103

4. DESTILACIN REACTIVA: GENERALIDADES

4.1 Introduccin
La destilacin reactiva es un proceso en el cual ocurre simultneamente la reaccin qumica
y la separacin de productos. Esta es sin duda una de las tecnologas que ms ventajas
potenciales ofrece para la sntesis qumica en relacin con los procesos convencionales,
donde la reaccin y la separacin se llevan a cabo secuencialmente [182, 183].

Una de las principales ventajas de los procesos realizados por destilacin reactiva es la
eliminacin de equipos para la recuperacin de productos y para la recirculacin de
reactivos no convertidos, lo que lleva a la disminucin en la inversin de capital y en costos
de operacin. Como un ejemplo espectacular se tiene el caso de produccin de acetato de
metilo en donde se sustituye un reactor y un tren de nueve torres de destilacin por una
nica columna de destilacin reactiva, alcanzando el 100% de conversin de los reactivos
[184].

La destilacin reactiva se caracteriza tambin porque puede mejorar el grado de conversin
de reactivos, la selectividad hacia productos de inters y la transferencia de masa a un punto
tal que en algunos casos puede evitar el fouling del catalizador heterogneo [185].

Al tratarse de un proceso simultneo reaccin-separacin, la destilacin-reactiva es una
tecnologa usada generalmente en reacciones que se ven limitadas por el equilibrio qumico
[186], tales como esterificacin, alquilacin, reacciones de hidrlisis de steres, entre otras.
Debido a que la reconcentracin de reactivos y el retiro constante de los productos permite
que se alcance una conversin superior a la del equilibrio qumico, semejante a lo que
ocurre en un reactor con recirculacin, solo que en este caso se acopla la reaccin y la
separacin en un solo equipo.

104
Otra de las bondades que ofrece esta tecnologa es que es considerada como
ambientalmente amigable o tecnologa limpia, porque su implementacin genera un
menor impacto ambiental en comparacin con los procesos convencionales, como ha sido
mostrado por nuestro grupo en el caso de produccin de acetato de n-butilo a partir del
algoritmo WAR [187], la cual es una metodologa que permite determinar el potencial del
impacto ambiental de un proceso qumico.

Entre los procesos simultneos reaccin-separacin la destilacin reactiva es la tecnologa
que ms ha sido investigada debido a las ventajas que ofrece, principalmente en las
reacciones reversibles. Algunas ventajas que hasta el momento no han sido mencionadas es
la significativa reduccin de catalizador para el mismo grado de conversin, los menores
tiempos de residencia, la conversin de los reactantes casi al 100% que junto con el
aumento en la selectividad generan una alta productividad en esta tecnologa.

Las etapas de anlisis y diseo de un sistema reactivo para determinar la viabilidad
operacional con el fin de realizar un proceso por destilacin reactiva se muestran a
continuacin:

1. Estudio de la compatibilidad de los componentes de reaccin y separacin. La
reaccin debe darse en la fase lquida, para cumplir con las condiciones mnimas
de la operacin de destilacin.
2. Las condiciones de temperatura y presin ptimas de la reaccin deben ser
compatibles con las condiciones de alta actividad del catalizador.
3. Anlisis de la influencia del componente de separacin sobre la reaccin.
Termodinmica topolgica y anlisis de la esttica (numeral 4.2).
4. Trayectoria de operacin. Diagrama de flujo simplificado.
5. Modelamiento matemtico.
6. Simulacin.
7. Experimentacin fsica. Lo mnima posible

105
El problema bsico en el diseo de la destilacin reactiva consiste en la estimacin de la
posibilidad de obtener los estados estables con mxima conversin y selectividad. La etapa
principal para el diseo de una tecnologa en la produccin de sustancias orgnicas es la
sntesis del diagrama de flujo ptimo que asegure la calidad del producto requerida. Para
esto lo ms adecuado es partir de una metodologa que permita establecer la secuencia de
sntesis de esquemas tecnolgicos de procesos realizados por destilacin reactiva.

