Eliany Felipe da Silva Ianni Gabrielly Souza Lopes Karla Daniella de Oliveira Leilane Evangelista de Castro Mireili Pazinato
SEPSE E INFECO HOSPITALAR: uma reviso literria
Governador Valadares 2009 ELIANY FELIPE DA SILVA IANNI GABRIELLY SOUZA LOPES KARLA DANIELLA DE OLIVEIRA LEILANE EVANGELISTA DE CASTRO MIREILI PAZINATO
SEPSE E INFECO HOSPITALAR: uma reviso literria
Trabalho de Concluso de Curso para obteno do grau de bacharel em Enfermagem, apresentado Faculdade de Cincias da Sade da Universidade Vale do Rio Doce.
Orientadora: Mnica Valadares Martins.
Governador Valadares 2009 Eliany Felipe da Silva Ianni Gabrielly Souza Lopes Karla Daniella de Oliveira Leilane Evangelista de Castro Mireili Pazinato
SEPSE E INFECO HOSPITALAR: uma reviso literria
Trabalho de Concluso de Curso para obteno do grau de bacharel em Enfermagem, apresentado Faculdade de Cincias da Sade da Universidade do Vale do Rio Doce.
Governador Valadares, 23 de junho de 2009.
Banca Examinadora:
______________________________________________________ Enf. Mnica Valadares Martins - Orientadora Universidade Vale do Rio Doce
______________________________________________________ Enf. Eliana Maria de Oliveira Universidade Vale do Rio Doce
______________________________________________________ Enf. Gilberto Gernoht Laube Hospital So Lucas de Governador Valadares
______________________________________________________ Enf. Mauro Lcio de Oliveira Jnior Secretaria Municipal de Sade de Governador Valadares
Dedicamos a Deus pela fora nessa longa caminhada e aos nossos pais pelo incentivo e apoio na realizao desse trabalho, principalmente pelo investimento e confiana a ns concedido.
AGRADECIMENTO
Agradecemos nossa orientadora Prof. Mnica Valadares Martins pela dedicao, delicadeza, pacincia e conhecimento transmitido.
Aos nossos familiares e esposo pelo incentivo, pacincia e compreenso diante de nossas ausncias durante a realizao deste.
A todos os professores e colegas que nos ajudaram a superar qualquer angstia e ansiedade, pois vocs nos impulsionaram a vencer.
A todos que, de alguma forma contriburam para que este trabalho fosse possvel.
RESUMO
A infeco caracterizada pela invaso e a multiplicao de microorganismos dentro ou nos tecidos do corpo, no qual produz sinais e sintomas e tambm uma resposta imunolgica, que podem produzir efeitos particularmente devastadores no sistema de assistncia sade, quando alguns fatores combinados deixarem os pacientes especialmente suscetveis. A infeco hospitalar um processo infeccioso adquirido aps a internao do paciente e que se manifesta durante a internao ou pelo menos 48 horas aps a alta quando puder ser relacionada com a internao ou procedimentos hospitalares. A grande maioria causada por um desequilbrio da relao existente entre a microbiota humana normal e os mecanismos de defesa do hospedeiro, podendo ocorrer devido prpria patologia de base do paciente, procedimentos invasivos e alteraes da populao microbiana, geralmente induzida pelo uso inadequado de antibiticos e, em decorrncia disto, o paciente poder evoluir para sepse. A sepse uma sndrome complexa causada pela resposta inflamatria sistmica descontrolada do indivduo, de origem infecciosa, caracterizada por manifestaes mltiplas e que pode determinar disfuno ou falncia de um ou mais rgos ou mesmo a sua morte. A sepse grave e o choque sptico representam os espectros mais graves da sndrome, associados aos sinais de hipoperfuso, disfuno orgnica e hipotenso responsiva ou no a ressuscitao volmica e, embora as causas bsicas e os mecanismos fisiopatolgicos dos estados de choque sejam variveis, o denominador comum na maioria deles hipoperfuso tecidual, manifestada geralmente por metabolismo anaerbio e acidose lctica. Representando mais do que diferenas em parmetros hemodinmicos, as diferentes formas de choque cursam com desequilbrio entre oferta e demanda de oxignio aos tecidos, cabendo ento aos profissionais da sade, a identificao o mais precocemente possvel desta patologia, para que se possa reduzir ao mximo as taxas de mortalidade decorrentes deste agravo a sepse. Este estudo de reviso literria ressalta a importncia da busca de conhecimentos especficos da sepse e seu diagnstico precoce para maximizar os resultados, a qualidade do tratamento e a melhor compreenso desse agravo. A relevncia deste estudo apontada pela alta ocorrncia de complicaes decorrentes da resposta inflamatria causada pela sepse, resultando em comprometimento de rgos diversos com rpida evoluo para o quadro de choque e sndrome da insuficincia de mltiplos rgos, responsveis pela alta mortalidade, porm, com considervel probabilidade de preveno. Visou revelar as descries encontradas na literatura acerca da sepse, sua ocorrncia, evoluo clnica, complicaes, intervenes teraputicas e sua adequada direo pela equipe de sade, utilizando o banco de dados do acervo da biblioteca da Universidade do Vale do Rio Doce, como artigos cientficos da BIREME e revistas de enfermagem que retratam esse tema. Considerou a importncia que as infeces de corrente sangunea apresentam dentro do contexto de morbimortalidade e custos em pacientes internados em unidades crticas em todo o mundo, com mortalidade variando entre 25-30%.
Palavras-chave: Infeco. Infeco Hospitalar. Sepse. Sepse Grave. Choque Sptico.
ABSTRACT
The infection is characterized by invasion and multiplication of microorganisms within or in the tissues of the body, which produces signs and symptoms and an immune response, which may have particularly devastating effects on the health care system, when several factors combined leave patients particularly susceptible. A nosocomial infection is an infection acquired after admission the patient and that manifests itself during hospitalization or at least 48 hours after discharge when they can be related to hospitalization or hospital procedures. The vast majority is caused by an imbalance in the relationship between normal human microbiota and the host's defense mechanisms and may occur due to the basic pathology of the patient, invasive procedures and changes in microbial population, usually induced by the inappropriate use of antibiotics and, in result, the patient may progress to sepsis. The sepsis syndrome is a complex systemic inflammatory response caused by the discharge of the individual, of infectious origin, characterized by multiple manifestations and that can determine failure or dysfunction of one or more bodies or even their death. The severe sepsis and septic shock spectra represent the more severe the syndrome, associated with signs of hypoperfusion, organ dysfunction and hypotension or not responsive to volume resuscitation and, although the causes and mechanisms of pathophysiological states of shock are varied, the common denominator most of them is tissue hypoperfusion, manifested mainly by anaerobic metabolism and lactic acidosis. Representing more than differences in hemodynamic parameters, the various forms of shock lead to imbalance between supply and demand of oxygen to tissues, then with health professionals, the early identification of this pathology in order to reduce the mortality rates from this disease - to sepsis. The study of literary review highlights the importance of searching for specific knowledge of sepsis and early diagnosis to maximize the results, the quality of treatment and better understanding this disorder. The relevance of this study is indicated by the high incidence of complications arising from the inflammatory response caused by sepsis, resulting in impairment of many organs with rapid changes to the framework of shock syndrome and the failure of multiple organs, responsible for high mortality, but with considerable probability of prevention. Aimed prove the descriptions found in literature on sepsis and its occurrence, clinical course, complications, therapeutic interventions and adequate direction by the health team, using the database of the library collection of the University of Vale do Rio Doce, and scientific articles BIREME and nursing magazines that portray the theme. Considered the importance of infections of the blood present within the context of morbidity and costs in hospitalized patients in critical units worldwide, with mortality ranging from 25-30%.
Keywords: Infection. Hospital Infection. Sepsis. Severe sepsis. Septic shock.
