Prcticas de curso: Calidad de Agua y su Uso en la Agricultura

Contenido
1. Introduccin ................................................................................................................................ 3
1. Objetivos ..................................................................................................................................... 4
2. Revisin Bibliogrfica .................................................................................................................. 5
2.1. pH ........................................................................................................................................ 5
2.2. Conductividad elctrica (CE) ............................................................................................... 6
2.3. Calcio y magnesio ................................................................................................................ 6
2.4. Sodio .................................................................................................................................... 6
2.5. Relacin de Adsorcin de Sodio (RAS) ................................................................................ 6
2.6. Potasio ................................................................................................................................. 7
2.7. Azufre .................................................................................................................................. 7
2.8. Carbonatos y bicarbonatos ................................................................................................. 7
2.9. Carbonato de Sodio Residual (CSR) ..................................................................................... 8
2.10. Cloruro ............................................................................................................................. 8
2.11. Aportes de nutrimentos en el agua de riego .................................................................. 9
2.12. Mejorando la calidad del agua ........................................................................................ 9
2.12.1 Dilucin ............................................................................................................................. 9
2.12.2. Quemadores de azufre .................................................................................................... 9
2.12.3. Acidificacin del agua de riego ...................................................................................... 10
2.12.4. Tratamientos qumicos y biolgicos .............................................................................. 11
3. Materiales y Mtodos ............................................................................................................... 12
3.1. pH ...................................................................................................................................... 12
3.2. CE ....................................................................................................................................... 12
3.3. Calcio y Magnesio .............................................................................................................. 14
3.4. Potasio y Sodio .................................................................................................................. 16
3.5. Carbonatos ........................................................................................................................ 17
3.6. Bicarbonatos ..................................................................................................................... 17
3.7. Cloruros ............................................................................................................................. 18
3.8. Sulfatos .............................................................................................................................. 19
3.9. Residuo Seco Evaporado (RSE) y Residuo Seco Calcinado (RSC) ....................................... 20
4. Resultados y Discusin .............................................................................................................. 22
4.1. Identificacin de las muestras ........................................................................................... 22
4.2. Resultados del anlisis de pH, CE, Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
, K
+
, CO3
2-
, HCO3
-
, Cl
-
, SO4
2-
, suma de
cationes, suma de aniones, RSE y RSC .......................................................................................... 22
4.3. Clculo del porcentaje de error utilizando la suma de cationes y aniones ....................... 23
4.4. Relacin entre CE y RSE ..................................................................................................... 24
4.5. Relacin entre la suma de cationes y aniones con la CE ................................................... 25
4.6. Relacin entre la suma de iones con RSE y RSC ................................................................ 26
4.7. Origen de las agua ............................................................................................................. 28
4.8. ndices Relacin de Adsorcin de Sodio, Porciento de Sodio Intercambiable, Salinidad
Efectiva y Salinidad Potencial ........................................................................................................ 29
4.9. Conductividad elctrica y STD ........................................................................................... 31
4.10. Clasificacin del agua por goteo utilizando la CE .......................................................... 31
4.11. ndice de Permeabilidad ................................................................................................ 32
4.12. Clasificacin de acuerdo a la CE y RAS .......................................................................... 33
4.13. Carbonato de Sodio Residual ........................................................................................ 35
4.14. Clculo de pHc, RASajus y clasificacin de grado de restriccin con RASajus y CE ....... 36
4.15. Clculo y Clasificacin del ndice de Saturacin ............................................................ 37
4.16. Clasificacin por Sodio y Cloro ...................................................................................... 38
4.17. Clasificacin de acuerdo al tipo de catin y anin ........................................................ 39
5. CONCLUSIONES ......................................................................................................................... 40
6. Literatura Consultada ................................................................................................................ 41


1. Introduccin

La calidad del agua es un tanto subjetivo y est socialmente definido, dependiendo del uso que se
le piense dar al lquido (WRI, 2000), por lo que cada uso requiere de un determinado estndar de
calidad. Por esta razn, para evaluar la calidad del agua se debe ubicar en el contexto del uso
probable que tendr. La calidad del agua en la mayor parte del mundo est lejos de ser la
adecuada, de acuerdo con la OMS, una quinta parte de la poblacin mundial no tiene acceso a
agua libre de contaminantes, situacin que se acenta en reas rurales donde no existe la
posibilidad de que el agua tenga un tratamiento previo que mejore su calidad y posibilite su uso
general. La calidad del agua est afectada por diversos factores como los usos del suelo, la
produccin industrial y agrcola, el tratamiento que se le da antes de ser vertida nuevamente a los
cuerpos de agua, y la cantidad misma de agua de los ros y lagos, ya que de sta depende su
capacidad de purificacin. A nivel mundial en los pases en desarrollo se da tratamiento a menos
del 10% del agua, situacin no muy diferente a la de Mxico (cerca del 20%), ya sea agua utilizada
en servicios urbanos o industriales. Esto significa que la inmensa mayora del lquido se vierte a los
ros, lagos o mares sin ningn tratamiento previo, ocasionando la contaminacin de stos y, en
consecuencia, la reduccin del agua disponible. En evaluacin de la calidad del agua el problema
ms grave que se presenta es la generacin de informacin sin el sustento de programas de
gestin de la calidad del agua, sobre todo en niveles regionales y locales.
El desarrollo de la agricultura tecnificada en zonas de clima rido y semirido se basa en la
disponibilidad de agua en cantidad suficiente y de calidad aceptable. Sin este insumo no se puede
planear ninguna explotacin agrcola intensiva de caractersticas sustentables. Las principales
variables para clasificar la calidad del agua desde una perspectiva agrcola son: a) Concentracin
de slidos disueltos o sales, b) Relacin de adsorcin de sodio, d) Concentracin de otros iones
especficos como cloro y boro, y e) Presencia y concentracin de Fe y Mn, estos ltimos por los
problemas de taponamiento de gotero que pueden causar. Finalmente el agua entrar en
equilibrio con el suelo y la interaccin de ambos es lo que da finalmente las caractersticas de la
solucin del suelo. Por ello, es fundamental realizar un anlisis de agua del predio y repetirlo 3 o 4
veces al ao por si sufre cambios. El abatimiento de los mantos acuferos altera la calidad del agua
en forma negativa, aumentando la concentracin de sodio y bicarbonatos (Castellanos et al, 2002;
Ortega-Guerrero et al., 2002).
Castellanos et al (1998), reportaron que en la regin del Bajo se ha detectado una creciente
superficie agrcola con problemas de deficiencias de Fierro y Zinc en cultivos como sorgo, maz e
incluso trigo; especies en las cuales la solucin de dicha problemtica nutrimental ha sido cada vez
ms difcil. Comentan que la causa de dicho problema se ha asociado a un aumento en el nivel de
sodio en el suelo y cuya fuente de origen es el agua de riego. El aumento en el nivel de sodio
provoca un incremento en el contenido de Bicarbonato de Sodio y del pH del suelo, generando
una deficiencia fisiolgica de Fierro de difcil manejo nutricional. Vsquez, (2000), trabajando
sobre la calidad del agua subterrnea en el Valle de Caplina Tacna Per, hizo la verificacin por
diferentes mtodos, dentro de los ms sobresalientes se hizo a travs de la Conductividad
Elctrica (C E ), a fin de verificar si el grado de mineralizacin de las aguas subterrneas en las
reas cercanas al litoral est aumentando, se ha cartografiado la evolucin de la C E, durante el
ao de 1982 , haba 480 ha con valores mayores a 3.2 mS/cm a 25 C, para 1992 la superficie
aumento 750 ha y la C E mayor a 3.6 mS/cm a 25 C, ya para el ao de 1996, la superficie
involucrada era de 1325 ha con valores superiores de C E de 3.6 mS/cm a 25 C.
Alta calidad en la produccin de los cultivos puede ser producida usando agua para riego de alta
calidad. Las caractersticas del agua de riego que definen su calidad varan con la fuente del agua.
Hay diferencias regionales en las caractersticas basadas principalmente en la geologa y el clima.
Pueden haber grandes diferencias en la calidad de agua disponible a un nivel local dependiendo si
la fuente es superficial (ros y estanques) o de acuferos subterrneos con la variacin de la
geologa y si el aguas ha sido tratada qumicamente.
Los constituyentes qumicos del agua de riego pueden afectar el crecimiento de la planta
directamente a travs de toxicidad o deficiencia, o indirectamente por la alteracin de la
disponibilidad de los nutrientes. Para evaluar la calidad de agua de riego, es necesario identificar
las caractersticas que son importantes para el crecimiento de la planta y los niveles o
concentraciones aceptables de los factores. El primer paso es tomar una muestra de agua y
analizarla en un laboratorio acreditado. Una interpretacin adecuada de los resultados permite
corregir os problemas y/o seleccionar los fertilizantes y tcnicas de riego para evitar daos al
cultivo.
1. Objetivos

- Realizar anlisis qumicos de muestras de agua para conocer sus concentraciones de
cationes, aniones y residuos secos.
- Aprender a interpretar los datos para clasificarlos y tomar criterios sobre las posibles
restricciones y/o utilizacin del agua.

