir a carga dos dois lados do condensador.
Se o interruptor estiver desligado (aberto) no h corrente nenhuma no sistema.
Quando se liga o interruptor, imediatamente comea a passar corrente; mas esta corrente
transitria uma vez que, ao comear a circular, vai comear a carregar os dois lados do
condensador; como a corrente no passa de um lado para o outro do condensador e portanto,
quando a diferena de potencial do condensador for exactamente igual diferena de
potencial da bateria, a corrente pra uma vez que o condensador est carregado, havendo
uma fora igual e oposta passagem da corrente do sistema. Quando se liga o interruptor
passa corrente durante uns segundos at o condensador ficar carregado.
Estando o interruptor aberto no h passagem de corrente nenhuma; com o interruptor
fechado, h uma corrente que comea a passar, os dois lados do condensador comeam a
BIOQUIMICA
107
BIOFISICA I
carregar e quando este ficar com a mesma carga negativa e positiva a corrente pra. Em
qualquer altura quando a corrente est a circular, pela primeira lei do exemplo anterior sabe-
se que,

Isto , a soma de diferenas de potenciais volta do circuito tem de ser a zero.
Pode-se ento dizer que para imediatamente no momento em que se ligou o
interruptor, no havia carga nenhuma no condensador e portanto, para a carga que est
no condensador zero ( ) e portanto tem-se que,

Quando o condensador fica completamente carregado, para , a corrente deixa de
passar. , e portanto tem-se a carga final do condensador dada pela expresso,

Portanto:
Carga no incio: ;
Carga no fim:
f

[ carga do condensador a uma dada altura]
Corrente no incio:
0

Corrente no fim:
Num circuito, quando se passa de um lado para o outro da bateria h um aumento da
diferena de potencial; quando se passa atravs da resistncia ou de um condensador h uma
diminuio da diferena de potencial.
Soluo para qualquer ,

Para a expresso , quando
infinito,
e portanto quando
, o membro
tende para zero

e portanto,
. Para um ,
, ou seja, o membro,

, logo, .

BIOQUIMICA
108
BIOFISICA I
Na expresso o raciocnio semelhante:
logo, para ,
; quando
=,
, e portanto, no infinito a corrente .

Estas so as duas curvas que representam as equaes anteriores: e . Representam
respectivamente, a carga () que passa no condensador e a corrente () que est no circuito
em funo do tempo. Estas curvas mostram que, para a carga que est no condensador
. medida que o tempo vai passando a carga do condensador vai aumentando at um valor
final
. No caso da corrente , para , no incio,
e medida que o condensador se

vai carregando a corrente vai diminuindo, at que, quando a carga do condensador for a final
(
) no h corrente nenhuma
78
.
Para , nas expresses anteriores fica
que menor do que e portanto,

quando se chega ao a quantidade de carga existente dada pelo enquanto a
corrente .
O representa a resistncia a multiplicar pela capacidade do condensador: .
Quando se tem um muito elevado, quer dizer que ou a resistncia muito grande ou a
capacidade muito elevada (ou ambas). Se a resistncia for muito grande a quantidade de
corrente que est a passar para carregar o condensador, muito pequena, e portanto vai
levar muito tempo a carregar o condensador. Se a resistncia for pequena mas a capacidade
do condensador for muito grande, tambm vai levar muito tempo a carregar o condensador:
para a mesma corrente quanto maior for a capacidade mais tempo vai levar a carregar.
Assim, um elevado querer dizer que leva muito tempo a chegar a
).
Para elevados/pequenos, as curvas sofrem deslocamentos.

Uma membrana que use estes processos, carregar e descarregar rapidamente, tem de
ter pequenos. Para carregar e descarregar mais lentamente, tem maiores.
Portanto, se se tiver uma resistncia fixa, a forma de carregar mais rapidamente um
condensador diminuir a sua capacidade. Tendo-se um condensador com uma capacidade
fixa, querendo-se carrega-lo mais rapidamente, deve-se-lhe diminuir a resistncia.
Isto basicamente o que acontece na mitocndria quando se consome oxignio: o
consumo de
na mitocndria faz com que esta bombeie protes (
) para fora; a diferena

78
Isto est intimamente relacionado com os sinais e curvas que se vem num electrocardiograma.
Para pequenos
Curva normal
Para elevados
Para pequenos, o sistema carrega muito mais
rapidamente; para longos o sistema carrega
mais lentamente
BIOQUIMICA
109
BIOFISICA I
de potencial mxima na mitocndria cerca de e portanto, quando se chega a este
valor, carregou-se o condensador mitocondrial; nesta altura, se no houver nada mais a
funcionar pra o consumo de
. No entanto, h sempre alguns
que se escapam e por isso

as mitocndrias nunca param totalmente de consumir
; mas enquanto o no
necessrio, no preciso consumir muito
.

Quando se liga o interruptor:

Numa mitocndria com falta de
, se ela estiver carregada, para formar tem de se

abrir o canal de passagem dos protes, havendo uma corrente que passa; a descrio da
corrente que passa e da carga do condensador so dadas pelas expresses anteriores. Estas
expresses mostram que no tempo zero ( ) a carga que est no condensador a carga
mxima; medida que o aumenta a carga do condensador vai diminuindo
exponencialmente.

Nota:
O reticulo sarcoplasmtico quase s existe nos msculos e tem a funo de armazenar o
; enquanto o reticulo endoplasmtico est ligado ao aparelho de Golgi e est envolvido

na formao de pequenas vesculas algumas das quais so lisossomas; a sua funo no fgado
essencial; de facto, as suas clulas esto carregadas de retculo endoplasmtico que tem as
enzimas mais importantes na destoxificao do que se ingere e que seja txico (caf e o
lcool): tem o citocromo p450.

No caso da corrente, para , vai ser mxima porque est totalmente carregado;
medida que vai perdendo carga ( aumenta), a corrente vai tambm diminuindo.
Em ambas as curvas, o
condensador comea carregado e
depois descarrega lentamente e com
uma corrente alta esta tambm vai
diminuindo medida que a carga do
condensador diminui.
Um elevado significa que ou

BIOQUIMICA
110
BIOFISICA I
(a) a resistncia muito grande e portanto a corrente que passa muito pequena, logo vai
demorar muito tempo a descarregar o condensador, ou (b) a capacidade muito grande e h
muita carga e vai levar tambm muito tempo a descarregar (para um grande, a curva passa a
ser muito menos inclinada; para um pequeno a curva tende para mais rapidamente).
Nas membranas do axnio, o valor de tem uma grande importncia nos mecanismos
de passagem sucessiva de sinais; o axnio, depois de passar um sinal elctrico, tem de esperar
algum tempo para ser novamente carregado e poder passar o sinal seguinte; por outro lado
no pode estar muito tempo espera de ser carregado. No entanto, os sinais nos nervos
movem-se com muita lentido (os nervos humanos so das partes do corpo menos eficiente
para transmitir sinais).
Resistncia corrente

()

ENORME! ( fio de cobre)

Um axnio tem uma espcie de tubo
rodeado por uns rolos de papel higinico
(mielina) enrolada volta do axnio para o
proteger (nem todos os axnios tm esta
proteco mas a grande maioria tem). O tubo do axnio no mais do que um cilindro
membranar: uma membrana cilndrica, no interior da qual tem citoplasma e no interior deste
h muitas pequenas protenas que se movem no interior do axnio.
A resistncia corrente ao longo do axnio de cerca de milhes de ohms
elevadssima! A resistncia de de axnio semelhante resistncia de um fio de cobre
com . Alm disso, a resistncia passagem de corrente para fora do axnio muito
mais pequena. No s a resistncia ao longo do axnio muito grande, como a resistncia
atravs das paredes do axnio muito mais pequena e portanto a resistncia corrente que
sai do axnio menor do que ao longo do axnio.

(resistncia corrente
ohms

BIOQUIMICA
111
BIOFISICA I
Membrana
Membrana
axnio
fuga

+++++++++
-------------
Corrente ao longo
do axnio
R
C
Circuito anlogo
Circuito biolgico
corrente que entra no axnio quase toda sai rapidamente
Ou seja: este um sistema extremamente ineficiente. A corrente que entra no axnio
sai quase toda rapidamente; aqui que os rolos de papel higinico (mielina) desempenham
uma funo muito importante: alm de proteger mecanicamente os axnios servem tambm
para tapar os buracos do axnio por onde sai a corrente. Para a corrente ser transmitida ao
longo do axnio, vai ter de ser amplificada consecutivamente; os espaos entre os rolos de
mielina so designados por nodos de Ranvier, so os locais onde h bombeamento de ies e
onde h as todas a funcionar para reactivar o sinal elctrico.
Portanto, o axnio essencialmente um tubo cujas paredes so uma membrana ao
longo da qual passa uma corrente que transmite o sinal; ao longo do percurso h uma
resistncia que muito grande; existe tambm uma corrente de fuga do sinal para o qual
existe tambm uma resistncia . volta do citoplasma existe uma membrana que funciona
como um condensador que tem uma capacidade e que consegue separar as cargas negativas
das positivas medida que a membrana funciona.
Uma das formas de saber o que realmente se passa na clula (biologia) substituir por
um circuito elctrico onde h (a) um condutor com uma resistncia que conduz uma corrente,
(b) um outro condutor com outra resistncia que atravessa a membrana, (c) um condensador
e (d) uma fonte electromotriz que, nos axnios, bombeia sdio (
) e potssio (
) e que
nas mitocndrias bombeia protes.

A fonte electromotriz aqui ligeiramente mais sofisticada do que nos circuitos
elctricos, uma vez que nestes o que havia era essencialmente cargas elctricas volta do
circuito (electres) enquanto aqui ela bombeia essencialmente
e algum cloro (
).

Nota:
Apenas por conseguir transformar analogamente um circuito biolgico (lado esquerdo)
por um circuito elctrico (lado direito) que possvel, hoje em dia, simular e prever o
funcionamento dos axnios em termos da sua conduo de sinal e prever tambm, quando
BIOQUIMICA
112
BIOFISICA I
existem patologias (quando os nervos no funcionam), qual das variveis que est a
disfuncionar: poder ser a fora electromotriz, a resistncia corrente ao longo do axnio, ou
ser a capacidade que est a ser alterada. Portanto, relativamente a vrias doenas que tm a
ver com doenas neurodegenerativas, possvel prever, medir e determinar quais das
variveis foram alteradas no mecanismo de patologia de uma determinada membrana. Estas
so as variveis no axnio relevantes para o mecanismo da transmisso dos sinais. S h
essencialmente quatro variveis: a fonte electromotriz que bombeia os ies, a resistncia ao
longo do axnio, a resistncia passagem de corrente de fuga atravs da membrana e a
capacidade da membrana.

BIOQUIMICA
113
BIOFISICA I
Concentraes Inicas e Potencial de Repouso
Fora (do axnio) Dentro (do axnio)
Concentraes em mol/m
3
+

membrana

Os ies importantes para a conduo do sinal no axnio so principalmente o
e o
(e algum
).
As concentraes de
fora do axnio so muito altas (145
) enquanto
dentro do axnio so muito mais baixas (12
). Pelo contrrio, as concentraes de

fora do axnio so muito mais baixas (4
) enquanto dentro do axnio a sua

concentrao muito alta (155
).
As concentraes totais destes ies que so positivos, fora do axnio so

enquanto dentro do axnio so
, so ligeiramente diferentes.
O
, que um dos ies a que o axnio permevel tem uma concentrao muito alta
fora do axnio; assim, fora do axnio o que h gua do mar (cloreto de sdio)
79
. O

corresponde a pequeninas protenas, todas elas com carga negativa existentes em pequena
quantidade fora das clulas. Dentro do axnio h muito pouco
(expele-se no s o

como o
) e existe uma concentrao muito maior de protenas com carga negativa no

interior.
A quantidade total de cargas negativas e positivas no lado de fora igual e a quantidade
total de cargas positivas e negativas no lado de dentro do axnio igual. No interior existe
uma concentrao ligeiramente maior de cargas positivas e negativas do que no exterior o que
faz que, por osmose, haja sempre necessidade de gua a entrar para o axnio; o facto de haver
mais ies no exterior faz com que a gua tenha sempre tendncia a entrar e portanto o axnio
est bem cheio de gua.

79
Isto leva a pensar que as clulas quando se formaram tiveram de expelir a gua do mar e constituir um meio interior diferente.
[por definio]
mV
Potenciais medidas em repouso

[campo elctrico]
BIOQUIMICA
114
BIOFISICA I
Alm disso, essencialmente dentro e fora a carga total zero; fora, o total das cargas
negativas igual ao total de cargas positivas e o mesmo se passa com as de dentro. Deste
modo no deixa de ser surpreendente que, apesar de as cargas negativas e positivas serem
exactamente iguais nos dois lados, quando se mede a diferena de potencial entre o interior e
o exterior, definindo-se que o potencial exterior zero (por definio), ento o potencial no
interior sempre negativo e muito alto: . No entanto, no to alto como nas
mitocndrias (que no interior positivo) sendo
80
.
Portanto, apesar da soma total das cargas positivas e negativas ser igual e dentro e fora,
quando o axnio est em repouso, h sempre uma diferena de potencial de . Isto
quer dizer que h sempre um campo elctrico de fora para dentro; a direco do campo
elctrico diz qual seria o movimento de qualquer carga unitria positiva nesse campo elctrico,
ou seja, se se coloca uma carga positiva qualquer no sistema, ela vai ser sempre atrada para o
interior do axnio.

Designando
corrente devido ao gradiente de concentrao
corrente devido diferena de potencial

Por exemplo, o
existe em maiores concentraes fora do que dentro do axnio; ele

est sujeito a uma fora que o faz mover (devido diferena de concentrao) e portanto o
entra no axnio
. O
refere-se diferena de potencial; como esta sempre

negativa no interior, a corrente que o
devia produzir baseado apenas no
de fora para
dentro.
Quanto ao
h uma concentrao muito alta no interior e portanto a corrente

baseada unicamente numa diferena de concentraes de fora para dentro; no entanto, o
negativo e portanto o campo elctrico de fora para dentro fora-o a sair e assim ele est
sujeito a duas foras diferentes: uma devido sua diferena de concentrao que tendo a
for-lo a entrar, e uma outra fora, elctrica, que tem tendncia a faz-lo sair; tem um dos
lados a empurr-lo para fora e uma fora a pux-lo para dentro.