LISTA DE SIGLAS
ANVISA Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria CCIH Comisso de Controle de Infeco Hospitalar CIH Controle de Infeco Hospitalar CIVD Coagulao Intravascular Disseminada EV Endovenoso FT Fator Tissular GIPEA Gerncia de Investigao e Preveno das Infeces e Efeitos Adversos Hb Hemoglobina IC Infeco Comunitria IGEV Imunoglobulina Humana Endovenosa IH Infeco Hospitalar IkB Protena Inibidora de kappa B IPCS Infeco Nosocomial da Corrente Sangunea IRA Infeco Respiratria Aguda ISC Infeco do Stio Cirrgico ITU Infeco do Trato Urinrio LBP Lipopolissacardeo - binding protein LPA Leso Pulmonar Aguda LPS Lipopolissacardeos MODS Sndrome da Disfuno de Mltiplos rgos MS Ministrio da Sade NFkB Fator Nuclear Citoslico kappa B NO xido Ntrico O 2 - Oxignio OMS Organizao Mundial da Sade PAI Inibidor do Ativador Plasminognio PAM Presso Arterial Mdia PAVM ou PAV Pneumonia Associada Ventilao Mecnica PCArh Protena C Ativada humana recombinante PCIH Programa de Controle de Infeco Hospitalar PCR Protena C Reativa PEEP Presso Positiva Expiratria Final PGRSS Plano de Gerenciamento de Resduos de Servio de Sade PVC Presso Venosa Central SARA Sndrome da Angstia Respiratria Aguda SCIH Servio de Controle de Infeco Hospitalar SDRA Sndrome do Desconforto Respiratrio Agudo SIRS Sndrome da Resposta Inflamatria Sistmica SGB - Streptococcus do grupo B SVCO 2 Saturao Venosa Central de Oxignio SVO 2 Saturao Mista de Oxignio TFPI Inibidor da Via Fator Tecidual TNF Fator de Necrose Tumoral TRL Receptor toll-like UCISA Unidade de Controle de Infeco Hospitalar UFMG Universidade Federal de Minas Gerais UTI Unidade de Terapia Intensiva
SUMRIO
1 INTRODUO..................................................................................................................... 11 2 DESENVOLVIMENTO........................................................................................................ 14 2.1 REVISO DA LITERATURA............................................................................................ 14 2.1.1 Definio de Sepse ........................................................................................................... 14 2.1.2 Aspectos Epidemiolgicos ............................................................................................... 16 2.1.3 Etiologia............................................................................................................................ 19 2.1.4 Fisiopatogenia .................................................................................................................. 20 2.1.5 Fatores de risco................................................................................................................ 24 2.1.6 Manifestaes clnicas ..................................................................................................... 26 2.1.7 Critrios Diagnsticos/Prognstico................................................................................ 27 2.1.8 Complicaes.................................................................................................................... 28 2.1.9 Tratamento....................................................................................................................... 30 2.1.9.1 Terapia Combinada......................................................................................................... 33 2.1.9.2 Teraputica Antimicrobiana ........................................................................................... 33 2.1.10 Campanha Sobrevivendo Sepse ................................................................................ 34 2.1.11 Profilaxia ........................................................................................................................ 38 2.2 AS INFECES NOSOCOMIAS....................................................................................... 38 2.2.1 Aspectos Histricos da Infeco Hospitalar no Mundo ............................................... 38 2.2.2 Aspectos Histricos das Infeces Hospitalares no Brasil ........................................... 40 2.2.3 Os Conceitos de Infeco ................................................................................................ 41 2.2.4 Controle de Infeco Hospitalar .................................................................................... 43 2.2.5 Infeces Hospitalares em Grandes Stios..................................................................... 44 2.2.5.1 Infeces do Trato Respiratrio ..................................................................................... 44 2.2.5.2 Infeces do Trato Urinrio............................................................................................ 45 2.2.5.3 Infeces em Stio Cirrgico .......................................................................................... 46 2.2.5.4 Infeces da Corrente Sangnea Relacionadas a Dispositivos Intravasculares ............ 46 2.2.5.5 Infeces Relacionadas a Dispositivos Implantveis ..................................................... 48 2.2.6 Infeco Hospitalar e a Sepse ......................................................................................... 48 2.3 METODOLOGIA................................................................................................................. 49 2.4 RESULTADOS E DISCUSSO ......................................................................................... 51 3 CONCLUSO........................................................................................................................ 53 REFERNCIAS ....................................................................................................................... 54 11 1 INTRODUO
Sepse definida como uma resposta inflamatria sistmica infeco, associada com hemocultura positiva, manifestada por duas ou mais das seguintes condies: freqncia respiratria maior que 20irpm, freqncia cardaca maior que 90bpm, hipertermia (temperatura corporal maior ou igual a 38C) ou hipotermia (temperatura corporal menor ou igual a 36C) e leucocitose (contagem global de leuccitos maior que 12.000 clulas/mm) ou leucopenia (contagem global de leuccitos menor que 4.000 clulas/mm). Sepse clnica considerada quando no h comprovao microbiolgica (EGGIMANN, 2001). Na sepse h uma produo excessiva de mediadores inflamatrios e uma ativao tambm excessiva de clulas inflamatrias. A principal conseqncia desta resposta inflamatria o comprometimento de muitos rgos e o quadro de choque com evoluo para a sndrome da insuficincia de mltiplos rgos, que acompanhada de alta mortalidade, aproximadamente 70% (JUNIOR et al., 1998). A sepse grave aquela na qual o quadro de sepse est associado hipotenso arterial (presso sistlica menor que 90mmHg), que pode ser revertida pela administrao de fluidos sem a necessidade de agentes vasopressores (EGGIMANN, 2001). O choque sptico definido como sepse relacionada com hipotenso que, apesar da reposio volmica necessita de agentes vasoativos (SAKORAFAS et al., 2007). Nos Estados Unidos, a incidncia de sepse grave de 751.000 casos por ano, que correspondem a 3 casos por 1000 habitantes e a taxa de mortalidade de 29,6%. Na Europa, em 14.364 pacientes admitidos em 28 UTI, 24% das infeces hospitalares nessa clnica foram correspondentes a sepse grave e 30% ao choque sptico. L o tratamento da sepse custa anualmente 16.7 bilhes de dlares (YU; et al., 2003), enquanto na Europa o total de custos superior a 20 bilhes de dlares por ano (ZUEV; KINGSMORE; GESSLER, 2006). No Brasil, o estudo BASES (Brazilian Sepsis Epidemiological Study) mostrou que cerca de 25% dos pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva apresentam critrios diagnsticos para sepse grave e choque sptico, com as taxas: 34,7% para sepse, 43,7% para sepse grave e 52,2% para choque sptico (SILVA et al., 2004). As dificuldades resultantes da inexistncia de laboratrios, da baixa qualidade dos existentes e da falta de tradio das prticas de preveno e controle nos hospitais, tm um impacto expressivo no tocante s infeces hospitalares (GONTIJO FILHO, 2002). 12 A infeco hospitalar definida como processo infeccioso adquirido aps a internao do paciente e que se manifesta durante a internao ou pelo menos 48 horas aps a alta quando puder ser relacionada com a internao ou procedimentos hospitalares, existente h milhares de anos, basicamente desde a existncia dos prprios hospitais, sendo o estudo e aprimoramento de tcnicas asspticas, o uso de materiais estreis, assim como a adequada manipulao dos mesmos, fatores contribuintes para amenizar os agravos decorrentes de infeces e tambm como comprovante da importncia dessa prtica (SILVA, 2003). A infeco hospitalar representa um dos principais problemas de qualidade da assistncia a sade, um problema econmico devido importante incidncia e letalidade significativa. A sua ocorrncia amplia o prejuzo da instituio, do paciente e da sociedade como um todo (SILVA, 2003). O risco de adquirir infeco em um hospital diretamente proporcional gravidade da doena, s condies nutricionais do paciente, aos procedimentos necessrios em seu tratamento, bem como ao tempo de internao. Sua incidncia maior em hospitais universitrios do que em hospitais da comunidade devido a maior gravidade das doenas ou procedimentos mais complicados que so ali realizados. As internaes mais longas e a interao mais efetiva dos pacientes com vrios profissionais de sade, alm de estudantes e membros da equipe, contribuem para esse aumento (COSENDEY, 2000). Cerca de 250.000 de 2 milhes de infeces hospitalares anuais esto vinculadas a corrente sangunea, em decorrncia do uso de algum dispositivo vascular, ressalta Oliveira (2005). Este estudo apresenta a sepse e seu nvel de complexidade at a sua forma mais grave retratado pelo acometimento de um ou mltiplos rgos por microorganismos afins. Na atualidade retrata-se a sepse como um agravo responsvel por alto nmero de vtimas devido aos diversos desencadeadores, tais como pacientes que se enquadram no perfil de imunodeprimidos, com tempo de internao prolongado ou receptores de procedimentos invasivos, complexidade da teraputica e grau de comprometimento do estado de sade. A permanncia de cateteres e sondas so fortes determinantes para sepse. Diante de tantas oportunidades a sepse pode se instalar, tornando a terapia mais complexa, diminuindo as possibilidades de reabilitao do paciente e aumentando os custos do tratamento. O conhecimento dos fatores predisponentes, sinais clnicos, diagnstico precoce e tratamento, constituem critrios de suma importncia para lidar com a situao que exige urgncia no tratamento, habilidade na assistncia e observao rigorosa da evoluo dos sinais e sintomas. 13 Sabe-se que diante da gravidade do potencial de ao da sepse grave, o cuidado com pacientes em UTI deve ser redobrado para serem minimizadas as possibilidades de se adquirir esta patologia. Esta situao lbil e de evoluo rpida sinaliza para a necessidade de o profissional enfermeiro, em sincronia permanente com demais profissionais da equipe de sade, agir vigilantemente, quanto esterilizao, desinfeco, higiene geral, evitando-se assim, todas as formas possveis de contato do paciente com os microorganismos causadores deste agravo infeccioso. A avaliao e acompanhamento rigoroso do paciente com suspeita ou diagnstico comprovado de sepse representam prticas importantes para a satisfatria evoluo do tratamento. Este estudo de reviso literria ressalta a importncia da busca de conhecimentos especficos da sepse e seu diagnstico precoce para maximizar os resultados, a qualidade do tratamento e a melhor compreenso desse agravo. A relevncia deste estudo apontada pela alta ocorrncia de complicaes decorrentes da resposta inflamatria causada pela sepse, resultando em comprometimento de rgos diversos com rpida evoluo para o quadro de choque e sndrome da insuficincia de mltiplos rgos, responsveis pela alta mortalidade, porm, com considervel probabilidade de preveno. Visou revelar as descries encontradas na literatura acerca da sepse, sua ocorrncia, evoluo clnica, complicaes, intervenes teraputicas e sua adequada direo pela equipe de sade. Para a conduo desse estudo de reviso bibliogrfica utilizou-se o banco de dados do acervo da biblioteca da Universidade do Vale do Rio Doce, como artigos cientficos da BIREME e revistas de enfermagem que retratam esse tema. A elaborao deste trabalho considerou a importncia que as infeces de corrente sangunea apresentam dentro do contexto de morbimortalidade e custos em pacientes internados em unidades crticas em todo o mundo, com mortalidade variando entre 25-30%, possibilitando proporcionar ao profissional base cientfica para o reconhecimento de sinais e sintomas de infeco hospitalar e sepse e assim, facilitar a identificao precoce deste agravo.
