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Metodologa de la Investigacin

Investigacin sobre el Virus Ebola




Universidad Dominicana Organizacin Y mtodos (O&M)
Metodologa de la Investigacin
Trabajo de investigacin del Virus Ebola
Ramona Mercedes
Sustentantes:
Nicaury Isabel Paulino 13-EMRN-6-
Cindy Reyes Andjar 13-EMRN-6-007
Massiel Esther Prez Fulcar 13-EMRN-6-021
Norcy Encarnacin Alcntara 13-EMRN-6-035
Wilman Snchez Montero 13-EMRN-6-037
Fecha de entrega:
25 de Agosto 2014





Metodologa de la Investigacin

Investigacin sobre el Virus Ebola

ndice
Introduccin
Definicin del problema
Planteamiento de la Investigacin
Hiptesis de cmo se transmite el Virus de la
Ebola
Presentacin de datos y cifras
Posibles tratamientos del virus del ebola


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Investigacin sobre el Virus Ebola

1. Introduccin
A continuacin estaremos hablando del virus del bola es un virus de la
familia Filoviridae y gnero Filovirus, situacin taxonmica que comparte con el virus de
Marburgo. Este nombre proviene del ro (en la Repblica Democrtica del Congo,
antiguo Zaire), donde fue identificado por primera vez en 1976 durante una epidemia
con alta mortalidad.
Es el causante de la fiebre hemorrgica del Ebola o enfermedad del Ebola,
una enfermedad infecciosa, altamente contagiosa y muy grave, que afecta tanto a seres
humanos como otras especies de mamferos. Estaremos hablando de las causas y los
posibles tratamientos que pueden curar este virus.


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2. Definicin del Problema
bola
El bola es una enfermedad infecciosa viral aguda que produce fiebre hemorrgica en
humanos y primates (monos, gorilas y chimpanc), causada por el virus del bola, que
se describi por primera vez en el ao 1976 por el Dr. David Finkes, cuando se
presentaron varios casos de fiebre hemorrgica en Zaire y Sudn. El nombre del virus
se debe al ro bola, geogrficamente ubicado en Zaire.

El virus del bola es uno de los dos miembros de una familia de virus de ARN (cido
ribonucleico) llamado Filoviridae. Existen cinco serotipos del virus del bola: bola-
Zaire, bola-Sudn, bola-Costa de Marfil y bola-Bundibugyo. El quinto serotipo, el
bola-Reston, ha causado enfermedad en los primates, pero no en humanos. Es una
infeccin que se caracteriza por una alta tasa de mortalidad, que oscila entre el 50% y el
95% de los afectados. Debido a su naturaleza letal, este virus es considerado como
un arma biolgica.