80
Estas medies so efectuadas com o axnio em repouso; o primeiro a ser estudado e simulado teoricamente foi o axnio de
uma lula.

BIOQUIMICA
115
BIOFISICA I
Algo semelhante se passa com o
: existe em grandes concentraes dentro e em

pequenas fora. Portanto, o
tem tendncia a sair baseado nas diferenas de concentrao.

Baseado no campo elctrico, o
positivo, como o
, e portanto em relao ao campo

elctrico o
comporta-se como o
e a p de fora para dentro. Este io, tal como o
,
sofre duas foras distintas opostas: uma a tentar faze-lo sair devido sua maior
concentrao no interior, e uma outra tem tendncia a mant-lo no interior devido sua carga
e diferena de potencial.
Ento, tanto dentro como fora da membrana (do axnio) o nmero de cargas positivas
aproximadamente igual ao nmero de cargas negativas
Estes ies no esto necessariamente em equilbrio. Para j o que se sabe que o

tem sempre tendncia a entrar no h nada que faa com que ele no queira entrar na
membrana. O
e o
so empurrados em direces opostas.

Para se saber como que cada um dos ies se vai comportar, tem de se saber se cada
uma das foras preponderante em relao outra. O facto de ter tendncia a entrar ou sair,
vai depender de cada uma (o
tem sempre tendncia a entrar).

Como explicar a diferena de potencial de ?
Qual a diferena de cargas dos dois lados?
Mas, se h exactamente o mesmo nmero de cargas, positivas e negativas nos dois
lados, como que se explica a diferena de potencial de atravs da membrana? Alm
disso, como que tendo exactamente o mesmo nmero de cargas positivas e negativas num e
doutro lado, ou seja, sendo os dois lados neutros em termos de cargas, como se explica que
haja de diferena de potencial?
Segundo: qual a diferena de carga dos dois lados que consegue explicar os ?
Na mitocndria no preciso que muitas cargas mudem de um lado para o outro para
se conseguirem potenciais muito elevados. Ento, como este potencial de menor do
que na mitocndria (), o nmero de cargas que pode explicar tal facto no ser to
elevado.
Num condensador,

Num axnio sem mielina: e

149
+
149
-
167
+
167
-
BIOQUIMICA
116
BIOFISICA I

cargas

A membrana do axnio funciona como um condensador: separa cargas negativas das
positivas; num condensador se se quiser saber quais as cargas positivas e as negativas dos dois
lados, com uma determinada capacidade que produzem uma determinada diferena de
potencial traduzido por .
Num axnio normal, que tem de comprimento e um raio de , quantas cargas
tm de passar de um lado para o outro para que haja uma diferena d potencial de ? A
carga () igual capacidade por unidade de rea do axnio () que multiplica pela rea do
cilindro
81
(comprimento e um raio de ) que multiplica por . A capacidade da
membrana ronda os
.
A carga total tem de ser separada de um lado para o outro da membrana para se ter os
. Isto corresponde a
. Quando se esto a medir concentraes de
na ordem das centenas de , esta quantidade de mol no vai alterar a

concentrao de
dentro ou fora do axnio. Portanto, necessria uma quantidade

infinitesimamente pequena de cargas a irem de um lado para o outro da membrana para ser
obtida uma diferena de potencial de . Deste modo, quando se medem as
concentraes inicas, parece que no devia haver diferena de potencial, porque as cargas
so do mesmo nmero de um lado para o outro, mas de facto, so infinitesimamente
diferentes num lado e no outro. Isto quer dizer que h duas camadas muito finas de cargas
negativas e de positivas nos dois lados da membrana para produzir esta diferena de
potencial.

duas camadas muito finas de cargas positivas e negativas dos dois lados da
membrana. Qual a separao entre cargas?
Qual o nmero de cargas por molcula de lpido, por exemplo, que tem de se transferir
de um lado para o outro para se manterem os no sistema?
Havendo diferenas de concentraes inicas de um lado para o outro da membrana e
mostrando elas que sofrem foras diferentes que, muito provavelmente no esto em
equilbrio, h sempre alguma fora que fora os ies a entrarem ou sarem do sistema em
estudo.

81
rea lateral do cilindro:.
BIOQUIMICA
117
BIOFISICA I
Equao de Nernst
Membrana separa dois meios com concentrao diferentes de ies. Para que uma
espcie inica esteja em equilbrio (corrente desse io atravs da membrana = zero).

E equao de Nernst determina quando que os ies esto, ou no, em equilbrio dos
dois lados de uma membrana. Quando a membrana separa dois meios com concentraes
diferentes de ies, para que uma espcie inica esteja em equilbrio para que a corrente
desse io atravs da membrana seja zero necessrio que a fora (elctrica) exercida sobre
o io (
) e a fora (de concentrao) exercida sobre o io (
) sejam iguais e opostas; caso

contrrio no este em equilbrio, est sempre a passar a membrana.
Esta equao traduz que um io, entre o interior e o exterior duma membrana est em
equilbrio quando a diferena de potencial elctrico entre o interior e o exterior for igual a uma
constante que multiplica pelo das suas concentraes dentro e fora da membrana.
A razo das concentraes de um determinado io produz uma determinada fora sobre
esse io. A diferena de potencial elctrico dum e doutro lado exerce outra fora sobre o io.
Quando a diferena de potencial elctrico for igual a uma constante que multiplica por
,
o io est em equilbrio, ou seja, a fora elctrica que est a exercer sobre ele numa direco
exactamente igual e oposta fora de concentrao exercida na outra direco.
Assim, um io no tem tendncia a entrar nem a sair, quando a fora elctrica sobre ele
que dada pela diferena de potencial elctrico for igual fora exercida por esse io
devido ao gradiente de concentraes.
Sem recorrer a contas, s com uma observao, sabe-se que o io que est mais longe
do equilbrio o
, uma vez que ambas as foras so numa nica direco, por isso ele est
constantemente a passar a membrana.
Para o
estar em equilbrio deveria ser

Uma vez que para o
estar em equilbrio a diferena de potencial devia ser de -,

mas na verdade de , o
tem tendncia a sair. Ele est em grandes concentraes

no interior e portanto, em termos da sua corrente baseada na concentrao, tem tendncia a
sair; para no sair no interior teria de haver ; como no chega a este valor tem uma
(ligeira) tendncia a sair do axnio.
Quando se diz que o axnio est em repouso, significa que ele no est a transmitir
sinais. Tendo o
uma grande tendncia a entrar e o
uma ligeira tendncia para sair, a

BIOQUIMICA
118
BIOFISICA I
Usa (nervos e msculos) e
todo o num indivduo em
repouso
diferena de cargas de um lado para o outro do sistema mantida atravs da bomba de
ATPase de
.
A bomba de
() mantm o interior a
A forma como todas as clulas mantm uma concentrao de
alta no interior e
excluem o (cloreto de sdio) do interior, atravs de uma bomba de sdio e potssio
que no mais do que uma , muito semelhante da mitocndria, que neste
caso, em vez de produzir (seria ento ), gasta (produzido na
mitocndria) para bombear
para for e
para dentro.

Nota:
Outra diferena entre as duas que a da mitocndria s bombeavam
protes numa direco, ou na outra direco reversivelmente, enquanto esta ATPase bombeia
tendo provavelmente canais diferentes para cada um. Alm disso esta ATPase tem a
particularidade de no ser simtrica: por cada que consome, bombeia
para fora e
para dentro das membranas.

Esta provavelmente a protena mais ubqua que existe (com a mesma forma e
estrutura) em todas as clulas que se conhecem, com a nica funo de bombear
.
Cerca de a do usado nos axnios e nos msculos so unicamente para este
processo; usada muita energia para manter este gradiente; quando a clula morre,
imediatamente este gradiente desaparece
82
.

82
Provavelmente, a forma menos detectvel de matar uma pessoa dar-lhe uma injeco intravenosa de ; depois de a pessoa
morrer, como o
sai todo das clulas para o sangue, muito difcil saber se o
que l est foi injectado ou saiu das clulas.

Fora Dentro
2K
+
3Na
+
ATP

ADP+Pi

+
-
BIOQUIMICA
119
BIOFISICA I
O grfico ao lado representa
o sinal elctrico de um axnio. Ele
mede a diferena de potencial
entre o exterior e o interior do
axnio quando activado a
conduzir um sinal. Quando o
axnio est em repouso a sua
diferena de potencial .
Quando o axnio
estimulado o gradiente elctrico entre o interior e o exterior se eleve at cerca de .
Quando o potencial no interior da membrana atinge os , os canais de

abrem-se todos. Uma protena sabe que de um lado para o outro da membrana se passou de
para - quando o
passou todo e quando a diferena de potencial da

membrana chegou ao potencial de equilbrio
83
do
e como h muito mais
no exterior
do que no interior para deixar de entrar tem de o interior estar muito positivo. Portanto, o
atravessa a membrana para entrar e ao chegar a a mesma protena fecha.

O trajecto do grfico comea nos e no nos porque para se iniciar o
potencial tem de se deixar entrar um pouco de
; ao deixar entrar uma pequena

quantidade de
, faz-se subir o potencial de para e quando chega a este

valor
84
as protenas responsveis pela passagem do
abrem-se todas. O
entra com
uma enorme facilidade fazendo com que o interior fique cada vez mais positivo at chegar ao
potencial de equilbrio do
.
Quando chega a e os canais de Na+ se fecham, h um novo canal o de
-
que se abre e que vai deixar sair a grande velocidade todo o
que est no interior; o interior

do axnio fica cada vez mais negativo, uma vez que est a perder cargas positivas. Fecha
quando chega ao potencial de equilbrio do K+ e portanto quando os canais de
esto
todos fechados, os canais de
abriram-se todos e o potencial chega rapidamente ao

potencial de equilbrio do
que ligeiramente mais negativo do que o potencial de repouso.

Os canais de
sabem que tm de abrir aos e que tm de fechar ao

atingirem os .

Nota:

83
Potencial de equilbrio do Na
+
: potencial que impede que o Na
+
se mova mais.
84
mais ou menos o mesmo para todos os axnios.
BIOQUIMICA
120
BIOFISICA I
Os sinais que se vem num electrocardiograma esto relacionados com o facto de que o
corao funciona todo em unssono e portanto tem de haver um sinal elctrico que faa com
que todas as suas clulas se comprimam de uma s vez; por isso, quando se mede o sinal do
electrocardiograma, mede-se o cumulativo de uma serie de axnios que esto a emitir um
sinal ao mesmo tempo.

Se, por exemplo, quando o potencial atinge-se os se abrissem os canais de
,
este entraria a grande velocidade (ele est em maiores concentraes fora) at chegar ao seu
potencial de equilbrio.
De facto, este canais tem tempos de resposta na ordem das dcimas ou at centsimas
de milissegundos. No haver sistemas biolgicos que tenham tempos de resposta muito mais
curtos do que este sistema.
A curva anterior designada por potencial de aco dos nervos. Provavelmente, o termo
aco est relacionado com o facto de ter de haver transmisso de determinados sinais para
que haja qualquer efeito no organismo.
Quando o axnio est em repouso a permeabilidade do
e do
muito pequena;
ainda mais pequena no caso do
. O
para alm de ser bombeado para fora em

nmeros muito maiores do que o
para dentro (h
para
) s isto j manteria
negativo o interior do axnio a permeabilidade do
muito pequena na membrana do

axnio comparada ao do
. Quando o axnio est em repouso a permeabilidade do

mais de vezes inferior do
.
Quando o axnio estimulado muito rapidamente (em centsimas de segundo) a
permeabilidade do
aumenta de forma dramtica ( ordens de grandeza, ou seja,

vezes), os canais de
abrem-se todos; isto faz com que o potencial de equilbrio de

seja atingido tambm muito depressa, logo que o potencial de equilbrio atingido os canais
de
fecham e a permeabilidade do
rapidamente volta para os valores normais. Se os

canais de
abrissem mais lentamente, a sua curva seria mais alongada e menos ngreme.
Relativamente ao
passa-se algo semelhante no entanto de forma mais lenta: os

canais de
s comeam a abrir depois do potencial de equilbrio do
ser atingido; alm

disso, fecham-se mais devagar. A alterao da permeabilidade do
tambm bastante mais

pequena do que acontece com o
.

Foram necessrios muito poucos ies (de
) para
alterar o
de forma to dramtica. As concentraes de
e
BIOQUIMICA
121
BIOFISICA I
que foram ligeiramente alteradas durante o potencial de aco sero restabelecidas pela
ATPase de
em .
O grfico mostra uma descrio no tempo (em milissegundos) o que acontece s
permeabilidades destes dois ies que so os mais importantes no processo da conduo de um
determinado sinal.
No entanto no se sabe ainda qual o mecanismo das protenas envolvidas (que esto
na membrana do axnio) responsveis pela permeabilidade ao
como elas abrem e

se fecham da forma conhecida. Este processo generalizado para todos os axnios que se
conhecem.
Enquanto o axnio em repouso tem um potencial mais negativo no interior do que no
exterior, quando o
comea a entrar significa que entram cargas positivas para axnio:

Quando o
entra, h uma entrada de um nmero de cargas positivas no axnio.

medida que o
vai saindo (D), vai-se recuperando a carga positiva que est no interior do
axnio.
Este mecanismo de entrada e sada dos ies faz com que o sinal se mova numa nica
direco uma vez que aps a entrada do
(e depois do
sair) volta-se estrutura inicial

do axnio e para que a posio axnio seja novamente activada, tem que se esperar
determinado tempo. Enquanto os canais da frente de
ainda no foram activados,

so activados medida que o interior se vai tornando mais positivo do outro lado. No se pode
conduzir o sinal na direco oposta uma vez que os canais j abriram e fecharam e vo ento
levar algum tempo a abrir e fechar novamente enquanto aqueles que ainda no abriram e no
fechara abrem automaticamente medida que as cargas entram.
No caso de um axnio com mielina o processo muito mais eficiente:
Axnio com mielina:

A B
C
D
1mm
+
(num nervo com mielina )
+
-
-
- -
+
+
Distncia para
BIOQUIMICA
122
BIOFISICA I
O movimento de cargas faz-se s nos nodos de Ranvier porque no
resto do axnio a membrana totalmente impermevel a ies (est
rodeada de um rolo de papel higinico mielina). Quando o

entra e depois se volta a fazer sair o
, apenas se usa uma pequenina

regio para se dar o movimento dos ies. Para ser desencadeado o
potencial de aco tem de se passar de para . S quando se chega a
que h entrada do
, sada do
at voltar ao normal. Ao entrarem cargas positivas, estas

vo-se distribuir ao longo do interior da membrana medida que o
entra, o potencial
passa de a .
Portanto, os canais de
s abrem quando o potencial de repouso da membrana

passa de para ; para tal acontecer necessrios que cheguem ao interior
algumas cargas positivas. Quando os canais de
se abrem o
entra em grande
velocidade e ao entrar para a membrana distribuiu-se lentamente dentro do axnio.
A distncia entre os nodos de Ranvier, em geral, a distncia que faz com que a
resistncia ao longo do axnio seja
sensivelmente igual resistncia atravs do
axnio, ou seja, consegue-se transportar pelo
menos metade da corrente sem a perder
atravs da membrana do axnio (que est
protegida pelo nodos de Ranvier).