Para tal fin se destaca el anlisis de la esttica que permite determinar el esquema
tecnolgico ms apropiado para procesos realizados por destilacin reactiva. Este mtodo
tiene las siguientes ventajas sobre otros mtodos conocidos.

o Necesita pocos datos iniciales: parmetros del modelo del equilibrio fsico y
qumico, y la estequiometra de la reaccin.
o Es aplicable a mezclas multicomponentes y multirreactivas.
o Es aplicable a mezclas altamente no ideales, como azeotrpicas y con
solubilidad limitada.
o Permite seleccionar los estados estables lmites factibles.
o Puede ser fcilmente formalizado como algoritmo.
o Reduce el tiempo computacional y simplifica laboriosos y extensos
experimentos a gran escala.
o El mtodo ha sido utilizado satisfactoriamente en el diseo de muchos procesos
industriales.

El anlisis de la esttica posee un fundamento cientfico para realizar la sntesis cualitativa
del esquema tecnolgico que precede al modelamiento matemtico y experimental, lo cual
permite una disminucin de tiempo y capital en el diseo de los procesos realizados por
destilacin reactiva.

Los motivos anteriores, as como la experiencia del grupo de investigacin en la aplicacin
del anlisis de la esttica para realizar la sntesis de esquemas tecnolgicos en procesos
realizados por destilacin reactivan, lleva a utilizar este mtodo para generar el esquema de
procesamiento de acetato de n-butilo por destilacin reactiva.
106
4.2 Conceptos Bsicos del Anlisis de la Esttica
La fundamentacin terica del anlisis de la esttica requiere una descripcin de los
conceptos bsicos utilizados en el estudio que permite determinar la configuracin de la
torre ms adecuada en un proceso realizado por destilacin reactiva.

Mezcla inicial: Esta mezcla corresponde a la mezcla virtual de todos los flujos que
alimentan la columna de destilacin reactiva. La composicin de una mezcla inicial puede
ser calculada usando la ecuacin 4.1:

=
=
n
j
F
i j
F
i
j
X F
F
X
1
1
(4.1)

Donde F indica el flujo total alimentado, F
j
se refiere al flujo de alimento de la etapa j.
j
F
i
X
es la fraccin molar del componente i en la corriente F
j
. Y
F
i
X es la composicin de la
mezcla inicial. n es el nmero total de etapas en la torre de destilacin reactiva.

Mezcla seudo inicial: Est formada por la mezcla virtual de todos los flujos de productos.
Adems se consideran los modos con nmero de flujos de productos no ms de dos. Aqu,
la composicin de la mezcla pseudoinicial puede expresarse por la ecuacin 4.2. La
composicin de la mezcla pseudoinicial corresponde a la estequiometra de la reaccin
qumica y est localizada sobre superficies lineales, tambin llamadas superficies de
interaccin qumica. La distribucin de las composiciones, y consecuentemente, de los
estados estables estn inequvocamente determinadas por la composicin de la mezcla
pseudoinicial a modo de separacin / (en particular separacin directa e indirecta). Por
lo tanto, la composicin de la mezcla pseudoinicial es adems considerada como un estado
estable.

+ + =

=
n
j
U
i j
W
i
P
i i
j
X U WX PX
F
X
1
*
*
1
(4.2)

107
P es el flujo de producto de la corriente principal y
P
i
X es la fraccin molar del
componente i en esta corriente. W es la velocidad de flujo de fondos y
W
i
X es la fraccin
molar del componente i en la corriente. U
j
es la velocidad de flujo retirado desde la etapa j
con una fraccin molar del componente i de
j
U
i
X . Y
*
i
X es la composicin de la mezcla
seudo-inicial.

Superficie de interaccin qumica: est descrita por la ecuacin 4.3. La dimensin de la
superficie de interaccin qumica es igual al nmero de reacciones qumicas linealmente
independientes. Los lmites de la destilacin en el simplex originan las regiones de
destilacin.


