EVALUACIN DE LA CALIDAD DE SOLVENTES

ORGNICOS RESIDUALES GENERADOS EN UN

LABORATORIO.


MODALIDAD DE TITULACIN

EXAMEN GENERAL DE CONOCIMIENTO
(OPCIN: RESOLUCIN DE PROBLEMA O CASO
PRCTICO)

PARA OBTENER EL TTULO EN
LICENCIATURA EN INGENIERA AMBIENTAL

PRESENTA:
GAMALIEL MONTEJO PREZ


VILLAHERMOSA, TABASCO AGOSTO 2013
UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE
TABASCO
DIVISIN ACADMICA DE CIENCIAS BIOLGICAS


1

NDICE

Pg.
1. Antecedentes 3
2. Planteamiento del problema 5
3. Objetivo General 6
3.1. Objetivos Especficos 6
4. Justificacin 7
5. Marco Terico 8
6. Metodologa 12
7. Resultados 17
8. Conclusin 25
9. Recomendaciones 26
10. Bibliografa 27










2

NDICE DE TABLA

NDICE DE FIGURA

NDICE DE GRFICAS




Pg.
Tabla No. 1. Tiempo y volumen de bidestilacin 17
Tabla No. 2. Tiempo y volumen de evaporizacin de las
muestras a una temperatura de 95 C
18
Tabla No. 3. Comparacin de costos de destilacin de los
solventes vs el precio en mercado
19

Pg.
Figura No. 1. Toma de muestra de los solventes en el almacn
temporal de residuos peligrosos
20
Figura No. 2. Instalacin del sistema de destilacin simple. 21

Pg.
Grafica No. 1. Comparacin de la concentracin de grasas y
aceites del solvente hexano despus de la evaporacin a una
Temperatura de 95 C
22
Grafica No. 2. Comparacin de la concentracin de grasas y
aceites del solvente metanol despus de la evaporacin a una
Temperatura de 95 C
23
Grafica No. 3. Comparacin de la concentracin de grasas y
aceites del solvente acetona despus de la evaporacin a una
Temperatura de 95 C
24


3


1. Antecedentes

Los tipos de solventes usados por las industrias son indicativos de los tipos de
solventes recuperados en instalaciones comerciales. La opcin preferida para el
manejo de residuos de solvente es con frecuencia su regeneracin y recuperacin
mediante procesos tales como destilacin, no obstante, consideraciones de tipo ms
bien econmico que tcnico hacen a veces desistir de su uso. Esto conlleva a la
utilizacin de estos residuos como combustible alternativo. Sin embargo, tales usos
requieren de una evaluacin cuidadosa, y las caractersticas del residuo deben
corresponder con la capacidad del proceso en el que se pretende realizar la
combustin (USEPA, 1996; Szolar et al., 2002).
Los solventes sucios pueden ser reciclados mediante variados procesos con el
propsito de reusar el producto como solvente o en mezclas de combustibles
alternativos. Los productos que son reciclados para ser usados como solventes son
refinados en unidades de destilacin especialmente construidas, donde el solvente
se separa en la forma de condensado de los componentes no voltiles, tales como
resinas y pigmentos, que permanecen en el fondo del destilador. Los solventes
sucios y residuos de destilacin que son reciclados para ser usados como
combustible, son generalmente recolectados y mezclados para satisfacer
especificaciones predeterminadas para dicho combustible (USEPA, 1996; Szolar et
al., 2002).
Desde el punto de vista ambiental el sistema ms efectivo de manejo de solventes
sucios es su nogeneracin, por lo que es importante que el generador busque en
primer lugar alternativas de minimizacin previo a la investigacin de las alternativas
de reciclaje del mismo. Las alternativas de recuperacin de solvente se dividen en
dos grupos bsicos, recuperacin en la planta (onsite) y fuera de la misma (off
site). Aunque la primera simplifica la operacin de manejo del residuo, algunas
veces no se puede optar por ella debido a que no es factible desde el punto de vista
econmico o simplemente porque no se produce un solvente de la calidad suficiente
para ser reusado por el industrial (Osorio, 2009).



