Universidad Nacional Mayor de San Marcos

(Universidad del Per, Decana de Amrica)

Facultad de Medicina. EAP: Tecnologa Mdica
BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
Mg. LUZ DORA VELSQUEZ RAMOS

2013 - I
Mg.Dora Velasquez
NIVELES
DE
ORGANIZACIN.
Mg.Dora Velasquez
Mg.Dora Velasquez
Es la unidad MORFOLGICA, FISIOLGICA y GENTICA esencial que compone a
todo ser vivo.
De acuerdo a la unidad gentica (biognesis) los seres vivos se dividen en dos
grupos:
LA CLULA
1. Unicelulares: Compuestos por una sola clula
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Pluricelulares: Constan nmero mayor de clulas.
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CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES DE LA CLULA

Membrana plasmtica (los lmites)
Cada clula se mantiene
separada del ambiente
externo, por lo que est
rodeada de una
membrana plasmtica.
La capacidad de la membrana
de comunicarse con su
entorno e intercambiar
sustancias de manera
selectiva permite mantener las
condiciones del medio interno
estables (= homeostasis)
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Citosol (medio ambiente interno)
Es el espacio lquido
que contiene las
organelas
(eucariontes: Sistema de
membranas)

- Reacciones qumicas
y procesos
metablicos para la
obtencin de energa.
- Sintesis de proteinas
por lso Ribosomas
hetertrofos
auttrofos
CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES DE LA CLULA
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Material Gentico
Contienen los genes, los cuales
portan la informacin hereditaria
(ADN, ARN) que ser
transmitida a la descendencia.

Reproduccin asexual: por
mitosis, sin intercambio de
informacin gentica

Reproduccion sexual: por
meiosis, con intercambio
gentico y produccin de
gametos
CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES DE LA CLULA
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CARACTERSTICAS FUNCIONALES DE LA CELULA
1. Autoalimentacin o nutricin. El metabolismo

2. Autorreplicacin o crecimiento. La divisin celular.

3. Diferenciacin. Es parte del ciclo de vida celular en que las clulas forman
estructuras especializadas relacionadas con la reproduccin, la dispersin o
la supervivencia.

4. Sealizacin qumica. Las clulas responden a estmulos qumicos y fsicos
tanto del medio externo como de su interior . Las clulas se comunican con
otras clulas, por medio de seales o mensajeros qumicos, como
hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento.

5. Evolucin. Cambios hereditarios que pueden influir en la adaptacin global
de la clula o del organismo superior de modo positivo o negativo.
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DIFERENCIACIN CELULAR
A partir de clulas madre embrionarias se generan distintas capas de clulas
(ectodermo, mesodermo y endodermo) que darn origen a distintos tipos
celulares.
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TAMAO CELULAR
Son microscpicas
Bacterias con 1 y 2 m de longitud.
Celulas animales: hemates de 7 micras,
hepatocitos con 20 micras,
espermatozoides de 53 m,
vulos de 150 m.
Clulas vegetales: granos de polen 200 a 300 m.
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Los formas celulares, estn
relacionados con la funcin que
desempean:

Clulas contrctiles que suelen ser
alargadas, clulas musculares.

Clulas con finas prolongaciones,
como las neuronas, transmiten el
impulso nervioso.

Clulas con microvellosidades,
como las del intestino, amplian la
superficie de contacto y de
intercambio de sustancias.

Clulas cbicas aplanadas como
las epiteliales, recubren
superficies.
LA FORMA Y FUNCIN CELULAR:
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LOS TIPOS CELULARES SE DIFERENCIAN POR

LA PRESENCIA DE UN NCLEO VERDADERO
Procariticas: slo organismos de los dominios Bacteria y
Arquea
Eucariticas: protistas, hongos, animales y plantas.
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Endosimbiosis: De las clulas procariotas a las eucariotas
(Lynn Margulis)
TEORA ENDOSIMBITICA
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CELULA ANIMAL
CLULA ANIMAL
No tiene pared celular

Presentan diversas formas
de acuerdo con su funcin.

No tiene plastos.

Puede tener vacuolas pero
no son muy grandes.

Presenta centrolos que son
agregados de microtbulos
cilndricos que forman los
cilios y los flagelos y facilitan
la divisin celular.
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Presentan una pared celular
compuesta principalmente de
celulosa

Disponen de plastos como
cloroplastos, cromoplastos o
leucoplastos.

Poseen Vacuolas de gran tamao
que acumulan sustancias de reserva
o de desecho producidas por la
clula.