14 2 DESENVOLVIMENTO
2.1 REVISO DA LITERATURA
2.1.1 Definio de Sepse
Para Silva (2006), o crescente interesse pelo tema tem mudado o perfil de atuao de pesquisadores, profissionais, gestores de sade e rgos governamentais, no mais encaradas como uma complicao eventual, pois a sepse direciona as atenes desses profissionais no sentido de reduzir sua incidncia e taxa de mortalidade. Tanto o diagnstico precoce da sepse quanto a mudana ou interrupo do seu curso tm sido persistentemente perseguidas pelos pesquisadores nesses ltimos anos. Entretanto, a m evoluo clnica e/ou a manuteno de elevada mortalidade nos pacientes com sepse ainda no sinalizam para um desfecho prximo ou exitoso na busca de solues para esse mal, por isso muito importante se conhecer bem esta sndrome (CARVALHO; TROTTA, 2003). Carvalho e Trotta (2003) afirmam que a sepse uma sndrome complexa causada pela resposta inflamatria sistmica presena de micro-organismos ou alguns de seus componentes na corrente sangunea, de origem infecciosa, caracterizada por manifestaes mltiplas, e que pode determinar disfuno ou falncia de um ou mais rgos, entretanto, na presena de infeco sistmica a resposta imune acompanhada de leso endotelial e dano tissular difuso podendo levar ao choque sptico e letal. Essas ocorrncias tm como principal causa as pneumonias, infeces urinrias e de ferida operatria. A Sndrome da Resposta Inflamatria Sistmica (SIRS) um conjunto de sinais e sintomas que traduz a reao do organismo presena de infeco. Portanto, a sepse considerada quando h presena de dois ou mais sinais e sintomas secundrios a um processo infeccioso, como a temperatura > 38 C ou < 36C, frequncia cardaca > 90 bpm, frequncia respiratria >20 rpm entre outros (SILVA, 2006). Carvalho e Trotta (2003) descrevem ainda que o termo sepse aplicvel somente quando a resposta sistmica clinicamente relevante, podendo manifestar-se por uma variedade de situaes, de complexidade crescente: 15 a) sepse grave, entendida como sepse associada disfuno de rgos, hipoperfuso e hipotenso, podendo ocorrer acidose ltica, oligria ou uma alterao aguda do estado de conscincia; b) choque sptico, entendido como a sepse associada com as alteraes da hipoperfuso mais a hipotenso persistente mesmo aps ressuscitao volumtrica adequada e; c) sndrome da disfuno de mltiplos rgos (MODS), que pode representar o estgio final da resposta inflamatria sistmica grave. Sepse Grave manifesta-se quando um paciente sptico desenvolve qualquer disfuno orgnica induzida, obrigatoriamente pela prpria sepse. As disfunes podem ser cardiovascular, respiratria, renal, heptica, hematolgica e sistema nervoso central (SILVA, 2006). Conforme Silva (2008) o choque sptico uma condio em que o paciente com quadro de sepse grave desenvolve hipotenso arterial potencialmente letal refratria reposio volmica, necessitando de drogas vasopressoras para estabilizar a presso arterial, ocorrendo mais frequentemente em recm-nascidos, em indivduos com mais de 50 anos de idade e naqueles com comprometimento do sistema imune. Alm disso, a sua gravidade maior quando a contagem leucocitria encontra-se baixa, como ocorre em indivduos com cncer e que fazem uso de drogas antineoplsicas ou que apresentam doenas crnicas, como diabetes ou cirrose.
O choque sptico nada mais do que um subcenrio da sepse grave, sendo definido como sepse associada hipotenso que persiste apesar da reanimao fludica adequada acompanhada de hipoperfuso ou disfuno orgnica. O denominador comum na sepse e choque sptico uma inflamao sistmica que envolve principalmente a microcirculao, provocada pela ativao do endotlio, que passa de um estado normal anticoagulante para um estado prcoagulante, com aumento na adesividade dos leuccitos e plaquetas (ZAVARIZ et al., 2006, p. 03).
O choque sptico causado por toxinas produzidas por certas bactrias e por citocinas, que so substncias sintetizadas pelo sistema imune para combater as infeces, visto que os vasos sanguneos dilatam, produzindo queda da presso arterial apesar do aumento da frequncia cardaca e do volume de sangue bombeado, esses vasos sanguneos tambm podem tornar-se mais permeveis, permitindo o escape de lquido da corrente sangunea para os tecidos, causando edema (SILVA, 2008). 16 Algumas pessoas desenvolvem uma reao inflamatria sistmica, fazendo com que haja leso distncia, ou seja, em outros rgos, caracterizado por disfuno de mltiplos rgos, grande responsvel pelo bito desses pacientes (SILVA, 2006). Segundo Silva (2008), o fluxo sanguneo aos rgos vitais, sobretudo aos rins e ao crebro diminui e, posteriormente, os vasos sanguneos contraem em uma tentativa de elevar a presso arterial, mas o dbito cardaco diminui e, consequentemente, a presso arterial permanece muito baixa. SALLES et al. (1999) descrevem que nos ltimos 10 anos, progressos em biologia celular e molecular mostraram que a agresso bacteriana ou de seus subprodutos, endotoxinas e lipopolissacardeos (LPS), no so os nicos responsveis pela deteriorao clnica dos pacientes em choque e que a resposta do hospedeiro desempenha papel importante nos diferentes tipos de agresses, quer seja infecciosas ou no, como pancreatite ou trauma, no entanto, atualmente acredita-se que doenas resultantes de leso endotelial difusa, causadas por persistente estmulo inflamatrio, so responsveis pelo comprometimento de mltiplos rgos e sistemas.