4


La generacin de residuos de solventes en el laboratorio de la COVINSE
(Coordinacin de Vinculacin y Servicios) de la Divisin Acadmica de Ciencias
Biolgicas (DACBiol) ha sido un factor que incrementa la acumulacin y costos de
tratamientos. La generacin de solventes se incrementa con la entrada de proyectos
asociados al anlisis de hidrocarburos en sedimento y aguas superficiales. El
volumen que se genera es de 16 L/ mes. Los principales solventes usados en el
anlisis y limpieza de materiales son: hexano, metanol y acetona. El objetivo de este
trabajo es destilar y reutilizar los solventes, verificando la pureza de los destilados,
comparar los costos de bidestilacin con el precio de los solventes en mercado.


Se realizara una destilacin simple ya que solo se necesita separar las grasas y
aceites de los solventes residuales.














5


2. Planteamiento del problema

El laboratorio de la COVINSE es uno de los principales generadores de residuos de
solventes en la DACBiol, debido al anlisis de muestras de hidrocarburos de
proyectos externos, se incrementa el volumen con la entrada de proyectos
asociados al anlisis de hidrocarburos en sedimento y aguas superficiales, el
volumen que se genera es 16 L/mes, los principales solventes usados en el anlisis
y limpieza de materiales son: Hexano, Metanol y Acetona. El metanol y acetona son
utilizados en el lavado de materiales de cristalera, el hexano por su parte es el
ltimo en utilizarse por su facilidad de volatilizacin y remocin de partculas de
acuerdo con la recomendacin: mtodo 418 EPA, tambin es usado en la
extraccin de grasas y aceites a travs del mtodo soxhlet.














6



3. Objetivo general

Bidestilar los 3 principales solventes residuales (hexano, acetona y metanol) que se
generan en el rea de cromatografa de gases del laboratorio de la COVINSE, para
reutilizarlo como material de lavado.

3.1 Objetivos especficos

Tomar una muestra representativa de los 3 principales solventes residuales (hexano,
acetona y metanol) que se generan en el rea de cromatografa de gases del
laboratorio de la COVINSE.

Realizar la Bidestilacin de cada uno de los solventes residuales (hexano, acetona y
metanol), muestreados.

Evaluar los solventes bidestilados, a travs del punto 10.3, 10.10 y 10.12 de la
NMX-AA-005-SCFI-2000 de grasas y aceites en el caso del hexano, por su parte el
metanol y acetona se sometieron a este mismo mtodo.

Comparar los costos de bidestilacin vs tratamiento final de los solventes.





7



4. Justificacin

Los laboratorios de la Divisin Acadmicas de Ciencias Biolgicas, en particular el
de coordinacin, vinculacin y servicios (COVINSE), generan muchos residuos
peligrosos los cuales no son tratados por la coordinacin si no acopiados en un
almacn temporal de la DACBiol, para luego ser recolectados y transportados por
una empresa externa para su tratamiento. Las cantidades de solventes que se
generan en el rea de cromatografa es de 4 L/semana, 16 L/mes y 192 L/ao. Si el
litro tratado es de $ 120.00, esto representa un costo de tratamiento externo de $
23,040.00.
Con este trabajo recepcional se busca proponer solucin al manejo y tratamiento de
residuos peligrosos, con el fin de que los solventes contaminados no se dispongan a
travs de una empresa externa, sino que vuelva a reutilizarse para el lavado de
materiales de cristalera e incluso en el anlisis de determinacin de grasas y
aceites.
Esto, permitira valorar y minimizar los residuos que se generan en dicho
laboratorio.