Velocidade de propagao

[: proporcional]
a resistncia corrente ao longo do axnio
a capacidade da membrana
[: proporcional]
[: proporcional]
Sabendo que velocidade de propagao de um sinal ao longo do axnio medida em

tem de se ter uma quantidade que mea uma distncia (distncia entre dois nodos de
mielina
condensador
BIOQUIMICA
123
BIOFISICA I
Ranvier ) a dividir por um tempo (tempo que leva o segundo nodo a chegar ao limiar do
potencial de aco)
85
.
O tempo que o
segundo nodo de Ranvier
(condensador
86
) leva a
alterar a sua distribuio
de carga no interior est
relacionado com o tempo
que leva um condensador
a descarregar (a mover as
cargas de um lado para o
outro).
Num circuito elctrico, o tempo que determina a velocidade de crescimento do sinal
dado pelo ; este a medida, num circuito elctrico que tem resistncias e condensadores, a
que o condensador carregue ou descarregue. Assim, o dado pelo produto da resistncia
passagem da corrente a multiplicar pela capacidade do condensador que tem de ser
carregado.
como se se tivesse um circuito em que a parte principal da corrente atravessa a
resistncia ao longo do axnio enquanto o condensador a capacidade da membrana nos
locais onde a carga passa de um lado para o outro da membrana.
Para se calcular a velocidade
de propagao de um sinal ao longo
de um axnio, apenas tem de se
conhecer a distncia entre dois
nodos de Ranvier e o tempo que, depois de descarregar um condensador (nodo A), leva a que
o condensador seguinte (nodo B) fique descarregado, uma vez que s quando fica
descarregado que abrem os canais de
e comeam o potencial a disparar.

Para se ter uma ideia aproximada da resistncia ao longo do axnio, faz-se uma analogia
com a mangueira: numa mangueira a resistncia passagem do fludo tanto maior quanto
mais comprida for a mangueira e tanto menor quanto maior for o raio da circunferncia da
mangueira. Portanto, a resistncia diminui medida que a rea aumenta; a resistncia
aumenta quando o comprimento aumenta. Ento, a resistncia proporcional a e
inversamente proporcional rea transversal do cilindro.

85
Tem-se portanto
, logo, m.s
-1
.
86
A nica parte do cilindro que funciona como condensador fica entre os dois nodos de Ranvier.
BIOQUIMICA
124
BIOFISICA I
A capacidade da membrana proporcional a quando multiplica por . As nicas
partes das membranas que deixam passar carga de um lado para o outro so as pequenas
partes de um cilindro entre nodos de Ranvier. A capacidade da membrana est intimamente
relacionada com a rea total dos pequenos cilindros que deixam passa cargas () que vai
multiplicar pela distncia
87
(
.
Sendo a resistncia proporcional a
, e se a capacidade proporcional ento o

proporcional a
. Deste modo, o tempo que leva a que depois de o condensador

descarregar a que o condensador seguinte fique descarregado, e sabendo que a velocidade
dada por
, tem-se que a velocidade com que o sinal depois de acontecer no primeiro

condensador vai ser desencadeado no condensador seguinte a distncia entre os dois nodos
a dividir pelo tempo que leva o segundo condensador a ser descarregado; portanto tem-se
que,
[: proporcional]

) [: proporcional]
Uma vez que o valor de no varia de forma substancial, tem-se que a velocidade de
conduo do sinal num axnio com mielina dada por vezes o raio () do cilindro. Isto ,
para um axnio com de raio a velocidade de conduo do sinal ao longo do axnio cerca
de
.
Exemplo:

s para o sinal ir dos ps coluna e voltar.
mas consumo de
mas consumo de
Desta velocidade, um sinal dos ps cabea ou coluna vertebral e voltar (sem ter que
ir ao crebro) leva apenas centsimos de segundo.
Sabendo que a velocidade de conduo do sinal proporcional ao dimetro do axnio e
inversamente proporcional distncia entre os nodos de Ranvier a velocidade do sinal
aumenta tornando os axnios mais pequenos; aumentando o raio do axnio, a velocidade de
transmisso do sinal ser maior; se se aumentar a distncia entre os nodos de Ranvier, o sinal
mover-se- mais devagar; portanto, se (distncia entre os nodos de Ranvier) aumentar a

87
Os espaos entre os nodos de Ranvier no so sempre os mesmos; pode ser
dos os espaos de mielina.

BIOQUIMICA
125
BIOFISICA I
velocidade de conduo diminui, no entanto tem menos membranas a perder cargas e por isso
para reconstituir o potencial do axnio usado menos . Ento, ao ter nodos de Ranvier
mais distantes uns dos outros, h uma diminuio da velocidade de conduo do sinal mas
gasta-se menos. Da mesma forma, se aumentar o dimetro do axnio aumenta a
velocidade, no entanto gasta-se mais uma vez que h mais rea do cilindro onde mais
cargas esto a entrar e a sair
88
.
Troca de
por
pela BANDA no eritrcito: aminocidos

Basicamente os eritrcitos tm uma nica funo: transportar o oxignio na
hemoglobina () para os tecidos e voltar com
. O local que ajuda e que essencial para

que o
possa ser fixado e libertado quando necessrio devido existncia, na parede do

eritrcito, de uma protena (a mais abundante na parede do eritrcito) designada por Banda .
Esta protena tem como principal funo trocar ies de cloro com ies de bicarbonato: dois
ies negativos. Esta protena tem cerca de aminocidos
89
.

1. Nos capilares sistmicos
Quando os eritrcitos
chegam aos capilares
sistmicos, as clulas esto a
consumir
e portanto a
sua concentrao
relativamente baixa e o

relativamente alto.
Na figura esto
representados basicamente
dois componentes do
eritrcito: do lado direito a parte da molcula que est ligada ; no eritrcito est a
trabalhar uma enzima a anidrase carbnica que existe em grandes quantidades (eritrcito
quase s constitudo por e anidrase carbnica).
Quando o eritrcito chega a um stio em que o
elevado, como no tem carga,

entra no eritrcito, combina-se com a gua e a anidrase carbnica converte o
e a
em
bicarbonato (
) e em protes (
); o
vai sair do eritrcito e troca a sua carga

88
Provavelmente, os nervos necessrios para se terem respostas rpidas so nervos cada vez mais espessos; os nervos finos so,
em geral, aqueles que ligam dois neurnios muito prximos um do outro.
89
Praticamente todas as protenas conhecidas tm entre 600 e 900 aminocidos; so muito poucas as que tm muito menos ou
muito mais.
BIOQUIMICA
126
BIOFISICA I
negativa por
que tambm um io negativo e portanto no h nem ganho nem perda de

carga, uma troca de duas cargas negativas. Mas ao fazer isto h libertao de
que ao
reagir com a faz saltar o
da podendo ento o
sair
90
.

Nota:
Na oxidao do ferro () h uma parte (um tipo) do processo que reversvel e outra
irreversvel. Quando a oxidao do irreversvel a morre; nos processos de
oxidao/reduo (que so reversveis) h uma parte dos electres do
e do que so
compartilhados por isso que se chama oxidao (ou reduo). Portanto, o
estar perto
do permite que haja uma troca de electres entre os dois de maneira que nem o nem o
fiquem permanentemente ou reduzidos ou oxidados.

Portanto, para se libertar o
da tem que se tornar mais acdico o interior; a nica

forma de tal acontecer o
entrar ser convertido em
, o bicarbonato sair e o
ser libertado.

2. Nos capilares pulmonares
Nos capilares
pulmonares acontece
exactamente o inverso do
processo anterior: o

retirado do interior do
eritrcito, a anidrase carbnica
vai funcionar na direco
oposta utilizando protes no
interior o que vai tornar mais
bsico o ambiente e portanto o
pode novamente ligar-se

e ser armazenado da mesma forma. Para remover os
da tem que se deixar entrar
para se ligar aos
e ser convertido em
(anidrase carbnica).

90
O
est muito prximo do ferro (Fe) na . A tem ; o
no reage com a , mas armazenado prximo deles.

BIOQUIMICA
127
BIOFISICA I
Glucose alta (dieta)
[Na
+
] alta (dieta)
[Na
+
] alto
[K
+
] alto
[Na
+
] alto
[K
+
] alto
Nota:
H certas doenas em que as pessoas tm falta da protena Banda que faz a troca
entre
. Nestas doenas as pessoas tm dificuldade de transportar o
de um local
para o outro.
Alm disso, o envilecimento dos eritrcitos (que tm nos humanos um tempo de vida de
cerca de dias), muitas vezes devido oxidao da Banda ; esta, ao enferrujar deixa
de funcionar e os eritrcitos deixam de ser teis para transporte sendo ento reconhecidos
como envelhecidos e removidos da circulao. Os eritrcitos velhos so reconhecidos pelo
sistema de remoo das clulas porque h sistemas que conseguem sentir que o exterior do
eritrcito est carregado de bandas oxidadas; quando a banda 3 fica oxidada que o sistema
animal reconhece que a clula est velha, no est a funcionar, e portanto removida pelo
sistema.
A banda no s muito importante por conseguir que o
e o
se troquem nos
stios devidos como tambm muito importante que o sistema consiga reconhecer que a
clula est velha e precisa de ser removida. O envelhecimento do eritrcito acompanhado
por uma oxidao crescente da banda .
A glucose (e os aminocidos)
entra para os tecidos do intestino
por um mecanismo de simporte
acoplado ao transporte de
.
A figura ao lado representa o
epitlio do intestino.
No intestino, umas clulas
esto viradas para o interior do
intestino (para o lmen intestinal) e
o outro lado das clulas est em
contacto com o sangue; so vrias
as clulas que formam um epitlio.
Aps uma refeio, o lmen
do intestino est carregado de
aminocidos, glucose e outros
nutrientes que so importantes
para fornecer energia. H concentraes elevadas de
e glucose no lmen intestinal

Difuso
facilitada
proteina A
Simporte
BIOQUIMICA
128
BIOFISICA I
Transporte acoplado
(fora). A protena A usa as concentraes altas de
para ao deixar entrar o
faz-lo
acompanhar pela glucose. Portanto, essencialmente um canal de
, mas que s o deixa

passar se vier acompanhado de glucose. Sempre que entra um
, entra uma glucose (ou um

aminocido). Quando tiverem entrado muitos
o interior da clula comea a ter muito
o que diferencia o interior do exterior ter pouco
no interior. Quando h muitos
no interior a
bombeia
para fora e pe
dentro da clula,
eliminando as concentraes altas de
no interior o que vai fazer com que cargas

concentraes de
no interior e portanto mais
possa entrar e como este s entra se a

glucose entrar, faz-se entrar mais glucose. Como a glucose no tem carga, medida que a
glucose aumenta no interior vai ficando cada vez numa concentrao maior e por difuso
facilitada passa a membrana e vai para a corrente sangunea.
Neste mecanismo necessrio usar para continuamente manter o
baixo no
interior das clulas para que seja natural que as concentraes de
altas no lmen faam

com que este entre e sempre que o
entra ou entra uma glucose ou um aminocido

91
.
Glucose e aminocidos so retirados do intestino por um mecanismo de simporte
acoplado ao
.
A passagem de
juntamente com a glucose um

exemplo de transporte simporte enquanto as trocas de
com
um exemplo de antiporte. Todas as

clulas tm quantidades muito significativas deste tipo de
protenas que fazem trocas ou transporte acoplado de
constituintes.
Na maior parte dos casos uma das bolinhas
(representadas na figura) um io (
).
Portanto, este mecanismo pressupe trs postulados: (a) exige a existncia de uma
ATPase que consome ATP para manter o Na+ baixo dentro das clulas, (b) usa o Na+ baixo nas
clulas para for-lo a entrar e (c) exige que haja uma outra protena (protena A) que deixa
passar a glucose como consequncia do seu gradiente de concentrao.

91
Nos eritrcitos a nica coisa que requer
a manuteno das concentraes de

no interior e baixas de
no
interior no necessria para a troca de
com
.
BIOQUIMICA
129
BIOFISICA I
Catecolaminas
Em muitos nervos, na sua parte terminal, quando se aproxima, por exemplo, do
msculo, a clula nervosa abre e fica espalmada em cima da superfcie do msculo. Quando
h uma estimulao, h umas esferas dentro do nervo que mandam para fora (espao entre
nervo e msculo) vrias molculas que vo estimular a clula seguinte. Estas pequenas
esferas tm dentro de si molculas sinalizadoras que vo fazer com que a clula seguinte
seja activada, em alguns circuitos nervosos, so pequenos organelos cheios de catecolaminas.

