Clulas del sistema inmunitario

El sistema inmunitario humano protege el cuerpo contra agentes extraos, tales como
microorganismos. Y lo hace a travs de muchas clulas diferentes que estn esparcidas
por todo el cuerpo; cada una de ellas juega un papel distinto y se mueven por el cuerpo
segn las necesidades de ste.
Clulas sanguneas
Existen dos grandes tipos de clulas en la sangre. Las ms comunes son los glbulos
rojos o eritrocitos, que se encargan de llevar el oxgeno a los tejidos del cuerpo y a su vez,
sacar el dixido de carbono. El otro grupo son los glbulos blancos o leucocitos. stas
son las clulas inmunitarias.
Algunos glbulos blancos especficos reconocen agentes extraos a los cuales el cuerpo
fue expuesto en el pasado. Estas clulas inmunitarias especficas son llamadas linfocitos.
Otros glbulos blancos son los llamados no-especficos y pueden atacar un rango
diferente de agentes extraos: entre stos se incluyen neutrfilos, eosinfilos y clulas
asesinas naturales.
FAGOCITOCIS.
En sentido genrico, suele llamarse fagocitos a las clulas del sistema inmune con
capacidad fagoctica (como los macrfagos). Siendo ms precisos, no todos los fagocitos
son glbulos blancos o clulas inmunitarias: en humanos y otros animales se clasifican en
profesionales y no profesionales, dependiendo de su efectividad y de si poseen
funciones distintas a la fagocitosis. Los fagocitos profesionales incluyen a
losneutrfilos, monocitos, macrfagos, clulas dendrticas y mastocitos
,
los fagocitos no
profesionales incluyen elementos muy numerosos en el cuerpo humano y distintos a los
leucocitos, como las clulas epiteliales, endoteliales, fibroblastos y clulas
del mesnquima. La diferencia fundamental entre los dos tipos es que los profesionales
poseen receptores celulares en su superficie que son capaces de distinguir entre
sustancias propias y ajenas al cuerpo. Esta especificidad es la base del reconocimiento
de lo propio frente a lo ajeno, y sustenta la defensa contra las infecciones mediada por el
sistema inmune y el remodelado de los tejidos sanos (retirando las clulas muertas o no
funcionales).
Durante las infecciones, los fagocitos profesionales son atrados a la zona invadida por
patgenos mediante seales qumicas procedentes de las bacterias o de otros fagocitos
que se encuentran presentes previamente. La atraccin, denominada quimiotaxis, se
debe a que los receptores celulares presentes en la superficie del fagocito unen ciertas
sustancias de los patgenos, lo que les permite reconocerlos y fagocitarlos. Algunos
fagocitos destruyen a los patgenos mediante especies reactivas del oxgeno y xido
ntrico. Tras la fagocitosis, los macrfagos y las clulas dendrticas son capaces de
participar en la presentacin de antgeno (la manipulacin de parte de las partculas que
han fagocitado a fin de exponerlas en su superficie para que otras
clulas del sistema inmune las reconozcan y se activen). Estas partes son presentadas
a otras clulas inmunes; algunos de estos macrfagos y clulas dendrticas se desplazan
a un ndulo linftico para efectuar la presentacin a un elevado nmero de clulas. Este
proceso es de vital importancia para generar inmunidad. No obstante, algunos patgenos
han desarrollado estrategias para evadir esta respuesta.













NEUTROFILOS.
Los neutrfilos son un tipo de glbulo blanco, de tipo de granulocito, cuya principal funcin es
fagocitar y destruir a bacterias y participar en el inicio del proceso inflamatorio. Los neutrfilos
se caracterizan por tener un ncleo lobulado y gran cantidad de grnulos y lisosomas en su
citoplasma con diferentes contenidos que les permiten realizar sus funciones especficas.
Existen tres tipos de glbulos blancos: linfocitos, monocitos y granulocitos. Los granulocitos
reciben ese nombre por el aspecto granular que tienen al microscopio debido a la gran
cantidad de grnulos y lisosomas que contienen. Los neutrfilos reciben ese nombre por no
tener preferencia por colorantes cidos ni bsicos. Como caractersticas propias, adems de
la gran cantidad de grnulos, presentan un ncleo multilobulado (con 2 a 5 lbulos) por lo
que tambin se llaman leucocitos polimorfonucleares. Hay un 10% de neutrfilos que tienen
un ncleo alargado y de grosor uniforme que son los neutrfilos bastonados.
Los granulocitos provienen de la lnea hematopoytica mieloide y tienen una diferenciacin
comn con los macrfagos. Su principal funcin es fagocitar y destruir bacterias. Son los
glbulos blancos ms abundantes en la sangre y su vida media es muy corta (de horas a
das). Los neutrfilos son atrados por quimiotaxis por productos procedentes de clulas
muertas, polisacridos bacterianos y productos de degradacin del complemento. Al
estimular su movilizacin salen de los vasos sanguneos por diapdesis. Los neutrfilos
tienen en su membrana receptores que reconocen anticuerpos, factores del complemento
unidos a bacterias y polisacridos bacterianos. Esto estimula la fagocitosis de las bacterias y
su posterior destruccin. Los grnulos de los neutrfilos contienen gran cantidad de enzimas
y sustancias para realizar su funcin: enzimas lisosomales, catepsina G, colagenasa
inespecfica, colagenasa G, fosfolipasa A2, fosfatasa alcalina, fagocitina.

