INTRODUO

Solues so misturas homogneas, constitudas de dois ou mais

componentes, soluto e solvente; A razo entre eles define a concentrao de uma
soluo. de grande importncia o conhecimento da composio das solues
utilizadas, tornando!se necess"rio estudar as unidades de concentrao e os
c"lculos envolvidos no seu preparo.
A maioria dos tra#alhos e$perimentais em %umica so desenvolvidos
&uando os reagentes esto em soluo. 'ortanto, o seu estudo depende do
conhecimento &ualitativo e &uantitativo da composio das su#stncias &ue delas
participam.
%uando uma soluo ( diluda, seu volume aumenta e a concentrao
diminui, por(m a &uantidade de soluto permanece constante. Assim, se duas
solues tm diferentes concentraes, mas cont(m as mesmas &uantidades de
soluto, em volumes diferentes, apresentam a seguinte relao.
V
1
$

C
1
) V
*
$ C
*
V ( o volume
C ( a concentrao
A relao entre o soluto e solvente+soluo define a concentrao de uma
soluo. 'ortanto, podemos esta#elecer &ue,
-u
'ara preparar uma soluo, voc deve procurar sa#er se o soluto ( um
padro prim"rio ou secund"rio.
Padres primrios so su#stncias est"veis e no higrosc.pica, de f"cil
purificao, &ue servem para o preparo de solues de concentrao definida,
utiliz"veis na determinao de concentrao e$ata de padres secund"rios. /omo
e$emplo, temos, car#onato de s.dio 01a
*
/-
2
3, "cido o$"lico 04
*
/
*
-
5
3, nitrato de
prata 0Ag1-
2
3 e outros. 6" os padres secundrios so solues de su#stncias
higrosc.picas, vol"teis ou alter"veis, &ue tm sua concentrao determinada por um
padro prim"rio. So e$emplos de padres secund"rios, "cido clordrico 04/l3, "cido
sulf7rico 04
*
S-
5
3, hidr.$ido de s.dio 01a-43 e hidr.$ido de pot"ssio 08-43.
A determinao da concentrao e$ata de um padro secund"rio, na maioria
das vezes ( feita usando a t(cnica de volumetria ou titulao.
A titulao ou an"lise volum(trica, por sua vez, ( uma t(cnica importante,
utilizada para determinar a &uantidade de uma su#stncia 0concentrao3 em uma
soluo. 9la consiste na medida do volume de duas solues &ue reagem entre si.
:ma delas apresenta concentrao previamente conhecida, atuando como padro
de medida. A outra cont(m a esp(cie de concentrao desconhecida &ue se atuando
como padro de medida. A outra cont(m a esp(cie de concentrao desconhecida
&ue se dese;a analisar. <eralmente, a soluo padro ( adicionada, gota a gota, por
meio de uma #ureta = soluo de concentrao desconhecida 0presente em um
erlenme>er3, contendo indicador.
9$istem v"rios tipos de titulao, destacando!se a titulao "cido!#ase e
titulao de o$idao!reduo. 1a titulao cido!"ase as hidro$ilas da #ase
0concentrao conhecida3 se com#inam com os hidrognios ioniz"veis do "cido
aumentando o valor do p4 at( o ponto de viragem ou neutro 0em &ue a soluo
passa a ser formada por "gua e sais3. 6" na titulao de o#i!reduo ocorre a
troca de el(trons entre os o$idantes e redutores, onde o$idantes fortes ganham mais
el(trons assim como os redutores perdem.
Su#stncias como o 4/l e 1a-4 so relativamente inst"veis, - 4/l ( um
g"s e solues a&uosas concentradas costumam perder &uantidades consider"veis
de 4/l, sendo a concentrao, ento, vari"vel com o tempo. - 1a-4 ( higrosc.pico
e reage com o /-
*
do ar formando car#onato. A concentrao da esp(cie
desconhecida ( determinada a partir dos volumes utilizados e da concentrao da
soluo padro. ?sso decorre do fato de &ue o volume adicionado da soluo padro
cont(m certa &uantidade de constituinte, &ue ( &uimicamente e&uivalente ao volume
da esp(cie de concentrao desconhecida, tendo!se, ento o ponto de e&uivalncia
ou ponto este&uiom(trico $p%e%& da reao. 1este momento, deve ser suspensa a
adio da soluo padro, isto (, deve!se fechar a torneira da #ureta. /omo no (
possvel perce#er visualmente o ponto de e&uivalncia ( necess"rio o uso de um
indicador, para &ue atrav(s da mudana de cor, possamos detectar o ponto final
