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ENFERMEDADES CANINAS














Por:
Ing. Cristhian Pincay
Mrquez.
TUMOR VENEREO
COCCIDIOSIS ENTERICA
CRIPTOSPORIODIS
RABIA
TRAQUEOBRONQUITIS
TUBERCULOSIS
HERPES VIRUS CANINO
EHRLICHIOSIS
DERMATOFITOSIS

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PRESENTACION

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VIRUS HERPES CANINO (VHC)


PRESENTACIN
Esta enfermedad se puede transmitir de
un ejemplar a otro durante la monta a
travs de la mucosa prepucial, en el
caso de los machos, y de la vaginal, en
el de las hembras.
El Herpes Virus Canino es el
responsable de la muerte de muchos
cachorros recin nacidos, sobre todo en
las primeras cuatro semanas de vida.
Este virus tambin provoca abortos en
las hembras infectadas, principalmente
en las ltimas tres semanas de
gestacin, e infecciones en el aparato
respiratorio y en las mucosas externas
de los genitales en los ejemplares
adultos.
Los cachorros recin nacidos
contagiados presentan como sntomas
anorexia, dificultades respiratorias,
dolor abdominal, descoordinacin
motriz, heces blandas de color amarillo
verdoso y, a veces, hemorragias
nasales. Adems, sufren lesiones
internas en los riones, pulmones,
glndulas adrenales (situadas sobre los
riones, regulan la produccin de
hormonas) y en el aparato intestinal.
Un cachorro infectado raramente
sobrevive a la accin del virus. Adems,
es bastante probable que si la madre
est afectada, acabe muriendo una
proporcin importante de toda su
camada.
En algunos casos, tambin se
presentan problemas de esterilidad por
la accin del virus.


ETIOLOGA
El virus herpes canino es un
herpesvirus-alfa.
Es sensible a los solventes de los lpidos
e inactivado a temperaturas sobre
40C. Tambin es inestable entre pH de
5.0 y 8.0 y estable a 40C y -70C. Es
totalmente inactivado a -200C, a no
ser que se adicione soluciones
estabilizadoras.
Tambin es rpidamente inactivado por
los desinfectantes comunes. Se ha
reconocido un slo serotipo aunque en
ciertos aislamientos se han detectado
diferencias en los efectos citopticos.
Tambin se han encontrado relaciones
antignicas dbiles con otros
herpesvirus pero su significado an no
est claro. El virus se desarrolla
solamente en clulas de origen canino,
siendo ms apropiadas las clulas
primarias o secundarias de rin o
testculo, aunque tambin se desarrolla
en diversas lneas caninas (Reading
1998).
El crecimiento ptimo es a 34 - 35C,
con disminucin del rendimiento viral
por arriba de los 36C. En los cultivos
celulares la mayora de los aislamientos
produce los tpicos racimos de clulas
redondeadas que se desprenden,
dejando "placas claras", especialmente
bajo capa de agar, metilcelulosa o en
medio de cultivo conteniendo
anticuerpos.
La infeccin de los cachorros
susceptibles recin nacidos resultan en
la replicacin del Virus herpes canino
en las clulas superficiales de la
mucosa nasal, faringe y tonsilas. Si los
cachorros entran en cuadro de
hipotermia, ocurrir viremia y la
invasin de los rganos viscerales
(Quinn y col., 2005).

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EPIDEMIOLOGA
El virus parece estar presente en todo
el mundo, tanto en los perros
domsticos como salvajes. El virus slo
ha sido encontrado en caninos. Los
muestreos serolgicos son limitados,
pero en animales comunes son
frecuentes las tasas de seropositividad
mayores al 30%. Algunos criaderos
tienen prevalencias de tasas tan altas
como 100%, sin desarrollo de
enfermedad en los cachorros. La
transmisin es por contacto directo con
fluidos corporales infectados, dado que
VHC es inestable en el medio ambiente
(Pratts y Obach, 2005). Igual que con
otros herpesvirus-alfa, el VHC queda
latente despus de la primo infeccin y
es eliminado peridicamente,
principalmente en las secreciones
nasales y rara vez en secreciones
genitales.
SIGNOS CLNICOS Y
PATOGNESIS
La enfermedad es generalmente
asintomtica en los perros infectados
mayores de1 - 2 semanas de edad en el
momento de la exposicin. La
enfermedad causada por el VHC es
generalmente fatal en los cachorros
recin nacidos los cuales carecen de
inmunidad recibida de sus madres.
Los cachorros recin nacidos se pueden
infectar durante su pasaje a travs del
canal del parto infectado de la perra o,
ms comnmente, por contacto con
secreciones oronasales de la madre o
de otros perros de un criadero. Los
hermanos de camada infectados o los
perros vecinos que desechan al virus,
tambin sirven como fuente de
infeccin. La muerte de los cachorros
de 1 a 4 semanas de edad son las ms
comunes. Los cachorros raramente
mueren si tienen 2 a 3 semanas de vida
en el momento de la exposicin. La
duracin de la enfermedad en los
cachorros recin nacidos es de 1 a 3
das. Los signos consisten en anorexia,
disnea, dolor a la palpacin abdominal,
incoordinacin y, a menudo, heces
blandas amarillo verdosas. Puede haber
una descarga nasal serosa, o
hemorrgica. Las petequias son
frecuentes en las membranas mucosas.
La temperatura rectal no est elevada.
Se ha reportado trombocitopenia en
cachorros moribundos. (Quinn y col.,
2005).
El HVC puede ocasionalmente causar
infecciones en el tero que resultan en
la muerte de los fetos o cachorros poco
tiempo despus del nacimiento. El virus
tambin raramente ha sido aislado de
perros con vaginitis, conjuntivitis y
enfermedad respiratoria. Los perros
infectados asintomticamente, o las
hembras que sufrieron infecciones en el
tero, permanecen infectados en forma
latente y el virus se puede excretar por
aproximadamente una semana en las
secreciones nasales o genitales, y,
despus a intervalos impredecibles por
perodos de varios meses o aos. El
virus latente puede ser provocado por
el estrs (mudanza a un lugar nuevo,
introduccin de perros nuevos) o
experimentalmente, por drogas
inmunosupresoras (corticoesteroides) o
suero antilinfocitario. El virus latente,
demostrado por la reaccin en cadena
de la polimerasa, persiste en los
ganglios trigminos, pero en otros sitios
como los ganglios lumbosacros, las
tonsilas, y la glndula salivar partida
tambin han sido identificados.
Una vez que el virus entra en un
criadero, generalmente se difunde y
causa infecciones asintomticas -
excepto en las hembras gestantes o
cachorros muy jvenes de perras
susceptibles, donde pueden ocurrir las
infecciones de los fetos o de los recin
nacidos.
La recrudescencia de los virus latentes
favorece la difusin de virus entre los
perros y el desarrollo de inmunidad la
cual se transfiere a los cachorros a
travs de la placenta y el calostro. La