2. Revisin Bibliogrfica

Un anlisis tpico de calidad del agua en el laboratorio incluye la determinacin de la
conductividad elctrica (CE), el total de slidos disueltos (TSD) y la concentracin de cationes y
aniones individuales, tales como calcio, magnesio, manganeso, sodio, carbonato, bicarbonato,
nitrato, cloruro, hierro y sulfato. Adems, se debe evaluar la concentracin de boro, pH y la
relacin de absorcin de sodio (RAS, incluyendo la relacin ajustada, RASaj).
La evaluacin del agua para microriego debe incluir tambin el anlisis de contaminantes
biolgicos, qumicos y fsico que contribuyen a obstruir el orificio de los emisores. El siguiente
cuadro muestra un resumen del potencial de obstruccin del agua de riego usada en sistemas de
microriego (Nathan, 2005).
Cuadro 1. Potencial de obstruccin del agua de riego usada en sistemas de microirrigacin.
Grado del problema Bajo Medio Severo
Fsico

Slidos suspendidos (ppm) <50 50-100 >100
Qumico

pH <7.0 7.0-8.0 >8.0
Slidos disueltos (ppm) <500 500-2000 >2000
Manganeso <0.1 0.1-1.5 >1.5
Hierro <0.1 0.1-1.5 >1.5
Sulfito de hidrgeno (ppm) <0.5 0.5-2.0 >2.0
Biolgico

Potencial bacterial (nm. Max. Por mL) <10000 10000-50000 >50000

2.1. pH
El pH del agua es probablemente el indicador ms importante de problemas potenciales. El pH es
una medida del potencial elctrico que se crea en la membrana de vidrio de un electrodo, que es
funcin de la actividad de los iones hidrgeno a ambos lados de la membrana. Es necesario tener
unas disoluciones de referencia para poder calibrar el pH-metro, y obtener una correcta medida o
para comprobar el estado de calibracin de un aparato determinado. En el mercado existen
disoluciones tampn preparadas o tambin es posible prepararlas en el laboratorio. Lo ms
habitual es calibrar con soluciones que tengan valores de pH 4 y 7 o cercanos a ellos. La medida se
hace directamente introduciendo el electrodo en el agua una vez que se ha calibrado el pH-metro
de acuerdo con las instrucciones del fabricante (Egea, 2000).
El pH del agua expresa la concentracin de los iones de hidrgeno (H
+
) y la acidez relativa del agua.
Valores de pH del agua por encima de 7.8 generalmente indican problemas potenciales con los
iones carbonato (CO3
2+
) o bicarbonato (HCO3
-
) precipitando dentro de los accesorios del sistema.
2.2. Conductividad elctrica (CE)
La CE del agua de riego nos da una estimacin de problemas potenciales de salinidad del suelo. A
medida que la concentracin de sales aumenta se incrementa en el agua la facilidad de conducir la
corriente elctrica y es esta la forma fsica de medir dicha variable. Las unidades que se usan para
medir la conductividad elctrica son dS m
-1
. Esta medida es equivalente en dimensiones a las
unidades anteriormente usadas: mmhos cm
-1
. Tambin se puede expresar en trminos de slidos
disueltos totales o TDS (mg L
-1
). En una muestra tpica de agua de riego existen muchas sales
disueltas y un anlisis completo nos brindar la concentracin de cada uno de los iones disueltos.
Una conductividad elctrica de 1 dS m
-1
equivale aproximadamente a 640 mg L
-1
, no obstante esta
equivalencia puede varia con el tipo de sal desde 500 a 1200 mg L
-1
por cada dS m
-1
. En general
para los fertilizantes se utiliza un valor de 800-900 mg L
-1
(Castellanos et al., 2004).
Por otra parte 1 dS m
-1
equivale aproximadamente a un potencial osmtico de 0.36 atmsferas y
esto es lo finalmente se traduce en el perjuicio para las plantas, pues estas deben gastas ms
energa para poder obtener el agua del suelo, reduciendo ms el potencial osmtico del agua de la
raz para poder mantener el flujo de agua del suelo hacia la raz (Sanha y Singh., 1974; Aceves,
1975; Mass, 1984; Richards, 1990; Rhoades, 1996). En regiones ridas y semiridas es importante
lavar con exceso de agua para mantener la productividad de la mayora de los suelos regados.
2.3. Calcio y magnesio
El calcio y el magnesio son los cationes divalentes principales tanto en el agua de riego como en la
solucin del suelo. Su concentracin afectar enormemente la estructura y la tasa de infiltracin
del suelo. La concentracin de calcio juega un rol preponderante en la formacin de precipitados
del agua aplicada sobre el follaje de las plantas (Nathan, 2005).
2.4. Sodio
El efecto principal del sodio es su influencia negativa sobre la estructura del suelo. El sodio puede
tambin tener un efecto negativo sobre las plantas cuando la absorcin es excesiva, compitiendo
con otros iones como el potasio durante la toma de nutrimentos del cultivo. Adems del efecto
txico al acumularse en las hojas del algunos cultivos. Cada cultivo tiene un grado de tolerancia
diferente al sodio, por lo que este es otro parmetro que se debe tomar en cuenta al interpretar
esta variable. As, por ejemplo, cultivos como chcharo y frijol ejotero, entre otros, son muy
sensibles a la presencia de sodio, mientras que cultivos como tomate son ms tolerantes al sodio.
Al evaluar el riesgo de sodificacin, tambin se debe tomar en cuenta el sistema de riego que se
utiliza, pues en los sistemas de riego por aspersin, el sodio tiene un efecto txico directo sobre la
hoja. En dicho casos los niveles de tolerancia son mucho menores (Nathan, 2005; Castellanos et
al., 2004).
2.5. Relacin de Adsorcin de Sodio (RAS)
El sodio en el agua de riego propicia la dispersin de los coloides o arcilla una vez que entran en
contacto con el suelo y desplaza a los cationes divalentes: Ca
2+
y Mg
2+
, disminuyendo con ello la
facilidad del suelo para conducir agua y oxgeno en el perfil. Esto tiene un efecto negativo sobre la
fertilidad del suelo, pues adems de afectar la aireacin, incrementa el pH y reduce la
disponibilidad de Fe y Zn. La sodicidad se expresa como presencia de Na con respecto a los catines
Ca y Mg. Existen dos formas de clasificar al agua por sodicidad: a) la relacin de adsorcin de sodio
(RAS) y b) la forma ajustada del RAS de expresar esta variable, tomando en cuenta el contenido
total de sales y la presencia de bicarbonatos, los cuales si no se eliminan del agua vienen a
precipitar el calcio y esto coadyuva a que el problema de sodio se agrave an ms (Surez, 1981).
2.6. Potasio
No es comn que se presenten altos niveles de potasio en el agua de riego En algunas regiones se
usa para regar agua con una concentracin muy baja de sal. En esos casos el K
+
monovalente
puede comportarse como el Na
+
causando la descomposicin de la estructura del suelo, y el
sellado de la superficie (Nathan, 2005).
2.7. Azufre
El azufre (S) tanto en estado de sulfuro (S
-
) como de sulfato (SO4
-
) es analizado en el agua. El
sulfato es la forma de azufre absorbido por las plantas. Precipitacin de los sulfatos presentes en
el agua mediante cloruro de bario en medio cido y posteriormente determinacin por medida
espectrofotomtrica de la turbidez formada, usando una recta calibrada para la cuantificacin
(Egea, 2000).
SO4
2-
+ BaCl2 BaSO4 + 2 Cl
-