$p%'%& da titulao. A diferena entre o ponto final e o ponto este&uiom(trico da
titulao, damos o nome de erro de titulao.
-s indicadores, de forma geral, so #ases ou "cidos orgnicos fracos,
apresentando cores diferentes &uando nas formas protonadas ou no protonadas.
<raas = mudana de cor, ela nos d" o ponto de e&uivalncia. A cor do indicadores
depender" do p4 da soluo. 1a ta#ela a#ai$o so apresentados alguns indicadores
e as fai$as de p4,
Indicador (udana de cor $p) crescente& Inter*alo de p)
Alaran;ado de @etila
Aerde de Bromocresol
Aermelho de @etila
Azul de #romotimol
Aermelho de Cenol
Cenolftalena
Dimilftalena
Aermelho E Amarelo
Amarelo E Azul
Aermelho E Amarelo
Amarelo E Azul
Amarelo E Aermelho
?ncolor E Fosa
?ncolor E Azul
2,G E 5,5
2,H E I,5
5,* E J,*
J,K E L,J
J,J E H,J
H,2 E GK,K
M,H E GK,J
@as para realizar esse tra#alho de modo eficaz, dependemos de aparelhos
e e&uipamentos &ue tenham a maior preciso possvel. 9ntre esses e&uipamentos,
os mais utilizados so as *idrarias. /ada vidraria ( usada com uma finalidade
especfica. 6" os mais estreitos, como as pipetas e os #ales volum(tricos,
identificam facilmente a variao de pe&uenas gotas no volume do recipiente, sendo,
portanto, mais precisos. As vidrarias mais usadas nos la#orat.rios de %umica so,
Du#o de ensaio, #(&uer, erlenme>er, #alo volum(trico, #alo de fundo chato, #alo
de fundo redondo, pipeta graduada, pipeta volum(trica, #ureta, vareta de vidro e
funil de vidro.
9m todos os e$perimentos la#oratoriais, h" necessidade da determinao
precisa das medidas a serem usadas. 'or(m, todas as medidas fsicas possuem
certo grau de incerteza. - e&uipamento usado e o manipulador podem impor
limitaes na medida feita. Assim, o valor n7mero resultante da medida
e$perimental, ter" uma incerteza associada a ela, ou se;a, um intervalo de
confia#ilidade de erro e$perimental.
9ste relat.rio tem como o#;etivo realizar a padronizao das solues de
4/l e 1a-4.
PROC+DI(+NTO +,P+RI(+NT-.
1 / Padroni0ao da soluo de )Cl 12311 (
G.G Coi utilizado um funil, foi preencher uma #ureta com a soluo de "cido
clordrico;
G.* 9m seguida ser" a#erta a torneira da #ureta e dei$aremos escoar a soluo para
eliminao de #olhas, para &ue no ha;a nenhum erro na hora do e$perimento;
G.2 Ser" zerada a #ureta 0menisco3;
G.5 Coi 'ipetado I mN da soluo de padro de car#onato de s.dio 01a*/-23 e
transferida pra um erlenme>er de G*I mN.
-#s., 9sse valor ser" triplicado em todos os procedimentos e$perimentais, para ter
certeza &ue o volume &ue ser" utilizado na neutralizao ( o correto e a partir desse
volume triplicado, deve!se calcular o desvio padro dos volumes. Se o desvio
padro for alto ( por&ue no foi precisa a medida e se o desvio for #ai$o ( por&ue foi
preciso.
G.I 1esta etapa ir" ;unto ao erlenme>er I mN de "gua destilada e duas gotas do
indicador alaran;ado de metila 0/
G5
4
G5
1
2
1a-
2
S3.
-#s., - indicador alaran;ado de metila, &uando adicionado a su#stancia sendo ela
#"sica ad&uire a colorao amarelada, e se a su#stancia em &uesto for "cida ser"
de um tom avermelhado. Dam#(m podendo ser utilizado para identificar a
neutralizao da su#stancia.
G.J Coi a#erta cuidadosamente a torneira da #ureta, de modo &ue a soluo de
"cido escoe gota!a!gota, sempre agitando o erlenme>er at( mudana de colorao
da soluo.
-#s., - erlenme>er precisa ser agitado at( atingir o ponto este&uiom(trico, onde
ocorrer" a mudana de colorao da soluo. Sempre devemos estar olhando para
o erlenme>er e no se procurar momentaneamente com o volume, pois a falta de
ateno poder" gerar um erro no ponto este&uiom(trico.
-#s., 9s&uema do e$perimento,
G.L Ap.s o procedimento e$perimental &ue foi realizado triplicado o#teve!se os
seguintes resultados,
Testes V
titulado
Na
4
CO
5
V
titulante
)Cl
1 3 m. 625 m.
4 3 m. 625 m.
5 3 m. 627 m.
G.H 9m seguida calcularemos a m(dia dos volumes,

