Informe Práctica Quimica Inorganica

Universidad Nacional Abierta y a Distancia-UNAD
Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente-ECAPMA

Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica
er
1

INFORME PRCTICA
QUIMICA INORGANICA

Elaborado por

Ailen Duque Rivera
Cod.

Juan Diego Buenda Dussan
Cod. 7721133

Leidy Yojana Yara Escobar
Cod. 26.552.322

Entregado a

Juan Pablo Herrera Cerquera
Ingeniero

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
INGENIERA Y TECNOLOGA AMBIENTAL
NEIVA 2013
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2

PRACTICA 1
GRAVIMETRIA APLICADA

Yara Escobar, Leidy Yojana (lye1984@hotmail.com).
Duque Rivera, Ailen (ailennena@hotmail.com).
Buenda Dussan, Juan Diego (juancho8208@hotmail.com)

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD
Tutor: Juan Pablo Herrera Cerquera
CEAD Neiva

RESUMEN

Dentro de las aplicaciones del anlisis gravimtrico y volumtrico aplicadas en la parte ambiental son de
gran importancia estos mtodos porque ayudan a determinar los slidos disueltos totales y el contenido de
humedad de los suelos o aguas subterrneas. De esta experiencia se puede concluir que estos anlisis son
de gran utilidad en la parte ambiental, puesto que son de gran aplicabilidad para determinar los parmetros
de calidad de agua, ya sea domstica, residual, potable, contaminadas, industriales, etc. As como tambin,
para determinar el grado de concentracin de un contaminante

Palabras claves: Gravimetra, porcentajes, slidos totales disueltos, agua de hidratacin

ABSTRACT
Among the applications of volumetric and gravimetric analysis applied in the environment are of great
importance because these methods help determine the total dissolved solids and moisture content of the soil
or groundwater. From this experience we conclude that these tests are useful in the environment, since they
are of great relevance to determine the water quality parameters, whether domestic wastewater, drinking
contaminated industrial. So as also to determine the concentration of a contaminant.
Keywords: Gravimetry, percentages, total dissolved solids, water of hydration

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3

INTRODUCCION
Esta prctica se realizo con el fin de
aprender al determinar los porcentajes
de agua que se pueden encontrar en un
determinado compuesto mediante la
tcnica respectiva deshidratacin y
volatilizacin y de igual forma determinar
el promedio de slidos totales disueltos
en una muestra de agua potable, residual
con el fin de determinar el promedio de
slidos filtrables que pueda poseer dicha
muestra. El objetivo principal es
comprender los conceptos y los
procedimientos que estn involucrados al
anlisis gravimtrico de sales y la
determinacin de la concentracin de los
slidos en una muestra de agua.

FUNDAMENTO TEORICO

ANLISIS GRAVIMTRICO
La gravimetra es un mtodo analtico
cuantitativo, es decir, que determina la
cantidad de sustancia, midiendo el peso
de la misma por accin de la gravedad.
Mtodos utilizados en el anlisis
gravimtrico: A. Mtodo por precipitacin.
Generalmente se trata de gravimetra por
precipitacin, donde una sustancia muy
poco soluble que est relacionada directa
o indirectamente con el compuesto a
analizar denominado analito se separa
de la solucin original, se filtra, se seca o
calcina y en base al peso de la sustancia
que queda (residuo) se calcula la
cantidad de analito buscado. B. Mtodo
por volatilizacin. En este mtodo se
miden los componentes de la muestra
que son o pueden ser voltiles. El
mtodo ser directo si evaporamos el
analito y lo hacemos pasar a travs de
una sustancia absorbente que ha sido
previamente pesada as la ganancia de
peso corresponder al analito buscado;
el mtodo ser indirecto si volatilizamos
el analito y pesamos el residuo posterior
a la volatilizacin as pues la prdida de
peso sufrida corresponde al analito que
ha sido volatilizado. El mtodo por
volatilizacin solamente puede utilizarse
si el analito es la nica sustancia voltil o
si el absorbente es selectivo para el
analito.
METODO GRAVIMETRICO PARA
DETERMINAR LA CANTIDAD DE
SOLIDOS DISUELTOS
Este mtodo es aplicable a la
determinacin de slidos totales y sus
fracciones fijas y voltiles en muestras
lquidas como agua potable, aguas
superficiales (de ros y lagos) y saladas;
as como aguas residuales domsticas e
industriales con slidos hasta 20 000
mg/L.
Los slidos se refieren a materia
suspendida o disuelta en agua o agua
residual. Los Slidos totales es un
trmino que se aplica al residuo dejado
en un recipiente despus de la
evaporacin de la muestra y su
subsiguiente secado en un horno a una
temperatura definida. Los slidos totales
incluyen dos categoras, los slidos
suspendidos totales que es la porcin de
slidos que es retenida por un filtro y los
slidos disueltos totales, la porcin que
pasa a travs del filtro; todos los tipos de
slidos comprenden a su vez una
fraccin orgnica (slidos voltiles) y otra
inorgnica (slidos fijos).