Plasmodesmos que son
conexiones citoplasmticas que
permiten la circulacin directa de las
sustancias del citoplasma de una
clula a otra.
CLULA VEGETAL
CELULA VEGETAL
Mg.Dora Velasquez
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BACTERIAS DE IMPORTANCIA CLINICA
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GANGRENA
CELULITIS
ENDOMETRIOSIS POST ABORTO
ABCSESO HEPATICO
ENDOCARDITIS
SINUSITIS
MENINGITIS
INFECCION PERIDONTAL
NEUMONIA
INFECCIONES INTESTINALES
ABCSESOS PERIRECTALES
INFECCIONES BACTERIANAS
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INFECCIONES POR PROTOZOARIOS
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Toxoplasmosis neonatal
TOXOPLASMOSIS
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Posee una regin central de cido
nucleico, DNA o RNA, que est
rodeado por una cubierta de
protena o cpside y, en algunos
casos, por una envoltura
lipoproteica a travs de la cual
emergen las glucoprotenas virales
de envoltura (neuroaminidasa y
hemaglutinina).
CARACTERSTICAS DE LOS VIRUS
No poseen orgnulos
Ninguno tiene autonoma metablica, por lo que no son considerados
clulas.
Su ciclo de vida tiene dos fases, una extracelular y metablicamente inerte,
y otra intracelular que es reproductiva.
Los virus contienen toda la informacin necesaria para su ciclo reproductor;
que solamente puede ocurrir dentro de las clulas vivas.
ESTRUCTURA
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CLASIFICACIN
DNA VIRUS
Virus del Herpes
Adenovirus
Adenovirus aviar
Virus de la Hepatitis B
Parvovirus
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Virus de la influenza
VIH
RNA VIRUS
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Saba que...?
El virus de la influenza muta frecuentemente. Los cambios en su cido
nucleico alteran las protenas de la envoltura externa y, por lo tanto, los
anticuerpos previamente formados ya no lo "reconocen". Es probable
que surjan nuevas cepas de virus de influenza ms rpidamente que
las vacunas que puedan producirse para combatirlas.
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Sabia que...?

Las protenas de la cpside o las protenas de envoltura determinan la
especificidad de un virus; una clula puede ser infectada por un virus si
la protena viral puede "encajar" en uno de los receptores especficos de
la membrana celular de ese tipo de clula.
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CICLO VITAL DEL VIH
Mg.Dora Velasquez
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A) Ciclo Lisognico: Virus atenuados o templados, que aaden material
gentico a la clula hospedante y, por lo tanto, resultan agentes de la
variabilidad gentica.

B) Ciclo Ltico: Virus que producen la lisis o muerte de la clula

1. Fase de fijacin: Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la
pared bacteriana.

2. Fase de contraccin: La cola se contrae y el cido nucleico del virus
empieza a inyectarse.

3. Fase de penetracin: El cido nucleico del virus penetra en el citoplasma de
la bacteria, la cubierta protenica (cpsides) queda fuera de la clula.

A partir de este momento el proceso infeccioso puede seguir dos ciclos
diferentes:
EVENTOS PRINCIPALES EN LA REPLICACIN VIRAL
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VIROIDES
Molculas de ARN circular que carecen de
cualquier proteccin. Infectan a plantas a
las que causan enfermedades.

Tamao es menor: 250 y 405 nucletidos.
Carece de sitios de unin para los
ribosomas, de codones de iniciacin y de
codones de terminacin.
A este respecto el viroide es totalmente dependiente del metabolismo del
husped para su replicacin.

Estas molculas aparecen en el ncleo de la clula hospedadora e
interfieren en la regulacin de los genes que all se expresan,
concretamente en los que codifican para determinadas hormonas.
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PRIONES
Agentes patgenos formados por una protena
(protena del prin o PrP ). Producen entre otras, la
enfermedad de las "vacas locas" o encefalopata
bovina espongiforme. Esta protena se acumula en
el cerebro de animales enfermos , dando lugar a la
estructura esponjosa de la corteza cerebral que da
nombre a la enfermedad.

Los priones, o las enfermedades producidas por
priones, tienen un comportamiento sorprendente, por
un lado se transmiten verticalmente , como
cualquier enfermedad hereditaria tpica, mientras que
por otro lado se comportan de manera infectiva,
transmitindose horizontalmente, mediante
contagios que pueden darse entre individuos de
distintas especies.

La protena del prin (PrP) normal, tiene una
secuencia de aminocidos, (estructura primaria)
idntica a la protena del prin patgena. La diferencia
entre las dos recae en la estructuras secundaria y
terciaria , Mg.Dora Velasquez
La protena infecciosa transforma hlices en lminas y altera el
plegamiento de la protena normal, y la convierte en infecciosa.
Estructura normal de la
proteina del prin (PrP)
Forma infecciosa de la protena del
prin (PrPsc
Este cambio de configuracin es crucial, ya que las protenas con
lminas beta son muy resistentes a las enzimas proteolticas, al calor y
no se disuelven en agua. Ah radica el poder infectivo de los priones.
PRIONES
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