2.1.2 Aspectos Epidemiolgicos
Para SALLUH et al. (2006) a sepse a principal causa de mortalidade em UTIs em todo mundo, representando um problema clnico de grande relevncia, devido as suas altas prevalncia e letalidade e ao custo elevado, no qual tem se destacado como um pesado fardo para os sistemas de sade, tanto do ponto de vista econmico como social. Aproximadamente dois teros das sepses so decorrentes de infeces hospitalares, dado esse de suma importncia para a preveno e tratamento. Contudo, mesmo com grandes processos em antibioticoterapia e melhores condies de assistncia mdico-hospitalar, continua bastante elevado o ndice de mortalidade nessa afeco relativamente comum e temida (SALOMO; RIGATO JR.; UJVARI, 1999; BRANCHINI; FARHAT, 1999). a principal causa de mortalidade em UTIs no-cardiolgicas em todo mundo, especialmente em decorrncia de disfuno de mltiplos rgos, no qual, estima-se uma taxa de mortalidade mdia de 40%, sendo que 10% dos leitos dessas unidades so, atualmente, ocupados por pacientes spticos. Do ponto de vista populacional, cerca de 18 milhes de novos casos de sepse grave sero diagnosticados a cada ano em todo mundo, com crescimento 17 estimado de 1% ao ano. S nos Estados Unidos pode-se ter, em poucos anos, cerca de 1 milho de casos novos de sepse grave a cada ano (SILVA, 2006). Silva (2006) relata que foi avaliado, em 65 UTIs brasileiras, mais de 3.000 pacientes dos quais 16% apresentaram sepse em algum momento da internao, uma vez que a taxa de mortalidade variou de 16%, para aqueles pacientes sem disfunes orgnicas, a 65% nos pacientes com choque sptico. Alm disso, relatou-se que a principal fonte de infeco do quadro sptico foi a pulmonar e que, entre as culturas positivas, houve predomnio de bactrias gram-negativas. Para SALLUH et al. (2006), a sepse representa um problema clnico de grande relevncia, devido as suas altas prevalncia e letalidade e ao custo elevado. Sua incidncia anual tem aumentado de maneira preocupante nas ltimas dcadas, sendo estimada nos Estados Unidos da Amrica em 1995, em 750.000 casos que causaram 215.000 mortes, a um custo anual de 16,7 bilhes de dlares. Apesar dos constantes avanos obtidos na teraputica de suporte, assim como na antibioticoterapia, sua mortalidade continua sendo extremamente elevada, variando nas formas mais graves, entre 40% e 80%, sendo assim, a principal causa de morte nas unidades de terapia intensiva. No Brasil, estima-se que 28,9% dos pacientes que esto internados h mais de 24 horas na UTI tenham sepse grave e 51,4%, choque sptico. Neste ltimo, que a forma mais grave de apresentao da sepse, com taxa de mortalidade em cerca de 80% em alguns centros, observa-se que idosos, quando comparados aos jovens, apresentam maior nmero de disfunes orgnicas e maior mortalidade, em decorrncia, provavelmente, da presena de comorbidades (LEMOS et al., 2005). Silva (2006) ressalta que ao buscar dados internacionais, o Brasil apresenta taxa de ocorrncia superior a muitos estudos epidemiolgicos realizados em outros pases, confirmando a tese da incidncia tratada, pois nos pases em que h pouca disponibilidade de leitos de terapia intensiva relativa demanda, polticas institucionais favorecem a admisso de pacientes spticos, o que aumentaria a taxa de ocorrncia ou a densidade de incidncia. Em recente reviso o Brasil e o Reino Unido so os pases que apresentam maior taxa de ocorrncia de sepse em UTI e possuem semelhantes polticas de admisso e alta nessas unidades. Estudos epidemiolgicos recentes se ocuparam de diferentes aspectos da epidemiologia clnica da sepse, sendo analisado 6.621.559 internaes hospitalares nos EUA no ano de 1995 em 847 hospitais e identificados 192.980 casos de sepse grave. A incidncia de sepse foi estimada em 751.000 casos por ano nos EUA, 300 casos por 100.000 habitantes 18 ou 2,26 casos por 100 internaes hospitalares, sendo que em torno de 383.000, 51,1% destes receberam cuidados intensivos e a letalidade hospitalar foi 28,6% e a letalidade na UTI foi de 34,1% (SALLUH et al., 2006). De acordo com SALLUH et al. (2006) houve cerca de 750 milhes de internaes hospitalares nos EUA entre 1979 e 2000, onde foram identificados 10.319.418 casos de sepse, com importante incremento na incidncia do diagnstico de sepse ao longo desses 22 anos. A incidncia que era de 82,7 casos/100.000 habitantes em 1979, saltou para 240,4/100.000 em 2000. No entanto, a letalidade apresentou um declnio significativo, de 27,8% entre 1979 e 1984 para 17,9% entre 1995 e 2000. Os dados referentes epidemiologia da sepse no Brasil ainda so escassos, no entanto dois estudos recentes procuraram abordar essa questo. O Bases Study avaliou 1383 pacientes internados em 5 UTIs, 3 em So Paulo e 2 em Santa Catarina durante 5 meses. Do total de 1383 pacientes includos, 415 pacientes, 30,5%, desenvolveram sepse, 241, 17,4%, sepse grave e 203, 14,7%, choque sptico. A taxa de letalidade encontrada foi de 33,9%, 46,9% e 52,2%, para sepse, sepse grave e choque sptico, respectivamente. Um segundo estudo, Sepse Brasil, incluiu 3128 pacientes em 75 UTIs de 65 hospitais, dos quais 521, 16,7%, foram identificados como sepse, sepse grave ou choque sptico e foi observada letalidade de 16,7%, 34,4% e 65,3%, respectivamente (SALLUH et al., 2006). Para SALES JNIOR et al. (2006), em torno de 2% a 11% das internaes hospitalares e nas UTIs so por esta doena. A mortalidade varia na maioria dos estudos entre 20% e 80%, destacando um aumento da incidncia no perodo de 1979, 82,7/100.000 populao, a 2000, 240,4/100.000 populao, em torno de 8,7% ao ano. A mortalidade reduziu de 27,8% nos primeiros anos para 17,9% nos ltimos 05 anos de avaliao, e relatou tambm que houve tendncia semelhante na incidncia e mortalidade quando avaliaram pacientes com choque sptico em um perodo de oito anos. As internaes na UTI elevaram- se de 7 em 1993, para 9,7 em 2000, a cada 100 internaes e a mortalidade reduziu de 62,1% em 1993, para 55,9% em 2000. Estimaram uma incidncia anual nos EUA de 751.000 casos, 3 casos/1.000 populao e uma evoluo para bito em 215.000 casos, 28,6%. PANCERA et al. (2004) relatam que a mortalidade de crianas com choque sptico referida nos setores de terapia intensiva no oncolgica varia em torno de 10% a 40%, sendo que esses valores aumentam para 80% a 84% nos casos de pacientes oncolgicos com choque sptico. De acordo como os autores, a taxa de mortalidade foi de 27%, entretanto, deve-se ressaltar que foram analisados no s os pacientes com choque sptico, mas tambm aqueles com sepse grave. 19 Sapolnik (2002) afirma que crianas com doenas crnicas, com cnceres e vtimas de politraumatismos so muito mais suscetveis s infeces graves, aumentando a incidncia de sepse e choque sptico em pediatria em mais de 150% desde a dcada de 80. Em pases desenvolvidos, como nos Estados Unidos, at 0,5 mortes/1.000 habitantes ocorrem todos os anos decorrentes de quadros spticos e, diversas modalidades teraputicas tm sido empregadas, a maioria delas baseadas nos princpios do equilbrio da oxigenao tecidual, oferta e consumo de oxignio, nos estados de choque. MACEDO et al. (2005) descrevem que 30 pacientes queimados, 61,2%, tiveram seu primeiro episdio de sepse na primeira semana de internao e no geral, a taxa de letalidade por sepse foi de 24,5%. Dos 58 episdios de sepse bacteriana em pacientes queimados, 67,2% foram devidos a Gram-positivos e 32,8% devidos a Gram-negativos. KOURY et al. (2007) relatam que tanto a incidncia quanto a mortalidade por sepse grave aumentam com a idade. GOULART et al. (2006) mencionam que nos pases em desenvolvimento, a sepse neonatal alcana nveis de at 15,4 casos para cada 1000 nascidos vivos, enquanto que nos Estados Unidos a incidncia varia de 1 a 5 para cada 1000 nascidos vivos. Neste ltimo, o Streptococcus do grupo B (SGB) a bactria mais comum envolvida na etiologia da sepse neonatal precoce, sendo responsvel por aproximadamente 6000 casos por ano. A elevada taxa de mortalidade relacionada sepse, pode exceder 50% e o fracasso de numerosos estudos ao longo de 20 anos e a tentativa de bloquear a cascata inflamatria com corticoides, anticorpos contra endotoxinas, antagonistas do TNF- ou da IL-1, tem motivado a comunidade cientfica a uma contnua investigao dos diversos fatores envolvidos na fisiopatologia e tratamento da sepse (AZEVEDO; CONVERSO, 2006).