El agua de riego puede aportar una cantidad significativa de los requerimientos de azufre de la
planta (Nathan, 2005).
2.8. Carbonatos y bicarbonatos
Se determinan por una valoracin con una solucin titulante de HCl o H2SO4 a los puntos de
equivalencia del bicarbonato (pH 8.3) y del cido carbnico (pH 4). Es posible supones sin grandes
errores, que en las aguas comnmente empleadas para riego, la alcalinidad total se debe a la
presencia de carbonatos y bicarbonatos. Igualmente debe considerar que salvo agua con un pH
marcadamente bsico (> 8.3), la presencia de carbonatos en solucin a a ser inapreciable.
2 CaCO3 + 2HCl Ca(HCO3)2 + CaCl2
Ca(HCO3)2 + 2HCl 2 H
+
+ CO3
2-
+ CaCl2
Para la determinacin del punto final de la valoracin tambin podemos emplear un indicador, en
este caso, fenolftaneliana para determinar carbonatos y el anaranjado de metilo para la valoracin
de bicarbonatos (Egea, 2000).
Tanto los iones de carbonato (CO3
2-
) como los de bicarbonato (HCO3
-
) afectan en forma
significativa sobre el agua, sobre el pH del suelo, y sobre la relacin calcio/sodio. El agua de los
canales aporta una gran parte del flujo de retorno mientras que pozos profundos pueden contener
altos niveles de HCO3
-
. La concentracin relativa de carbono en forma de carbonato y de
bicarbonato ser aproximadamente iguales en la muestra de agua. A medida que el pH asciende,
la porcin de bicarbonato aumenta continuamente hasta que todo el carbono se encuentra en esa
forma de bicarbonato. El agua con una alta concentracin de bicarbonato causa un incremento
continuo del pH del suelo debido a que el carbonato de calcio (CaCO3) precipita. Un pH elevado
puede causar deficiencia en micronutrientes, especialmente de hierro.
2.9. Carbonato de Sodio Residual (CSR)
El carbonato de sodio residual, expresado en me L
-1
, es otro indicador del peligro de sodificacin
del suelo, pues toma en cuenta la precipitacin del calcio y magnesio por lo carbonatos y
bicarbonatos, y por ende la disminucin de su efecto antagnico sobre el sodio. Wilcox (1954)
citado por Aceves (1979) indica que los rangos para clasificar las aguas de acuerdo a esta variable
son: <1.25 me L
-1
como agua buena; de 1.25-2.5 me L
-1
como agua marginal y >2.5 me L
-1
como
agua con alto riesgo de sodificacin del suelo. No obstante se ha observado que con bajos nivles
de CSR tambin son capaces de sodificar el suelo (Aceves, 1979). La forma de calcularlo se
presenta en la siguiente ecuacin, la unidades son me L
-1
.
CSR = (CO3 + HCO3) (Ca + Mg)
En la actualidad el parmetro de CSR no es un parmetro de riesgo, pues mediante el uso de
cidos se pueden obstruir los bicarbonato y carbonato y son sustituidos por el anin acompaante
del cido sulfrico, cido ntrico o cido fosfrico, respectivamente (Castellanos, 2004).
2.10. Cloruro
Cambio brusco de potencial en el punto de equivalencia cuando a una solucin conteniendo iones
cloruro se aaden iones de planta.
Cl
-
+ AgNO3 AgCl + NO3
Para fijar el potencial final de la valoracin es necesaria la utilizacin de un patrn de Cl
-
de
concentracin conocida; se aconseja una concentracin de 10 mM de Cl
-
atendiendo a la
concentracin que vamos a tener en nuestras muestras. Este procedimiento no diferencia entre
los iones cloruros y bromuros. Existen en el mercado diversos equipos de valoracin de cloruros,
llamados clorurmetros, en los que la determinacin potenciomtrica del ion Cl
-
, queda
automticamente interrumpida cuando se llega al punto de equivalencia. Simultneamente, en el
aparato aparee, expresada digitalmente, la concentracin de cloruros, en la alcuota del problema
aadida a la solucin soporte en la que se realiza la valoracin. Para determinar el punto final de la
valoracin no se hace imprescindible el uso de un electrodo de planta, tambin se puede
determinar utilizando un indicador, en este caso una solucin de K2CrO4 al 5%. Hay que tener en
cuenta que de esta forma el punto final es mucho menos objetivos y el erros que se comete es
mayor que cuando utilizamos un electrodo (Egea, 2000).
En muchas regiones el agua de riego contiene una elevada concentracin de boro y de cloruros lo
que puede representar un peligro especfico. El cloro es otro ion que presenta efecto txicos
especficos si se encuentra en altas concentraciones, especialmente en hortalizas como fresa y
frambuesa. No obstante es importante recalcar que la susceptibilidad de estas especies al cloro
tambin est asociado al patrn que se utiliza y a la variabilidad. De igual manera ocurre en fresa,
pues la variedad Lassen es ms tolerante que la variedad Shasta (Ayers y Wescot, 1985). La forma
de contrarrestar el efecto del cloro es adicionando una mayor cantidad de nitratos. Es importante
destacar que aguas con altas concentraciones salinas tienden a producir frutos con pudricin
apical. En cultivos en los que es factible usar injerto este problema podra ser resuelto al usar
patrones con capacidad de excluir las sales durante este proceso (Nathan, 2005; Castellanos et al.,
2004).
2.11. Aportes de nutrimentos en el agua de riego
El agua de riego, tambin trae consigo nutrimentos como el calcio, azufre, potasio, magnesio,
adems de elementos txicos como el sodio y el cloro y estas cantidades deben ser consideradas
al momento de formular las soluciones nutritivas. Las aguas con cierto grado de salinidad
representan un ahorro en el uso de fertilizantes en los sistemas hidropnicos o en el suelo, pues
reducen las dosis de fertilizante a adicionar al cultivo (Nathan, 2005).
2.12. Mejorando la calidad del agua
2.12.1 Dilucin
Dilucin del agua de baja de baja calidad con agua de superior calidad es generalmente muy
efectiva, sin embargo la dilucin no elimina el contenido de calcio, bicarbonato y de otros
elementos txicos, solo reduce su concentracin (Nathan, 2005).
2.12.2. Quemadores de azufre
Los quemadores de sulfuro o generadores de sulfuro son usados para mejorar la calidad del agua.
Al igual que los tratamientos de cido, los quemadores de sulfuro operan a travs de la
eliminacin del bicarbonato del agua de suministro. Un quemador de sulfuro quema el elemento
sulfuro produciendo cido que neutraliza parte del bicarbonato (HCO3
-
) en el agua segn las
siguientes reacciones:
S + O2 SO2
H2O + SO2 H2SO3
H2SO3 H
+
+ HSO3
HCO3 + H
+
H2O + CO2
En la cmara de combustin, se quema el sulfuro con el oxgeno atmosfrico, produciendo dixido
de sulfuro gaseoso (SO2). En la ecuacin 2 se ve que en la cmara de gas, el SO2 se disuelve en el
agua de riego atravesando la cmara. La solucin concentrada de SO2 hidratado, referida a
menudo como cido sulfrico, reduce el pH en 2 o 3 unidades, siendo bastante corrosiva. Sin
embargo, tan pronto como se forma una solucin concentrada, sta es inyectada al sistema de
riego. La mitad de la acidez es liberada con H
+
junto con la inyeccin (Nathan, 2005).
Los iones H
+
reaccionan con el bicarbonato en solucin, convirtindose en H2O y CO2. Si se ha
quemado suficiente sulfuro para reducir el pH del agua de riego a 6.3-6.5, se ha eliminado gran
parte del bicarbonato y todo el carbonato en el agua. Queda un poco de bicarbonato en el agua,
por lo tanto persiste un pequeo potencial de precipitado. El agua con un pH de
aproximadamente 6.5 minimiza los problemas de corrosin.
La reduccin significativa del nivel de bicarbonato en el agua, disminuye enormemente el
potencial de deposicin de cal (bicarbonato). La acidez remanente del quemado de sulfuro llega al
suelo como bisulfito (HSO3
-
). Cuando el bisulfito entra en el suelo, reacciona con el oxgeno
qumicamente o es transformado por los microorganismos del suelo (Thiobacillus), en SO4
2-
y en
H
+
. Estos iones H
+
cidos pueden reaccionar con y disolver la cal en el suelo. Este proceso es
importante en suelos donde el sodio precedente del agua de riego ha creado problemas de
sodificacin. Los iones de calcio incrementarn la concentracin de Ca
2+
en la solucin del suelo,
reemplazando el Na
+
de los sitios de intercambio. La acidificacin del suelo es beneficiosa en
suelos calcreos donde las micro-zonas de pH reducido pueden incrementar la disponibilidad de
micronutrientes tales como el hierro. El cido agregado al suelo a travs de los quemadores de
sulfuro puede tener un efecto negativo en suelos cidos en los que el pH puede crear
repentinamente (Nathan, 2005).
2.12.3. Acidificacin del agua de riego
La inyeccin de cidos con el fin de mantener el pH del agua de riego entre 6.5 y 5.5, en el cual los
carbonatos de calcio y de magnesio permanecen en solucin, frecuentemente resuelve los
problemas relacionados a su precipitacin en el sistema de riego. El agregado de los cidos elimina
parte de los bicarbonatos por medio de la reaccin descrita arriba. Los tratamientos de cido
disuelven los precipitados formados en el sistema tales como carbonatos, hidrxidos y fosfatos. Se
pueden usar muchos cidos minerales tcnicos, siempre que sean limpios y no contengan ninguna
partcula slida, yeso, etc. El cido sulfrico es muy fuerte y corrosivo razn por la cual requiere el
uso de un equipo de inyeccin especial. Adems en necesario manejarlo con cuidado.
Cuando se aplican cidos es necesario tomar precauciones especiales para minimizar el contacto
potencial y directo entre el operador y los mismos. Siempre se deben usar guantes, se debe
proteger la cara y es necesario cubrir todo el cuerpo. Nunca se debe agregar cido directamente al
tanque, primero se pone agua y luego agregue el cido (Nathan, 2005). Bajo condiciones normales
la concentracin de cido recomendada en el agua de riego es 0.6%. Cuando el agua de riego es
muy dura (tiene una concentracin muy alta de carbonato de calcio y magnesio), se debe aplicar
una concentracin del 1%. La inyeccin debe durar 10 minutos aproximadamente, despus de la
cual se debe continuar el riego por espacio de media hora ms, con el objetivo de que todo el
cido sea lavado del sistema de riego.
Se puede llevar a cabo la inyeccin por medio de cualquier tipo de inyector, bomba o tanque
fertilizante. Si se usa un tanque fertilizante, se deben invertir las conexiones para asegurar una
mezcla adecuada entre el agua de riego y el cido, ya que ste por su alto peso especfico, tiende a
asentarse entre el agua de riego y el cido, ya que ste por su alto peso especfico, tiende a
asentarse en el fondo del tanque. Se llena el volumen del tanque con dos tercios de agua, y se
agregan 1.5 litros de cido por cada metro cbico de la descarga del sistema de riego. Para que se
forme el gradiente de presin necesario para la inyeccin, se debe cerrar la vlvula estranguladora
hasta que se forme un gradiente de 8-10 metros. Esto asegura una alta concentracin de cido en
el sistema de riego (Nathan, 2005).
Cuando se usa una bomba, esta debe ser operada a su mxima tasa de inyeccin, asegurndose
que haya suficiente solucin cida disponible para una inyeccin de 10 minutos. Se debe preparar
la solucin de tal manera que se inyecte un litro de cido por cada metro cbico de descarga del
sistema de riego. Para obtener el volumen de solucin requerido, se debe agregar suficiente agua,
tomando en cuenta que suficiente cido se agregue al agua y no viceversa.
Por ejemplo, si la descarga del sistema es de 20 m
3
/h, y se emplea una bomba de pistn tipo
Amiad, con una tasa de descarga de 180 L/h, entonces el volumen de solucin a inyectar en 10
minutos ser de (1/6 de una hora), o sea 180/6 =30 litros. Se debe llenar el tanque fertilizante con
10 litros de agua y luego agregar 20 litros de cido (un litro por cada m
3
/h de descarga del sistema
de riego).
2.12.4. Tratamientos qumicos y biolgicos
Las bacterias que se alimentan de hierro precipitan el hierro que se encuentran en el agua de riego
obstruyendo los emisores. Este problema se resuelve generalmente con cloro. Se inyecta
aproximadamente una tasa de 0.64 veces la concentracin de hierro en el agua de riego. Esta
concentracin se disuelve los precipitados antes de que lleguen a los emisores y los obstruya. Se
debe llevar a cabo la inyeccin antes del filtro. Los codos, vlvula y otros accesorios que crean
turbulencia y el mezclado estimulan la formacin de precipitados de xido de hierro, que son
retenidos por el filtro. Se debe considerar el retrolavado automtico del filtro.
Las bacterias que se alimental de hidrgeno de sulfito son controladas por medio de la inyeccin
de cloro a una tasa de 4 a 9 veces la concentracin de hidrgeno de sulfito en el agua de riego.
Otro problema est constituido por poblaciones de algas y de bacterias, que crean lodo gelatinoso
en el sistema. Se debe inyectar de cloro en el sistema de riego evita este problema. Se debe
inyectar suficiente cantidad para oxigenar la totalidad de la poblacin.
Las aguas subterrneas requieren tratamientos especiales, incluyendo la inyeccin de cido para el
control de pH, oxidacin para precipitar el hierro antes de que llegue a los emisores, la inyeccin
de biocidas para controlar bacterias, etc. Para el control de las poblaciones de algas y de bacterias
al igual que sus subproductos (lodos), se debe inyectar cloro en forma continua para mantener
una concentracin residual de cloro activo de 1 ppm en los emisores ms lejanos. Con este fin se
pueden usar tanques de cloro, inyectando una concentracin de 10 ppm de cloro libre residual al
final de los laterales durante 30 a 60 minutos del riego.


