Fuerzas Van der Waals.

FUERZAS INTERMOLECULARES
Las fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersin
integran lo que los qumicos denominan fuerzas de van der Waals, nombradas
as en reconocimiento al fsico holands Johannes van der Waals. Los iones y
los dipolos se atraen entre s mediante fuerzas electrostticas conocidas como
fuerzas ion- dipolo, que no son fuerzas de van der Waals. l enlace de
hidrgeno es un tipo de interacci!n dipolo"dipolo particularmente fuerte. #ado
que solo unos cuantos elementos pueden participar en la formaci!n del enlace
del hidr!geno, ste se trata como una categora aparte. $eg%n la fase de una
sustancia, la naturaleza de los enlaces qumicos y los tipos de elementos
presentes, en la atracci!n total entre las molculas pueden actuar distintos
tipos de interacciones, como se ver en seguida.
Van der Waals
Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de estabilizaci!n molecular& forman
un enlace qumico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o
interacciones, las fuerzas de dispersin 'que son fuerzas de atracci!n( y las
fuerzas de repulsin entre las capas electr!nicas de ) tomos contiguos.
*. Fuerzas de dispersin
+odos los tomos, aunque sean apolares, forman peque,os dipolos debidos al
giro de los electrones en torno al n%cleo. La presencia de este dipolo transitorio
hace que los tomos contiguos tambin se polaricen, de tal manera que se
producen peque,as fuerzas de atracci!n electrosttica entre los dipolos que
forman todos los tomos
). Repulsin ele!r"s!#!ia
- estas fuerzas de dispersi!n se opone la repulsi!n electrosttica entre las
capas electr!nicas de dos tomos contiguos.
La resultante de estas fuerzas opuestas es una distancia mnima permitida
entre los n%cleos de dos tomos contiguos. #istancia que se conoce como
radi" de Van der Waals.
s sta una fuerza muy importante en biologa, porque es uno de los enlaces
no covalentes que estabilizan la conformaci!n de las protenas.
La ener$%a del enlae de .an der Waals es de *") /cal0mol.
Las fuerzas de .an der Waals conforman el tipo ms dbil de fuerza
intermolecular que puede darse en la naturaleza, necesitndose un aporte
energtico de 1,* a 23 /J0mol para romper dicha interacci!n. #istinguimos tres
clases de enlace de .an der Waals4
5rientaci!n4 interacci!n dipolo permanente"dipolo permanente. +ienen
lugar entre molculas polares como el 67l por e8emplo, producindose
una atracci!n elctrica entre polos opuestos de molculas contiguas,
pero no as el solapamiento de los tomos interactuantes al ser de
mayor tama,o que en el puente de hidr!geno.'9ecordemos que el
solapamiento s!lo se produce en el enlace de hidr!geno, donde el :, el
5 y el ; son especies ms peque,as(. 7uanto mayor sea la polaridad de
la molcula 'diferencia de electronegatividad entre los tomos que la
forman(, ms fuerte ser la interacci!n.
<nducci!n4 interacci!n dipolo permanente"dipolo inducido. $e produce
entre una molcula polar y otra apolar. n este tipo de interacci!n, el
dipolo permanente de la molcula polar provoca una deformaci!n en la
nube electr!nica de la molcula apolar que se apro=ima'el polo negativo
de la molcula polar induce el desplazamiento de lo electrones de la
molcula polar hacia el polo opuesto, apareciendo un dipolo(. #e este
modo, se establece una atracci!n elctrica entre polos opuestos.
ste tipo de enlace tambin se conoce como polarizaci!n, siendo tanto ms
intenso cuanto mayor sea la polarizaci!n de la molcula apolar. La intensidad
de este fen!meno depender de la mayor o menor polaridad 'diferencia de
electronegatividad entre los tomos que forman la molcula polarizante& la
polar( as como del tama,o de la molcula polarizada 'a mayor n%mero de
electrones, ms desigualdad de disposici!n puede e=istir(.
#ispersi!n ';uerzas de London(4 dipolo instantneo"dipolo instantneo.
-parecen en todos los compuestos moleculares, siendo la %nica fuerza
intermolecular que aparece entre molculas apolares. $e produce por la
aparici!n de una distribuci!n asimtrica de la carga en una molcula
'dado el movimiento continuo de los electrones(. ste fen!meno induce
la aparici!n de un dipolo instantneo en la molcula que se apro=ima,
establecindose una interacci!n muy dbil e instantnea.
La intensidad de esta interacci!n depende del tama,o de la molcula 'a mayor
n%mero de electrones, mayor posibilidad de la aparici!n de un dipolo
instantneo(.
Euain de Van der Waals
- ecuaci!n de .an der Waals obtense substitundo > por 4
:a prctica, escribiremos > no lugar de P
ext
lembrando que > representa a
presi!n e=terna imposta ao gas, de =eito que un e=perimentador pode medila.
scribiremos igualmente . no lugar de V
recipiente
para representar o volume total
do recipiente,
ou anda 4
,
se o volume total e=preso por mol de gas.
Avaliacin da ecuacin de Van der Waals
Punto crtico
-s curvas >'.( para 75
)
mostran o efecto do equilibrio lquido"vapor sobre a
ecuaci!n de estado do gas. >or e=emplo, un aumento da presi!n aplicado
sobre 75
)
a *2?7 leva inevitabelmente liquefacci!n. ! aparecer a primeira
gota de lquido, o volume molar dimin%e moito. - presi!n fica constante durante
a permanencia simultnea do gas e do lquido en equilibrio a pesar da
diminuci!n do volume que pasa paulatinamente do volume molar 'elevado( do
gas ao volume 'menor( do lquido, #urante todo este proceso, temos 4
@ tamn o caso da temperatura +
c
, mesmo se, neste momento, temos volumes
molares iguais para o gas e o lquido. 5bsrvase tamn que >'.( presenta un
punto de infle=i!n temperatura +
c
o que quere dicir 4
negativo e dimin%e se e por consecuenca,
,no punto crtico
>ara calcular a ecuaci!n de .an der Waals no punto crtico, precsase ent!n
achar a temperatura +
c
, a presi!n >
c
7 e o volume .
c
tales que 4
-s soluci!ns destas ecuaci!ns son 4
onde .
c
0n o volume molar crtico, sta ecuaci!n conduce a un valor constante
de A
c
>odemos, inversa, calcular, por medio destas ecuaci!ns, un valor dos
parmetros a e b a partir dos parmetros crticos4
:a ecuaci!n de estado de .an der Waals, 9 non ent!n mis ca unha
constante, pero depende do gas. :a prctica, as a todo, conservamos
frecuentemente 9 como constante e calculamos s! a e b a partir das
condici!ns crticas.