Las ecuaciones a emplear para l %
de Hidratacin en sales son:
La ecuacin qumica que da cuenta para
producir sal anhidra es:

Peso molecular CuSO4.5H2O=249.68gr
El subndice v y la flecha hacia arriba,
indican que el agua se elimina en fase
de vapor hacia la atmsfera.
El porcentaje terico del agua de
hidratacin, se calcula mediante la
er
4

expresin (1):

El porcentaje del agua (2):
%H
2
O= g de agua evaporada x 100
g de muestra

teniendo en cuenta los pesos se obtiene
la siguiente ecuacin (3):

%H
2
O = _W
2
W
3
x 100
W
2
W
1

El % de Error relativo se calcula
mediante (7):

%Error = valor experimental valor terico x 100
Valor terico
Ecuaciones para calcular slidos
totales disueltos son:

Calcular el % de TDS (4)

%TDS: _W3 W1 x 100
W2 W1

Convertir a partes por milln (5):

ppmTDS: %TDS x 10
4

Para calcular la conductividad (6):

CE(S/cm): TDS en ppm_
2

DESARROLLO EXPERIMENTA

Los procedimientos llevados a cabo para
la realizacin de esta prctica son
respectivamente:

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5

MATERIALES Y REACTIVOS:

Cpsula de Porcelana
Plancha de calentamiento
Pinzas metlicas para el crisol
Esptula metlica para el crisol
Balanza digital
Beaker mediano
Reactivos:
Sulfato cprico pentahidratado
CuSO4.5H2O cristalizado
Agua destilada
Muestra de agua (250ml) aguas
subterrneas pozo 3 la Dominga

CALCULOS Y ANALISIS DE
RESULTADOS

Tabla 1. Pesos capsula y sal hidratada
(sulfato de cobre comercial)

Tabla 2. Peso capsula y muestra de agua
Agua subterrnea pozo 3 la Dominga.

Indicador

Peso en
gramos
W
1
99.4812
W
2
299.4812
W
3
99.5190

Clculos:
1. Calcular el porcentaje de agua de
hidratacin terica y experimental del
sulfato cprico pentahidratado.

% teorico

%H2O = ____ 2.2559gr____ x 100 = 1%
249.68gr

% experimental
%H2O = _W2 W3 x 100
W2 W1

= _(54.8497) (54.0801) x 100 = 34%
(54.8497) (52.5938)

2. Calcular el error relativo del
experimento, mediante la ecuacin 7.

%Error = valor experimental valor terico x 100
Valor terico

%Error = _34. 1 x 100 = 33%
1
3. Hallar %TDS, ppm de TDS Y CE.

%TDS: _W3 W1 x 100
W2 W1

_(99.5190) (99.4812)_ x 100
(299.4812) (99.4812)

%TDS: 0.0189

ppmTDS: %TDS x 10
4

ppmTDS: 0.0189 x 10
4
= 1890

CE(S/cm): TDS en ppm_
2

CE(S/cm): 1890 = 945
2

ANALISIS
El valor terico en porcentaje
agua de hidratacin del sulfato cprico
es de 1% y en lo
Prctico resulto del 34% arrojandoun por
centaje de error del 33%, de lo cual

Indicador

Peso en gramos
W
1
52.5938
W
2
54.8497
W
3
54.080
er
6

podemos
decir que falto mas calentamiento
en la muestra, o que la muestra adquiri
humedad al momento de trasladarse al
desecador.
La muestra de agua arrojo
un 0.0189% de slidos totales
disueltos lo cual representa 1890ppm,
este dato estable ya que
estamos hablando
de un agua subterrnea ,
de hecho la muestra proviene de la de
agua subterrnea pozo 3 la Dominga

PREGUNTAS
4. Hallar el porcentaje de agua de
hidratacin de las siguientes sales:
cloruro de bario Heptahidratado, sulfato
de calcio dihidratado y fosfato cido
disdico dodecahidratado:

Cloruro de bario heptahidratado
BaCl
2
.7H
2
O, PM= 334,24

%H
2
O = 126 gr * 100 = 38% Valor Teorico
334,24 gr

Sulfato de calcio dihidratado
CaSO
4
2H
2
O PM= 172,86

%H
2
O = _36 gr _* 100 = 21% = Valor Teorico
172,86 gr

Fosfato acido disdico
dodecahidratado
Na
2
HPO4 +12H
2
OPM = 385gr/mol+12 H
2
O =
216 gr/mol

