Maritza Lissette Rivas 2 Ao Seccin D

REACCIONES QUMICAS
Los procesos qumicos estn relacionados con cambios en la naturaleza de las sustancias que
participan en ellos, obtenindose dichos cambios a partir de sustancias reaccionantes (denominadas
reactivos), nuevas sustancias totalmente diferentes (denominadas productos).
La importancia de dichas reacciones es notoria en muchos aspectos de la vida diaria en fenmenos
tales como explosiones, procesos vitales tales como alimentacin, respiracin etc. Todas las
sustancias que a diario utilizamos son o fueron producto de reacciones qumicas.

REACCIONES QUMICAS
Es un proceso en el cual unas sustancias, llamadas reactivos, se transforman en otras llamadas
productos. Los reactivos rompen sus enlaces originales para formar otro tipo de enlaces diferentes y
distribuyendo sus tomos tambin de manera diferente.

CLASES O TIPOS DE REACCIONES QUMICAS:
REACCION DE COMPOSICIN O SNTESIS: En las reacciones de sntesis o composicin es
donde dos reactantes se combinan para formar un solo producto. Muchos elementos reaccionan con
otro de esta manera para formar compuestos, por ejemplo:
2CaO(s) + 2H2O (l) ! 2Ca (OH)2(ac) en esta formula se mezclan 2 moles de oxido de calcio slido
con 2 moles de agua liquida reacciona produciendo 2 moles de dihidroxido de calcio acuoso.
REACCION DE DESCOMPOSICION O ANLISIS: Este tipo de reaccin es contraria a la de
composicin o sntesis ya que en esta no se unen 2 o ms molculas para formar una sola, sino que
una sola molcula se divide o se rompe para formar varias molculas mas sencillas, por ejemplo:
2HgO (s) ! 2Hg(l) + O2(g)
en esta formula una 2 molcula de oxido de mercurio slido se descomponen o dividen para formar
2 molculas de mercurio y una de oxigeno, las cuales son mas sencillas que la primera.
REACCION DE DESPAZAMIENTO O SUTITUCION: En este tipo de reaccin, un elemento libre
sustituye y libera a otro elemento presente en un compuesto, su ecuacin general es:
CuSO4 + Fe ! FeSO4 + Cu
En esta reaccin un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar sulfato de hierro y cobre
REACCION DE DOBLE SUTITUCION O DOBLE DESPLAZAMIENTO: Son aquellas reacciones
que se dan por intercambio de tomos entre los reactivos
AB + CD----------------- AC + BD

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Por Ejemplo:
K2S + MgSO4 ! K2SO4 + MgS
En esta reaccin 1 mol de sulfuro de potasio reaccionan con sulfato de magnesio para formar sulfato
de potasio y sulfuro de magnesio.
Es difcil encontrar reacciones inorgnicas comunes que puedan clasificarse correctamente como
de doble sustitucin.
VELOCIDAD DE REACCIN
La velocidad de reaccin se define como la cantidad de sustancia que se transforma en una
determinada reaccin por unidad de volumen y tiempo. Por ejemplo, la oxidacin del hierro bajo
condiciones atmosfricas es una reaccin lenta que puede tardar muchos aos, pero la combustin
del butano en un fuego es una reaccin que sucede en fracciones de segundo.
La cintica qumica es la parte de la fisicoqumica que estudia las velocidades de reaccin, la
dinmica qumica estudia los orgenes de las diferentes velocidades de las reacciones. El concepto
de cintica qumica se aplica en muchas disciplinas, tales como la ingeniera qumica, enzimologa e
ingeniera ambiental.
FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE UNA REACCIN QUMICA
Una reaccin qumica se produce mediante colisiones eficaces entre las partculas de los reactivos,
por tanto, es fcil deducir que aquellas situaciones o factores que aumenten el nmero de estas
colisiones implicarn una mayor velocidad de reaccin.









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Temperatura
Al aumentar la temperatura, tambin lo hace la velocidad a la que se mueven las partculas y, por
tanto, aumentar el nmero de colisiones y la violencia de estas. El resultado es una mayor
velocidad en la reaccin. Se dice, de manera aproximada, que por cada 10 C de aumento en la
temperatura, la velocidad se duplica.
Esto explica por qu para evitar la putrefaccin de los alimentos los metemos en la nevera o en el
congelador. Por el contrario, si queremos cocinarlos, los introducimos en el horno o en una cazuela
puesta al fuego.
Grado de Divisin o Estado Fsico de los Reactivos
En general, las reacciones entre gases o entre sustancias en disolucin son rpidas ya que las
mismas estn finamente divididas, mientras que las reacciones en las que aparece un slido son
lentas, ya que la reaccin slo tiene lugar en la superficie de contacto.
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor y su
rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Si los reactivos estn en estado lquido o slido, la pulverizacin, es decir, la reduccin a partculas
de menor tamao, aumenta enormemente la velocidad de reaccin, ya que facilita el contacto entre
los reactivos y, por tanto, la colisin entre las partculas.
Por ejemplo, el carbn arde ms rpido cuanto ms pequeos son los pedazos; y si est finamente
pulverizado, arde tan rpido que provoca una explosin.
Naturaleza de los reactivos
Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una determinada reaccin tendr una energa de
activacin:
Muy alta, y entonces ser muy lenta.
Muy baja, y entonces ser muy rpida.
As, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidacin de los metales, la oxidacin del sodio es
muy rpida, la de la plata es muy lenta y la velocidad de la oxidacin del hierro es intermedia entre
las dos anteriores.
Otro ejemplo, las reacciones en las que no hay reajuste de enlaces, como en algunas reacciones
redox en las que solo hay intercambio de electrones entre iones son rpidas, mientras que las
reacciones en las que hay ruptura y formacin de enlaces son lentas.
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Concentracin de los reactivos
Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente, cuanto mayor sea su
concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en la que participen, ya que, al haber ms
partculas en el mismo espacio, aumentar el nmero de colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de hidrgeno es un
buen ejemplo, ya que este ataque es mucho ms violento cuanto mayor es la concentracin del
cido.
Para una reaccin: aA + bB cC + dD
La variacin de la velocidad de reaccin con los reactivos se expresa, de manera general, en la
forma:
v = k [A]