MONONUCLEARES
Es una clula sangunea caracterizada por poseer un nico ncleo redondo, como
los linfocitos o los monocitos. Estas clulas sanguneas son un componente crtico en
el sistema inmune, concretamente para combatir las infecciones.
Estas clulas se obtienen a menudo de la sangre usando ficol, un polisacrido hidroflico
que separa capas de la sangre, con monocitos y linfocitos formando un buffy coat bajo la
capa del plasma. Este buffy contiene las PBMCs.
Las PBMCs tienen vastos usos clnicos y en investigacin. Por ejemplo, se emplean en la
investigacin del virus HIV porque las PBMCs incluyen los linfocitos T4, que el HIV
infecta.

MASTOCITOS
Se originan de clulas mesenquimales indiferenciadas pluripotentes de mdula sea y
estn ampliamente distribuidos en el cuerpo, especialmente en el tejido conectivo como
porteros inmunolgicos y submucosas del tracto gastrointestinal, respiratorio y
conjuntiva ocular. En la piel se ubican preferentemente rodeando vasos, nervios y
apndices cutneos.

Cumplen funciones inmunoreguladoras entre el organismo y el medio ambiente;
intervienen en la respuesta inflamatoria, permeabilidad venular, citotoxicidad, trnsito
leucocitario, procesos de reparacin y fibrosis.
Cuando se emplean tinciones de rutina como hematoxilina-eosina no se pueden distinguir
los grnulos, por lo que se recurre a coloraciones especiales para observarlos como el
azul de Toluidina y del colorante de Giemsa; con lo que cambian de coloracin los
grnulos de azul a rosa- prpura, lo que recibe el nombre de metacromasia, y permite
identificarlos an en tejidos sanos.
Al ser activados a travs del FC RI (receptor de alta afinidad para IgE), los Mc liberan y
generan una amplia variedad de citoquinas (Il4, 5, TNF- y b FGF (basic fibroblast growt
factor).
Cumple un papel patognico principal en las reacciones de hipersensibilidad de tipo
inmediato y en un nmero de enfermedades alrgicas (dermatitis por contacto, dermatitis
atpica, psoriasis, etc); as como en la respuesta inmune innata, resistencia a infecciones
bacterianas y en la reparacin tisular.





BASOFILOS
Son granulocitos ms pequeos de (10 a 14 micras) y se originan en la clula progenitora
de mltiple linaje UFC-GEMM en la mdula sea. Presentan granulos de color azul
intenso cuando se tien con colorantes basicos. Se piensa que igual que los eosinfilos,
participan en reacciones alergicas.Carecen de Lisosomas. Los granulos de su Citoplasma
contienen histamina, una sustancia que dilata los vasos sanguneos y hace mas
permeables los capilares. Los Basfilos liberan histamina en tejidos lesionados y en
reacciones alergicas. Otros grnulos del Basfilo poseen el anticoagulante heparina, que
ayuda a impedir la coagulacin sangunea inapropiada dentro de los vasos sanguneos.El
basfilo funciona como mediador de las respuestas inflamatorias, en especial de la
hipersensibilidad. Dan origen a los mastocitos.
EOSINOFILO
Se origina de clulas pluripotentes de la mdula sea, las citoquinas ms importantes que
regulan su desarrollo son: IL-3,5 y GM-CSF. Es una clula de predominio tisular, se
presenta en mayor nmero en superficies epiteliales expuestas al ambiente exterior;
participan activamente en la RI, aunque su funcin especial es de clula asesina de
parsitos. Son tambin capaces de fagocitar y destruir microorganismos, funcin
citotxica (Ac dependiente), interrelacin con mastocitos (libera grnulos del mastocito,
degrada la histamina y neutralizala anticoagulacin de la heparina); adems de ser
participantes activos en la inflamacin alrgica.