3. Materiales y Mtodos
Los anlisis de agua fueron hechos con agua colectadas por alumnos de aos pasados del curso de
Calidad de Agua y su uso en la agricultura. Los parmetros que se analizaron fueron: pH, CE, HCO3,
CO3, Cl, SO4, Ca, Mg, Na, K, RSE y RSC.
3.1. pH
El pH es el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrgeno. El grado de acidez o
alcalinidad, se expresa en trminos de la escala de pH de 0 a 14. El mtodo electromtrico para la
determinacin de pH en agua, se basa en la determinacin de la actividad del ion H mediante el
uso de un electrodo cuya membrana es sensitiva al H. El pH es una de las mediciones ms
comunes e importantes en los anlisis qumicos, ya que controla reacciones qumicas y biolgicas.
La determinacin del pH es afectada por varios factores tales como: el tipo y cantidad de
constituyentes orgnicos e inorgnicos que contribuyen a la acidez del suelo, concentracin de
sales en la solucin, la presin parcial del bixido de carbono y el efecto de la suspensin asociado
con el potencial de unin, etc.
Material:
- Agua destilada
- Potencimetro o medidor de pH equipado con electrodo de vidrio en combinacin con
electrodo de referencia.
Procedimiento:

Lavar y llenar la celda con la muestra de agua y leer el pH, como se muestra en la siguiente figura.


Figura 1. Medidor de pH y CE.
3.2. CE
Mtodo para la determinacin de la conductividad elctrica del extracto de saturacin de un suelo
por medicin electroltica y una celda de conductividad como sensor. La conductividad elctrica o
conductancia especfica de una solucin es el recproco de la resistencia especfica de una
corriente alterna medida entre las caras opuestas de un centmetro cbico de una solucin acuosa
a una temperatura especfica. La conductividad elctrica es una medida de la capacidad de un
material para transportar la corriente elctrica. Una solucin acuosa que contiene iones tiene esa
habilidad. La conductividad de una solucin electroltica depende de la concentracin total de
iones presentes en agua, de la movilidad de cada uno de los iones disueltos, su valencia y de la
temperatura a la que se hace la determinacin.

El principio por el cual los instrumentos miden conductividad es simple: dos placas de
conductividad o electrodos se sumergen en la muestra, se aplica un potencial o voltaje a travs de
las placas y se mide la corriente que fluye entre las placas. La conductancia elctrica (C) se
determina a partir de los valores del voltaje (V) y la corriente (I).
C = I /V
La conductividad elctrica (CE) se calcula multiplicando la conductancia medida por la constante
de celda (L/A).
CE = C x (L/A)
Donde:
L = Longitud de la columna de lquido entre los electrodos (cm).
A = Area de los electrodos (cm2)
La celda de conductividad es la parte del circuito que entra en contacto con la muestra.
La conductividad elctrica del extracto de saturacin (CE) se reporta en decisiemens por metro (dS
m
-1
).

La conductividad elctrica cuando incrementa la temperatura razn por la cual los valores de la
conductividad elctrica deben ser corregidos a 25C cuando son reportados. Para obtener
resultados reproducibles los electrodos de la celda deben estar limpios y bien platinados.Los
valores de conductividad menores de uno son reportados con dos cifras decimales y los valores
mayores de uno con tres cifras significativas en dS m
-1
a 25C.

Material:
- Agua destilada.
- Solucin estndar de KCl 0.010 N. disolver 0.7455 g de KCl en agua destilada y aforar a un litro. La
conductividad elctrica de esta solucin a 25C es 1.412 dS m
-1
.
- Medidor de CE. Actualmente existe en el mercado una diversidad de instrumentos para medir
conductividad elctrica de soluciones. Estos medidores difieren en su rango de operacin,
exactitud, forma de corregir las
lecturas de conductividad a una temperatura especfica y precisin, por lo que se recomienda
seguir las instrucciones del fabricante para la manipulacin del instrumento.

Procedimiento:

Lavar el sensor con agua destilada, y leer la conductividad elctrica de la muestra de agua,
tambin se debe tomar la temperatura para despus corregir a 25C.


Figura 2. Medidor de conductividad elctrica.
3.3. Calcio y Magnesio
El cido etilendiamino tetractico (EDTA), forma compuesto con los metales alclinoterreos (EDTA),
y los metales de valencia superior a 2, bloquendolos en forma de complejos no ionizados. La
formacin de estos complejos es detectado por un indicador especfico que cambia de color en el
punto final de la titulacin con el EDTA. La reaccin entre los iones mencionados y el indicador, d
un complejo colorida cuya estabilidad es inferior al complejo formado entre el EDTA y los mismos,
lo cual es aprovechado por precisar el punto final de la titulacin.
Material:
- Pipeta de 5 mL
- Vaso de precipitado de 50 mL
- Piceta con agua desionizada
- Microburetra de 10 mL
- Goteros ambar
- EDTA 0.01N
- Negro de eriocromo
Procedimiento para calcio + magnesio:

Se toma una alcuota de 5 mL del agua a analizar, se adicionan 5 gotas de solucin amortiguadora
y negro de eriocromo. Posteriormente se titula con solucin EDTA 0.01 N, hasta vire de rojo vino a
azul.

Figura 3. Determinacin de calcio + magnesio (vire de rojo vino a azul).

En la cuantificacin de Ca + Mg el negro de eriocromo origina un complejo de color rojo vino con el
magnesio, que cambia a color azul cuando todos los iones Mg han sido atrapados por el EDTA. La
formacin de dicho complejo es ptima a un pH = 10.0 en presencia de NH4Cl.NH4OH. El Ca es
acomplejado antes que el Mg, por lo que la valoracin representa, la suma de ambos metales
alcalinotrreos. El mtodo descrito su puede comparar, favorablemente, con algunos otros
respecto a precisin, ya que en cuanto a esto se refiere se ha determinado un coeficiente de
variacin C. V. = 0.03 (3%).

Clculos:
Se calcul con la siguiente ecuacin
Ca+Mg (me L
-1
) = (Gasto mL EDTA)(N EDTA)(1000)/Alcuota.
Ca+Mg (me L
-1
) = (Gasto mL EDTA)(0.01)(1000)/5 mL
Procedimiento para calcio:
Para el calcio se tom una alcuota de 5 mL, adicionando aproximadamente 0.5 g de indicador de
murexina. Se titul con EDTA 0.01 N, hasta el punto de la reaccin, en donde el vire del indicador
ser de rojo a violeta.

Figura 4. Determinacin de calcio (Vire de rojo a violeta).

3.4. Potasio y Sodio
Para la determinacin de sodio y potasio se realiz a travs del flammetro el cual necesita gas
para su funcionamiento. Esto se hizo se forma directa en la muestra, sin dilucin, con el
flammetro que se muestra en la Figura 5.

Figura 5. Flammetro donde se determin sodio y potasio.
3.5. Carbonatos
Los aniones que se encuentran principalmente en extractos acuosos de suelo, (aniones solubles)
son los carbonatos, bicarbonatos, sulfatos y cloruros y en menor cantidad nitratos, silicatos y
fosfatos. Para determinacin CO3
2-
, HCO3
-
y Cl
-
se pueden utilizar mtodos volumtricos con una
exactitud aceptable. Los SO3
2-
pueden ser determinados por gravimetra tubidimtrica.
Procedimiento:
Se tom una alcuota de 5 mL en un vaso de 50 mL. Se aadieron 5 gotas de fenoftaleina. Si
presentaba un color rosado se titulaba con H2SO4 0.01 N hasta la desaparicin del color y se anot
el gasto.

Figura 6. Determinacin de carbonatos (vire de rosado a transparente).
Clculos:
mmol L
-1
de CO3
2-
= (2*gasto*N H2SO4*1000)/Alcuota
mmol L
-1
de CO3
2-
= (2*gasto*0.01*1000)/5

3.6. Bicarbonatos

Procedimiento:
A la muestra donde se titul con H2SO4 se aadieron 2 gotas de anaranjado de metilo. Se sigui
titulando con H2SO4 0.01 N hasta un vire de naranja a canela.

Figura 7. Determinacin de bicarbonatos (vire de naranja a canela).
Clculos:
mmol L
-1
de HCO3
-
= (2*gasto*N H2SO4*1000)/Alcuota
mmol L
-1
de HCO3
-
= (2*gasto*0.01*1000)/5

3.7. Cloruros
Procedimiento:
Se tomaron 5 mL de extracto de saturacin en un vaso de 50 mL. Posteriormente se adicionaron 2
gotas de cromato de potasio y se titul con AgNO3 0.01 N, hasta un cambio de color de amarillo a
rojo ladrillo.

Figura 8. Determinacin de cloruros (vire de amarillo a rojo ladrillo).
Clculos
me L
-1
de Cl = (mL de AgNO3 * N AgNO3 * 1000)/ mL de alcuota
me L
-1
de Cl = (mL de AgNO3 * 0.01 * 1000)/ 5

3.8. Sulfatos
Para la preparacin de sulfatos se adicionaron 10 mL en un matraz erlenmeyyer para aforar a 100
mL. Posteriormente se pusieron 5 mL solucin acondicionadora y 0.2g de BaCl2. Para la lectura se
realiz una curva como se muestra a continuacin.










Figura 9. Agitador para la determinacin (izquierda) y espectrofotmetro (derecha) donde se
realiz la lectura.



Figura 10. Regresin de sulfatos (me L
-1
) con absorbancia.

3.9. Residuo Seco Evaporado (RSE) y Residuo Seco Calcinado (RSC)

El Residuo Seco Evaporado primero se peso una cpsula de porcelana, posteriormente se
adicionaron 10 mL de la muestra de agua para ponerlas en la plancha a 105C.

