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H
2
O MM 324.6
32.46 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 35 g de ni-
trato mercrico monohidratado en una mezcla de 5.0 mL de
cido ntrico y 500 mL de agua. Llevar a volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: pasar
20 mL de la solucin a un matraz Erlenmeyer, agregar
2.0 mL de cido ntrico y 2.0 mL de SR sulfato frrico am-
nico. Enfriar a menos de 20C. Titular con SV de tiocianato
de amonio 0.1 M hasta la aparicin de color caf
claro permanente. Calcular la molaridad, considerando que
cada mililitro de nitrato mercrico 0.1 M, corresponde a
1.0 mL de SV de tiocianato de amonio 0.1 M.
SV DE NITRATO DE MERCURIO 0.02 M
Hg(NO
3
)
2
H
2
O MM 342.116
6.85 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL disolver 6.85 g de
nitrato mercrico en 20 mL de solucin de cido ntrico
1.0 M y llevar a volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: disolver
15 mg de cloruro de sodio en 50 mL de agua Titular con la
solucin de nitrato mercrico 0.02 M, determinando el punto
final potenciomtricamente utilizando un electrodo indicador
de platino o mercurio y un electrodo de referencia de mercu-
rio-sulfato mercrico. Calcular la molaridad, considerando
que cada mililitro de SV de nitrato mercrico 0.02 M equi-
vale a 2.338 mg de NaCl.
SV DE NITRATO DE PLATA 0.1 N o 0.1 M
AgNO
3
MM 169.87
16.99 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver con agua
17.5 g de nitrato de plata y llevar al aforo.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: pasar a
un matraz Erlenmeyer 100 mg de cloruro de sodio grado
reactivo, (secar previamente a 110C durante 2 h), disolver
en 5.0 mL de agua y agregar 5.0 mL de cido actico, 50 mL
de metanol y 0.5 mL de SI de eosina Y. Titular con la solu-
cin de nitrato de plata 0.1 N o 0.1 M con agitacin fuerte,
de preferencia con agitador magntico. Otra forma de valo-
rar la solucin es potenciomtricamente (MGA 0991). Calcu-
lar la normalidad o molaridad, considerando que cada milili-
tro de solucin de nitrato de plata 0.1 N o 0.1 M, es equiva-
lente a 5.843 mg de NaCl.
Nota: guardar protegido de la luz.
SV DE NITRATO DE PLATA 0.001 M
AgNO
3
MM 169.87
16 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2013-3
En un matraz volumtrico de 500 mL, diluir 5 mL de SV de
nitrato de plata 0.1 N o 0.1 M y llevar a volumen con agua.
Nota: guardar protegido de la luz.
SV DE NITRATO DE PLOMO 0.1 M
Pb(NO
3
)
2
MM 331.21
33 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 33 g de ni-
trato de plomo (II) en 500 mL de agua y llevar a volumen
con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: en un
matraz Erlenmeyer de 500 mL depositar 20 mL de la solu-
cin, agregar 300 mL de agua, 50 mg de SI de anaranjado de
xilenol triturado y suficiente hexamina para tener un color
violeta rosceo. Titular con SV de edetato disdico 0.1 M
hasta vire color amarillo. Calcular la molaridad considerando
que cada mililitro de SV de edetato disdico 0.1 M es equi-
valente a 33.12 mg de Pb(NO
3
)
2
.
SV DE NITRATO DE PLOMO 0.05 M
Pb(NO
3
)
2
MM 331.21
16.5 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 16.5 g de
nitrato de plomo (II) en suficiente agua y llevar al aforo. Va-
lorar la solucin como se indica a continuacin: a 50 mL de
la solucin agregar 50 mg de SI anaranjado de xilenol tritu-
rado y aadir suficiente hexamina para producir un color
violeta rosceo. Titular con SV de edetato disdico 0.1 M,
hasta vire color amarillo.
Calcular la molaridad, considerando que cada mililitro de
SV de edetato disdico 0.1 M corresponde a 2.0 mL de SV
de nitrato de plomo 0.05 M o es equivalente a 33.12 mg de
Pb(NO
3
)
2
.
SV DE NITRATO DE TORIO 0.01 M
Th(NO
3
)
4
.