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replicacin inicial viral ocurre en la
mucosa nasal, la faringe y las tonsilas
de los cachorros infectados cuando
ellos tienen menos de una semana de
edad. El VHC se difunde en el cuerpo a
travs de la sangre (por macrfagos) al
hgado, riones, tejido linftico,
pulmones y el sistema nervioso central.
El perodo de incubacin es de
aproximadamente de 6 a 10 das y los
cachorros ms afectados tienen 1 a 3
semanas de edad en el comienzo de la
enfermedad.
Las muertes de camadas afectadas
usualmente ocurren en un perodo de
pocos das a una semana. La
mortalidad de la camada es
comnmente del 100%. Los cachorros
expuestos cuando tienen ms de 2 a 3
semanas de edad, como en los perros
adultos, usualmente tienen infecciones
inaparentes, no obstante se han
observados signos nerviosos centrales,
incluyendo la ceguera y la sordera
relacionadas con el dao cerebral. Las
perras preadas infectadas en
gestacin media, o ms tarde, pueden
abortar cachorros dbiles o muertos sin
signos en la hembra; los fetos
infectados en la gestacin tarda
pueden aparecer normales al parto,
pero mueren pocos das despus del
nacimiento.
En hembras maduras, las infecciones
primarias genitales se caracterizan por
agrandamiento de los folculos linfticos
de la sub mucosa con grados variables
de hiperemia vaginal y petequias o
hemorragias equimticas. Las lesiones
vesiculares han sido notadas tambin
durante el proestro, pero regresan
durante el estro. La molestia parece ser
mnima. Lesiones similares se han
notado en la base del pene, pero los
reportes son escasos.
Se ha informado solamente de un caso
de un episodio repetido de HVC
aborto/cachorros infectados en una
perra en Japn. Normalmente, las
perras infectadas naturalmente que han
perdido cachorros con VHC
subsecuentemente paren camadas
normales, probablemente como
consecuencia de los niveles bajos de los
anticuerpos maternos que protegen a
los cachorros de la enfermedad clnica
durante la primera semana de vida
cuando son ms susceptibles. El virus
herpes canino no se considera una
causa significativa de enfermedad
respiratoria; no obstante, este virus ha
sido aislado de trqueas de perros con
enfermedad respiratoria.
PATOLOGA
Las caractersticas (patognomnicas)
patolgicas se producen en el rin y
consisten en petequias hemorragias
equimticas y necrosis focal, dando al
rgano una apariencia de "moteado",
con reas hemorrgicas circunscritas
(punteado rojo) sobre la zona cortical
gris plido. En varios rganos,
incluyendo el pulmn, hgado, cerebro
e intestino se producen reas
multifocales de necrosis y hemorragias.
Los ndulos linfticos y el bazo se
encuentran agrandados. La
meningoencefalitis es comn. En la
placenta de las hembras gestantes
infectadas se puede observar necrosis.
Las lesiones en los fetos son similares a
las vistas en los cachorros afectados.
En las reas necrticas es posible
observar inclusiones intranucleares,
pero suelen ser difciles de hallar.
Las infecciones genitales primarias se
caracterizan por lesiones linfofoliculares
e hiperemia vaginal, tambin las
hembras afectadas en forma severa
pueden presentar hemorragias
equimticas de la submucosa.
Parece no haber molestias o descargas
vaginales anormales. Se han descrito
lesiones vesiculares durante el proestro,
las cuales regresan durante el anestro.
Los machos pueden presentar lesiones
similares sobre la base del pene y el
prepucio.

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TRATAMIENTO
Las drogas antivirales generalmente no
han sido exitosas. El tratamiento
antiviral puede salvar la vida, pero
puede ocurrir un dao residual al
Sistema nervioso central y al corazn.
Ha habido xitos en la prevencin de
infeccin en cachorros neonatales antes
de la exposicin al VHC durante brotes
en criaderos inyectando 1 a 2 ml de
suero inmune de hembras afectadas.
Este tratamiento es efectivo solamente
si el virus no se ha generalizado.
Una vez que la enfermedad se
desarrolla en los cachorros, el
tratamiento srico es inefectivo. El
suero inmune no est disponible
comercialmente.











































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DERMATOFITOSIS


PRESENTACIN
Infeccin del pelo, ua o estrato crneo
ocasionado por hongos filamentosos
que pertenecen al grupo de los
dermatofitos y que normalmente
involucra a especies del gnero
Microsporum spp y Trichophyton spp.
(Birchard y Sherding, 2002).
La infeccin casi siempre afecta a los
folculos pilosos llevando a la formacin
de costras y cada del pelo. El
Microsporum persicolor infecta al
estrato crneo y no al cuerpo del pelo.
(Miller, 2002)
Los animales afectados generalmente
se recuperan espontneamente
despus de un perodo de varias
semanas, pero se puede desarrollar una
infeccin crnica; la enfermedad es
zoontica.
SINONIMIAS
Dentro de las sinonimias ms comunes
o que es conocida ms comnmente a
la infeccin por dermatofitos se
encuentran: tias, dermatofitosis,
epidermofitosis, demodicosis primarias.
(Medleau y Hnilica 2006)

La definicin ms comn que podemos
encontrar es: Micosis superficiales que
afecten piel y anexos, causadas por
hongos que invaden la queratina
llamados dermatofitos.
ETIOLOGA
La dermatofitosis canina se considera
una antropozoonosis asociada a
pequeos animales y es la que ms
incidencia presenta; es una infeccin
fngica de la piel, pelo, uas y pas de
los animales, causada por hongos
taxonmicamente relacionados con los
dermatofitos filamentosos, que tienen
la capacidad de utilizar queratina como
fuente nutritiva.
En perros las especies del gnero
Microsporum spp y Trychopyton spp
causan casi todos los casos de
dermatofitosis. (Birchard y Sherding
2002)
El M. canis es el responsable de la
mayora de las infecciones caninas;
como especie geoflica. El M. persicolor
es ms difcil de diagnosticar ya que se
infecta el estrato crneo en vez del
folculo piloso. (Nolasco 2004 parte 1)
Las infecciones producidas por M.
equinum y M. nahum son raramente
diagnosticadas. (Birchard, Sherding
2002)
PATOGENIA
La Patogenia describe la reaccin del
animal a la infeccin con un
dermatofito y la accin de sus
productos metablicos.
Las infecciones por dermatofitos se
adquieren por contacto con
artroesporas derivadas de animales,
suelos contaminados o fmites;
despus de la adherencia de las
artroesporas a las clulas del estrato
crneo, ocurre la germinacin con
produccin de hifas que invaden el
estrato crneo ayudados por la
secrecin de queratinasas.
Luego ocurre la penetracin al cuerpo
del pelo que se encuentra en fase de
anagn, extendindose la invasin a lo
largo del pelo (invasin endotrix) hasta
la nueva queratina en la base del pelo,
pero no afecta la matriz mitticamente
activa del pelo, la invasin cesa cuando
el pelo entra en la fase de telogn.
Posterior a esto se forman masas de
artroesporas esfricas infectantes en la
superficie del pelo.
La dermatofitosis es ms frecuente en
individuos jvenes, los cuales an no
han desarrollado completamente sus
capacidades de defensa. Del mismo
modo, los animales mal nutridos y

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aqullos que padecen alguna
enfermedad grave son ms susceptibles
de enfermar, al poseer unas defensas
menos eficientes. La infeccin provoca
una respuesta inflamatoria y bajo
circunstancias normales, esto conlleva a
la resolucin de la enfermedad dentro
de 1 a 3 semanas; la infeccin crnica
ocurre cuando el hospedador no es
capaz de generar una respuesta
inmune curativa.
La dermatofitosis canina denota una
infeccin mictica subcutnea.
Microscpicamente se observan hifas
entre las clulas epiteliales y los
folculos, esporas y conidias en la
corteza y cutcula del pelo, asociada a
una intensa infiltracin por clulas
inflamatorias en la dermis, la mayora
son linfocitos y macrfagos.
Los animales de ms edad son menos
susceptibles, y si han estado expuestos
previamente a los dermatofitos pueden
haber desarrollado inmunidad, los gatos
pueden desarrollar un estado portador
en ausencia de lesiones clnicas y
representan una fuente infecciosa de
contaminacin para los perros.
SIGNOS CLNICOS
Las manifestaciones son muy diversas
segn el dermatofito causante y la
respuesta del individuo. As, si un
individuo es infectado por un hongo
que no est adaptado a esa especie
animal, la reaccin inflamatoria del
individuo es muy elevada aparecen
lesiones intensas, sin embargo, si el
hongo est adaptado a la especie que
infecta, la respuesta inflamatoria del
individuo es mucho menor.
Se caracteriza por alopecia y
descamaciones en un abanico general
de lesiones focales a multifocales
circunscritas a parches de piel
afectadas.
Pueden observarse principalmente:
prdida de pelo, pelo quebrado,
descamacin, pstulas, ppulas,
exudacin, costras, hiperpigmentacin.
La gravedad de las lesiones influyen
varios factores: los animales jvenes e
inmunocomprometidos como ya se
haba mencionado antes tienden a
desarrollar lesiones ms extensas y que
tardan ms en resolverse que en los
animales adultos sanos, esto es debido
a que para eliminar la infeccin tiene
que desencadenar una respuesta
inflamatoria eficaz; adems, la
patogenicidad y la especie del
dermatofito afectan al grado de la
respuesta inflamatoria.
La lesin clsica es una zona alopca
circular con escamas y cicatrizacin
central; no obstante, las lesiones
pueden presentar una apariencia
irregular, aunque en la gravedad de
esta pueden influir varios factores.
DIAGNSTICO
El llegar a un diagnstico exacto sobre
dermatofitosis por lo normal es
complicado y para llegar a este se
requieren de varios elementos y
pruebas de laboratorio, entre estos se
encuentran: historia clnica, elementos
clnicos, pruebas de fluorescencia con
lmpara de Wood, citologa, exmen
microscpico, cultivos, biopsia.
Diagnstico diferencial en perros.
Dermatofitosis focal o multifocal.
Demodicosis
Foliculitis por estafilococos
Dermatofilosis
Abrasiones
Pnfigo foliceo/eritematoso
Dermatosis sensibles al cinc.