Clulas presentadoras de Ag
Son clulas accesorias de la RI, necesarias para iniciar la activacin y proliferacin de los
linfocitos T CD4+ a partir del estmulo antignico. Captan los Ag, lo procesan y lo hacen
reconocible al sistema inmune (CT). Existen tipos celulares con esta capacidad que
derivan de mdula sea y otros que no. Los primeros son monocitos-macrfagos, CB,
clulas de langerhans, y sus 4 subtipos. Los segundos son clulas en estado de
activacin (que expresan la HMC II), queratinocitos, fibroblastos, melanocitos y clulas
endoteliales, con capacidad presentadora ms limitada.

La presentacin de Ag comprende: el reconocimiento se realiza a travs de molculas
de reconocimiento, glucoprotenas del HMC II con el Ag procesado, molculas de
adhesin y citoquinas estimuladoras de IL-1, que se encuentran en la superficie de las
APC y el procesamiento que comienza con la endocitosis de las partculas proteicas, su
degradacin, unin a las molculas del HMC II en el Golgi y su transporte final a la
superficie celular. Una vez que el Ag procesado y unido al HMC se ha unido al receptor de
la CT, las molculas del HMC II son recicladas.

Clulas de Langerhans (CL): son clulas dendrticas, pertenecen al linaje monocito-
macrfago. Son especializadas en la captura del material antignico, su posterior
procesamiento en pptidos, que luego son expuestos en la membrana superficial sobre
molculas de HMC para su presentacin antignica y adems, expresan altos niveles de
molculas coestimuladoras Por ello algunos autores la denominan presentadoras
profesionales de Ag.
Se encuentran distribuidas en los epitelios estratificados, formando una red con
prolongaciones dendrticas que contactan entre si de manera equidistante. Su posicin le
ha valido el trmino de vigilantes del sistema inmune.

Forman parte de los 4 tipos de clulas dendrticas (Cd):
1. Cd de sangre perifrica o ganglio
2. Cd interdigitadas en reas de CT paracorticales en ganglios
3. Cd foliculares de reas de CB en ganglios
4. Cd perivascular o dendrocitos drmicos
La capacidad de movilizacin le permite cumplir su funcin de APC, transporta el Ag
desde la epidermis hacia el rea paracortical del ganglio linftico regional para presentarlo
a la CT, activndolo. Interviene adems en la eliminacin de microorganismos y clones
neoplsicos intraepidrmicos, en la hipersensibilidad de contacto y rechazo de injertos.







CPA para linfocitos T efectores
Son un subgrupo de linfocitos (a su vez un tipo de leucocito) que tienen un papel muy
importante en establecer y maximizar las capacidades de defensa del sistema inmunitario.
La actividad de estas clulas es inusual, en tanto no son capaces de producir
efectos citotxicos o fagocitarios, es decir, no pueden aniquilar la clula husped (tambin
conocidas como clulassomticas) o patgenos. Sin la ayuda de otras clulas
inmunitarias se consideran intiles contra una infeccin. Los linfocitos T
h
estn
involucrados en la activacin y direccin de otras clulas inmunitarias, y son
particularmente importantes en la respuesta inmune adaptativa. Son esenciales en el
proceso de conmutacin para la posterior formacin de anticuerpos por parte de
los linfocitos B, en la activacin y crecimiento de los linfocitos T citotxicos, y en el
aumento de la actividad bactericida de fagocitos como los macrfagos. Es esta diversidad
en su funcin y su papel en la influencia de otras clulas lo que les da a los linfocitos T
"colaboradores" su nombre.
Se cree que los linfocitos T
h
maduros siempre expresan su protena de superficie CD4.
Los linfocitos T que expresan activamente su CD4 son entonces llamados linfocitos T
CD4
+
. Se considera que estas clulas CD4
+
tienen generalmente un papel predefinido
como linfocitos T colaboradores en el sistema inmunitario, aunque existen raras
excepciones. Por ejemplo, hay subgrupos de clulas supresoras,linfocitos asesinos
naturales (NK), y linfocitos citotxicos en los que es conocida su expresin de CD4 (en el
caso de los citotxicos CD4, se han observado en nmeros extremadamente bajos
durante estadios especficos de enfermedad, y se consideran como inexistentes). Todos
estos otros grupos celulares de linfocitos T CD4
+
no se consideran como colaboradores, y
por ende no se tratarn en este artculo.
La importancia de los linfocitos T colaboradores puede observarse durante una infeccin
por VIH, virus que infecta las clulas que son tipo CD4
+
(incluidos los linfocitos T
colaboradores). Hacia el final de la infeccin por VIH, el nmero de clulas T
CD4
+
funcionales cae, lo que lleva al estado sintomtico de la infeccin conocido
como sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Tambin hay desrdenes raros,
de etiologa casi siempre gentica, que producen la ausencia o disfuncin de linfocitos T
CD4
+
. Este tipo de desrdenes produce sntomas similares a los del sida, y muchos de
ellos son fatales, como en el caso de las Linfocitopenias.