6H
2
O
MM 588.20
5.9 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 5.9 g de ni-
trato de torio hexahidratado en 800 mL de agua y llevar a
volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: a 50 mL
de la solucin agregar 5.0 mL de una solucin amortigua-
dora (preparada con 27.2 g de acetato de sodio en 19.4 mL
de solucin de cido clorhdrico 1.0 M diluida a 1 000 mL
con agua). Titular con SV de edetato disdico 0.05 M, usan-
do SI de azul de metil timol hasta color amarillo claro.
Calcular la molaridad considerando que cada mililitro de SV
de edetato disdico 0.05 M es equivalente a 11.60 mg de
Th(NO
3
)
4
6 H
2
O.
SV DE NITRITO DE SODIO 0.1 M
NaNO
2
MM 69.00
6.9 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 7.5 g de ni-
trito de sodio con 800 mL de agua y llevar a volumen con
agua.
Valorar la solucin inmediatamente antes de usarse como se
indica a continuacin: pesar 500 mg de sulfanilamida SRef
(previamente secada a 105C durante 3 h); pasar a un matraz
Erlenmeyer, aadir 20 mL de cido clorhdrico y 50 mL de
agua, agitar hasta disolucin y enfriar a 15C y conservando
esta temperatura, durante la titulacin agregar lentamente la
solucin de nitrito de sodio 0.1 M colocando el extremo
de la bureta debajo de la superficie de la solucin para evitar
la oxidacin por el aire del nitrito de sodio y agitar la solu-
cin suavemente con un agitador magntico, para evitar que
se forme un remolino de aire hacia abajo de la superficie de
la solucin. Usar el indicador especificado en la monografa
individual o si la misma indica una titulacin potenciomtri-
ca; utilizar electrodos de platino/calomel o de platino-
platino, para determinar el punto final. Cuando falte aproxi-
madamente 1.0 mL para el punto final, agregar la solucin
titulante en porciones de 0.1 mL y agitar durante 1 min entre
cada adicin.
Calcular la molaridad, considerando que cada mililitro de
SV de nitrito de sodio 0.1 M es equivalente a 17.22 mg de
C
6
H
8
N
2
O
2
S.
SV DE PERCLORATO DE BARIO 0.05 M
Ba (ClO
4
)
2
MM 336.20
15.8 g en 1 000 mL.
Disolver 15.8 g en hidrxido de bario en una mezcla de
75 mL de agua y 7.5 mL de cido perclrico, ajustar el pH a
3 con cido perclrico y filtrar si es necesario. Agregar a esta
solucin 150 mL de alcohol y diluir con agua a 250 mL, pos-
teriormente llevar a volumen con SA de cido actico-
alcohol pH 3.7 a 1 000 mL.
Valorar la solucin inmediatamente antes de su uso como se
indica a continuacin: a 5.0 mL de SV de cido sulfrico
0.05 M, agregar 5.0 mL de agua, 50 mL SA de cido acti-
co-alcohol pH 3.7 y 0.5 mL de SI de rojo de alizarina S. Ti-
tular con la solucin de perclorato de bario hasta color rojo-
anaranjado. Calcular la molaridad considerando que cada
mililitro de SV de cido sulfrico 0.05 M es equivalente a
16.81 mg de Ba (ClO
4
)
2
.
SV DE PERCLORATO DE BARIO 0.025 M
Ba(ClO
4
)
2
MM 336.20
En un matraz volumtrico de 1000 mL, diluir 500 mL de SV
de perclorato de bario 0.05 M y llevar a volumen con SA de
cido actico-alcohol pH 3.7.
SV DE PERCLORATO DE BARIO 0.01 M
Ba(ClO
4
)
2
MM 336.20
3.5 g en 1 000 mL.
Disolver 3.5 g de hidrxido de bario en una mezcla de
15 mL de agua y 1.5 mL de cido perclrico, ajustar
a pH 3.0 con cido perclrico y filtrar si es necesario. Aadir
a esta solucin 150 mL de alcohol y diluir con agua a
250 mL, posteriormente diluir con SA de cido actico-
alcohol pH 3.7 a 1 000 mL.