Dermatofitosis generalizada
Demodicosis
Foliculitis por estafilococos
Dermatofilosis
Adenitis sebcea
Defectos primarios de queratinizacin
Alteraciones secundarias de la
queratinizacin
Querin
Dermatitis acral por lamedura

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Cuerpos extraos
Micosis subcutneas
Infecciones actinomicticas
Infecciones microbacterianas
Onicomicosis/ Dermatofitosis del
pliegue ungueal.

TRANSMISIN

Para los hongos zooflicos, que infectan
a las estructuras queratinosas de los
animales, la trasmisin se produce por
contacto directo con el animal infectado
o indirecto a travs de pelos y escamas
que contienen al hongo.
As pueden resultar infectantes peines,
cepillos, mantas, jaulas y mquinas de
pelar. Las pulgas y roedores tambin
participan como diseminadores de
dermatofitos. En el caso de hongos
geoflicos (viven predominantemente en
el suelo) como el Microsporum
gypseum la infeccin se produce por
contacto con la tierra infectada, siendo
frecuente en animales con hbitos de
escarbar la tierra.
El solo contacto con el dermatofito no
produce la enfermedad, lo que depende
de la reaccin inmunitaria del paciente
frente al hongo; se puede estar
infectado sin manifestar ningn signo
clnico, y mantenerse como portador
asintomtico y diseminar la
enfermedad.
El perodo de incubacin es de 1 a 4
semanas.
Son ms afectados los animales
jvenes o pacientes inmunosuprimidos.
La incidencia de las dermatofitosis es
universal y afecta a ambos sexos y a
todas las edades, existiendo diferencias
en cuanto a la distribucin geogrfica
de las distintas especies.
TRATAMIENTO
Los perros con lesiones localizadas de
dermatofitosis pueden ser tratados con
terapia tpica exclusivamente. Este
tratamiento reduce la cantidad de
esporas en la epidermis y porcin distal
del pelo, disminuyendo el riesgo de
contagio. En animales de pelo largo es
recomendable el rasurado previo con
cuidado de no producir
microtraumatismos que puedan
extender la infeccin. Los principios
activos que han demostrado gran
eficacia en el tratamiento tpico son el
miconazol, clortrimazol, enilconazol,
clorhexidina y yodopovidona.
Con frecuencia, la dermatofitosis se
asocia con infecciones bacterianas
principalmente por Staphylococcus spp,
por lo que se recomienda el uso de
antibiticos tpicos como neomicina,
bacitracina y un antiinflamatorio
esteroidal para corregir el efecto
inflamatorio, pruriginoso y alrgico
como dexametasona o betametasona.
















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EHRLICHIOSIS

PRESENTACIN
La ehrlichiosis se transmite por la
picadura de garrapatas. En concreto, en
el caso de E. canis existe un nico
vector conocido: Rhipicephalus
sanguineus. Esta garrapata, al
alimentarse de un perro con
ehrlichiosis, puede ingerir glbulos
blancos con Ehrlichia en su citoplasma.
Este hecho es mucho ms frecuente si
la garrapata se fija a perros en fase
aguda de la enfermedad, ya que es en
esta fase cuando se encuentran un
mayor nmero de leucocitos infectados
en sangre.
El potencial de la garrapata como
vector y reservorio de esta enfermedad
es muy alto. De hecho, una vez que la
garrapata ha ingerido sangre, sta
puede transmitir la infeccin hasta al
menos 155 das despus.
Las secreciones de las glndulas
salivares de la garrapata constituyen la
fuente de transmisin para el perro.
Estas secreciones y la inflamacin
causada por la picadura parecen
favorecer la llegada de leucocitos a ese
lugar, facilitndose la entrada de E.
canis, en los mismos.
La transmisin de E. canis en la
garrapata es de tipo transestadial, es
decir, de larva a ninfa y de ninfa a
adulto, sin que se haya podido
demostrar hasta el momento la
existencia de transmisin transovrica
(de una generacin de garrapatas a la
siguiente).
PATOGENIA
La patognesis de Ehrlichiosis incluye
un perodo de incubacin de 8 a 20
das, seguido de una fase aguda, sub-
clnica y a veces crnica. Durante la
fase aguda, el parsito ingresa al
torrente sanguneo y linftico y se
localiza en los macrfagos del sistema
retculo-endotelial del bazo, hgado y
ganglios linfticos, donde se replica por
fisin binaria. Desde all, las clulas
mononucleares infectadas, diseminan a
las ricketsias hacia otros rganos del
cuerpo.
Los perros de regiones endmicas y
aquellos que viajan hacia o desde reas
endmicas deben ser considerados
como candidatos potenciales a
enfermarse. La distribucin de la
Ehrlichiosis est relacionada con la
distribucin del vector Rhipicephalus
sanguineus y se ha descrito su
ocurrencia en cuatro continentes
incluyendo Asia, frica, Europa y
Amrica.
Diferentes estudios han descrito una
gran variacin en los signos clnicos y
esto puede ser debido a muchos
factores, incluyendo diferencias en la
patogenicidad entre las cepas de
Ehrlichia, infecciones concomitantes
con otras enfermedades transmitidas
por garrapatas y el estado inmunitario
del perro. No hay predileccin sexual ni
de edad en la infeccin con E. canis y
todas las razas pueden ser infectadas.
Sin embargo el Ovejero Alemn parece
ser el ms predispuesto a desarrollar
ehrlichiosis.
El curso de la enfermedad presenta 3
fases:
Fase Aguda: Tras un periodo de
incubacin de 8 a 20 das se inicia dicha
fase y dura de 2 a 4 semanas. Se
caracteriza por alteraciones
hematolgicas: trombocitopenia,
leucopenia y anemia leve variable.
Otras alteraciones que se pueden
presentar son prdida de peso,
anorexia, letargia, hipertermia, (41 C),
linfoadenomegalia, exudado culo-nasal
seroso o purulento, hemorragias,
disnea.
Fase sub-clnica: Puede durar de
meses a aos. En esta fase el animal
recupera el peso perdido y resuelve la

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hipertermia llegando a tener
temperatura corporal normal. En
algunos animales puede ser eliminado
el parsito, (si su estado inmune es
competente). Aunque en la mayora
persiste, instaurndose as la fase
crnica
Fase crnica: Puede manifestarse
como una enfermedad leve con
alteraciones hematolgicas y de peso
irrelevantes, o por el contrario, se
pueden generar cuadros con:
trombocitopenia, nefropata perdedora
de protenas, disnea o tos por el edema
intersticial a nivel del pulmn,
hepatomegalia, esplenomegalia o
linfoadenopata, signos oculares,
alteraciones neuromusculares, cojeras.
Los signos neurolgicos pueden ocurrir
tanto en la enfermedad aguda como
crnica. Estos incluyen signos de
meningoencefalitis, como por ejemplo:
lomo arqueado, dolor severo de cuello
y lomo, paraparesia o tetraparesia,
ataxia, dficit de nervios craneales y
convulsiones. Los signos neurolgicos
pueden ser debidos a hemorragias,
infiltracin celular extensa y compresin
perivascular de las meninges
DIAGNSTICO
El rigor y la importancia de establecer,
desde un primer momento, un
diagnstico correcto (acorde con los
conocimientos cientficos actuales y los
avances tecnolgicos, que han puesto a
nuestro alcance toda una amplia
batera de pruebas diagnsticas), hace
necesario que toda sospecha clnica
deba ser complementada y confirmada
con pruebas analticas especficas. Esta
confirmacin se hace an mucho ms
imprescindible si se tiene en cuenta,
primero, que las manifestaciones
clnicas de la ehrlichiosis canina
igualmente pueden presentarse en
otras enfermedades; segundo, que no
siempre los signos tpicos de la
enfermedad suelen estar presentes; y
tercero, que la mejor forma de
garantizar el mejor estado sanitario de
los animales y de obtener el mayor
xito teraputico, es intentando
establecer un diagnstico precoz. Por
todo esto, aunque la sintomatologa
puede hacernos sospechar que estamos
ante una ehrlichiosis, el diagnstico
definitivo se basa en la observacin del
agente etiolgico o en la deteccin de
anticuerpos especficos
TRATAMIENTO
El tratamiento de eleccin es la
doxiclina a dosis de 5 mg/Kg cada 12 h.
o como una sola dosis de 10 mg/Kg
cada 24 h. durante periodos de 28 a 30
das.
El dipropionato de imidocarb, es el otro
gran antirickettsial. Tiene muy buena
tolerancia y es una buena alternativa,
para cuando se produzcan recidivas o
poca respuesta con las tetraciclinas. Se
emplea a dosis de 5 mg/kg por va
subcutnea, en inyeccin nica o bien
con dos inyecciones separadas entre
ambas, quince das. Recientemente se
ha descrito un nuevo protocolo similar
al anterior, pero con una separacin
entre las dos inyecciones de doce
semanas.
Se recomienda administrar atropina,
antes del Imidocarb, a dosis de
0,025mg/Kg a fin de evitar o minimizar
los efectos indeseables del imidocarb,
como son la excesiva salivacin,
diarrea, disnea, exudado nasal seroso.
En casos graves de anemia, adems del
tratamiento antimicrobiano se aconseja
transfusin sangunea, (plasma rico en
plaquetas), y si hay deshidratacin
aplicacin de fludoterapia. Cuando hay
trombocitopenia grave que hace
peligrar la vida del animal, se pueden
utilizar los corticoides (prednisona) a
corto plazo (2 a 7 das) recordar
disminuir la dosis por efecto adrenal.
Tambin son tiles cuando hay
poliartritis y meningitis.
Es preciso tener en cuenta y as hay
que hacrselo saber al propietario que

