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UNIVERSITY CENTER FOR
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1.- CONTENIDO
1.- CONTENIDO............................................................................................................. 2
2.
3. EXCLUSIONES........................................................................................................... 4
4. INTRODUCCIN....................................................................................................... 5
5.0 POLTICA Y OBJETIVOS DE LA CALIDAD.............................................................6
5.1 POLTICA DE LA CALIDAD................................................................................................... 6
5.2.OBJETIVOS DE CALIDAD....................................................................................................... 7
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6.9.4
6.9.5
6.9.6
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7. DISEO Y DESARROLLO........................................................................................ 28
8. PLANIFICACION DEL DISEO Y DESARROLLO...................................................29
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
2.
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3. EXCLUSIONES
En este Manual de la Calidad se excluye el siguiente requisito de la NORMA ISO
9001:2008 y NORMA CHILENA NCH 2728:
7.6 Control de los dispositivos de seguimiento y de medicin
Esta exclusin se considera necesaria en razn a la naturaleza de los servicios de
Capacitacin y Perfeccionamiento que la OTEC U.C.E.C desarrollo, por lo cual se
estima que no es aplicable ya que no tienen mayor relevancia en la prestacin de
los servicios de capacitacin que son ofrecidos
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4. INTRODUCCIN
El presente manual describe el sistema de calidad de la OTEC U.C.E.C, en
consideracin a lo establecido por la norma ISO 9001:2008 y la norma chilena de
calidad de los Organismos Tcnicos de Capacitacin, NCh2728.
La Visin corporativa de la OTEC U.C.E.C. es:
Entregar un servicio de calidad en la Formacin de Competencias Laborales,
diseando cursos de capacitacin y
perfeccionamiento para
aportar a la
generacin de personal altamente calificado que respondan a los diversos
desafos de la economa regional y del pas.
La Misin corporativa de la OTEC U.C.E.C., es:
Gestionar la realizacin de cursos de capacitacin y perfeccionamiento de
formacin laboral, entregando conocimiento integral tcnico profesional;
potenciando las habilidades, actitudes y competencias requeridas en el rea
laboral y productiva y fomentando el mejoramiento de la calidad de vida de las
personas e impulsando el desarrollo socio-econmico de la regin y del pas.
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el
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El personal que realice trabajos que afecten a la conformidad con los requisitos
del producto debe ser competente con base en la educacin, formacin,
habilidades y experiencia apropiadas. La conformidad con los requisitos del
producto puede verse afectada directa o indirectamente por el personal que
desempea cualquier tarea dentro del sistema de gestin de la calidad
6.5.2 Director OTEC:
Responsable que el Sistema cumpla con los requisitos la Norma ISO 9001:2008 y
de la
Norma Nch2728.
Efecta la difusin de la Poltica de Calidad y los Objetivos de Calidad.
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el registro
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DIRECCIN Y PLANIFICACIN
Objetivo de la calidad.
Anualmente, la alta gerencia aprueba y difunde los objetivos especficos en
materia de calidad, los cuales se establecen en forma coherente con la poltica de
Calidad.
Previamente existir una reunin de la Alta Gerencia con los miembros de Calidad
de capacitacin, de tal manera de definir metas alcanzables e indicadores
medibles de la calidad.
Para efectos de implementacin del Sistema de Gestin de Calidad, se considerara
como objetivo general el medir los procesos que se implementen, con el fin de
establecer consideraciones, implementar mejoras en los mismos.
Esta actividad se realizar conforme el Procedimiento del Plan de Gestin de
Calidad.
Planificacin del sistema de Gestin de la calidad
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de los procesos
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3. El Encargado de
Sede de la OTEC y Secretaria administrativa, tienen
comunicacin directa con los clientes, con una funcin de control en la correcta
ejecucin del curso. Cualquier anomala, observacin o recomendacin la registra
en la hoja de observaciones del libro de clases.
6.8.3. Identificacin y Trazabilidad
Cuando sea apropiado, la organizacin debe identificar el producto por medios
adecuados, con los registros que sean necesarios para proporcionar evidencia de
que los procesos de realizacin y el producto resultante cumplen los requisitos.
Cuando la trazabilidad sea un requisito, la organizacin debe controlar la
identificacin nica del producto y mantener registros.
La liberacin del producto y la prestacin del servicio al cliente no deben llevarse a
cabo, hasta que se hayan completado satisfactoriamente las disposiciones
planificadas, a menos que sean aprobados de otra manera por el cliente.
La organizacin debe hacer seguimiento y medicin a travs de toda la realizacin
del producto. Esto debe realizarse en las etapas apropiadas del proceso de
realizacin del producto de acuerdo con las disposiciones planificadas. Se debe
mantener evidencia de la conformidad con los criterios de aceptacin; mediante
el archivo de los registros de la propuesta tcnica y econmica firmada por el
cliente, libros de clases, entregas de certificados y otros datos que permiten
realizar un seguimiento de la informacin de la actividad de capacitacin. El
tiempo, disposicin, almacenamiento y periodo de retencin de los registros del
servicio de Capacitacin y del SGC, se definen en el Listado maestro de
Documentos y registros, apartado Control de los Registros.
6.8.4 Propiedad del Cliente
La organizacin debe velar que los bienes que son dispuestos para el uso del
cliente; tales como salas de capacitacin, equipos y materiales utilizados con fines
didcticos, pertenencias particulares de los Secretarias a las actividades de
capacitacin, e incluso su informacin y sus documentos, mientras estn bajo el
control de la organizacin o estn siendo utilizados por la misma. La organizacin
debe identificar, verificar, proteger y salvaguardar los bienes que son propiedad
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7. DISEO Y DESARROLLO
La organizacin debe planificar y desarrollar los procesos necesarios para la
realizacin del producto. La planificacin de la realizacin del producto debe ser
coherente con los requisitos de los otros procesos del sistema de gestin de la
calidad.
Durante la planificacin de la realizacin del producto, la organizacin debe
determinar, cuando sea apropiado, lo siguiente:
a) los objetivos de la calidad y los requisitos para el producto;
b) las actividades requeridas de verificacin, validacin, seguimiento y medicin.
c) los registros que sean necesarios para proporcionar evidencia de que los
procesos de realizacin y el producto resultante cumplen los requisitos
El resultado de esta planificacin debe presentarse de forma adecuada para la
metodologa de operacin de la organizacin.
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8.3
8.4
Verificacin
El procedimiento de verificacin del diseo examina los resultados del diseo para
asegurar que satisface los requerimientos de entrada, y ser efectuado por
personal competente y en los momentos previos a la liberacin del diseo,
dejando registros de estas acciones.
El procedimiento de verificacin est definido en el PSC
8.5 Validacin
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