Trabajo de qumica

Realizado por:
Carrascal Yurgen Mario
Escorcia Liseth Paola
Vega Armando Luis

Institucin educativa nacional Loperena
Monumento Nacional.

Curso:
11

Ao:
2014-09-03





Contenido
Nitrilo o Cianuro

1...... Introduccin.
2. Objetivos.
3... Definicin.
4... Nomenclatura.
5.... Propiedades
6.. Obtencin
7.. Toxicidad e Impacto.
8.. Uso y Aplicaciones.
9... Conclusiones.
10 Bibliografa.



Contenido
Nitrocompuesto

1...... Introduccin.
2. Objetivos.
3... Definicin.
4... Nomenclatura.
5.... Propiedades.
6.. Obtencin.
7.. Toxicidad e Impacto.
8.. Uso y Aplicaciones.
9... Conclusiones.
10 Bibliografa.







Introduccin.

Los nitrilos son compuestos orgnicos que poseen un grupo de
cianuro como grupo funcional principal. Son derivados orgnicos
del cianuro de los que el hidrgeno ha sido sustituido por un radical
alquilo. A continuacin se ampliar ms el tema.














Objetivos

Objetivos Generales
Enterarnos y asociarnos ms con el tema de los
nitrilos. Apreciando como se utilizan.

Objetivos especifico

Investigar y explicar cules son los usos de los nitrilo
en la vida cotidiana, Para que los usamos y con el fin
que fue son producido comercialmente.
Comprender cuales son los problemas o impactos
ambientales.
Afianzar el conocimiento del grupo nitrilo para
poder comprender.









Definicin
Es un compuesto qumico en cuya molcula existe el grupo
funcional cianuro o ciano, -CN. Los nitrilos se pueden considerar
derivados orgnicos del cianuro de hidrgeno, en
los que el hidrgeno ha sido sustituido por un
radical alquilo. Se nombran aadiendo el sufijo
nitrilo al nombre de la cadena principal; por
ejemplo, etanonitrilo, CH3CN.














Nomenclatura

A efectos de nomenclatura se pueden considerar como
derivados de un hidrocarburo en que se han sustituido los
tres tomos de hidrgeno
de un grupo metilo por un
tomo de nitrgeno. Segn
esto, el nombre sistemtico
de los nitrilos se forma
aadiendo el sufijo nitrilo al
del hidrocarburo que tiene la misma cadena carbonada. Es
tambin muy corriente nombrarlos como derivados de
cidos carbox1icos, sustituyendo en el nombre de stos la
terminacin ico por onitrilo.








Propiedades fsicas.

Propiedades fsicas
Los primeros trminos de la serie son lquidos,los superiores (ms
de 14 carbonos) son slidos. Los nitrilos de bajo peso molecular son
solubles en agua. Los nitrilos de bajo peso molecular son lquidos a
temperatura ambiente (excepto elHCN).Son ms densos que el
agua.
La temperatura de ebullicin de los nitrilos es generalmente
superior a los cidos correspondientes. Los nitrilos son usados
como venenos para insectos, bacterias, hongos en la agricultura,
conformando algunos insecticidas, bactericidas y fungicidas
respectivamente.
Propiedades qumicas:
Hidrlisis: sta reaccin ocurre en medio cido bsico y
generalmente se forma un cido
carboxlico.
Hidrogenacin: Los nitrilos adicionan
hidrgeno en presencia de un
catalizador produciendo aminas.



Obtencin.
Los nitrilos se obtienen por accin del cianuro de sodio o de potasio
sobre los haluros de alquilo, y tambin calentando las amidas en
presencia de un deshidratante. Los nitrilos alifticos pueden
obtenerse mediante la sustitucin nuclefila del tomo de
halgeno de un halogenuro de alquilo por ataque del agente
nuclefilo CN-, procedente de un cianuro alcalino, segn la reaccin
esquemtica:

RX + CN-Na+

RC N + X-Na+

Este mtodo no puede utilizarse para la obtencin de nitrilos
aromticos, puesto que los halogenuros de arilo son muy inertes a
la sustitucin nuclefila. Por ello, en lugar de stos se utilizan las
sales de diazonio, en las que puede sustituirse fcilmente el grupo
diazo por un agente nuclefilo, segn la reaccin esquemtica:

N+NX- + CN-Na+


CN + N2 + X-Na+

Reacciones Qumica.
Hidrlisis cida
En medio cido se produce la hidrlisis del nitrilo a cido
carboxlico.
Hidrlisis bsica
Por hidrlisis en medio alcalino se obtiene carboxilato de metal.
Reduccin
La reduccin con hidruro de aluminio y litio produce una amina
primaria.
Reaccin con hidroxilamina
Al reaccionar con hidroxilamina se produce una imidamida.
Reaccin con reactivos de Grignard
Por reaccin con reactivos de Grignard y posterior hidrlisis en
medio acuoso se obtiene una cetona.
Formacin de aldehdos
La reaccin con hidruro de diisobutilaluminio e hidruro de
trietoxialuminio litio seguida de hidrlisis produce aldehdos.



Toxicidad e impacto ambiental.
La toxicidad de los nitrilos vara considerablemente segn la
estructura molecular, pudiendo ser comparativamente no txicos
(como los nitrilos de cidos grasos saturados) o sumamente txicos,
como los a-aminonitrilos y las a-cianhidrinas, que se consideran tan
txicas como el mismo cido cianhdrico. Los nitrilos halogenados
son muy txicos e irritantes y producen un intenso lagrimeo. Los
nitrilos, como el acrilonitrilo, el propionitrilo y el fumaronitrilo, son
txicos y pueden causar dermatitis graves y dolorosas cuando la
piel se expone a ellos. El cianuro de hidrgeno se form
naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre
la tierra. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante y
mortal. Tambin es conocido por su denominacin militar AN
(parael cianuro de hidrgeno) y CK (para el cloruro de ciangeno).
Es un producto que se encuentra habitualmente en la naturaleza en
diversos microorganismos, insectos y en el estado de crecimiento
de muchas plantas como un mecanismo de proteccin, como un
alcaloide comn, que los convierte en una fuente alimenticia poco
atractiva durante ese periodo, para cierto tipo de animales
herbvoros.

El cianuro est presente en forma natural en algunos alimentos
como las almendras, las nueces, las castaas[cita requerida], la
parte interna de los huesos de frutas como los melocotones, las
ciruelas, los albaricoques, entre otros, el cazabe, la raz de yuca y
las pepitas de muchas otras frutas como la manzana, las peras o la
uva.
Uso y aplicaciones.
Se utiliza en la produccin de colorantes.
Sirve para la produccin de guantes de
latex, para la industria qumica y
farmacutica.
Se utiliza para la produccin de esmaltes y
pinturas.
Productos de limpieza para uso industrial.
Alimentos
Fabricacin de bateras
Artes grficas o fotografa
tambin en sustancias txicas como el
cianuro










Conclusiones.
Podemos concluir que el nitrilo son compuestos orgnicos que
poseen un grupo de cianuro como grupo funcional principal. Pero
sabemos que lo usamos en nuestras labores de casa, Y sabemos
todo el impacto ambiental y el dao que hace en nosotros y
en nuestro cuerpo.















Bibliografa
http://es.wikipedia.org/wiki/Nitrilo
http://organicaudla1.wikispaces.com/Nitrilos
http://www.alonsoformula.com/organica/nitrilos.htm
http://www.quimicaorganica.org/nitrilos.html
http://www.ecured.cu/index.php/Nitrilo














Definicin.
Los nitrocompuestos son otro tipo de
sustancias nitrogenadas que se
caracterizan por la presencia del grupo
nitro, -NO2, unido a un radical, R, que
puede ser aliftico o aromtico. Los
nitrocompuestos se nombran,
sencillamente, aadiendo, su posicin
en la molcula.










Nomenclatura.

Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que
proceden indicando con el prefijo "nitro-" y un nmero
localizador su posicin en la cadena carbonada.

Las instauraciones tienen preferencia sobre el grupo nitro.

Algunos ejemplos:











Propiedades.

Propiedades Fsicas:
Nitroparafinas.
Sntesis.