Mtodos Generales de Anlisis 17
CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2013-3
Valorar la solucin como se indica a continuacin: a un ma-
traz Erlenmeyer, agregar 25 mL de SV de cido sulfrico
0.01 N preparado a partir de la SV de cido sulfrico 1.0 N,
50 mL de SA de cido actico-alcohol pH 3.7 y 0.5 mL de
SI de Alizarina S. Titular con la solucin de perclorato de
bario 0.01 M hasta vire color rojo anaranjado.
Calcular la molaridad, considerando que cada mililitro de so-
lucin de cido sulfrico 0.01 N es equivalente a 3.362 mg
de Ba(ClO
4
)
2
.
SV DE PERCLORATO DE BARIO 0.005 M EN 2-
PROPANOL
Ba(ClO
4
)
2
MM 336.20
1.6812 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 1.7 g de
perclorato de bario en 200 mL de agua y llevar a volumen
con 2-propanol.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: mezclar
20 mL de la solucin con 55 mL de metanol y 0.15 mL
de arsenazo III (preparado con 100 mg de arsenazo III en
50 mL de agua). Titular con SV de cido sulfrico 0.005 M
hasta que el color prpura cambie a rojo-prpura.
Calcular la molaridad considerando que cada mililitro de SV
de cido sulfrico 0.005 M es equivalente a 1.6812 mg de
Ba(ClO
4
)
2
.
SV DE PERMANGANATO DE POTASIO, 0.1 N o
0.02 M
KMnO
4
MM 158.03
3.161 g en 1 000 mL.
En un matraz disolver 3.3 g de permanganato de potasio en
1 000 mL de agua y poner a ebullicin la solucin durante
15 min, o durante una hora en un bao de agua, tapar el ma-
traz y dejar reposar por lo menos dos das, filtrar a travs de
un filtro de porosidad fina. Si es necesario colocar una capa
de lana de vidrio.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: pesar
200 mg de oxalato de sodio (secar previamente a 110C has-
ta masa constante), disolver en 250 mL de agua. Agregar
7.0 mL de cido sulfrico, calentar a 70C Titular con la so-
lucin de permanganato de potasio, adicionndola lenta-
mente y con agitacin constante, hasta observar un color ro-
sa claro que permanezca 15 s por lo menos. La temperatura
al finalizar la titulacin no debe ser menor de 60C. Calcular
la normalidad o molaridad, considerando que cada mililitro
de solucin de 0.1 N o 0.02 M permanganato de potasio es
equivalente a 6.7 mg de Na
2
C
2
O
4
.
Nota: debe almacenarse en envase de vidrio de color mbar
u otro material inerte con tapn de vidrio. Revalorar la solu-
cin peridicamente.
SV DE PERYODATO DE SODIO 0.1 M
NaIO
4
MM 213.9
21.4 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 21.4 g de
peryodato de sodio en 500 mL de agua y llevar a volumen
con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: depositar
20 mL de la solucin en un matraz yodomtrico, agregar
5.0 mL de cido perclrico. Tapar el matraz y agitar. Ajustar
el pH de la solucin a 6.4 con solucin saturada de bicarbo-
nato de sodio, agregar 10 mL de solucin de yoduro de pota-
sio (a una concentracin de 166 g/L), tapar el matraz agitar y
dejar reposar durante 2 min. Titular con SV de arsenito de
sodio 0.025 M hasta que el color amarillo casi desaparezca,
agregar 2 mL de SI de almidn y continuar titulando lenta-
mente hasta que el color desaparezca completamente. Calcu-
lar la molaridad considerando que cada mililitro de SV de
arsenito de sodio 0.025 M equivale a 5.345 mg de NaIO
4
.
SV DE SULFATO CRICO AMONICO 0.1 M
2(NH
4
)
2
SO
4
, Ce(SO
4
)
2
.
2H
2
O
MM 632.6
65 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 65 g de sul-
fato crico amnico dihidratado en una mezcla de 30 mL de
cido sulfrico y 500 mL de agua, Dejar enfriar y llevar a
volumen con agua. Dejar reposar durante 24 h y filtrar a tra-
vs de un crisol de vidrio con placa de porosidad fina.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: disolver
80 mg de trixido de arsnico en 15 mL de solucin de hi-
drxido de sodio 0.2 M calentando ligeramente, agregar a la
solucin clara 50 mL de solucin de cido sulfrico 1.0 M;
0.15 mL de solucin de tetrxido de osmio 0.25 por ciento
(m/v) en solucin de cido sulfrico 1.0 M y 0.1 mL SI de
ferrona. Titular con SV de sulfato crico amnico 0.1 M
hasta que el color rojo desaparezca; cerca del punto final ti-
tular lentamente. Calcular la molaridad considerando que
cada mililitro de SV de sulfato crico amnico 0.1 M equi-
vale a 4.946 mg de As
2
O
3
.