%H
2
O = 216gr/mol * 100= 56.10%Valor Teorico
385gr/mol

5. Cules sern las aplicaciones e
implicaciones ambientales de las
temticas Estudiadas?

En la actualidad, es tan importante
conocer la calidad del agua para el
consumo humano, como lo puede ser
para el riego de cultivos, para el
uso industrial en calderas, para la
fabricacin de productos
farmacuticos, para la expedicin de
licencias ambientales, para disear y
ejecutar programas de monitoreo en
las evaluaciones ambientales, para
adecuarla a las mltiples aplicaciones
analticas de los laboratorios y para
regular y optimizar el funcionamiento
de las plantas de tratamiento, entre
muchos otros fines.
Dentro de las aplicaciones del anlisis
gravimtrico y volumtrico aplicado
en la parte ambiental son de gran
importancia estos mtodos porque
ayudan a determinar los slidos
disueltos totales y el contenido de
humedad de los suelos o aguas
subterrneas.
En acuferos de aguas subterrneas
saturados, todos los espacios de poros
disponibles se llenan con agua
(contenido de agua volumtrico =
porosidad). Por encima de la franja
capilar, los espacios de poro tienen
aire en ellos. La mayora de los suelos
tienen un contenido de agua inferior a la
porosidad, que es la definicin de
condiciones no saturadas, y
constituyen el sujeto de hidrogeologa
denominado zona no saturada.
La franja capilar de la tabla de agua es
la lnea divisoria entre condiciones
saturadas e insaturadas. El contenido
de agua en la franja capilar disminuye al
aumentar la distancia por encima de la
superficie de la capa fretica. Una de
las principales complicaciones que se
plantea en el estudio de la zona no
saturada, es el hecho de que la
conductividad hidrulica no saturada
es una funcin del contenido de agua
del material. Cuando el material se
seca, las vas de conexin hmeda a
travs del medio se hacen ms
pequeas, la conductividad hidrulica
disminuye con un menor contenido de
agua de una forma no lineal. Una curva
de retencin de agua es la relacin
entre el contenido de agua volumtrico y
el potencial hdrico del medio poroso.
er
7

En sntesis, en Ingeniera Ambiental se
aplica de forma prctica el desarrollo del
mtodo volumtrico y gravimtrico en
la determinacin de acidez, alcalinidad,
cloruros, dureza metales, slidos
disueltos, voltiles y sedimentables en
muestras de agua naturales. As como
en muestras de suelos.
De esta experiencia se puede concluir
que los anlisis gravimtricos y
volumtricos son de gran utilidad en la
parte ambiental, puesto que son de
gran aplicabilidad para determinar los
parmetros de calidad de agua, ya sea
domsticas, residuales, potables,
contaminadas, industriales, etc. As
como tambin, para determinar el
grado de concentracin de un
contaminante por ejemplo, en un
cuerpo de agua. Para lo cual se debe
realizar una titulacin volumtrica
utilizando una solucin estandarizada
con un patrn primario (Ftalato de
potasio u otros) que determina y
corrobora la concentracin real de dicho
contaminante, que durante esta
experiencia se tom un agua
subterrnea de pozos.

CONCLUSIONES

La determinacin del porcentaje de
agua de deshidratacin de una
muestra se puede realizar por
mtodos gravimtricos y de
secado, donde el agua en una
muestra se puede considerar como
un contaminante.

El agua de hidratacin puede provenir
de la atmosfera y al momento de
deshidratar esta vuelve a la atmosfera
(se evapora), por lo cual es importante
desarrollar el procedimiento en el
laboratorio de la mejor forma posible,
ejemplo llevar la muestra a un
desecador activado para que el
porcentaje de humedad sea lo ms
exacto posible.

En la determinacin de slidos totales
disueltos es importante saber de
donde proviene la muestra que
estamos analizando, que tipo de
muestra es ya que los valores
resultantes inciden en esto, es por
eso que alguna veces sern elevados
y otras bajos.

BIBLIOGRAFIA
-Gua de laboratorio, UNIVERSIDAD
NACIONAL ABIERTA Y A
DISTANCIA UNAD, Escuela de
Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del
Medio Ambiente ECAPMA Protocolo
de prctica de escuela Versin 2013,
Docente Jairo Granados, MSc;
ECAPMA

-Anlisis gravimtrico y volumtrico
http://www.monografias.com/trabajos
89/analisis- gravimetrico-y-
volumetrico/analisis-gravimetrico-y-
volumetrico.shtml

ANEXOS

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8

er
9

PRACTICA 2
PH Y ACIDEZ INTERCAMBIABLE


CEAD Neiva

RESUMEN

Mediante la medicin del pH del suelo o una solucin determinamos el grado de acidez o basicidad que
pueda tener dicha muestra, este anlisis se puede desarrollar mediante indicadores qumicos, papel indicador
universal o mediante un pHmetro. La acidez del suelo oscila en una escala de 0 a 14 donde 7 determina la
neutralidad. La acidez intercambiable hace referencia a la cantidad de aluminio que puede existir en el suelo
los cual impedir el crecimiento y desarrollo normal de las plantas.
Esta practica nos permitira determinar el potencial de Hidrogeniones (pH) de una muestra de
suelo y soluciones acuosas, mediante la tcnica potenciomtrica, como instrumento que sirve
para clasificar la acidez alcalinidad de una muestra.