Propiedades qumicas:
Acidez
Condensacin con aldehdos.
Reaccin con cido nitroso.
Tautomera en nitroalcanos.
Nitroderivados aromticos.

Propiedades generales:
reduccin y sustitucin anular.







Introduccin

Los nitrocompuesto o nitro derivado son compuestos orgnicos
que poseen como grupo funcional nitro principal. Son derivados
orgnicos del cianuro de los que el hidrgeno ha sido sustituido por
un radical alquilo. A continuacin se ampliar ms el tema.
















Objetivos.

Objetivos Generales
Enterarnos y asociarnos ms con el tema del
nitrocompuesto. Apreciando como se utilizan.

Objetivos especifico

Investigar y explicar cules son los usos de los
nitrocompuesto en la vida cotidiana, Para que los
usamos y con el fin que fue son producido
comercialmente.
Comprender cuales son los problemas o impactos
ambientales.
Afianzar el conocimiento del grupo nitrocompuesto
para poder comprender.






Obtencin.
El nitrometano se adiciona a aldehdos en una adicin 1,2 en la
reaccin nitroaldlica. El nitrometano se adiciona a compuestos
carbonlicos alfa-beta insaturados en la adicin 1,4 de la reaccin
de Michael actuando como un "dador" de Michael. El nitroetileno
es un "aceptor" de Michael en la reaccin de Michael con
compuestos enolato. En reacciones de sustitucin nuclefila sobre
haluro de alquilo mediante nitrito de sodio (NaNO2) se obtienen
nitroalcanos.
En sustitucin nucleoflica aliftica, el nitrito de sodio (NaNO2)
reemplaza a un halgeno de un halonitrocompuesto. Esta reaccin
se denomina reaccin de ter Meer.





Reacciones qumica.
Los compuestos nitro participan en varias reacciones orgnicas. El
grupo nitro posee un fuerte efecto atractor o aceptor de electrones
y esta propiedad gobierna la qumica de las molculas que lo
contienen. De ah que, por ejemplo, los nitroalquenos sean
poderosos dienfilos o sufran con facilidad la adicin de
nuclefilos. Ambos tipos de reacciones, Diels-Alder y Michael, son
de extraordinario inters en sntesis orgnica.
Compuestos nitro alifticos
Los compuestos nitro alifticos son reducidos a aminas con hierro y
cido clorhdrico.
Conversin de los compuestos nitro a aldehdos o cetonas
mediante la reaccin de Nef.
Compuestos nitro aromticos
La reduccin de compuestos nitro aromticos con hidrgeno sobre
un catalizador de paladio/carbono conduce a anilinas.
La presencia de grupos nitro facilita las sustituciones nuclefilas
aromticas.







Uso e impacto ambiental

Los nitrocompuestos alifticos se utilizan como disolventes,
explosivos, propulsores de cohetes, fumigantes y aditivos de
gasolina. Algunos de ellos se emplean en las industrias del caucho,
textil, pinturas y barnices. Su mayor consumo corresponde a la
reduccin a derivados de la anilina que se utilizan en la fabricacin
de colorantes, pigmentos, insecticidas, textiles, plsticos, resinas,
elastmeros, productos farmacuticos, reguladores del crecimiento
de las plantas, aditivos para combustibles, aceleradores del caucho
y antioxidantes. El etilenglicol dinitrato es un explosivo detonante.
La nitroglicerina se utiliza en explosivos detonantes y en la
produccin de dinamita y otros explosivos, aunque ha sido
sustituida gradualmente por nitrato amnico.






Conclusin.

Podemos concluir que el nitrocompuesto o nitroderivado, son
compuestos orgnicos que contienen uno o ms grupos
funcionales nitro(-NO2).
Y sabemos todo el impacto ambiental y el dao que hace en
nosotros.














Bibliografa.
http://www.alonsoformula.com/organica/nitrocompostos.htm
http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclat
ura/nomenorgan/nitrogenados/nitrocompuestos.php
http://quimicax.webnode.es/quimica-organica/compuestos-
nitrogenados/nitrocompuestos/
http://organica1.org/qo1/ok/aminas/amina9.htm