SV DE SULFATO CRICO AMNICO 0.01 M
2(NH
4
)
2
SO
4
, Ce(SO
4
)
2
.
2H
2
O
MM 632.60
En un matraz Erlenmeyer de 1 000 mL, diluir el da de su
uso, 100 mL de SV de sulfato crico amnico 0.1 M, agregar
con enfriamiento 30 mL de cido sulfrico y llevar a volu-
men con agua.
SV DE SULFATO CRICO DE TETRAAMONIO
0.01 M
Ver SV de sulfato crico amnico 0.01 M.
SV DE SULFATO CRICO DE TETRAAMONIO 0.1 M
Ver SV de sulfato crico amnico 0.1 M.
SV DE SULFATO CRICO 0.1 M
Ce(SO
4
)
2
.
4H
2
O
MM 404.30
40.4 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL disolver 40.4 g de
sulfato crico en una mezcla de 500 mL de agua y 50 mL
de cido sulfrico, dejar enfriar y llevar a volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: a 25 mL
de la solucin, agregar 2.0 g de yoduro de potasio y 150 mL de
18 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2013-3
agua. Titular inmediatamente con SV de tiosulfato de sodio
0.1 M, agregar 1 mL de SI de almidn soluble y continuar
con la titulacin hasta que el color azul desaparezca.
Calcular la molaridad considerando que cada mililitro de SV
de tiosulfato de sodio 0.1 M equivale a 40.43 mg de
Ce(SO
4
)
2
4H
2
O.
SV DE SULFATO CRICO 0.1 N
Ce(SO
4
)
2
MM 332.24
33.22 g en 1 000 mL.
Pasar 59 g de nitrato crico amnico a un vaso, aadir
31 mL de cido sulfrico, mezclar y aadir cuidadosamente
agua en porciones de 20 mL hasta disolver completamente.
Cubrir el vaso, dejar reposar durante toda la noche y filtrar a
travs
de un crisol de vidrio con placa de porosidad fina, diluir con
agua a 1 000 mL en un matraz volumtrico y mezclar.
Nota: preparar la solucin de tetrxido de osmio bajo cam-
pana de extraccin ya que se desprenden vapores venenosos.
Valorar como se indica a continuacin: pesar 200 mg de tri-
xido de arsnico (secar previamente a 105C durante 1 h) y
pasar a un matraz yodomtrico de 500 mL. Lavar las paredes
internas del matraz con 25 mL de solucin de hidrxido de
sodio (2:25), agitar suavemente hasta completa disolucin,
aadir 100 mL de agua y mezclar. Agregar 10 mL de cido
sulfrico diluido (1:3), unas gotas de SI de o-fenantrolina y
una gota de solucin de tetrxido de osmio (1:400) en solu-
cin de cido sulfrico 0.1 N. Titular lentamente con la solu-
cin de sulfato crico hasta que el color rosa vire a azul cla-
ro.
Calcular la normalidad, considerando que cada mililitro de
SV de sulfato crico 0.1 N equivale a 4.946 mg de As
2
O
3
.
SV DE SULFATO DE COBRE 0.02 M
CuSO
4
.
5 H
2
0
MM 249.7
5.0 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 5.0 g de
sulfato de cobre en 800 mL de agua, y llevar a volumen con
agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: pasar a
un matraz Erlenmeyer 20 mL de esta solucin, agregar 2.0 g
de acetato de sodio y 0.1 mL de SI piridilazonaftol Pan, titu-
lar con SV de edetato disdico 0.02 M hasta que el color
cambie de azul violeta a verde brillante. Cerca del punto fi-
nal titular lentamente.
Calcular la normalidad considerando que cada mililitro
de SV de edetato disdico 0.02 M equivale a 4.994 mg de
CuSO
4
5H
2
O.