2.1.3 Etiologia
Conforme Salomo, Rigato Jr. e Ujvari (1999), na era pr-antibitica, as bactrias Gram-positivas, como Streptococcus pyogenes e Staphylococcus aureus, eram os principais agentes etiolgicos da sepse, porm com o aparecimento da penicilina e seus derivados, as bactrias Gram-negativas tornaram-se os principais agentes causadores de sepse durante muitos anos. Atualmente, com o surgimento de novas tcnicas invasivas de terapia intensiva, bactrias Gram-positivas, como estafilococos coagulase-negativos e o prprio S. aureus, 20 voltaram a ter grande importncia na etiologia. Os fungos, representados principalmente pelo gnero Cndida, so hoje conhecidos causadores da doena sptica. Os agentes mais frequentemente incriminados so: E. coli, Klebsiella, Pseudomonas, Enterobacter, Proteus e Salmonella (BRANCHINI; FARHAT, 1999). Em estudo realizado por MACEDO et al. (2005) observou-se que as principais bactrias causadoras de sepse em pacientes queimados foram Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulase-negativo, Acinetobacter baumannii e Enterobacter cloacae. Em 38 pacientes observados por HECKSHER et al. (2008), o agente causador da sepse foi identificado, sendo 52,6% bactrias gram-negativas, 36,8% bactrias gram-positivas, e 10,5% fungos.
2.1.4 Fisiopatogenia
O conhecimento sobre a fisiopatogenia da sepse vem crescendo muito nos ltimos anos, pois a identificao de mediadores e dos mecanismos envolvidos na produo das alteraes fisiolgicas, metablicas e celulares, o papel das clulas endoteliais, das molculas de interao clula-endotlio e do endotlio do trato intestinal so de grande interesse, por estarem envolvidos na perda da capacidade de homeostase do organismo (SALLES et al., 1999). A patogenia da sepse envolve um processo complexo de ativao celular resultando na liberao de mediadores pr-inflamatrios, tais como citocinas, ativao de neutrfilos, moncitos, clulas endoteliais microvasculares, alm de envolvimento neuroendcrino, ativao do complemento, coagulao e sistema fibrinoltico. Normalmente o processo inflamatrio local um evento em cascata bem controlado, incluindo respostas celulares, mecanismos neurohumorais e uma resposta anti-inflamatria para o seu controle, no entanto, devido injria, instabilidade cardiovascular ou imunossupresso, pode ocorrer desrregulao desta resposta, desencadeando a inflamao sistmica (BASSO et al., 2008). BASSO et al. (2008) afirmam que a sepse inicia quando as molculas presentes na parede celular do microorganismo invasor se ligam a receptores de reconhecimento, receptores toll-like (TLRs), na superfcie de clulas imunes, onde os peptideoglicanos de bactrias gram-positivas e os LPS de bactrias gram-negativas ligam-se ao TLR-2 e TLR-4, respectivamente. 21 LPS uma molcula glicolipdica onde a atividade biolgica maior est no componente lipdico chamado lipdio A. O LPS liberado na corrente sangunea capaz de se ligar a um receptor de membrana de macrfagos/moncitos e neutrfilos, que uma glicoprotena, chamado CD14, seja diretamente ou ligado a uma outra protena de transporte, chamada LBP (LPS-binding protein), que facilita a ligao LPS-CD14. Alm disso, CD14 tambm existe como frao solvel, podendo reconhecer o complexo LPS-LBP circulante e assim se ligar na superfcie de clulas que naturalmente no expressam aquele receptor, por exemplo, clulas endoteliais. Em altas concentraes, a molcula de LPS pode ligar-se a outros receptores, como TLR2 (Toll-like receptor 2), CD11 e CD18, ou mesmo ser internalizada atravs de poros na membrana (SALOMO; RIGATO JR.; UJVARI, 1999). Para BASSO et al. (2008), a ligao de TLR-2 e TLR-4 ativa vias de sinais de transduo intracelular que conduzem ativao do Fator Nuclear Citoslico kB (NFkB). O NF-kB ativado move-se do ncleo para o citoplasma, ligando-se a stios de iniciao de transcrio e aumentando a transcrio de citocinas, tais como o fator de necrose tumoral (TNF-), a interleucina 1 e a interleucina 6, estas so citocinas pr-inflamatrias que ativam a resposta imune adquirida, mas causam injria direta ou indireta aos tecidos do hospedeiro. A inflamao sistmica aumenta a atividade de sintetases indutoras de xido ntrico (iNOS), as quais aumentam a sntese de xido ntrico (NO), que possui potente efeito vasodilatador. Citocinas causam injria de clulas endoteliais, o que induz neutrfilos, moncitos, macrfagos e plaquetas a se ligarem s clulas endoteliais, essas clulas efetoras liberam mediadores tais como proteases, oxidantes, prostaglandinas e leucotrienos. Os autores continuam a explicar que a funo chave do endotlio a permeabilidade seletiva, vasorregulao e proviso de superfcie anticoagulante, ento, essas proteases, oxidantes, prostaglandinas e leucotrienos causam injria de clulas endoteliais, conduzindo ao aumento da permeabilidade vascular, vasodilatao e alterao de equilbrio pr e anticoagulante. A vasodilatao resulta em aumento da capacitncia vascular devido diminuio na resistncia perifrica, o que conduz hipovolemia relativa, desencadeando hipotenso, hipoperfuso tecidual e danos isqumicos. A isquemia resultar em MODS, no qual o fgado isqumico ter o sistema histiolinfoplasmocitrio deficiente e, dessa forma, no poder detoxificar as substncias txicas provenientes do intestino, via veia porta e essas se acumularo na corrente sangunea aumentando a inflamao. A queda na presso arterial, segundo BASSO et al. (2008), detectada pelas clulas da mcula densa no aparelho justaglomerular, que ativam o sistema renina-angiotensina- aldosterona, reabsorvendo sdio e gua e expandindo a volemia, no entanto, a hipotenso 22 severa poder resultar em isquemia renal e insuficincia renal aguda. O intestino isqumico diminui o peristaltismo favorecendo a necrose e ulcerao da mucosa, facilitando a adeso de bactrias parede intestinal, isso permite a translocao de bactrias, toxinas e citocinas para a corrente sangunea, potencializando ainda mais a SIRS. Enfim, o fator de necrose tumoral (TNF) e outros mediadores causam depresso miocrdica e diminuio do desempenho sistlico, conduzindo falncia cardaca. Continuam os autores a elucidar que, independentemente do evento inicial, neutrfilos ativados e plaquetas aderem ao endotlio dos capilares pulmonares e liberam vrias substncias txicas, que conduzem injria endotelial difusa e aumento de permeabilidade vascular, induzindo o edema pulmonar, ao passo que, injria de clulas endoteliais alveolares tambm conduz hemorragia microvascular, trombose e perda de surfactante alveolar. O resultado final hipoxemia profunda o que denominado Sndrome da Angstia Respiratria Aguda (SARA). As leses contundentes no parnquima desencadeiam processo inflamatrio com reteno progressiva de lquido e hemorragia pulmonar e/ou pneumotrax e devido liberao de IL-6 e TNF-, sepse/SIRS que podem estimular a sndrome de coagulao intravascular disseminada (CIVD), onde a IL-6 estimula a formao de fibrina, mediada pelo complexo Fator Tissular/Fator VII ativado (FT/FVIIIa), ao passo que o TNF- inibe a antitrombina III, protena C, protena S e inibidor da via fator tecidual (TFPI) que so anticoagulantes naturais e, consequentemente, se inibidos, desencadeiam coagulao desenfreada, caracterstica marcante da primeira fase da sndrome CIVD (BASSO et al., 2008). Alm disso, o TNF- estimula o aumento nos nveis de inibidores dos ativadores do plasminognio do tipo I (PAI-I), sendo que o plasminognio tem a funo de degradar a fibrina em plasmina, dessa forma, na sua ausncia, ocorrer remoo inadequada de fibrina, contribuindo para a trombose da microvasculatura. Assim, ocorre ativao sistmica da coagulao, a fibrina e os microtrombos formados podem causar ocluso dos ramos e comprometimento da irrigao sangunea em diversos rgos, que em conjunto com alteraes metablicas e hemodinmicas, contribui para MODS e morte na SIRS (BASSO et al., 2008). A resposta imune quando localizada apresenta vantagens ao organismo e envolve a eliminao da infeco acompanhada de reparo tissular. Na presena de inflamao sistmica, porm, a reao inflamatria injria tissular capaz de ativar o sistema da coagulao, inibir anticoagulantes endgenos e atenuar a