Palabras claves: pH, Acidez Intercambiable, extraccin titulacin acido-base.

ABSTRACT
By measuring the soil pH or solution determine the degree of acidity or alkalinity that may have this sample,
this analysis can be developed using chemical indicators, universal indicator paper or using a pH meter. The
acidity of the soil on a scale ranging from 0 to 14 with 7 representing neutrality determined. The exchangeable
acidity refers to the amount of aluminum in the soil may exist which impede the normal growth and
development of plants.
This practice will allow us to determine the potential of hydrogen ions (pH) of a soil sample and aqueous
solutions by potentiometric method, as a tool that serves to classify the acidity or alkalinity of a sample.
Keywords: pH, exchangeable acidity, acid-base titration extraction.

Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente - ECAPMA

10

INTRODUCCION

La determinacin de un suelo aceptable
para llevar a cabo el desarrollo de un
cultivo o planta en general es de gran
importancia, para esta determinacin se
realiza un anlisis de pH el cual nos
muestra el grado de acidez o basicidad
que tenga el suelo el cual puede ser
acido, neutro o bsico. Tambin es de
gran importancia saber en nivel de
aluminio (acidez intercambiable) que
puede contener el terreno ya que el
exceso de este elemento no permitir un
desarrollo adecuado y crecimiento
correcto de la planta; este anlisis se
podr realizar mediante dos tcnicas: la
extraccin salina y la titulacin acido-
base.

FUNDAMENTO TEORICO

El pH mide la acidez o basicidad de una
solucin. Dicha medicin posee una
escala del 1 al 14; donde 7 es neutro y
del 1al 6 indica acidez y desde 8 al 14 la
basicidad.
Existen distintas formas de medir el pH
de una solucin, una puede ser mediante
el papel tornasol y la fenolftalena, otra
forma es utilizando el papel indicador
universal y por ultimo otra manera de
medir el pH es empleando el
potencimetro que es un implemento que
mide por medio de resistencia y emite los
resultados por medio de diferencias de
potencial elctrico logrando ser mas
asertivo que los otros mtodos de
medicin.

El pH o potencial de hidrogeniones
de una solucin refleja el grado de
ACIDEZ y BASICIDAD de una solucin y
se calcula por medio de la expresin.

pH= -log [H+]
la cual se lee como logaritmo negativo
de la concentracin de hidrogeniones.
Existen dos tipos de acidez del suelo:

Acidez activa: hace referencia a la
cantidad de abundancia de hidrogeno
en el suelo.
Acidez intercambiable: hace
referencia al anlisis que nos
demuestra la cantidad de aluminio que
se encuentra en el suelo y que lo est
contaminando. La determinacin de
este tipo de acidez se hace mediante
los siguientes procedimientos
analticos:

- Extraccin salina
Se determina mediante la siguiente
ecuacin

- Titulacin acido-base
Se determina mediante las siguientes
ecuaciones:

La acidez intercambiable se calcula
mediante la siguiente ecuacin:


11

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Esta practica se llevo a cabo mediante
los siguientes procedimientos:

.

MATERIALES

Probeta graduada de 100Ml
Esptula metlica
Embudo de filtracin mediano
Papel filtro
Equipo de titulacin (soporte
universal, pinza, bureta,
erlenmeyer o beaker de 80 y
250ml)
Agitador magntico
Potencimetro
Pipetas graduadas de 5 y 10ml

REACTIVOS
Cloruro de potasio 1N
Biftalato de Potasio 0,1 N (no
es obligatorio)
NaOH 0,01 N
Fenolftalena (solucin
alcohlica al 1%)
Agua destilada
Muestras de suelo (2), de dos
lugares diferentes
Colador pequeo.


12

RESULTADOS

RESULTADOS DE LOS ANALISIS:

Determinacin del pH de la muestra
de suelo.

Rta. La muestra de suelo fue tomada de
la matera del jardn del laboratorio, el pH
de la muestra de suelo fue de 6.54

Registrar el valor titulado empleado en
la extraccin del procedimiento de la
Acidez intercambiable.

Rta: el valor titulado de la muestra fue de
V
titulado
: 15ml

Registrar los mililitros de NaOH
empleados en el procedimiento de
titulacin.
Rta. Para esta titulacin se emple un
volumen de 0.7ml de NaOH al 0.01
dando la formacin de un color rosa
plido que nos indica que la reaccin de
neutralizacin se ha completado.