8



5. Marco terico

Los disolventes orgnicos caen dentro de un gran y heterogneo grupo de
compuestos qumicos. Son sustancias orgnicas simples, liquidas a temperatura
ambiente, casi no son reactivas, y capaces de disolver muchos compuestos
orgnicos. La mayora de ellos son totalmente voltiles y lipofilicos. La exposicin a
disolventes ocurre principalmente por la va respiratoria y en general, en operaciones
asociadas en revestimientos de superficies (pinturas, barnices y su eliminacin)
limpiezas, desengrasados, produccin qumica y de combustibles, mezclados y
transferencias de compuestos industriales. Estos compuestos incluyen alcoholes,
aldehdos, bencenos, toluenos, los glicoles teres, disulfuro de carbono,
tricloroetileno, percloroetileno, n-hexano, formaldehido y tetracloruro de carbono
(USEPA, 1996; Szolar et al., 2002).
Los disolventes son compuestos derivados del carbono de uso frecuente en la
industria bajo una gran variedad de denominaciones comerciales y qumicas. Se
encuentran a menudo en productos utilizados en actividades cotidianas y son
usados en la formulacin de una gran variedad de cosmticos (Ferrer, et al., 2008).
Estn formados por una o ms sustancias orgnicas en estado liquido, empleada
para disolver otras sustancias generalmente poco polares (Hernndez, 2005).
Los dos riesgos principales asociados con los solventes son su toxicidad e
inflamabilidad. La exposicin a los solventes puede producir diversos efectos
negativos para la salud, y estos efectos, adems de producir enfermedades
aumentan el riesgo de accidentes (Torres, et al., 2004).
Los disolventes pueden causar efectos nocivos si no se usan con las medidas
higinicas y los procedimientos adecuados. Ningn disolvente es inocuo y saludable.
Todos los disolventes sean considerados naturales o sintticos, son potencialmente
peligrosos. Esta peligrosidad depende del tipo de la va de contacto, del tiempo de
contacto y de la cantidad de sustancia utilizada. Muchos disolventes causan


9



irritaciones cutneas y otros pueden ser absorbidos por la piel y provocar reacciones
en el flujo sanguneo. Una excesiva inhalacin de vapor puede afectar al sistema
nervioso y causar somnolencia (Ferrer, et al., 2008)
Sus principales caractersticas son:
a) Liquido voltiles con una presin de vapor elevada, la cual facilita su paso en el
ambiente en forma de vapor.
b) Suele ser mezcla de varios compuestos qumicos, cuyo nmero se eleva
grandemente cuando interviene destilados de petrleo. Muy raramente el disolvente
es una sustancia qumica,
c) Son sustancias poco polares, por lo que no suelen ser solubles en agua.
d) Suelen ser sustancias combustibles, por lo que pueden dar lugar a mezclas de
vapores inflamables (Hernndez, 2005).
Los disolventes de estudio en el trabajo recepcional son: Hexano, Metanol y
Acetona.
El Metanol (CH
3
OH) es un alcohol incoloro, higroscpico y completamente miscible
con agua, pero mucho ms ligero (peso especfico de 0,8 g/cm
3
). Es un buen
disolvente, pero muy txico e inflamable. Este alcohol de un slo tomo de carbono
es un disolvente voltil y un combustible ligero. Tambin conocido como alcohol
metlico o de madera, es un lquido orgnico incoloro a una temperatura y una
presin normales (72 F y 1 atmsfera).
Para algunos, el metanol es un combustible; para otros, es un aditivo de
combustible, una materia prima para la industria qumica, un disolvente, un
refrigerante o un componente de anticongelantes. Las aplicaciones emergentes del
metanol incluyen su uso como fuente de protones para la tecnologa directa de
celdas de combustible de metanol y como combustible de turbinas para la
generacin de energa elctrica (EPA, 2006).


10

En un incendio con Metanol, se pueden liberar gases y vapores txicos, como
monxido de carbono y formaldehido. Se debe tener especial cuidado, ya que el

Metanol ataca cierto tipo de plsticos, cauchos y revestimientos. Puede reaccionar
con aluminio metlico a altas temperaturas (Torres, et al., 2004).
La Acetona figura entre los solventes ms utilizados industrialmente. Son buenos
solventes de las materias grasas, aceites, ceras de ciertas resinas naturales,
numerosos polmeros sintticos (acetato de celulosa, etilcelulosa, metil metacrilato y
colorantes (tintas).
O

CH
3
- C CH
3


Es Irritante de nariz, garganta, pulmones y ojos. Puede producir dolor de cabeza,
mareos, nuseas, cambios en el ciclo de reproduccin de las mujeres.
El Hexano (CH
3
- (CH
2
)
4
- CH
3
) o tambin conocido como n-Hexano es una
sustancia qumica derivada del petrleo crudo. Es un lquido incoloro de olor
levemente desagradable, sumamente inflamable y sus vapores pueden explotar. La
mayor parte del hexano usado en industria se mezcla con sustancias qumicas
similares llamadas solventes. El uso principal de los solventes que contienen hexano
es en la extraccin de aceites vegetales de cosechas. Tambin se usa en los
laboratorios. Altamente inflamable, Las mezclas vapor/aire son explosivas (EPA,
2006).
Inhalacin: Puede causar vrtigo, somnolencia, dolor de cabeza, dificultad
respiratoria, nuseas, debilidad y prdida del conocimiento.
Ingestin: Puede provocar dolor abdominal.
Contacto con la piel: Puede producir piel seca y enrojecimiento.
Contacto con los ojos: Puede causar enrojecimiento y dolor.