= =
+

=
m
F
m
X X
1 1
*
1

(4.3)

Es el avance de la reaccin .

es el coeficiente estequiomtrico total de la reaccin

qumica. ( )
T
cp p 2 p 1 p
,..., , = Es el vector de coeficientes estequiomtricos de la sustancia
i en la reaccin . m es el numero total de reacciones.
*
X Es la superficie de interaccin
qumica generada.

Regin de destilacin: es el rea o volumen del simplex concentracional llena con un
manojo de trayectorias de destilacin. Los lmites de la destilacin en el simplex originan
las regiones de destilacin.

Subregin de destilacin: corresponde a los subgrupos de todas las mezclas iniciales, para
las cuales en el modo de separacin dado (directa o indirecta) corresponden a las
composiciones de flujo de productos idnticas cualitativamente.

Trayectoria tentativa de los procesos de destilacin reactiva: permite estimar un perfil
de composicin. Este perfil permite observar la posibilidad de alcanzar una productividad
de reaccin apropiada.
108
En el caso del modo de separacin / ni la posicin de la alimentacin ni la distribucin
de la zona de reaccin tiene influencia sobre la trayectoria probable. La trayectoria slo
depende de la composicin de la mezcla realmente separada en la columna de destilacin
reactiva (por ejemplo, la mezcla pseudoinicial). A su vez, la composicin de la mezcla
pseudoinicial est definida por la composicin de la mezcla inicial y del avance para cada
una de las reacciones.

Dentro de la estructura del modelo para los procesos de la destilacin reactiva usados en el
anlisis de la esttica y los correspondientes modos de separacin /, los parmetros de
operacin son la relacin del flujo de productos (P/W), y tambin el volumen y la
localizacin de la zona de reaccin. En el caso de separaciones formuladas, tal como directa
o indirecta, el nmero de parmetros de operacin disminuye a una unidad. En particular,
los procesos de destilacin reactiva con una reaccin qumica se tiene solamente un
parmetro de operacin (por ejemplo, la relacin P/W).

Superficie de equilibrio qumico: es un grupo de composiciones en fase lquida para las
cuales la velocidad de global de todas las reacciones qumicas son iguales a cero. Esta
superficie divide el simplex concentracional para cada reaccin en reas de realizacin
directa e inversa. La dimensin de la superficie de equilibrio qumico est determinada por
la regla de fases de Gibbs.

Estado estable lmite: es un estado correspondiente al rendimiento mximo del producto
objetivo.

4.3 Principales Etapas del Anlisis
Al disear procesos que involucran sistemas reactivos, siempre se tienen exigencias
operacionales bajo las cuales se debe establecer el esquema de procesamiento, como son:
- Demanda de energa mnima.
- Conversin y selectividad mximas (mximo rendimiento del producto).
- Limitaciones para los niveles de impurezas en los flujos de productos.

109
Ms adelante, el anlisis de la esttica utiliza determinadas concepciones acerca de los
procesos de destilacin reactiva, asumiendo lo siguiente:
- Se consideran las reacciones en equilibrio
- La columna de destilacin reactiva opera a modo de separacin /.

El orden para determinar los estados estables lmites dependen de las propiedades de los
procesos de destilacin reactiva, ms exactamente en las posibilidades de localizar la zona
de reaccin en secciones especficas de la columna de destilacin reactiva. As, esto es un
paso clave para seleccionar el mtodo de diseo correspondiente a los procesos de
destilacin reactiva.

4.4 Sistemas con Zona de Reaccin Localizada
Ahora consideraremos el esquema del proceso, donde hay productos inestables intermedios,
como una reaccin total con reactantes qumicos estables (reactantes y productos). Su
estabilidad implica la posibilidad para separarlos como compuestos puros o como una
mezcla con reactantes usando el proceso combinado de separacin con reaccin qumica.