Neurotransmissores: dopamina, adrenalina, etc.

a entrar acidifica o interior

converte
em

entrada de mais

acumulao no interior

A catecolamina uma molcula que tem uma amina que, dependendo do em que
est diluda, pode estar protonada (
) ou desprotonada (
). A um muito
baixo, as aminas esto na forma
(h muitos protes volta); em elevados as

aminas esto na forma
.
Os pequeninos sacos de catecolaminas mantm-nas no seu interior uma vez que na
membrana destes sacos h uma com uma nica funo: bombear protes para o
interior mantendo o interior acdico.
Quando se tem uma determinada quantidade de catecolaminas no interior na forma
desprotonada, ao serem bombeados protes (
) para o interior, converte-se
em

(o baixa) levando a que a concentrao de
aumente.
No entanto, as membranas so muito pouco permeveis a cargas e ainda menos
permeveis a pptidos que tenham cargas; logo, ao converter-se
em

produz-se uma forma final de amina que impermevel (
) membrana e a reduzir a
forma permevel (
) que o nas duas direces. Se houver fora alguma forma de

amina no protonada, ao ter uma configurao menor, vai entrar por gradiente de
ADP+Pi
H
+
R-NH
2

R-NH
3
+

R-NH
2

R-NH
3
+

BIOQUIMICA
130
BIOFISICA I
concentrao. Se a
entrar, a sua concentrao no exterior diminui logo h uma certa

quantidade da forma protonada que convertida na forma desprotonada.
Esta uma estratgia que visa manter o interior destes sacos preenchidos de amina
numa forma protonada que no permevel e portanto no sai; alm disso, medida que
aumenta a forma protonada, a forma desprotonada baixa e para um gradiente simples de
concentrao a forma
vai entrando e a sua concentrao baixa e se o fora no se

alterar uma parte da
converte-se em
.
Para se manterem estes sacos cheios de catecolaminas, a nica necessidade que este
ciclo esteja sempre a funcionar; se se deixar de bombear protes, a pouco e pouco, eles vo
saindo.
Este outro exemplo do uso do ; neste caso o no est a fazer contraco
muscular ou a produzir novas membranas ou novas protenas, mas apenas a manter o
gradiente de catecolaminas nestes sacos que so necessrios para depois serem libertados no
espao entre o nervo e o msculo.
Os protes, ao entrarem acidificam o interior, ao acidific-lo converte-se a forma no
protonada em protonada e por isso haver uma entrada de mais catecolaminas no
protonadas, havendo uma acumulao final de catecolaminas no interior do saco. Isto
continua at que os dentro e fora estejam em equilbrio.
A carga elctrica superfcie das membranas negativa; deste modo, se duas
membranas se aproximassem repelir-se-iam; para as fundir, necessrio alterar a carga na
superfcie de uma membrana e para tal o lquido que est em contacto com essa superfcie fica
com um aumento significativo, por exemplo, de ies de clcio (
) uma vez que tm duas

cargas positivas. Portanto, se se tiver uma membrana negativa e se se deixar aumentar as
concentraes de
este liga-se membrana e vai modificar a carga neutralizando-a ou at

tornando-a mais positiva. Assim, a fuso de membranas dentro das clulas sempre mediada
por alteraes da concentrao de
, ele o mediador da fuso das membranas. por isso

que extremamente importante armazenar
nas membranas reticulo sarcoplasmtico.

Este existe em grande quantidade nos msculos mantendo o
no interior
92
.

92
No fgado, onde no h reticulo sarcoplasmtico, o
est armazenado na mitocndria; o interior negativo da mitocndria

no s usado para produzir , tambm usado nas clulas que no tm outros mecanismos para armazenarem o
e
para o libertar quando necessrio.
BIOQUIMICA
131
BIOFISICA I
MAGNETISMO
Gregos: magnetite,
Chineses:
O magnetismo uma propriedade de algumas pedras j
conhecido no tempo dos Gregos, h mais de anos. Foram
encontradas pedras que tinham uma propriedade mpar:
atraam material feito de ferro ou cobre. A este material
estranho chamaram magnetite. Cerca de anos depois,
atravs dos Chineses, comearam a construir-se as primeiras
bssolas, utilizadas para orientao no ar, em terra, e para tudo aquilo que teve a ver com as
grandes viagens dos maiores navegadores volta do Planeta.
O que comummente se chama de Plo Norte
(geogrfico) o Plo Sul magntico.
O campo magntico da Terra orienta as bssolas
superfcie do Planeta indicando em geral aquilo a que se chama
o plo norte magntico, que , na realidade o Plo Sul da
Terra.
Alm disso, o campo magntico da Terra desde h
muitos milhes de anos, de em milhes de anos, vira ao
contrrio durante um certo tempo e depois volta novamente
sua orientao normal. Isto sabido uma vez que existe um buraco ao longo de todo o
Atlntico de onde o magma sai e vai empurrando o continente americano e o europeu em
direces opostas. Este magma, ao sair da Terra e ao fazer com que os dois continentes se
afastem, fludo e quando consolida sob a forma de rocha, as partculas magnticas que
existem nestas rochas ficam congeladas na direco do plo do planeta. Portanto, se se
deslocasse do fundo desse buraco do meio para os dois lados, as rochas que esto na parte
inferior do oceano tm campo magntico orientado em direces opostas medida que se
caminha nas duas direces.
H bssolas que tm um Plo Norte e um Plo Sul, de maneira que o campo magntico
produzido, tanto na bssola como na Terra est indicado pelos vectores da primeira figura;
portanto, a Terra tem um campo magntico que vai se Sul para Norte.

BIOQUIMICA
132
BIOFISICA I
Campo magntico da Terra orienta bssolas
Oersted (): corrente elctrica produz campo magntico
Apenas no sc. se comeou a perceber mais em concreto acerca do magnetismo.
Oersted em descobre que cargas elctricas em movimento, ao passarem ao longo de um
fio condutor, conseguem produzir uma fora, campos magnticos, que orientam os magnetes
volta.

Uma corrente elctrica, ao longo de um condutor, produz sua volta um campo
magntico que dado pela figura (condutor linear); se a corrente elctrica correr ao longo
de um circuito fechado, o campo magntico atravessa o interior do circuito e tem a
configurao indicada pela figura .
As foras elctricas se exercem sobre cargas estacionrias:
[produto vectorial]
Grandeza da fora

Regra da mo direita:
polegar;

dedo indicador;

dedo do meio.

A regra que d a direco do campo
magntico a chamada regra da mo direita: se
a corrente for na direco do polegar, o campo
magntico tem a direco indicada pelos restantes
dedos da mo direita. Portanto, numa corrente
vertical, de baixo para cima, o campo magntico
A
B
BIOQUIMICA
133
BIOFISICA I
anda volta do campo da corrente magntica. Um campo magntico produzido por um
circuito circular atravessa o circuito e a direco desse campo magntico dada sempre pela
mo direita. As setas que indicam a direco do campo magntico (representado nas figuras
e , anteriores, por
) significa que em qualquer posio do espao se se colocar uma bssola

o Plo Norte fica na direco de
.
As foras elctricas exercidas pelo campo elctrico exercem-se sempre sobre cargas
estacionrias

(outra forma de escrever a lei de Coulomb)

No caso do campo magntico, este no exerce fora sobre cargas estacionrias, no
tem sobre elas efeito nenhum; as foras magnticas s se exercem sobre cargas em
movimento. Se tiverem a velocidade e um campo magntico
so dadas por,

(produto vectorial)
As cargas elctricas em movimento produzem campos magnticos e enquanto os
campos elctricos exercem foras sobre cargas estacionrias, os campos magnticos s
exercem foras sobre cargas em movimento.
Os campos magnticos em movimento produzem correntes elctricas e portanto os
campos magntico e elctrico so como que uma imagem no espelho um do outro em que
quando cargas elctricas se movem produzem-se campos magnticos e quando campos
magnticos se movem produzem-se correntes elctricas do
sistema.
A expresso anterior mostra que a direco da fora que
um campo magntico
exerce sobre uma carga que se move

com uma velocidade dada pelo produto vectorial entre e
. Graficamente esta expresso traduzida pela figura ao lado.

Se se tiver uma carga elctrica a mover-se da porta para a janela, tem-se um campo
magntico com a direco do lado direito para o lado esquerdo (tomando como referncia a
trajectria da carga); a fora que este campo magntico exerce sobre a carga perpendicular
direco
.
O campo gravtico da Terra de cima para baixo; a fora na mesma direco da
direco do campo.

Campo elctrico Carga
BIOQUIMICA
134
BIOFISICA I
A fora que exercida por um campo magntico sobre uma carga que se est a mover a
uma dada velocidade no paralela nem direco do movimento da carga nem direco do
campo magntico, mas sim perpendicular direco das duas. A grandeza desta fora dada
pela definio do produto vectorial a grandeza da fora igual ao valor absoluto da carga
(uma carga negativa tem uma direco oposta) que multiplica pelo valor da velocidade , pela
intensidade do campo magntico que multiplica pelo seno do ngulo. Ou seja, quando a
direco do campo magntico (
) for a mesma da do movimento da carga (), se forem

paralelos, a intensidade da fora nula
93
.
Fora de um campo magntico
sobre fio condutor
:
Fio condutor de comprimento conduzindo uma corrente
Cargas movem-se a velocidade ;
Demoram
a percorrer
carga total em movimento

A figura acima pretende ilustrar uma corrente dirigida de dentro do papel para a
pessoa e um campo magntico
da esquerda para a direita. Se um fio condutor tiver um

comprimento e conduz uma corrente as cargas movem-se com uma velocidade e levam
um tempo a percorrer um dado comprimento. A carga total em movimento dada pela
expresso ou seja,
.
Com
perpendicular ao fio condutor,

Se
no for perpendicular ao fio condutor,

Fora sobre um circuito elctrico fechado:

93
Se 1.

x

.

BIOQUIMICA
135
BIOFISICA I
As foras sobre os lados do circuito uma vez que e e e
.
As foras sobre os lados do circuito so,
(uma para cima outra para baixo TORQUE)
Na figura da esquerda, como o campo magntico
paralelo a e anti-paralelo ao a
que est do lado oposto, o campo magntico
no vai exercer efeito nenhum sobre estas

duas partes do circuito: num caso o ngulo formado enquanto no outro caso o ngulo
. Mas vai exercer fora sobre o lado do circuito: de um lado vai ser para cima do outro
ser para baixo formando com o campo magntico ngulos de e . Isto vai produzir um
torque. Um torque uma fora que tem tendncia a fazer rodar o sistema. Neste caso tm-se
duas foras iguais e opostas a actuarem em dois stios diferentes de um corpo num circuito
fazendo com que este rode.
O movimento resultante destas duas foras independente da posio do eixo
escolhido.
Se se escolher o eixo na posio:
o momento da fora
;
o momento da fora

O momento das foras que actuam sobre o circuito independente da posio do eixo
escolhido. Para se saber o efeito quantitativo das duas foras sobre o mecanismo de rotao
pode-se escolher um stio qualquer do circuito para calcular o momento das duas foras.
O campo magntico
exerce um momento sobre o circuito fechado,

( = = rea do circuito)
Deste modo tem-se que o torque () dado pela corrente que uniforme no circuito
que multiplica pela rea do circuito ( ) e que multiplica pelo campo magntico .

Generalizando,

(produto vectorial)
Em que o vector unitrio perpendicular ao circuito (usando a mo direita):
as foras que
exerce sobre o circuito tm tendncia a orientar o

circuito
.
0

F
1
F
2
BIOQUIMICA
136
BIOFISICA I
Deste modo, generalizando, para descrever completamente o sistema com um circuito
com uma determinada carga com uma determinada corrente a circular, ao aplicar um campo
magntico que atravessa o circuito, este definido por trs valores: (a) rea do circuito, (b) a
corrente do circuito e (c) um vector unitrio () que d a orientao do circuito. Deste modo
tem-se o produto vectorial
.
Se se estiver de baixo de um campo magntico
muito forte todos os electres dos

tomos vo ter tendncia a girarem de forma a ficarem perpendiculares a
. Por exemplo, um
electro a girar sobre si prprio ou a girar volta do ncleo produz sempre um campo
magntico; daqui que vem o conceito de spin de um electro.

BIOQUIMICA
137
BIOFISICA I
Campo Magntico produzido por uma corrente : Lei de Biot-Savart

A lei que descreve o mecanismo de uma corrente elctrica () que est a percorrer um
condutor num ponto qualquer sua volta a lei de Biot-Savart.
Ao longo de uma poro de um condutor (
) h uma determinada corrente para

calcular qual o campo magntico que esta poro de corrente produz num determinado
ponto, sabendo de antemo que se a corrente for da esquerda para a direita, usando a regra
da mo direita vai na direco do polegar, o campo magntico tem a direco dos restantes
dedos; portanto, qualquer ponto que se escolha do lado acima do condutor, o campo
magntico tem sempre a direco e o sentido sair do papel para a pessoa ( - quer dizer que
a sair do papel para a pessoa). Se escolhesse um ponto abaixo do condutor o campo
magntico era a entrar para o papel.
Quanto intensidade, dada pela expresso de Biot-Savart; a contribuio para o
campo magntico para o ponto , de uma pequena poro do condutor
dada por uma

constante que multiplica pela intensidade da corrente ; o produto vectorial entre o vector
com o vector unitrio a dividir por
. Ento, tem-se que,

Esta expresso diz qual a direco do campo devido ao facto de entrar em conta com o
vector unitrio : se o campo magntico estiver na parte de cima do condutor a direco no
sentido de dentro do papel para a pessoa, se for abaixo do condutor ser a entrar no
papel. O campo magntico produzido por um determinado vector um campo magntico
proporcional intensidade da corrente, proporcional ao pequeno elemento de que se
escolheu e inversamente proporcional distncia ao quadrado (
).
Para se calcular o campo magntico total (contribuio de cada um dos elementos) tem
de se somar () as contribuies todas de todos os elementos ao longo de todo o condutor.