11



En la destilacin simple, una cantidad de solvente usado es alimentada al
evaporador. Despus de ser cargado, los vapores son removidos y condensados
continuamente. Los residuos remanentes en el fondo del destilador son removidos
del equipo despus de la evaporacin del solvente. La separacin de mezclas de
solventes generalmente requiere de destilaciones simples mltiples o rectificaciones
(Chacn, 2010).
La Destilacin es una operacin qumica que consiste en calentar una mezcla liquida
hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase vapor. La destilacin
pretende separar una mezcla a provechando su distintas volatilidades, es decir su
diferente punto de ebullicin, con lo que es posible separar los componentes
voltiles de los no voltiles Los aparatos para realizar una destilacin simple estn
constituidos por el evaporizador, el condensador refrigerante y el recipiente colector
del destilado (Voltrath, 1994).
Las operaciones de destilacin se puede agrupar en: destilacin continua que es la
operacin ms usada a escala comercial, y la destilacin simple intermitente
conocida como destilacin batch, empleada hoy da a nivel de laboratorio y a
pequea escala. Una mejor clasificacin incluye el nmero de etapas empleadas y la
presin de operacin (atmosfrica, vaco y superatmosfrica) (Torres, et al., 2004).









12



6. Metodologa

Para tomar la muestra representativa de los 3 principales solventes residuales
(hexano, metanol y acetona) que se generan en el rea de cromatografa de gases
del laboratorio de la COVINSE, se acudi al almacn temporal de Residuos
Peligrosos de la DACBiol, se identificaron los lotes de cada uno de ellos y se tom
una muestra representativa por mtodo de cuarteo de cada uno de ellos (1000 mL).
Para la Bidestilacin de cada uno de los solventes residuales (hexano, metanol y
acetona), muestreados; se realizaron los siguientes pasos:
1. Se aadi 200 mL de hexano contaminado en un matraz de bola de fondo plano a
una temperatura de 69 C que es su punto de ebullicin, en una mantilla de
calentamiento para su destilacin. El destilado se recolect en un frasco de vidrio
limpio. A continuacin se instal de nuevo el mismo matraz con un volumen de 150
mL de hexano contaminado, el destilado se recolect en el mismo frasco del primer
destilado, teniendo un volumen final de destilado de 350 mL.
2. Se lav el sistema de destilacin con los solventes hexano y metanol, se agreg
200 mL de metanol contaminado en un matraz de bola de fondo plano a una
temperatura de 65 C (punto de ebullicin que marca la hoja de seguridad), en una
mantilla de calentamiento para su destilacin. El destilado se recolect en un frasco
de vidrio limpio, a continuacin se instal de nuevo el mismo matraz ahora con un
volumen de 150 mL de metanol contaminado, el destilado se recolect en el mismo
frasco del primer destilado, teniendo un volumen final de destilado de 350 mL.
3. Se agreg 200 mL de acetona contaminado en un matraz de bola de fondo plano
a una temperatura de 54 C (punto de ebullicin que marca la hoja de seguridad), en
una mantilla de calentamiento para su destilacin, previamente lavado el sistema de
destilacin con hexano y a cetona. El destilado se recolect en un frasco de vidrio
limpio, a continuacin se instal de nuevo el mismo matraz ahora con un volumen


13

de 150 mL de acetona contaminado el destilado se recolect en el mismo frasco del
primer destilado, teniendo un volumen final de destilado de 350 mL.