SV DE SULFATO DE MAGNESIO 0.05 M
MgSO
4
7 H
2
0
MM 246.50
12.5 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL disolver 12.5 g de
sulfato de magnesio heptahidratado en 800 mL de agua y
llevar a volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: pasar a
un matraz Erlenmeyer de 500 mL, 40 mL de la solucin y
diluir con agua a 300 mL, agregar 10 mL de SA de cloruro
de amonio-hidrxido de amonio pH 10 y 50 mg de SI de
Negro de eriocromo T mezcla triturado, calentar a 40C. Ti-
tular a esta temperatura con SV de edetato disdico 0.1 M
hasta vire color violeta a azul.
Calcular la molaridad considerando que cada mililitro de SV
de edetato disdico 0.1 M es equivalente a 24.65 mg de
MgSO
4
7H
2
0.
SV DE SULFATO DE ZINC 0.1 M
ZnSO
4
.
7H
2
O MM 287.5
29 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 29 g de sul-
fato de zinc heptahidratado en 800 mL de agua y llevar a vo-
lumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: en un
matraz Erlenmeyer depositar 20 mL de la solucin, agregar
5.0 mL de solucin de cido actico 2.0 M y diluir con agua
a 50 mL. Agregar 50 mg de SI de anaranjado de xilenol tri-
turado y suficiente hexamina para obtener un color violeta
rosceo. Posteriormente agregar 2.0 g de hexamina. Titular
con SV de edetato disdico 0.1 M hasta vire color amarillo.
Calcular la molaridad considerando que cada mililitro de so-
lucin de SV de edetato disdico 0.1 M es equivalente a
28.75 mg de ZnSO
4
7H
2
O.
SV DE SULFATO DE ZINC 0.05 M
ZnSO
4
7 H
2
O MM 287.56
14.4 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 14.4 g de
sulfato de zinc heptahidratado en 800 mL de agua, y llevar a
volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: medir
10 mL de SV de de edetato disdico 0.05 M en un matraz
Erlenmeyer. Agregar en el orden siguiente: 10 mL de SR de
acetato de amonio-cido actico (preparado en un matraz vo-
lumtrico de 1 000 mL disolviendo 77.1 g de acetato de
amonio en 800 mL de agua y 57 mL de cido actico glacial,
llevando al aforo con agua), 50 mL de alcohol y 2.0 mL de
SR de ditizona. Titular con solucin de sulfato de zinc, hasta
vire a rosa claro.
Calcular la molaridad, considerando que cada mililitro de
SV de edetato disdico 0.05 M, es equivalente a 1.0 mL de
solucin de sulfato de zinc 0.05 M o es equivalente a
14.39 mg de ZnSO
4
7H
2
O.
SV DE SULFATO FRRICO AMNICO 0.1 N o 0.1 M
FeNH
4
(SO
4
)
2
.
12 H
2
O MM 482.18
48.22 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 50 g de sul-
fato frrico amnico decahidratado en una mezcla
de 300 mL de agua y 6.0 mL de cido sulfrico y llevar a
volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: medir
40 mL de la solucin en un matraz yodomtrico, aadir
5.0 mL de cido clorhdrico, mezclar y agregar una solucin
Mtodos Generales de Anlisis 19
CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2013-3
de 3.0 g de yoduro de potasio en 10 mL de agua, tapar el ma-
traz y dejar reposar durante 10 min. Titular el yodo liberado
con SV de tiosulfato de sodio 0.1 N o 0.1 M, agregando
3.0 mL SI de almidn soluble casi al final de la titulacin.
Continuar hasta que desaparezca el color azul. Titular un
blanco y hacer las correcciones necesarias. Calcular la nor-
malidad o molaridad, considerando que cada mililitro de SV
de tiosulfato de sodio 0.1 N o 0.1 M, es equivalente a
48.22 mg de FeNH
4
(SO
4
)
2
12H
2
O.
Nota: almacenar en envases hermticos y protegidos de la luz.
