Electrocardiograma

El electrocardiograma (ECG/EKG, del alemn Elektrokardiogramm) es la representacin grfica de la

actividad elctrica del corazn, que se obtiene con unelectrocardigrafo en forma de cinta continua. Es
el instrumento principal de la electrofisiologa cardaca y tiene una funcin relevante en el cribado y
diagnstico de lasenfermedades cardiovasculares, alteraciones metablicas y la predisposicin a
una muerte sbita cardaca. Tambin es til para saber la duracin del ciclo cardaco.
ndice
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1 Historia
2 Actividad elctrica del corazn
o 2.1 Despolarizacin y repolarizacin del corazn
o 2.2 Sistema de conduccin elctrica del corazn
o 2.3 Secuencia de activacin cardaca
3 Derivaciones del ECG
o 3.1 Colocacin de los electrodos
o 3.2 Derivaciones perifricas y precordiales
4 El ECG normal
o 4.1 El eje elctrico
o 4.2 Onda P
o 4.3 Complejo QRS
o 4.4 Onda T
5 Medidas del ECG
o 5.1 Intervalo QT
o 5.2 Medidas de intervalo QT
o 5.3 Anormalidades de Intervalo QT
o 5.4 Frecuencia cardaca
6 Usos
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Enlaces externos
Historia[editar]
En 1872, Alexander Muirhead, durante sus estudios de posgrado en el Hospital de San
Bartolome de Londres, conect alambres a la mueca de un paciente febril con el fin de obtener un
registro de los latidos del corazn.
1
Esta actividad se registr directamente para ser visualizado por
un electrmetro de Lippmann por el fisilogo britnico John Burdon Sanderson.
2

En el siglo XIX se hizo evidente que el corazn generaba electricidad. La actividad bioelctrica
correspondiente al latido cardaco fue descubierta por Kolliker y Mueller en 1856. El primero en
aproximarse sistemticamente a este rgano bajo el punto de vista elctrico fue Augustus Waller, que
trabajaba en el hospital St. Mary, en Paddington(Londres).
3
Aunque en 1911 an vea pocas
aplicaciones clnicas a su trabajo, el logro lleg cuando Willem Einthoven, que trabajaba
en Leiden (Pases Bajos), descubri elgalvanmetro de cuerda, mucho ms exacto que
el galvanmetro capilar que usaba Waller.
4
Einthoven asign las letras P, Q, R, S y T a las diferentes
deflexiones y describi las caractersticas electrocardiogrficas de gran nmero de enfermedades
cardiovasculares. Le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1924 por su
descubrimiento.
5

Por otro lado la compaa Cambridge Scientific Instruments, ubicada en Londres, fabric por primera
vez la mquina de Einthoven en 1911, y en 1922 se uni con una compaa en Nueva York para formar
Cambridge Instruments Company, Inc. Desde entonces, ambas compaas se han beneficiado con el
intercambio mutuo de tecnologa. Poco tiempo despus el electrocardigrafo demostr su valor en el
diagnstico mdico y hoy se mantiene como uno de los instrumentos electrnicos ms empleados en la
medicina moderna, aunque ha evolucionado desde el enorme aparato original hasta el sistema
electrnico compacto actual, que a menudo incluye una interpretacin computarizada de
electrocardiograma.
6

Actividad elctrica del corazn[editar]