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han de practicarse controles
hematolgicos, as como pruebas de
deteccin del parsito, (IFA o PCR),
despus de finalizar el tratamiento, ya
que ste no es fcil eliminar en la
mayora de los casos y ha de volverse a
instaurar de nuevo el tratamiento e
incluso es posible que el parsito
persista de por vida en el animal.
No olvidar de controlar las alteraciones
hepticas con la clsica teraputica y
otras manifestaciones como tambin la
formacin de radicales libres con
Vitamina E 800 UI/Animal/Da, se
recomienda la utilizacin de Vitamina C
en dosis de 500mg/Animal al da.
PROFILAXIS
La profilaxis de la ehrlichiosis canina
debe estar basada en el control de
garrapatas, tanto en el animal como en
el medio. Debido a su gran
especificidad de hospedador, R.
sanguineus se ha adaptado
perfectamente al medio que rodea al
perro, por lo que es frecuente
encontrarla en perreras y en los lugares
en los que duermen durante todo el
ao. La inspeccin frecuente de los
perros para la deteccin de garrapatas
tambin es una sencilla tcnica que
puede reducir la presencia de futuras
infestaciones.
Por otro lado, el control de garrapatas
en el perro puede llevarse a cabo
mediante mtodos de lucha biolgica y
qumica utilizando collares impregnados
con insecticidas, o bien con soluciones
externas, tanto en forma de baos
como de pulverizacin.
Las medidas profilcticas tambin
deben aplicarse a aquellos animales
diagnosticados de ehrlichiosis debido al
riesgo de reinfecciones que estos
animales tienen, ya que normalmente
el medio en el que residen contina
siendo el mismo.
Como consecuencia del movimiento de
la poblacin canina y de la existencia
de perros portadores asintomticos,
siempre se corre el riesgo de que
aparezcan nuevos focos enzoticos en
zonas no afectadas previamente.
















































13
CRIPTOSPORIDIOSIS


PRESENTACIN
Es causada por una variedad de
factores y puede ser tratada
eficazmente con medicamentos. La
enfermedad es causada por la ingestion
del parasito intestinal Cryptosporidium
y normalmente se ingiere en agua,
alimentos o heces contaminadas.
El Cryptosporidium puede sobrevivir de
2 a 6 meses en lugares hmedos.
SNTOMAS
El signo ms comn de esta
enfermedad es la fiebre y la diarrea.
Los perros tambin mostraran
intolerancia de alimentos, o en casos
ms graves, enfermedad de rganos.
Los perros pueden presentar letargo,
intolerancia al ejercicio y debilidad.
En los animales, la enfermedad
comienza unos cuantos das despus de
haber sido infectados. Generalmente,
los animales jvenes se enferman y
presentan diarrea, falta de apetito y
prdida de peso. La enfermedad es casi
siempre leve. Sin embargo, en animales
muy jvenes, que estn debilitados por
otras infecciones o que estn
desnutridos, la enfermedad puede ser
grave e incluso mortal. Muchos
animales pueden ser portadores de
Cryptosporidium sin mostrar sntomas
de la enfermedad. Afecta al intestino
delgado.
CAUSAS
Algunos de los factores de riesgo
incluyen la ingestion de agua o
alimentos contaminados, la ingestion de
heces de animales, y la infeccin
intestinal. Cuando el parasito
Cryptosporidium se ingiere en la etapa
de quistes, se transfiere en el cuerpo
del husped (el perro). Luego se
desarrolla a un esporozoito, la etapa de
divisin y desarrollo, y procede a
propagarse e infectar las clulas del
cuerpo del husped. La enfermedad es
ms preocupante en los cachorros, ya
que su sistema inmunitario esta menos
desarrollado y son ms susceptibles a
complicaciones.
DIAGNSTICO
Un examen fecal se realiza a menudo
para determinar cul es la causa
subyacente del problema.
TRATAMIENTO
El tratamiento de la enfermedad
generalmente es de forma ambulatoria,
limitando los alimentos hasta que la
diarrea haya disminuido, junto con un
aumento en los lquidos para combatir
la deshidratacin. Hierva el agua
potable del perro para asegurarse de
que este limpia. Para los perros sanos,
la condicin generalmente seguir su
curso sin tratamiento. Los perros
jvenes, viejos e
inmunocomprometidos pueden
necesitar medicamentos para prevenir
complicaciones internas. Los
medicamentos prescritos se deben dar
hasta el final.





14
TRAQUEBRONQUITIS
INFECCIOSA CANINA (TIC)


PRESENTACIN
La Traqueobronquitis infecciosa canina
es una enfermedad muy contagiosa del
sistema respiratorio superior, que
puede afectar a perros de diferentes
edades, en forma individual, o ms
seriamente a poblaciones donde
conviven muchos animales y en las que
puede ser un problema muy complejo
de solucionar.
Tiene alta morbilidad y se caracteriza
por tos, anorexia, depresin y puede
avanzar a la traqueobronquitis,
neumona y an muerte en casos
severos.

ETIOLOGA
Se reconocen varios agentes etiolgicos
primarios, el principal implicado es la
Bordetella bronchiseptica (Bb), una
bacteria Gram -, con alta afinidad por el
epitelio respiratorio, a su vez los virus
de la parainfluenza (PIC) y adenovirus
tipo 2 (AVC-2) pueden ser iniciadores o
complicantes. Es probable que el AVC-2
debido a la gran difusin de las vacunas
parenterales que inducen una excelente
y duradera inmunidad, no sea en la
actualidad demasiado importante en el
desarrollo de esta enfermedad. Por el
contrario su fraccin PIC, no induce tan
buena inmunidad.
El principal agente viral implicado es el
virus de la PIC, pertenece a la familia
de los paramixovirus (RNA con
envoltura) al igual que el virus del
Distemper, en soledad produce una
infeccin que se resuelve
espontneamente en 10 a 14 das y la
inmunidad puede durar de 3-4 meses
hasta 1 ao.
Un agente no tan tenido en cuenta y no
por ello menos importante es el
Mycoplasma sp. (cynos) que suele
empeorar el cuadro inicial y mantenerse
durante mucho tiempo en el sistema
respiratorio. Se han recuperado
Mycoplasma del 25% de perros sanos y
34 % con sntomas de TIC.
Se asume que estos agentes actuando
solos, producen una mnima afeccin,
aunque se comprob que si la carga
bacteriana en el tracto respiratorio es
alta (infeccin experimental), Bb por si
sola puede desarrollar la TIC. Todos
ellos son eliminados por las secreciones
respiratorias y adquiridos por los
nuevos pacientes por inhalacin, igual
que lo que sucede con el resfro entre
los humanos.
La Bb de hecho puede ser un habitante
frecuente en el tracto respiratorio de
los perros sanos, sin embargo al
asociarse con el virus de la PIC, mas
algn patgeno oportunista, puede
terminar en una TIC severa. Esta
bacteria produce una protena que
causa ciliostasis, lo que compromete el
mecanismo normal de defensa del
aparato respiratorio y puede persistir
hasta 3 meses o ms en el tracto
respiratorio del perro. Esto tiene
relevancia puesto que la Bb es el
potenciador de la enfermedad,
favoreciendo la instalacin de grmenes
oportunistas.
Utiliza varios mecanismos para
colonizar en el aparato respiratorio del
perro. Posee un apndice denominado
Fimbria que se extiende como un pelo
por fuera de la membrana celular, a su
vez tambin produce 2 adhesinas, la
hemaglutinina (FHA) y la pertactina
(Prn). Algunas colonias utilizan
exotoxinas (adenilato ciclasa
hemolisina, toxina dermonecrtica,
citotoxina traqueal) para daar el
epitelio respiratorio e impedir la
infeccin. Estos factores adems
destruyen las cilias, desactivan la
respuesta celular de los macrfagos y
suprimen la respuesta inmunolgica
humoral y mediada por clulas.