SV DE SULFATO FERROSO AMNICO 0.1 N o 0.1 M
Fe(NH
4
)
2
(SO
4
)
2
6H
2
O MM 392.13
39.21 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 40 g de sul-
fato ferroso amnico hexahidratado en una mezcla previa-
mente fra de 40 mL de cido sulfrico y 200 mL
de agua, mezclar, llevar al aforo con agua hervida el da de
su uso y fra.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: medir de
25 mL a 30 mL de la solucin en un matraz Erlenmeyer,
agregar 2 gotas de SI de o-fenantrolina Titular con solucin de
sulfato crico 0.1 N, hasta que el color rojo vire a azul claro.
Calcular la normalidad, considerando que cada mililitro de
SV de sulfato crico 0.1 N, es equivalente a 1.0 mL de SV
de sulfato ferroso amnico 0.1 N.
Nota: preparar antes de usar.
SV DE SULFATO FERROSO 0.1 M
FeSO
4
.
7H
2
O
MM 278
27.8 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL disolver 27.8 g de
sulfato ferroso heptahidratado en 500 mL de solucin
de cido sulfrico 1.0 M y llevar a volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: a 25 mL
de la solucin, agregar 3 mL de cido fosfrico y titular in-
mediatamente con SV de permanganato de potasio 0.02 M.
Calcular la molaridad, considerando que cada mililitro de
SV de permanganato de potasio 0.02 M equivalen a 27.8 mg
de FeSO
4
7H
2
O.
SV DE TETRABORATO DE SODIO, 0.01 M
Na
2
B
4
O
7
.
10H
2
O
MM 381.4
3.814 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL disolver 3.814 g de
tetraborato de sodio decahidratado en 800 mL de agua y lle-
var a volumen con agua.
SV DE TETRAFENIL BORATO DE SODIO 0.02 M
NaB(C
6
H
5
)
4
MM 342.22
6.845 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver en 800 mL
de agua 6.845 g de tetrafenilborato de sodio y llevar a volu-
men con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: a cada
uno de dos vasos de precipitados, pasar una alcuota de
75 mL de la solucin, aadir a cada vaso 1.0 mL de cido
actico y 25 mL de agua. Agregar lentamente y con agita-
cin constante 25 mL de una solucin de biftalato
de potasio 1:20, y dejar reposar durante 2 h. Filtrar una de
las mezclas, lavar el precipitado con agua fra y pasarlo a un
matraz, agregar 50 mL de agua, agitar intermitentemente du-
rante 30 min. Filtrar y usar el filtrado como solucin satura-
da de tetrafenilborato de potasio.
Filtrar la otra mezcla en un crisol-filtro previamente puesto a
peso constante y lavar el precipitado con tres porciones de
5.0 mL de solucin saturada de tetrafenil borato de potasio.
Secar a 105C durante 1 h.
Cada gramo del tetrafenilborato de potasio obtenido, es
equivalente a 955.1 mg de tetrafenilborato de sodio. Del pe-
so de tetrafenilborato de potasio obtenido calcular
la molaridad de la solucin de tetrafenilborato de sodio, con-
siderando que cada mililitro de SV de tetrafenilborato de so-
dio es equivalente a 7.167 mg de KB(C
6
H
5
)
4
.
Nota: preparar esta solucin el da de su uso.
SV DE TETRAFENILBORATO DE SODIO 0.01 M
NaB(C
6
H
5
)
4
MM 342.22
3.5 g en 1 000 mL.
Disolver 3.5 g de terafenilborato de sodio en 50 mL de agua,
agitar durante 20 min con 500 mg de gel de hidrxido
de aluminio, agregar 250 mL de agua y 16.6 g de cloruro de
sodio, dejar reposar durante 30 min. Filtrar, recibir el filtrado
en un matraz volumtrico de 1 000 mL, agregar 600 mL
de agua y, ajustar el pH entre 8 y 9 con solucin de hidrxi-
do de sodio 0.1 M y llevar a volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: disolver
7.0 mg de cloruro de potasio (secar previamente a 150C du-
rante 1 h), en 5 mL de SA de Acetato de sodio-cido actico
pH 3.7 y 5 mL de agua, agregar 15 mL de la solucin de te-
trafenilborato de sodio, dejar reposar durante 5 min y filtrar
a travs de un filtro de vidrio poroso. A 20 mL del filtrado
agregar 0.5 mL de SI de azul de bromofenol. Titular el exce-
so de tetrafenilborato de sodio con solucin SV de cloruro de
cetilpiridinio 0.005 M hasta vire color azul. Efectuar las co-
rrecciones necesarias titulando un blanco. Calcular la mola-
ridad de solucin como se indica a continuacin:
a p [ 15 ( a b) 0.07455]
Donde:
a = Mililitros de solucin SV de cloruro de cetilpiridinio
0.005 M requeridos en el blanco.
b = Mililitros de solucin SV de cloruro de cetilpiridinio
0.005 M requeridos para cloruro de potasio.
p = Masa en gramos de cloruro de potasio.