La prevalencia del bola es difcil de determinar, porque suele presentarse en forma de
brotes o epidemia, sin embargo, en pases como Estados Unidos la infeccin por este
virus no es endmica, aunque existen registros de varias personas que trabajan en
contacto directo con primates y que han adquirido la infeccin por el tipo bola-Reston;
afortunadamente, este tipo de virus no ha demostrado efectos patognicos en seres
humanos. Otras personas en riesgo potencial son los trabajadores de laboratorio que
trabajan con animales infectados o con cultivos del virus en tejidos.
Actualmente, se considera que las personas en riesgo de contraer fiebre hemorrgica
por virus del bola son aquellas con antecedentes de viajes a frica subsahariana, las
personas que cuidan a los pacientes infectados, as como los trabajadores que se
encuentran en contacto con primates infectados de origen africano.
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3. Planteamiento de la Investigacin
El virus se transmite por contacto directo con lquidos corporales infectados como la
sangre, la saliva, el sudor, la orina o los vmitos, de animales o humanos, vivos o
fallecidos. Las ceremonias de inhumacin que se celebran en ciertas aldeas africanas
debido a la idiosincrasia parecen estar relacionadas en el contagio, ya que los miembros
del cortejo fnebre entran en contacto directo con el cadver. La causa del caso
ndice an es desconocida.
El perodo de incubacin vara de 2 a 21 das, aunque lo ms normal es de 5 a 12 das.
Se considera que los murcilagos frugvoros, en particular Hypsignathus monstrosus,
Epomops franqueti y Myonycteris torquata, son posiblemente los huspedes naturales
del virus del bola en frica. Por ello, la distribucin geogrfica de los Ebola virus puede
coincidir inicialmente con la de dichos murcilagos.
En el ao 1976 murieron alrededor del 92 % de los infectados.
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Dada la naturaleza letal del bola, ya que no existe una vacuna aprobada
[5]
o el
tratamiento no est disponible, est clasificado como un agente de bioseguridad de nivel
4, as como de Categora A un agente de bioterrorismo por los Centros para el Control y
Prevencin de Enfermedades. Tiene el potencial de servir como arma para su uso en
la guerra biolgica. La eficacia como arma biolgica se ve comprometida por su
letalidad rpida ya que los pacientes mueren rpidamente antes de que estn en
condiciones de propagacin del contagio.
En el 2014 en los Estados Unidos fue probado un suero de manera experimental en dos
personas contagiadas por este virus; tal suero podra ser la cura para esta enfermedad
aunque no se tienen ms detalles del mismo. En Espaa en 2014 tambin se aplic
este suero a un paciente, que sin embargo a los 2 das falleci.
Cuadro clnico
Los sntomas son variables pues dependen de cada persona y cada situacin; al
comienzo suele ser, generalmente, sbito y caracterizado por fiebre alta, postracin,
mialgia o dolor muscular severo, artralgias, dolor abdominal y cefalea.
En un lapso de una semana aparecen en todo el cuerpo unas erupciones,
frecuentemente hemorrgicas. Las hemorragias se presentan generalmente desde el
tubo gastrointestinal, haciendo que el infectado sangre tanto por la boca como por el
recto anal. La tasa de mortalidad es alta, alcanzando el 90%
[7]
y los pacientes
generalmente mueren por shock hipovolmico por la prdida de sangre.
Aparicin de cepas y brotes del bola
Cepa bola-Zaire
La cepa bola-Zaire tiene la mayor tasa de mortalidad, hasta 90 % en algunas
epidemias, con una media de un 83 %.
El primer brote tuvo lugar el 26 de agosto de 1976 en Yambuku, una ciudad del norte de
Zaire (actualmente, Repblica Democrtica del Congo). El primer caso registrado fue
Mabalo Lokela, un profesor de escuela de 44 aos que volva de un viaje por el norte
del Zaire. Su alta fiebre fue diagnosticada como un caso de malaria, y en consecuencia
se le administr quinina. Lokela volvi al hospital cada da; una semana despus, sus
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sntomas incluan vmitos incontrolables, diarrea sangrienta, dolor de cabeza, mareos y
dificultades respiratorias. Ms tarde empez a sangrar por nariz, boca y ano muriendo el
8 de septiembre de 1976, apenas 14 das despus de manifestrsele los primeros
sntomas.
Brote de bola en frica Occidental de 2014
En 2014 surgi el mayor brote de la historia de esta cepa y tambin el mayor brote de
bola hasta entonces, afectando inicialmente a Guinea-Conakry y expandindose
posteriormente a Sierra Leona, Liberia y Nigeria.
El 8 de agosto de 2014, la OMS decret la situacin como "emergencia pblica sanitaria
internacional" y recomend medidas para detener su transmisin en medio de la
expectante preocupacin mundial ante el riesgo de pandemia global. Entre ellas, peda
a los pases donde se haban detectado afectados que declarasen emergencia nacional
y haca una llamada a la solidaridad internacional.
La declaracin se produca al rondar la cifra de 1000 fallecidos por la epidemia que
amenazaba con seguirse extendiendo tras fallar los mecanismos de contencin
iniciales. Los primeros afectados transportados oficialmente a Estados Unidos durante
el brote, fueron llevados a Atlanta para ser tratados con ZMapp, un suero experimental
procedente de Ginebra que haba dado resultados positivos con simios. El da 9 de ese
mes se confirmaba que Espaa haba recibido dicho frmaco.
Cepa bola-Sudn
El bola-Sudn fue la segunda cepa clasificada del virus, en 1976. Aparentemente se
origin entre los trabajadores de una fbrica de algodn en Nzara, Sudan, ya que el
primer caso registrado fue uno de los trabajadores. Sin embargo, los cientficos que
analizaron a todos los animales e insectos que haba en la fbrica, no pudieron
encontrar ninguno que diese positivo al virus bola. El transmisor original an se
desconoce.
La epidemia acab causando 151 muertes entre las 285 personas que resultaron
infectadas.
Cepa bola-Reston
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Apareci en noviembre de 1989 en un grupo de cien macacos (Macaca fascicularis)
importados desde Filipinas hasta Reston (Virginia), Otro cargamento de macacos
infectados fue tambin enviado a Filadelfia, EE. UU. Esta epidemia fue altamente letal
en los macacos, pero no caus ninguna muerte entre los humanos. Sin embargo, 6 de
los encargados de manipular los animales dieron positivo al virus, dos de ellos debido a
una exposicin previa. Sobre este incidente el escritor estadounidense Richard
Preston escribi un libro de notable xito. The Hot Zone,