resposta fibrinoltica. A relao entre coagulao e inflamao, segundo Azevedo e Converso (2006), tem sido observada atravs de estudos da 23 resposta fisiolgica do organismo frente a diversos tipos de estmulos pr-inflamatrios capazes de ativar pelo contato a cascata da coagulao e as clulas fagocitrias. A ativao dos moncitos e macrfagos na sepse desencadeia o estmulo para a sntese de mediadores inflamatrios, especialmente a interleucina IL-1 e o fator de necrose tumoral alfa (TNF-) atravs de mecanismos moleculares a ativao do fator nuclear de transcrio Kappa B (NFB). Os autores explicam que o NFB possui um papel importante em doenas inflamatrias crnicas, como asma, artrite reumatoide, psorase e na doena inflamatria intestinal, assim como na sepse e na sndrome do desconforto respiratrio agudo. Habitualmente, o NFB encontra-se ligado a uma protena inibidora (IB) no citoplasma, que o impede de alcanar o ncleo e dessa forma, de atuar sobre o gene. Na presena de certos estmulos como bactrias, citocinas ou vrus, o IB liberado e desligado, permitindo a ao do NFB no DNA, que inicia a transcrio em RNAm com a sntese de protenas pr- inflamatrias. Em pacientes com sepse, a expresso do NFB elevada e quando persistente, est associada a uma maior mortalidade. O TNF- e IL-1 agem sinergicamente e so os principais responsveis pelo desenvolvimento da resposta inflamatria e da leso tecidual da sepse, alm de induzir a formao e secreo de outros mediadores inflamatrios como: IL-6, IL-8, bradicinina, leucotrienos, xido ntrico e prostaglandinas (AZEVEDO; CONVERSO, 2006). A ao dessas substncias sobre as clulas endoteliais responsvel pela alterao do perfil hemosttico, isto , as clulas endoteliais passam a assumir um papel trombtico e antifibrinoltico. Contribuindo para o estado pr-trombtico na sepse, esto os nveis elevados de TNF, IL-1 e IL-6 que inibem a expresso de trombomodulina, essencial para ativao da protena C de funo anticoagulante, neutrfilos ativados cuja secreo de elastase capaz de degradar a antitrombina III, protenas de fase aguda como a protena C reativa (PCR) que induz a liberao do fator tissular da coagulao e ativao do complemento e a alfa-1 antitripsina que inibe diretamente a protena C ativada. Em um processo inflamatrio ocorre mobilizao de leuccitos da corrente sangunea para os tecidos e como na sepse esse processo sistmico, esse mecanismo muito mais intenso, causando uma migrao leucocitria em massa, a ponto de se formarem plugs neutroflicos em determinados rgos com a formao de microabcessos. A liberao do fator tissular, via extrnseca da coagulao, constitui o principal mecanismo gerador de trombina na sepse e a expresso desse, aumenta na presena de macrfagos/moncitos e clulas endoteliais expostas a mediadores inflamatrios. A gerao de trombina por sua vez estimula ainda mais a produo de IL-6, 24 potencializando o processo. Nveis elevados de inibidor de ativador do plasminognio (PAI- 1), observados em pacientes spticos, atenuam o processo fibrinoltico e contribuem ainda mais para os eventos trombticos (AZEVEDO; CONVERSO, 2006). Na sepse, os mecanismos aqui descritos resultam em leso microcirculatria difusa caracterizada por alteraes endoteliais que induzem ao aumento da permeabilidade capilar, trombose, deformabilidade das hemcias e agregao de leuccitos diminuindo o fluxo sanguneo e resultando em hipxia tecidual que determina a disfuno celular e se traduz por disfuno orgnica. Do ponto de vista filogentico, o estado hipercoagulvel talvez tenha como objetivo fisiolgico cercear o processo, evitando a disseminao da infeco. Entretanto, observa-se um desarranjo do sistema de coagulao que agrava a resposta inflamatria potencializando a disfuno mltipla de rgos. Espera-se, portanto, que diante dessa intrincada cadeia de eventos, o crescente avano tecnolgico e cientfico venha elucidar os mecanismos moleculares envolvidos na sepse, no sentido de considerar medidas teraputicas eficazes que bloqueiem a disseminao deste processo (AZEVEDO; CONVERSO, 2006). Portanto, a fisiopatogenia da sepse est intimamente ligada interao das clulas do hospedeiro com componentes bacterianos presentes na corrente sangunea, como por exemplo, a endotoxina das bactrias Gram-negativas, ao passo que, quando estas substncias so demasiadamente secretadas ocorre uma resposta inflamatria sistmica exagerada e deletria com leso tissular, ativao da cascata de coagulao, formao de trombos na microcirculao, hipxia e acidose teciduais, depresso miocrdica, culminando com disfuno orgnica mltipla e choque endotxico (SALOMO; RIGATO JR.; UJVARI, 1999).
2.1.5 Fatores de risco
Silva (2008) explica que a sepse uma doena aguda que pode afetar qualquer pessoa, principalmente, aquelas com poucas defesas, onde a imunidade do organismo contribui para o dano ao funcionamento dos rgos, sendo o grande responsvel pela elevada taxa de mortalidade, no qual o nmero absoluto de bitos supera os decorrentes de cncer de mama ou de intestino, do infarto agudo do miocrdio e mesmo de AIDS. 25 A gravidade do quadro depende de inmeros fatores, dentre os quais a virulncia do organismo agressor e fatores relacionados ao hospedeiro, tais como idade, gentica, stio da infeco e presena de comorbidades (CASTRO; BORTOLOTTO; ZUGAIB, 2008). Muitos so os fatores que favorecem o surgimento da sepse, como a desnutrio proteico-calrica, as doenas imunossupressoras primrias ou adquiridas, o uso de drogas imunossupressoras, as anomalias congnitas do sistema nervoso central ou do trato urinrio, a manipulao excessiva de pacientes atravs de cateteres venosos, arteriais e vesicais, o uso abusivo de antibiticos que faz emergir cepas de bactrias Gram-negativas (BRANCHINI; FARHAT, 1999). Pacientes imunocomprometidos so altamente suscetveis a processos infecciosos. Quando esse processo progride, o paciente pode apresentar sepse grave e/ou choque sptico, necessitando de monitorizao e tratamento intensivo, o mais precoce possvel (PANCERA, et al., 2004). Em pacientes queimados, alm da destruio da barreira epitelial, a presena de protenas degradadas e tecidos desvitalizados, o uso de trs ou mais cateteres, sondas e tubos, ou seja, procedimentos invasivos, a presena de duas ou mais complicaes, a superfcie corporal queimada > 30%, o agente chama aberta, o sexo feminino, a imunossupresso decorrente da leso trmica, a possibilidade de translocao bacteriana gastrointestinal, a internao prolongada e o uso inadequado dos antibiticos, levando ao surgimento de bactrias com multiresistncia antimicrobiana, proporcionam um excelente meio para o desenvolvimento e proliferao de micro-organismos (MACEDO et al., 2005). Aps os avanos no tratamento e no controle da reposio volmica, a infeco emergiu como o principal risco para o paciente queimado, pois as leses produzidas pelas queimaduras representam um local suscetvel colonizao de organismos endgenos e/ou exgenos (MACEDO et al., 2005). Castro, Bortolotto e Zugaib (2008) afirmam que os quadros de sepse de origem obsttrica so, em geral, de origem polimicrobiana, sendo as bactrias Gram-negativas as mais frequentes, ao passo que as principais causas so: a) corioamnionite, tromboflebite plvica sptica e aborto infectado, que esto ligados gestao; b) endometrite ps-parto, infeco de episiotomia, infeco de parede ou uterina ps- cesrea, que ocorrem no parto e; c) infeco ps-cerclagem ou ps-amniocentese e fascite necrotizante, que surgem atravs da realizao de procedimentos invasivos. 26 Os fatores de risco na sepse neonatal podem ser agrupados em fatores maternos, neonatais ou ambientais, como descrevem GOULART et al. (2006), e dentre eles se destacam o trabalho de parto prematuro, a ruptura de membranas mais de 18 horas antes do parto, a colonizao materna pelo SGB, a febre materna > 38 C durante ou imediatamente aps o trabalho de parto, sexo masculino, baixo peso ao nascimento < 2500 g, corioamnionite e filho anterior com infeco neonatal. Considerando-se que tais fatores acarretam altas taxas de mortalidade, de suma importncia a deteco precoce desses a fim de prevenir e adotar medidas especficas para a reduo destas.
