AO DE LA INVERSIN PARA EL DESARROLLO

RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO DE BIOFSICA: TEORA
TEMA: Trabajo bibliogrfico final
PROFESORES:
Gastn Tvara Aponte


ALUMNO:
Aarn Saavedra Coello

TURNO: Maana
HORA: 07:00a.m 07:50a.m
FECHA DE PRESENTACION: Jueves 31 de Octubre de 2013

PIURA PER
INFORME DE BIOFSICA
1.- Resonancia magntica nuclear (RMN)
Una resonancia magntica (RM) es un examen imagenolgico que utiliza imanes y ondas
de radio potentes para crear imgenes del cuerpo. No se emplea radiacin (rayos X).
Las imgenes por resonancia magntica solas se denominan cortes y se pueden almacenar
en una computadora o imprimir en una pelcula. Un examen produce docenas o algunas
veces cientos de imgenes.
Riesgos:
La resonancia magntica no usa ninguna radiacin. No se ha informado de efectos
secundarios a causa de los campos magnticos y las ondas de radio.
El tipo de medio de contraste (tinte) utilizado ms comn es el gadolinio, el cual es muy
seguro. Las reacciones alrgicas rara vez ocurren. Sin embargo, el gadolinio puede ser
daino para pacientes con problemas renales que estn con dilisis. Si usted tiene
problemas en los riones, comntele al mdico antes del examen.
Los fuertes campos magnticos que se crean durante una resonancia magntica pueden
provocar que los marcapasos cardacos y otros implantes no funcionen igual de bien. Los
imanes tambin pueden provocar que una pieza de metal dentro del cuerpo se desplace o
cambie de posicin.
Aplicaciones:
La resonancia magntica hace uso de las propiedades de resonancia
aplicando radiofrecuencias a los ncleos atmicos o dipolos entre los campos alineados
de la muestra, y permite estudiar la informacin estructural o qumica de una muestra.
La RM se utiliza tambin en el campo de la investigacin de ordenadores cunticos. Sus
aplicaciones ms frecuentes se encuentran ligadas al campo de la medicina,
la bioqumica y la qumica orgnica.
Se puede aplicar la resonancia magntica en
Resonancia magntica del abdomen

Resonancia magntica del trax

Resonancia magntica del crneo

Resonancia magntica del corazn

Resonancia magntica de la columna

2.- Tomografa: Lineal y computarizada
Tomografa lineal
A diferencia de la radiografa simple, s permite obtener en proyeccin lateral imgenes a
distancias predeterminadas, para medir el espesor seo de la fosa posterior en puntos
especficos.
Tcnica

Se coloca el paciente en decbito prono con el crneo rotado lateralmente, de tal forma
que el plano sagital del mismo quede paralelo a la mesa radiolgica; se efectan 5 cortes a
cada lado de la lnea medio espaciado 4 mm.
Ventajas

Se obtienen imgenes bien definidas de la anatoma topogrfica en la unin crneo-
cervical.
Se visualizan claramente anomalas congnitas o adquiridas de la unin crneo-cervical.
Se determinan claramente las corticales interna y externa del crneo, lo que hace posible
medir el espesor del occipital.
Desventajas
Deformidades o limitacin funcional articular de la unin crneo-cervical, hacen difcil la
colocacin del paciente en la posicin descrita anteriormente.
Irradiacin al paciente.
La introduccin de la tomografa axial computarizada ha disminuido la utilizacin de la
tomografa lineal, con la consecuente deficiencia actual de tcnicos capacitados para
realizarla. Sin embargo, la tomografa lineal viene an incorporada en equipos bsicos de
rayos X, en algunos con fluoroscopa y mtodo digital de imagen.