traducido al espaol con el
ttulo de Zona caliente. Ms monos infectados con bola-Reston fueron enviados de
nuevo a Reston y Texas en febrero de 1990. Tambin se detectaron en 1992 en Siena
(Italia) y en Texas de nuevo en marzo de 1996. Ningn humano fue infectado en estos
ltimos brotes.
El 23 de enero de 2009, el Gobierno de Filipinas anunci la deteccin de anticuerpos
IgG frente al virus Ebola Reston (ERV) en una persona que poda haber estado en
contacto con cerdos enfermos.
El 30 de enero de 2009, el Gobierno filipino anunci la deteccin de anticuerpos anti-
ERV en otras cuatro personas: dos granjeros de Bulacn y otro de Pangasinn (las dos
granjas, ambas en el norte de Luzn, estn en cuarentena por haberse detectado
infecciones porcinas por ERV) y un carnicero de un matadero de Pangasinn. El caso
seropositivo anunciado el 23 de enero tiene una explotacin domstica de cerdos en
Ciudad Valenzuela (un barrio del rea metropolitana de Manila).
Unos 6000 cerdos de una explotacin ganadera situada al norte de Manila fueron
sacrificados para impedir la expansin de una epidemia del virus bola-Reston.
Estos recientes casos en Filipinas representan la primera vez que el bola-Reston ha
sido detectado en cerdos, y tambin la primera vez que se sospecha una transmisin
del virus bola-Reston desde el cerdo al ser humano.
Cepa bola-Tai-Forest
Este subtipo de bola fue descubierto entre los chimpancs de los bosques de Thai en
Costa de Marfil. El 1 de noviembre de 1994, se encontraron los cadveres de dos
chimpancs en este bosque. Las autopsias revelaron que haba sangre marrn en el
corazn de los dos chimpancs, y que uno de ellos presentaba los pulmones
encharcados de sangre. Los estudios de los tejidos tomados de los chimpancs
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arrojaron muchas similitudes con la cepa bola-Zaire que durante 1976 caus estragos
en Zaire y Sudn. Ms tarde, en 1994, se encontraron ms chimpancs muertos,
muchos de ellos dieron positivo al bola tras utilizarse tests moleculares. Se cree que el
origen del brote fue la carne de algunos monos infectados de la especie Colobus roja
que los chimpancs atacaban. Una de los cientficos que llevaron a cabo las autopsias
de los chimpancs infectados contrajo bola. Desarroll los primeros sntomas,
similares al dengue o la malaria, aproximadamente una semana despus de las
autopsias. Fue transportada a Suiza para recibir tratamiento. Dos semanas despus fue
dada de alta, y seis semanas despus de la infeccin estaba completamente
recuperada.
Cepa bola Bundibugyo
El 29 de noviembre de 2007, el ministro ugands de Salud confirm que la fiebre
hemorrgica que ha matado al menos a 35 personas y que ha infectado a 127 en
Uganda, ha sido provocada por el virus del bola. Las muertes se registraron en la
regin de Bundibugyo, en la frontera con la Repblica Democrtica del Congo. Tras
analizar las muestras el Laboratorio Nacional de Estados Unidos y el Centro para el
Control de las Enfermedades, la Organizacin Mundial de la Salud ha confirmado que
se trata de una nueva cepa del virus bola.
4. Hiptesis de cmo se transmite el virus del bola
El virus del bola est considerado como sumamente infectivo, debido a su alta tasa de
mortalidad, la rapidez con la que provoca la muerte y las zonas remotas donde se
producen las infecciones. Se transmite a los humanos a travs del contacto con un
animal husped infectado vivo o muerto (monos, murcilagos, antlopes) y se
disemina de persona a persona por el contacto con la sangre, tejidos, secreciones y los
fluidos corporales del sujeto infectado, y por el contacto con equipo mdico
contaminado, tales como agujas.