15
EPIDEMIOLOGA
Afecta a perros de todas las edades,
especialmente a los que se encuentran
en criaderos, guarderas, peluqueras,
hospitales veterinarios, tiendas de
animales y los que estn sueltos en las
calles. Es una enfermedad altamente
contagiosa diseminada a travs de la
tos y estornudo por aerosol y por
contacto indirecto (utensilios, ropa o
personal).
CUADRO CLINICO
Los signos clnicos aparecen de 3 a 4
das post - infeccin; es una infeccin
respiratoria localizada. No da
comnmente sntomas generales como
fiebre o anorexia. Si los hay, hay otra
patologa aadida. Los perros afectados
presentan tos seca y estridente,
tendencia a expectorar poco moco
(como si retuviera un cuerpo extrao
en vas respiratorias altas - motivo de
consulta frecuente) y puede haber
secrecin nasal mucosa o
mucopurulenta de duracin variable.
Las lesiones pueden ser
traqueobronquitis aguda y exudado
purulento.
En casos leves, el perro sigue
comiendo, tomando agua y con su
actividad normal, pero en los casos ms
severos, el perro realmente se ve
enfermo. Presenta letargia, fiebre,
inapetencia, disnea, intolerancia al
ejercicio, puede llegar a la neumona e
inclusive llegar a la muerte. La Mayora
de los casos muy severos, se presentan
en animales inmunodeprimidos y
cachorros sin vacunas. Hay inmunidad
local y aparece a los 20 das post
infeccin (inmunoglobulina A).
TRATAMIENTO
Evitar situaciones de estrs y agitacin.
Pueden usarse fluidificante de las
secreciones bronquiales, antibitico-
terapia y segn criterio profesional
glucocorticoides. El antibitico de
eleccin para Bordetella y Micoplasma
es la Doxiciclina. La Doxiciclina presenta
el ms alto grado de liposolubilidad
entre todas las tetraciclinas, penetrando
en forma directa como droga activa a
travs de la doble membrana lipdica de
los agentes infecciosos, atacando
inclusive a algunas cepas resistentes a
otras tetraciclinas.
El mecanismo de accin es comn a
todas las tetraciclinas: entran al
microorganismo, en parte por difusin
pasiva y en parte por transporte activo,
se unen a un receptor especfico en la
subunidad ribosomal 30S, bloqueando
la unin del ARN mensajero con el ARN
transmisor, lo que bloquea la correcta
sntesis proteica, impidiendo la
reproduccin de la bacteria. La dosis de
la Doxiciclina es 10 MG /Kg. una vez al
da, durante 15 das o segn criterio
profesional.
PROFILAXIS/PREVENCION:
Separar los enfermos de los sanos.
Mejorar las condiciones ambientales,
desinfectar peridicamente alternando
productos (lavandina, clorhexidina).
Las vacunas mltiples disponibles, por
lo regular inmunizan contra la
Parainfluenza y Adenovirus. An si el
perro ha sido vacunado puede contraer
la enfermedad, pero de una manera
menos severa. Las Vacunas va
intranasal: estimulan la produccin de
inmunoglobulina "A" o locales y
protegen por 10-12 meses.

16
TUBERCULOSIS


PRESENTACIN
La tuberculosis es una enfermedad
infecciosa de curso crnico que afecta a
los animales y al hombre; esta zoonosis
ha aumentado en las ltimas dcadas
por la crisis socio-econmica mundial y
la concomitancia con enfermedades
inmunosupresoras tanto en los
humanos como en los animales. En
caninos y felinos los agentes etiolgicos
ms frecuentes son Mycobacterium
tuberculosis, M. bovis y M. avium. Las
infecciones caninas y felinas por M.
tuberculosis son consideradas una
zoonosis inversa, es decir que la
direccin de la transmisin es del
humano al animal.

Aunque los perros tienen mayores
probabilidades de adquirir la infeccin
con M. tuberculosis que los gatos,
ambos pueden ser diseminadores
potenciales de M. bovis, cuando las
lesiones se localizan en intestino o
tracto respiratorio.
EPIDEMIOLOGA
La tuberculosis es considerada una de
las zoonosis mayores, est relacionada
con enfermedades inmunosupresoras
como el SIDA y en la actualidad su
presentacin se ha incrementado, as
como su severidad, porque se han
diagnosticado casos con cepas
resistentes, que han llevado al fracaso
teraputico con los tratamientos
quimioterpicos tradicionales.
Los perros son susceptibles a M.
tuberculosis por contacto con personas
con tuberculosis y a M. bovis por
ingesta de leche cruda, vsceras o
cadveres de animales enfermos. Los
gatos son ms resistentes a M.
tuberculosis y muy susceptibles a M.
bovis, las infecciones naturales se
producen por consumo reiterado de
leche y vsceras en especial pulmn
(bofe) de animales enfermos. Asimismo
se ha demostrado que los perros que
cohabitan con personas enfermas
pueden albergar el agente etiolgico en
su faringe, sin presentar lesiones
tuberculosas.
Adems de la va alimentaria los perros
y gatos pueden infectarse por va
aergena o por heridas. En el gato las
conjuntivas pueden ser asiento de
infecciones primarias a travs de
araazos. El agente se elimina por
esputo, heces, orina, secreciones y
mediante los conductos fistulosos de la
piel. Aunque en los gatos existe cierta
resistencia a M. tuberculosis, el
estrecho contacto con secreciones y
excreciones de personas tuberculosas
permite la infeccin va oral. Las vas de
eliminacin difieren en estas especies,
siendo la digestiva la principal va para
los gatos y la va respiratoria para los
perros.
La infeccin con M. avium no es
frecuente, se produce por la ingestin
de aves tuberculosas o por contacto
con sus excreciones.
DIAGNSTICO CLNICO
La tuberculosis puede presentarse
como infeccin asintomtica e
insididiosa o sintomtica y los signos
clnicos dependen del lugar de asiento
de la lesin, en la regin torcica se
observa fiebre intermitente con
aumento vespertino, adelgazamiento,
fatiga, disnea, tos y cuando la
localizacin es farngea se manifiesta
con tos espasmdica, ladridos
apagados o afona. Como resultado de
lesiones bucofarngeas se observa
disfagia, arcadas, hipersalivacin y
tonsilitis.

Las lesiones en pulmn consisten en
zonas bronconeumnicas de color rojo

17
grisceo, las cuales pueden confluir
formando cavidades. stas pueden
abrirse hacia la cavidad pleural o
comunicar con los bronquios. Las
lesiones se extienden con rapidez y
pueden variar desde una congestin
aguda hasta la hepatizacin. Las
lesiones pulmonares y pleurales son de
tipo exudativo con ascitis en la cavidad
torcica. En la pleura se observan
ndulos perlados y en el pericardio
engrosamiento con exudado
serofibrinoso o hemtico y en ocasiones
en el miocardio y endocardio ndulos
caseosos.

Otra lesin frecuente es la acropaquia
(osteoartropata hipertrofiante) que es
una periostitis inespecfica que afecta a
los huesos largos y se asocia con
tuberculosis pulmonar y otras
enfermedades que tiene en comn la
alteracin de la funcin pulmonar. La
acropaquia se observa como aumento
de volumen bilateral y simtrico de los
huesos, en especial de las
extremidades.
Si las lesiones asientan en la regin
abdominal se observa diarrea. En los
gatos la localizacin intestinal primaria
es ms frecuente que en los perros. Las
lesiones tuberculosas en el perro se
deben diferenciar de neoplasmas,
especialmente sarcomas. Las lesiones
pulmonares son infiltrados grandes
prximos al hilio con tumefaccin de los
linfonodos satlites, en ocasiones
diseminacin miliar y localizacin en las
serosas con derrame de lquido
hemopurulento. En la cavidad
abdominal las lesiones ms frecuentes
que se presentan en el hgado son
amarillentas con una zona central
deprimida y bordes hemorrgicos
dentados, provocando adherencias
intestinales con estenosis, leo paraltico
y ascitis.
En el perro tambin se forman lceras
en la tuberculosis cutnea y en
ocasiones se hallan comunicadas con
los linfonodos regionales, en especial
en la regin larngea, paredes laterales
del trax y los flancos.