Tomografa computarizada
Es una tcnica de imagen mdica que utiliza radiacin X para obtener cortes o secciones
de objetos anatmicos con fines diagnsticos. La posibilidad de obtener imgenes de
cortes tomogrficos reconstruidas en planos no transversales, ha hecho que en la
actualidad se prefiera denominar a sta tcnica tomografa computarizada o TC en lugar
de TAC.
En lugar de obtener una imagen de proyeccin, como la radiografa convencional, la TC
obtiene mltiples imgenes al efectuar la fuente de rayos X y los detectores de radiacin
movimientos de rotacin alrededor del cuerpo. La representacin final de la imagen
tomogrfica se obtiene mediante la captura de las seales por los detectores y su
posterior proceso mediante algoritmos de reconstruccin.
Beneficios:
Permite aplicar un tratamiento rpido y con frecuencia elimina la necesidad de
procedimientos de diagnstico adicionales y ms invasivos.
Las imgenes por TC son exactas, no son invasivas y no provocan dolor.
Capacidad de obtener imgenes de huesos, tejidos blandos y vasos sanguneos al mismo
tiempo.
Brinda imgenes detalladas de numerosos tipos de tejido as como tambin de los
pulmones, huesos y vasos sanguneos.
Pueden revelar lesiones y hemorragias internas lo suficientemente rpido como para
ayudar a salvar vidas.
No quedan restos de radiacin en su cuerpo. En general, los rayos X utilizados en las
exploraciones por TC no tienen efectos secundarios.
Riesgos:
La dosis efectiva de radiacin y la dosis de radiacin absorbida a partir de este
procedimiento son diferentes segn la mquina, y la parte del cuerpo escaneada.
La dosis efectiva es de aproximadamente la misma proporcin que una persona promedio
recibe de radiacin de fondo en tres aos, pero la dosis absorbida puede ser
aproximadamente la misma proporcin que la parte del cuerpo que recibe de radiacin de
fondo en 60 aos.
No se recomienda para las mujeres embarazadas, salvo que sea mdicamente necesario,
debido al riesgo potencial para el beb.
Las madres en perodo de lactancia deben esperar 24 horas despus de que hayan
recibido la inyeccin intravenosa del material de contraste antes de poder volver a
amamantar.
El riesgo de una reaccin alrgica grave al material de contraste, que contiene yodo, muy
rara vez ocurre, y los departamentos de radiologa estn bien equipados para tratar tales
reacciones.
Debido a que los nios son ms sensibles a la radiacin, se les debe someter a un estudio
por TC nicamente si es fundamental para realizar un diagnstico, y no se les debe realizar
estudios por TC en forma repetida a menos que sea absolutamente necesario.



3.- Ultrasonografa
La ultrasonografa es un estudio dinmico tridimensional que tiene la ventaja de no someter al
paciente a irradiacin, logrando imgenes ms confiables en las medidas longitudinal y transversal
de lesiones de toda la uretra. Nos permite identificar el edema de mucosa y la cantidad de tejido
cicatrizal periuretral, as como tambin otras patologas intra y extra luminales. Es un estudio muy
valioso para el diagnstico preoperatorio y post-operatorio de la enfermedad.

4.- Rayos X generales y caractersticos
La denominacin rayos X designa a una radiacin electromagntica, invisible, capaz de atravesar
cuerpos opacos y de imprimir las pelculas fotogrficas. Los actuales sistemas digitales permiten la
obtencin y visualizacin de la imagen radiogrfica directamente en una computadora (ordenador)
sin necesidad de imprimirla. La longitud de onda est entre 10 a 0,01 nanmetros,
correspondiendo a frecuencias en el rango de 30 a 3000 PHz (de 50 a 5000 veces la frecuencia de
la luz visible)
Espectro continuo
El tubo de rayos X est constituido por dos electrodos (ctodo y nodo), una fuente de electrones
(ctodo caliente) y un blanco. Los electrones se aceleran mediante una diferencia de potencial
entre el ctodo y el nodo. La radiacin es producida justo en la zona de impacto de los electrones
y se emite en todas direcciones.
La energa adquirida por los electrones va a estar determinada por el voltaje aplicado entre los dos
electrodos. Como la velocidad del electrn puede alcanzar velocidades de hasta debemos
considerar efectos relativistas, de tal manera que,

Los diferentes electrones no chocan con el blanco de igual manera, as que este puede ceder
su energa en una o en varias colisiones, produciendo un espectro continuo.
La energa del fotn emitido, por conservacin de la energa y tomando los postulados
de Planck es:

Donde K y K es la energa del electrn antes y despus de la colisin respectivamente.
El punto de corte con el eje x de la grfica de espectro continuo, es la longitud mnima que
alcanza un fotn al ser acelerado a un voltaje determinado. Esto se puede explicar desde
el punto de vista de que los electrones chocan y entregan toda su energa. La longitud de
onda mnima est dada por:

La energa total emitida por segundo, es proporcional al rea bajo la curva del
espectro continuo, del nmero atmico (Z) del blanco y el nmero de electrones por
segundo (i). As la intensidad est dada por:

Donde A es la constante de proporcionalidad y m una constante alrededor de 2.
Espectro caracterstico
Cuando los electrones que son acelerados en el tubo de rayos X poseen cierta energa crtica,
pueden pasar cerca de una subcapa interna de los tomos que componen el blanco. Debido a la
energa que recibe el electrn, este puede escapar del tomo, dejando al tomo en un estado
supremamente excitado. Eventualmente, el tomo regresar a su estado de equilibrio emitiendo un
conjunto de fotones de alta frecuencia, que corresponden al espectro de lneas de rayos X. ste
indiscutiblemente va a depender de la composicin del material en el cual incide el haz de rayos X,
para el molibdeno, la grfica del espectro continuo muestra dos picos correspondientes a la serie K
del espectro de lneas, estas estn superpuestas con el espectro continuo.
La intensidad de cualquier lnea depende de la diferencia del voltaje aplicado (V) y el voltaje
necesario para la excitacin (V) a la correspondiente lnea, y est dada por:

Donde n y B son constantes, e i es el nmero de electrones por unidad de tiempo.
Para la difraccin de rayos X, la serie K del material es la que usualmente se utiliza. Debido a
que los experimentos usando esta tcnica requieren luz monocromtica, los electrones que
son acelerados en el tubo de rayos X deben poseer energas por encima de 30 keV. Esto
permite que el ancho de la lnea K utilizada sea muy angosto (del orden de 0.001 ). La
relacin entre la longitud de cualquier lnea en particular y el nmero atmico del tomo est
dada por la Ley de Moseley.

