Perodo de induccin (primeros minutos y horas)

Inmediatamente despus del contacto del cemento con el agua, un intercambio

de iones se lleva a cabo entre las fases slida y lquida. La alta solubilidad de algunos
compuestos del clinker conduce a un rpido aumento en la concentracin de la fase
lquida con respecto a los aluminatos de calcio, sulfatos y lcalis. Una gran cantidad de
calor es liberada mientras se forman los primeros productos de hidratacin, los cuales
son bastante difciles de caracterizar morfolgicamente. Posteriormente, la velocidad de
evolucin de calor disminuye muy rpidamente, sin embargo, durante el perodo de
induccin, la concentracin de Ca2+ de la fase lquida alcanza la sobresaturacin con
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respecto al CH y, consecuentemente, la nucleacin y el crecimiento del C-S-H y el CH
comienzan. Esta sobresaturacin es comnmente alcanzada en la etapa inicial del
perodo de induccin, el tiempo exacto depende de las condiciones de la reaccin y del
ambiente qumico. [Hewlett, 2001], [Jawed, 1983]
Perodo de aceleracin (3 a 12 horas despus del mezclado)
En este perodo, el progreso de la hidratacin se acelera nuevamente y es
controlado por la nucleacin y por el crecimiento de nuevos productos de hidratacin
resultantes. La velocidad de hidratacin del C3S se acelera y la segunda etapa de
formacin de C-S-H comienza. Una notable hidratacin del C2S tiene lugar tambin. El
hidrxido cristalino clcico (portlandita) se precipita de la fase lquida y junto con ste,
la concentracin de Ca2+ en la fase lquida disminuye gradualmente. El sulfato clcico,
en conjunto con el cemento es completamente disuelto y la concentracin de SO4
2- en la
fase lquida comienza a disminuir debido a la formacin de la fase AFt y a la adsorcin
de SO4
2- en la superficie del C-S-H formado. [Hewlett, 2001]
Perodo de post-aceleracin
En este perodo, la velocidad de hidratacin disminuye gradualmente conforme
la cantidad de material que todava no ha reaccionado disminuye y, la velocidad de
hidratacin llega a ser controlada por la difusin. La fase del C-S-H contina
formndose debido a la hidratacin continua del C3S y del C2S. La contribucin del C2S
en este proceso se incrementa con el tiempo y, consecuentemente, la velocidad con la
cual el hidrxido de calcio adicional es formado se reduce. Despus de que el
abastecimiento de sulfato clcico ha sido agotado, la concentracin de SO4
2- en la fase
lquida disminuye. Como consecuencia de esto, la fase AFt que ha sido formada en las
etapas de hidratacin iniciales, comienza a reaccionar a travs de una solucin con el
C3A adicional y con el C2(A,F), asimismo, tambin hace reaccin con el monosulfato
producido