BIOQUIMICA
138
BIOFISICA I

Para calcular
no ponto
]
Caso simples:
no centro do circuito circular

No Sistema Internacional o campo magntico medido em .
Neste caso, determina-se qual o campo magntico no centro de um circuito circular.
Escolhe-se um condutor circular (circunferncia), ao longo do qual se tem uma corrente que
percorre o condutor (a circunferncia).
Este um caso particular e simples uma vez que a distncia de cada um dos elementos
de ao ponto, ao longo do condutor, constante; portanto, todos os elementos esto a uma
distncia do ponto onde se quer calcular o campo magntico.
Uma segunda simplificao deste caso o facto de o ngulo entre e ser sempre
constante e igual a , qualquer que seja a posio de ; sempre perpendicular a e
portanto . Portanto, pela lei de Biot-Savart pode-se dizer que a
contribuio do para o campo magntico que multiplica pela corrente que vai
multiplicar por e como estes dois so perpendiculares e o um vector unitrio
desaparece o vector ficando apenas ; a distncia constante para todos os elementos,
divide-se por
.
Portanto, a lei de Biot-Savart diz que se se tiver uma poro de corrente num elemento
com uma dimenso sendo esta poro de corrente definida pelo vector (a direco do
vector a direco da corrente), a uma distncia do vector, o campo magntico produzido
pela poro de corrente dado pela equao,

A partir desta lei possvel prever, num circuito circular, qual o campo magntico no
centro do circuito, uma vez que neste caso particular o produto vectorial um produto entre

BIOQUIMICA
139
BIOFISICA I
dois vectores perpendiculares um ao outro e a distncia do ponto para os
elementos de corrente constante e portanto s somar todas as contribuies: permetro da
circunferncia.
Caso geral

no ponto [Lei de Biot-Savart]

Mas,

Neste caso tem-se um condutor linear a conduzir corrente que vai da esquerda para a
direita (ao longo do eixo dos ). Pretende-se calcular o campo magntico produzido pela
corrente no ponto .
Dados da figura:
Eixo dos horizontal (condutor).
Eixo dos direco perpendicular entre o condutor e o ponto onde se quer
determinar o campo magntico.
poro de corrente que est no eixo dos (todos os pontos que esto acima
da direco da corrente, a corrente sai do papel e para todos os pontos que esto abaixo do
papel a corrente entra no papel);
1 varivel:

y
x

BIOQUIMICA
140
BIOFISICA I
= ;
2
=
; =
;
distncia do elemento que se est a considerar.
distncia do ponto ao eixo dos ;
vector que mede a distncia entre o ponto e onde se quer calcular o campo
magntico.
medida que se varia a posio de no s o raio se altera (a distncia no
constante como no caso anterior), como o ngulo que faz com o tambm no constante
e portanto tm-se duas variveis!
Pela expresso de Biot-Savart sabe-se que o vector unitrio s define a direco, tem
valor ; este que, ao multiplicar por , vai dar o que multiplica por que multiplica
por ; portanto, corresponde, na expresso anterior, ao que multiplica por que
multiplica por s.
Deste modo, o campo magntico produzido por todos os pequeninos componentes de
corrente que vo de at infinito

Campo Magntico produzido por um fio condutor rectilneo (longo)

Se o condutor tiver um tamanho infinito o
(ngulo que vai desde a vertical do ponto

at ao condutor) aproxima-se de e como , o campo magntico produzido
para um fio condutor muito comprido aproximadamente dado pela expresso anterior.
Portanto, um condutor elctrico produz um campo magntico sua volta que
proporcional corrente que ele conduz e inversamente proporcional distncia entre o ponto
e o condutor. Esta expresso apenas d o valor absoluto do campo magntico e no a
direco.
H uma corrente que produz um campo magntico que a uma distncia dessa corrente
proporcional a
. Portanto, estes so campos em que a sua intensidade no inversamente

proporcional ao quadrado da distncia, mas apenas inversamente proporcional distncia
que se considera
94
.

94
Na gravidade, a fora sempre proporcional a
, tal como na lei de Coulomb.

BIOQUIMICA
141
BIOFISICA I
Alm disso, nas foras fortes a fora no diminui com a separao dos dois
componentes que sentem essa fora, mas ao aumenta quando se separam os componentes,
como se fosse uma banda elstica que se estica no processo.
Dois condutores paralelos:
Atraem-se (correntes no mesmo sentido);
Repelem-se (correntes em sentidos opostos).
Campo produzido por no segmento

Fora por unidade de comprimento

H tambm casos em que os fios condutores so paralelos: o que acontece, por
exemplo, nos fios condutores transportados para as cidades. Eles esto na mesma direco:
um conduz a corrente e outro a corrente . Pretende-se calcular a fora que o condutor da
esquerda () exerce sobre o condutor da direita (); como so ambos fios condutores, eles
produzem campos magnticos.
Pela regra da mo direita, se se conduzir a corrente de baixo para cima, na posio da
figura, o campo magntico produzido pela corrente de fora do papel para dentro; portanto,
um condutor conduz a corrente na vertical (de baixo para cima) e um campo magntico de
fora do papel para dentro dele. Portanto, a fora do campo magntico produzido por este
condutor indicado por (
95
) uma fora de atraco entre os dois condutores; deste modo,
se as correntes so no mesmo sentido, a fora tem ser atractiva ao passo que se as correntes
forem em sentidos opostos, elas repelem-se.
O campo magntico produzido por uma corrente a uma distncia do condutor
dado por:

A fora exercida pelo campo magntico sobre um pequeno elemento de corrente

dado pela expresso,
[produto vectorial entre
]
Daqui chega-se expresso,

95
Bolinha com um x sinal que indica que o campo magntico para dentro do papel.

BIOQUIMICA
142
BIOFISICA I

A fora por unidade de comprimento (
) proporcional ao produto das duas

correntes ( e ) e inversamente proporcional distncia que os separa.
O resultado final semelhante lei da gravidade: duas correntes atraem-se e a fora de
atraco directamente proporcional ao produto das duas correntes. Tratando-se aqui de
cargas com sentidos opostos/iguais, elas repelem-se/atraem-se, sendo muito semelhante lei
de Coulomb com a diferena de no ser inversamente proporcional distncia ao quadrado
mas apenas distncia (
).
Medio experimental da razo
para o electro (J. J. Thompson, 1897)

Nunca ningum viu um electro: a sua massa cerca de vezes mais pequena do
que a de um proto, o que torna difcil v-lo. No entanto, possvel determinar a sua carga
bem como a sua massa.
Thompson em comeou a fazer as primeiras experincias que levaram
determinao da carga e da massa de algo invisvel. Em frente a um emissor de electres,
ps duas placas metlicas com um pequeno orifcio em cada uma delas e entre estas duas
placas ps uma diferena de potencial elctrico que faz com que quando um electro entra
num campo elctrico, sofre uma fora: a fora que o campo elctrico exerce sobre a carga
proporcional ao campo elctrico que proporcional carga. Os electres, depois de passarem
pelo orifcio e serem acelerados, saem e quando chegam ao exterior no encontram nenhum
campo elctrico
96
; se a parte de fora estiver no vcuo, o electro que foi acelerado continuar
com velocidade constante porque no tem resistncia nenhuma sua passagem. Portanto
acelerado por duas placas condutoras que tm uma diferena de potencial e quando chega

96
As membranas elctricas tm carga de um lado e do outro, mas o campo elctrico s no interior, no exterior no tm campo
elctrico.

X X X
X
X X
X X X
Placas condutoras:
diferena de
potencial =

Ecr
Fluorescente
BIOQUIMICA
143
BIOFISICA I
ao exterior move-se a uma velocidade . Em frente est um ecr que fica fluorescente quando
um electro bate por trs.
Depois do electro sair, coloca dois campos perpendiculares um ao outro: um campo
elctrico de cima para baixo e um campo magntico de fora para dentro (do papel); portanto,
o electro sai com uma determinada velocidade e a certa altura encontra dois campos que
exercem foras sobre ele, isto porque (campo elctrico exerce sempre uma fora sobre uma
carga elctrica, enquanto o campo magntico exerce fora sobre cargas em movimento).
Partcula ganha energia:

A partcula que foi acelerada, que ganhou uma determinada energia (energia potencial
elctrica), converte essa energia em energia cintica o campo elctrico aumenta a energia
potencial elctrica do electro; quando ele sai do campo elctrico essa energia total
convertida em energia cintica:
. Desta expresso chega-se expresso

Sabendo a diferena de potencial (), basta medir para conhecer
.
Deste modo tem-se uma forma alternativa de calcular velocidade do electro uma vez
que no se vem de facto as partculas (electres); o que se sabe realmente onde elas
chegam (quando o ecr se ilumina).
Impondo campos elctrico e magntico cruzados, as foras sobre a partcula,
Fora elctrica

Fora magntica

Quando

a trajectria da partcula deixa de ser desviada. Sabendo
.
Se se impuser campos magntico e elctrico cruzados, as foras sobre as partculas que
se movem so dadas pelas expresses anteriores reapresentadas (fora elctrica
97
e fora
magntica
98
).

97
Fora que o campo elctrico exerce sobre uma carga igual carga que multiplica por esse campo elctrico.
98
Fora que um campo magntico exerce sobre uma carga em movimento.
BIOQUIMICA
144
BIOFISICA I
Sendo a fora do campo elctrico imposta de cima para baixo e a partcula a mover-se
da esquerda para a direita e com um campo magntico a entrar para o papel, a fora que um
campo magntico que entra no papel exerce sobre uma partcula que se move da esquerda
para a direita uma fora perpendicular s duas e, se se colocar o campo magntico na
direco certa, pode-se fazer com que as duas foras (magntica e elctrica) se possam anular
alterando o campo elctrico e magntico. Sendo perpendiculares, o ngulo formado pelos dois
e (a direco do movimento da partcula perpendicular direco do
campo magntico). Se as duas foras forem iguais e opostas tem-se,

Na experincia de Thompson, pode-se aumentar ou diminuir um dos campos sabendo
qual a intensidade do outro at que os dois sejam iguais; isto acontece quando se verifica que
os electres batem no mesmo local onde estavam a bater antes dos campos elctrico e
magntico serem ligados. Ento, um dos electres bate numa ponta do ecr; ao colocar um
campo elctrico de cima para baixo, os electres so desviados e comeam a bater mais
abaixo. Aplicando um campo magntico ao contrrio, os electres comeam a deslocar-se para
o local inicial; quando estiverem no mesmo local, as foras magnticas e elctricas so iguais e
daqui calcula-se a velocidade da partcula.
Portanto, a experincia de Thompson permitiu medir a razo entre a carga e a massa de
um electro usando unicamente as propriedades dos campos elctrico e magntico. Mas o que
realmente se pretendia era determinar a carga e a massa separadamente.
Millikan
Condensador;
Gotas microscpicas de lquido

Basicamente, Millikan usou dois instrumentos: um condensador (sistema com duas
placas elctricas ambas carregadas exactamente com a mesma carga mas com sinais opostos)
e vaporizadores (frascos de perfume) que expelem gotas microscpicas de lquido.
Suspeitava que cada uma das gotas carregava, alm de uma certa quantidade de lquido
(com uma dada massa) provavelmente tinham carga (provavelmente alguns electres eram
ganhos). Se se confirmasse que estas gotas tinham carga, ao descerem sob o efeito do seu
Placas metlicas
do condensador
+
-

BIOQUIMICA
145
BIOFISICA I
peso, se tivessem um nmero a mais de electres, quando estivessem num campo elctrico e
se carregasse o condensador com carga, comeava-se a ver uma fora de baixo para cima, que
era proporcional carga da gota; a gota estaria sob o efeito da sua massa (o efeito da
gravidade fazia-a descer: ) e ento modificou o condensador, at que a gotinha ficasse
estacionria havia uma fora elctrica a ser exercida sobre a gota que a impedia de descer
(). Se as duas foras fossem iguais e opostas a gotinha ficaria suspensa no ar ( ).
Isto permitiria determinar a carga da gota caso soubesse a sua massa.
De facto, extremamente difcil medir o dimetro/raio de uma gota esfrica to
pequena; sabendo o seu raio consegue-se saber o seu volume, ao saber a densidade consegue-
se saber a massa do lquido.
1. Sem carga no Condensador
Lei de Stokes (gota cai com constante)

Em que representa o raio da gota, a viscosidade do ar, a densidade da gota
Quando uma gota muito pequena cai em qualquer meio (ar) sendo o ar uma substncia
viscosa
99
, as gotas vo caindo a uma velocidade constante.
Uma gota esfrica posta num meio com uma viscosidade , tendo um raio , a
velocidade a que se move proporcional sua massa (peso) total; quanto maior for a sua
massa maior vai ser a sua velocidade de queda; alm disso, inversamente proporcional
viscosidade (quanto maior for a viscosidade do meio mais lentamente cai).
Foi a partir da equao da Lei de Stokes (movimento de corpos em sistemas viscosos)
que Millikan determinou o raio da partcula. Sendo o raio, o a viscosidade e a densidade
da gota, o peso da gota igual ao seu volume
que multiplica pela sua densidade e que

multiplica por .
A expresso permite calcular (a) o raio em funo da viscosidade do meio, (b) a
velocidade de movimento da partcula, (c) a densidade do lquido da gota e (d) a acelerao da
gravidade.
Ao medir o raio (a partir da velocidade de movimento da partcula) pode-se determinar
a massa da gota de gua. Ento, para calcular a carga da gotinha de gua, exerce-se um campo

99
Num carro a alta velocidade, se se puser o brao de fora pode-se parti-lo; isto acontece porque o ar tem uma certa viscosidade.
BIOQUIMICA
146
BIOFISICA I
elctrico de baixo para cima
100
igual ao seu peso, a gotcula pra (tem a mesma fora para cima
e para baixo); o chegar a esta situao consegue-se calcular a carga.
At aqui, os condensadores ainda no tinham nenhuma carga e portanto no h fora
nenhuma de baixo para cima, a gotcula est a descer lentamente.
2. Com carga
(

Cargas () em mltiplos de
Coulombs.
Numa segunda fase, carrega-se o condensador com carga suficiente para a partcula
ficar estacionria. Portanto, primeiro sem carga nenhuma mediu a velocidade de descida da
gota; aqui calcula o raio e a massa da gota; a seguir, carregou o condensador e fez com que a
gota que estava a ser observada parasse, uma vez que a fora de baixo para cima igual de
cima para baixo: o seu peso igual fora que o campo elctrico exerce sobre a partcula.
Quando isto se verifica a carga da partcula igual ao peso (determinado anteriormente, sem
carga no condensador) a dividir pelo campo elctrico (que conhecido uma vez que se carrega
o condensador a pouco e pouco).
Millikan mostrou que todas as gotculas tm carga que so sempre um mltiplo de

. Portanto, para se fazer parar as gotculas preciso colocar um campo elctrico

que faa com que a carga que se vai medir seja sempre em mltiplos deste valor. Isto leva
concluso de que as gotculas ou tm um, ou dois, trs, at seis electres a mais.
Portanto, quando Millikan assume que as partculas provavelmente tinham um nmero
pequeno de carga extra (tanto positiva como negativa)
101
conseguiu chegar ao valor da carga
elctrica que
(cada uma das partculas s tinha associado um nmero muito

pequeno de cargas associadas a elas).
Sabendo-se a carga e tendo-se o resultado anterior sem carga no condensador tem-
se
e, a partir da, as duas caractersticas principais do electro (massa e carga) sem nunca o
ter visto.