CALCULOS

1. Calcular la Acidez intercambiable de
la muestra de suelo

A
i
: V
NaOH
x N
real NaOH
x V
slnextr
_ x 100
W
s
x V
titulado

A
i
: (0.7ml)x(0.01N)x(25ml)_ x 100
(2.5g) x (15ml)

A
i
: 0,466

2. Clasificar la muestra de suelo

Rta. La muestra se encuentra en el rango
1 ya que posee un A
i
de 0,466 lo que
indica que la concentracin de A
i
+
es
bajo, es decir suelo normal.
RESULTADOS E INTERPRETACION

Interprete el pH de la muestra de
suelo.

Rta. Solo se tomo una muestra de
suelo (matera del Jardn del
Laboratorio) el pH que se obtuvo de la
muestra fue de 6.54 por lo tanto se
puede decir que es Neutro.

Interpretar la Acidez intercambiable de
la muestra de suelo.

Rta. Como se obtuvo una acidez
intercambiable de 0,466 se puede
determinar e interpretar que es un
suelo normal ya que la concentracin
de aluminio es baja, podemos decir
que este suelo es apto para cultivar.

CONCLUSIONES

El potencial de hidrogeniones nos
permite determinar la acidez o
basicidad de un suelo o un agua y
esto a su vez nos permite determinar
la capacidad que tendran para su
depuracin y uso teniendo en
cuenta las condiciones de acidez y
basicidad.

Las grficas de PH nos permiten
identificar claramente el punto de
neutralizacin del cido con la base y
los rangos en que se mueve su
acidez o basicidad.

Con este mtodo podemos medir la
toxicidad de un suelo causada por el
aluminio y es importante porque
este es un gran contaminante
inhibidor de los procesos
enzimticos.


13

PREGUNTAS

1. Cul es la relacin entre pH,
conductividad elctrica y acidez
intercambiable en los suelos?
Rta. Dependiendo de estas
caractersticas se puede decidir los usos
del suelo; los nutrientes que se le deben
suministrar para que logre las
condiciones apropiadas para lo cual ser
utilizado.

2. Cul es su implicacin en la
contaminacin y remediacin de
suelos?
Rta. Debido a los problemas de
contaminacin de los suelos por
difusin, lentamente, los hidrocarburos
pueden redistribuirse desde la
superficie del suelo hacia el interior del
mismo. Tambin pueden unirse a las
partculas del suelo, modificndose su
disponibilidad y movilidad (Beck,
1997). Cuando los hidrocarburos entran
en el suelo, se produce una separacin
natural de los distintos constituyentes,
debido a la exposicin de la fase no
acuosa a las fases slida, gaseosa y
acuosa del suelo. Los compuestos de
alto peso molecular tienen, en general,
menor movilidad y permanecen cerca
de la fuente, mientras que los ms
livianos migran hacia porciones ms
profundas del perfil debido a su mayor
solubilidad en agua. A medida que la
cantidad de hidrocarburos disminuye,
ya sea por disolucin u otro mecanismo
de remocin, la fraccin del espacio
poroso ocupada por los mismos
disminuye. Los conductos de
comunicacin entre los poros se tornan
ms pequeos y tortuosos, reduciendo
la capacidad de la fase orgnica de
desplazarse. Cuando ya no existe
suficiente volumen para que continu la
migracin, la fase no acuosa en el
suelo es denominada saturacin
residual. Es por eso que principalmente
en zonas hidrocarburferas, se ha dado
considerable importancia al desarrollo
de tecnologas para la recuperacin de
suelos contaminados con el fin de
reutilizarlos. De acuerdo a Sellers
(1999) cualquier tecnologa de
remediacin debe cumplir alguno de
los siguientes objetivos: - Separar los
contaminantes del suelo, agua algn
otro medio afectado; -Aislar o
inmovilizar dichos contaminantes, -
Destruirlos para as lograr una
significativa y permanente, una
reduccin del volumen, toxicidad y
movilidad de las sustancias peligrosas y
contaminantes.

BIBLIOGRAFIA

J.H. Obando Chacn. Docente
ECAPMA. UNIVERSIDAD NACIONAL
ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
Escuela de Ciencias Agrcolas,
Pecuarias y del Medio Ambiente
Protocolo de prcticas de la Escuela
versin 2013

Anlisis de suelos, segn link
http://es.scribd.com/doc/36766161/AN
ALISIS-DE-SUELOS

Anlisis fisicoqumicos del
suelo segn link
http://www2.ine.gob.mx/publicaciones/lib
ros/509/analisis.pdf

Biorremediacin segn link
http://www.tesis.bioetica.org/lp1.htm

Indicadores segn
link

http://www.ambiente.gov.ar/archivos/w

14

eb/PBVyAP/File/A3/PIARFON%20PCH
sh/Criterios%20e%20indicadores.pdf

ANEXOS


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PRACTICA 3
CAPACIDAD AMORTIGUADORA () Y POTENCIAL AMORTIGUADOR (p())
DE SOLUCIONES


CEAD Neiva

RESUMEN

El sistema amortiguado o buffer hace referencia al conjunto de pares conjugados de acido-base que como su
nombre lo indica amortigua el cambio brusco de pH.
La capacidad amortiguadora lo que hace es que se logre medir la efectividad del buffer al agregar pequeas
cantidades de cidos o bases a un una muestra determinada para llegar a un punto exacto del pH necesario
para dicha muestra.
Esta capacidad se puede medir mediante:
- Tcnica volumtrica para medir la capacidad Amortiguadora.
- Tcnica potencimetro para medir la capacidad Amortiguadora.