En los ojos puede observarse coroiditis,
ceguera y lesiones en los prpados
originadas por araazos, se observa en
el borde pupilar un foco caseoso que
puede alcanzar el tamao de una
lenteja, cuando afecta la coroides la
lesin invade el interior del ojo y
tambin se observan vegetaciones en
conjuntiva y crnea. En el rin, pelvis
renal, vejiga, meninges, genitales y
huesos rara vez se observan lesiones
tanto en perros como en gatos.

En sntesis, la tuberculosis puede
presentarse como una enfermedad
subclnica y manifestar signos clnicos
ante factores de estrs como
inmunosupresin y gestacin, entre
otros, en estos casos los signos clnicos
inespecficos se acompaan con los
signos clnicos correspondientes a la
localizacin del complejo primario.
El diagnstico diferencial debera
hacerse con micosis profundas,
nocardiosis, toxoplasmosis, neoplasias,
leucemia y endoparasitosis.
PREVENCIN O TRATAMIENTO
Como an no existen vacunas para
caninos y felinos y el tratamiento no se
debe realizar porque pueden quedar
animales bacteriolgicamente positivos
que representan un riesgo para la salud
pblica y animal se recomienda
sacrificar a los animales de compaa
con diagnstico de tuberculosis.

Por ello se debe prevenir la infeccin
suministrando a perros y gatos leche
pasteurizada o hervida, productos
crnicos bien cocidos o alimentos
balanceados comerciales. El hecho de
alimentar con leche o vsceras crudas
obedece a razones culturales,
econmicas y por desconocimiento del
riesgo que implica la administracin de
este tipo de alimento.

18
TUMOR VENREO
TRANSMISIBLE (TVT)


PRESENTACIN
El tumor venreo transmisible (TVT),
tambin conocido como sarcoma
infeccioso, granuloma venreo,
linfosarcoma transmisible, condiloma
canino o tumor de Sticker, es un tumor
retculo endotelial benigno de los
perros, que mayormente afecta los
genitales externos. Como se transmite
durante el coito ocurre en animales
sexualmente maduros, pudiendo
tambin afectar a perros salvajes. Este
tumor posee 59 (57-64) cromosomas
en contraste con los 78 normales de la
especie. La capacidad de respuesta
inmunolgica del husped tiene un
papel principal en la expansin del
tumor. El TVT, si bien tiene una
distribucin cosmopolita, es una
neoplasia comn en zonas tropicales y
subtropicales. En Sudamrica se
encuentra comnmente en reas
urbanas con poblacin de perros
callejeros. El objetivo del presente
artculo fue hacer una revisin de los
aspectos fundamentales de la
etiopatogenia, diagnstico y
tratamiento del TVT canino.
ETIOLOGA
El TVT fue inicialmente descripto por
Novinsky en 1876, quien demostr que
el tumor poda ser transplantado de un
husped susceptible a otro por
inoculacin de clulas tumorales
(Richardson, 1981). El hallazgo de
inclusiones citoplasmticas en las
clulas tumorales hizo que esta
neoplasia sea atribuida a un agente
viral por algunos autores (Cockrill y
Beasly, 1975). No obstante, el tumor no
pudo ser transmitido por extractos de
clulas libres (Bradley, 1996). La
exfoliacin y transplante de clulas
neoplsicas es la va principal de
transmisin en mucosa genital, nasal u
oral, durante el apareamiento,
mordedura, rascado o lamido de los
genitales afectados (Cohen, 1985).
La implantacin del tumor se ve
facilitada por la presencia de cualquier
lesin en la mucosa o por prdida de su
integridad .
El tumor aparece 15 a 60 das despus
de la implantacin. El TVT puede crecer
lentamente o ser rpidamente invasivo.
Se ha demostrado que el sistema
inmunolgico del husped tiene un
papel importante inhibiendo el
crecimiento del tumor y las metstasis.
En perros jvenes o con inmunidad
suprimida, puede haber tendencia a las
metstasis. No obstante, en general, las
metstasis ocurren en menos de 5-17%
de los casos. Estas han sido descriptas
en tejido subcutneo, piel, ndulos
linfticos, ojos, amgdalas, hgado,
bazo, mucosa oral, hipfisis, peritoneo,
cerebro y huesos largos.
Las lesiones extragenitales pueden
ocurrir solas o asociadas con la
localizacin genital.
Se han hallado distintos tipos de clulas
en las diferentes fases de crecimiento
tumoral. En el caso de tumores en fase
de crecimiento progresivo, las clulas
son redondas y con microvellosidades,
mientras que cuando estn en la etapa
de regresin las clulas presentan
forma fusiforme. Por otra parte, los
tumores que estn en fase de regresin
tienen un elevado nmero de linfocitos
T que segregan sustancias
responsables de la regresin tumoral, al
inducir diferenciacin celular.
Segn algunos investigadores estos
tumores suelen ser benignos en
machos caninos, pero en hembras a
menudo dan metstasis a ganglios
linfticos regionales, por lo cual se
deduce que podran tener sensibilidad
hormonal. En cambio otros autores
indicaron que los machos son ms
susceptibles a tener metstasis.

19
ASPECTO CLNICO
Inicialmente se observan pequeos
ndulos rosas o rojos, de 1-3 mm de
dimetro siendo las lesiones
superficialmente dermoepidrmicas o
pedunculadas. Los ndulos mltiples se
unen formando una gran red
hemorrgica de aspecto parecido a una
coliflor. Estas masas pueden tener de 5
a 7 cm de dimetro, progresando a ms
profundidad en la mucosa, con lesiones
subcutneas multilobulares que pueden
exceder los 10-15 cm. Los tumores
sangran fcilmente, se agrandan, se
ulceran y se contaminan,
complicndose de esta forma el cuadro.
Debido a sus antecedentes e historia, el
TVT se suele asociar a los rganos
genitales (vagina y pene) pero, en
realidad su desarrollo es el resultado
del trasplante de clulas tumorales en
un sitio susceptible, de preferencia
superficie mucosas con abrasiones,
aunque tambin se puede desarrollar
en una herida cutnea. Por este, motivo
segn su localizacin, se lo clasifica en
genital y extra genital.
En el macho se ubica de preferencia en
la mucosa peneana y zona parietal del
prepucio y en escroto, y en la hembra,
en la mucosa vaginal, vulvar y
vestibular, adems de tero y trompas
de Falopio. Tambin ha sido observado
extra genitalmente en piel, tejido
subcutneo, mucosa nasal, bucal,
paladar blando, conjuntiva y regin
anal, entre otras. Estas localizaciones
se asocian con el lamido, observndose
tanto en el mismo perro que presenta
la forma genital como en cualquier otro
animal que lamiera la zona genital de
otro canino con TVT.
Se pueden observar, como signos
clnicos, descargas genitales
persistentes o intermitentes de tipo
sanguinolenta y/o hemorrgica, con
masas o malformaciones que
incrementan el tamao del genital, olor
anormal y lamidos excesivos del rea
genital.
En los estados avanzados de la
enfermedad, se pueden presentar
ulceraciones, necrosis y posterior
infeccin bacteriana. La descarga
sanguinolenta puede ser confundida
inicialmente con estro, uretritis, cistitis
o prostatitis.
En los TVT nasales, los signos clnicos
inicialmente se manifiestan por
descargas mucosanguinolentas,
intermitentes, por las fosas nasales, ya
sea uni o bilateralmente, sin embargo,
estas secreciones pueden ser tragadas
por el animal, enmascarando su
presencia, siendo la deformacin el
primer signo visible. Este tumor puede
extenderse, por continuidad, a la
cavidad oral, invadiendo el paladar
blando y duro, siendo posible
observarlo en su forma caracterstica al
examen clnico de la cavidad oral. Al
expandirse en direccin orbital, puede
fistular en la zona lagrimal.
DIAGNSTICO
Los signos clnicos varan de acuerdo a
la localizacin del tumor. Los perros con
localizacin genital tienen una descarga
vulvar o prepucial hemorrgica. En los
machos las lesiones usualmente se
localizan cranealmente en el pene,
mucosa prepucial o glande. Las masas
tumorales a menudo protuyen del
prepucio y la fimosis puede ser una
complicacin. La descarga genital debe
diferenciarse de las ocasionadas en las
uretritis, cistitis o prostatitis. El
desarrollo de agrandamiento de
ndulos linfticos regionales es
frecuente en machos con tumores
voluminosos.
En las perras el tumor tiene
macroscpicamente un aspecto similar
y puede localizarse en el vestbulo y/o
canal vaginal protuyendo a travs de
los labios vulvares y frecuentemente
causando una deformacin de la
regional perineal. Las anormalidades en