100
Exercer sobre a partcula uma fora igual carga da gota a dividir pelo campo elctrico.
101
Se tiverem electres a menos esto positivas e ento muda-se a direco do campo elctrico, faz-se exactamente a mesma
experincia mas com o campo elctrico na outra direco.
BIOQUIMICA
147
BIOFISICA I
Nota:
As cargas aparecem nas partculas porque ao fazer-se a pulverizao fora-se o lquido a
passar por um orifcio a grande velocidade e causando-se um stress enorme sobre o lquido,
retirando-se ou colocando electres no processo.
Espectrmetros de Massa
(para separao/identificao de istopos
102
, etc.)
Atravs de espectrmetros de massa foi possvel saber e demonstrar
experimentalmente que existem istopos diferentes do mesmo elemento, mesmo quando as
suas propriedades qumicas so exactamente iguais. Foi tambm possvel separar o
12
do
13

(
103
); isto nunca poderia ser determinado quimicamente uma vez que ambos so carbonos,
funcionam como carbonos e tudo o que fazem como sendo carbonos.
Quando a carga atravessa o
sofre fora sua .

Basicamente, esta experincia utilizou uma fonte inica que um grande caldeiro a
elevadas temperaturas que faz com que a substncia em estudo fique to quente que se
evapora e ao evaporar-se, se as partculas tiverem carga, podem ser aceleradas atravs de um
campo elctrico. Portanto, se se tiver uma fonte que vaporize o elemento que se quer estudar,
tal como as gotinhas que foram produzidas na vaporizao de Millikan, os elementos
evaporados (eles prprios tm carga) pode-se ento acelerar essas partculas ao longo de uma
trajectria, passando por dois orifcios na horizontal; ao chegar ao lado direito dos dois
orifcios encontram um campo magntico
(representado pelas cruzes

104
). Se duas partculas
tiverem carga , mas massas diferentes, por exemplo uma for
12
e outros forem
13
, ao
entrar em
vo sofrer uma fora perpendicular direco da sua velocidade. Quando um io

102
Um istopo um elemento que tem exactamente as mesmas caractersticas qumicas do seu elemento inicial.
103
Nenhum destes radioactivo ao contrrio do
14
C.
104
Campo magntico de fora para dentro do papel.

X X X
X
X X
X X X
Seleco de
velocidades

Fonte
inica
X X X
X X
X
Placa
fotogrfica
BIOQUIMICA
148
BIOFISICA I
com carga elctrica entra num campo magntico, a fora que o campo magntico exerce sobre
essa carga elctrica perpendicular aos dois; isto leva a que qualquer partcula que entre
neste em
comea a girar em circulo; a definio deste crculo a trajectria que uma

partcula faz quando a fora que se exerce sobre ela perpendicular direco da sua
velocidade. A partcula comea a girar em orbitas circulares; gira para cada um dos lados,
dependendo da sua carga: se positiva gira para cima, se negativa gira para baixo (na figura).
movimento circular

(acelerao centrpta)

Para a mesma carga , o raio depende da massa .
Portanto, sendo as partculas istopos, massas diferentes e cargas iguais, quando
atravessam
sofrem uma fora (centrpta) que sempre perpendicular sua velocidade de

deslocamento, o que vai provocar um movimento circular. A fora produzida pelo campo
magntico dada pela carga que multiplica pela velocidade a multiplicar pelo campo
magntico: . Como a velocidade perpendicular ao , . Deste modo, a
fora que o campo magntico exerce sobre a carga em movimento resume-se anterior
expresso. Sendo (a fora que faz com que uma partcula se mova num movimento
circular a massa a multiplicar pela acelerao) e sendo
tem-se que,

Esta expresso mostra que, para a mesma carga, se se tiverem dois istopos
exactamente com a mesma carga, o raio da sua trajectria circular vai depender da massa de
cada um dos istopos. Com a placa fotogrfica separam-se os istopos etc., de
acordo com os raios da trajectria que tomam.

Nota:
Estas partculas so produzidas pelo aquecimento de uma substncia que as vaporiza; ao
vaporizarem-se, elas movem-se no espao a velocidades muito baixas podendo ser aceleradas
colocando-se num campo elctrico que as acelera todas da mesma forma (as que tiverem a
mesma carga); portanto, estas so partculas com velocidades baixas e aceleraes muito
pequenas.

BIOQUIMICA
149
BIOFISICA I
Aceleradores de partculas - ciclotres
Imagine-se que se tem uma fonte de
partculas com uma determinada carga;
quando elas saem, se se colocar um campo
magntico para dentro do papel, os
electres movem-se numa trajectria
circular com uma velocidade constante;
quando atravessam duas placas, uma
positiva e outra negativa, o electro vai
sentir uma fora muito elevada que o
acelera ainda mais e, como tem uma
velocidade superior, vai tomar uma trajectria circular com um raio cada vez maior
105
.
Na figura, o campo magntico perpendicular folha; os ies saem da fonte inica e
quando entram na metade do cilindro, so acelerados movendo-se numa trajectria circular e
quando chegam parte final de cada uma das partes do cilindro h uma diferena de potencial
que faz com que sejam acelerados de uma para a outra metade do cilindro e, entretanto, a
muda de direco; ao fazer uma centena de trajectrias em espiral, de cada vez que
atravessa o espao entre os dois cilindros acelerado a velocidades crescentes. Qualquer
carga elctrica que se mova num campo magntico sofre deste uma fora perpendicular sua
trajectria. Com isto possvel alcanar velocidades de acelerao muito elevadas.
Portanto, como
Sendo o campo magntico constante (
constante), a carga da partcula em estudo

constante, a massa da partcula tambm, o raio da trajectria s depende da velocidade.
Portanto, ao acelerar a partcula o ser maior do que a da anterior (a velocidade maior).
Perodo para uma volta

mas constante
Permite aceleraes/velocidades enormes
aumenta (Einstein)
(perodo) aumenta (correces necessrias)

105
Foi deste modo que se construram os ciclotres.
BIOQUIMICA
150
BIOFISICA I
No entanto, o tempo (perodo) que uma partcula leva a dar uma volta completa ()
embora a velocidade aumente, sempre constante: apesar da velocidade aumentar, a
distncia percorrida tambm aumenta e, portanto, o perodo, para uma determinada massa da
partcula, para uma determinada carga e para uma determinado
(todos constantes), ser

constante. Deste modo sabe-se que deve haver alterao da polarizao da diferena de
potencial de forma que, sempre que a partcula chegue a um dos lados do semi-circulo,
possa ser voltada ao contrrio, e possa ser acelerada na outra direco.
Por exemplo, se se tivesse um ciclotro com e se se quisesse construir outro com
metade do tamanho e produzisse as mesmas velocidades finais?
Ao aumentar a diferena de potencial , aumentar-se-ia a velocidade bem como o raio,
no entanto, isto levaria a que a resistncia tambm aumentasse. A melhor forma de se manter
a velocidade final, seria aumentar o campo magntico, pois o raio da trajectria seria cada vez
mais pequeno: o raio inversamente proporcional ao
; assim, pode-se continuar a fazer a

mesma acelerao mas diminuir cada um dos raios dos crculos. Portanto, ao fazer campos
magnticos uniformes, mais intensos, pode-se diminuir o .
No entanto da expresso,

pressupe-se que , e
, sejam constantes. Einstein demonstrou que quando uma

partcula acelerada, quando comea a aproximar-se da velocidade da luz, a sua massa
aumenta e portanto partculas que esto a chegar prximo da velocidade da luz o raio deixa
de ser constante. Ento, se o perodo tambm se altera quando a massa aumenta, a altura em
que se tem de inverter a diferena de potencial tambm vai ser alterada medida que as
partculas comeam a chegar parte de fora do circuito.
Ento, quando se aproxima da velocidade da luz ( a desta) comea a haver
alteraes que resultam do facto de, no sendo a massa constante, o perodo () tambm no
se mantm constante (assumia-se que o era constante porque tudo o resto era constante:
campo magntico, carga, massa, etc.).
Estas experincias permitiram alcanar velocidades e aceleraes enormes e ento a
massa aumenta bem como o perodo, sendo ento necessrias correces para a construo
de um ciclotro.

BIOQUIMICA
151
BIOFISICA I
Dipolos elctricos

( vector unitrio ao longo de )

Um dipolo elctrico tem uma carga positiva () num lado e uma negativa () do
outro havendo uma distncia a separ-las. Ao colocar-se um dipolo num campo elctrico,
ser produzido um determinado torque (). O produzido por um campo elctrico sobre duas
cargas (positiva e negativa) dado pelo produto vectorial entre e
. Estas expresses do
uma ideia da fora que est a ser exercida
106
.

Sob a influncia das mesmas foras o dipolo roda uma vez que tem uma fora positiva
em cima numa direco e outra negativa noutra direco. O trabalho realizado quando a
partcula rodar da posio para ser negativo (vai na direco da fora).
Quando o dipolo estiver orientado na direco do campo elctrico, a sua energia
potencial ( ); quando estiver perpendicular zero; quando estiver na direco
oposta . Portanto, a energia potencial do dipolo mnima quando
107
.
Ento, qualquer dipolo quando colocado num campo elctrico tem sempre tendncia a
orientar-se com a carga positiva na direco do campo elctrico em estudo.

106
Vector unitrio desloca-se sempre da carga negativa para a positiva.
107
; ; .

BIOQUIMICA
152
BIOFISICA I
Em analogia com um circuito elctrico colocado num campo magntico
Recorde-se que,

Imagine-se um electro a girar volta de um ncleo, num circuito fechado (ou seja, tem
um circuito elctrico num campo magntico). O sobre o circuito elctrico dado pela
corrente que gira no circuito elctrico, a rea do circuito (), um vector que perpendicular
ao circuito (), a multiplicar por
.
Da mesma forma que foi definido para o campo elctrico, se for o dipolo magntico, o
dado pelo produto vectorial entre e
. Isto significa que se um electro a girar volta

do circuito ele vai produzir um pequenino campo magntico e quando este estiver orientado
na mesma direco do campo magntico externo, a energia mnima; quando estiver
perpendicular a energia zero; e quando estiver oposto a energia mxima.

Nota:
Numa mquina de ressonncia magntica (RM) ao pr-se a cabea dentro do magnete,
todos os electres da cabea tm tendncia a orientar-se de forma a que os campos
magnticos que produzem sejam sempre paralelos ao campo magntico externo. O campo
magntico externo limita-se a criar uma fora sobre todos os electres e protes que giram em
direces opostas e com cargas opostas. Portanto, o que est dentro do campo magntico fica
sob o efeito de uma fora que tem tendncia a orient-los a todos numa direco. O princpio
da RM um pequeno circuito elctrico (seja de electres, seja de protes ou outros), uma
carga elctrica a girar volta num circuito fechado, produz um pequeno campo magntico sob
a influncia dum campo externo tende a orientar-se na direco do campo externo.

Para

Para proto

(frequncia de rdio)
Flutuaes trmicas da ordem

BIOQUIMICA
153
BIOFISICA I

a 300

Ressonncia Magntica
O papel do campo magntico na ressonncia magntica () essencialmente alinhar
os electres ou os protes que esto a rodar numa trajectria circular. Esta descoberta levou a
que fosse possvel determinar a presena de certos elementos (sdio, potssio, fsforo, cloro,
ferro) dentro de tecidos sem ter que os abrir, sem que fazer qumica. Foi possvel obter
informao acerca de concentraes de vrios tipos de elementos, de vrios tipos molculas
atravs da .

Nota:
As veias so mais azuis que as artrias (que so mais vermelhas). Isto deve-se ao facto
de carregarem menos oxignio associado sua hemoglobina () e sendo esta que d cor ao
sangue, quando est carregada de oxignio mais vermelha e quando tem menos oxignio
mais azul
108
.
Um exemplo da mudana de cor do sangue arterial para o venoso
o que se passa com a molcula de porfinina.
As histrias sobre lobisomens retratam pessoas que no saem de
casa durante o dia, aparecem apenas noite, so muito peludas,
parecidas com animais e assustam as outras pessoas. Isto no
tudo fico; so pessoas que sofrem de uma doena que, no
sendo mortal, muito desagradvel: o fgado no faz a
degradao das molculas de quando estas esto
estragadas; o sangue das pessoas com porfria contm
quantidades muito grandes de porfinina, molcula com
caractersticas muito particulares: a figura ao lado mostra o
espectro de absoro da molcula. O grfico mostra o que
acontece quando ela iluminada por uma luz com comprimentos de onda diferentes; ao ser
iluminada, a molcula absorve muita luz volta dos , no absorve quase nada volta
dos e volta a absorver entre os e os .