La estrategia del anlisis en este caso incluye lo siguiente:
- Localizacin de la zona de reaccin.
- Construccin del diagrama de destilacin y ubicacin de las regiones y
subregiones de destilacin.
- Especificacin de las composiciones de alimentacin.
- Bsqueda de los estados estables lmites desde la dependencia P/W=f(X*).
- Se comprueba la posibilidad de los estados estables predichos.
- La trayectoria probable debe desarrollarse en el simplex concentracional total:
Seleccin de la variante de organizacin de la destilacin reactiva.
- Sntesis del diagrama de flujo completo para la produccin del producto deseado

Este proceso de anlisis y determinacin del esquema de procesamiento para la sntesis de
acetato de n-butilo por destilacin reactiva, es descrito en el siguiente captulo.
110

5. SNTESIS DE ACETATO DE N-BUTILO POR
DESTILACIN REACTIVA: ANLISIS DE LA ESTTICA
5.1 Introduccin
El anlisis de la esttica se ha convertido en la principal herramienta en el estudio
cualitativo de los procesos de destilacin reactiva, para determinar la viabilidad operacional
y la mejor configuracin de torre (localizacin de la zona de reaccin) con una mnima
informacin inicial y basado en el anlisis de termodinmica topolgica, a partir de la
seleccin de los estados estables lmites. Las consideraciones que deben hacerse al realizar
el anlisis de la esttica son: (i) reaccin en condiciones de equilibrio y (ii) la columna de
destilacin reactiva opera a reflujo y eficiencia total, es decir condiciones (/).

Dentro de la estructura del modelo para los procesos de la destilacin reactiva usados en el
anlisis de la esttica y los correspondientes modos de separacin /, los parmetros de
operacin son la relacin del flujo de productos (P/W), el volumen y la localizacin de la
zona de reaccin, que pueden alterarse dentro de algunos lmites del avance de cada
reaccin qumica o cambiando el volumen de las zonas de reaccin y su arreglo dentro de la
columna. Al mismo tiempo, como parmetro de operacin es posible considerar al avance
de las reacciones qumicas. Adems en el caso de separaciones formuladas, tal como
directa o indirecta, el nmero de parmetros de operacin disminuye a la unidad. En
particular, con los procesos de destilacin reactiva con una reaccin qumica se tendr slo
un parmetro de operacin (por ejemplo, la relacin P/W) [60].

Uno de los principales problemas encontrados para extender la tecnologa de la destilacin
reactiva a otro tipo de sistemas reactivos, es que esta limitada por la resistencia trmica y la
actividad cataltica a altas temperaturas de los catalizadores slidos necesarios en la
reaccin. Este impacto ha sido especialmente fuerte en sistemas reactivos que requieren
catalizadores con sitios cidos de Brnsted, por ejemplo las resinas cidas de intercambio
inico, utilizadas en reacciones de: alquilacin, acilacin, transalquilacin, isomerizacin,
eterificacin, esterificacin, hidratacin y nitracin [188, 189].
111
Recientemente slo algunas de estas reacciones qumicas que son de gran inters industrial
y acadmico se han podido estudiar bajo condiciones de destilacin-reactiva [190-193],
debido bsicamente a la baja resistencia trmica de los catalizadores con sitios cidos de
Brnsted, como los que se encontraron en las resinas comerciales acidosulfnicas con base
estireno tipo Amberlyst-15, catalticamente activa solo hasta 120C [194].

Un claro ejemplo del creciente inters sobre las condiciones en que mejor trabajan los
catalizadores con sitios cidos que se pueden comportar como cidos de Brnsted, est la
creciente razn de informacin publicada sobre la comparacin y el diseo de catalizadores
para reacciones de esterificacin [195-200], en las cuales la mayora se encargan del
proceso de sntesis de acetato de n-butilo, el ster de mayor temperatura de ebullicin que
se obtiene por destilacin reactiva utilizando resinas cidas, que adems es un proceso que
goza de alto rendimiento, pero que en la prctica debe realizarse a presin de vaco.

