TEORIA CINETICA SUS POSTULADOS BASICOS SUS POSTULADOS PARA LOS

GASES, LIQUIDOS Y SOLIDOS

modelo a cerca de como est constituida la materia. todo lo que vemos est formado por
unas partculas muy pequeas,( molculas.) Las molculas estn en continuo
movimiento y entre ellas existen fuerza atractivas, llamadas fuerzas de cohesin. al
estar en movimiento, se encuentran a una cierta distancia unas de otras. hay espacio
vaco. En el ESTAD SL!D las molculas estn muy juntas y se mueven oscilando
alrededor de unas posiciones fijas; las fueras de cohesi!n son muy "randes. En el
ESTAD L!"#!D las molculas estn ms separadas y se mueven de manera que
pueden cam#iar sus posiciones, pero las fueras de cohesi!n, aunque son manos
intensas que en el estado s!lido, impiden que las molculas puedan independiarse. En
el ESTAD $ASES las molculas estn totalmente separadas unas de otras y se
mueven li#remente; no existen fuerzas de cohesin. $ aumentamos la tem%eratura
de un sistema material s!lido, sus molculas se movern ms rpidamente y aumentarn
la distancia meda entre ellas, las fueras de cohesi!n disminuyen y lle"ar un momento
en que stas fueras son incapaces de mantener las molculas en posiciones fijas, las
molculas pueden entonces des%lazarse, el sistema material se ha convertido en
lquido.$i la temperatura del lquido contin%a aumentando, las molculas aumentarn
a%n ms su rapide, la distancia media entre ellas ir aumentando y las fueras de
cohesi!n van disminuyendo hasta que finalmente las molculas pueden li&erarse unas
de otras, ahora el S!STE'A 'ATE(!AL & conjunto de molculas est en estado
"aseoso.$i disminuimos la temperatura de un S!STE'A 'ATE(!AL en estado
"aseoso, disminuye la rapide media de las molculas y esto hace posi#le que al
acercarse las molculas casualmente, las fueras de cohesi!n, que siempre aumentan al
disminuir la distancia, puedan mantenerlas unidas, el S!STE'A 'ATE(!AL pasar al
estado lquido.$i disminuye a%n ms la temperatura, al moverse ms lentamente las
molculas, la distancia media entre ellas si"ue disminuyendo, las fueras de cohesi!n
aumentarn ms y lle"ar un momento que son lo suficientemente intensas como para
impedir que las molculas puedan desplaaras, o#li"ndolas a ocupar posiciones fijas, el
S!STE'A 'ATE(!AL se ha convertido en un slido.
VELOCIDAD DE REACCION
es la rapide con que un reactivo se transforma o con que se forma un producto y
depende de diferentes factores, como la concentracion y naturalea del reactivo, el
volumen, la presion, la temperatura y la accion de los cataliadores. En la mayoria de
las reacciones su velocidad depende directamente de la concentracion del reactivo,
por tanto, mientras mayor sea la concentracion, la velocidad de reaccion sera mas
rapida; lo anterior se e'plica mediante el modelo de colisiones, ya que al ha#er mas
reactivos mayor numero de choques moleculares se presentaran.
-LA NATURALEZA DE LOS REACTIVOS
es otro factor que influye en la velocidad; por ejemplo, cuando uno de los reactivos es
solido, la velocidad de reaccion suele incrementarse al partirlo en varios pedaos, esto
se e'plica porque aumenta la superficie de contacto entre el solido y los otros reactivos
y, por lo tanto, tam#ien el numero de colisiones. (or otra parte, cuando los reactivos
estan en disolucion se encuentran en estado molecular o ionico, y hay mayor
pro#a#ilidad de que esta#lecan contacto directo, mientras que en estado "aseoso las
moleculas se encuentran mas separadas y por ello la posi#ilidad de contacto es menor,
y decrece aun mas si el "as se encuentra li#re.
-SUPERFICIE DE CONTACTO
es uno de os !a"#o$es %ue a!e"#an a a &eo"idad de una $ea""i'n %u()i"a* A
)a+o$ su,e$-"ie de "on#a"#o )a+o$ &eo"idad de a $ea""i'n*
-PRINCIPIO DE LE C.ATELIER
si una $ea""i'n en e%uii/$io es ,e$#u$/ada desde e e0#e$io$, e sis#e)a e&ou"iona
en e sen#ido de "on#$a$$es#a$ os e!e"#os de di"1a ,e$#u$/a"i'n* Cuando algn
factor que afecte al equilibrio vara, ste se altera al menos momentneamente.
Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se reestablece el equilibrio,
pero las condiciones de este nuevo estado de equilibrio son distintas a las
condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el equilibrio se desplaza hacia la
derecha si aumenta la contentraci!n de los productos " disminu"e la de los
reactivos con respecto al equilibrio inicial#, o hacia la izquierda si aumenta la
concentraci!n de los reactivos " disminu"e la de los productos#
-CA2BIO EN LA CONCENTRACION
-CA2BIO EN LA PRESION
$as variaciones de presi!n s!lo afectan a los equilibrios en los que
intervienen algn gas " cuando ha" variaciones de volumen en la reacci!n.En
la reacci!n de formaci!n del amoniaco, ha" cuatro moles en el primer
miembro " dos en el segundo% por tanto, ha" una disminuci!n de volumen de
izquierda a derecha&Si disminuimos el volumen del sistema el efecto
inmediato es el aumento de la concentraci!n de las especies gaseosas " , por
tanto, de la presi!n en el recipiente. 'icho aumento se compensa
parcialmente si parte del (
)
" del *
)
se combinan dando (*
+
, pues as se
reduce el nmero total de moles gaseosos ", consecuentemente, la presi!n
total. El equilibrio se desplaza hacia la derecha.Si aumentamos el volumen
ocurrir todo lo contrario.
CA2BIO EN LA TE2PERATURA
Si en una reacci!n e,otrmica aumentamos la temperatura cuando se ha"a
alcanzado el equilibrio qumico, la reacci!n de-ar de estar en equilibrio " tendr
lugar un desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda en el sentido en el que se
absorbe calor#. Es decir, parte de los productos de reacci!n se van a transformar
en reactivos hasta que se alcance de nuevo el equilibrio qumico. Si la reacci!n es
endotrmica ocurrir lo contrario