Clulas dendrticas foliculares
Las clulas dendrticas foliculares son clulas del sistema inmunitario que se
encuentran en los folculos linfticos primarios y secundarios de las reas de
clulas B de tejido linfoide. Estas clulas fueron descritos por primera vez en
1965 y fueron atribuidos al grupo de clulas dendrticas por extensos procesos
"dendrticas" en su superficie. A diferencia de los DC linfoides y mieloides, DC
foliculares no se derivan de las clulas madre hematopoyticas de la mdula
sea, pero son de origen mesenquimal.
Localizacin y marcadores moleculares
DC foliculares son una poblacin no migratoria se encuentran en los folculos
primarios y secundarios de las reas de clulas B de los ganglios linfticos, el
bazo y tejido linfoide asociado a la mucosa. Forman una red estable debido a
las conexiones intercelulares entre los procesos CDF y la interaccin ntima con
clulas B foliculares. Folicular red DCs forma tpicamente el centro del folculo y
no se extiende desde el folculo para las regiones interfollicular o zona de
clulas T. Supuestamente, esta separacin de los sitios de procesamiento del
antgeno temprano y capturar proporcionan un entorno protegido en el que los
antgenos opsonizadas se pueden mostrar durante mucho tiempo sin ser
proteolizada o eliminadas por las clulas fagocticas. DC foliculares tienen una
alta expresin de los receptores del complemento CR1 y CR2 y Fc-receptor Fc?
Gamma RIIb. Otras CDF marcadores moleculares especficos son FDC-M1,
FDC-M2 y C4. A diferencia de otros pases en desarrollo y los macrfagos, las
CDF carecen de MHC de clase II y molculas de antgeno expresar pocos
receptores de reconocimiento de patrones, por lo que tienen poca capacidad
para capturar antgenos no opsonizadas.
Desarrollo
DC foliculares desarrollan a partir de supuestos precursores mesenquimales.
Modelos de ratones con inmunodeficiencia combinada severa demuestran que
estos precursores se pueden transmitir a los destinatarios con el alotrasplante
de mdula sea, en cuyo caso tanto los donantes redes CDF ' benefici arios' y
ms adelante se pueden encontrar en compartimentos linfoides destinatarios.
Interaccin entre precursores FDCs y clulas linfoides mediadas por TNF-a y
linfotoxina es crucial para el desarrollo y el mantenimiento normal de las CDF.
TNF-a se une en el receptor de TNF-RI, mientras que interacta con LT LT-
receptor que se expresa en precursores de FDC. En los ratones que carecen de
clulas B, o bloqueado TNF-a y la produccin linfotoxina, las clulas con
fenotipo FDC estn desaparecidos.
Funciones

Organizador microarquitectura linfoide.
En el tejido linfoide normal de recirculacin de clulas B en reposo migran a
travs de las redes de FDC, mientras que las clulas de antgeno B activadas
son interceptados y se someten a la expansin clonal dentro de las redes FDC,
la generacin de centros germinales. CDF se encuentran entre los principales
productores de la quimiocina CXCL13 que atrae y organiza clulas linfoides.

Antgenos captura, la memoria clulas b ayuda
Folicular DC receptores CR1, CR2 y Fc? Gamma RIIb antgeno trampa
opsonizados por complemento o anticuerpos. Para ser seleccionado como una
clula de memoria futura, GC clulas B deben unirse al antgeno presentado el
CDF, si no entran en apoptosis.