Nota: preparar el da de su uso.
SV DE TIOCIANATO DE AMONIO 0.1 N o 0.1 M
NH
4
SCN MM 76.12
7.612 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 7.612 g de
tiocianato de amonio en 800 mL de agua y llevar a volumen
con agua.
20 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2013-3
Valorar la solucin como se indica a continuacin: medir
30 mL de SV de nitrato de plata 0.1 N en un matraz Erlen-
meyer con tapn esmerilado, diluir con 50 mL de agua y
aadir 2.0 mL de cido ntrico, 2.0 mL de SR de sulfato f-
rrico amnico. Titular con la solucin de tiocianato de amo-
nio 0.1 N o 0.1 M hasta vire al primer color caf rojizo.
Calcular la normalidad, considerando que cada mililitro de
SV de nitrato de plata 0.1 N o 0.1 M es equivalente a
7.612 mg de NH
4
SCN.
La solucin de tiocianato de amonio 0.1 N, puede ser susti-
tuida por solucin de tiocianato de potasio 0.1 N, cuando as
lo requieran los anlisis.
Nota: guardar protegidos de la luz.
SV DE TIOCIANATO DE POTASIO 0.1 N
Ver SV de Tiocianato de amonio 0.1 N o 0.1 M.
SV DE TIOSULFATO DE SODIO 0.1 N o 0.1 M
Na
2
S
2
O
3
5H
2
O MM 248.17
24.82 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 26 g de tio-
sulfato de sodio y 200 mg de carbonato de sodio en 800 mL
de agua recientemente hervida y fra. Llevar a volumen con
el mismo disolvente.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: pesar
70 mg de dicromato de potasio (previamente pulverizado y
secado a 120C durante 4 h), disolver en 100 mL de agua en
un matraz yodomtrico de 500 mL. Agitar hasta disolucin,
quitar el tapn y rpidamente agregar 3.0 g de yoduro de po-
tasio, 0.666 g de bicarbonato de sodio y 1.6 mL de cido
clorhdrico. Insertar el tapn en el matraz, mezclar y dejar
reposar en la oscuridad durante 10 min exactamente. Enjua-
gar el tapn y las paredes internas del matraz con agua. Titu-
lar el yodo liberado con la solucin de tiosulfato de sodio
hasta vire a color verde amarillento. Agregar 3.0 mL de SI
de almidn y continuar la titulacin hasta la disminucin del
color azul marino. Titular un blanco de reactivos y hacer las
correcciones necesarias. Calcular la normalidad, consideran-
do que cada mililitro de SV de tiosulfato de sodio 0.1 N o
0.1 M es equivalente a 4.903 mg de dicromato de potasio.
Nota: revalorar la solucin frecuentemente.
SV DE TRICLORURO DE TITANIO 0.1 N O 0.1 M
TiCl
3
MM 154.3
15.43 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, colocar 75 mL de
cido clorhdrico y agregar 75 mL de solucin de tricloruro
de titanio (1:5), mezclar y llevar a volumen con agua.
Para valorar la solucin, utilizar el aparato descrito en segui-
da: la solucin de tricloruro de titanio por valorar se deposita
en un envase conectado a una bureta automtica y dentro del
cual se mantiene atmsfera de hidrgeno.
En la titulacin se emplea un matraz Erlenmeyer de boca an-
cha de 500 mL, provisto de un tapn de hule trihoradado, pa-
ra insertar el tubo que conecta la bureta, un tubo para permi-
tir la entrada de dixido de carbono y un tubo de salida.
Adaptar agitacin mecnica. Todas las uniones debern ser
hermticas.
Adicionar de tal manera que el paso del hidrgeno y del di-
xido de carbono sea a travs de recipientes lavadores que
contengan solucin de tricloruro de titanio (1:50) para elimi-
nar cualquier traza de oxgeno.
