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La replicación del ADN comienza con la apertura de la doble hélice por la helicasa, permitiendo que las cadenas molde sean utilizadas. Las proteínas SSBP evitan que vuelvan a enrollarse. La ADN polimerasa III sintetiza la cadena molde de dirección 3'-5' de forma continua, mientras que en la cadena 5'-3' se sintetizan fragmentos de Okazaki iniciados por primas de ARN, los cuales son luego unidos por la ADN polimerasa I y la ligasa. La corrección de errores está a cargo
La replicación del ADN comienza con la apertura de la doble hélice por la helicasa, permitiendo que las cadenas molde sean utilizadas. Las proteínas SSBP evitan que vuelvan a enrollarse. La ADN polimerasa III sintetiza la cadena molde de dirección 3'-5' de forma continua, mientras que en la cadena 5'-3' se sintetizan fragmentos de Okazaki iniciados por primas de ARN, los cuales son luego unidos por la ADN polimerasa I y la ligasa. La corrección de errores está a cargo
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La replicación del ADN comienza con la apertura de la doble hélice por la helicasa, permitiendo que las cadenas molde sean utilizadas. Las proteínas SSBP evitan que vuelvan a enrollarse. La ADN polimerasa III sintetiza la cadena molde de dirección 3'-5' de forma continua, mientras que en la cadena 5'-3' se sintetizan fragmentos de Okazaki iniciados por primas de ARN, los cuales son luego unidos por la ADN polimerasa I y la ligasa. La corrección de errores está a cargo
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1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice. En el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina replisoma * Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento * Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrrollamiento. * Tercero: Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
2ª etapa. Síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
* Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en el sentido 3´-5´. * Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III * Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos. La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas (cadena conductora). En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5´-3´y que más tarde se unen. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta. La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente. 3ª etapa: corrección de errores. El enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como: * Endonucleasas que cortan el segmento erróneo. * ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco. * ADN ligasas que unen los extremos corregidos
La replicación comienza con la apertura de las dobles hélices de ADN por
una enzima llamada helicasa con gasto de atp esto es necesario para que ambas cadenas sean utilizadas como molde de la síntesis, las ssbp evitan que las mismas se vuelvan a enrollar, en la cadena molde de dirección 3´ 5´ la ADN polimerasa puede agregar nucleótidos en dirección 5´ 3´ sin inconvenientes , sin embargo le hebra ,molde 5´ 3´ no puede replicarse en forma continua por eso se le llama retardada esto es porque la polimerasa sintetiza en sentido contrario 5´ 3´, es necesario que se habrá la orquilla para comenzar a replicarse a partir de los primers que sintetiza un primasa, a partir de ellos la ADN polimerasa3 sintetiza fragmentos de ADN denominados de oksaki asta encontrarse con el primer de ARN siguiente, luego la ADN polimerasa 1 remueve el primer de ARN y agrega ADN en su reemplazo, el eje de azúcar fosfato es luego sellado por la ligasa, para concluir se muestra toda la orquilla de replicación para su síntesis