Las infecciones por virus del bola son agudas y no existe el estado de portador.
Debido a que el reservorio natural del virus es desconocido, la manera en que el virus
aparece por primera vez en un ser humano en el inicio de un brote no se ha
determinado an.
La transmisin nosocomial se refiere a la propagacin de una enfermedad dentro de
un centro hospitalario, este tipo de transmisin ocurre con frecuencia durante los brotes
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de virus del bola. En la mayora de los centros de salud de frica los pacientes son
atendidos sin mascarilla, batas o guantes. Adems, cuando las agujas o jeringas que se
utilizan pueden no ser del tipo desechable, si se contaminan con el virus y luego se
vuelven a utilizar, muchas personas pueden ser infectadas.
De hecho, si se produce la muerte del afectado por el virus, el protocolo indica que no
se le puede realizar la autopsia por el alto riesgo de contagio por los fluidos de la
vctima, por lo que deber ser incinerado.
Sntomas de la infeccin por virus bola

El perodo de incubacin de esta enfermedad oscila entre dos y 21 das, despus de los
cuales ocurre el inicio de los sntomas del bola, aunque lo ms habitual es que
aparezcan entre el octavo y el dcimo da:

Fiebre alta y repentina.
Dolor de cabeza.
Molestias en las articulaciones y fuertes dolores musculares.
Dolor de garganta y debilidad generalizada.
Diarrea, vmitos y dolor de estmago.
Aparicin de una erupcin rojiza en la piel.
Congestin conjuntival (ojos rojos).
Alteracin de la funcin renal y heptica.
En algunos afectados pueden observarse hemorragias internas y externas.
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La razn por la cual algunas personas son capaces de recuperarse de bola y otros no
sigue siendo un misterio para los cientficos. Sin embargo, se sabe que los pacientes
que fallecen, por lo general no han desarrollado una respuesta inmunolgica
significativa para el virus en el momento de la muerte.
Diagnstico de la infeccin por virus del bola
Los sntomas del paciente y un interrogatorio exhaustivo que incluya preguntas sobre
viajes recientes a zonas endmicas del virus del bola, malaria o influenza son de vital
importancia para dilucidar el diagnstico de la infeccin por virus del bola.

Existen exmenes de laboratorio especficos que permiten detectar la presencia del
virus del bola en la sangre o en el suero, sobre todo en la fase aguda, como lo es la
determinacin del ARN genmico o subgenmico; sin embargo, la tcnica ms comn
para determinar la infeccin por este virus es la deteccin de Anticuerpos IgM e
IgG por el mtodo ELISA de captura o sndwich, esta tcnica es una prueba
inmunolgica que est basada en la captura de los anticuerpos presentes en el suero
del paciente cuando reaccionan con una protena del virus fijada a un pocillo de una
placa rectangular de polietileno, un tipo especial de plstico.

Otras pruebas de laboratorio como el hemograma pueden aportar datos sugestivos de
la infeccin, como los glbulos blancos que suelen estar disminuidos (leucopenia). As
mismo, puede observarse elevacin de la cifra de hematocrito, que es una medida
indirecta del estado de deshidratacin del paciente y las plaquetas que participan en la
coagulacin, las cuales se encuentran disminuidas (lo que se conoce como
trombocitopenia). Ms de la mitad de los pacientes afectados desarrollan algn grado
de hemorragia.

Pronstico del Virus del bola
El pronstico de la fiebre hemorrgica por virus del bola es bastante malo, ya que se
considera una patologa potencialmente mortal. El perodo de tiempo que transcurre
desde el inicio de los sntomas hasta la muerte vara entre 2 y 21 das. Se estima que la
tasa de mortalidad por fallo de mltiples rganos y posterior shock hipovolmico va
desde un 50 a un 90%, variando segn el tipo de virus del bola que cause la infeccin.
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Hay que prevenir antes que lamentar






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Prevencin de la infeccin por virus bola

Control del virus del bola de Reston en animales domsticos

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No hay ninguna vacuna para animales contra el RESTV. Se considera que la
limpieza y desinfeccin regulares (con hipoclorito sdico u otros detergentes) de las
granjas de cerdos y monos es eficaz para inactivar el virus. Si se sospecha que se ha
producido un brote, los locales deben ponerse en cuarentena inmediatamente.