[B]

La constante de velocidad k, depende de la temperatura. y son exponentes que no coinciden
necesariamente con los coeficientes estequiomtricos de la reaccin general antes considerada.
: orden o grado de la reaccin respecto de A
: orden o grado de la reaccin respecto de B
+ : orden o grado total de la reaccin

La constante de velocidad k, depende de la temperatura. La dependencia de la constante de
velocidad, con la temperatura, viene dada por la ecuacin de Arrhenius:

donde la constante A se denomina factor de frecuencia y Ea es la energa de activacin.
Presencia de un catalizador
Los catalizadores son sustancias que aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin
transformarse. La forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin,
empleando pasos elementales con mayor o menor energa de activacin. En ningn caso el
catalizador provoca la reaccin qumica; no vara su calor de reaccin. Los catalizadores se aaden
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en pequeas cantidades y son muy especficos; es decir, cada catalizador sirve para unas
determinadas reacciones. El catalizador se puede recuperar al final de la reaccin, puesto que no es
reactivo ni participa en
la reaccin.








TEORA DE LAS COLISIONES
La teora de las colisiones propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y 1918,
cualitativamente explica como reacciones qumicas ocurren y porque las tasas de reaccin difieren
para diferentes reacciones.
Esta teora est basada en la idea que partculas reactivas deben colisionar para que una reaccin
ocurra, pero solamente una cierta fraccin del total de colisiones tiene la energa para conectarse
efectivamente y causar transformaciones de los reactivos en productos. Esto es porque solamente
una porcin de las molculas tiene energa suficiente y la orientacin adecuada (o ngulo) en el
momento del impacto para romper cualquier enlace existente y formar nuevas.
La cantidad mnima de energa necesaria para que esto suceda es conocida como energa de
activacin.
Partculas de diferentes elementos reaccionan con otras por presentar energa de activacin con que
aciertan las otras. Si los elementos reaccionan con otros, la colisin es llamada de suceso, pero si la
concentracin de al menos uno de los elementos es muy baja, habr menos partculas para otros
elementos reaccionar con aquellos y la reaccin ir a suceder mucho ms lentamente.
Con la temperatura aumentando, la energa cintica media y velocidad de las molculas aumenta,
pero esto es poco significativo en el aumento en el nmero de colisiones.
La tasa de reaccin aumenta con la disminucin de la temperatura porque una mayor fraccin de las
colisiones sobrepasa la energa de activacin.
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La teora de las colisiones est ntimamente relacionada a la cintica qumica.
Los tomos de las molculas de los reactivos estn siempre en movimiento, generando muchas
colisiones (choques). Parte de estas colisiones aumentan la velocidad de reaccin qumica. Cuantos
ms choques con energa y geometra adecuada exista, mayor la velocidad de la reaccin.
Hay dos tipos de colisiones:
Horizontal Colisin ms lenta
Vertical Colisin ms rpida, colisin efectiva
Veamos los dos modelos de colisiones para la formacin de dos molculas de HCl:
Colisin Horizontal:

Observemos que luego de la primer colisin existe formacin de apenas una molcula de HCl. La
segunda molcula se formar en la segunda colisin.
Colisin Vertical

Observe que la molcula de H2 se aproxima de la molcula de Cl2 con mucha velocidad. Enseguida,
se chocan violentamente formando dos molculas de HCl que se alejan enseguida.
La primera colisin forma el complejo activado (dos molculas de HCl). Esta colisin sucede con
mucha velocidad y por tanto ms rpida y ms efectiva. Torna la reaccin qumica ms rpida.
El estado intermedio de reaccin, donde se forma el complejo activado es un estado de transicin
donde hay un alto valor de energa involucrado.
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El complejo activado es la especie qumica con mayor valor energtico en toda la reaccin qumica
que tiene vida muy corta.
ENERGA DE ACTIVACION (Eat)
Es la energa mnima que los reactivos precisan para que inicie la reaccin qumica. Esta energa
mnima es necesaria para la formacin del complejo activado.
Cuanto mayor la energa de activacin, ms lenta es la reaccin porque aumenta la dificultad para
que el proceso suceda.
Cuanto menor la energa de activacin, menor la barrera de energa, ms colisiones efectivas y por
tanto una reaccin ms rpida.
La energa de activacin vara de acuerdo con el tipo de reaccin qumica. En las reacciones
endotrmicas ella es mayor que en las exotrmicas.

Donde:

Endotrmico

Exotrmico