La recoleccin de basura
Por secretan el f actor de puente Mfge8, que reticula clulas apoptticas y los
fagocitos, CDF promover la remocin de escombros selectiva del GC.

Prevencin de la autoinmunidad
Mfge factor producido en los tejidos linfoides principalmente por CDF se sabe
que aumenta la inmersin de las clulas apoptticas. Dficit de este factor en
ratones conduce a un estado parecido a lupus eritematoso sistmico. Adems,
los ratones que carecen de receptores de LT o LT, que estn desprovistos de
FDC, desarrollan infiltrados linfocitarios generalizadas, que son indicativos de la
autoinmunidad. Estos hallazgos sugieren que posiblemente FDC proteger
organismo contra la autoinmunidad por la eliminacin de los desechos
potencialmente auto-reactiva de GC.

Linfocitos

Es una clula linftica (se fabrican por clulas linfoides presentes en la mdula sea y que
posteriormente migran a rganos linfoides como el timo, ganglios linfticos y bazo,
constituyen el 99% de las clulas linfticas), que es un tipo de leucocito (glbulo blanco)
comprendido dentro de los agranulocitos. Son los leucocitos de menor tamao (entre 7 y
15 m), y representan aproximadamente el 30% (del 24 a 32%) del total en
la sangre perifrica. Presentan un gran ncleo esfrico que se tie de violeta-azul y de
escaso citoplasma (en el que frecuentemente se observa como un anillo perifrico de
color azul). Poseen un borde delgado de citoplasma que contienen
algunasmitocondrias, ribosomas libres y un pequeo aparato de Golgi.
Los linfocitos son clulas circulantes del sistema inmunitario que reaccionan frente a
materiales extraos y son de alta jerarqua en el sistema inmunitario, principalmente
encargadas de la inmunidad especfica o adquirida.
Estas clulas se localizan fundamentalmente en la linfa y los rganos linfoides y en
la sangre. Tienen receptores para antgenos especficos y, por tanto, pueden encargarse
de la produccin de anticuerpos y de la destruccin de clulas anormales. Estas
respuestas ocurren en el interior de los rganos linfoides, los cuales, para tal propsito,
deben suministrar un entorno que permita la interaccin eficiente entre
linfocitos,macrfagos y antgeno extrao. La principal causa de su aumento es el estrs.

Tipos
Los linfocitos son clulas difciles de catalogar segn su morfologa, por eso se recurre al
uso de sus "CD" o cmulo de diferenciacin, los cuales son un conjunto de marcadores
biolgicos para la identificacin celular.
Linfocitos B (bursodependientes, la 'B' proviene del latn Bursa fabricii
1
, el rgano en
el cual se desarrollan los linfocitos B en las aves): son los responsables de
la respuesta humoral, es decir, de la produccin
de anticuerpos, protenas (inmunoglobulinas) que se adhieren a unantgeno especfico
(al cual reconocen de manera unvoca). Son capaces de
reconocer lpidos, protenas y glcidos. Se diferencian en el hgado y bazo fetal, y en
la mdula sea del adulto.
Linfocitos T (timodependientes, ya que se diferencian en el timo): Detectan antgenos
proteicos asociados a molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC 0
CMH)
Linfocitos T colaboradores (en ingls "helper") o linfocitos CD4+. Reconocen
antgenos presentados por el MHC-II. Se les denomina colaboradores porque
estn involucrados en la activacin y direccin de otras clulas inmunitarias.
Linfocitos T citotxicos o linfocitos CD8+. Reconocen pptidos presentados por
MHC-I y tienen capacidad ltica.
Clulas asesinas naturales, Natural Killer (NK) o linfocito grande granular. No tienen
marcadores caractersticos. Participan en la inmunidad innata, con la capacidad de
reconocer lo "propio" y tambin tienen propiedades lticas.







rganos linfoides primarios
Son aqullos en los que los linfocitos se originan y maduran, a travs del mecanismo de
linfopoyesis (diariamente se generan aproximadamente 109 linfocitos) y/o la adquisicin
de las caractersticas que los capacitan a responder ante un antgeno extrao. En este
sitio las clulas que actan contra estructuras moleculares propias son eliminadas y
sobreviven nicamente las que no lo hacen (tolerancia central).

