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El nylon se obtiene por polimerización por crecimiento en etapas y por condensación de diácidos y diaminas. Para hacer nylon 6,6 no se necesitan catalizadores porque los ácidos catalizan la reacción, donde uno de los monómeros es un ácido. La reacción involucra un intercambio complejo de electrones entre los monómeros que forma dímeros con grupos ácido y amino, los cuales crecen en tamaño reaccionando entre sí hasta formar polímeros de alto peso molecular bajo vacío para eliminar
El nylon se obtiene por polimerización por crecimiento en etapas y por condensación de diácidos y diaminas. Para hacer nylon 6,6 no se necesitan catalizadores porque los ácidos catalizan la reacción, donde uno de los monómeros es un ácido. La reacción involucra un intercambio complejo de electrones entre los monómeros que forma dímeros con grupos ácido y amino, los cuales crecen en tamaño reaccionando entre sí hasta formar polímeros de alto peso molecular bajo vacío para eliminar
El nylon se obtiene por polimerización por crecimiento en etapas y por condensación de diácidos y diaminas. Para hacer nylon 6,6 no se necesitan catalizadores porque los ácidos catalizan la reacción, donde uno de los monómeros es un ácido. La reacción involucra un intercambio complejo de electrones entre los monómeros que forma dímeros con grupos ácido y amino, los cuales crecen en tamaño reaccionando entre sí hasta formar polímeros de alto peso molecular bajo vacío para eliminar
Para empezar, el nylon se obtiene por medio de una reaccin de polimerizacin por crecimiento en etapas, y por una
polimerizacin por condensacin. Los nylons se sintetizan a partir de dicidos y diaminas.
Obviamente, existen ms detalles de la reaccin de los que usted ve en esa pequea figura. Para hacer nylon 6,6 no se necesitan catalizadores, ya que los cidos catalizan la reaccin y crase o no, uno de los monmeros es precisamente un cido. Entre dos molculas de cido adpico ocurre una pequea reaccin. Una le dona un protn al oxgeno del carbonilo de la otra.
Cuando el oxgeno del carbonilo es protonado, se vuelve mucho ms vulnerable al ataque del nitrgeno de nuestra diamina. Esto ocurre porque el oxgeno protonado porta una carga positiva. Al oxgeno no le gusta tener una carga positiva. Entonces atrae hacia s mismo los electrones que comparte con el carbonilo. Esto deja al carbono del carbonilo deficiente de electrones y listo para que el nitrgeno de la amina le done un par:
Entonces los electrones hacen su juego. Uno de los pares del doble enlace del carbonilo se desplaza totalmente hacia el oxgeno, hacindose cargo del problema de la carga positiva sobre ese tomo, pero ahora el nitrgeno queda con una carga positiva.
Por lo tanto obtenemos un juego electrnico an ms elaborado. Los electrones provenientes del enlace oxgeno - hidrgeno, vuelven al oxgeno liberando el protn y regenerando el catalizador cido. Entonces el oxgeno del carbonilo comparte sus nuevos electrones con el tomo de carbono, regenerando el doble enlace del carbonilo. De hecho, no es suficiente. El oxgeno del grupo hidroxilo decide por su cuenta, hacer un pequeo reordenamiento de electrones. Toma el par que comparte con el carbono y lo acapara para s mismo, rompiendo el enlace entre l y el carbono. Luego dona un par de electrones al hidrgeno unido al nitrgeno. Esto hace que el hidrgeno se ponga a pensar. Ya que ahora comparte un par electrnico con el oxgeno, se da cuenta que no es necesario mantener el par que comparte con el nitrgeno, de modo que deja escapar dicho par, dndoselo al nitrgeno. Este desplazamiento de electrones rompe el enlace entre el hidrgeno y el nitrgeno y elimina la carga positiva sobre ese nitrgeno. Se libera H 2 O y se genera un dmero conteniendo un enlace amida. Qu hace este dmero? Fjese bien y ver que tiene un grupo cido en un extremo y un grupo amino en el otro. Esto significa que puede reaccionar con una molcula del dicido o una molcula de la diamina. Sea como fuere, usted obtiene un trmero.
Quiere saber un pequeo secreto? Nuestro dmero, si lo desea, tambin puede reaccionar con otros dmeros para formar un tetrmero. O puede reaccionar con un trmero para formar un pentmero y a su vez reaccionar con oligmeros ms grandes. Finalmente, cuando sto sucede, los dmeros se transforman en trmeros, tetrmeros y oligmeros ms grandes y estos oligmeros reaccionan entre s para formar oligmeros an ms grandes. Esto sigue as hasta que se hacen lo suficientemente grandes como para ser considerados polmeros.