5.- Potencial de membrana en estado estacionario
Es la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana que separa
dos soluciones de diferente concentracin de iones, como la membrana celular que
separa el interior y el exterior de una clula.
La membrana plasmtica de una clula nerviosa separa un citoplasma con una concentracin de
iones de 0,141 mol/L de un fluido extracelular de nicamente 0,005 mol/L del mismo ion.
Considerando que ambas concentraciones estn en equilibrio, y aplicando la frmula anterior
podemos deducir el potencial de membrana en reposo:

donde este -89,2 mV terico coincide aproximadamente con las mediciones en reposo
efectuadas por tcnicas de medicin por microelectrodos en clulas vivas, de lo cual se
deduce que las concentraciones de estn casi en equilibrio. Sin embargo, para el
mantenimiento de estas caractersticas se requiere una bomba inica que propulse de forma
dependiente de energa los cationes al interior celular.

6.- Potencial de accin en clulas excitables y no excitables
Celulas excitables generan potencial de accin, y las clulas no excitables no generan
potencial de accin.
Periodo refractario:
Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por lo
tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o
Efectivo) y Periodo Refractario Relativo.
El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na
+
sensibles a voltaje se
encuentran inactivos, por lo que se inhibe el transporte de iones sodio.
En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de Repolarizacin, en
donde los Canales de Na
+
paulatinamente comienzan a cerrarse para as comenzar a abrirse y
transportar nuevamente sodio, por lo que al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede
provocar que los canales que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un
nuevo Potencial de Accin. El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de
Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en donde todos los Canales de Na
+
sensibles a Voltaje estn
cerrados y disponibles para un nuevo estmulo.
Tambin existe un Perodo Refractario Efectivo, que slo se observa en las clulas musculares
cardacas (esto se debe a que las clulas se encuentran formando un sincitio celular). En este
caso, la clula se despolariza normalmente, pero no puede conducir dicho estmulo a las clulas
vecinas a ella. Este perodo refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas
antiarrtmicas.
El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que permiten decir si
una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio
Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizarse.
7.- La visin Defectos de la visin
Esta enfermedad se produce porque la luz que penetra en el ojo (la que nos muestra el
mundo exterior) confluye delante de la retina (la retina es nuestra "pelcula fotogrfica"
natural) por lo que advertimos los objetos desenfocados.
Esto puede ser debido a que nuestro ojo es demasiado largo (ms frecuentemente) o que
su sistema de lentes es muy potente (sobre todo la crnea). Existen otras causas pero son
menos frecuentes que las anteriores.
Tambin hay que saber que bsicamente existen dos tipos de miopa: la miopa simple,
que est presente desde el nacimiento y se estabiliza en la edad media de la vida sin
rebasar las 8-10 dioptras; y la miopa magna, que comienza en la infancia o juventud,
sobrepasa las 8 dioptras y no se estabiliza hasta edades avanzadas acompandose de
fenmenos degenerativos del vtreo, la coroides y la retina (incluido el desprendimiento)
que hay que vigilar muy de cerca.
Soluciones
Existen dos formas de corregir la miopa: la correccin ptica y la quirrgica.
La correccin ptica se basa en adaptar lentes que consigan que el enfoque luminoso est
en la retina y para ello se utilizan lentes de poder diptrico negativo, ya sea en forma
de gafas o de lentes de contacto.
La correccin quirrgica se reserva para aquellos casos que no presenten contraindicacin
y generalmente se basa en aplanar la crnea para restarle poder refractivo, lo que se
puede conseguir mediante incisiones corneales relajantes (en desuso) o mediante el
"tallado" corneal de la lente necesaria mediante lser. Otras tcnicas como el implante
de lentes intraoculares (epiqueratofquicas y convencionales) tambin forman parte del
arsenal teraputico aunque se reservan para determinados casos de miopa.




Bibliografa:
http://nestoriano.files.wordpress.com/2008/10/pot_accion.pdf
http://med.unne.edu.ar/enfermeria
www.profesorenlinea.cl/
www.slideshare.net/
http://www.nlm.nih.gov
http://www.escuela.med.puc.cl
http://www.aprendiendomedicinaumayor.blogspot.com