Palabras claves: capacidad amortiguadora, potencial amortiguador, buffer, potencimetro, volumetria

ABSTRACT

The muffled or buffer system refers to the set of conjugate pairs of acid-base as its name indicates dampens
sudden change of pH.
The buffering capacity is making is achieved measure the effectiveness of the buffer by adding small amounts
of acids or bases at a given sample to arrive at an exact point of pH necessary for that sample.
This capability can be measured by:
- Technique for measuring volumetric buffering capacity.
- Technical potentiometer to measure buffering capacity.
Keywords: buffering capacity, potential buffer, buffer, potentiometer titration.


17

INTRODUCCION

El sistema amortiguado o buffer hace es
como su nombre lo indica amortigua el
cambio brusco de pH que puede sufrir ya
sea un medio acuoso o solido.
Mediante la capacidad amortiguadora se
logra cuantificar la efectividad del el
buffer o cambio brusco de acidez del
suelo esta se logra mediante las tcnicas
de esta capacidad se puede medir
mediante:
- Tcnica volumtrica para medir la
capacidad Amortiguadora.
- Tcnica potencimetro para medir la
capacidad Amortiguadora.

FUNDAMENTO TEORICO

Solucin amortiguadora: Es aquella
que pone una resistencia al cambio en la
concentracin de iones hidrgenos, o al
cambio de pH, aun cuando se agrega un
acido a una base fuerte a al solucin.

Capacidad Amortiguadora:
La capacidad amortiguadora se define
como la cantidad molar de cido o base
fuerte que puede desplazar el pH de un
litro de solucin reguladora en una
unidad. Cuantitativamente se simboliza
con la letra griega y se expresa
mediante la ecuacin:

Es la cantidad de acido o base que
admite un amortiguador sufriendo un
cambio de ph en una unidad, es la
mxima en su pk y es tanto mayor
cuanto ms concentrado es el sistema.
La solucin buffer o solucin
amortiguadora est formada por:

1. Sistema cido-sal: constituido por un
acido dbil y su sal conjugada (una sal
de ese acido y una base fuerte)
(Ejm.CH3COOH Y CH3COONa)

2. Sistema base-sal: constituido por una
base dbil y su sal
conjugada(Ejm.NH4OH Y NH4Cl)

3. Sistema salino: constituido por dos
sales siendo una monosustituida
(NaH2PO4) siendo esta ms acida que
la otra que es disustituida (Na2HPO4)

El valor de una solucin reguladora se
puede determinar experimentalmente
midiendo la cantidad de una solucin de
un protolito fuerte que logra una variacin
pH= 1 en una alcuota.

Las ecuaciones empleadas para hallar
los clculos son.

Tcnica volumtrica para medir la
capacidad amortiguadora:

Tcnica potenciomtrica para medir la
capacidad amortiguadora:


18

Potencial amortiguador


El procedimiento llevado a cabo fue:

MATERIALES
Pipetas graduadas de 10ml
Probeta graduada de 100ml
Beaker de 250ml
Equipo de titulacin (Soporte universal,
pinza, bureta, erlenmeyer)
Esptula metlica
Agitador de vidrio
Potencimetro
Balanza digital o analtica

REACTIVOS
NaOH 0,1N
Fenolftalena
Agua destilada
Solucin buffer fosfato
Muestras de Suelo
Muestra de Agua industrial o de ro
Muestra de Follaje(hojas troceadas a
0,5mm)


19

RESULTADOS

Tabla3. Datos volumtricos para capacidad
amortiguadora de muestras.

Muestras Vm (ml)
NaOH
concentracin
VNaOH
(ml)
Buffer Fosfato 10 0,1N 2
Agua destilada 10 0.01N 0.12
Agua
experimental
aguas
subterrneas
minerales del
sur
10 0.02 0.2

Tabla 4. Datos potenciometricos para capacidad
amortiguadora de las muestras:
Muestras
Estudiadas
Indicadores
evaluados
Wm (g) pH1 pH2
Suelo 10g 5.96 10.48
Follaje 5g/60ml 6.37 10.51
Buffer Fosfato 20ml 6.73 9.55
Agua destilada 20ml 4.88 10.76
Agua
experimental
Minerales del sur
20ml 6.85 10.75

CALCULOS

1. Calcular la capacidad amortiguadora
de las muestras de buffer fosfato, agua
destilada, agua experimental. Segn la
tcnica volumtrica
v
.