Sistema de conduccin elctrica del corazn: 1. Nodo SA; 2. Ndulo AV.
El corazn tiene cuatro cmaras: dos aurculas y dos ventrculos, izquierdos y derechos. La aurcula
derecha recibe la sangre venosa del cuerpo y la enva al ventrculo derecho el cual la bombea a
los pulmones, lugar en el que se oxigena y del que pasa a la aurcula izquierda. De aqu la sangre se
deriva al ventrculo izquierdo, de donde se distribuye a todo el cuerpo y regresa a la aurcula derecha
cerrando el ciclo cardaco.
Para que la contraccin cclica del corazn se realice en forma sincrnica y ordenada, existe un sistema
de estimulacin y conduccin elctrica compuesto por fibras de msculo cardaco especializadas en la
transmisin de impulsos elctricos. Aunque el corazn tiene inervacin por parte del sistema nervioso
simptico, late aun sin estmulo de este, ya que el sistema de conduccin es autoexcitable. Es por esto
que el corazn sigue latiendo an cuando lo extirpamos, para un trasplante de corazn, por ejemplo.
El sistema de conduccin se inicia con la despolarizacin cardaca y debe transmitir ese impulso
elctrico desde las aurculas haca losventrculos. Para ello se compone de los siguientes elementos:
el ndulo sinoauricular(o sinusal), el ndulo auriculoventricular, el haz de Hiss, con sus ramas derecha e
izquierda y las Fibras de Purkinje.
En el cuerpo humano se generan una amplia variedad de seales elctricas, provocadas por la
actividad qumica que tiene lugar en los nervios y msculos que lo conforman. El corazn, por ejemplo,
produce un patrn caracterstico de variaciones de voltaje. El registro y anlisis de estos eventos
bioelctricos son importantes desde el punto de vista de la prctica clnica y de la investigacin. Los
potenciales se generan a nivel celular, es decir, cada una de las clulas es un diminuto generador de
voltaje.

Un electrocardiograma (ECG) es una prueba fsica ampliamente utilizada para valorar la condicin del
corazn en forma no invasiva. Dicha prueba se usa para evaluar el estado del sistema de conduccin
del corazn, el del msculo, y tambin, en forma indirecta, la condicin de este rgano como una bomba
y la aparicin de ritmos patolgicos causados por dao al tejido de conduccin de las seales elctricas,
u otros trastornos no-cardacos.
7

8
El ECG es la representacin grfica de la actividad bioelctrica
del msculo cardaco, por lo que un equipo de registro de ECG (electrocardigrafo) es comparable a un
voltmetro que realiza una funcin de registrador.
Despolarizacin y repolarizacin del corazn[editar]
En el corazn existen tres tipos de clulas morfolgica y funcionalmente diferentes:
las clulas contrctiles, responsables de la contraccin del miocardio; de estas existen clulas
contrctiles auriculares y clulas contractiles ventriculares
las clulas especializadas, que son las que generan y conducen los impulsos nerviosos, y
constituyen los ndulos sinusal y atrio-ventricular (de conduccin lenta), el haz de His y las clulas
de Purkinje (de conduccin rpida).
las clulas endocrinas del corazn, que secretan el peptido natriuretico atrial, que es un auxilar en
el control y regulacin del la tensin arterial
Las clulas cardacas presentan tres propiedades:
automatismo: son capaces de generar espontneamente el impulso elctrico que se propaga; el
automatismo mximo se encuentra en las clulas del nodo sinoauricular, el marcapasos del
corazn, y si ste falla, el nodo AV toma el relevo;
excitabilidad: capacidad de responder a un impulso elctrico; las clulas especializadas generan
ellas mismas los impulsos, mientras que las contrctiles son estimuladas por los impulsos
propagados por las clulas adyacentes; existen diferentes fases de excitabilidad diferenciadas por
el potencial de accin (PA) de las clulas cardacas, y diferentes periodos refractarios (tiempo
requerido para recuperar la excitabilidad);
conduccin: capacidad de transmitir un impulso elctrico a las clulas adyacentes; las velocidades
de conduccin normales en las diferentes estructuras cardacas son las siguientes:
aurculas: 1 - 2 m/s
nodo AV: 0.02 - 0.05 m/s
sistema His - Purkinje: 1.5 -3.5 m/s.
ventrculos: 0.4 m/s
La velocidad de conduccin depende de la rapidez del inicio del PA, que es rpido en las clulas de
respuesta rpida, y lento en las clulas de respuesta lenta.
Mecanismo de activacin celular:
Artculo principal: Potencial de accin cardaco


