SEMINARIO DE BIOPOTENCIALES

1. DEFINA: Potenciales:
Es la expresin de la energa que participa en la trasferencia de una unidad de
carga elctrica. El gradiente provoca el movimiento de la carga.
Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga
elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin
se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que
hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los
animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las
ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar
mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos
corporales, como el msculo o las glndulas.
Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos
neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y
permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

2. DEFINA: Biopotenciales:
Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas
vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus
procesos bioqumicos, Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano son
indeterminados. Las magnitudes varan con el tiempo. Los valores de la misma
medida pueden variar enormemente entre diferentes individuos aunque estos
estn sanos y las condiciones de medicin sean las mismas
Caractersticas de un biopotencial
* Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano sonindeterminados.
* Las magnitudes varan con el tiempo.
* Los valores de la misma medida pueden variar enormemente entre diferentes
individuos aunque estos estn sanos y las condiciones de medicin sean las
mismas.
* Todos los biopotenciales se caracterizan por presentar una amplitud baja y un
ancho de banda reducido

3. IMPORTANCIA E LOS BIPONTENCIALES EN EL ENTE BIOLOGICO:
Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi
todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas
como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas
clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos
se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas
nerviosas y musculares. En otros tipos de clulas como las clulas glandulares,
los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de
membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas
delas funciones celulares.

4. DEFINA: POTENCIALES DE MEMBRANA:

Son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la membrana que separa
dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana celular que
separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de 1 milisegundo.
Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del
"potencial de difusin" o "potencial de unin lquida". Dicha diferencia de
potencial esta generada por una diferenciade concentracin inica a ambos
lados de la membrana celular. Los potenciales de membrana son la base de la
propagacin del impulso nervioso.
El PM es de Signo negativo: En el espacio intracelular la carga es negativa con
respecto al espacio extracelular.
El PM se modifica en funcin del tipo celular (neurona de Purkinje, neurona
Piramidal, Hepatocito, Glbulo Rojo, Fibroblasto, etc.), Filogenia (Piramidal en
gatos y Humanos), Ontogenia (Piramidal en el nio y el adulto), Ritmo
Circadiano (Piramidal de da y de noche), etc.

5. EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DEL PMR EN UN TEJIDO EXCITABLE.

Porque las clulas tienen una diferencia de potencial en sus membranas
plasmticas, viniendo a ser el potencial de membrana en reposo
(PMR).Tambin porque el citoplasma es elctricamente negativo frente al fluido
extracelular. El PMR es necesario para la excitabilidad de neuronas, msculo
esqueltico, msculo liso y el corazn. Tambin es importante en la funcin de
otras clulas no excitables como epiteliales (rganos de los sentidos) o
linfticas

6. EXPLIQUE EL ORIGEN DEL PMR

Los factores importantes que establece el potencial de membrana en reposo
normal de -90 mV son los siguientes :
* Contribucin del potencial de difusin de potasio
partimos del nico supuesto de que el nico movimiento de iones a travs de la
membrana es la difusin de iones de potasio. Debido al elevado cociente de
iones de potasio entre el interior y el exterior, el potencial corresponde a -94mV

* Contribucin de la difusin de sodio
el cocientes de los iones desodio desde el interior hasta el exterior de la
membrana esde 0,1 y esto da un potencial en la membrana aproximadamente
de +61 mV

* Contribucin de la bomba de Na-K :
la bomba de Na y K proporciona una contribucin adicional al potencial en
reposo; hay un bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada
dos iones de potacio que se bombea hacia el interior de la membrana, esto da
lugar a una perdida continua de cargas positivas generando asi un grado
adicional de negatividad -4 mV
En resumen los potenciales de difusin aislados que produce la difusin del
sodio y del potasio daran un potencial de memebrana aproximadamente -86
mV. Adems se genera -4mV adicionales al potencial de membrana por la
accin continua de la bomba de Na-K electrgena generando asi un potencial
de -90 mV.