Para reducir el riesgo de transmisin al ser humano puede ser necesario sacrificar a
los animales infectados, supervisando estrechamente la inhumacin o incineracin
de los cadveres. La restriccin o prohibicin del movimiento de animales de las
granjas infectadas a otras zonas puede reducir la propagacin de la enfermedad.

Como las infecciones humanas han estado precedidas de brotes por RESTV en
cerdos y monos, el establecimiento de un sistema activo de vigilancia de la sanidad
animal para detectar casos nuevos es esencial con el fin de alertar de forma
temprana a las autoridades veterinarias y de salud pblica.

Actualmente no hay vacunas dirigidas a prevenir la infeccin por virus del bola-
Reston en animales, es por ello que se deben aplicar mtodos qumicos de
desinfeccin utilizando hipoclorito de sodio y otros detergentes de forma regular en
las granjas de animales como monos y cerdos. Ante la sospecha de cualquier brote
del virus los animales deben ponerse en cuarentena o podran incluso sacrificarse
para evitar la transmisin a seres humanos.

Reduccin del riesgo de infeccin humana por el virus del bola

A falta de un tratamiento eficaz y de una vacuna humana, la concienciacin sobre los
factores de riesgo de esta infeccin y sobre las medidas de proteccin que las
personas pueden tomar es la nica forma de reducir el nmero de infecciones y
muertes humanas.

En frica, cuando se produzcan brotes de EVE, los mensajes educativos de salud
pblica para reducir los riesgos deben centrarse en varios factores.

Reducir el riesgo de transmisin de animales salvajes al ser humano a consecuencia
del contacto con murcilagos de la fruta o monos o simios infectados y del consumo
de su carne cruda. Deben utilizarse guantes y otras prendas protectoras apropiadas
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para manipular animales. Sus productos (sangre y carne) deben estar bien cocidos
antes de consumirlos.

Reducir el riesgo de transmisin de persona a persona en la comunidad a
consecuencia del contacto directo o estrecho con pacientes infectados,
especialmente con sus lquidos corporales. Hay que evitar el contacto fsico estrecho
con pacientes con EVE y utilizar guantes y equipo de proteccin personal adecuado
para atender a los enfermos en el hogar. Es necesario lavarse las manos con
regularidad tras visitar a enfermos en el hospital, as como despus de cuidar a
enfermos en el hogar.

Las comunidades afectadas por la EVE deben informar a la poblacin acerca de la
naturaleza de la enfermedad y de las medidas de contencin de los brotes, en
especial la inhumacin de las personas fallecidas. Los enfermos que mueren por
esta causa deben ser sepultados rpidamente y en condiciones de seguridad.
En frica, las granjas de cerdos pueden participar en la amplificacin de la infeccin
debido a la presencia de murcilagos frugvoros. Deben implantarse medidas de
bioseguridad para limitar la transmisin. En lo que respecta al RESTV, los mensajes
educativos de salud pblica deben centrarse en la reduccin del riesgo de
transmisin del cerdo al ser humano a consecuencia de prcticas poco seguras de
cra y sacrificio, as como del consumo de sangre fresca, leche cruda o tejidos
animales.

Deben utilizarse guantes y otras prendas protectoras apropiadas al sacrificar o
manipular animales enfermos o sus tejidos. En las zonas en las que se han notificado
casos de infeccin por RESTV en cerdos, todos los productos animales (sangre,
carne y leche) deben estar bien cocidos antes de su consumo.
Control de la infeccin en centros de atencin mdica
La transmisin del virus del Ebola de persona a persona se asocia principalmente al
contacto directo o indirecto con sangre o lquidos corporales. Se han notificado casos
de transmisin al personal sanitario en situaciones en las que no se haban adoptado
medidas apropiadas de control de la infeccin.
No siempre es posible identificar precozmente a los pacientes con EVE porque los
sntomas iniciales pueden ser inespecficos. Por este motivo, es importante que los
profesionales sanitarios observen en todo momento y todos los centros las
precauciones habituales en todos los pacientes, independientemente de su
diagnstico. Entre ellas se encuentran la higiene bsica de las manos, la higiene
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respiratoria, el uso de equipos de proteccin personal (en funcin del riesgo de
salpicaduras u otras formas de contacto con materiales infectados) y prcticas de
inyeccin e inhumacin seguras.