Figura 11. Plancha donde se realiz el calentamiento de las muestras a 105C.
y = 2.5476x
R = 0.9853
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400
p
p
m

d
e

S
O
4
2
-
(
m
e

L
-
1
)
Absorbancia
Despus de la calcinacin se peso la placa con el residuo de la muestra y con la siguiente frmula
se obtuvo el RSE.
RSE = (Peso de cpsula evaporada-Peso de cpsula sola)*1000,000/25 en mg L
-1
Para el residuo seco calcinado se tom el RSE y se puso en la mufla a 600C. Para la obtencin del
resultado tambin se utiliz la frmula anterior.

Figura 12. Mufla donde se calentaron las cpsulas de porcelana con la muestra a 600C.

4. Resultados y Discusin
A continuacin se presentan los resultados en base a la lo que se especificaba la para la entrega
del informa.
4.1. Identificacin de las muestras
Las muestras que fueron analizadas se muestran a continuacin identificndolas en base al sitio de
procedencia (Cuadro 2).
Cuadro 2. Identificacin de muestran de acuerdo al sitio de muestreo.
Nmero Lugar

41 Rio Toliman

42 Nacimiento Ro Tula, Hidalgo
43 Nacimiento Termal Tlacotlapilco, Hidalgo
44 Nacimiento Tzindyo, Hidalgo
45 Nacimiento Cerca Tzrrde, E. Hidalgo
46 Balneario San Vicente, Hidalgo
47 Nacimiento La Marqueza, Edo. De Mxico
48 Laguna La Marqueza, Edo. De Mxico
49 Laguna Mayor Nevado de Toluca, Edo. De Mxico
50 Laguna Menor Nevado de Toluca, Edo. De Mxico
51 Presa Tejalpa, Edo. De Mxico
52 Nacimiento en Presa Sols
53 Nacimiento en Temascalcingo
54 Nacimiento Presa Tepuxtepec
55 Nacimiento Termal de Laguna de Chapala, Jalisco
56 Agua de Granizo de Lluvia
57 Nacimiento Ojo de Agua, Morelos
58 Nacimiento La Malinche, Cuautla Morelos.
59 Nacimiento Las Palmas, Jojutla Morelos
60 Balneario Apotla, Morelos

4.2. Resultados del anlisis de pH, CE, Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
, K
+
, CO3
2-
, HCO3
-
, Cl
-
, SO4
2-
, suma de cationes, suma de aniones, RSE y RSC

En el Cuadro 3 se muestran los resultados de pH, CE, Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
, K
+
, CO3
2-
, HCO3
-
, Cl
-
, SO4
2-
,
suma de cationes, suma de aniones, RSE y RSC. En estos se observa que de la muestra 41 a 46 y 57
a 60 tienen el pH, CE, concentracin de iones, RSE y RSC ms elevados en comparacin con el
resto. Esto se debe a que estas sales contienen mayor cantidad de sales.

Cuadro 3. Resultados de pH, CE, Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
, K
+
, CO3
2-
, HCO3
-
, Cl
-
, SO4
2-
, suma de cationes, suma
de aniones, RSE y RSC.
No. pH CE Ca
2-
Mg
2+
Na
+
K
+
CO3
2-
HCO3
-
Cl
-
SO4
-
Cationes Aniones RSE RSC

dSm
-1
-----------------------------------------me L
-1
---------------------------------------------- ----ppm----
41 7.92 1.32 15.62 2.64 0.00 0.25 0.00 1.38 1.10 15.28 18.51 17.76 1548 1274
42 8.15 0.84 1.84 1.84 3.45 0.71 0.60 1.24 3.11 2.96 7.84 7.91 736 538
43 8.37 1.39 1.60 5.78 8.95 0.76 1.60 5.78 5.88 1.60 17.09 14.86 1120 840
44 8.21 0.48 1.42 1.16 1.30 0.21 0.60 2.65 1.34 1.41 4.09 6.00 434 298
45 8.38 0.62 1.72 1.14 1.90 0.25 0.76 2.78 1.59 1.53 5.01 6.66 476 334
46 8.17 0.55 1.48 1.67 1.90 0.32 1.16 3.82 2.15 0.10 5.37 7.23 512 342
47 6.77 0.08 0.44 0.33 0.00 0.02 0.00 0.87 0.32 0.04 0.79 1.23 100 34
48 6.78 0.15 0.60 0.54 0.00 0.04 0.00 1.50 0.40 0.17 1.18 2.07 126 46
49 7.08 0.07 0.36 0.54 0.00 0.00 0.00 0.83 0.26 0.07 0.90 1.16 68 24
50 5.69 0.02 0.22 0.11 0.00 0.00 0.00 0.14 0.28 0.05 0.33 0.47 34 20
51 6.69 0.11 0.31 0.39 0.00 0.07 0.00 1.08 0.40 0.16 0.77 1.64 148 72
52 7.35 0.37 1.46 0.87 0.15 0.15 0.60 3.70 0.52 0.22 2.63 5.04 350 218
53 6.55 0.16 0.56 0.48 0.00 0.22 0.00 1.14 0.28 0.44 1.26 1.86 198 106
54 6.45 0.39 1.36 0.02 0.00 0.31 0.00 1.56 0.79 1.08 1.69 3.43 404 224
55 8.27 0.37 0.00 0.00 2.35 0.36 0.92 3.42 0.64 0.03 2.71 5.01 432 296
56 6.13 0.14 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20 0.16 0.01 0.00 0.37 36 12
57 6.99 0.65 5.58 2.62 0.00 0.03 0.00 5.20 0.20 3.96 8.23 9.36 584 452
58 6.51 0.43 2.84 1.94 0.00 0.07 0.00 2.90 0.42 3.06 4.85 6.38 448 300
59 6.97 0.81 6.68 3.24 0.00 0.07 0.32 5.96 0.52 5.06 9.99 11.86 682 492
60 7.10 1.53 16.74 6.72 0.00 0.12 0.68 5.38 0.78 21.61 23.58 28.45 1600 1328

4.3. Clculo del porcentaje de error utilizando la suma de cationes y
aniones

Para el clculo del porcentaje de error se obtuvo con la siguiente frmula:

% =
| |
+
100

Los resultados muestran que las aguas de la 42 a 59 (con menor contenido de sales) tienen un
mayor porcentaje de diferencia y menor porcentaje las muestras 41 a 46 y 57 a 60. Esto se debe a
que las muestras que tienen menor concentracin de sales los mtodos son ms sensibles que
cuando se tienen concentraciones elevadas.

En el Cuadro 4 se muestran las diferencias en base al porcentaje, como se pude observar en las
muestras donde la concentracin de sales fue menor increment la diferencia, como en la
muestra 56, que correspondi a agua de granizo con muy bajo contenido de sales y mayor
diferencia.
Las posibles diferencias se deben probablemente a la sensibilidad de las diferentes metodologas,
errores al momento de realizar las mediciones, y a que algunas de las aguas pueden contener
otros iones que no fueron analizados.
Cuadro 4. Diferencia entre cationes y aniones.

No. Diferencia (%)
41 2.0
42 0.5
43 7.0
44 19.0
45 14.2
46 14.8
47 22.0
48 27.5
49 12.7
50 17.8
51 36.1
52 31.5
53 19.5
54 34.0
55 29.9
56 100.0
57 6.5
58 13.6
59 8.6
60 9.4

4.4. Relacin entre CE y RSE

En la Figura 13, se muestra la relacin entre la CE y el RSE. De acuerdo a la relacin obtenida
muestra con el modelo a la forma y = CEx, sin ordenada al origen, muestran que hubo una gran
relacin al tener una R
2
= 0.95, lo cual es muy aceptable.

Figura 13. Relacin entre residuo seco evaporado y la CE.
Kovda, V. A. (1980) toma en cuenta la profundidad y mineralizacin de las aguas freticas. La
concentracin (mineralizacin) crtica de las aguas freticas comprende un determinado valor de
la concentracin del agua que bajo condiciones de un proceso hidromorfo (en condiciones
naturales o con riego y drenaje) conduce a que las aguas ascienden capilarmente del nivel fretico
causando salinizacin de los horizontes superiores del suelo a inhiben el desarrollo normal de las
plantas. Para aguas freticas del tipo sulftico-clorhdrica, la mineralizacin crtica de las agua
freticas es en promedio 2-3 g L
-1
; para alcalinas, la mineralizacin crtica de las aguas freticas que
contienen soda es un promedio de 0.7 1 g L
-1
.

4.5. Relacin entre la suma de cationes y aniones con la CE
La relacin entre la suma de los cationes y los aniones da coeficientes de 12.47 y 13.77
respectivamente. En la literatura se reporta que la multiplicacin de la CE*10 da un valor similar a
la suma de cationes o aniones en me L
-1
(Castellanos, 2004). Con lo que se encontr se observa
que no es cierto esto para todos los casos aunque si es una aproximacin que puede dar una idea
de la calidad del anlisis. Ya que para conocer los coeficientes que se obtuvieron se necesitaron
varias muestras de agua y no, en todos los casos, se est en la condicin.
Algunos investigadores, de acuerdo con la informacin que se obtiene al realizar los anlisis
qumicos (determinacin de cationes y aniones), y las diferentes mediciones (CE, RSE, RSC),
relacionan diferentes parmetros para darle un mayor uso y utilidad a la informacin. Es as como,
se han obtenido coeficientes de paso de una forma de expresar un contenido de sales a otra, esto
indudablemente facilita las interpretaciones sobre los grados de salinidad y geoqumica de las
sales solubles.

y = 966.3x
R = 0.9506
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
R
S
E

(
p
p
m
)
CE (dSm
-1
)


Figura 14. Relacin entre la suma cationes (a) y aniones (b) con la CE.