4. Despus de las tres destilaciones, se tom 150 mL de volumen de cada
disolvente destilado, para ser sometido una segunda destilacin a sus diferentes
puntos de ebullicin con el fin de hacer ms puro el solvente.
5. A continuacin se aadi 150 mL de hexano destilado en un matraz de bola de
fondo plano a una temperatura de 69 C en la mantilla de calentamiento para su
bidestilacin, el solvente bidestilado se recolect y etiqueto en otro frasco de vidrio
limpio.
6. Posteriormente se agreg 150 mL de metanol destilado en un matraz de bola de
fondo plano a una temperatura de 65 C en la mantilla de calentamiento para su
bidestilacin, el solvente bidestilado se recolect y etiqueto en otro frasco de vidrio
limpio.
7. A continuacin se aadi 150 mL de acetona destilado en un matraz de bola
de fondo plano a una temperatura de 54 C en la mantilla de calentamiento para su
bidestilacin, el solvente bidestilado se recolect y etiqueto en otro frasco de vidrio
limpio.
En la evaporacin y anlisis gravimtricos de las muestras (blancos, destilados,
bidestilados y contaminados) de los solventes residuales. La evaluacin de los
solventes bidestilados, se realiz de acuerdo a los apartados 10.3 (Preparar los
matraces de extraccin introducindolos a la estufa a una temperatura de 103 C
105 C, enfriar en desecador y pesarlos, repetir el procedimiento hasta obtener el
peso constante de cada uno de los matraces ) , 10.10 (Evaporacin del disolvente),
10.11 (El matraz de extraccin libre de disolvente se coloca en el desecador hasta
que alcance la temperatura ambiente) y 10.12 (Pesar el matraz de extraccin y
determinar la concentracin de grasas y aceites recuperables) de la NMX-AA-005-
SCFI-2000 de grasas y aceites en el caso del hexano, repitiendo este procedimiento
para el metanol y la acetona; se realizaron las siguientes actividades:



14




1. Se lav el sistema de destilacin con los solventes metanol, acetona y hexano,
para poder ser usado en la evaporizacin de las muestras bidestiladas.
2. Se prepar 13 matraces para la extraccin introducindolos a la estufa a una
temperatura de 103 C 105 C, enfriar en desecador a temperatura ambiente y
pesarlos en la balanza analtica, repetir el procedimiento hasta obtener el peso
constante de cada uno de los matraces (NMX-AA-005-SCFI-2000).
3. Para la prueba del anlisis los disolventes bidestilados se tomaron como
muestras un blanco y un patrn, tambin se extrajo 150 mL de solvente
contaminado de los 3 tipos (hexano, metanol y acetona) para ver la eficiencia del
sistema de destilacin simple.
4. Se adicion 150 mL del blanco de hexano (puro) al matraz de extraccin
previamente puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la
temperatura de 95 C, el solvente evaporado se recuper en un frasco de vidrio
limpio, el matraz de extraccin se instal en el desecador hasta que alcanz la
temperatura ambiente.
5. Se aadi 150 mL del destilado de hexano al matraz de extraccin previamente
puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la temperatura
de 95 C, el solvente evaporado se recuper en el mismo frasco de vidrio limpio
donde se recolect el hexano puro una vez terminada la extraccin, el matraz se
llev a l desecador hasta que alcanz la temperatura ambiente.
6. Se adicion 150 mL del hexano bidestilado al matraz de extraccin previamente
puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la temperatura
de 95 C, el solvente evaporado se recuper en el mismo frasco de vidrio limpio
donde se recolect el hexano puro una vez terminada la extraccin, el matraz se
ubic en el desecador hasta que alcanz la temperatura ambiente.


15

7. Se agreg 150 mL de hexano contaminado al matraz de extraccin previamente
puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la temperatura
de 95 C, el solvente evaporado se recuper en el frasco de hexano contaminado,


una vez terminada la extraccin el matraz se llev a l desecador hasta que alcanz
la temperatura ambiente.
8. Se adicion 150 mL del blanco de metanol (puro) al matraz de extraccin
previamente puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la
temperatura de 95 C, el solvente evaporado se recuper en un frasco de vidrio
limpio, el matraz de extraccin se orient a l desecador hasta que alcanz la
temperatura ambiente.
9. Se aadi 150 mL del destilado del metanol al matraz de extraccin previamente
puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la temperatura
de 95 C, el solvente evaporado se recuper en el mismo frasco de vidrio limpio
donde se recolect el metanol puro una vez terminada la extraccin, el matraz se
llev a l desecador hasta que alcanz la temperatura ambiente.
10. Se adicion 150 mL del metanol bidestilado al matraz de extraccin
previamente puesto a peso constante e instalo en la mantilla de calentamiento a la
temperatura de 95 C, el solvente evaporado se recuper en el mismo frasco de
vidrio limpio donde se recolect el metanol puro una vez terminada la extraccin, el
matraz se coloc en el desecador hasta que alcanz la temperatura ambiente.
11. Se adicion 150 mL de metanol contaminado al matraz de extraccin
previamente puesto a peso constante y se coloc en la mantilla de calentamiento a
la temperatura de 95 C, el solvente evaporado se recuper en el frasco de metanol
contaminado, una vez terminada la extraccin el matraz se llev al desecador hasta
que alcanz la temperatura ambiente.
12. Se agreg 150 mL del blanco de acetona (puro) al matraz de extraccin
previamente puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la
temperatura de 95 C, el solvente evaporado se recuper en un frasco de vidrio