Fases de un potencial de accin (PA) cardaco. La elevacin rpida del voltaje ("0") corresponde a la entrada de ionessodio,
mientras que los dos descensos ("1" y "3", respectivamente) corresponden a la inactivacin de los canales para el sodio, y a
la salida de iones potasiodurante la repolarizacin. La plataforma caracterstica del PA cardaco ("2") resulta de la apertura
de los canales para el calciosensibles al voltaje.
En reposo, durante la distole elctrica, hay un equilibrio entre:
9

las cargas positivas al exterior de las clulas, debidas a la acumulacin de iones sodio (Na+: 20mM
int. frente a 145mM ext.) ycalcio (Ca2+: 0.0001mM int. frente a 2.5mM ext.); por otro lado, tambin
hay una mayor concentracin de iones cloro en el exterior (Cl-: 25mM int. frente a 140mM ext.);
las cargas negativas al interior, debidas a la acumulacin de ciertos aniones impermeables, como
el aspartato y el glutamato, a pesar de la presencia de iones potasio (K+: 150mM int. frente a 4mM
ext.).
Esta diferencia de cargas genera una diferencia de potencial elctrico denominado potencial de
membrana diastlico o potencial de reposo (-70 a -90 mV), que se mantiene debido a la diferente
permeabilidad de la membrana externa cardaca (el sarcolema) para estos iones, as como a la
presencia de bombas inicas que transportan iones de forma activa a travs de la membrana, con
consumo de energa en forma de ATP.
Las clulas del sistema de conduccin se despolarizan de forma espontnea, modificando el transporte
transmembrana de los iones Na+, K+ y Ca2+, lo que genera un PA; esta es la base del automatismo de
las clulas cardiacas especializadas. El grado de automatismo es diferente en las distintas estructuras:
nodo sinusal > nodo AV > clulas del haz de His y de Purkinje.
Durante la fase de despolarizacin (fase 0 y 1 del PA, paso de -90 a 20 mV) cada una de las clulas
miocrdicas (y todas las clulas del ventrculo izquierdo simultneamente, por lo que se puede
considerar como una gran clula nica) pierde cargas elctricas positivas en el exterior, que pasan al
interior celular, primero a travs de los canales rpidos de Na+ y luego a travs de los canales lentos de
Na+/Ca2+. De esta forma, durante la despolarizacin, el exterior celular es ms negativo y el interior
ms positivo (en comparacin con la situacin de reposo).
La fase de despolarizacin se sigue de una fase 2 que forma una plataforma, antes ocurre una breve
repolarizacin por la salida rpida de iones K+ (fase 1), y posteriormente esa salida se equilibra con la
entrada de iones calcio por los canales lentos, produciendo se una meseta que dura hasta que los
canales lentos de calcio comienzan a cerrarse (fase 2) y finalmete tenemos una fase 3 descendente,
que se caracteriza por la salida masiva de iones K+, para compensar la negatividad exterior, que dura
hasta el final de la repolarizacin. Al final de la fase 3, se alcanza el equilibrio elctrico. Finalmente, para
restablecer el equilibrio inico, existen diferentes bombas inicas (inicio de la fase 4):
una bomba sodio-potasio, con actividad ATPasa, que extrae el Na+ del interior hacia el exterior
celular, y reintroduce el K+ al interior celular; sta es una bombaelectrognica, ya que se extraen 3
Na+ por cada 2 K+ que se introducen;
una bomba que extrae Ca2+ de forma activa, dependiente de ATP;
un intercambiador Na+/Ca2+ (3:1), que puede funcionar en los dos sentidos.
Si estas bombas se bloquean, por ejemplo en condiciones de hipoxia (que produce una cada en la
produccin de ATP) o por drogas como la digitalina (que inhibe la bomba sodio-potasio), la
concentracin intracelular de Na+ aumenta, por lo que hay menos iones sodio para intercambiar por
Ca2+, por lo que se extrae menos Ca2+, que permanece en el interior produciendo la disfuncin celular.
En resumen, tenemos cinco fases:
Fase 0: despolarizacin rpida, por entrada masiva de Na+ y ms tarde de Na+/Ca2+.
Fase 1: repolarizacin transitoria, por salida rpida de iones K+.
Fase 2: meseta, por equilibrio entre la salida de K+ y la entrada de Ca2+.
Fase 3: repolarizacin, por salida de K+ estando el resto de canales cerrados.
Fase 4: equilibrio basal, se llega otra vez al equilibrio por el intercambio ionico que realizan las
bombas antes descritas.
Por tanto:
durante la distole, en el exterior celular se acumulan cargas positivas;
durante la sstole, el exterior celular es ms negativo.
Estas variaciones de voltaje en el corazn son las que se detectan con el electrocardigrafo.
Sistema de conduccin elctrica del corazn[editar]
Artculo principal: Sistema de conduccin elctrica del corazn