Para que las molculas crezcan lo suficiente como para ser consideradas polmeros, tenemos que hacer esta reaccin bajo vaco. En este caso, todo el subproducto agua se evaporar y ser eliminado del medio de reaccin. Debemos deshacernos del agua debido a una pequea regla llamada Principio de Le Chatelier. Recuerda que al comienzo de esta leccin, dije que la reaccin no necesita un catalizador cido para llevarse a cabo? La razn por la que sabemos sto, es que cuando nos acercamos al final de la polimerizacin, donde no hay muchos grupos cidos remanentes para comportarse como catalizadores, la reaccin an prosigue. Es decir, la amina puede reaccionar con los cidos carboxlicos no protonados. Si no fuera as, no se podra obtener nylon 6,6 de alto peso molecular sin un catalizador externo, ya que la reaccin se detendra a conversiones ms altas, cuando no haya suficientes grupos cidos para actuar como catalizadores. Quiere saber algo ms? Los nylons tambin pueden obtenerse a partir de una diamina y un dicloruro de cido:
Esta reaccin sigue el mismo mecanismo, pero aqu s se necesita agregar trazas de cido que acten como catalizador. (Cuando usted obtiene nylon de la otra forma, el cido adpico acta como catalizador). Adems, se produce HCl gaseoso como subproducto, en lugar de agua. Si desea ver una animacin de este mtodo, haga clic aqu. http://www.pslc.ws/spanish/nysyn.htm
Obtencin del Nylon 6,6 El nylon se obtiene por medio de una reaccin de polimerizacin por crecimiento en etapas, y por una polimerizacin por condensacin. El nylon se sintetiza a partir de dicidos y diaminas.
Para hacer nylon 6,6 no se necesitan catalizadores, ya que los cidos catalizan la reaccin y crase o no, uno de los monmeros es precisamente un cido. Entre dos molculas de cido adpico ocurre una pequea reaccin. Una le cede un protn al oxgeno del carbonilo de la otra.
Cuando el oxgeno del carbonilo es protonado, se vuelve mucho ms vulnerable al ataque del nitrgeno de la diamina. Esto ocurre porque el oxgeno protonado porta una carga positiva. El oxgeno es inestable por tener una carga positiva. Entonces atrae hacia s mismo los electrones que comparte con el carbonilo. Esto deja al carbono del carbonilo deficiente de electrones y listo para que el nitrgeno de la amina le ceda un par:
Entonces los electrones hacen su juego. Uno de los pares del doble enlace del carbonilo se desplaza totalmente hacia el oxgeno, neutralizando la carga positiva sobre ese tomo, pero ahora el nitrgeno queda con una carga positiva.
Por lo tanto obtenemos un juego electrnico an ms complicado. Los electrones provenientes del enlace oxgeno - hidrgeno, vuelven al oxgeno liberando el protn y regenerando el catalizador cido. Entonces el oxgeno del carbonilo comparte sus nuevos electrones con el tomo de carbono, regenerando el doble enlace del carbonilo. Luego el oxgeno del grupo hidroxilo hace un pequeo reordenamiento de electrones. Toma el par que comparte con el carbono y lo acapara para s mismo, rompiendo el enlace entre l y el carbono. Luego dona un par de electrones al hidrgeno unido al nitrgeno. El hidrgeno que ahora comparte un par electrnico con el oxgeno, ya no necesita mantener el par que comparte con el nitrgeno, de modo que deja escapar dicho par, dndoselo al nitrgeno. Este desplazamiento de electrones rompe el enlace entre el hidrgeno y el nitrgeno y elimina la carga positiva sobre ese nitrgeno. Se libera H 2 O y se genera un dmero conteniendo un enlace amida. Qu hace este dmero? Fjese bien y ver que tiene un grupo cido en un extremo y un grupo amino en el otro. Esto significa que puede reaccionar con una molcula del dicido o una molcula de la diamina. Sea como fuere se obtiene un trmero.
El dmero, tambin puede reaccionar con otros dmeros para formar un tetrmero. O puede reaccionar con un trmero para formar un pentmero y a su vez reaccionar con oligmeros ms grandes. Finalmente, cuando esto sucede, los dmeros se transforman en trmeros, tetrmeros y oligmeros ms grandes y estos oligmeros reaccionan entre s para formar oligmeros an ms grandes. Esto sigue as hasta que se hacen lo suficientemente grandes como para ser considerados polmeros.
Para que las molculas crezcan lo suficiente como para ser consideradas polmeros, se debe hacer esta reaccin bajo vaco. En este caso, todo el subproducto agua se evaporar y ser eliminado del medio de reaccin. Debemos deshacernos del agua debido a una pequea regla llamada Principio de Le Chatelier. La reaccin no necesita un catalizador cido para llevarse a cabo; la razn por la que se sabe esto, es que cuando nos acercamos al final de la polimerizacin, donde no hay muchos grupos cidos remanentes para comportarse como catalizadores, la reaccin an prosigue. Es decir, la amina puede reaccionar con los cidos carboxlicos no protonados. Si no fuera as, no se podra obtener nylon 6,6 de alto peso molecular sin un catalizador externo, ya que la reaccin se detendra a conversiones ms altas, cuando no haya suficientes grupos cidos para actuar como catalizadores.
Los nylons tambin pueden obtenerse a partir de una diamina y un dicloruro de cido: Esta reaccin sigue el mismo mecanismo, pero aqu s se necesita agregar trazas de cido que acten como catalizador. (Cuando usted obtiene nylon de la otra forma, el cido adpico acta como catalizador). Adems, se produce HCl gaseoso como subproducto, en lugar de agua.
Nylon 66 El Nylon 6,6 tambin llamado nylon 66, es resistente, translcido blanco, semicristalino, un material de alto punto de fusin (255 C).