7. EXPLIQUE EL PORQU DE LA NEGATIVIDAD DEL PMR

El potencial de reposo de una membrana es de unos 70 mV. Por convencin,
ese valor suele expresarse como -70mV, ya que la superficie interna de la
membrana plasmtica se encuentra negativamente cargada respecto al lquido
intersticial externo. El voltaje de una membrana en reposo puede medirse con
electrodos aislados en todas partes excepto en su punta, uno de los cuales
se coloca dentro de la clula y el otro permanece en el lquido tisular. Los dos
electrodos se encuentran conectados por medio de un instrumento de medicin
adecuado, como un galvanmetro, que mide la corriente por medio de su
accin electromagntica. Si ambos electrodos se colocan en la superficie
externa de la neurona, no se registra diferencia de potencial alguna, ya que
todos los puntos en exterior tienen el mismo potencial

8. Explique la importancia de la bomba de sodio potasio en el PMR

Es un proceso de transporte que bombea iones sodio hacia fuera a travs de
una membrana celular y al mismo tiempo bombea iones potasio desde el
exterior hacia el interior.
Esta bomba es responsable de mantener las diferencias de concentracin de
sodio y de potasio a travs de la membrana celular, as como de establecer un
voltaje elctrico negativo en el interior de la clula. Bomba de Na-K es una
protena transportadora formado por dos subunidades alfa y una mas pequea
denominada subunidad beta. An se desconoce la funcin de la protena de
menor tamao (excepto que podra anclar el complejo proteico a la membrana
lipdica), la protena de mayor tamao proteico tiene tres caractersticas
especficas que son importantes para el funcionamiento de la bomba:
* Tiene tres puntos receptores para la unin de sodio en la porcin de la
protena que protruye hacia el interior de la clula
* Tiene dos puntos receptores para uniones de potasio en el exterior
* La porcin interior de esta protena cerca de los puntos de unin al sodio
tiene actividad ATPasa
Cuando dos iones potasio se unen al exterior de la protena transportadora y
tres iones sodio se unen al interior se activa la funcin ATPasa. Esta activa la
molcula de ATP, dividindola e difosfato de adenosina, y liberando un enlace
de energa de fosfato de alta energa, esta energa liberada produce un cambio
qumico y conformacional en la molcula transportadora.
Una de las funciones mas importantes de la bomba de Na-K es controlar el
volumen de todas las clulas. El mecanismo para controlar el volumen es el
siguiente: en el interior de la clula hay grandes cantidades de protenas y de
otras molculas orgnicas que no pueden escapar de la clula. La mayor parte
de ellas tiene carga negativa y por tanto atrae grandes cantidades de potasio
sodio y tambin de otros iones positivos. Todas estas molculas e iones
producen osmosis de agua hacia el interior de la clula. Salvo que este
proceso se detenga, la clula se hinchara indefinidamente hasta que explote.

9. EXPLIQUE EL REGISTRO DEL PMR
Para medir el potencial de membrana en simple teora, aunque con frecuencia
es difcil en la prctica debido al pequeo tamao de la mayor parte de las
fibras. Se mide con una pipeta pequea llena de una solucin de electrolitos.
La pipeta se inserta en la membrana celular hasta el interior de la fibra.
Despus se coloca con otro electrodo denominado electrodo indiferente, en el
lquido extracelular, y se mide la diferencia de potencial entre el interior y
exterior de la fibra utilizando un voltmetro adecuado. para registrar los cambios
rpidos de potencial de membrana durante la transmisin de los impulsos
nerviosos el microelectrodo se conecta aun osciloscopio

10. UTILIZANDO GRAFICAS EXPLIQUE EL POTENCIAL DE DIFUSIN

11. Con ejemplos explique como se determina el PM en un tejido exitable


Si usted esta caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo
encendida, lo habituales que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico
de la quemadura, grite ay! y mentalmente insulte a quien dejo eso all. Todo
esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la sensacin de
quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema
nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se quiere, el
proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervencin
del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente respuesta
emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una respuesta
hormonal llega a las clulas blanco, viajando por va sangunea, segundos o
minutos despus de que se haya producido el estmulo y la liberacin de las
molculas de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el viaje del
pie a la medula y de la mdula a los msculos de la pierna se hace, por va
nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra
nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio, una velocidad
de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por segundo (s), de
modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar
(1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s