Lo anterior ilustra la gran necesidad que existe en cuanto a la modificacin y diseo de
catalizadores slidos cidos con propiedades trmicas mejoradas, que bajo estas
condiciones de operacin tenga en principio una actividad cataltica semejante a la de las
resinas comerciales disponibles, como el Amberlyst-15. Esto con el fin de implementarlas
en los procesos de destilacin reactiva, consecuente con el trabajo realizado en la primera
parte de este trabajo. Como ejemplo de la posible extensin de los catalizadores propuestos
estn las esterificaciones de cido actico con alcoholes como el amlico e iso-amlico;
cuyos productos son compuestos de gran importancia en la industria de la perfumera y
alimentos, estos aun se producen en tecnologas convencionales reaccin-tren de separacin
que tanto requerimiento energtico tienen y ms an para este tipo de mezclas reactivas se
necesita una gran cantidad de equipos de separacin para obtener el producto final con un
grado de pureza comercialmente importante. Este problema es ms evidente para la
esterificacin de cidos grasos que generalmente se hace con catalizadores homogneos.

Aunque la modificacin y diseo de catalizadores a partir de tcnicas de soporte y
funcionalizacin con matrices inorgnicas es una prctica que crece rpidamente y que
tiene como objetivo el mejoramiento de las propiedades estructurales, trmicas y mecnicas
de los catalizadores convencionales, en muy pocas ocasiones se ha buscado el efecto
112
sinergtico que puede lograrse al acoplar estos avances con tecnologas no-convencionales,
como son los procesos simultneos reaccin-separacin. Tal es el caso que en la mayora de
publicaciones referidas a la sntesis y modificacin de estos materiales funcionales pocas
pruebas han sido realizadas sobre sistemas reactivos.

En este sentido, un trabajo previo realizado por nuestro grupo (Cardona et-al) [201], y que
se desarrollo de forma paralela a esta tesis de maestra, mostr el efecto que podra
ocasionar la sntesis de estas dos ramas de la ciencia; la de los materiales y la de los
procesos no-convencionales, a partir de la comparacin energtico-econmica entre los
procesos de produccin de acetato de n-butilo por destilacin reactiva a las presiones
absolutas de 0.33 y 1 atm. All se evidenci las potenciales ventajas econmicas que se
tienen con solamente llevar a cabo este proceso a presin atmosfrica, pero bajo el supuesto
que se cuenta con un catalizador slido cido de propiedades qumicas semejantes a las de
la resina comercial Amberlyst-15, la cual debe contar con una mayor resistencia trmica.
Los resultados indican que se logra una disminucin del 26.6% en el consumo energtico y
del 20% en el costo de inmovilizado, sin considerar los gastos del catalizador. Este hecho
fue alentador para motivar y direccionar esta investigacin hacia la sntesis de nuevos
materiales catalticos con sitios cidos de Brnsted de propiedades trmicas mejoradas, que
pueden ser extendidos a una gran gama de reacciones importantes desde el punto de vista
comercial. Adems aqu se muestra el aumento en la productividad del 9% a partir de
modelos econmicos rigurosos mediante optimizacin MINLP.

La importancia comercial del acetato de n-butilo se destaca porque es un los solvente
ampliamente utilizado en la industria del barniz, pintura, farmacutica, cosmtica, cuero,
pelculas fotogrficas, plsticos y como intermediario en la manufactura de adhesivos. A
pesar de las modernas tendencias en la eliminacin de los solventes voltiles, se espera que
el consumo del acetato de n-butilo crezca en el futuro cercano debido a que este tiene un
bajo impacto en el ambiente [202] comparado con otro tipo de solventes comunes como el
txico y teratognico etoxietilacetato [151, 199]. La demanda mundial anual del acetato de
n-butilo es superior a 360 millones de libras [203], debido a que se esta popularizando
como sustituto de solventes aromticos [204] y del acetato de etilo.
113
5.2 Estructura del Proceso de Destilacin Reactiva
El anlisis de la esttica ha sido suficientemente ilustrado en [182] y trabajado en [182,
186, 205, 206]. A continuacin se toman algunos conceptos bsicos mostrados en [60], para
entender el procedimiento seguido en el diseo de la columna de destilacin reactiva para la
sntesis de acetato de n-butilo a partir de esterificacin de cido actico con n-butanol por
destilacin reactiva.