Buffer fosfato

v = 2 mlNaOH * 0.1N * 1000mEq v = 20
10 ml

Agua destilada

v= 0.12ml NaOH * 0.1 N *1000mEq v=1.2
10ml

Agua experimental

v = 0.2 mlNaOH * 0.1N * 1000mEq v = 2
10 ml

2. Calcular la capacidad amortiguadora
de las 5 muestras. Segn la tcnica
potenciomtrica
p
.

SUELO:

= 4ml *0.1N * 1000 mEq =9
(10.48 -5.96) * 10ml

FOLLAJE:

= 4ml *0.1N* 1000 mEq =9.7
(10.51 -6.37) * 10ml

BUFFER:

= 4ml *0.1N * 1000 mEq =141.8
(9.55 -6.73) * 10ml

AGUA DESTIALDA.

= 4ml*0.1N* 1000 mEq =68.0
10.76 -4.88) * 10ml

AGUA EXPERIMENTAL:

= 4ml *0.1N * 1000 mEq = 10.3
(10.75-6.85) * 10ml

3. Calcular el potencial amortiguador
con respecto a NaOH para los datos
obtenidos de capacidad amortiguadora

20

segn la tcnica potenciomtrica.

Suelo
p= - log 9 = -0.95

Follaje
p= - log 9.7 = -0.98

Buffer
p= - log 141.8 = -2.17

Agua destilada
p= - log 68.0 = -1.83

Agua experimental
p= - log 10.3 = -1.01

Tabla 5. Resultados de la capacidad y
potencial amortiguadora de las
muestras.

Muestras
v
(mEqNaOH)
p
(mEqNaOH/pH)
p(v)NaOH p(p)NaOH
Buffer
fosfato
10 3.546 -1 -0.549
Agua
destilada
10 1.70 -1 -2.23
Agua
experimental
10 2.56 -1 -0.408
Suelo 20 4.424 -1.30 -0.645
Follaje 6.66 1.61 -0.823 -0.206

CONCLUSIONES

Las soluciones amortiguadoras
pueden soportar adiciones de base
o acido sin tener cambios significativos
en sus valores de pH.

Las soluciones amortiguadores tiene alta
capacidad para neutralizar bases o
cidos que se les aadan, cuando las
concentraciones de la base y la sal
son iguales.

PREGUNTAS

Cul es la utilidad de la capacidad
amortiguadora en la contaminacin y
Remediacin de suelos y aguas?

Que estos puedan soportar cambios de
acidez o basicidad ocasionados por los
contaminantes sin alterar de manera
significativa su pH. La capacidad de auto
Depurarse, es decir, que tanto
una zona de suelo o de agua
se puede auto limpiar, para revertir los
efectos negativos que ocasiona la
contaminacin.

BIBLIOGRAFIA

Prof: Jairo Granados., MSc. Docente
ECAPMA. UNIVERSIDAD NACIONAL
ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias
y del Medio Ambiente Protocolo de
prcticas de la Escuela versin 2013

ANEXOS


21


22

PRACTICA 4
COMPLEXOMETRIA: DETERMINACION DE CALCIO EN AGUAS


CEAD Neiva

RESUMEN

La complexometria es una forma de anlisis volumtrico basado en la formacin de compuestos
poco disociados. Esta practica se basa de aprender a cuantificar el nivel de calcio que pueda
obtener una muestra de agua determinada. Debido a que el calcio es poco soluble en agua con pH
es acido.
La dureza por calcio hace que se determine su uso un ejemplo claro es el caso del agua que se
consume en la ciudad de Neiva la cual cuenta con una dureza por calcio aproximada de entre 40
80 ppm.

Palabras claves: calcio, dureza, complexometria.

ABSTRACT
The complexometric is a volumetric analysis based on the formation of compounds little
dissociated. This practice is based on learning to quantify the level of calcium you can get
a water sample determined. Because calcium is slightly soluble in water pH is acidic.
The calcium hardness was determined making use one example is the case of water
consumed in Neiva which has a calcium hardness of approximately between 40 to 80
ppm.

Keywords: calcium, hardness, complexometric.

23

INTRODUCCION

La complexomtrica es una forma
de anlisis volumtrico empleado para
determinar la cantidad de calcio
presente en una muestra de agua.
Debido a que el calcio es poco soluble
en medios cidos pero los medios
bsicos su concentracin es mayor
debido a que la solubilidad se
incrementa. La determinacin de la
cantidad de calcio en una muestra de
agua es lo que se denomina en
dureza. Para hallar la dureza
generalmente se emplea
un indicador (EDTA) capaz de
producir un cambio de color ntido
para detectar el punto final de la
valoracin.