12. Como interpreta la ecuacin de Nerst y su importancia en la determinacin
del PM en un tejido excitable

Nivel de potencial de difusin a travs de una membrana que se opone
exactamente a la difusin neta de un ion en particular a travs de la membrana
se denomina potencial de Nerst . la magnitud de este potencial de nerst viene
determinada por el cociente de las concentraciones de ese ion especifico en
los dos lados de la membrana. Cuando mayor sea este cociente, mayor es la
tendencia del ion a difundir en una direccin y por tanto mayor ser el potencial
de Nerst necesario para impedir la difusin neta adicional.
Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de Nernst de
cualquier ion univalente a la temperatura corporal normal (37C)
FEM (milivoltios) =+-61 log concentracin / concentracin exterior
Donde FEM es la fuerza electromotriz. Cuando se utiliza esta formula
habitualmente se asume que el potencial del LEC que esta fuera de la
membrana se mantiene a un nivel de potencial 0, y que el potencial de Nernst
es el potencial que est en el interior de la membrana. Adems, el signo del
potencial es positivo si el in que difunde desde el interior hacia el exterior es
un in negativo, y es negativo si el in es positivo.

13. Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de un
tejido excitable

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes el potencial de
difusin que se genera depende de tres factores:
* La polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones.
* La permeabilidad de la membrana.
* las concentraciones de los respectivos iones en el interior y en el exterior.
Se sabe que tanto en los medios intracelular y extracelular existen mltiples
iones tales como:
Na, K, Cl Mg, entre otros, por lo tanto es necesario disponer de una frmula
quecalcule dicho potencial para todos los iones presentes en el lquido
extracelular. Se sabe que la membrana celular es permeable a mltiples iones
diferentes, por lo tanto al momento en que dichos iones difunden se genera un
potencial de membrana que depende de tres factores:
La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz)
calcula el Potencial de la membrana en el interior de la clula cuando participan
dos iones positivos univalentes (K+ y Na+) y un ion negativo tambin
univalente (Cl-).
Ecuacin de Goldman

donde:
C = Concentracin del ion
P = Permeabilidad de la membrana al ion

14. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de
membrana

Factores que determinan el potencial de membrana.
a). La permeabilidad selectiva de la membrana con los diferentes iones.
b). La Bomba de Na+ - K+, que contribuye a mantener bajas concentraciones.
c). El equilibrio de Gibbs - Donnan.Recordar asimismo que el Potasio ( K+ ) es
el in esencial que determina el potencial de membrana

15. En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una clula excitable


16. Con esquemas explique la diferencia entre un potencial de difusin y un
potencial de equilibrio

17. Explique las propiedades de un tejido excitable

Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la
irritabilidad o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que ocurren en el
entorno de la clula y reaccionar ante ellos. Un organismo unicelular por
ejemplo una ameba al hacer un contacto se excita o irrita y reacciona ante el
estimulo contrayendo su citoplasma . En organismos mas complejos como los
metazoos, en los celenterados por ejemplo las medusas ya presentan
elementos nueromusculares dotados de una doble capacidad: excitarse y
contraerse, estos elementos se encuentran inmersos en todo el organismo
formando ya un sistema, el sistema de la vida de relacin encargado de
proporcionar informacin al individuo de los cambios externos y a la vez
reaccionar ante ellos. En el proceso evolutivo, cuando aparece la vida, las
primeras clulas eran bsicamente generalistas en su funcionamiento es decir
realizaban todas las funciones necesarias para la supervivencia, cuando
aparecen los metazoos y a travs del tiempo se incrementa la complejidad en
los organismos animales los rganos se desarrollan para desempear
funciones especficas, sin embargo, para que estos rganos se desarrollen
debi existir tambin una diferenciacin celular, es decir las clulas adquieren
la capacidad de realizar en forma ms eficiente una de las propiedades del
protoplasma, as en este proceso aparecen las neuronas, clulas capaces de
"excitarse" o irritarse con el menor estmulo y que adquiere tambin una
segunda especializacin, la "conductibilidad", es decir la capacidad de conducir
el estmulo, morfolgicamente se diferencian desarrollando prolongaciones que
le permiten ponerse en contacto con el exterior o con otras clulas
interaccionando con ellas y formando un sistema, el tejido nervioso.