Animacin sobre el ECG normal.
El impulso cardaco se origina espontneamente en el ndulo sinusal, tambin llamado Sinoauricular
(S.A.), de Keith y Flack o Marcapasos del Corazn, ubicado en la parte posterosuperior de la aurcula
derecha, en la entrada de la vena cava superior. ste ndulo tiene forma ovalada y es el ms grande de
los marcapasos cardacos. Est irrigado por la arteria del mismo nombre, que es una rama de la arteria
coronaria derecha (60%) o de la arteria circunfleja (40%). Este nodo tiene una rica
inervacin simptica yparasimptica.
Desde el ndulo sinusal, el impulso elctrico se desplaza, diseminndose por las auriculas a travs de
las vas internodales, produciendo la despolarizacin auricular y su consecuente contraccin.
10
En
adultos sanos, el nodo sinusal descarga a una velocidad de 60 impulsos por minuto, definiendo as el
ritmo sinusal normal, que se traduce en contracciones por minuto.
La onda elctrica llega luego al ndulo auriculoventricular (AV) o de Aschoff-Tawara, una estructura
ovalada, un 40% del tamao del ndulo sinusal, ubicada en el lado derecho de la aurcula derecha, en
el tabique interauricular, anterior al orificio del seno coronario y encima de la insercin de la lmina
septal de la vlvula tricspide. En el 90% de los casos, este nodo est irrigado por una rama de la
arteria coronaria derecha. El nodo AV tambin tiene una rica inervacin simptica y parasimptica. Aqu,
la onda elctrica sufre una pausa de aproximadamente 0,1 segundo.
El impulso cardaco se disemina luego a travs de un haz de fibras que es un puente entre el ndulo
auriculoventricular y las ramas ventriculares, llamado haz de His, irrigado por ramas de la arteria
coronaria derecha y la arteria descendente anterior(interventricular ant.). El haz de His se divide en 4
ramas: las ramas derecha e izquierda y esta ltima se divide en el fascculo izquierdo anterior y el
fascculo izquierdo posterior, desde donde el impulso elctrico es distribuido a los ventrculos mediante
una red de fibras que ocasionan la contraccin ventricular llamadas fibras de Purkinje, desencadenando
la contraccin ventricular.
10

En la mayor parte de los casos, las clulas que pertenecen al sistema de conduccin del corazn estn
irrigadas por ramas de la arteria coronaria derecha, por lo que untrombo en esta arteria tiene un efecto
negativo inmediato sobre la actividad cardaca.
Secuencia de activacin cardaca[editar]
El impulso elctrico generado en el ndulo sinusal se transmite a todo el corazn por el sistema de
conduccin, a partir de las clulas auriculares hasta las clulas ventriculares.
El estmulo sinusal despolariza las aurculas, comenzando por la parte lateral derecha de la aurcula
derecha, y siguiendo un recorrido anti-horario (en direccin contraria a las agujas del reloj),
despolarizando primero el septum interauricular y finalizando en la aurcula izquierda.
La onda de despolarizacin llega luego al nodo AV, y se propaga lentamente en la parte superior del
nodo. Al llegar a la parte distal del nodo, la onda de despolarizacin se acelera y entra en el haz de His,
continuando a izquierda y a derecha por las dos ramas del haz. La despolarizacin ventricular comienza
simultneamente en 3 puntos: las regiones de insercin de los haces supero-anterior, infero-posterior y
medio-septales de la rama izquierda. Una vez iniciada, comienza la despolarizacin de la gran masa
ventricular izquierda y derecha. La despolarizacin termina en las zonas menos ricas en fibras de
Purkinje: las zonas basales y septales altas.
La repolarizacin comienza siempre en las regiones del miocardio mejor irrigadas, que son las regiones
sub-epicrdicas, y termina en las zonas peor irrigadas (se dice que sufren isquemia fisiolgica), que son
las regiones sub-[[endocardio|endocrdicas
Derivaciones del ECG[editar]