Los trabajadores sanitarios que atienden a pacientes con infeccin presunta o
confirmada por el virus del Ebola deben aplicar, adems de las precauciones
generales, otras medidas de control de las infecciones para evitar cualquier
exposicin a la sangre o lquidos corporales del paciente y el contacto directo sin
proteccin con el entorno posiblemente contaminado. Cuando tengan contacto
estrecho (menos de 1 metro) con pacientes con EVE, los profesionales sanitarios
deben protegerse la cara (con mscara o mascarilla mdica y gafas) y usar bata
limpia, aunque no estril, de mangas largas y guantes (estriles para algunos
procedimientos).

Quienes trabajan en el laboratorio tambin corren riesgo. Las muestras tomadas a
efectos de diagnstico de personas o animales con infeccin presunta o confirmada
por el virus del Ebola deben ser manipuladas por personal especializado y
procesarse en laboratorios adecuadamente equipados.

Se recomienda aplicar las precauciones generales cuando se atienda y trate a
cualquier paciente, independientemente de que sea un caso de infeccin presunta o
confirmada. Estas precauciones representan el nivel bsico de control de las
infecciones e incluyen la higiene de las manos, el uso de equipo de proteccin
personal para evitar el contacto directo con sangre y lquidos corporales, la
prevencin de los pinchazos de aguja y las lesiones con otros instrumentos cortos
punzantes, y un conjunto de medidas de control ambiental.

Al no existir una vacuna para seres humanos ni tampoco un tratamiento especfico
contra la infeccin por el virus del bola la educacin de la poblacin en riesgo es un
arma fundamental. Se deben implementar campaas de concienciacin sobre los
distintos factores de riesgo y las medidas de proteccin frente a ellos. En ciertos pases
africanos, al ocurrir un brote de bola se activan mecanismos de informacin y difusin
de mensajes para reducir los riesgos de transmisin, los cuales debern enfocarse en
los siguientes aspectos:

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Prevenir la infeccin del bola en los centros de salud: esto se refiere al uso de
medidas de aislamiento y utilizacin de equipos necesarios (guantes, tapabocas,
batas) para reducir el riesgo de transmisin desde los enfermos hacia el
personal sanitario, como mdicos, enfermeras, as como tcnicos de laboratorio
que manipulan sangre y otros lquidos corporales de los pacientes infectados
con el virus.

5. Presentacin de datos y cifras de la investigacin
El virus del Ebola causa en el ser humano la enfermedad homnima (antes conocida
como fiebre hemorrgica del Ebola).

Los brotes de enfermedad por el virus del Ebola (EVE) tienen una tasa de letalidad
que puede llegar al 90%.

Los brotes de EVE se producen principalmente en aldeas remotas de frica central y
occidental, cerca de la selva tropical.

El virus es transmitido al ser humano por animales salvajes y se propaga en las
poblaciones humanas por transmisin de persona a persona.

Se considera que los huspedes naturales del virus son los murcilagos frugvoros
de la familia Pteropodidae.

No hay tratamiento especfico ni vacuna para las personas ni los animales.

El virus del Ebola causa en el ser humano la EVE, cuya tasa de letalidad puede
llegar al 90%.

El virus se detect por vez primera en 1976 en dos brotes simultneos ocurridos en
Nzara (Sudn) y Yambuku (Repblica Democrtica del Congo). La aldea en que se
produjo el segundo de ellos est situada cerca del ro Ebola, que da nombre al virus.
El gnero Ebolavirus es, junto con los gneros Marburgvirus y Cuevavirus, uno de los
tres miembros de la familia Filoviridae (filovirus). El gnero Ebolavirus comprende
cinco especies distintas:

1. Ebolavirus Bundibugyo (BDBV);
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2. Ebolavirus Zaire (EBOV);
3. Ebolavirus Reston (RESTV);
4. Ebolavirus Sudan (SUDV), y
5. Ebolavirus Ta Forest (TAFV).

Las especies BDBV, EBOV y SUDV se han asociado a grandes brotes de EVE en
Africa, al contrario de las especies RESTV y TAFV. La especie RESTV, encontrada
en Filipinas y China, puede infectar al ser humano, pero hasta ahora no se han
comunicado casos de enfermedad humana ni de muerte debidos a ella.