18. Explique como las variaciones de las concentraciones de los iones de
sodio, potasio,cloro y calcio modifican el PM de un tejido excitable

CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms
negativo (hiperpolarizacin).El potasio est ms concentrado en el interior de la
clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion tiende a
salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del
interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El potencial de
equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la
permeabilidad a este in el potencial de la membrana se acerca a este
potencial de equilibrio.
CANAL DE SODIO
La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy
positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de
concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula
cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de accin, la
apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial
de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo
ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn
abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las
cargas.
* CANAL DE CALCIO
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo
este in tiende a entraren la clula, y los canales de calcio producen
despolarizacin cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de
sodio. La despolarizacin que producen los canales de calcio es menos
acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la concentracin
extracelular de calcio (3 mM) noes tan grande como la concentracin
extracelular de sodio (145 mM).
Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que
aumente la concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal
para la activacin de muchas funciones celulares.
CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana.
Esto es debido aque el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del
potencial de reposo. El cloro es unin negativo, y el potencial negativo de la
membrana tiende a impedir la entrada en la clulade este in. Esta fuerza
electrosttica se equilibra casi exactamente con el gradiente de concentracin,
que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren canales de cloro no
se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi
no se modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto
sobre el mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a
activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal de
sodio. Durante la despolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas
negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas
positivas(sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto
excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores
inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la
membrana de las neuronas.

19. Explique como las variaciones de las concetraciones de sodio, potasio,
calcio y cloro modifica el potencial de accin en un tejido excitable

Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad
para este ion se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte
la polaridad del potencial de membrana. En estas condiciones el Na+ esta
desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y la elctrica, lo llevan al
exterior. La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la membrana.
Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen
algunos poros o canales que se activan o abren solo cuando es estimulo
despolariza la membrana

20. Explique como los estimulos del medio ambiente modifican el PM y el
potencial de accin de un tejido excitable

El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras
nerviosas cuando no estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de
-90mv. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es de 90 mv ms negativo
que el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra. El Na+ se transporta
de manera activa al exterior de las neuronas y de otras clulas, y el potasio se
transporta activamente al interior de las clulas. El potasio se difunde hacia el
exterior de las clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin embargo, debido a
los canales de potasio; la permeabilidad de este resulta mayor que la
permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana resulta impermeable a la
mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se acompaa
por un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado
polarizado, con el exterior positivo respecto del interior. Otro in que interviene
en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa por los mismos canales que
el sodio o por sus mismos canales lentos desde el exterior de la membrana y
del interior del retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el citoplasma. Este
ltimo se vera en el potencial de accin del msculo. El transporte de activo de
iones de sodio y potasio a travs de la membrana es gracias a la bomba de
sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que bombea mas cargas
positivas al exterior que al interior (tres iones Na+ hacia el exterior y dos iones
K+ hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones positivos en el interior
y produce una carga negativa en el interior de la membrana celular. Los
potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de sodio
daran un potencial de membrana de alrededor de 86 milivoltios, casi todos
ellos determinados por la difusin de potasio. Adems, la bomba electrgena
de Na,K contribuye al potencial de membrana con 4 milivoltios adicionales, lo
que da un potencial de membrana en reposo de 90 milivoltios.