Imagen que muestra unpaciente conectado a los 10 electrodos necesarios para un ECG de 12 derivaciones.
En electrocardiografa, la palabra "derivaciones" se refiere a la medida del voltaje entre dos electrodos.
Los electrodos se colocan sobre el cuerpo del paciente, sujetndolos con cintas de velcro, por ejemplo,
y conectados al aparato mediante cables.
11
Las derivaciones de un ECG utilizan diferentes
combinaciones de electrodos para medir distintas seales procedentes del corazn: en forma figurada,
cada derivacin es como una "fotografa" de la actividad elctrica del corazn, tomada desde un ngulo
diferente.
Colocacin de los electrodos[editar]
Para realizar un ECG estndar de 12 derivaciones, hacen falta 10 electrodos. Ya que cada uno de ellos
se numera y se coloca sobre el paciente de la forma siguiente:
12

13



Colocacin adecuada de los electrodos precordiales, con el cdigo de color recomendado por la American Health
Association. Observar que los electrodos perifricos pueden situarse sobre las muecas y tobillos, o prximos a los
hombros y caderas, pero deben estar equilibrados (derecho vs izquierdo).
14



12 derivaciones
Nombre del
electrodo (en
USA)
Localizacin del electrodo
RA En el brazo derecho (right arm), evitando prominencias seas.
LA En el mismo sitio que se coloc RA, pero en el brazo izquierdo (left arm).
RL En la pierna derecha (right leg), evitando prominencias seas.
LL En el mismo sitio que se coloc RL, pero en la pierna izquierda (left leg).
V1 En el cuarto espacio intercostal (entre las costillas 4 & 5) a la derecha del esternn.
V2 En el cuarto espacio intercostal (entre las costillas 4 & 5) a la izquierda del esternn.
V3 Entre V2 y V4.
V4
En el quinto espacio intercostal (entre las costillas 5 & 6), en la lnea medio-clavicular (la lnea
imaginaria que baja desde el punto medio de la clavcula).
V5
En la misma lnea horizontal que V4, pero verticalmente en la lnea axilar anterior (lnea
imaginaria que baja desde el punto medio entre el centro de la clavcula y su extremo lateral,
que es el extremo ms prximo al brazo).
V6
En la misma lnea horizontal que V4 y V5, pero verticalmente en la lnea medioaxilar (lnea
imaginaria que baja desde el centro de la axila del paciente).
Derivaciones perifricas y precordiales[editar]

Lugares para las colocaciones precordiales.

Derivacin II.
El ECG se estructura en la medicin del potencial elctrico entre varios puntos corporales. Las
derivaciones I, II y III son perifricas y miden la diferencia de potencial entre los electrodos situados en
los miembros:
la derivacin I mide la diferencia de potencial entre el electrodo del brazo derecho y el izquierdo
la derivacin II, del brazo derecho a la pierna izquierda.
la derivacin III, del brazo izquierdo a la pierna izquierda.
Los electrodos perifricos forman los ngulos de lo que se conoce como el tringulo de Einthoven.
15
A
partir de estos tres puntos se obtiene el punto imaginario V (el baricentro del tringulo, denominado
el terminal central de Wilson), localizado en el centro del pecho, por encima del corazn. Estas tres
derivaciones perifricas son bipolares, es decir, tienen un polo positivo y un polo negativo.
16

