FUNDAO UNIVERSDADE FEDERAL DO TOCANTINS

CAMPUS UNIVERSITRIO DE ARAGUANA CIMBA

QUMICA EXPERIMENTAL II






DONIZETE S. MELO
NATANAEL S. SILVA
KERLEM DIVINA NOGUEIRA




ARAGUAINA
08 - 2013



DETERMINAO DE CLORETO PELO MTODO DE MOHR




Relatrio apresentado Professora
Doutora Magale Rambo da Qumica
Experimental II, do 6 semestre do curso
de Licenciatura em Qumica da
Universidade Federal do Tocantins.















UFT
ARAGUANA, AGOSTO DE 2013.
Objetivos

Determinar a concentrao de cloretos em gua. Identificar o ponto de viragem e
interpretar os resultados.

Introduo

O mtodo de Mohr foi descrito pela primeira vez em 1865 por K. F. Mohr, um
qumico farmacutico alemo, que foi um pioneiro no desenvolvimento da
titulometria.Com a descoberta de que o Cr(VI) carcinognico, atualmente o mtodo de
Mohr raramente empregado.
O cromato de sdio pode servir como um indicador para as determinaes
argentomtricas de ons cloreto, brometo e cianeto por meio da reao com ons prata
para formar um precipitado vermelho-tijolo de cromato de prata (Ag2CrO4) na regio
do ponto de equivalncia. A concentrao da prata na equivalncia qumica em uma
titulao do cloreto com o nitrato de prata dada por


A concentrao de on cromato requerida para iniciar a formao do cromato de
prata sob essas condies pode ser computada a partir da constante de solubilidade para
o cromato de prata.

Ento, a princpio, o on cromato dever ser adicionado em uma quantidade na
qual o precipitado vermelho aparea apenas aps o ponto de equivalncia. Na verdade,
entretanto, uma concentrao de ons cromato de 6,6 _ 103 mol L1 confere soluo
uma intensa cor amarela, de maneira que a formao do cromato de prata vermelho no
pode ser prontamente detectada e, por essa razo, concentraes menores de ons
cromato so geralmente utilizadas. Como consequncia, um excesso de nitrato de prata
necessrio antes que a precipitao se inicie. Um excesso adicional do reagente
tambm deve ser adicionado para produzir cromato de prata suficiente para ser visto.
Esses dois fatores geram um erro sistemtico positivo no mtodo de Mohr que se torna
significante em concentraes de reagentes menores que 0,1 mol L1. Uma
correo para esse erro pode ser facilmente realizada por titulao de um branco
constitudo por uma suspenso de carbonato de clcio livre de cloreto.
Alternativamente, a soluo de nitrato de prata pode ser padronizada contra o cloreto de
sdio de grau padro primrio usando-se as mesmas condies da anlise. Essa tcnica
compensa no apenas o consumo excessivo de reagente, mas tambm a acuidade do
analista em detectar o aparecimento da cor.
A titulao de Mohr deve ser realizada em pH de 7 a 10 porque o on cromato
a base conjugada do cido crmico fraco. Consequentemente, em solues mais cidas,
a concentrao dos ons cromato muito pequena para se produzir o precipitado nas
proximidades do ponto de equivalncia. Normalmente, um pH adequado obtido
saturando-se a soluo do analito com hidrognio carbonato de sdio.

Mtodo de Mohr para reao Cloreto Reao de Titulao.

Materiais e Mtodos
A aula prtica foi realizada no dia vinte e sete de Agosto de dois mil e treze, nas
dependncias do Laboratrio de Qumica geral da Fundao Universidade Federal do
Tocantins, Campus Universitrio de Araguana, Unidade Cimba.
Materiais Usados:
Pisseta;
Erlenmeyer de (250 mL);
Balo volumtrico (500 mL);
Esptula;
Bureta (25 mL);
Papel de indicador;
Balana Analtica;
Pipetas volumtricas;
Proveta.

Reagentes utilizados:
Nitrato de Prata (AgNO
3
);
Soro Fisiolgico;
gua;
Indicador Cromato de Potssio (K
2
CrO
4
).
Procedimento: Preparar uma soluo de 0,02 M de AgNO
3
e carregar a bureta com
essa soluo, no esquecendo da parte inicial de lavagem da bureta. Colocar em um
erlenmeyer 2 mL da soluo de cloreto a determinar (soro fisiolgico). Adicionar 1-2
gotas do indicador cromato de potssio (K
2
CrO
4
). Adicionar 40 mL de gua destilada.
Medir o pH e ajustar para o intervalo da faixa tima para a titulao (6,5-10,00).

Resultados e Discusses
Na determinao de Cloretos pelo mtodo de Mohr foi realizado o preparo da
soluo de Nitrato de prata a partir dos seguintes clculos.

X= 3,396 g de AgNO
3

X= 0, 339 g de AgNO
3
Posteriormente a preparao do AgNO
3
, foi adicionado 40 mL de gua destilada,
formando portanto a soluo titulante.
Por conseguinte foi preparada a soluo de soro fisiolgico (Cloreto) com duas
gotas do indicador Cromato de Potssio (K
2
CrO
4
), e adicionado mais 40 mL de gua
destilada na soluo a ser titulada. Diante das solues preparadas, no total de trs
foram medidos os seus respectivos pH com os papis indicadores especficos. Os
referentes resultados de pH obedeceram os limites propostos para o experimento, que
so de 6,5 a 10, e esto descritos abaixo:
Soluo pH
I 7
II 7
III 7
Prosseguindo a parte experimental foi realizada a lavagem da bureta com o
titulante Nitrato de Prata, desta forma calibrou-se a bureta e foram tituladas as solues.
Os resultados so expressos na tabela a seguir de forma clara e sucinta.
Titulao Volume Nitrato de
Prata
Consumido (100 mL)
Colorao

1 Titulao 18,5 mL Vermelho
2 Titulao 17,1 mL
Vermelho
3 Titulao 17,3 mL Vermelho

(Mdia do volume de titulante gasto nas trs titulaes).

1.0 Erro absoluto.
Ea = X Xv
Ea= 25 ml 17,63ml
Ea= 7,36

2.0 Erro Relativo
Er = [Ea/Xv ] x 100
Er= [7,36 / 17,63] x 100
Er= 41,74 %

3.0 Desvio Padro
S = (ximdia2 /n1)
S
2=
(18,5 17,63)
2
+(17,1 17,63)
2
+(17,3 17,63)
2
/ (3 1)
S
2=
(0,756) + (0,280) + (0,108) / 2
S
2
= 0,572
S=
S=0,327

Concluso
O processo desenvolvido propiciou aos acadmicos do curso de Licenciatura em
Qumica a uma fundamentao terica mais concisa sobre o processo de titulao de
precipitao e tcnica de Mohr. Os resultados experimentais obtidos se aproximaram
significativamente dos resultados tericos esperados, possuindo uma pequena margem
de erro causada, dentre outros fatores, pelo grau de pureza dos reagentes, pela validade
dos materiais trabalhados, pela preciso das medidas efetuadas e pela diferena entre o
ponto de equivalncia e o ponto final da titulao, fator este muito significante no
processo de anlise volumtrica de precipitao.


Referncias Bibliogrficas
1. SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH, Fundamentos de Qumica Analtica,
Traduo da 8 Edio norte-americana, Editora Thomson, So Paulo-SP, 2006.