21. Conceptos: potencial de accin

las seales nerviosas se transmiten mediante potencial de accin que son
cambios rapidos de potencial de membrana que se extienden rpidamente a lo
largo de la membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de accin comienza
con un cambio sbito desde el potencial de membrana negativo en reposo
normal hasta un potencial positivo y despus termina con un cambio casi igual
de rpido de nuevo hacia el potencial negativo
la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana . Puede
desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo
transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal.
En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de
varios metros.
La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo
celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje
tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios
potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles.

22. Explique el registro del potencial de accin

Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la
concentracin, la amplitud del potencial de accin tambin disminuye. Es
decir, a una concentracin normal, el estimulo tambin va a hacer normal; a
una concentracin baja, el estimulo baja; y a una concentracin muy baja,
no habr registro. La aplicacin de sustancias que bloquean la
permeabilidad de la membrana para el Na+ tambinim pide el desarrollo del
potencial de accin. Estos experimentos demuestran que la entrada del
Na+ a la clula genera el potencial de accin. La aplicacin de sustancias
que bloquean la permeabilidad de la membrana para el K+ enletece la fase
de repolarizacion del potencial de membrana. Los experimentos
demuestran que la fase de la repolarizacion depende del K+. Los estmulos
aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al K+. Como el Na+ es un
catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se
produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad
del potencial en reposo. En estas condiciones el K+ desequilibrado, ya
ambas fuerzas, la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de
K+ provoca despolarizacin de la membrana. Se plantea que en la
membrana existen algunos poros para el Na + y K + que se abren o activan
solo cuando el estimulo despolariza la membrana. Para eso, a estos
canales inicos se les conoce con el nombre de canal de apertura de
voltaje para el potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos
canales de apertura de voltaje se aaden a la bomba Na +/K+ y a los
canales de escape de Na+/K+.
1. Axn gigante (400 - 700)
2. Microelectrodo
3. Electrodo de referencia
4. Pantalla del osciloscopio
5. Placa vertical superior
6. Placa vertical inferior
7. Medidor de voltajes
8. Barrido
9. Sistema generador de pulsos (estmulos elctricos) con dos electrodos:
un ctodo (-) y un nodo (+)
10. Axn gigante (400 - 700)
11. Microelectrodo
12. Electrodo de referencia
13. Pantalla del osciloscopio
14. Placa vertical superior
15. Placa vertical inferior
16. Medidor de voltajes
17. Barrido
18. Sistema generador de pulsos (estmulos elctricos) con dos electrodos: un
ctodo (-) y un nodo (+)

Si disponemos, adems, de un equipo estandar para estudios de registros
intracelulares (osciloscopio, preamplificador) podremos "ver" el potencial de
accin con registro intracelular. Pero, debemos disponer adems, de los
llamados ultramicroelectrodos, que son microelectrodos de vidrio con una
punta tan fina (< a 0.1 m de dimetro externo) que solo es posible verla con el
microscopio electrnico. Por ello, estos electrodos estan llenos con un sistema
conductor lquido, representado por una solucin salina de alta concentracin,
por ejemplo, K+-Cl-, 2 M. Adems del microelectrodo de registro, se utiliza otro
electrodo, de referencia, que permite cerrar el circuito del sistema.
Al estar ubicados los electrodos sobre la superficie del axn veremos que en