Las otras nueve derivaciones miden la diferencia de potencial entre el punto imaginario V y cada uno de
los electrodos; todas ellas son unipolares, porque aunque tienen dos polos, el polo negativo V es un
polo compuesto por las seales procedentes de diferentes electrodos.
17
As tenemos las derivaciones
perifricas aumentadas (aVR, aVL y aVF) y las seis derivaciones precordiales (V
1-6
).
Las derivaciones unipolares de los miembros aVR, aVL y aVF (aVR por augmented vector right, por
ejemplo, en referencia al electrodo del brazo derecho), se obtienen a partir de los mismos electrodos
que las derivaciones I, II y III. Sin embargo, "ven" el corazn desde ngulos diferentes, porque el polo
negativo de estas derivaciones es una modificacin del punto terminal central de Wilson. Esto anula el
polo negativo, y permite al polo positivo ser el "electrodo explorador" oderivacin unipolar. Esto es
posible porque, segn la ley de Kirchhoff: I + (-II) + III = 0. Esta ecuacin tambin se escribe como I + III
= II. No se escribe I - II + III = 0 porque Einthoven invirti la polaridad de la derivacin II en el tringulo
de Einthoven, probablemente porque prefera ver el pico QRS hacia arriba. La definicin del terminal
central de Wilson prepar el camino para el desarrollo de todas las derivaciones unipolares.
La derivacin aVR (augmented vector right) tiene el electrodo positivo (blanco) en el brazo derecho.
El electrodo negativo es una combinacin del electrodo del brazo izquierdo (negro) y el electrodo de
la pierna izquierda (rojo), lo que "aumenta" la fuerza de la seal del electrodo positivo del brazo
derecho.
La derivacin aVL (augmented vector left) tiente el electrodo positivo (negro) en el brazo izquierdo.
El electrodo negativo es una combinacin del electrodo del brazo derecho (blanco) y la pierna
izquierda (rojo), lo que "aumenta" la fuerza de la seal del electrodo positivo del brazo izquierdo.
La derivacin aVF (augmented vector foot) tiene el electrodo positivo (rojo) en la pierna izquierda. El
electrodo negativo es una combinacin del electrodo del brazo derecho (blanco) y el brazo izquierdo
(negro) lo que "aumenta" la seal del electrodo positivo en la pierna izquierda.
Las derivaciones perifricas aumentadas aVR, aVL, y aVF se amplifican de este modo porque, cuando
el electrodo negativo es el terminal central de Wilson, la seal es demasiado pequea para ser til.
Bailey desplaz los tres lados del tringulo de Einthoven (formados por las derivaciones I, II y III),
hacindolas pasar por el terminal central de Wilson, obteniendo el sistema triaxial de Bailey. La
combinacin de las derivaciones bipolares (I, II y III) con las derivaciones aumentadas constituye
el sistema de referencia hexaxial de Bailey, que se usa para calcular el eje elctrico del corazn en
el plano frontal.

Los electrodos para las derivaciones precordiales (V1, V2, V3, V4, V5, y V6) estn colocados
directamente sobre el pecho. Debido a su proximidad con el corazn, no es necesario aumentarlas.
El electrodo negativo en este caso es el terminal central de Wilson, y por ello estas derivaciones se
consideran unipolares (el terminal central de Wilson es la media de las tres derivaciones perifricas;
se aproxima al potencial promedio de la superficie corporal). Las derivaciones precordiales ven la
actividad elctrica del corazn en el denominado plano horizontal. El eje elctrico del corazn en el
plano horizontal se denomina el eje Z.
Por lo tanto, hay doce derivaciones en total. Cada una de las cuales registra informacin de partes
concretas del corazn:
Las derivaciones inferiores (III y aVF) detectan la actividad elctrica desde el punto superior de
la regin inferior (pared) del corazn. Esta es la cspide del ventrculoizquierdo.
Las derivaciones laterales (I, II, aVL, V
5
y V
6
) detectan la actividad elctrica desde el punto
superior de la pared lateral del corazn, que es la pared lateral del ventrculo izquierdo.
Las derivaciones anteriores, V
1
a V
6
representan la pared anterior del corazn o la pared frontal
del ventrculo izquierdo.
aVR raramente se utiliza para la informacin diagnstica, pero indica si los electrodos se han
colocado correctamente en el paciente.
La comprensin de las direcciones o vectores normales y anormales de la despolarizacin y
repolarizacin comporta una importante informacin diagnstica. El ventrculo derecho posee muy
poca masa muscular, por lo que solamente imprime una pequea marca en el ECG haciendo ms
difcil diagnosticar los cambios en ste que los producidos en el ventrculo izquierdo.
Los electrodos miden la actividad elctrica media generada por la suma total de la capacidad
cardiaca en un momento concreto. Por ejemplo, durante la sstole auricular normal, la suma de la
actividad elctrica produce un vector elctrico que se dirige del ndulo SA (sinusal) hacia el ndulo
AV (auriculoventricular) y se extiende desde el atrio derecho al izquierdo ( puesto que el ndulo SA
reside en el atrio derecho). Esto se convierte en la onda P en el ECG, la cual es recta en I, II, III,
AVL y aVF (ya que la actividad elctrica general se dirige hacia esas derivaciones), e invertida en
aVR (dado que se aleja de esa derivacin)
El ECG normal[editar]