El acetato de n-butilo se puede producir a partir de la reaccin reversible de esterificacin
de cido actico con n-butanol que se lleva a cabo en fase lquida y con la presencia de un
catalizador fuertemente cido.

(5.1)

Bajo condiciones del medio de reaccin cidas y de altas temperaturas como las que
requiere el proceso de destilacin reactiva es posible que ocurran reacciones laterales que
llevan a subproductos formados desde el n-butanol. La deshidratacin lleva a butenos, la
auto-condensacin a teres, el n-butanol y los butenos podran seguir reaccionando hacia
otros productos en una serie de posibles reacciones. Entre las principales reacciones
laterales que podran darse estn la isomerizacin del n-butanol hacia s-butanol, as como la
respectiva esterificacin del cido actico con el s-butanol y la posible transesterificacin
entre el acetato de n-butilo y el s-butanol; la eventualidad terica de otras nueve reacciones
laterales ha sido descartada experimentalmente [199]. Para este caso de anlisis solamente
la reaccin principal es tenida en cuenta.

Como ya se haba dicho la presin del sistema estar limitada por la resistencia trmica del
catalizador. La resina comercial Amberlyst-15 se desactiva a temperaturas superiores a
120C, aunque en aplicaciones comerciales esta trabaja solamente hasta 110C, por lo que
convencionalmente la produccin de acetato de n-butilo por destilacin-reactiva se realiza a
0.33 atm [187, 202], debido a que la temperatura normal de ebullicin del acetato de
n-butilo es 126C.
114
Para este caso se realiza la sntesis del esquema tecnolgico para la produccin de acetato
de n-butilo por destilacin reactiva a presin atmosfrica, debido a que a esta condicin es a
la cual debe evaluarse el material mesoporoso funcionalizado con los grupos
mercatptopropil. Bajo esta condicin de presin operativa y considerando que no se
presentan reacciones laterales durante el proceso, el sistema reactivo presenta diez puntos
singulares. Los cuatro componentes puros y seis azetropos distribuidos en dos ternarios
entre los que se encuentra el de mnima temperatura de ebullicin global. Adems hay tres
heterogneos y uno de mxima temperatura de ebullicin. Estos puntos singulares son
listados en la Tabla 6 en orden ascendente de temperaturas de ebullicin.

Tabla 6. Caracterizacin termodinmica de la mezcla reactiva
Temp. (C) Clasificacin Tipo No. Comp. AcAc n-BuOH n-BuAc H
2
O
90,48 Nodo Inestable Heterog 3 0 0,1013 0,1978 0,7009
90,95 Silla Heterog 2 0 0 0,2821 0,7179
92,52 Silla Heterog 2 0 0,2513 0 0,7487
100,02 Silla Homog 1 0 0 0 1
116,9 Silla Homog 2 0 0,778 0,222 0
117,68 Silla Homog 1 0 1 0 0
118,01 Silla Homog 1 1 0 0 0
122,55 Silla Homog 3 0,4524 0,336 0,2117 0
122,62 Nodo Estable Homog 2 0,4876 0,5124 0 0
126,01 Nodo Estable Homog 1 0 0 1 0

Como consecuencia de esta distribucin de puntos singulares, el simplex concentracional
obtenido para el sistema de produccin de acetato de n-butilo queda dividido en dos
regiones de destilacin, que se muestran en la Figura 50.