la pantalla del osciloscopio el barrido se ubica en una cierta posicin, que se
puede modificar a voluntad, y sin mostrar perturbacin alguna. (52-A).
Al introducir el microelectrodo en el axn, el barrido cambiar bruscamente de
posicin. Segn las conexiones que se muestran en el esquema, se ubicar en
la parte baja de la pantalla y la distancia entre ambas posiciones representar
el valor del potencial de "reposo" de la neurona, que corresponde a la
diferencia de potencial que existe entre el lado externo y el interno de la
membrana, alrededor de 70 mV (52-B).
Si, en seguida, usamos los electrodos de estmulo elctrico, aplicados a la
superficie del axn, podremos estudiar el efecto de esos estmulos sobre el
axn. Se pueden usar estmulos de intensidad variable, entre 0.5 y 10 volts, de
1 mseg de duracin. Empezaremos a estimular con estmulos de baja
intensidad (0.5 volts), la cual aumentaremos gradualmente. Veremos que con
los estmulos de baja intensidad no hay perturbaciones en el barrido, con
excepcin de una pequea deflexin vertical, el artefacto, que indica el
momento en que llega el estmulo elctrico al axn (52-C). Al alcanzar unos 3.0
volts de intensidad (estmulo umbral), observamos que adems del artefacto,
aparece en la pantalla del osciloscopio una gran deflexin, como una V
invertida, que dura 3-5 mseg. Es el potencial de accin (52-D). A partir de ese
nivel de intensidad, cada vez que apliquemos un estmulo observaremos la
aparicin de un potencial de accin. Pero tambin observaremos que todos los
potenciales de accin tienen el mismo tamao (ley del todo o nada).
Observaremos tambin que el potencial de accin consiste en una deflexin
del barrido, hacia arriba, que alcanza el potencial cero (ubicacin que tena el
barrido antes de la penetracin con el microelectrodo en el axn) y lo
sobrepasa en alrededor de 30 mV. Se alcanza, entonces, en estafase
ascendente del potencial de accin un desplazamiento equivalente a 100 mV.
Pero al alcanzar esa magnitud de cambio, el desplazamiento se detiene
bruscamente (inactivacin) para volver a caer a la posicin que tena antes de
la aplicacin del estmulo. Esta trayectoria es la fase descendente del potencial
de accin.
Durante los 3-5 mseg que dura el evento si se trata de aplicar un segundo
estmulo durante al fase ascendente del potencial de accin no se obtendr
respuesta (perodo refractario absoluto). El segmento del potencial que queda
sobre la lnea cero se llama excedente.


23. Explique el potencial de accin utilizando un eje de coordinadas

Definicin: El potencial electromotriz propagado a travs de reacciones
electroqumicas bajo la forma de pulsos breves regenerativos a lo largo de
fibras nerviosas o musculares. El referido potencial se muestra ya sea "de
descanso" o bien "de accin", sobre todo en el mximo de la curva de disparo.
Este ltima curva, indicadora del flujo elctrico, se divide en impulsos positivos
o excitadores y negativos o inhibitorios (E/I). Una caracterstica es que el
potencial de accin propagado no pierde su potencia a pesar de recorrer largas
distancias. Cuando llega a un valor umbral, la neurona dispara. El flujo del
potencial de accin del cerebro es catico. Durante un tpico disparo neuronal,
los cambios en el potencial de membrana en las diferentes etapas, permiten
diferenciar (a) una zona de potencial de descanso, (b) una zona de
despolarizacin resultante de la aplicacin de una corriente externa, (c) una
zona que supera al umbral VTen que se produce el disparo y el cambio
deviene explosivo. El mximo marca el potencial de accin del disparo. El
proceso se reversa bruscamente y decae en (d), mientras sigue efimeramente
en la zona de repolarizacin, con tendencia a la despolarizacinl y avanza
hacia la zona de hiperpolarizacin (e). menor an que el mismo potencial de
descanso, asntota a la cual tiende suavemente, (a).

24. explique el origen del PA en una neurona tipo A(mielinizada)
25. Explique las fases del potencial de accin

Las sucesivas fases del potencial de accin son las siguientes:
* Fase de reposo: este es el potencial de membrana en reposo antes del
comienzo del comienzo del potencial de accin. Se dice que la membrana esta
polarizada durante esta fase debido al potencial de membrana negativo de -
90mv que est presente.
* Fase de despolarizacin: en este momento la membrana se hace
sbitamente permeable a los iones de sodio, lo que permite que un gran
nmero de iones de sodio con carga positiva difunda hacia el interior del axn.
El estado polarizado del axn de -90mV se neutraliza inmediatamente por la
entrada de iones sodio cargados positivamente, y el potencial aumenta
rpidamente en direcciones positiva. Eso se denomina despolarizacin. En las
fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se
mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente se
sobreexcite mas alla del nivel cero que se haga algo positivo. En algunas fibras
ms pequeas, asi como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el
potencial simplemente se acerca al nivel cero y no hay sobreexcitacin hacia el
estado positivo.
* Fase de repolarizacion: en un plazo de algunas milsimas de segundo
despus de que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio,
los canales sodio empiezan a cerrarse y los canales de potasio se abren mas
de lo normal. De esta manera, la rpida difusin de los iones de potasio hacia
el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo normal.

26. Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana del
sodio, potasio y cloro

27. Defina: estimulo umbral de excitacin sobreexitacion y zona de disparo

* Estimulo Umbral: Es el menor estimulo que puede percibir un receptor, es
aquel que tiene la intensidad mnima necesaria para generar un potencial de
accin.
* Umbral de Excitacin: Se refiere a la intensidad mnima que debe tener un
estmulo para ser capaz de generar un potencial de accin en la neurona.

* Sobreexcitacin: Ocurre en la fase de despolarizacin del potencial de accin
nerviosa cuando en las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio
positivos que se mueven al interior hace que la membrana se sobreexcite ms
all del nivel cero y que se haga algo positivo

* Zona de Disparo: En esta zona es donde se integran la convergencia de
todas las sinapsis que llegan al soma. Si en esta zona llega un potencial de
accin se transmitir. Si no llega no

28. Explique periodo refractario. Tipos

* Periodo Refractario Absoluto:
Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de
accin. Coincide con la despolarizacin y parte de la repolarizacion, ni siquiera
responde a estmulos supra umbrales que excitan nuevamente.El periodo
refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga de potenciales de
accin de una neurona. Si el periodo refractario absoluto de una neurona es de
0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para poder volver a
provocar otro potencial de accin. Despus de este tiempo la neurona har una
mxima frecuencia de descarga de 10000 potenciales por segundo.
* Periodo Refractario Relativo:
Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supra umbrales
pueden desarrollar otro potencial de accin, pero menor que el normal. Durante
este tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a la fibra. La
causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo, algunos
canales de sodio todava no han invertido su estado de inactivacin; y los
canales de potasio suelen estar ampliamente abiertos, dando lugar a un flujo
excesivo de iones potasio cargados positivamente hacia el exterior de la fibra.

ley del todo o nada. Ejemplos
Al desencadenarse el potencial de accin en cualquier punto de la membrana
de una fibra normal, el proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana,
si las condiciones son adecuadas o no viajan en absoluto si no lo son
Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial
de accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no
sucede. Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de
mnimo de excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las
clulas nerviosas. Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo
suficientemente grande como para despolarizar a la neurona por encima del
valor umbral, si no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el
PA siempre tiene el mismo tamao.Si un estimulo es menor al requerido para
producir la respuesta no pasa nada existe el estmulo pero por ser menor al
requerido es como si no hubiera estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a
producir respuesta del organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre
va a ser el mismo estimulo para recibir la respuesta. Es decir En el axn de una
neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo es pequeo, no pasa
nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de
accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un
feed-back positivo. Se despolarizala membrana y se para la entrada de Na +
porque el interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la
membrana baja. En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo
para el K + y se mantienen abiertoslos canales para que salga ms de la
cuenta.

29. explique la ley del todo o nada.- ejemplos

30. Explique el factor de seguridad. Importancia

Factor de la seguridad pueda significan cualquier la fraccin del excedente
estructural de la capacidad que requiri, o de a multiplicador aplicado a la
carga prevista mxima(fuerza,esfuerzode torsin, momento de flexin o una
combinacin) a cul sujetarn un componente o una asamblea. Los dos
sentidos del trmino son totalmente diferentes en que el primer es una medida
de confiabilidad de un diseo particular, mientras que el segundo es un
requisito impuesto cerca ley, estndar, especificacin, contrato o costumbre.
Cuidadoso ingenieros refiera al primer sentido como factor de seguridad, o ser
explcito, un factor observado de la seguridad, y el segundo sentido como a
factor de diseo, pero el uso es contrario y confuso, as que los ingenieros
necesitan estar enterados de ambos. El factor de la seguridad se da al
ingeniero como requisito. El factor de diseo es calculado por el ingeniero.