Mdula sea

En este rgano se generan las clulas troncales hematopoyticas (stem cells) o clulas
madre, origen de todas las clulas sanguneas. En la vida fetal emergen inicialmente del
saco embrionario y posteriormente del hgado y del bazo; al nacimiento, la mdula sea
se convierte en el principal
centro hematopoytico. Si la demanda de clulas es muy grande o hay dao medular, se
perfilan como auxiliares en la hematopoyesis, el hgado y el bazo. La mdula sea se
encuentra en el interior del hueso como una estructura reticular inmersa entre grandes
trabculas, en cuyos espacios se encuentran adipocitos, fibroblastos del estroma y
precursores de las clulas sanguneas.

En los procesos de crecimiento y diferenciacin de las clulas progenitoras, participan
una variedad de factores estimuladores, entre los que se encuentran las citocinas: IL-1, 3
(accin
multilineal), 6,7 (lnea linfoide), 11 (generacin de plaquetas) y factores estimuladores de
colonias de granulocitos y monocitos (GM-CSF, G-CSF). Durante la diferenciacin del
linfocito B participan activamente las clulas del estroma con la liberacin de citosinas y
factores de crecimiento; en esta etapa, las clulas B que muestran autorreactividad son
disminuidas por apoptosis,
lo que sucede aproximadamente en 50%. Finalmente, el linfocito B maduro emerge de la
mdula y a travs de la circulacin, se dirige a los rganos linfoides secundarios para
ejercer su funcin efectora. El linfocito T que tambin se origina en la mdula, sale de ella
inmaduro (timocito). A continuacin, el timocito guiado por seales quimioatractantes
generadas por quimiocinas
en el timo, ingresa a este rgano para completar su desarrollo y adquirir las
caractersticas de madurez que lo facultan para responder a un antgeno.















Timo

Es un rgano bilobulado, situado en la parte anterior del trax. Cada lbulo se divide por
trabculas de tejido conjuntivo en pequeos lbulos constituidos por varias zonas. En la
corteza se encuentran clulas epiteliales tambin llamadas nodriza (nurse) que
interaccionan con los timocitos proporcionndoles, al igual que los otros tres tipos de
clulas epiteliales, hormonas tmicas (timosina, timopoyetina, factor tmico srico) que les
ayudan a madurar. Ms profundamente, las clulas epiteliales forman una densa malla,
que el timocito cruza para finalmente llegar a la mdula en donde se encuentran
corpsculos de Hassall (los que recientemente han sido implicados en la formacin de la
clula CD4CD25), macrfagos, escasas clulas mioides secretoras de citocinas
(IL:1, 3, 6, 7) y clulas dendrticas interdigitantes (ricas en MHC) con las que establece
contacto e interacta.

Se produce as, la seleccin positiva, lo que significa que despus de haber sido
sometidos a un escrutinio por diferentes clulas, slo sobreviven aquellos timocitos que
no son autorreactivos; se propicia el desarrollo de los linfocitos capacitados para
reaccionar frente a molculas extraas y se induce la apoptosis de los que muestran
afinidad por molculas propias. Finalmente, los linfocitos maduros con sus marcadores
CD4 (Th- linfocito cooperador) o CD8 (Tc- linfocito citotxico) salen del timo a travs de
las vnulas con endotelio columnar alto y entran al torrente sanguneo en donde muchos
de ellos se quedan (el 75% de los linfocitos circulantes son T), el resto se dirige a los
rganos linfoides secundarios para ejercer el reconocimiento especfico del antgeno
correspondiente.

El timo desarrolla su mxima actividad durante los primeros aos de vida, lo que se refleja
en la produccin de linfocitos que, en un individuo de 35 aos de edad, corresponde al
20% de la generada en el neonato. Conforme avanza la edad, disminuye el nmero de
linfocitos T vrgenes, por lo que la respuesta inmune celular en etapas avanzadas
depende, principalmente, de los linfocitos T de memoria.





















rganos linfoides secundarios


Son estructuras especializadas en la recoleccin de antgenos de distintos
compartimentos anatmicos. En ellos se lleva a cabo la activacin de los linfocitos
maduros, a travs de la presentacin o el contacto con el antgeno, lo que da inicio a la
respuesta inmune especfica, con la consiguiente proliferacin clonal y la generacin de
clulas de memoria. Recientemente se han denominado rganos linfoides terciarios
a aqullos desarrollados en adultos, en sitios de infeccin persistente o inflamacin
crnica. El desarrollo del resto de los rganos linfoides se restringe a la embriognesis y a
la etapa postnatal inmediata.