16

limpio, el matraz de extraccin se coloc en el desecador hasta que alcanz la
temperatura ambiente.
13. Se adicion 150 mL de acetona destilado al matraz de extraccin previamente
puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la temperatura

de 95 C, el solvente evaporado se recuper en frasco de vidrio limpio donde se
recolect el acetona puro una vez terminada la extraccin, el matraz se instal en el
desecador hasta que alcanz la temperatura ambiente.
14. Se aadi 150 mL de acetona bidestilado al matraz de extraccin previamente
puesto a peso constante e instal en la mantilla de calentamiento a la temperatura
de 95 C, el solvente evaporado se recuper en el mismo frasco de vidrio limpio
donde se recolect el acetona puro una vez terminada la extraccin, el matraz se
coloc en el desecador hasta que alcanz la temperatura ambiente.
15. Se agreg 150 mL de acetona contaminado al matraz de extraccin
previamente puesto a peso constante y coloc en la mantilla de calentamiento a la
temperatura de 95 C, el solvente evaporado se recuper en el frasco de acetona
contaminado, una vez terminada la extraccin el matraz se puso en el desecador
hasta que alcanz la temperatura ambiente.
16. Estando los 13 matraces a temperatura ambiente, se llevaron a pesar a la
balanza analtica para el anlisis gravimtrico para determinar las grasas y aceites.
17. Para lavar los materiales de vidrio que se utilizaron en el sistema de destilacin,
primero se en juagaron con agua de llave, a continuacin se lav con jabn, con la
ayuda de escobillones y jergas, se volvieron a enjuagar, sta vez con agua
destilada, se dejaron secar por tres horas sobre toallas sanitas en la mesa del
laboratorio boca abajo para el escurrimiento y eliminacin de exceso de agua.
Pasado las tres horas se les lav con el solvente metanol, acetona y hexano, el
metanol y acetona sirven para la remocin de partculas de agua y el hexano para la
eliminacin de residuos de jabn.



17






7. Resultados

En la Tabla 1, se presentan el Tiempo y volumen de la Bidestilacin de los
solventes residuales de acuerdo a sus diferentes puntos de ebullicin.

Tabla 1. Tiempo y volumen de bidestilacin







No. De
muestra
Disolvente Tiempo Bidestilacin Volumen Temperatura
1 Hexano 8:10 Hrs Destilacin 350ml 69 C
2 Hexano 5:20 Hrs Bidestilacin 150 ml 69 C
3 Metanol 11 Hrs Destilacin 350 ml 65 C
4 Metanol 5:45 Hrs Bidestilacin 150 ml 65 C
5 acetona 3:15 Hrs Destilacin 350 ml 54 C
6 acetona 1:50 Hrs Bidestilacin 150 ml 54 C
Total 34:40
Hrs
1,050 Lt


18






En la Tabla 2, Se muestra el tiempo y el volumen de evaporizacin de las muestras
a una temperatura de 95 C de acuerdo al 10.10 de la NMX-AA-005-SCFI-2000
DETERMINACIN GRASAS Y ACEITES.