Dibujo de un ECG con etiquetas de ondas e intervalos. P=onda P, PR=segmento PR, QRS=complejo QRS, QT=
intervalo QT, ST=segmento ST, T=onda T.
El trazado tpico de un electrocardiograma registrando un latido cardaco normal consiste en una
onda P, uncomplejo QRS y una onda T. La pequea onda U normalmente es invisible. Estos son
eventos elctricos que no deben ser confundidos con los eventos mecnicos correspondientes, es
decir, la contraccin y relajacin de las cmaras del corazn. As, la sstole mecnica o contraccin
ventricular comienza justo despus del inicio del complejo QRS y culmina justo antes de terminar la
onda T. La distole, que es la relajacin y rellenado ventricular, comienza despus que culmina
la sstole correspondiendo con la contraccin de las aurculas, justo despus de iniciarse la onda P.
El eje elctrico[editar]
El eje elctrico es la direccin general del impulso elctrico a travs del corazn. Normalmente se
dirige en forma de vector hacia la parte inferior izquierda, aunque se puede desviar a la parte
superior izquierda en gente anciana, embarazada u obesa. Una desviacin extrema es anormal e
indica un bloqueo de rama,hipertrofia ventricular o (si es hacia la derecha) embolia pulmonar.
Tambin puede diagnosticar unadextrocardia o una inversin de direccin en la orientacin del
corazn, pero esta variedad es muy rara y a menudo ya ha sido diagnosticada por alguna prueba
ms especfica, como una radiografa del trax.
Onda P[editar]
La onda P es la seal elctrica que corresponde a la despolarizacin auricular. Resulta de la
superposicin de la despolarizacin de la aurcula derecha (parte inicial de la onda P) y de la
izquierda (final de la onda P). La repolarizacin de la onda P (llamada onda T auricular) queda
eclipsada por la despolarizacin ventricular (Complejo QRS). Para que la onda P sea sinusal (que
provenga del nodo sinusal) debe reunir ciertas caractersticas:
1. No debe superar los 0,25 mV (milivoltios). Si lo supera, estamos en presencia de un
agrandamiento auricular derecho.
2. Su duracin no debe superar los 0,11 segundos en el adulto y 0,07-0,09 segundos en los
nios. Si est aumentado posee un agrandamiento auricular izquierdo y derecho.
3. Tiene que ser redondeada, de rampas suaves, simtricas, de cspide roma y de forma
ovalada.
4. Tiene que preceder al complejo ventricular.
Complejo QRS[editar]
Artculo principal: Complejo QRS
El complejo QRS corresponde a la corriente elctrica que causa la contraccin de los ventrculos
derecho e izquierdo (despolarizacin ventricular), la cual es mucho ms potente que la de las
aurculas y compete a ms masa muscular, produciendo de este modo una mayor deflexin en el
electrocardiograma.
La onda Q, cuando est presente, representa la pequea corriente horizontal (de izquierda a
derecha) del potencial de accin viajando a travs del septum interventricular. Las ondas Q que son
demasiado anchas y profundas no tienen un origen septal, sino que indican un infarto de miocardio.
Las ondas R y S indican contraccin del miocardio. Las anormalidades en el complejo QRS pueden
indicar bloqueo de rama (cuando es ancha), taquicardia de origen ventricular, hipertrofia ventricular
u otras anormalidades ventriculares. Los complejos son a menudo pequeos en las pericarditis.
La duracin normal es de 60 a 100 milisegundos Cuando aparece completo, el complejo QRS
consta de tres vectores, nombrados usando la nomenclatura descrita por Willem Einthoven:
Onda Q. Es la primera onda del complejo y tiene valores negativos (desciende en la grfica del
ECG, aunque no siempre es visible).
Onda R. Es la primera deflexin positiva del complejo QRS y en la imagen clsica del ECG, es la de
mayor tamao.
Onda S. Es cualquier onda negativa que siga a la onda R.
Onda T[editar]
La onda T representa la repolarizacin de los ventrculos. Durante la formacin del complejo QRS,
generalmente tambin ocurre la repolarizacin auricular que no se registra en el ECG normal, ya
que es tapado por el complejo QRS. Elctricamente, las clulas del msculo cardaco son como
muelles cargados; un pequeo impulso las dispara, despolarizan y se contraen. La recarga del
muelle es la repolarizacin (tambin llamada potencial de accin).
En la mayora de las derivaciones, la onda T es positiva. Las ondas T negativas pueden ser
sntomas de enfermedad, aunque una onda T invertida es normal en aVR y a veces en V1 ( V
2-3
en
personas de etnia negra).
El segmento ST conecta con el complejo QRS y la onda T. Puede estar reducido en la isquemia y
elevado en el infarto de miocardio.
Su duracin aproximadamente es de 0,20 segundos o menos y mide 0,5 mV.
Medidas del ECG[editar]
Intervalo QT[editar]
El intervalo QT corresponde a la despolarizacin y repolarizacin ventricular, se mide desde el
principio del complejo QRS hasta el final de la onda T. ste intervalo QT y el QT corregido son
importantes en la diagnosis del sndrome de QT largo y sndrome de QT corto. Su duracin vara
segn la frecuencia cardaca y se han desarrollado varios factores de correccin para este intervalo.
Medidas de intervalo QT[editar]
El valor normal del intervalo QT est entre 0.30 y 0.44 segundos (0.45 en mujeres). El intervalo QT
puede ser medido por diferentes mtodos: el mtodo umbral en el que el final de la onda T est
determinado por el punto en que se une a la linea base isoelctrica, el mtodo tangente en el que al
final de la onda T es determinado por la interseccin de una lnea extrapolada en la lnea
isoelctrica y la lnea tangente que toca la parte final de la onda T en el punto ms inferior.

