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La ciprofloxacina es un antibiótico de amplio espectro activo frente a bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se usa para tratar infecciones urinarias, osteoarticulares, neumonía y otras. Puede administrarse por vía oral o intravenosa. Sus principales efectos adversos incluyen náuseas, diarrea y dolor abdominal. No se recomienda durante el embarazo o la lactancia.
La ciprofloxacina es un antibiótico de amplio espectro activo frente a bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se usa para tratar infecciones urinarias, osteoarticulares, neumonía y otras. Puede administrarse por vía oral o intravenosa. Sus principales efectos adversos incluyen náuseas, diarrea y dolor abdominal. No se recomienda durante el embarazo o la lactancia.
La ciprofloxacina es un antibiótico de amplio espectro activo frente a bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se usa para tratar infecciones urinarias, osteoarticulares, neumonía y otras. Puede administrarse por vía oral o intravenosa. Sus principales efectos adversos incluyen náuseas, diarrea y dolor abdominal. No se recomienda durante el embarazo o la lactancia.
La ciprofloxacina es un agente antimicrobiano de la clase de las fluoroquinolonas.
Es activo frente a un amplio espectro de grmenes gram-negativos aerobios, incluyendo patgenos entricos, Pesudomonas y Serratia marcescens, aunque ya han empezado a aparecer cepas de Pseudomonas y Serratia resistentes. Igualmente es activo frente a grmenes gram-positivos, aunque tambin se han detectado resistencias en algunas cepas de Staphyloccocus aureus y pneumococos. No es activo frente a grmenes anaerobios. Se utiliza ocasionalmente, en combinacin con otros antibacterianos, en el tratamiento de las infecciones por micobacterias. Nombres comerciales Ciprolin Ciproxina Ciproxacol Probiox Ciriax Ciprolab Presentacin Tableta: 250 y 500 mg Suspensin Oral: 250mg/5ml 500mg/5ml Solucin EV: 100mg/50ml 200mg/100ml 400mg/200ml Solucin tica: 3mg/ml
Mecanismo de accin los efectos antibacterianos de la ciprofloxacina se deben a la inhibicin de la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen gyrA, y actuan rompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego pegndolas una vez que se ha formado la superhlice. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicacin y la transcripcin del DNA bacteriano, aunque no se conoce con exactitud porqu la inhibicin de la DNA-girasa conduce a la muerte de la bacteria. Las clulas humanas y de los mamferos contienen una topoisomerasa que acta de una forma parecida a la DNA-girasa bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones bactericidas de la ciprofloxacina. Como todas las quinolonas, la ciprofloxacina muestra un efecto post-antibitico: despus de una exposicin, los grmenes no pueden reiniciar su crecimiento durante unas 4 horas, aunque los niveles del antibitico sean indetectables. Los siguientes microorganismos son, por regla general, susceptibles a la ciprofloxaxina: Acinetobacter calcoaceticus; Acinetobacter lwoffii; Aeromonas caviae; Aeromonas hydrophila; Bacillus anthracis; Brucella melitensis; Calymmatobacterium granulomatis; Campylobacter coli; Campylobacter fetus; Campylobacter jejuni; Chlamydia trachomatis; Citrobacter diversus; Citrobacter freundii; Corynebacterium sp.; Edwardsiella tarda; Eikenella corrodens; Enterobacter aerogenes; Enterobacter agglomerans; Enterobacter cloacae; Enterococcus faecalis; Escherichia coli; Flavobacterium sp.; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae (beta-lactamasa negativa); Haemophilus influenzae (beta-lactamasa positiva);Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Helicobacter pylori; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Legionella bozemanii; Legionella dumoffii; Legionella gormanii; Legionella