20
la miccin son poco frecuentes. La
descarga hemorrgica vulvar puede ser
importante y causar anemia si tiene
una evolucin prolongada. La descarga
puede a veces atraer machos y ser
confundida por los dueos con el estro.
Infrecuentemente el TVT se ubica en
los genitales internos, como el tero.
El diagnstico de TVT en los casos
extragenitales puede ser dificultoso, ya
que causa signos clnicos relacionados
al lugar de origen como epistaxis,
epifora, halitosis, prdida de dientes,
exoftalmia, deformaciones orales o
faciales.
El diagnstico definitivo se logra por
medio del examen fsico y hallazgos
citolgicos de clulas exfoliadas
obtenidas por medio de hisopados,
raspados o improntas del tumor.
Diagnostico diferencial
Lesiones sangrantes del pene o vulva
por laceraciones o heridas o tumores de
origen no venreo sobretodo en el caso
de las hembras.
Celo o con afecciones como cistitis,
prostatitis o uretritis
TRATAMIENTO
Se ha aplicado ciruga, radioterapia,
inmunoterapia, bioterapia y
quimioterapia para el tratamiento del
TVT. La ciruga ha sido extensamente
usada para el tratamiento de tumores
pequeos y localizados, a pesar de que
la recurrencia puede ser tan alta como
el 58-68% de los casos tratados,
ocurriendo principalmente en tumores
invasivos. Otra forma de tratamiento es
usando bacilo de durante 3 semanas
reportndose xitos en forma
espordica. Con la bioterapia ha
tambin demostrado que tiene un alto
porcentaje de recurrencia.
El tratamiento ms efectivo es la
quimioterapia y la droga que se utiliza
con mejores resultados es el sulfato de
vincristina.
La ms frecuente complicacin del
tratamiento con vincristina son las
lesiones de piel debido al extravasado
de la droga durante la aplicacin IV,
producindose una necrosis de la zona
con costras.
Otros agentes quimioterpicos
indicados para TVT son ciclosfosfamida
5 mg/kg PO, por diez das como nica
droga o asociada con prednisolona, 3
mg/kg por 5 das, vinblastina 0,15
mg/kg semanalmente, IV durante 4 a 6
semanas, metotrexato 0,1 mg/kg da
por medio o una combinacin de las
tres drogas. No hay aparentemente en
esta enfermedad ventaja de combinar
quimioterapia sobre usar slo
vincristina.

Los casos resistentes pueden ser
tratados con doxorrubicina 30 mg/m2
IV, durante 3 das consecutivos.
Cuando la desaparicin total del tumor
no se ha logrado despus del uso de
los quimioterpicos citados, puede ser
usada la electro o criocauterizacin.
Las pequeas lesiones remanentes
despus de la terapia pueden
desaparecer espontneamente.














21
COCCIDIOSIS ENTERICA


PRESENTACION
Es la infeccin producida por un
coccidio, Isospora spp. que invade el
aparato digestivo, especialmente las
clulas del epitelio de la mucosa del
intestino delgado de todo vertebrado
y que desencadena un sndrome febril,
diarrea aguda, deshidratacin. Es un
parsito de distribucin cosmopolita. La
infeccin se produce por fecalismo, es
decir el hospedero susceptible contrae
la infeccin por la ingestin de
ooquistes eliminados al medio ambiente
a travs de las heces27.
Cuando invaden la mucosa intestinal
Isospora canis al perro e Isospora felis
al gato, provocan ruptura de las clulas
parasitadas, irritacin y lesiones
erosivas, lo que origina diarrea24.

Etiologa
Los miembros del gnero Isospora, los
coccidios reconocidos con ms
frecuencia como causantes de
infecciones en perros y gatos son
especies especficas del husped
definitivo. Al menos cuatro especies
Isospora canis, Isospora oihensis,
Isospora burrowsi e Isospora neorivolta
infectan a los perros y dos Isospora
felis e Isospora rivolta a los gatos7.

Ciclo Parasitario
Todos los coccidios tienen un ciclo
asexual y uno sexual. En algunos
gneros como en Isospora, se
encuentran en el mismo husped. En
todos los coccidios, el oocisto
representa el ciclo biolgico la fase
resistente al ambiente y se excreta en
las heces del husped definitivo6.
Despus de exponerse al aire,
temperaturas clidas (20 a 37 C) y
humedad los oocistos esporulan y
forman dos esporocistos. Dentro de
cada uno hay 4 esporozoitos23.
Despus que los perros o gatos
ingieren oocistos esporulados los
esporozotos salen del quiste en el
lumen intestinal e inician la formacin
de esquizontes o merontes. Durante la
esquizogonia o merogonia, el ncleo
del esporozoto se divide en dos, tres o
ms ncleos, segn el parsito y fase
del ciclo. Despus de la divisin, cada
ncleo se rodea de citoplasma para
formar un merozoto. Los merozotos se
liberan del esquizonte cuando la clula
husped se rompe. La primera
generacin de merozotos repite el ciclo
asexual y forma una segunda
generacin de esquizontes o se
transforma en gamontes masculinos
(micro) y femeninos (macro). El
microgamonte se divide en muchos
pequeos microgamentos. Uno de ellos
fertiliza a un macrogamonte y se forma
una pared del oocisto alrededor del
cigoto. El ciclo biolgico se completa
cuando los oocistos esporulados se
excretan en heces6.

Epidemiologa
La edad es un factor importante en su
presentacin, que es ms grave y dura
ms tiempo en los cachorros. Estn
asociadas a estrs, enfermedades
concomitantes, desnutricin16.
El ciclo vital de la Isospora, que afecta
a perros y gatos es similar al ciclo
intestinal coccidiano bsico, excepto
porque tambin puede ocurrir un ciclo
asexual en el husped definitivo o
intermedio. En la ingestin por parte de
los huspedes definitivos o paratnicos

22
(intermedios) apropiados, los oocistos
liberan los esporozotos ante la
presencia de bilis, y los esporozotos
libres invaden el intestino. Algunos
esporozotos penetran en la pared
intestinal y entran en los ganglios
linfticos mesentricos u otros tejidos
extraintestinales, donde forman quistes
unicelulares que aumentan de tamao.
Si no hay replicacin, el husped se
denomina husped paratnico en lugar
de husped intermedio. Los quistes
monozoicos de Isospora pueden
permanecer en los tejidos
extraintestinales de los huspedes
definitivos o paratnicos durante la vida
de ste7.
En los perros y gatos, estos quistes
pueden servir como focos de
reinfeccin intestinal y recidivas de
coccidiosis entrica. La ingestin de
quistes monozoicos en los huspedes
paratnicos produce infeccin en el
husped definitivo canino o felino. El
ciclo vital posterior a la infeccin de un
husped paratnico es el mismo que el
posterior a la ingestin de oocistos
esporulados en las heces7

Patogenia
Cada esquizonte y cada gametocito
destruyen su clula hospedadora. La
infeccin coccidiana asintomtica pasa
a manifestarse como enfermedad
(coccidiosis) cuando el nmero de
clulas destruidas supera la capacidad
del hospedador para regenerarla. Dado
que el nmero de clulas destruidas es
determinado por el nmero de clulas
invadidas por los esporozotos, la
gravedad de la infeccin depende de la
tasa de ingestin de ooquistes y del
estado inmunitario del hospedador. En
un cachorro sano la ingestin continua
de un nmero reducido de ooquistes da
lugar a una infeccin moderada que
permite la produccin de nuevos
ooquistes para beneficio del parsito y
el desarrollo de inmunidad frente a la
reinfeccin para beneficio del
hospedador7.
Por el contrario, la ingestin de un
nmero de ooquistes elevado en un
periodo de tiempo breve puede
provocar una enteritis grave
especialmente en individuos
malnutridos, enfermos o muy
estresados. La edad es un importante
factor determinante de la gravedad y
duracin de la infeccin14.