31. Explique la propagacin de los potenciales tipos

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable
suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la
propagacin del potencial de accin, esta se da si una fibra nerviosa ha sido
excitada en su porcin media, la porcin media desarrolla bruscamente una
permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se
despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo. Es
decir , las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a
travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en
ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas cargas positivas
aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros. Interior de la fibra
mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de
accin. Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva,
de este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra.
Potencial de accin se propaga:
Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el
estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa Por propagacin
saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por que es ms
rpida la transmisin por que gastan menos energa, a dems los lugares a
donde llega el potencial de excitacin es menor. Por propagacin ortodrmica
.Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn y telendrn .Por
propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es decir
unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente
sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones.
propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de
menos calibre .Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier

32. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas

Clasificacin de las fibras nerviosas:
Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn sudimetro,porque la
velocidad de conduccindelpotencial de accinvara con el dimetro de la fibra.
Estos dimetros oscilan desde muy grandesen las fibras mielnicas a muy
pequeos en las fibras amielnicas.
Tipos:
Fibras tipo A:
Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15-
100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo
esqueltico) y algunassensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).-Alfa.- vel.
Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica.
Sensitivas-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular.-Delta.-
vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.
Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y
comprendenfundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.
Fibras tipo C:
Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,5-
2metrospor segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos
sensoriales.

33. Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares

Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en la energa
mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una
brusca penetracin de sodio que desencadenara el potencial de accin.
Estimulo Qumico: Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin
a un receptor situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o
cierre de canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura automtica
de los canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial de
accin. Entre estas sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones salinas
de elevada concentracin, etc.
Estmulos Elctricos: Son aquellos que cambian la carga elctrica de las
neuronas, aadiendo cargas positivas o negativas. La corriente elctrica
inducida de manera artificial mediante la implantacin de un par de electrodos
Cintra y extracelulares, conectados a un generador de corriente.

34. Explique los factores que modifican la propagacin de los potenciales

Factores que modifican la velocidad de propagacin.
Cuanto mayor es el dimetro del axn ms lejos pueden difundir los iones Na+
y ms canales puede haber por unidad de longitud. Al aumentar el dimetro de
una fibra nerviosa se incrementa la velocidad de conduccin, una relacin que
puede explicarse de la siguiente manera. La resistencia interna R es
inversamente proporcional a la seccin de rea transversal. Por consiguiente,
cuanto mayor sea el dimetro de la fibra, menor ser la resistencia interna. El
incremento del dimetro de la fibra nerviosa es sin duda un mecanismo
importante para aumentarla velocidad de conduccin en el sistema nervioso,
pero restricciones anatmicas limitan la magnitud que pueden alcanzar los
nervios.
Mielinizacin La mielina es un lpido aislante de las fibras nerviosas que
aumentan notablemente la resistencia dela membrana. En consecuencia,
cuando se inyecta una corriente despolarizante al interior de un nervio
mielinizado no puede fluir a travs de la va de la resistencia de la membrana
de la clula nerviosa; en su lugar, viaja por el interior del nervio donde la
resistencia al flujo de corriente es baja. Sin embargo, si todo el nervio estuviera
recubierto con la vaina lpidica de mielina no se producira potencial de accin
alguno debido a la falta de puntos de resistencia baja en la membranaa travs
de los cuales pudiera fluir la corriente despolarizada.

35. explique las caractersticas del estimulo adecuado






BIBLIOGRAFIA

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* Ganong fisiologa medica , 23 edicin
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* http://canal-h.net/webs/sgonzalez002/Fisiologia/POTACCIO.htm
* http://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_acci%C3%B3n
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http://www.mcmbachillerato.net/departamentos/publicaciones/ciencias/fah/histol
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* http://www.slideshare.net/kobold2/potencial-dereposoypotencialdeaccion

http://www.youtube.com/watch?v=bf1WWGhGzVI