XII.

CONDICIONES CRTICAS
Para que un gas licu es necesario que la fuerza de cohesin entre sus molculas sea
suficiente para frenar la velocidad de las mismas hasta llegar a impedir su libre
movimiento.
Disminuyendo su temperatura siempre es posible licuar el gas, ya que progresivamente
se reduce la energa cintica media de las molculas, es decir su movimiento, hasta que
las dbiles fuerzas de atraccin prevalecen sobre la tendencia a la dispersin
provocada por la velocidad.
Las fuerzas de atraccin entre molculas se hacen ms acusadas cuanto menor sea la
distancia media entre ellas. De acuerdo con esto, un aumento de presin, que provoca
un acercamiento entre molculas, puede llegar a ocasionar la licuacin del gas siempre
que las fuerza atractivas alcancen la intensidad necesaria para detener el movimiento
de las partculas. Pero si la energa cintica del gas es demasiado elevada, es decir, su
temperatura excesivamente alta, por mucho que se aumente la presin y se reduzcan
distancias entre molculas, aquel no licuar al no conseguir que las fuerzas de atraccin
congelen su movimiento.
Estos sencillos razonamientos nos llevan a la conclusin de que para cualquier gas
existir una temperatura tal que por encima de ella no puede licuar por mucho que se
aumente la presin. Dicha temperatura recibe el nombre de temperatura crtica.
La presin necesaria para licuar un gas que se encuentra a su temperatura crtica se
denomina presin crtica.
Por ltimo el volumen que ocupa un gas que se encuentra a su temperatura y presin
crticas es el volumen crtico.
Los factores de orden intermolecular que determinan la desviacin del comportamiento
ideal de los gases sern tambin los determinantes del valor de las constantes crticas.
Se comprende que la Tc ser ms baja en los gases que tengan fuerzas de atraccin
ms dbiles.
Los gases con temperaturas crticas inferiores a la temperatura ambiente se llaman
gases permanentes. (He, H
2
, CO, O
2
, CH
4
, etc.). En cambio aquellos otros cuya
temperatura crtica sea superior a la ambiental se denominan gases no permanentes o
vapores.

XIII. LEY DE ESTADOS CORRESPONDIENTES
Las variables reducidas de un gas se definen as:

P
R
=P/P
c
, V
R
=V/V
c
, T
R
=T/T
c

Representando el coeficiente de compresibilidad Z frente a P
R
a diferentes temperaturas
reducidas, se obtienen prcticamente las mismas curvas para cada casi todos los
gases.
Por lo tanto puede afirmarse que: Todos los gases se desvan del comportamiento ideal
en forma que depende slo de la presin y temperatura reducidas. Esta ley emprica se
conoce como ley de los estados correspondientes.

Fuente:
http://www.cesdonbosco.com/profes/jhernandez/Documentos/Estados.pdf