2.1.6 Manifestaes clnicas
De acordo com Carvalho e Trotta (2003), o termo sepse aplicvel somente quando a resposta sistmica clinicamente relevante, podendo manifestar-se por uma variedade de situaes. O quadro clnico bastante varivel em seu incio, mas pode ser observado conforme o foco de origem ou a leso infecciosa metasttica, como a meningite, pneumonia, infeco urinria, otite mdia, peritonite, ectima gangrenoso, entre outros, que levou a suspeita de sepse (BRANCHINI; FARHAT, 1999). Castro, Bortolotto e Zugaib (2008) afirmam que a fase inicial da sepse, conhecida como fase quente, caracterizada por pele quente e seca devido vasodilatao perifrica, febre, hipotenso, taquicardia, confuso mental, ansiedade e taquidispneia. Com a progresso do quadro para a fase fria, a hipoperfuso resulta em acidose lctica, piora da perfuso tecidual, levando a cianose de extremidades e disfuno orgnica. No entanto, Branchini e Farhat (1999) descrevem que a fase inicial se caracteriza por sintomas vagos e difusos, tais como a inapetncia, apatia, suco dbil, abatimento, diminuio de atividade, diarreia, vmitos e pode ocorrer febre ou hipotermia no lactente menor, no desnutrido grave ou em crianas em uso de corticoides. KOURY et al. (2007) afirmam que a sepse foi definida como um processo infeccioso associado a dois ou mais critrios da SIRS, como a temperatura > 38 C ou < 36 C, frequncia cardaca > 90 bpm, frequncia respiratria > 20 rpm, ou PaCO 2 < 32 mmHg, ou necessidade de ventilao mecnica, leuccitos > 12.000 clulas/mm 3 , ou < 4.000 clulas/mm 3 , ou 10% de clulas imaturas, os pacientes com sepse alm de critrios descritos, 27 apresentam ao menos uma disfuno orgnica e, no choque sptico, alm de preencherem os critrios de sepse, apresentam presso arterial sistlica < 90 mmHg aps reposio volmica com necessidade de frmacos vasoativos. Salomo, Rigato Jr. e Ujvari (1999) descrevem que as alteraes fisiopatolgicas observadas na sepse tambm podem ser desencadeadas por estmulos no infecciosos, como trauma, queimadura e outros. BASSO et al. (2008) definem SIRS como a presena de dois ou mais sinais como a taquicardia, taquipneia, hipertermia ou hipotermia, leucocitose ou leucopenia. Sepse grave definida como a presena de sepse associada com uma ou mais alteraes clnicas ou laboratoriais de disfuno orgnica, como injria pulmonar aguda, anormalidades de coagulao, alterao de estado mental, falncia renal, cardaca ou heptica, considerando ainda que em um paciente em choque sptico, os sinais clnicos de sepse prevalecem depois de adequada reposio hidroeletroltica, ou seja, uma hipotenso refratria. A adequada reposio pode ser avaliada pela normalizao da presso venosa central (PVC) 5-10 cm H 2 O, do dbito urinrio 1-2 ml/kg/h, da colorao das mucosas, do tempo de reperfuso capilar e pela estimativa da presso arterial. Portanto, SIRS e sepse ocorrem por estmulo excessivo de mediadores pr- inflamatrios ou da reao resposta sistmica inflamatria a uma variedade de estmulos infecciosos e no-infecciosos, como pancreatite, com liberao de enzimas proteolticas, ativao do sistema cinina-calicrena, ativao da cascata fibrinoltica, entre outras (SALLES et al., 1999).
2.1.7 Critrios Diagnsticos/Prognstico
o primeiro dos desafios com os quais se depara o clnico ou intensivista, pois se a sua identificao no for suficientemente precoce para permitir alguma interveno, poder resultar em choque, falncia orgnica ou at a morte do paciente, portanto, o diagnstico precoce da sepse continua sendo uma tarefa das mais difceis, pois as suas primeiras manifestaes clnicas podem passar despercebidas ou podem ser confundidas com aquelas de outros processos no infecciosos (CARVALHO; TROTTA, 2003). 28 Para Salomo, Rigato Jr. e Ujvari (1999), o diagnstico clnico deve ser enfatizado, pois a introduo precoce de antibiticos adequados fundamental para uma boa evoluo, devendo-se, portanto, estar atento para os critrios da definio de sepse: a) sepse - presena de duas ou mais das seguintes condies febre (T > 38 C) ou hipotermia (T < 36 C), taquicardia (FC > 90), taquipneia (FR>20) ou PaCO 2 < 32 mmHg e leucocitose ou leucopenia, ou ainda mais de 10% de bastonetes. Como sepse severa, definio semelhante sndrome sptica, entende-se a sepse acompanhada de disfuno orgnica, hipoperfuso ou hipotenso; b) choque sptico - definido como a sepse grave acompanhada de hipotenso, PA sistlica < 90 mmHg ou diminuio de 40 mmHg na PA sistlica de paciente previamente hipertenso, apesar da reposio adequada de volume. O choque sptico ainda subdividido em inicial ou quente, quando predomina a vasodilatao e tardio ou frio, quando predomina a vasoconstrio (SALOMO; RIGATO JR.; UJVARI, 1999). Carvalho e Trotta (2003) afirmam que na prtica clnica das UTIs, os limites que separam a sepse da sepse grave e do choque sptico no so claramente detectados ou mesmo do ponto de vista conceitual. Em obstetrcia, alguns fatores contribuem para o melhor prognstico da sepse, como o stio de infeco mais comum ser a pelve, regio passvel de interveno cirrgica e a maior sensibilidade dos principais micro-organismos antibioticoterapia de amplo espectro (CASTRO; BORTOLOTTO; ZUGAIB, 2008). Portanto, para a obteno de um diagnstico preciso antes da adeso da antibioticoterapia recomendado pelo menos duas anlises de hemoculturas, uma de sangue perifrico e uma proveniente de cateter central, a menos que esse tenha sido inserido h menos de 48 horas, juntamente com os exames rotineiros de urina, lquor, secrees do trato respiratrio e pontas de cateteres que so provveis stios infecciosos (CASTRO; BORTOLOTTO; ZUGAIB, 2008).
2.1.8 Complicaes
As complicaes mais comuns na sepse por Gram-negativos so o choque e a CIVD (BRANCHINI; FARHAT, 1999). 29 O choque sptico a forma mais grave da sepse, em que o indivduo apresenta hipotenso arterial, necessitando de medicamentos endovenosos para sustentar uma presso arterial prxima do normal, entretanto, a sepse associada com disfuno orgnica, hipoperfuso ou hipotenso resultar numa sepse grave (SILVA, 2008). No choque sptico, o processo inicia-se com a infeco, que provocado pela presena de toxinas bacterianas na circulao, esse um fenmeno microbiano caracterizado por uma resposta inflamatria presena de micro-organismos, bactrias, vrus, fungos e outros agentes, ou invaso de um tecido estril de um hospedeiro pelos mesmos (ZAVARIZ et al., 2006). ZAVARIZ et al. (2006) descrevem que o paciente sptico apresenta alteraes metablicas como na microcirculao, decorrentes de produtos liberados pelas bactrias ou de substncias sintetizadas pelo organismo para combater o agente agressor, no qual, os mediadores humorais so liberados na reao inflamatria, tais como citocinas, enzimas, metablitos teciduais, etc., que podem ser utilizadas como marcadores de choque sptico, que favorecem um diagnstico precoce. O problema em pacientes queimados complicado ainda mais pela depresso. Alm disso, a obstruo vascular por leso trmica dos vasos dificulta a chegada de antibiticos e de componentes celulares do sistema imune na rea queimada (MACEDO et al., 2005). A sepse pode ser autolimitada ou progredir para a sepse grave e choque sptico, onde as anormalidades circulatrias como a depleo do volume intravascular, vasodilatao perifrica, depresso miocrdica e aumento do metabolismo, levam ao desequilbrio entre a necessidade e a demanda de oxignio, resultando em hipxia global ou choque. A hipxia tecidual reflete a gravidade da doena e preditiva do desenvolvimento da disfuno de mltiplos rgos (KOURY et al., 2007). A disfuno miocrdica uma complicao associada com pior prognstico em pacientes spticos. Existem controvrsias sobre as razes que levam ocorrncia de disfuno miocrdica em pacientes spticos, como substncias cardiodepressoras circulantes, aumento da apoptose miocrdica e hipxia miocrdica (ISSA et al., 2008). A sepse durante a gestao uma complicao rara, no qual o comprometimento fetal resulta principalmente da descompensao materna onde o tratamento deve ser direcionado ao bem-estar da me (LAKS et al., 2007). Deve-se ter ateno especial para infeces localizadas, como osteomielite, artrite sptica, miocardite e endocardite, bem como para falhas no tratamento decorrente do uso de 30 antibiticos no-adequados ou em subdosagens, abscessos no-drenados, anomalias renais, e vasculares (BRANCHINI; FARHAT, 1999).