jordanis; Legionella longbeachae; Legionella micdadei; Legionella pneumophila; Legionella wadsworthii; Leptospira interrogans; Listeria monocytogenes; Moraxella catarrhalis; Moraxella sp.; Morganella morganii; Mycobacterium avium complex (MAC); Mycobacterium avium; Mycobacterium chelonae; Mycobacterium intracellulare; Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium tuberculosis; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Pasteurella multocida; Plasmodium falciparum; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Providencia rettgeri; Providencia stuartii; Pseudomonas aeruginosa; Rickettsia conorii; Salmonella enteritidis; Salmonella typhi; Serratia marcescens; Shigella flexneri; Shigella sonnei; Staphylococcus aureus (MSSA); Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae (estreptococos del grupo B); Streptococcus bovis; Streptococcus dysgalactiae; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A beta-hemoltico); Vibrio cholerae; Vibrio parahaemolyticus; Vibrio vulnificus; Viridans streptococci; y Yersinia enterocolitica. Aunque algunas cepas deStenotrophomonas maltophilia son sensibles a la ciprofloxacina, la mayora son relativamente resistentes. Indicaciones Infecciones urinarias Infecciones osteoarticulares, neumona, de la piel y de tejidos blandos. Uretritis gonoccica Diarrea bacteriana
Posologa Administracin intravenosa: Nios: 15-20 mg /kg/da dos dosis separadas por 12 horas, segn la gravedad de la infeccin. En los pacientes con fibrosis qustica, se han utilizado dosis de 15-30 mg/kg/da divididos en 2 o 3 dosis cada ocho o 12 horas. Administracin oral: Nios:20-30 mg/kg/da divididos en dos dosis cada 12 horas dependiendo de la gravedad de infeccin. Las dosis mximas son de 1,5 g por da En caso de infecciones muy graves las mismas dosis pueden administrarse cada 8 horas. El tratamiento duele durar entre 10 y 14 das. Interacciones La administracin simultnea de ciprofloxacino (oral) y medicamentos que contengan cationes multivalentes y suplementos minerales (p,ej. calcio, magnesio, aluminio, hierro), sucralfato o anticidos y frmacos altamente tamponados (p. ej., antirretrovirales) que contengan magnesio, aluminio o calcio reduce la absorcin del ciprofloxacino. Por consiguiente, el ciprofloxacino deber administrarse bien 1- 2 horas antes bien al menos 4 horas despus de la ingestin de dichos preparados. Esta restriccin no se aplica a los anticidos pertenecientes al tipo de los bloqueantes del receptor H2. Deber evitarse la administracin conjunta de productos lcteos o bebidas enriquecidas con minerales (p. ej., leche, yogur, zumo de naranja enriquecido con calcio) y ciprofloxacino ya que podra reducirse la absorcin del ciprofloxacino. Sin embargo, el calcio contenido en la dieta como parte de los alimentos no afecta de modo significativo a la absorcin del ciprofloxacino. La administracin concomitante de ciprofloxacino y omeprazol conlleva una ligera reduccin de la Cmx. y la AUC del ciprofloxacino. La administracin conjunta de ciprofloxacino y teofilina puede producir un aumento no deseado en los niveles sricos de teofilina. Esto puede conllevar efectos secundarios inducidos por la teofilina, que en raras ocasiones pueden comportar riesgo vital o resultados fatales. Si el uso conjunto de ambos productos es inevitable, deben comprobarse los niveles sricos de teofilina y reducir adecuadamente su dosificacin. Estudios en animales han demostrado que la combinacin de dosis elevadas de quinolonas (inhibidores de las girasas) y determinados agentes antiinflamatorios no esteroides (excepto el cido acetilsaliclico) pueden provocar convulsiones. Se ha observado un aumento pasajero de la concentracin srica de creatinina cuando se administran simultneamente ciprofloxacino y ciclosporina. Por lo tanto, es necesario realizar un control frecuente de las concentraciones sricas de