4.6. Relacin entre la suma de iones con RSE y RSC

Para sustentar los datos se realizaron regresiones. Los modelos muestran que donde se relaciona
el la suma en ppm de iones con RSE da una significancia <0.0001, CME de 14970 y R
2
0.9656 y la
ecuacin suma (ppm)=0.941*RSE y en el caso del RSC da una significancia <0.0001, CME de 13810
y R
2
0.9682 y la ecuacin suma (ppm)=1.2121*RSC. Debido a que tiene un menor CME y mayor R
2
,
el modelo, sin ordenada al origen, de la suma con RSC se ajusta mejor. Basndonos en los
coeficientes vemos que por cada unidad de RSE incrementa 0.94 la suma de iones en ppm y por
cada unidad de RSC incrementa 1.21. Por lo anterior, el RSE subestima y el RSC sobre estima la
y = 12.474x
R = 0.9208
0
5
10
15
20
25
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
S
u
m
a

C
a
t
i
o
n
e
s

(
m
e

L
-
1
)
CE (dS m
-1
)
y = 13.768x
R = 0.8935
0
5
10
15
20
25
30
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
S
u
m
a

A
n
i
o
n
e
s

(
m
e

L
-
1
)
CE (dSm
-1
)
a
b
suma de iones. La utilidad de conocer los coeficientes de una unidad a otra reside en que,
conociendo la conductividad elctrica, operacin que es de rutina en las mediciones de salinidad,
se puede estimar el % de sales, y as de sta manera, conocer las reservas potenciales.
Cuadro 5. Resultados de Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
, K, CO3
2-
, HCO3
-
, Cl
-
, SO4
2-
, suma de iones RSE y RSC.
No. Ca
2-
Mg
2+
Na
+
K
+
CO3
2-
HCO3
-
Cl
-
SO4
-
Suma RSE RSC

Ppm
41 313.0 31.8 0.0 9.6 0.0 84.2 39.0 734.1 1211.7 1548 1274
42 36.9 22.2 79.4 27.6 18.0 75.7 110.3 142.2 512.1 736 538
43 32.1 69.7 205.9 29.7 48.0 352.6 208.5 76.8 1023.3 1120 840
44 28.5 14.0 29.9 8.0 18.0 161.7 47.5 67.7 375.2 434 298
45 34.5 13.7 43.7 9.6 22.8 169.6 56.4 73.4 423.7 476 334
46 29.7 20.1 43.7 12.5 34.8 233.1 76.2 4.9 455.0 512 342
47 8.8 4.0 0.0 0.6 0.0 53.1 11.3 1.8 79.6 100 34
48 12.0 6.5 0.0 1.6 0.0 91.5 14.2 8.4 134.2 126 46
49 7.2 6.5 0.0 0.0 0.0 50.6 9.2 3.4 77.0 68 24
50 4.4 1.3 0.0 0.0 0.0 8.5 9.9 2.5 26.7 34 20
51 6.2 4.7 0.0 2.7 0.0 65.9 14.2 7.7 101.4 148 72
52 29.3 10.5 3.5 5.7 18.0 225.7 18.4 10.8 321.8 350 218
53 11.2 5.8 0.0 8.4 0.0 69.6 9.9 21.3 126.2 198 106
54 27.3 0.2 0.0 12.1 0.0 95.2 28.0 52.1 214.9 404 224
55 0.0 0.0 54.1 13.9 27.6 208.7 22.7 1.6 328.5 432 296
56 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 12.2 5.7 0.5 18.3 36 12
57 111.8 31.6 0.0 1.0 0.0 317.3 7.1 190.4 659.1 584 452
58 56.9 23.4 0.0 2.7 0.0 176.9 14.9 146.8 421.7 448 300
59 133.9 39.1 0.0 2.5 9.6 363.6 18.4 243.2 810.3 682 492
60 335.5 81.0 0.0 4.5 20.4 328.2 27.7 1038.0 1835.3 1600 1328

En la extraccin de un compuesto determinado influyen las caractersticas individuales de las
sales; siendo importante su solubilidad la cual depende la composicin qumica, temperatura del
medio y la presencia de otras sales en la solucin, cuando se tiene sales que poseen el mismo
catin o anin, la solubilidad disminuye, sin embargo cuando los cationes o aniones son diferentes
la solubilidad aumenta. De esta manera surge que la cantidad de slidos extrables dependen de
las relaciones suelo-agua que se utilicen en la evaluacin de las reservas de sales en los suelo. Las
evaluaciones se pueden hacer por el mtodo del residuo seco que a su vez puede obtenerse
evaporando la muestra a una temperatura de 60-70C o calcinndolo a una temperatura de 600C.
Generalmente cuando se tienen muestras sin tubidez coloidal es suficiente determinar los slidos
por evaporacin. Sin embargo, cuando los afluentes presentan coloraciones o turbidez coloidal
debido a la solubilidad de la materia orgnica y a los procesos fsico-qumicos de dispersin
coloidal, las determinaciones de los slidos extrados se hace a travs del residuo seco calcinado
(Gonzlez, 1982). En suelo Huez (1985) menciona que la diferencia entre los valores de los
residuos secos y residuos calcinados, corresponde a materia orgnica (coloides orgnicos). El paso
de los coloides orgnicos a las soluciones en lo suelos sdicos es un proceso de cierta intensidad
que se debe a los grados de saturacin de los coloides de los suelos con sodio intercambiable y a la
ocurrencia de las reacciones hidrolticas.
Los valores de residuo seco calcinado, segn Ortega (1994) la concentracin ptima de sales
solubles en las soluciones de los suelos bajo riego esta en los siguientes rangos 3-5 g L
-1
. En una
concentracin mayor 5-6 g L
-1
se inicia una inhibicin parcial de la actividad fisiolgica de las
plantas cultivables y con una concentracin superior a 10-12 g L
-1
comienza una fuerte inhibicin y
en concentracin alrededor de 20-50 g L
-1
las plantas mueren.
4.7. Origen de las agua
En el Cuadro 6 se observa la clasificacin de las aguas dependiendo del tipo de roca. En estas
algunas se pudieron clasificar, mientras que otras no tuvieron una tendencia en base a sus
relaciones y no se clasificaron.
Cuadro 6. Clasificacin de las muestras de agua de acuerdo de los principales constituyentes
dependiendo del tipo de roca.

Relaciones

No. Lugar

Cationes Aniones Clasificacin
41 Rio Toliman

Ca>Mg>Na+K Dolomita-Calcitica
42 Nacimiento Ro Tula, Hidalgo Na>Mg>Ca>K Cl>SO4>HCO3 Agua de mar
43 Nacimiento Termal Tlacotlapilco, Hidalgo Na+K>Ca+Mg

Agua de mar
44 Nacimiento Tzindyo, Hidalgo

Sin tendencia
45 Nacimiento Cerca Tzrrde, E. Hidalgo Na>Ca>Mg>K Basltica
46 Balneario San Vicente, Hidalgo Na>Mg>Ca>K Agua de mar
47 Nacimiento La Marqueza, Edo. De Mxico

Sin tendencia
48 Laguna La Marqueza, Edo. De Mxico Ca>Mg>Na+K Dolomita-Calcitica
49 Laguna Mayor Nevado de Toluca, Edo. De Mxico

Sin tendencia
50 Laguna Menor Nevado de Toluca, Edo. De Mxico Ca>Mg>Na+K Dolomita-Calcitica
51 Presa Tejalpa, Edo. De Mxico

Sin tendencia
52 Nacimiento en Presa Sols Ca>Mg>Na+K Dolomita-Calcitica
53 Nacimiento en Temascalcingo Ca>Mg>Na+K HCO3>SO4>Cl Dolomita-Calcitica
54 Nacimiento Presa Tepuxtepec

Sin tendencia
55 Nacimiento Termal de Laguna de Chapala, Jalisco Na+K>Ca+Mg Grantica
56 Agua de Granizo de Lluvia

Sin tendencia
57 Nacimiento Ojo de Agua, Morelos Ca>Mg>Na+K HCO3>SO4>Cl Dolomita-Calcitica
58 Nacimiento La Malinche, Cuautla Morelos. Ca>Mg>Na+K Dolomita-Calcitica
59 Nacimiento Las Palmas, Jojutla Morelos Ca>Mg>Na+K HCO3>SO4>Cl Dolomita-Calcitica
60 Balneario Apotla, Morelos Ca>Mg>Na+K Dolomita-Calcitica

Valores medios de los principales constituyentes dependiendo del tipo de roca:
1. Aguas en contacto con rocas granticos:
Na + K > Ca + Mg
HCO3 > SO4 > Cl
2. Aguas en contacto con rocas carbonatadas (dolomita y calcita)
Ca>Mg>Na+K
HCO3 > SO4 >Cl
3. Aguas en contacto con rocas basltica
Na > Ca > Mg > K
HCO3 > SO4 > Cl
4. Agua de mar
Na > Mg > Ca > K
Cl > Cl > HCO3

4.8. ndices Relacin de Adsorcin de Sodio, Porciento de Sodio
Intercambiable, Salinidad Efectiva y Salinidad Potencial

Cuadro 7. ndices Relacin de Adsorcin de Sodio (RAS), Por cierto de Sodio Intercambiable (PSI),
Salinidad Efectiva (SE), Salinidad Potencial (SP).
No. RAS PSI SE SP
41 0 0 2.89 1.1
42 2.54 2.43 6.00 3.11
43 4.66 5.31 15.49 5.88
44 1.14 0.43 2.67 1.34
45 1.59 1.07 3.29 1.59
46 1.51 0.96 3.89 2.15
47 0 0 0.35 0.32
48 0 0 0.58 0.4
49 0 0 0.54 0.26
50 0 0 0.14 0.28
51 0 0 0.46 0.4
52 0.14 0 1.17 0.52
53 0 0 0.70 0.28
54 0 0 0.33 0.79
55 0 0 2.71 0.64
56 0 0 0.00 0.16
57 0 0 2.65 0.2
58 0 0 2.01 0.42
59 0 0 3.31 0.52
60 0 0 6.84 0.78
Salinidad Efectiva
Frmulas para el clculo:
1. Si Ca>(CO3+HCO3+SO4) entonces
SE = Cationes- (CO3+HCO3+SO4)
2. Si Ca<(CO3+HCO3+SO4) pero Ca>(CO3+HCO3) entonces
SE = Cationes- Ca
3. Si (Ca+Mg)<(CO3+HCO3)
SE = Cationes- (Ca+Mg)
Valores recomendados:
Buena SE < 3.0; Condicional 3 15; No recomendable > 15.0
Salinidad Potencial
Frmula SP = Cl + SO4 (me L
-1
)
Cuadro 8. Clasificacin de la condicin del suelo en base a salinidad potencial.
Condicin del suelo Clase 1 Clase 2 Clase 3
A. Poco lavado por baja permeabilidad < 3 3-5 > 5
B. Lavado restrictivo, drenaje lento y profundo < 5 5-10 > 10
C. Suelos profundos, percolacin profunda y fcil < 7 7-15 > 15
C1. Suelos profundos, cultivos de tolerancia media < 10 10-30 > 30
C2 suelos profundos, cultivos tolerantes. < 15 15-35 > 35