Nogo, o volume m(dio da soluo foi de 5,52mN ou K,KK552 N.
G.M Agora calcularemos a concentrao do "cido, mas antes, devemos mostrar a
reao e #alance"!la,
*4/l O 1a
*
/-
2

*1a/l O 4
*
- O /-
*
9ncontraremos o n7mero de mols de 1a
*
/-
2
,
N$Na
4
CO
5
& ) K,I $ 0I,K $ GK
!2
3 ) 423 # 11
!5
mols de Na
4
CO
5%
N) 17mero de mols.
9ncontraremos agora o n7mero de mols do 4/l,
/om os resultados, encontraremos agora a concentrao do 4/l,
G.GK /alcularemos tam#(m o desvio padro para os volumes,

G.GG Sero repetidos os mesmos procedimentos, agora, su#stituindo o alaran;ado de
metila pela fenolftalena. A fenolftaleinaP0/
J
4
5
-43
*
/
*
-
*
/
J
4
5
Q &ue &uando adicionada
em meio alcalino 0#"sico3 se torna rosa carmim, ou se a su#stancia for de natureza
"cida ou neutra ela permanece incolor a su#stancia.
-#s., A escolha correta do indicador ( e$tremamente importante, pois ela vai indicar
a real, ou no, concentrao da su#stncia &ue est" sendo analisada, dar" o ponto
este&uiom(trico ideal 0%uando todo o reagente foi consumido e se encontra apenas
o produto3. A escolha errada de um indicador produz an"lise errada da &uantidade
de "cido contida na soluo pro#lema.
G.G* 9ncontraremos novos valores para os volumes de 4/l,
Testes V
titulado
Na
4
CO
5
V
titulante
)Cl
1 3 m. 423 m.
4 3 m. 423 m.
5 3 m. 428 m.
/alcularemos a m(dia dos volumes,

Nogo, o volume m(dio da soluo foi de *,I2mN ou K,KK*I2 N.
G.G2 /om os resultados, encontraremos agora a nova concentrao do 4/l,
#aseados dos c"lculos ;" o#tidos,
G.G5 /alcularemos novamente o desvio padro para os volumes,

4 / Padroni0ao da soluo de NaO) 12311 (%
*.G Coi utilizado um funil, foi preencher uma #ureta com a soluo de "cido
clordrico;
*.* 9m seguida ser" a#erta a torneira da #ureta e dei$aremos escoar a soluo para
eliminao de #olhas;
*.2 Ser" zerada a #ureta 0menisco3;
*.5 Coi 'ipetado I mN da soluo de 1a-4 e tranferida pra um erlenme>er de G*I
mN.
*.I 1esta etapa ir" ;unto ao erlenme>er I mN de "gua destilada e duas gotas do
indicador fenolftalena P0/
J
4
5
-43
*
/
*
-
*
/
J
4
5
Q.
*.J Coi a#erta cuidadosamente a torneira da #ureta, de modo &ue a soluo de
"cido escoe gota!a!gota, sempre agitando o erlenme>er at( mudana de colorao
da soluo.
*.L Ap.s o procedimento e$perimental &ue foi realizado triplicado o#teve!se os
seguintes resultados,
Testes V
titulado
NaO)

V
titulante
)Cl
1 3 m. 623 m.
4 3 m. 626 m.
5 3 m. 623 m.
-#s., Sempre &ue for aferir a medida de um menisco &ue este;a utilizando, a medida
do l&uido deve estar na altura do olho, seno podero ocorrer erros na medio,
podendo errar o volume &ue &uer encontrar, isto ( v"lido para &ual&uer vidraria.
*.H 9m seguida calcularemos a m(dia dos volumes,

Nogo, o volume m(dio da soluo foi de 5,5JmN ou K,KK55J N.
*.M Agora calcularemos a concentrao do "cido, mas antes, devemos mostrar a
reao e #alance"!la,
4/l O 1a-4 1a/l O 4
*
-
9ncontraremos o n7mero de mols de 1a-4,
N$NaO)& ) *,K $ 05,I $ GK
!2
3 ) 921 # 11
!5
mols de NaO)%
/om os resultados, encontraremos agora a concentrao do 1a-4,
*.GK /alcularemos tam#(m o desvio padro para os volumes,

*.GG Sero repetidos os mesmos procedimentos acima, agora, su#stituindo o
indicador fenolftalena pelo alaran;ado de metila0/
G5
4
G5
1
2
1a-
2
S3.
-#s.,
*.G* 9ncontraremos novos valores para os volumes para o 4/l,
Testes V
titulado
NaO)