FUNDAMENTO TEORICO

El calcio (Ca) es un metal alcalinotrreo,
y a pesar de que tiene poca solubilidad
en medios acidos esta aumenta en
medios bsicos.
La cantidad de calcio en una muestra
de agua es lo que se denomina como
dureza de la misma.
La determinacin complexometrica del
calcio esta dada por la reaccin qumica
de la quelatacion del catin calcio con
EDTA, el resultado esta determinado
por una reaccin de estas dos dando
como resultado final la presencia de un
color rosa palido lo cual indica el valor
de la dureza.
La dureza por calcio se expresa en ppm
de calcio.
La medicin complexometrica se realiza
a muestras con pH cercano a 12 y para
controlar el pH se le adiciona NaOH.
Despus de realizar la titulacin con el
EDTA, y obteniendo esta informacin
puede calcular la concentracin de Ca y
de carbonato de calcio mediante las
siguientes ecuaciones:


MATERIALES
Equipo de titulacin (soporte, pinza,
bureta y erlenmeyer)
Potencimetro papel indicador de
pH
Probeta graduada de 100ml
Pipeta graduada de 5ml
Beaker de 250mL


24

REACTIVOS

EDTA 0,01 M
Murexida
NaOH 6N
NaOH 0,1N
HCl 0,1N
Una muestra de agua (aguas
subterrneas minerales del sur).

RESULTADOS

Tabla 5. Datos obtenidos en la
cuantificacin de calcio en aguas.

Muestra analizada Vm (ml)
ml de EDTA
0,01M
Aguas
subterrneas
Minerales del sur
50 3.35

CALCULOS

A partir de los datos de la tabla 4,
calcular la concentracin de calcio (ppm)
de la muestras de agua.

Rta.
ppm Ca para la muestra de agua
empleada para esta practica 50ml aguas
minerales del sur.
ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
50ml
ppmCa = 26.85ppm

suelo
ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
10ml
ppmCa = 134.26 ppm
agua destilada
ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
20ml
ppmCa = 67.13 ppm

buffer de fosfato
ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
20ml
ppmCa = 67.13ppm

agua experimental aguas subterrneas
minerales del sur
ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
20ml
ppmCa = 67.13 ppm

follaje
ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
60ml
ppmCa = 22.37ppm

Teniendo en cuenta los clculos de la
tabal 4, calcular la concentracin de
calcio en forma de carbonato.

Rta. Agua empleada para esta practica.
ppm CaCO
3
= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
50ml
ppmCa = 26.85ppm

suelo
ppm CaCO
3
= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
10ml
ppmCaCO
3
= 134.26 ppm

agua destilada
ppm Ca CO
3
= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
20ml
ppmCa = 67.13 ppm

buffer de fosfato
ppm Ca CO
3
= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
20ml
ppmCa = 67.13ppm

agua experimental aguas subterrneas
minerales del sur

25

ppm Ca CO
3
= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
20ml
ppmCa = 67.13 ppm

follaje
ppm Ca CO
3
= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000
60ml
ppmCa = 22.37ppm

RESULTADOS
Dureza se las muestras analizadas en
ppm Ca y de CaCo
3

Tabla 6. ppm de calcio y carbonato
presentes en las muestras analizadas

Muestra
Calcio
(ppm)
CaCO
3
(ppm)
Aguas
subterrneas
Minerales
del sur

33.567 57.017

CONCLUSIONES

La titulacin EDTA nos permite
cuantificar la concentracin de calcio
en muestras de agua por medio de la
tcnica complexometrica.

Tomando como parmetro l dureza
del agua podemos clasificar la
calidad de la misma.

PREGUNTAS

1. Qu significa dureza total y temporal
de aguas?

Rta. Dureza temporal: esta determinada
por el contenido de carbonatos y
bicarbonatos de magnesio. Esta dureza
se elimina al hervir el agua y tambin se
conoce como dureza de carbonato.
Dureza total. Esta determinada por todas
las sales de calcio de magnesio excepto
carbonatos y bicarbonatos. Esta no se
elimina al ebullir el agua y tambin se
conoce como dureza de no carbonatos.

2. Cul es la importancia de la dureza
como parmetro de calidad de agua?

Rta. Por que condiciona el contenido de
sales de metales alcalinotrreos,
magnesio mas estroncio y bario en
cantidades muy mnimas. Es importante
dependiendo de su contenido esta puede
ser utilizada para la agricultura o el
consumo humano; en el caso de su
utilizacin en la industria esta puede
definir los costos del tratamiento para su
utilizacin o para su depuracin segn
sea el caso.

BIBLIOGRAFIA

J.H. Obando Chacn. Docente ECAPMA.
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y
A DISTANCIA UNAD Escuela de
Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio
Ambiente Protocolo de prcticas de la
Escuela versin 2013.

ANEXOS

No se tomar registros.

26

Informe Práctica Quimica Inorganica

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