=

+
2
en me L
-1

=
100(0.0126 +0.01475)
1 +(0.0126 +0.01475)

4.9. Conductividad elctrica y STD
En el Cuadro 9 se observa que algunas aguas con mayor contenido de sales tienen problemas por
aumento de salinidad de acuerdo a la clasificacin del Cuadro 10 y las que tuvieron menor
contenido de sales no tienen problemas.
Cuadro 9. Conductividad elctrica del agua (CEa), total de slidos disueltos (TDS) y su clasificacin.
No. CEa TDS Clasificacin
41 1.32 785 Aumento
42 0.84 460 Aumento
43 1.39 815 Aumento
44 0.48 275 No hay problema
45 0.62 295 No hay problema
46 0.55 330 No hay problema
47 0.08 30 No hay problema
48 0.15 70 No hay problema
49 0.07 30 No hay problema
50 0.02 0 No hay problema
51 0.11 50 No hay problema
52 0.37 205 No hay problema
53 0.16 85 No hay problema
54 0.39 210 No hay problema
55 0.37 210 No hay problema
56 0.14 0 No hay problema
57 0.65 360 No hay problema
58 0.43 250 No hay problema
59 0.81 460 Aumento
60 1.53 915 Aumento

Cuadro 10. Clasificacin de aguas por salinidad (Ayers y Westcot, 1976, 1987).
Parmetro Unidad Grado del Problema
No hay problema Aumento Severo
CEa dS m
-1
<0.7 0.7-3.0 >3.0
STD mg L
-1
<450 450-2000 >2000

4.10. Clasificacin del agua por goteo utilizando la CE
Los resultados de la conductividad elctrica y su clasificacin se muestran en el cuadro 11. De
acuerdo a esta se puede ver que todas las muestras analizadas tienen caractersticas aceptables
para ser utilizadas en riego por goteo en base al Cuadro 12.

Cuadro 11. Conductividad elctrica y su clasificacin.
No. CE Clasificacin
41 1.32 Buena
42 0.84 Excelente
43 1.39 Buena
44 0.48 Excelente
45 0.62 Excelente
46 0.55 Excelente
47 0.08 Excelente
48 0.15 Excelente
49 0.07 Excelente
50 0.02 Excelente
51 0.11 Excelente
52 0.37 Excelente
53 0.16 Excelente
54 0.39 Excelente
55 0.37 Excelente
56 0.14 Excelente
57 0.65 Excelente
58 0.43 Excelente
59 0.81 Excelente
60 1.53 Buena

Cuadro 12. Clasificacin de aguas por salinidad en riego por goteo (Domnguez, 1996).
CE
(dS m
-1
) CLASIFICACIN
0-1 EXCELENTE: No necesita lixiviacin.
1-2 BUENA: Apenas necesita aplicarse 10% de agua en lixiviacin.
2-3
REGULAR: Necesidades de lixiviacin del orden del 14.5%, prdidas de cosecha no
superiores al 10%.
3-4
MEDIOCRE: Necesidades de lixiviacin de 25% con una fertilizacin esmerada y buen
manejo de agua, las perdidas de cosecha ser de 10-20% o menos segn su manejo.
4-5
MALA: puede utilizarse espordicamente y nunca como agua de riego definitivo, con
buena fertirrigacin puede haber prdidas de cosecha del orden de 20-30%.
>5
MUY MALA: en caso de utilizarse deber ser como caso extremo y de ser posible en
suelos arenosos.

4.11. ndice de Permeabilidad
Las aguas que presentaron mayores contenidos de sales (41 a 46 y 56 a 60) pertenecieron a la
clase 1 y 2, mientras que las aguas con menores contenidos de sales (47-55) estuvieron en la clase
3, con menores restricciones.
Cuadro 13. ndice de permeabilidad, total de iones y clasificacin.
No. ndice de
Permeabilidad
Total de iones Clasificacin de suelos de
baja permeabilidad
Clasificacin de suelos de
alta permeabilidad
41 6.4 36.3 Clase I Clase I
42 64.0 15.7 Clase I Clase I
43 69.5 31.9 Clase I Clase I
44 75.5 10.1 Clase II Clase I
45 74.9 11.7 Clase II Clase I
46 76.3 12.6 Clase II Clase I
47 121.1 2.0 Clase III Clase III
48 107.4 3.3 Clase III Clase III
49 101.2 2.1 Clase III Clase III
50 113.4 0.8 Clase III Clase III
51 148.5 2.4 Clase III Clase III
52 83.6 7.7 Clase II Clase II
53 102.7 3.1 Clase III Clase III
54 90.5 5.1 Clase II Clase II
55 178.7 7.7 Clase III Clase III
56 0 0.4 Clase II Clase II
57 27.8 17.6 Clase I Clase I
58 35.6 11.2 Clase I Clase I
59 24.6 21.8 Clase I Clase I
60 9.9 52.0 Clase I Clase I

=
+
3
+ +
100

4.12. Clasificacin de acuerdo a la CE y RAS

En el Cuadro 14 se observa que las muestras de agua varan de acuerdo a la conductividad de C1 a
C3 y todas fueron S1 en base a la RAS. Las aguas que tuvieron mayor contenido de sales tienen
mayor restriccin debido a problemas por salinidad, sin embargo se pueden utilizarse con
restricciones, de acuerdo a la Figura 15 y Cuadro 15. Aunque en ningn caso se encontraron
problemas por sodio.



Cuadro 14. Conductividad elctrica, relacin de adsorcin de sodio y clasificacin.
No. CE (dsm
-1
) RAS Clasificacin
41 1,320 0.0 C3-S1
42 840 2.5 C3-S1
43 1,390 4.7 C3-S1
44 480 1.1 C2-S1
45 620 1.6 C2-S1
46 550 1.5 C2-S1
47 80 0.0 C1-S1
48 150 0.0 C1-S1
49 70 0.0 C1-S1
50 20 0.0 C1-S1
51 110 0.0 C1-S1
52 370 0.1 C1-S1
53 160 0.0 C1-S1
54 390 0.0 C2-S1
55 370 0.0 C2-S1
56 140 0.0 C1-S1
57 650 0.0 C2-S1
58 430 0.0 C2-S1
59 810 0.0 C3-S1
60 1,530 0.0 C3-S1


Figura 15. Diagrama para la clasificacin de las aguas para el riego.
Cuadro 15. Clasificacin de agua en base a RAS y CE.
Tipo Calidad y normas de uso
C1 Puede utilizarse en casi todos los cultivos y suelos, con poco riesgo de desarrollarse
problemas de salinidad se requiere algn lavado pero este ocurre generalmente bajo las
prcticas normales de riego excepto en suelos de baja permeabiliad.
C2 Puede ser usada si existe lavado moderado, plantas con tolerancia moderada pueden
desarrollarse sin prcticas especiales para el control de salinidad.
C3 No puede usarse en suelo con restriccin de drenaje. An con este requiere de manejo
especial para el control de la salinidad y deben seleccionarse plantas con buena tolerancia a
sales.
C4 No es buena para riego bajo condiciones ordinarias pero puede usarse en circunstancias
especiales, el suelo debe ser permeable, el drenaje adecuado, debe aplicarse agua en
exceso considerando al lavado y se deben seleccionar cultivos tolerantes a la sales.
S1 Puede ser usada pera riego en casi todos los suelos, con poco peligro de desarrollo de
sodicidad. Sin embargo, en cultivos susceptibles al sodio como frutales de hueso (aguacate),
podran acumular cantidades dainas en las hojas.
S2 Pueden presentar problemas moderados de sodio en suelo, sobre todo si el suelo es
arcilloso a menos que exista yeso en suelo, esta agua puede usarse en suelos arenosos o
suelos orgnicos.
S3 Pueden producir problemas de sodicidad en la mayora de los suelos, requieren manejo
especial buen drenaje, altas cantidades de lavado y aplicaciones de materia orgnica. Si
existe yeso en el suelo, el problema podra desarrollarse cuando pase algn tiempo, si no
existe yeso podra agregarse este.
S4 Generalmente no debe usarse para riego excepto en bajos niveles de salinidad con el uso
de yeso o algn otro mejorador que posibilite su uso.

4.13. Carbonato de Sodio Residual
De acuerdo al Cuadro 16 no existi una tendencia como en los casos anteriores. La mayora de las
agua fueron clasificadas como buenas y slo la muestra de agua 55 no fue recomendable para
riego.
Cuadro 16. Carbonato de sodio residual y su clasificacin.
No. RSC Clasificacin
41 0 Buena
42 0 Buena
43 0 Buena
44 0.67 Buena
45 0.68 Buena
46 1.83 Marginal
47 0.1 Buena
48 0.36 Buena
49 0 Buena
50 0 Buena
51 0.38 Buena
52 1.97 Marginal
53 0.1 Buena
54 0.18 Buena
55 4.34 No recomendable para riego
56 0.2 Buena
57 0 Buena
58 0 Buena
59 0 Buena
60 0 Buena
ndice de carbonato de sodio residual
RSC = (CO3 + HCO3) (Ca + Mg) en me L
-1