Tabla 2. Tiempo y volumen de evaporizacin de las muestras a una temperatura de
95 C












No. De muestra Disolvente Tiempo Bidestilacin Volumen Temperatura
1 Hexano 1 hr Blanco 150 ml 95 C
2 Hexano 1:40hr contaminado 150 ml 95 C
3 Hexano 1:25 hr Destilacin 150 ml 95 C
4 Hexano 45 min Bidestilacion 150 ml 95 C
5 Metanol 1:20hr Blanco 150 ml 95 C
6 Metanol 2:10hr Contaminado 150 ml 95 C
7 Metanol 1:40hr Destilado 150 ml 95 C
8 Metanol 1:15hr Bidestilado 150 ml 95 C
9 Acetona 50 min Blanco 150 ml 95 C
10 Acetona 1:10hr Contaminado 150 ml 95 C
11 Acetona 55 min Destilado 150 ml 95 C
12 Acetona 40 min Bidestilado 150 ml 95 C
19


En la Tabla 3, se muestran la Comparacin de los costos de wattaje en la destilacin de los solventes vs el precio en mercado,
incluyendo el costo de las jornadas hombres (jornadas de 8 hrs).

Tabla 3. Comparacin de costos de destilacin de los solventes vs el tratamiento externo y el precio en mercado.

SOLVENTE

Vol/Lt

T/BIDESTILACIN

150
WATT/
EQUIPO

W/h

PRECIO
WATT(Bsico)

KW /h

TOTAL
($ KW /h
)

COSTO
JORNADAS
#
($)

COSTO
TOTAL DEL
DESTILADO

COSTO DEL
TRATAMIENT
O EXTERNO
$120.00/L

PRECIO DE
SOLVENTE
EN EL
MERCADO


Hexano
1 Lt 22:30 Hrs 150 watt 3,345 $ 2.40 3.345 $ 8.02* $ 1,000
(3 jornadas)

$1,008.02

$ 120.00

$ 5,524.35
20 Lt 446:00 Hrs 150 watt 66,900 $ 2.40 66.900 $160.56 $ 20,000
(56 jornadas)
$20,160.56 $2,400.00
Metanol
1 Lt 32:00 Hrs 150 watt 4,8 $ 2.40 4.800 $11.52**
$1,400 (4
jornadas)
$1,411.52

$ 120.00

$ 2,358.09
20 Lt 640:00 Hrs 150 watt 96 $ 2.40 96.000 $230.40
$28,000 (80
jornadas)

$28,230.40
$ 2,400.00
Acetona
1 Lt 8::45 Hrs 150 watt 1,265 $ 2.40 1.265 $3.04***

$400 (1
jornada)

$403.04
$ 120.00
$ 2,770.29
20 Lt 159:00 Hrs 150 watt 23,850 $ 2.40 23.850 $ 57.24 $7,000 (20
jornadas)

$7,057.24
$ 2,400.00
20



*Hexano = (150 watt) (22.30 Hrs) = 3,345 w/h / 1000 w = 3.345 KW /h x 2.40 =
$ 8.02
**Metanol = (150 watt) (32 Hrs) = 4,800 w/h / 1000 w = 4.800 KW /h x 2.40 =
$ 11.52
***Acetona = (150 watt) (8.45 Hrs) = 1,267 w/h / 1000 w = 1.267 KW/h x 2.40 =
$ 3.04
# Precio hombre por jornadas de 8 Hrs = $ 350.00
La acetona contaminada, no muestra rastro de grasas desde la primera destilacin,
pero el tratamiento es dos veces ms caro si se incluye el wattaje gastado del
equipo y las horas hombres. Se tiene que el wattaje gastado para 1 L es de $ 3.04 y
para 20 L que contiene un bidn es de $ 57.24, aunado a esto el precio de la
jornada para un tcnico es de $ 350.00 ya que se tarda ocho horas para destilar un
litro. Por lo que destilar 20 L, se llevara 159 Hrs, equivalente a alrededor de 20
jornadas y $ 7,000.00 del trabajo. Si el precio de la acetona comercialmente es $
2,770.29 ms $ 2,400.00 por su tratamiento externo, un total de $ 5,170.29.
Limpiarla para su reus tendra un costo de $ 9827.53. Una diferencia de $ 4657.24
por cada 20 L.











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En la Figura 1, se aprecia cmo se recolectan en el almacn temporal de la
DACBiol, las muestras representativas de los 3 principales solventes residuales
(hexano, acetona y metanol) que se generan en el rea de cromatografa de gases
del laboratorio de la COVINSE.



Figura 1. Toma de muestra de los solventes en el almacn temporal de residuos
peligrosos.









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En la figura 2, se muestra la instalacin del equipo de destilacin simple para la
bidestilacin de cada uno de los solventes residuales (hexano, metanol y acetona)
en el laboratorio de la COVINSE.


