Grupos Funcionales, Isomera, Tautomera y Quiralidad.

Qumica
Instituto IACC
Lunes 27 de Enero del 2014

Desarrollo




1. Establezca una relacin en cadena, del tipo B se derive de A ya que el tomo X es
reemplazado por Y, entre aquellos grupos funcionales que la posean.

2. Cree un ejemplo de cada uno de los tipos de isomera y uno para la tautomera (12 en
total)

a) ISOMERIA DE CADENA

Son ismeros de cadena son aquellos sus diferencias de sus propiedades dependen de la distinta
estructura de la cadena carbonada: los ismeros de cadena para la expresin molecular C5 H12

b) ISOMERIA DE POSICION

Los ismeros de posicin se caracterizan por tener igual formula molecular, la misma cadena
carbonada y las mismas funciones, pero sus conjuntos funcionales o sustituyentes se ubican en
posiciones distintas cubierta el mismo esqueleto carbonado. Por ejemplo si tomamos el n-
pentano y reemplazamos un tomo de hidrogeno por un grupo hidroxilo (OH), se consiguen dos
alcoholes diferentes.

c) ISOMERIA DE FUNCION

Son sustancias que con la misma frmula molecular presentan distinto grupo funcional, por
ejemplo:

etanol metano-oxi-metano


propanal propanona










ESTEREOISOMERIA.

La estereoqumica es el estudio de los compuestos orgnicos en el espacio. Para comprender las
propiedades de los compuestos orgnicos es necesario considerar las tres dimensiones espaciales.

La estereoisometra la presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente
distribucin espacial de sus tomos.

La estereoisomeria es de dos tipos: geomtrica y ptica.

ISOMERIA GEOMETRICA.

Isomera geomtrica desde un sitio de vista mecnico, se debe en general a que no es posible la
rotacin libre alrededor del eje del doble enlace. Es caracterstica de sustancias que presentan un
doble enlace carbono-carbono.


Por ejemplo

De ordinario resulta ms fcil transformar la forma cis en la trans que a la inversa, debido a que
en general la forma trans es la ms estable.

ISOMERIA OPTICA

Los ismeros pticos poseen el mismo esqueleto de anillo o de sistema de cadena y contienen
los mismos grupos. Dos ismeros pticos pueden tener punto de fusin y de ebullicin idnticos
y la misma solubilidad en los mismos disolventes, pero se diferencian en su accin sobre la luz
polarizada. Estos son los llamados ismeros pticos. Uno de ellos desva la luz hacia la derecha,
y se designa (+), o dextrgiro, mientas que el otro la desva en igual magnitud pero hacia la
izquierda, y se designa (-) o levgiro. Este tipo de isomera se relaciona con la falta de simetra
molecular.
















3. Investigue y explique, brevemente, el proceso de pirolisis (tambin llamado cracking)
referente a la produccin de combustibles derivados del petrleo.

Es la descomposicin de una sustancia por la sola accin del calor, se denomina pirlisis. La
pirlisis de alcanos, consiste simplemente en hacerlos pasar por una cmara calentada a
temperatura elevada: los alcanos pesados se convierten en alquenos, alcanos livianos y algo de
hidrgeno. Producindose predominante etileno (C2H4), junto con otras molculas pequeas.

Los alquenos de bajo peso molecular conseguidos por estos procedimientos pirolticos logran
separarse y purificarse, y son las materias primas ms importantes para la sntesis a gran escala
de compuestos alifticos.

Sin embargo, la mayor parte de la pirlisis va dirigida a la produccin de combustibles y no a la
produccin de materias primas, siendo para aquellos el proceso ms importante el cracking
cataltico. Fracciones ms pesadas del petrleo (tpicamente, gasleo) se ponen en contacto con
un catalizador de slice-almina finamente dividido a 450-550C, y bajo una ligera presin. Este
proceso no slo aumenta la produccin de gasolina, rompiendo molculas grandes en otras ms
pequeas, sino que tambin mejora su calidad. El mtodo involucra carbocationes y genera
alcanos y alquenos con las estructuras altamente ramificadas que se desean para la gasolina.

Por medio del trascurso de alquilacin, cierto de los alcanos menores y los alquenos se
convierten en combustibles sintticos de alto octanaje.

Tambin, se convierten cantidades enormes de hidrocarburos alifticos del petrleo en
hidrocarburos aromticos, por medio del proceso de variacin cataltica que no slo se emplean
como combustibles de calidad superior, sino, tambin, como materias primas para sntesis de la
mayora de los preparados aromticos.







Bibliografa

IAAC (2014). Qumica. Compuestos Orgnicos, Grupos Funcionales, Isomera, Tautomera y
Quiralidad. 8 Semana.
IAAC (2014) Qumica. Recursos Adicionales. cidos Nucleicos. 8 Semana.
IAAC (2014) Qumica. Recursos Adicionales. Compuestos Orgnicos. 8 Semana.