108
Tirar sangue de uma veia simples, normalmente no causa dor; mas tirar sangue de uma artria muito doloroso uma vez
que preciso perfurar com uma agulha a maior profundidade, normalmente no pulso.
BIOQUIMICA
154
BIOFISICA I
As molculas tm espectros de absoro diferentes: estas absorvem assim, outras
podero no absorver nada nos e absorver muito nos , etc. Deste modo,
distinguem-se molculas a partir dum espectro destes.
Os indivduos que sofrem de porfria tm concentraes muito elevadas desta molcula
no sangue; ela absorve muita luz, ficando agitada, e emite-a que a determinados
comprimentos de onda que so danificadores do material biolgico. Quando est activada,
tambm pode activar o oxignio e fazer com que ele se transforme em radical e destrua os
tecidos que esto sua volta (radicais livres de oxignio). Por estas molculas no s
absorverem luz e a emitirem ( fluorescente) e tambm por poderem produzir radicais de
oxignio () tm duas caractersticas: (a) ao produzir vai destruir os tecidos que esto
volta porque altamente oxidante e (b) por ser fluorescente faz com que o sangue que a
transporta passe a ser fluorescente.
Relativamente ao lobisomem a Natureza arranjou uma defesa para estes indivduos:
terem muito plo para que tanta luz no incida na pele o plo protege a pele. Alm disso
estas pessoas no devem sair durante o dia uma vez que h muitas partes do corpo que no
esto protegidas pelo plo e ficam queimadas porque a luz do sol atinge esses tecidos. Acresce
que os locais onde o sangue est prximo da superfcie da pele, parecem fluorescente quando
iluminados (como por exemplo as gengivas, os olhos, as reas em que a pele muito fina).
Esta molcula tem tambm sido usada como terapia em mineiros das minas de Urnio.
Estas pessoas, porque esto a respirar constantemente este p, tm com muita frequncia
cancro do pulmo. Tem-se procurar detectar as primeiras alteraes das clulas para depois as
eliminar e no se desenvolverem para cancro.
H j algum tempo descobriu-se que as clulas cancerosas tm uma estranha
propriedade: se um indivduo saudvel receber molculas de porfinina, a molcula fica no
corpo de a dias e depois eliminada (na urina e fezes). Quando h um cancro qualquer no
tecido esta molcula vai para essas clulas e no sai delas sem que se saiba ainda porqu.
Portanto, nas clulas normais a molcula entra e sai; nas clulas cancerosas a molcula entra
mas no sai.
A grande vantagem para o tratamento destes pacientes que comeam a ter focos de
clulas cancerosas no pulmo que comea a ser possvel injectar uma certa quantidade de
porfinina, manter os pacientes no escuro durante a dias para que no fiquem com a pele
queimada e durante esse tempo a porfinina eliminada do corpo todo excepto das clulas
cancerosas. muito mais fcil ir ao pulmo com uma fibra de vidro (condutor que leva luz ao
pulmo), pode-se ilumin-lo e procura-se ento os locais onde h fluorescncia. Depois de
encontrar estes locais, fixa-se este condutor de luz e irradia-se com um raio laser muito forte;
BIOQUIMICA
155
BIOFISICA I
isto mata apenas as clulas que tm porfinina. Portanto, na terapia do cancro do pulmo e da
mama (cancros que esto mais prximos da superfcie da pele) possvel fazer uma
fototerapia (terapia que usa luz visvel) que vai fazer com que essas clulas armazenaram
grandes quantidades de porfinina absorvam luz e se auto-destruam.
Mas, porque que uma molcula absorve luz? Porque possvel, atravs de satlites,
olhar para a superfcie da Terra e captar imagens da verdura que existe nos continentes e
saber se essas plantas esto ou no doentes, conforme a qualidade e quantidade da luz que
absorvem e os comprimentos de onda onde h alteraes dessa absoro?
As molculas tm electres que andam volta dos tomos e por vezes esto at
partilhados entre os tomos. Estes electres esto, em geral, em nveis de energia
quantificados. Quando chega um determinado tipo de energia sob a forma de luz (fotes), que
tem energia exactamente igual energia entre dois nveis onde ficam os electres, o electro
pode absorver essa energia e ento passa para um nvel superior; por exemplo, a emisso de
radiao faz saltar um electro enquanto outro desce para o nvel de onde saiu o primeiro e
ao fazer isso emite luz.
Portanto, o movimento de electres de nveis de energia diferentes permite que, ao
iluminar uma molcula ela possa absorver certos tipos de luz que definem as diferenas entre
as bandas energticas em que a molcula pode absorver luz.
Hoje em dia h tabelas com milhares de molculas que fornecem, para cada um dos
elementos, os comprimentos de onda onde absorvem mximos de luz. Se houver vrias
molculas misturadas e se se fizer incidir um espectro de luz sobre elas ter-se-o vrios picos
de absoro permitindo identificar cada uma das molculas.
Ao iluminar a clula com determinado tipo de luz,
a um determinado comprimento de onda, pode
acontecer uma de trs situaes: (a) uma parte da
intensidade da luz emitida vai ser absorvida a luz sai a
uma intensidade inferior a que entrou, e a diferentes intensidades para diferentes
comprimentos de onda do diferentes espectros de absoro; (b) a luz vai ser absorvida pelo
material que est dentro da clula e se for fluorescente pode emitir radiao fluorescente; ou
(c) se houver estruturas cristalinas dentro da clula (como por exemplo o msculo) pode
acontecer um fenmeno de difraco em que a luz que entrou difractada.
Assim, as bases da espectroscopia so, sem ter que abrir a clula (mitocndria, a cabea
de uma pessoa, o corpo inteiro de uma rvore) saber a informao toda que esse corpo
BIOQUIMICA
156
BIOFISICA I
contm, olhando apenas para a luz que ao atravess-lo, ou absorvida, ou absorvida e depois
floresce, ou ento difractada no processo.
Quando se fala de luz incidente o espectro de luz que se usa enorme. Ao analisar todo
o espectro de luz conhecido v-se que h diferentes ondas de luz: radiaes e ,
ultrvioleta, infravermelho, micro-ondas e radiofrequncias.
Havendo detectores sensveis a estes comprimentos de onda h um universo de
radiaes que pode ser usado para estudar o interior das clulas. A usa espectros de luz
no visvel ao olho humano para estudar o interior dos corpos.
(importante)

Quando um circuito elctrico (como por exemplo um electro volta do ncleo ou
volta de si prprio ou um proto volta de si prprio no ncleo, o prprio ncleo a girar
volta de si mesmo) colocado um pequeno campo magntico , se este for colocado num
campo magntico externo muito intenso vai levar a que os circuitos de carga rodem para que o
que produzem fique orientado na direco de
; desta forma, a energia mnima, a situao

mais estvel, para a orientao do circuito a que a energia de interaco entre o pequenino
campo magntico produzido pela carga e o campo magntico externo dado pela expresso
(enquanto a energia mxima dada pela expresso ). Por outras palavras,

BIOQUIMICA
157
BIOFISICA I
se o electro estiver a rodar como em c), se o electro rodar em qualquer uma das direces,
vai sentir uma fora que o obriga a orientar na direco inicial; enquanto em a) qualquer
pequena flutuao que se faa em qualquer das direces vai lev-lo a fazer um flick na
direco indicada. Em a), energia mxima, est numa situao instvel em relao ao campo
magntico externo.
Se se colocar uma clula, ou um tecido, no interior de um grande magnete, incidindo-se
luz cria-se um campo magntico muito forte.

(const.)
Iluminar com Radiao de energia
Quando a energia (const.) d-se absoro.
O spin de todas as cargas a girar est quantificado:
. Portanto, os spins no
esto orientados em todas as direces, apenas em duas. Se se estiver a estudar a cabea que
tem milhares de milhes de protes, num espao onde no h campo magntico nenhum,
todos eles se vo orientar uns para baixo, outros para cima de forma regular. Como o campo
magntico zero ( ) a energia de interaco do campo magntico com o spin vai ser
zero. Sem campo magntico todos os spins que esto no mesmo nvel de energia vo ser zero.
Quando se introduz e aumenta o campo magntico, se este for na direco como
indicado na figura, a maioria dos spins ter tendncia para ficar orientado para cima porque o
campo magntico externo fora-os a orientarem-se para cima.
Como a energia de interaco muito pequena, mesmo para um campo muito grande, e
como no se est a trabalhar (
109
), todos os spins esto a ser influenciados pela
temperatura. Portanto, o que se vai ter so duas populaes de spins, uma com muitos spins,
com um certo nvel de energia, e outra com muito menos spins mas com uma energia mxima
de interaco entre e .
O efeito da temperatura crucial: ela faz com que eles batam uns nos outros e vai
sempre haver uma pequena populao que, no meio dos choques trmicos que acontecem no
sistema, esteja no estado superior de energia. Eles vo estar permanentemente a saltar de

109
Temperatura normal na cabea aproximadamente .

BIOQUIMICA
158
BIOFISICA I
para , mas como em mais estvel, vai haver nesta posio sempre mais spins.
Aumentando muito o campo magntico () vai haver uma migrao para . Se se diminuir
cada vez mais , os dois nveis vo ficar cada vez mais prximos. Ento, medida que se
aumenta , os dois nveis de energia vo-se separando mais tendo-se cada vez mais em e
menos em ; os que esto em ficam cada vez mais instveis. refere-se ento ao campo de
cada proto a girar.
Portanto, tendo-se estes dois nveis de energia pode-se iluminar uma populao de
tomos com luz que tenha um comprimento de onda que corresponda a uma energia dos
fotes que exactamente igual diferena entre os dois, faz-se com que o sistema absorva
essa luz e os spins comecem a saltar de um local para o outro conseguindo-se ter um espectro
de absoro em funo do campo magntico.
Entre os dois nveis de energia criou-se, pela presena do campo magntico externo,
uma diferena de energia () que uma constante () que multiplica por :

sendo a constante uma caracterstica da partcula em estudo: O dos portes, por
exemplo, muito diferente do dos electres e, se forem os protes do (fsforo), so muito
diferentes dos do
uma vez que o ambiente volta de cada um muito diferente. Logo, a

diferena de energia vai depender no s do elemento em estudo como do campo
magntico. Ao iluminar-se a sopa de tomos com luz que tenha a frequncia apropriada (a
energia do foto de luz com uma dada frequncia) tem-se absoro e portanto, pode-se fazer
um espectro de absoro.

Nota:
A grande maioria dos elementos da Tabela Peridica tm istopos magnticos e
portanto so susceptveis de serem estudados por , podendo-se ver no interior das clulas
qual a composio dessas clulas em determinados elementos, sem ter que as abrir.

BIOQUIMICA
159
BIOFISICA I
Enquanto no espectro de absoro da
piridina havia absoro em funo do
comprimento de onda, neste caso h dois
espectros de absoro. O grfico (de cima)
representa uma medio do
13
em vrios
elementos, enquanto em medem-se os
protes na cabea de um indivduo. possvel,
portanto, ter vrias absores
correspondendo a vrios componentes que
tenham
13
ou vrios componentes que
tenham protes.
Posteriormente, pode-se testar, fora
da cabea da pessoa, a que corresponde cada um dos espectros de absoro sabendo-se ento
que, em , o primeiro pico corresponde ao glutamato, o segundo aos lpidos, o terceiro ao
acetato, o quarto ao lactato, etc.
No crebro, h muitas molculas com protes e portanto difcil, atravs de um
espectro, separar alguns dos componentes que so do interesse para o estudo. Por exemplo, o
espectro em foi feito para estudar o lactato no crebro: este, normalmente, s produzido
no crebro quando este estiver com falta de oxignio
110
. Ao aparecer lactato no crebro quer
dizer que, pelo menos uma parte deste rgo est em hipxia; se isto acontecer durante muito
tempo, os nveis de lactato sobem de forma dramtica.

Nota:
Quando uma pessoa sofreu um acidente e se suspeita que o fornecimento de sangue ao
crebro pode no estar a ser o melhor, podendo estar ou entrar em hipxia, testa-se o
indivduo atravs de um espectro (). Isto s possvel visualizar numa uma vez que os
protes que esto associados uma parte das molculas do lactato, apareceu no espectro de
absoro numa dada posio.

110
Na falta de oxignio no se usa a mitocndria para produzir , mas sim o citoplasma gliclise pelo que se produz lactato.

BIOQUIMICA
160
BIOFISICA I
Esta figura refere-se ao espectro do
31

(Fsforo-31) que o istopo do fsforo que
magntico. O estudo visou medir o gradiente
de entre o interior e o exterior da clula
quando est viva. O pico de absoro do
fsforo varia de posio de acordo com o
do meio uma vez que o tem a ver com as
diferentes concentraes de protes (
);
muitos
afectaro o movimento do campo

magntico produzido pelo proto do fsforo
vai ser afectado. Pelos espectros apresentados
ao lado, possvel medir o no interior e no
exterior na Escherichia coli com duas casas
decimais medida que ela comea a funcionar
aps lhe ter dado uma fonte de energia
(acar, por exemplo). Antes de ser fornecida
esta fonte de energia, o do interior era e no exterior era ; aps ser administrado
acar, foi seguida a tendncia durante quatro minutos. Os valores do no interior e no
exterior so alterados embora o gradiente de entre os dois meios seja mantido. Isto
mostra que, sem perfurar com um elctrodo nem dentro das clulas, nem no lquido,
observando apenas o fsforo possvel determinar o dentro e fora das clulas.
Provavelmente, se algum estudasse o fsforo no crebro, no caso de haver hipxia, o
tambm ia ser alterado (o lactato faz com que a acidez suba) e portanto tambm se veriam as
alteraes do fsforo no crebro durante a hipxia.

Nota:
Esta tcnica pressupe que um tomo de fsforo tenha um proto que no est
emparelhado com nenhum outro que vai produzir um dado campo magntico (est a girar). Se
volta deste fsforo se alterar a quantidade de carga existente na forma de protes, muito
provvel que se afecte o movimento da carga elctrica. Portanto, o no independente da
distribuio de carga sua volta; se o se alterar, o valor de vai tambm alterar-se (muito)
ligeiramente, o suficiente para que se o for o pico de absoro acontece num dado
momento, se for noutro momento diferente e, portanto, para cada diferente tem-se
uma posio diferente do pico de absoro; como se tem dois picos, um tem que ser dentro e
o outro corresponde ao lado de fora.
BIOQUIMICA
161
BIOFISICA I
j possvel, dentro da prpria clula estudar ambientes diferentes dentro de uma nica
clula. As mitocndrias tm sempre um ambiente mais bsico do que o exterior e portanto,
com mquinas sofisticadas possvel olhar para ambientes diferentes dentro de uma clula (o
das mitocndrias, o do citoplasma, o nos lisossomas, etc.).