V
titulante
)Cl
1 3 m. 623 m.
4 3 m. 623 m.
5 3 m. 623 m.
/omo todos os volumes foram iguais, a sua m(dia ser" de 5,ImN ou K.KK5IN. 1a
padronizao da soluo de hidro$ido de s.dio era para se esperar &ue com a
adio do indicador alaran;ado de metila desse um valor maior.
*.G2 9ncontraremos agora a concentrao do 4/l,
*.G5 1o precisaremos calcular o desvio padro, pois a m(dia dos volumes foram
igual, assim o desvio padro do 4/l ser" K,K. ?sso significa &ue o#tive!se .tima
preciso.
(-T+RI-I: + R+-;+NT+: <U+ =OR-( UTI.I>-DO: NO +,P+RI(+NTO
Da#ela G, @ateriais
(ateriais Capacidade <uantidade
BecRer
BecRer
Bureta
/onta!gotas
9rlenme>er
Cunil simples
<arra para #ureta
'ipeta volum(trica
'isseta
IK mN
GKK mN
*I mN
!!!
G*I mN
!!!
!!!
I mN
IKK mN
G
G
G
G
G*
G
G
*
G
'roveta
Suporte para #ureta
GK mN
!!!
G
G
Da#ela *, Feagentes
Rea?entes Concentrao
Scido /lordrico 04/l3
Alaran;ado de @etila 0/
G5
4
G5
1
2
1a-
2
S3
/ar#onato de S.dio 01a/-
2
3
Cenolftalena P0/
J
4
5
-43
*
/
*
-
*
/
J
4
5
Q
4idr.$ido de S.dio 01a-43
TK,I @
GU alco.lico
K,*K @
GU alco.lico
TK,I @
PR@!.-AOR-TBRIO
-U.- +,P+RI(+NT-.C PR+P-RO D+ :O.UD+: + VO.U(+TRI- D+
N+UTR-.I>-O
G3 /alcule,
a3 - volume de 4/l concentrado 02L,KU em massa3 necess"rio para preparar *IK
mN de uma soluo K,I mol+N 0d)G,GMg+cm23
ResoluoC
e assim
V m)@ $ @@
4/l
$ A
V m)K,I $ 2J,I $ K,*I
V m)5,IJg de 4/l
GKKg2Lg
$g5,IJg de 4/l
)G*,22g de 4/l
V v)GK,2JmN de 4/N
#3 *I mN de soluo 4/l K,GKK @, partindo da soluo do item a.
ResoluoC
/
G
A
G
)/
*
A
*
V K,I $ A
G
) K,G $ *I,K
c3 *I mN de uma soluo K,* @ partindo das solues dos itens a e ".
ResoluoC
/
G
A
G
O /
*
A
*
) /
2
A
2
e A
G
O A
*
) A
2.
VK,IA
G
O K,GA
*
) K,*A
2
VK,IA
G
O K,G0*I,K!A
G
3 ) K,* $ *I,K, ento,
VA
G
)J,*ImN de 4/l K,I mol+N e A
*
)GH,LImN de 4/l K,G mol+N
d3 A massa de 1a-4 necess"ria para preparar *IK,K mN E K,IKK @.
ResoluoC
logo,
VK,IKKmol+N $ K,*IKN ) K,G*Imol
/alculando a massa,
K,G*Imol $ 5K,Kg+mol ) Ig de 1a-4
*3'or &ue devemos realizar a titulao para as solues de 4/l e 1a-4W
ResoluoC Doda titulao tem o o#;etivo de determinar o teor da su#stncia
titulada. 'or e$eomplo, &ueremos determinar o ttulo do 1a-4. Aale lem#rar &ue o
4/l no ( padro prim"rio e dever" ser titulada antes de ser usada. Ditularemos o
4/l com /ar#onato de S.dio.
23 %uando devemos suspender a adio de soluo padro ao titulanteW
ResoluoC A concentrao da esp(cie desconhecida ( determinada a partir dos
volumes utilizados e da concentrao da soluo padro. ?sso decorre do fato de
&ue o volume adicionado da soluo padro cont(m certa &uantidade de
constituinte, &ue ( &uimicamente e&uivalente ao volume da esp(cie de concentrao
desconhecida, tendo!se, ento o ponto de e&uivalncia ou ponto este&uiom(trico
$p%e%& da reao. 1este momento, deve ser suspensa a adio da soluo padro,
isto (, deve!se fechar a torneira da #ureta.
53 Suponha &ue voc colocou em um 9rlenme>er GK,KK mN de uma soluo de
1a-4 K,IKK @.
9m seguida, imagine &ue as seguintes etapas foram realizadas,
a3 Adio de I,KK mN de 4/l K,IKK @;
#3 Adio de um total de M,KK mN de 4/l K,IKK @;
c3 Adio de um total de GK,KK mN de 4/l K,IKK @;
d3 Adio de um total de GG,KK mN de 4/l K,IKK @;
e3 Adio de um total de G*,KK mN de 4/l K,IKK @;
Agora, complete a ta#ela a#ai$o,
ResoluoC