Sistema linftico
Es la estructura anatmica que transporta la linfa unidireccionalmente hacia el corazn, y
es parte del aparato circulatorio. En el ser humano, est compuesto por los vasos
linfticos, los ganglios, los rganos linfticos o linfoides (el bazo y el timo), los tejidos
linfticos (como la amgdala, las placas de Peyer y la mdula sea) y la linfa.
El sistema linftico est considerado como parte del aparato circulatorio porque est
formado por los vasos linfticos, unos conductos cilndricos parecidos a los vasos
sanguneos, que transportan un lquido llamado linfa, que proviene de la sangre, tiene una
composicin muy parecida a la de sta y regresa a ella. Este sistema constituye por tanto
la segunda red de transporte de lquidos corporales.
La linfa es un lquido transparente, de color un tanto blanquecino que recorre los vasos
linfticos y generalmente carece de pigmentos. Se produce tras el exceso de lquido que
sale de los capilares sanguneos al espacio intersticial o intercelular, siendo recogida por
los capilares linfticos, que drenan a vasos linfticos ms gruesos hasta converger en
conductos (arterias) que se vacan en las venas subclavias.
El sistema linftico cumple cuatro funciones
bsicas:
El mantenimiento del equilibrio osmolar en
el "tercer espacio".
Contribuye de manera principal a formar y
activar el sistema inmunitario (las defensas
del organismo).
Recolecta el quilo a partir del contenido
intestinal, un producto que tiene un elevado
contenido en grasas.
Controla la concentracin de protenas en el
intersticio, el volumen del lquido
intersticial y su presin.



Ganglio linftico

El ganglio forma parte del sistema linftico que filtra por zonas los antgenos procedentes
del lquido intersticial y de la linfa. Los antgenos libres o las clulas portadoras de los
antgenos pueden penetrar al ganglio por los ductos denominados vasos linfticos
aferentes, para establecer contacto con los linfocitos ubicados en l. Los linfocitos
sanguneos llegan al ganglio principalmente por va hematgena a travs de vnulas.

El ganglio est rodeado por una cpsula de tejido conectivo y estructurado por tres
regiones. En la corteza predominan las clulas B y se localizan los agregados celulares
denominados folculos primarios. En la paracorteza abundan los linfocitos T y las clulas
dendrticas interdigitantes que dan soporte y poseen molculas MHC II, por lo que
actan principalmente como presentadoras. En la mdula del ganglio hay macrfagos,
linfocitos T, B y numerosas clulas plasmticas.

En el folculo primario abundan las clulas B, hay algunos linfocitos T y clulas dendrticas
foliculares de soporte, cuyas prolongaciones circunscriben a los linfocitos. Si el
antgeno penetra libremente puede ser captado directamente por el linfocito B o por el
macrfago; por otra parte, si el antgeno es transportado por un fagocito, puede ser
presentado al linfocito T o B. En ambos casos existe la posibilidad inmediata de que el
linfocito B o T se active, lo que conlleva a un aumento en su tamao (principalmente si se
activa B y se transforma en clula plasmtica) y a un incremento en la actividad del
retculo endoplsmico generador de protenas (anticuerpos, citocinas). Como
consecuencia, debido a los cambios que conlleva la activacin de los linfocitos ste se
transforma en folculo secundario o centro germinativo de Flemming. Los centros
germinales corresponden a zonas con clulas en intensa proliferacin, que originan
clulas efectoras y de memoria, localizndose en ellos linfocitos B, macrfagos, clulas
dendrticas, plasmticas y algunos linfocitosT.

El aumento de tamao de los folculos inducir a su vez el crecimiento del ganglio,
manifestacin clnicamente detectable en individuos con procesos patolgicos,
principalmente de tipo infeccioso. En la enfermedad de Bruton existe una alteracin
gentica (en tirosincinasa) que impide la formacin del linfocito B, por lo tanto, no hay
clulas plasmticas, no se forman inmunoglobulinas y se genera una inmunodeficiencia
humoral (agammaglobulinemia). Estos pacientes a pesar de tener infecciones de
repeticin, no muestran crecimiento ganglionar regional.















Bazo

Es un rgano situado en el hipocondrio izquierdo con un peso aproximado de 150 g. Tiene
dos tipos de tejidos, el que corresponde a la pulpa blanca est constituido por una
arteriola central cubierta con una vaina de tejido linfoide periarteriolar, los linfocitos T se
encuentran alrededor del vaso sanguneo y las clulas B confluyen y forman folculos
primarios. En el sitio de transicin entre ambas zonas hay un gran nmero de macrfagos
que presentan antgenos a los linfocitos y fagocitan clulas deterioradas, principalmente
eritrocitos. La otra zona del bazo denominada pulpa roja est integrada por sinusoides
vasculares que finalmente conectan con la vena esplnica, lo que permite la salida de la
sangre que ingresa, constantemente, a travs de la arteria.