Si la solucin que se va a titular debe calentarse antes o du-
rante la titulacin, conectar al matraz un condensador de re-
flujo en posicin vertical a travs del tapn de hule.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: en un
matraz para titulacin antes mencionado, depositar aproxi-
madamente 40 mL de SV de sulfato frrico amnico 0.1 N o
0.1 M; pasar rpidamente una corriente de dixido de car-
bono hasta que todo el aire haya sido eliminado. Agregar la
solucin de tricloruro de titanio depositado en
la bureta, hasta que el punto final se aproxime (cerca de
35 mL). Agregar a travs del tubo de salida 5 mL de SR
de Tiocianato de amonio y continuar la titulacin hasta deco-
loracin de la solucin. Titular un blanco de reactivos y ha-
cer las correcciones necesarias. Calcular la normalidad con-
siderando que cada mililitro de SV de sulfato frrico amni-
co 0.1 N o 0.1 M es equivalente a 15.43 mg de TiCl
3
.
Nota: guardar en envases que puedan eliminar el aire por hi-
drgeno.
SV DE YODATO DE POTASIO 0.05 M
KIO
3
MM 214.00
10.70 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 10.70 g de
yodato de potasio (secar previamente a 110C por 1.5 h a
2 h) en 800 mL de agua y llevar a volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: diluir
25 mL de esta solucin a 100 mL con agua. Tomar una al-
cuota de 20 mL de la solucin anterior, adicionar 2.0 g de
yoduro de potasio y 10 mL de solucin de cido sulfrico
1.0 M. Titular con solucin de tiosulfato de sodio 0.1 M,
Mtodos Generales de Anlisis 21
CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2013-3
agregando 1.0 mL de SI de almidn cerca del punto final de
la titulacin.
Calcular la molaridad, considerando que cada mililitro de
tiosulfato de sodio 0.1 N o 0.1 M es equivalente a 3.566 mg
de KIO
3
.
SV DE YODO 0.1 N o 0.05 M
I MM 126.90
12.69 g en 1 000 mL.
En un matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 14 g
de yodo en una solucin de 36 g de yoduro de potasio en
100 mL de agua, agregar 3 gotas de cido clorhdrico y lle-
var a volumen con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: disolver
80 mg de trixido de arsnico en 20 mL de hidrxido de so-
dio 1 M y 10 mL de cido clorhdrico 2 M. Agregar 3 g
de bicarbonato de sodio. Titular con SV de yodo, usando SI
de almidn soluble.
SV DE YODURO DE TETRABUTILAMONIO 0.01 M
C
16
H
36
NI MM 369.4
4 g en 1 000 mL.
En matraz volumtrico de 1 000 mL, disolver 4 g de yoduro
de tetrabutilamonio en 800 mL de agua y llevar a volumen
con agua.
Valorar la solucin como se indica a continuacin: a 25 mL
de esta solucin, agregar 50 mL de SV de nitrato de plata
0.01 M, 0.5 mL de cido ntrico 2.0 M y titular el exceso de
nitrato de plata 0.01 M con SV de tiocianato de amonio
0.01 M, usando solucin indicadora de sulfato frrico am-
nico. Calcular la molaridad, considerando que cada mililitro
de solucin de SV nitrato de plata 0.01 M es equivalente a
3.694 mg de C
16
H
36
NI.
SV DE ZINC 0.1 M
Zn MM 65.39
6.539 g en 1 000 mL.
Pesar 6.539 g de SRef de zinc, previamente lavado con los
siguientes reactivos: cido clorhdrico al 10 por ciento, agua
y acetona (secar a 110C durante 5 min) y enfriar sobre gel
de slice en un desecador. Posteriormente pasarlo a un ma-
traz volumtrico de 1 000 mL, agregar 80 mL de cido clor-
hdrico diluido (preparado en un matraz volumtrico de
100 mL al cual se agrega 8 mL de agua y 23.6 mL de cido
clorhdrico, llevando a volumen con agua) y 2.5 mL de SR
de bromo, calentar ligeramente para disolver, evaporar el ex-
ceso de bromo por ebullicin, enfriar y llevar a volumen con
agua.
22 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2013-3