O espectro ao lado refere-se ao consumo de glucose
marcada com
13
. Antes de se adicionar glucose, tem-se um
determinado espectro e quando adicionada glucose h dois
picos referentes aos dois tipos de glucose: glucose e
glucose. medida que o tempo passa v-se a glucose a
desaparecer: uma desaparece muito mais rapidamente do que
a outra (a glucose desaparece muito mais devagar do que a
glucose) e comeam a aparecer no interior vrios picos
adicionais relacionados com o metabolismo da glucose.
Estas foram umas das primeiras imagens
obtidas por mquinas de do crebro de uma
pessoa controlo (normal) e uma pessoa com
Alzheimer. Foi a primeira vez que se percebeu que
havia uma diferena estrutural no crebro de uma
pessoa com Alzheimer: as regies mais claras e mais
escuras so completamente diferentes nestes dois
crebros o que levou a que se comeassem a fazer
estudos estruturais sobre o que havia de diferente
no crebro medida que a doena evolui.
Uma das formas de obter estas imagens construir uma mquina que permita que o
campo magntico no seja uniforme atravs do rgo em estudo. Por exemplo, para o crebro
utiliza-se um campo magntico que de um lado muito mais fraco do
que do outro. O campo magntico vai crescendo medida que se
passa de um para o outro lado do crebro. Portanto, a mquina
produz um campo magntico linearmente crescente ao atravessar o
rgo da esquerda para a direita.
Por exemplo, suspeita-se que h mais lactato nestas duas
regies do crebro representadas. Todas as clulas que esto em sentem um campo
1
2
BIOQUIMICA
162
BIOFISICA I
magntico muito maior do que as clulas em ; a interaco em e e a diferena de
energia ( ) que define a luz que se tem de usar para haver absoro, muito maior
em do que em .
(1):
;
(2):
.
Nota: Em que conhecido: est na gama das frequncias de rdio.
Ao irradiar o crebro com luz das frequncias de rdio (radiofrequncias) h duas
radiofrequncias para as quais h absoro. Para a posio em que a diferena de energia
muito maior do que em , a frequncia onde se ter absoro ser muito maior. Quando se
tem um espectro de absoro obtm-se dois locais onde vai haver absoro. Um dos picos
pode ser maior se houver mais lactato (para este exemplo) do que no outro local do crebro
os picos no so sempre iguais.
Sabendo os picos das frequncias sabe-se
exactamente qual o local do crebro onde h maiores
concentraes de lactato; estas frequncias dizem qual o
campo magntico em que a concentrao de lactato
maior. A partir deste espectro, possvel dizer-se que h lactato na posio em que
(pelo grfico); alm disso, como o campo magntico linear, ao saber os onde h
absoro, sabe-se exactamente a posio do crebro onde h absoro.
Portanto, em vez de aplicar um campo uniforme,
aplicando um campo magntico varivel possvel
determinar as posies exactas onde existe aquilo que se
est a estudar.
As imagens ao lado foram obtidas a partir do mesmo
crebro: a da esquerda por e a da direita por . possvel ver que a imagem por
fornece uma capacidade para localizar um glioma com muito mais preciso do que com ;
isto possibilita que se tire apenas a quantidade de crebro afectado, ou que pelo menos a
percentagem de erro seja mnima. Embora hoje em dia sejam utilizadas para objectivos
diferentes, a faz pior sade, emite radiaes, sendo uma tcnica muito invasiva.
Portanto, porque os tomos tm propriedades magnticas (os que tm electres ou
protes desemparelhados), na presena de um campo magntico criam-se nveis de energia,
separando-os, sendo esta separao, diferena de energia, proporcional ao campo magntico
que aplicado. Deste modo a RM permite saber da ausncia/permanncia de determinados
istopos que tm propriedades magnticas.
BIOQUIMICA
163
BIOFISICA I
TEORIA DA RELATIVIDADE (restrita)
Basicamente a concluso da teoria da relatividade que a noo de tempo e a noo de
distncias dependem de quem as est a medir: uma pessoa que esteja num carro que mea
uma distncia no a mesma que medida por uma pessoa que esteja no passeio a ver o
carro passar. Na verdade as concluses da teoria da relatividade apenas tm influencia
quando se se aproxima das velocidades prximas da da velocidade da luz.
Imagine-se o seguinte exemplo: o indivduo est na carruagem do comboio enquanto
o indivduo est na plataforma de uma estao. O indivduo atira uma bola ao longo da
carruagem. Se o comboio estiver parado a velocidade do objecto medida por ambos a
mesma. Se o comboio estiver a mover-se a medio das velocidades do objecto so diferentes:
a velocidade do objecto medida pelo indivduo que est dentro do comboio a mesma, mas
para o indivduo que est na plataforma no: a velocidade do objecto ser igual velocidade
do objecto (com que foi atirada) mais a velocidade do comboio. O indivduo B est a ver um
objecto mover-se num meio que ele prprio se est a mover e portanto a velocidade do
objecto ser maior.
Em , Einstein mostrou que a luz era constituda por fotes, partculas que se
movem no espao.

Imagine-se um exemplo semelhante ao anterior: o Joo est na plataforma da estao
de comboios e a Maria est dentro da carruagem. Numa situao, o comboio est parado; h
uma lmpada no cho da carruagem virada para cima, para um espelho que est no tecto da
carruagem. Acendendo-se a lmpada, os fotes so emitidos, batem no espelho e voltam para
trs. Mede-se o tempo que leva um foto a ir da lmpada at ao espelho e a voltar para trs. A
luz move-se velocidade da luz (). Se a distncia do foco de luz at ao espelho , para
percorrer o percurso de ida e volta () levar um tempo . Tanto o Joo na plataforma como
BIOQUIMICA
164
BIOFISICA I
a Maria na carruagem vem a mesma imagem da luz a subir e a descer. Se o comboio estiver
em movimento, a Maria que est dentro do comboio tem a mesma percepo da luz a sair de
baixo, a mover-se na vertical at ao espelho e voltar para baixo. Para o Joo, quando a luz
chegar ao espelho, o espelho j no est o vira antes e portanto a trajectria da luz
diferente. Como o comboio estava em movimento os fotes emitidos esto a mover-se como o
comboio e portanto a sua trajectria oblqua. Quando os fotes chegarem ao espelho, este
estar mais frente (B
1
). Quando a luz for reflectida, os fotes voltam para baixo, como o
comboio continua a mover-se, quando chegarem novamente ao cho da carruagem, ao local
de onde partiram, j estar ainda mais frente. Deste modo, o Joo v a luz a sair mas como
o comboio est a mover-se a trajectria dos fotes de luz oblqua.
Sistema em repouso

Sistema em movimento

A trajectria da luz ser duas vezes (este por sua vez maior do que ). O indivduo
que estava na plataforma viu que a luz percorreu uma distncia num tempo ; este
diferente do tempo uma vez que Einstein mostrou que a velocidade da luz constante, seja
qual for o movimento da fonte. Em termos simplistas, toda a teoria de Einstein tem um
postulado: o de que a velocidade da luz sempre constante e que independente de a fonte
se estar a mover ou no.

Einstein chegou concluso de que, medido pelo indivduo na plataforma, o tempo que
levou a luz a ir do stio de onde saiu at ao espelho e voltar maior do que o tempo do mesmo
processo medido pelo indivduo que estava na carruagem.
Se a velocidade do comboio se aproximar da velocidade da luz, tende para infinito e
portanto o tempo medido por quem estava na plataforma, estacionrio, ser sempre muito
maior do que o tempo medido por algum que estava no comboio
111
. Tudo isto s verdade
uma vez que a velocidade da luz constante; caso contrrio a velocidade com que o foto

111
Se um dia se pudesse andar velocidade da luz no se envelheceria relativamente ao estado estacionrio; enquanto para um
passa um segundo, para quem estava no estado estacionrio passam milhares de anos.
BIOQUIMICA
165
BIOFISICA I
percorreria do foco at ao espelho e voltaria para trs teria de ser a sua velocidade normal
mais a velocidade do comboio.
Dilatao do tempo
2 exemplos:
A Exemplo fictcio
Suponha-se que

Uma mulher grvida comeou a ter movimentos de parto (contraces) e portanto est
prestes a dar luz. O hospital mais prximo est a de distncia e o carro anda no
mximo a
.
Beb nasceu depois de sair de casa... no hospital.
Newton:

Einstein:

Segundo Newton, o tempo que demorava a chegar ao hospital seria de e
portanto j no chegaria a tempo de l nascer. No entanto, segundo Einstein, como a
velocidade da luz constante, o tempo que o filho est em casa () mede at a me chegar a
casa dado pela expresso acima.
Quando o relgio da mulher indicar , para o observador estacionrio

chegam a tempo!
Numa hora do relgio da me percorre para o observador estacionrio
. Como o hospital est apenas a chegaram a tempo!!!
Quando o relgio da mulher marcar aps a sada de casa, o relgio do filho em casa
marca ; portanto, enquanto para a me s passou uma hora, para as pessoas que esto
no estado estacionrio (no hospital e em casa) passou mais de hora e meia; este o tempo
suficiente para a me chegar a tempo ao hospital.
Uma hora no relgio da mulher relativamente ao de quem est no estado estacionrio
permitiria percorrer mais de ; como o hospital est apenas a , chegou a tempo
de ter o beb no hospital.
B Exemplo real: Mu Meses
BIOQUIMICA
166
BIOFISICA I
Criadas a altitude;
Velocidade de movimento: ;
Tempo de vida
.
Ser que nos atingem?!
Est relacionado com o anel de proteco em relao a meses. Estes so criados na
atmosfera do planeta atravs dos raios csmicos. Os raios csmicos ao baterem na Terra
batem principalmente na atmosfera estando protegidos porque estes raios batem nas mais
variadas molculas como o
, , etc.
Estes raios so criados a cerca de acima da atmosfera, e ao serem criadas tm
velocidades muito prximas da velocidade da luz mas tm um tempo de vida muito curto: aps
ser criada a partcula rapidamente se converte noutras partculas (ou embate noutra) e
portanto deixa de ser a partcula que inicialmente se formou.
Sentados em cima dos Meses percorrem-se

No nos atinge
Mas para um observador na Terra
maior do que
Distncia percorrida nesse tempo:

Atinge-nos
Imagine-se que um dos meses consegue ultrapassar as barreiras e consegue vir na
direco da Terra.
Pela viso de Newton, sentado no meso, este viaja com uma velocidade de 0,999c e
como s dura
, s consegue percorrer antes de desaparecer e portanto no

chega a embater em nada na Terra.
Se se estiver na Terra a olhar para um meso, o tempo de vida do meso (desde que se
formou at se desintegrar) medido pelo observador estacionrio
. Este tempo
mais de 20 vezes maior que o tempo medido na situao anterior, ou seja, de algum que
estivesse sentado no meso.
Portanto a distncia percorrida pelo Meso pelo observador estacionrio (que est na
Terra) d para percorrer e portanto o meso chega a embater na Terra.
Observador
Estacionrio Em movimento
BIOQUIMICA
167
BIOFISICA I

e como:

ento

Para um observador em movimento:
- distncia menor;
- passa menos tempo;
Para um observador estacionrio:
- distncia maior;
- passa mais tempo.
Imagine-se novamente que se tem um observador em movimento e outro estacionrio.
O que est em movimento mede um tempo e uma distncia ; ele adquire uma velocidade
em que
. O observador estacionrio mede um tempo e uma distncia . No entanto a

velocidade com que o observador em movimento, por exemplo num avio, se est a mover
exactamente a mesma e por isso
. Isto significa que o medido pelo observador

que est em movimento dado pela expresso
.
Assim, no s o tempo medido que relativo como as distncias tambm so relativas
e portanto dependem de quem est a medi-las. Isto leva a que para um observador em
movimento as distncias sejam sempre menores, e o tempo tambm; para um observador
estacionrio a distncia sempre maior e passa mais tempo.
Para o mesmo fenmeno, o observador em movimento mede uma distncia mais
pequena.

BIOQUIMICA
168
BIOFISICA I
Medio de
- Olaf Rmer (1676)

Perodo
Enquanto a Terra vai da para , decorrem eclipses da lua de Jpiter.
D para prever quando se deve verificar o eclipse (que sofre um atraso de
aproximadamente ).
Tempo adicional que a luz leva a chegar a ( comparado com ).

Olaf Rmer viu que, quando a Terra estava na posio , o mais prximo possvel de
Jpiter, o perodo que levava a Lua a desaparecer por trs de Jpiter era de por cada
eclipse. Se a lua desaparece de em , possvel prever matematicamente o eclipse
que quando estiver em .
Portanto, quando a Terra vai de para decorrem eclipses da lua e assim pode-se
prever quando acontece o seguinte eclipse da lua.
No entanto, como a imagem que se tem da luz da Lua tem de percorrer uma distncia
muito grande, a luz sofre um atraso de (levou mais tempo a luz a chegar).
Uma vez que o tempo adicional que a luz leva a chegar a , comparado com A (dimetro
da rbita da Terra), de e sabendo que a distncia de a de
, chega-se
concluso que
.
Exprincia de Fizeau
Quando a luz passa entre os dentes, bate no espelho e volta ao observador. Se a roda
tiver uma velocidade suficientemente elevada, ao voltar, a luz reflectida bate no dente e o
observador no a v. Se a velocidade for ainda maior a luz vai chegar ao observador passando
pelo buraco a seguir aquele por onde passou anteriormente.

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X X X

(que s tm um proto) e os tomos de (que tm dois

para quase nenhum e de ter

. O aparecimento deste superfcie da Terra

apareceram mecanismos de produo de energia que so

. Uma criana de 3 anos pode

(7.200.000.000.000.000.000.000 joule por

sendo muito ineficiente; este

so convertidas numa molcula de

, com libertao de 4 electres e

, indo-se neste processo buscar 4 hidrognios (4

) como nos animais (consumo de

; a membrana interna muito maior e mais complexa; nesta membrana

cadeia de transporte de electres).

(cada uma tem um s )

e expele uma molcula com 3 carbonos. A molcula

numa nica molcula de h

a ser convertido em glicose ou amido, mas

a so necessrios dois electres. Para reduzir esta

. Durante este processo da fixao do carbono, vo-se produzindo

em ; estes electres viro da gua:

para produzir , eles

. Como normal, a no ser que

para passarem a membrana

) so extremamente importantes para criar um

na glucose so necessrios fotes

, doando-o ao tomo seguinte, que tambm o transfere.

: converso de energia em acares

bombeado. Este processo s

, sendo que nesta primeira fase saem electres; pelo contrrio,

e ao transportar electres ao longo da

) do interior da matriz para o seu exterior.

, faz-se das mitocndrias pequenas baterias em que h mais cargas positivas de

que uma espcie de tubo que deixa

; e uma grande enzima (

) entra por um tubo e circula

fazendo com que esta gire

, ao passar, faz com que a bola (

) gire a alta velocidade, no entanto no se sabe

a uma lmina do microscpio e ao ligar ao

se constri um gradiente de protes com o qual se

(da respirao), (b) mecanismo capaz de mant-los durante um certo

; este gradiente ocorre na clula, fora da mitocndria, portanto

para fora cria-se um gradiente ():

para fora, o exterior fica mais

so bombeados. A sua utilizao

so necessrios 4 electres (era o que acontecia na

eram tambm libertados 4 electres);

para sintetizar , por cada molcula de

: os electres saem do e atravs da cadeia

armazenado nas mitocndrias. O

e armazen-lo no interior. Assim, com este gradiente elctrico ()

e carregam o bicarbonato. No tm nenhuma funo de

consumido, e portanto quanto menos

ser fundamental e apesar de as clulas terem mitocndrias para

) e tendo o sangue quantidades muito elevadas de catalase, esta enzima

que sai para a atmosfera.

altamente txico porque medida que se converte o

que so altamente oxidantes.

(anio radical superoxido)

produz radical perxido que bastante txico. O

) h um sistema complexo que faz com que os

e portanto a superfcie ser