Cuadro Clnico
La diarrea con coccidiosis en animales
inmunocompetentes puede representar
infecciones incidentales o concurrentes
con coccidios y otros agentes
infecciosos, ya que la infeccin
coccidiana puede existir en ausencia de
enfermedad clnica. Las infecciones
enzoticas se encuentran con
frecuencia en guarderas felinas o
perreras donde se renen animales. Los
signos clnicos son ms evidentes en los
neonatos7.
A nivel clnico, la diarrea grave se ha
asociado con la coccidiosis natural en
perros y gatos inmunosuprimidos. El
principal signo atribuido a la coccidiosis
en perros y gatos es la diarrea con
prdida de peso y deshidratacin y
hemorragia (aunque esta ltima es
rara)7.
En los animales con afeccin grave se
puede observar anorexia, vmitos,
depresin mental y por ltimo la
muerte. Los perros y gatos muy
inmunosuprimidos pueden presentar
etapas extraintestinales en los
macrfagos de los ganglios linfticos
con deplecin linfocitaria o en otros
tejidos no intestinales. La coccidiosis
intestinal puede manifestarse a nivel
clnico cuando los perros y gatos son
transportados, destetados o
experimentan un cambio de dueo7.

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Diagnstico
La infeccin intestinal coccidiana en
perros y gatos se diagnostica por medio
de la identificacin de los oocistos con
cualquiera de los mtodos de flotacin
fecal usados con frecuencia para
diagnosticar infecciones parasticas. En
los perros, slo Isospora canis puede
identificarse con seguridad por medio
del tamao y forma del oocisto7.
Aunque los oocistos de Isospora canis
pasan sin formar esporas en las heces
frescas, para el momento en que se
realiza el examen fecal han esporulado
parcialmente, los oocistos esporulados
en forma parcial contienen dos
esporocistos sin esporozotos. Las
especies de Isospora pueden esporular
dentro de las 8 horas de la excrecin,
estas formas son muy infecciosas7.

Diagnstico Diferencial
Deben considerarse todas las causas de
diarrea de intestino delgado, grueso o
mixta, entre ellas enfermedades
infecciosas por parvovirus o
coronavirus, enfermedades
inflamatorias intestinales, enteropatas
obstructivas y helmintiasis digestivas22.
Cuando las infecciones coccidianas
persisten por periodos extensos en
animales mayores o cuando se asocian
con diarrea crnica, debe sospecharse
una enfermedad subyacente o
inmunosupresin del husped. El
tratamiento se indica a menudo en las
perras y sus cachorros recin nacidos
debido a la gravedad de los signos
clnicos a esta edad7.
Si la diarrea o la deshidratacin son
graves, se debe considerar la
fluidoterapia parenteral como medida
de apoyo. Cuando la hemorragia
intestinal resulta en anemia, se puede
necesitar transfusin sangunea7.
























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La rabia canina
La rabia canina es una enfermedad
presente en todos los continentes y es
causada por un virus de la familia
Rhabdoviridae.
Aunque todos los mamferos pueden ser
infectados con el virus de la rabia, los
perros son los transmisores principales
de la enfermedad en el mundo.
Los nicos lugares del mundo en que no
existe el virus de la rabia son Australia,
las islas britnicas y la Antrtica. Aparte
de estos lugares, el virus de la rabia
existe en cualquier otro lugar del
mundo.
Esta enfermedad es mortal y puede
afectar al ser humano. Por eso, todos los
pases toman medidas para prevenirla,
contenerla y tratar de eliminarla.
Transmisin de la rabia canina
La rabia canina se transmite a travs de
la saliva de un animal contaminado.
Normalmente esto ocurre mediante una
mordida, pero se han documentado
algunos casos en que el virus de la rabia
ha sido transmitido en partculas de
aerosol flotando en el aire. Estos casos,
sin embargo, son extraos y solamente
han ocurrido en cuevas donde habitaban
muchos murcilagos infectados.
El portador ms comn de rabia en todo
el mundo es el perro, pero cualquier
mamfero puede serlo. En ciertos
lugares, los gatos son portadores ms
frecuentes que los perros.
Los animales silvestres tambin pueden
ser portadores del virus de la rabia y,
como tales, pueden transmitirla a los
animales domsticos o al hombre. Los
murcilagos, mapaches, zorrillos y
zorros son portadores comunes del virus
de la rabia.
Se sabe que el virus de la rabia no dura
mucho fuera de un cuerpo con vida. Se
ha reportado que puede permanecer
activo en carcasas de animales hasta 24
horas, pero no ms.
Sntomas y diagnstico de la
rabia canina
El virus de la rabia tiene diferentes
tiempos de incubacin en diferentes
especies y produce tres fases de
sntomas caractersticos, aunque no
siempre se presentan todas las fases. Si
bien todos los mamferos son
susceptibles a la rabia, se sabe que los
zorrillos pueden ser portadores
asintomticos en algunos casos.
Los sntomas de rabia en perros suelen
aparecer entre tres y ocho semanas
despus del contagio. Sin embargo, se
han reportado casos de incubacin ms
largos, de hasta seis meses.
En los humanos, los sntomas suelen
aparecer entre tres y seis semanas
despus de la infeccin, pero tambin se
han reportado casos de incubacin ms
larga.
Las fases caractersticas de la rabia son:
Fase Prodrmica. Se caracteriza
por conductas aprehensivas,
nerviosismo, ansiedad y
aislamiento voluntario del perro.
Tambin se produce fiebre. La
conducta suele cambiar durante
esta fase, haciendo que perros
amigables acten de forma
recelosa, asustadiza o irritable. Los
perros agresivos pueden
transformarse en dciles y
amigables. Esta fase suele durar
dos a tres das en el perro.

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Fase furiosa. No siempre se
presenta, pero cuando lo hace es la
fase caracterstica de lo que se
conoce como "rabia furiosa". Se
caracteriza por la irritabilidad del
animal y por la hipersensibilidad a
estmulos visuales y auditivos. En
esta fase, el perro no descansa con
frecuencia y parece estar activo
mucho tiempo. Los perros
muerden todo lo que se les pone
en el camino y, con el progreso de
la enfermedad, se muestran
desorientados y llegan a tener
convulsiones. Eventualmente
mueren. Esta fase normalmente
dura entre uno y siete das en
perros.
Fase paraltica. Esta fase es
caracterstica de lo que se conoce
como "rabia muda" o "rabia
paraltica" y tampoco se presenta
en todos los casos. Puede
presentarse despus de la fase
prodrmica o de la fase furiosa.
Sus sntomas incluyen la parlisis
de los msculos de la cabeza y
cuello. As, el perro ya no puede
tragar y saliva constantemente. La
mandbula inferior se paraliza
dejando la boca abierta, pudiendo
hacer pensar al dueo que su perro
tiene algo atorado en la garganta.
Eventualmente, la parlisis afecta
al diafragma y el perro muere por
insuficiencia respiratoria.
El diagnstico de rabia se hace en base
a un anlisis del tejido nervioso del
cerebro, por lo que es necesario matar al
perro para diagnosticar si tiene rabia o
no.
Tambin se han probado otras tcnicas
para diagnosticar la rabia en estados
tempranos, sin necesidad de matar al
animal. Entre estas tcnicas se
encuentra la reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR por sus siglas en
ingls), pero por el momento el
diagnstico preciso involucra la muerte
del perro para analizar su cerebro.
Prevencin y tratamiento de la
rabia canina
No existe ningn tratamiento para la
rabia una vez que se han presentado los
sntomas. En estos casos, el individuo
afectado est condenado a la muerte.
Sin embargo, s existen vacunas
efectivas para prevenir la enfermedad.
Todos los perros deben ser vacunados
contra la rabia cuando an son
cachorros. La vacunacin se debe
repetir peridicamente y el tiempo entre
vacunas depende de la vacuna empleada
y de la incidencia de la enfermedad en
la zona. Existen vacunas que se aplican
cada ao, otras que se aplican cada dos
aos y otras que se aplican cada tres
aos. En todo caso, el programa de
vacunacin debe ser establecido por el
veterinario.
Tambin existen vacunas preventivas
para seres humanos que tienen mayor
riesgo de contraer la rabia, como
veterinarios, bilogos, entrenadores de
perros y otros. Estas vacunas
preventivas reducen el riesgo de
infeccin cuando una persona es
mordida.
Finalmente, toda persona que es
mordida por un perro u otro animal,
debe lavar bien la herida con abundante
agua y jabn, y dirigirse
inmediatamente a un centro de salud.
En caso de considerarse necesario, la
persona que fue mordida recibir una
serie de vacunas antes que se presenten
los sntomas. Si los sntomas ya se han
presentado, entonces no hay nada que
hacer.



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