Figura 50. Mapa de curvas de residuo del sistema reactivo a 1 atm
115
Las lneas de destilacin parten del azetropo ternario de mnimo punto de ebullicin
BuOH-BuAc-H
2
O y llegaran, segn la regin de operacin, bien sea al azetropo binario
AcAc-BuOH (Regin II), o al n-BuAc (Regin I). Como consecuencia de esta distribucin,
puede entonces concluirse que existe una regin de operacin que permite obtener el
acetato de n-butilo de alta pureza como fondo formulado. Por tanto, el anlisis de la esttica
del sistema estar encaminado a facilitar dicha formulacin de corrientes, cumpliendo tanto
las condiciones de pureza, como una adecuada recuperacin de productos y conversin de
reactivos. Las convenciones usadas en los diagramas cuaternarios presentados para
describir el anlisis de la esttica del sistema sern las siguientes:
Acetato de n-Butilo (n-BuAc).
Agua (H
2
O).
cido actico. (AcAc)
n-Butanol. (n-BuOH)
Azetropo binario.
Azetropo ternario.
---- Superficie tentativa de la separatrz cuaternaria.
---- Plano de interaccin qumica y lnea de avance de la reaccin.
---- lneas de balance para la operacin de destilacin por fondo formulado.

Para graficar las lneas de avance de reaccin se procede a hallar el polo o punto de origen
de las mismas, conocido como polo . La ubicacin del polo esta determinada por:
1 2
P
R P
N
L L
N N

=

(5.2)

Donde L
1
es la distancia al polo , L
2
la distancia desde la alimentacin estequiomtrica
hasta el punto de formacin de productos, N
P
son las moles de productos, y N
R
las moles de
reactivos. Para la produccin de acetato de n-butilo el total de coeficientes estequiomtricos
es cero, y las moles finales son iguales a las iniciales. Las moles de reactivos consumidos y
las moles de productos formados sern iguales. Entonces la distancia al polo ser infinita,
y las lneas de interaccin qumica sern paralelas.
116

Figura 51. Regiones de separacin y superficie de existencia de las lneas de avance de la reaccin.

Para este anlisis existen tres composiciones de alimentacin que actan como puntos
lmites entre las diferentes alimentaciones posibles; la regin de exceso de n-butanol para la
cual cuando el avance de reaccin es igual a la unidad genera una mezcla sobre la separatrz
cuaternaria; la alimentacin estequiomtrica; el azetropo AcAcn-BuOH, y a la
composicin de exceso de cido actico.

5.2.1 Regin de Lmite de n-Butanol Azetropo Binario
La regin esta delimitada por las composiciones molares de cido actico de 0.4876 para el
azetropo y de 0.2146, que es el mnimo necesario a partir del cual las lneas de avance de
la reaccin permiten la separacin del acetato de n-butilo por los fondos de la torre, es decir
que cruza la separatrz. Para toda la regin se tiene un exceso de n-butanol, o lo que es lo
mismo, el cido actico es el reactivo lmite. En esta regin se comparan dos
composiciones de alimentacin, una intermedia y el lmite, en el azetropo binario.

La Figura 52 muestra la lnea de interaccin qumica (azul) para la mezcla de alimentacin
que contiene 0.3254 fraccin molar de AcAc. Esta composicin corresponde al punto
medio de la regin analizada. Adems se presentan las lneas de balance (verde) en funcin
del avance de la reaccin.
117
Las lneas de balance permiten obtener directamente la relacin entre los flujo de destilado
a fondos P/W, esta relacin es mostrada en la Figura 53 para la alimentacin molar de
AcAc de 0.3254. Por medio de la relacin P/W se determina cual es la alimentacin ptima
que genera la mayor cantidad de productos a mxima conversin.

Figura 52. Lneas de interaccin qumica y de balance para la alimentacin molar de 0,3284 en AcAc



Figura 53. Relacin P/W en funcin de la conversin para alimentacin molar de 0,3284 en AcAc