Figura 2. Instalacin del sistema de destilacin simple.














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A continuacin se muestran los resultados de la determinacin de grasas y aceites
de la bidestilacion de cada solvente, asi como la evaluacin de los solventes puros
y contaminados. Las graficas muestran los resultados de las diferentes
concentraciones en mg/L de grasas y aceites que se encontraron en el proceso de
bidestilacin.
En la grfica 1, se observa la concentracin de grasas y aceites en mg/L, que qued
en el matraz despus de un proceso de evaporacin a 95C. El solvente puro, no
dej rastro de grasas y aceites. El solvente contaminado despus de una destilacin,
present una concentracin de 8.67 mg/L. El solvente contaminado despus de dos
destilaciones present una concentracin de 2.23 mg/L. el solvente contaminado
present 44.00 mg/L de concentracin. Si el solvente contaminado contena 44.00
mg/L, se puede decir, que durante la primera destilacin se removi el 80.29% del
contenido de grasas y aceite y con la segunda destilacin se removi el 94.93% de
grasas y aceite.

Grafica 1. Comparacin de la concentracin de grasas y aceites del solvente hexano
despus de la evaporacin a una Temperatura de 95 C






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En la grfica 2, se observa la concentracin de grasas y aceites en mg/L, que qued
en el matraz despus de un proceso de evaporacin a 95C. El solvente puro, no
dej rastro de grasas y aceites. El solvente contaminado despus de una destilacin,
present una concentracin de 5.33 mg/L. El solvente contaminado despus de dos
destilaciones present una concentracin de 1.33 mg/L. el solvente contaminado
present 24.67 mg/L de concentracin. Si el solvente contaminado contena 24.67
mg/L, se puede decir, que durante la primera destilacin se removi el 78.03% del
contenido de grasas y aceite y con la segunda destilacin se removi el 94.60% de
grasas y aceite.

Grafica 2. Comparacin de la concentracin de grasas y aceites del solvente
metanol despus de la evaporacin a una Temperatura de 95 C










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En la grfica 3, se observa la concentracin de grasas y aceites en mg/L, que qued
en el matraz despus de un proceso de evaporacin a 95C. El solvente puro, no
dej rastro de grasas y aceites. El solvente contaminado despus de una destilacin,
present una concentracin de 0.00 mg/L. El solvente contaminado despus de dos
destilaciones present una concentracin de 0.00 mg/L. el solvente contaminado
present 2.00 mg/L de concentracin. Si el solvente contaminado contena 2.00
mg/L, se puede decir, que durante la primera destilacin se removi el 100 % de
grasas y aceites.

Grafica 3. Comparacin de la concentracin de grasas y aceites del solvente
acetona despus de la evaporacin a una Temperatura de 95 C


















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8. Conclusin

El porcentaje de remocin de grasas y aceite con hexano destilado es 80.29%.
El porcentaje de remocin de grasas y aceite con hexano bidestilado es 94.93%.
El porcentaje de remocin de grasas y aceite con metanol destilado es 78.03%.
El porcentaje de remocin de grasas y aceite con metanol bidestilado es 94.60%.
El porcentaje de remocin de grasas y aceite con acetona es destilado es 100%.
El costo de la destilacin de 20 L de hexano fue de $ 20,160.56.
El costo de la destilacin de 20 L de metanol fue de $ 28,230.40.
El costo de la destilacin de 20 L de la acetona es de $ 7,052.24.
El costo del tratamiento externo de 20 L de solvente $2400.00.
Si el precio de la acetona en el mercado es de $ 2,770.29, el costo total para el
tratamiento de solvente acetona destilado es de $ 9,827.53, por encima de los $
5,170.29 del tratamiento externo. Una diferencia de $ 4657.24 por cada 20 L.







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9. Recomendaciones

1. Se sugiere escalar el equipo de destilacin a escala piloto, para evaluar si se
minimiza el costo del tratamiento.
2. No es necesaria una segunda destilacin para l solvente acetona.
3. Para aumentar el rendimiento de remocin de grasas y aceites es necesario
realizar una tercera destilacin para el solvente hexano y para el solvente
metanol.
4. Probar la recuperacin de otros solventes que se generan en los dems
laboratorios.
















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