El bazo filtra sangre de manera similar a como los ganglios filtran linfa, y este mecanismo
es uno de los ms efectivos para depurar al organismo de grmenes que de alguna
manera llegan a la circulacin. Cada da la mitad del volumen sanguneo corporal total
pasa por este rgano y en l se lleva a cabo la fagocitosis, no slo de antgenos sino
tambin de clulas senescentes o daadas.



Sistemas inmunitarios regionales

Estas clulas afrontan numerosos obstculos antes de dar lugar a una respuesta inmune
eficaz. Localizar y destruir microbios aun alejados del sitio de infeccin Responder de
manera especfica. Responder ante microbios Linfocitos Vrgenes.

Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)

Son agrupaciones linfoides no capsuladas situadas en reas submucosas (cuadro 1). Las
clulas de cada sitio tienen distintos fenotipos y caractersticas funcionales. La mayora de
los linfocitos intraepiteliales son T con predominio del tipo CD8; en humanos
aproximadamente el 10% corresponde a linfocitos intraepiteliales T caracterizados
por su capacidad para responder directamente ante cualquier antgeno. Al igual que en el
resto de los rganos descritos, hay tejido linfoide organizado en folculos primarios con
abundantes linfocitos B y centros germinales o folculos secundarios. La inmunidad
generada en estos sitios se enriquece con la actividad desplegada por la gran cantidad de
anticuerpos (IgA), que se encuentran inmersos en las mucosas.

Entre los rganos linfoides secundarios, existen variaciones tanto en la estructura como
en la forma de llegada de un antgeno, as al ganglio llega principalmente por la linfa, en el
bazo por la sangre y en algunos tejidos asociados a mucosas a travs de clulas. Sin
embargo, el proceso desencadenado por la interaccin antgenos-clulas linfoides, en
los folculos primarios, descrito en la seccin correspondiente al ganglio, se realiza de
manera similar en los diferentes rganos secundarios.

Los linfocitos generados en la mdula sea y el timo recirculan por todo el organismo, a
travs de la sangre y la linfa, para finalmente ingresar a los rganos linfticos secundarios
y establecer contacto con el antgeno correspondiente. Muchos linfocitos ya activados o
de memoria, salen de los rganos linfoides y se ubican en el sitio de entrada del antgeno
con el que interaccionaron o migran a sitios de inflamacin e infeccin. Otros,
principalmente los de tipo T permanecen en la circulacin, adheridos a las paredes de los
vasos sanguneos o dispersos en los tejidos linfoides asociados a mucosas, en compaa
de los B, que se localizan principalmente en los rganos linfoides. Esta distribucin
estratgica muestra la amplia cobertura del sistema linfoide, para establecer una ptima
vigilancia y proteccin especfica a travs de todo el organismo.














Tejido linfoide asociado al intestino (GALT)
El sistema inmune del tracto digestivo se refiere a menudo como el tejido linfoide asociado
al intestino (GALT o) y funciona para proteger el cuerpo de la invasin. GALT es un
ejemplo detejido linfoide asociado a la mucosa .
Estructura
El tejido linfoide en el intestino comprende lo siguiente:
Las amgdalas (anillo de Waldeyer)
Las adenoides (tejido linftico)
Parches de Peyer
Agregados linfoides en el apndice y el intestino grueso
El tejido linfoide acumulando con la edad en el estmago
Agregados linfoides pequeas en el esfago
Clulas linfoides distribuye de manera difusa y clulas plasmticas en la lmina
propia del intestino

Funcin
El tracto digestivo es un componente importante de la del cuerpo sistema inmune . De
hecho, el intestino posee la mayor masa de tejido linfoide en el cuerpo humano. El GALT
se compone de varios tipos de tejido linfoide que almacenan las clulas inmunes, tales
como linfocitos T y B, que llevan a cabo ataques y defenderse contra patgenos .
Una nueva investigacin indica que GALT puede seguir siendo un importante sitio
de VIH actividad, incluso si el tratamiento farmacolgico ha reducido recuento de VIH en
la sangre perifrica.























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