4.14. Clculo de pHc, RASajus y clasificacin de grado de restriccin con
RASajus y CE
En base al Cuadro 18 las aguas fueron clasificadas por RASajus y la CE. En el Cuadro 17 se observa
que la mayora de las aguas tienen un grado de restriccin de severo a moderado. Por lo que se
muestra que es importante considerar este parmetro ya que es ms estricta esta clasificacin que
cuando slo se clasifica con RAS.
Cuadro 17. Clculo de pHc, RASajustado y su clasificacin de acuerdo a Ayers y Wescot (1987).
No. (pk2-pkc) p(Ca+Mg) p(Alk) pHc IS RAS ajus CE Clasificacin
41 2.42 1.76 1.46 5.64 2.28 0.00 1.32 Ninguno
42 2.32 2.12 1.82 6.26 1.89 7.99 0.84 Severo
43 2.40 1.82 1.52 5.74 2.63 17.05 1.39 Moderado
44 2.27 2.30 2.00 6.57 1.64 3.24 0.48 Moderado
45 2.27 2.30 2.00 6.57 1.81 4.50 0.62 Moderado
46 2.32 2.12 1.82 6.26 1.91 4.75 0.55 Moderado
47 2.16 3.00 2.70 7.86 -1.10 0.00 0.08 Severo
48 2.20 2.70 2.40 7.30 -0.53 0.00 0.15 Severo
49 2.16 3.00 2.70 7.86 -0.79 0.00 0.07 Severo
50 2.13 3.30 3.00 8.43 -2.74 0.00 0.02 Severo
51 2.16 3.00 2.70 7.86 -1.18 0.00 0.11 Severo
52 2.25 2.40 2.10 6.75 0.60 0.37 0.37 Moderado
53 2.20 2.70 2.40 7.30 -0.75 0.00 0.16 Severo
54 2.23 2.52 2.22 6.97 -0.53 0.00 0.39 Moderado
55 2.25 2.40 2.10 6.75 1.52 0.00 0.37 Moderado
56 2.11 3.60 3.30 9.01 -2.88 0.00 0.14 Severo
57 2.35 2.00 1.70 6.05 0.94 0.00 0.65 Moderado
58 2.27 2.30 2.00 6.57 -0.07 0.00 0.43 Moderado
59 2.35 2.00 1.70 6.05 0.92 0.00 0.81 Ninguno
60 2.47 1.60 1.30 5.37 1.73 0.00 1.53 Ninguno

pHa = pH del agua
pHc = pH del agua en equilibrio con CaCO3
RAS ajus = RAS [1+(8.4-pHc)]
Cuadro 18. Clasificacin de CEa y RAS.
Problema Grado de restriccin
Ninguna Ligera-Moderada Severo
RAS = 0-3 CEa = > 0.7 0.7- 0.2 < 0.2
RAS = 3- 6 CEa = > 1.2 1.2 - .3 < 0.3
RAS = 6 12 CEa => 1.9 1.9 0.5 < 0.5
RAS = 12 20 CEa => 2.9 2.9 1.3 < 1.3
RAS = 20- 40 CEa => 5.0 5.0 2.9 < 2.9
Fuente: Ayers y Wescot (1987)
4.15. Clculo y Clasificacin del ndice de Saturacin

Los resultados de muestran de acuerdo al ndice de saturacin que casi la mitad de las muestras
precipitan y la otra mitad se disuelve (Cuadro 19). Por lo que en las muestras que precipite de ante
mano se sabe que van a precipitar se tendra que considerar el posible uso de cidos para reducir
el pH y eliminar los problemas por precipitados y posibles taponeamientos.
Cuadro 19. ndice de saturacin y clasificacin.
No. ndice de saturacin Clasificacin
41 2.28 Precipita
42 1.89 Precipita
43 2.63 Precipita
44 1.64 Precipita
45 1.81 Precipita
46 1.91 Precipita
47 -1.10 Disuelve
48 -0.53 Disuelve
49 -0.79 Disuelve
50 -2.74 Disuelve
51 -1.18 Disuelve
52 0.60 Precipita
53 -0.75 Disuelve
54 -0.53 Disuelve
55 1.52 Precipita
56 -2.88 Disuelve
57 0.94 Precipita
58 -0.07 Disuelve
59 0.92 Precipita
60 1.73 Precipita
IS = pHa pHc
Si IS = (+) el agua precipita CaCO3
Si IS = (-) el agua disuelve CaCO3
4.16. Clasificacin por Sodio y Cloro

La mayora de las muestras no tiene problemas por sodio y cloro de acuerdo al Cuadro 20, debido
a que la mayora entran en clasificacin de baja concentracin, respecto al cuadro 21.
Cuadro 20. Concentracin de Na, Cl y su clasificacin.
No. Na Clasificacin Cl Clasificacin
41 0 Baja 1.1 Bajo
42 2.54 Baja 3.11 Baja
43 4.66 Medio 5.88 Medio
44 1.14 Baja 1.34 Baja
45 1.59 Baja 1.59 Baja
46 1.51 Baja 2.15 Baja
47 0 Baja 0.32 Baja
48 0 Baja 0.4 Baja
49 0 Baja 0.26 Baja
50 0 Baja 0.28 Baja
51 0 Baja 0.4 Baja
52 0.14 Baja 0.52 Baja
53 0 Baja 0.28 Baja
54 0 Baja 0.79 Baja
55 0 Baja 0.64 Baja
56 0 Baja 0.16 Baja
57 0 Baja 0.2 Baja
58 0 Baja 0.42 Baja
59 0 Baja 0.52 Baja
60 0 Baja 0.78 Baja

Cuadro 21. Clasificacin por Sodio y Cloro (Ayres y Wescot, 1976)
Elemento Bajo Medio Alto
Sodio RASaj < 3.0 3.0 9.0 > 9
Cloro < 4.0 4.0 - 10 > 10.0


4.17. Clasificacin de acuerdo al tipo de catin y anin

Los resultados muestran que en los cationes el ion dominante fue el calcio, mientras que en los
aniones fue el bicarbonato el anin que se encontr en mayor abundancia.
Cuadro 22. Porcentaje de iones y clasificacin de acuerdo al tipo de catin y anin.
No. Ca
2+
Mg
+
Na
+
K
+
CO3
2-
HCO3
-
Cl
-
SO4
-

Orden de cationes Orden de aniones
41 84.4 14.3 0.0 1.3 0.0 7.8 6.2 86.0
Ca>Mg>K>Na SO4>HCO3>Cl>CO3
42 23.5 23.5 44.0 9.0 7.6 15.7 39.3 37.4
Na>Ca=Mg>K Cl>SO4>HCO3>CO3
43 9.4 33.8 52.4 4.4 10.8 38.9 39.6 10.8
Na>Mg>Ca>K Cl>HCO3>SO4=HCO3
44 34.8 28.4 31.8 5.0 10.0 44.2 22.3 23.5
Ca>Na>Mg>K HCO3>SO4>Cl> CO3
45 34.4 22.8 38.0 4.9 11.4 41.8 23.9 23.0
Na>Ca>Mg>K HCO3>Cl>SO4>CO3
46 27.6 31.1 35.4 6.0 16.0 52.8 29.7 1.4
Na>Mg>Ca>K HCO3>Cl>CO3>SO4
47 56.1 42.0 0.0 1.9 0.0 70.8 26.1 3.1
Ca>Mg>K>Na HCO3>Cl>SO4>CO3
48 50.8 45.8 0.0 3.4 0.0 72.3 19.3 8.4
Ca>Mg>K>Na HCO3>Cl>SO4>CO3
49 40.0 60.0 0.0 0.0 0.0 71.5 22.4 6.2
Mg>Ca>Na=K HCO3>Cl>SO4>CO3
50 66.7 33.3 0.0 0.0 0.0 29.6 59.3 11.1
Ca>Mg>Na=K Cl>HCO3>SO4>CO3
51 40.3 50.6 0.0 9.1 0.0 65.9 24.4 9.8
Mg>Ca>K>Na HCO3>Cl>SO4>CO3
52 55.6 33.1 5.7 5.5 11.9 73.3 10.3 4.4
Ca>Mg>Na>K HCO3>CO3>Cl>SO4
53 44.6 38.2 0.0 17.1 0.0 61.2 15.0 23.8
Ca>Mg>K>Na HCO3>SO4>Cl>CO3
54 80.5 1.2 0.0 18.3 0.0 45.4 23.0 31.6
Ca>K>Mg>Na HCO3>SO4>Cl>SO4
55 0.0 0.0 86.9 13.1 18.4 68.2 12.8 0.7
Na>K>Ca=Mg HCO3>CO3>Cl>SO4
56 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 54.1 43.3 2.6
Ca=Mg=Na=K HCO3>Cl>SO4>CO3
57 67.8 31.9 0.0 0.3 0.0 55.5 2.1 42.3
Ca>Mg>K>Na HCO3>SO4>Cl>CO3
58 58.6 40.0 0.0 1.4 0.0 45.5 6.6 47.9
Ca>Mg>K>Na SO4>HCO3>Cl>CO3
59 66.9 32.4 0.0 0.7 2.7 50.2 4.4 42.7
Ca>Mg>K>Na HCO3>SO4>Cl>CO3
60 71.0 28.5 0.0 0.5 2.4 18.9 2.7 76.0
Ca>Mg>K>Na SO4>HCO3>Cl>CO3


5. CONCLUSIONES

Las muestras con menores concentraciones de sales presentan un mayor porcentaje de variacin.
Todas las muestras de aguas pueden ser utilizadas para riego por goteo. Las aguas con mayor
contenido de sales presentan restricciones para su uso en riego de acuerdo a la CE pero no en
sodicidad.
Las aguas que presentaron mayores contenidos de sales pertenecieron a la clase 1 y 2 de acuerdo
al ndice de permeabilidad, mientras que las aguas con menores contenidos de sales a la Clase III,
con menores restricciones.
Algunas aguas con mayor contenido de sales tienen problemas por aumento de salinidad de las
que tuvieron menor contenido de sales no tienen problemas en base a la CE y TSD.
La mayora de las agua fueron clasificadas como buenas de acuerdo al carbonato de sodio residual
y slo la muestra de agua 55 no fue recomendable para riego.
La mayora de las aguas tienen un grado de restriccin de severo a moderado por la RASajus y la
CE. Por lo que se muestra que es importante considerar este parmetro ya que es ms estricta
esta clasificacin que cuando slo se clasifica con RAS.
De acuerdo al ndice de saturacin que casi la mitad de las muestras precipitan y la otra mitad se
disuelve.
La mayora de las muestras no tiene problemas por sodio y cloro.
En los cationes el ion dominante fue el calcio, mientras que en los aniones fue el bicarbonato el
anin que se encontr en mayor abundancia.

6. Literatura Consultada

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