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6. Posible tratamiento del virus del Ebola
No hay vacuna contra la EVE. Se estn probando varias, pero ninguna est an
disponible para uso clnico.

Los casos graves requieren cuidados intensivos. Los enfermos suelen estar
deshidratados y necesitar rehidratacin por va intravenosa u oral con soluciones que
contengan electrlitos.

Tampoco hay ningn tratamiento especfico, aunque se estn evaluando nuevos
tratamientos farmacolgicos.

En la actualidad no existe ningn medicamento dirigido a combatir el virus del bola,
por lo tanto solo se puede realizar tratamiento sintomtico o medidas de apoyo. Entre
ellas tenemos: para la fiebre, administrar Acetaminofn, nunca tomar Aspirina (cido
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acetilsaliclico) por el riesgo que existe de manifestaciones hemorrgicas; tambin se
debe ingerir abundantes lquidos para evitar la deshidratacin y guardar reposo en
cama.

Si el paciente tiene manifestaciones hemorrgicas requerir la administracin por va
endovenosa de lquidos, as como concentrado de plaquetas, factores de coagulacin o
de transfusiones de sangre si existen prdidas importantes.
Igualmente, dentro del tratamiento del bola, es necesario llevar un control estricto de
los signos vitales como la frecuencia cardiaca, el pulso y la presin arterial con el fin de
poder determinar cualquier signo indicativo de shock.

Actualmente, debido al virulento brote de bola-Zaire que est teniendo lugar en frica
Occidental, se est procediendo a tratar a algunos pacientes con un suero experimental
conocido como ZMapp. Otras compaas farmacuticas trabajan a contra reloj para dar
con una vacuna efectiva para luchar frente este virus.

Cronologa del bola y brote actual en frica
Pases como Sudn y Zaire han registrado brotes en 1976, con 284 casos y 151
fallecidos, y 318 casos 280 defunciones respectivamente, Inglaterra para ese mismo
ao registro un solo caso sin fallecidos; en el ao 1979 se produce un nuevo otro brote
en Sudan con 34 casos y 22 fallecidos. Hacia la dcada de los 90 se presentan casos
en Filipinas (3), Virginia y Texas (4), as mismo durante los aos 1994 al 2000 Gabn
registr el mayor nmero de casos, con ms de 350 personas infectadas y alrededor de
280 fallecidos. En el ao 2007 Uganda registra un nuevo brote de fiebre hemorrgica
por virus del bola con 149 infectados y 37 muertos. Este mismo pas decret a
principios de octubre de 2012 el fin del brote de fiebre hemorrgica del bola que se ha
cobrado la vida de 17 personas, segn datos de la OMS.

En marzo de 2014 se ha registrado el ltimo brote, en Guinea Conakry, donde el
nmero de afectados supera ya los mil y se ha extendido por Liberia, Sierra Leona y
Mali. A da de hoy (agosto 2014), la OMS ha reconocido que el virus est fuera de
control, debido sobre todo a la facilidad y rapidez que tiene para propagarse, por lo que
estn haciendo todo lo posible a nivel regional e internacional para intentar prevenir su
expansin a otras fronteras. Asimismo, se est desaconsejando viajar -salvo casos de
extrema necesidad- a las zonas de frica Occidental ms azotadas por este brote.


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Conclusin
En el presente trabajo estuvimos presentando lo que es el
Virus de Ebola el cual fue encontrados hace cientos de a;os y
hoy en dia a comenzado a difundirse la noticia de nuevos
casos.
Le presentamos todo lo relacionado con este virus los
sntomas, las precausiones que se deben tomar en estos
casos y los posibles tratamiento que existen ya que en la
actualidad no se ah podido encontrar un tratamiento definitivo
para este virus que en muchos casos puede ser motal.










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Anexos y Bibliografas
Este trabajo se realiz en colaboracin de un grupo de
investigacin y Expertos en la materia de medicina.
Se obtuvo informacin de diferentes fuentes las cuales
presentaremos a continuacin:
http://informationvilla.com/
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%89bola_(virus)
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/
http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/ebola/ebola-
8762
http://www.webmd.com/a-to-z-guides/ebola-fever-virus-
infection
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