creatinina en estos pacientes (dos veces por semana). La administracin simultnea de ciprofloxacino y warfarina puede intensificar el efecto de sta. En determinados casos, la administracin conjunta de ciprofloxacino y glibenclamida puede intensificar el efecto de sta (hipoglucemia). El probenecid interfiere en la secrecin renal del ciprofloxacino. La administracin conjunta de probenecid y ciprofloxacino aumenta las concentraciones sricas de ciprofloxacino. La excrecin tubular renal del metotrexato puede verse inhibida por la administracin concomitante de ciprofloxacino, resultando de ello niveles plasmticos elevados de metotrexato, lo cual podra conllevar un mayor riesgo de reacciones txicas asociadas al metotrexato. Por tanto, habr que controlar cuidadosamente a los pacientes en tratamiento con metotrexato cuando est indicado un tratamiento concomitante con ciprofloxacino. La metoclopramida acelera la absorcin del ciprofloxacino (oral) de manera que las concentraciones plasmticas mximas se alcanzan con mayor rapidez. No se ha observado ningn efecto sobre la biodisponibilidad del ciprofloxacino. En un estudio clnico con individuos sanos se present un aumento en las concentraciones sricas de la tizanidina (aumento de la Cmx.: de 7 veces, rango: de 4 a 21 veces: incremento del AUC: de 10 veces, rango de 6 a 24 veces) cuando se administr concomitantemente con ciprofloxacino. En asociacin con dicho aumento hubo un efecto hipotensivo y sedante protencializado. No se debe administrar tizanidina junto con ciprofloxacino (ver Contraindicaciones).
Embarazo y lactancia: El ciprofloxacino no debe prescribirse a mujeres embarazadas o en perodo de lactancia, ya que no se dispone de experiencia sobre la seguridad del frmaco en estos grupos de pacientes y, segn estudios en animales, no es posible descartar la posibilidad de que el frmaco cause lesiones en cartlagos articulares de organismos inmaduros. Los estudios en animales no han demostrado evidencia alguna de efectos teratognicos (malformaciones). Reacciones Adversas Frecuentes Nuseas, diarrea, vmitos, dispepsia, dolor abdominal, taquicardia, flebitis, rash cutneo, prurito, eritema, dolor e irritacin en la zona de puncin. Menos frecuentes: Vasculitis, arritmia, paro cardiaco, Sindrome de Steven-Jhonson, necrosis epidermica txica, candidiasis oral, hemorragia, colitis seudomembranosa, hematuria, edema de mienbros, trombocitopenia, leucopenia, agitacin, alucinaciones, cefalea, nerviosismo, depresin, ataxia, somnoliencia, insomnio, convulsiones, alteraciones visuales, alteraciones del gusto de tinnitus, disnea, broncoespasmo. Cuidados de enfermera -Monitoreo de signos vitales, en especial FC Y PA. -Valorar piel (color, temperatura, textura) -Valorar presencia de edemas (>2) -Valorar presencia de nuseas y vmitos. -Valorar dolor abdominal con escala de EVA. -Administrar el medicamento en una vena de mayor calibre. -Administrarlo despus de los alimentos. -Administracin en forma diluida y lenta, aproximadamente en 60 minutos. -Administracin de antiemticos si procede. -Fomentar la higiene bucal a fin de disminuir las nuseas. -Realizar balance hdrico estricto. -Si presenta pequeos edemas alrededor de la va, cubrirlas con gasas humedecidas con cloruro de Sodio. -Revalorar FC, PA, piel para descartar efectos secundarios. -Mantener el medicamento en su caja y evitar la exposicin a luz debido a su sensibilidad. -Educar al paciente sobre no beber ni comer en exceso productos que contengan cafena, como caf, t, bebidas energticas, refrescos de cola o chocolate, ya que se puede acentuar la agitacin, el nerviosismo, el insomnio y la FC. Otras intervenciones -Anlisis de exmenes de leucocitos y PCR. -Valorar presencia de hemorragias y hematuria. -Valorar resultados de recuentos de plaqueta, protrombina y tiempo de coagulacin. -Valorar agudeza visual. -Valorar estado de consciencia.