El ms frecuentemente utilizado es el formulado por Bazett y publicado en 1920. La frmula de
Bazett es:

donde QTc es el intervalo QT corregido para la frecuencia cardaca y RR es el intervalo desde el
comienzo de un complejo QRS hasta el siguiente, medido en segundos. Sin embargo, esta frmula
tiende a ser inexacta; sobre-corrige en frecuencias cardacas altas e infra-corrige en las bajas.
Un mtodo mucho ms exacto fue desarrollado por el Dr. Pentti Rautaharju, que cre la
frmula: .
Anormalidades de Intervalo QT[editar]
Tanto la prolongacin del intervalo como el acortamiento pueden ser de origen ventriculares, asi
como tambin de alteraciones electrolticas como la hipocalemia (QT=0.36s).
Frecuencia cardaca[editar]
La frecuencia cardaca puede ser derivada de un trazado del electrocardiograma con varias
ecuaciones. Una de ellas sigue la regla de los 300, la cual funciona si el ritmo es regular: dividiendo
300 entre el nmero de cuadros grandes (cinco cuadros pequeos en cada cuadro grande) entre un
R y la siguiente. Por ejemplo, en la grfica abajo, la distancia en cuadros grandes entre un R y el
siguiente es aproximadamente de 2,4: dividiendo 300 entre 2,4 produce una frecuencia cardaca de
125 latidos por minuto.


Usos[editar]
El ECG tiene una amplia gama de usos :
Determinar si el corazn funciona normalmente o sufre de anomalas (p. ej.: latidos extra o
saltos arritmia cardiaca).
Indicar bloqueos coronarios arteriales (durante o despus de un ataque cardaco).
Se puede utilizar para detectar alteraciones electrolticas de potasio, sodio, calcio, magnesio u
otros.
Permitir la deteccin de anormalidades conductivas (bloqueo auriculo-ventricular, bloqueo de
rama).
Mostrar la condicin fsica de un paciente durante un test de esfuerzo.
Suministrar informacin sobre las condiciones fsicas del corazn (p. ej.: hipertrofia ventricular
izquierda)
Indica la actividad elctrica del musculo estriado cardaco.
borrador
Vase tambin[editar]
Diagrama de Wiggers