2.1.9 Tratamento
No incio do sculo XXI ainda busca-se uma compreenso melhor da doena, destacando-se que houve avanos em relao ao diagnstico mais precoce, rastreamento microbiano mais eficaz que possibilita o rpido incio do tratamento, o uso mais otimizado das variveis hemodinmicas e das tcnicas de suporte orgnico (SALES JNIOR et al., 2006). O tratamento do quadro sptico, conforme Salomo, Rigato Jr. e Ujvari (1999) tem como finalidade debelar o stio infeccioso e proporcionar condies satisfatrias para a manuteno do metabolismo celular. O tratamento est voltado para o stio primrio da infeco, feito atravs da anamnese e do exame fsico detalhados, sendo possvel determinar na maioria dos casos, o foco infeccioso inicial. Em alguns casos consegue-se reduzir o nmero de opes, o que permite reduzir o espectro do tratamento, todavia, quando no se identifica a fonte, deve-se lanar mo do diagnstico por imagem, ultrassonografia ou tomografia computadorizada e a partir da, efetua-se a coleta de material para cultura (SILVA, 2008). Na suspeita de SIRS, se nenhum outro importante evento no infeccioso detectado, a conduta deve ser orientada para a sepse, ou seja, alm das medidas de suporte de vida, quando indicadas, outras medidas devem ser tomadas de acordo com a gravidade de apresentao da respectiva sndrome (CARVALHO; TROTTA, 2003). HECKSHER et al. (2008) descrevem que em 2004, surgiu a Campanha Sobrevivendo Sepse que aprovaram a utilizao de anticoagulantes endgenos, com propriedades anti- inflamatrias que poderiam ser efetivos no tratamento da sepse, equilibrando a resposta inflamatria e recuperando a homeostase, que foi aprovado para a prtica clnica, o uso da protena-C ativada e drotrecogina alfa ativada. Branchini e Farhat (1999); Silva (2008) esclarecem que no tratamento deve-se ter: a) controle rigoroso do paciente, pois a grande preocupao evitar as complicaes como choque sptico e CIVD e, para isso, o paciente deve ficar preferencialmente em UTI, onde sero controlados os sinais vitais como o pulso, as frequncias 31 cardaca e respiratria, temperatura, PA mdia, PVC, dbito urinrio, saturao de oxignio, vmitos e perda fecal, convulses; b) antibioticoterapia, iniciada antes mesmo do resultado dos exames, por via parenteral, de amplo espectro e com drogas bactericidas, aps suspeita clnica fundamentada de sepse e a realizao da colheita dos exames subsidirios. O tratamento antibitico dura em mdia 14 dias e o controle feito atravs de culturas de sangue, urina, fezes, lquor e pela resposta clnica teraputica; c) manuteno do equilbrio hidroeletroltico atravs de hidratao adequada com monitorizao pela PVC, PA mdia, transporte e extrao de O 2 , realizando balano hdrico e calrico adequados com controle de perdas, de dficit de ingesto e de dados laboratoriais; d) nutrio parenteral, se possvel, enteral, tendo em vista as demandas metablicas aumentadas e correo de acidose, da hiponatremia e hiperpotassemia frequentes; e) monitorizao adequada de temperatura com uso de antitrmicos e compressas nas hipertermias ou aquecimento nas hipotermias; f) manuteno da permeabilidade das vias areas atravs da aspirao de secrees farngeas e traqueais e, se necessrio, uso de mscaras ou cateteres e at ventilao pulmonar mecnica, se indicada e; g) atuao precoce nas insuficincias cardaca, renal e heptica, se presentes. A manuteno do metabolismo celular necessita de adequada oferta de oxignio e substratos energticos, ao passo que, para manter uma oferta tecidual de oxignio adequada, necessita-se corrigir as alteraes hemodinmicas, como o dbito cardaco, a presso arterial, a resistncia vascular perifrica e manter um contedo arterial de oxignio satisfatrio. O suporte respiratrio da septicemia consiste em aumento da frao inspirada de O 2 e correo das alteraes hemodinmicas a fim de evitar aumento da presso capilar pulmonar, no qual, a intubao e a ventilao mecnica devem ser indicadas precocemente (SALOMO; RIGATO JR.; UJVARI, 1999). As alteraes hemodinmicas necessitam de avaliao contnua e a introduo de cateter de Swan-Ganz para melhor correo, auxiliando na indicao de drogas vasoativas, assim como no tipo e dose da droga. Na fase inicial de hipotenso com baixa resistncia vascular perifrica, a infuso de volume pode ser suficiente para adequar a presso arterial e o dbito cardaco, devendo-se monitorizar a presso capilar pulmonar no sentido de evitar sua elevao. Caso a infuso de volume no seja suficiente ou ocorra elevao da presso capilar pulmonar, o emprego de drogas vasoativas indicado, ento a dopamina pode ser usada na 32 fase inicial com efeito beta, 5 a 10 mg/kg/min, para manuteno da presso arterial, devendo ser mantida em dose com efeito dopa, 3 a 5 mg/kg/min, para garantia do fluxo sanguneo renal. Nos casos de baixa resistncia vascular perifrica o uso de noradrenalina, dose inicial de 0,05 mg/kg/min, tem demonstrado bons resultados e na disfuno do miocrdio, o emprego de dobutamina pode ser benfico (SALOMO; RIGATO JR.; UJVARI, 1999). Para Silva (2006), a hipotenso arterial um achado primrio no choque sptico e sua correo uma meta teraputica, no qual, a medida precisa e contnua da presso arterial essencial, sendo assim, deve ser inserido um cateter arterial para monitorizao contnua da presso arterial. A artria radial o stio mais frequentemente utilizado, mas a artria femoral uma alternativa, sendo importante lembrar que existem diferenas marcantes na presso arterial registrada nos dois locais, especialmente nos pacientes que esto em choque, recebendo vasopressores e hipovolmicos. A avaliao da oxigenao celular pode ser realizada pela dosagem seriada de lactato srico, com finalidade de manter nveis normais, a persistncia de nveis elevados de lactato, apesar do incremento da oferta de oxignio pelo aumento da dose de drogas vasoativas ou infuso de volume, pode ser observada, uma vez que a elevao de lactato pode no ser decorrente exclusivamente da m oxigenao tecidual. A taxa de extrao e captao de oxignio mais indicada para guiar a oxigenao tecidual. Medida de pH da mucosa do trato gastrintestinal demonstrou ser bom mtodo de avaliao da oxigenao desse tecido, que um importante alvo de dano celular na sepse (SALOMO; RIGATO JR.; UJVARI, 1999). Salomo, Rigato Jr. e Ujvari (1999) afirmam ainda que o paciente sptico necessite de requerimento energtico basal aumentado, uma vez que seu metabolismo encontra-se aumentado em 170 a 200%, com maior quantidade de fonte nitrogenada, devido utilizao de carboidratos e lipdeos estar prejudicada na sepse, sendo necessrio a monitorizao do balano nitrogenado. A proporo de Kcal no-proteicas para cada grama de nitrognio diminui para 100/1 na sepse, o fornecimento de glicose no deve ultrapassar 5 g/kg/dia com risco de hiperglicemia, a oferta mxima de lipdeos por dia 1 g/kg com monitorizao rigorosa pelo risco de hipertrigliceridemia e esteatose heptica, uma vez que h estmulo para lipognese heptica e m utilizao celular, a oferta de fonte nitrogenada pode ser baseada no balano nitrogenado e na sntese heptica de protenas. Recomenda-se noradrenalina ou dopamina como primeira escolha para corrigir a hipotenso no choque sptico, administrado atravs de cateter venoso central, logo que esteja disponvel (SILVA, 2006). 33 Silva (2006) sugere que a adrenalina, fenilefrina ou vasopressina no sejam utilizadas como vasopressores inicialmente em choque sptico. Vasopressina 0,03 unidades/minuto pode ser posteriormente associado noradrenalina com um efeito equivalente noradrenalina sozinha, e sugere ainda que a adrenalina seja a primeira escolha como alternativa quando o choque sptico for pouco responsivo noradrenalina ou dopamina. Muitos pesquisadores concordam que melhores taxas de sobrevida em pacientes com sepse grave s podero ser atingidas com terapias adicionais s terapias antimicrobianas convencionais, levando-se em considerao que outros mtodos no-invasivos de monitoramento hemodinmico, como ecocardiografia e Doppler esofgico, exigem um alto grau de treinamento e no esto disponveis em muitas instituies. Alm disso, existe um grande interesse no desenvolvimento de um marcador biolgico da funo cardaca capaz de fornecer informaes prognsticas dos pacientes spticos (CARVALHO; TROTTA, 2003; ISSA et al., 2008).
2.1.9.1 Terapia Combinada
Os efeitos da dopamina no suprimento celular de oxignio do intestino permanecem indefinidos, e os efeitos da noradrenalina isolada na circulao esplnica podem ser de difcil previso. A combinao de noradrenalina com dobutamina parece ser mais previsvel e mais apropriada aos objetivos teraputicos do choque sptico do que noradrenalina com dopamina ou dopamina isoladamente (SILVA, 2006).
2.1.9.2 Teraputica Antimicrobiana
A teraputica antimicrobiana adequada reduz a mortalidade do paciente sptico. Em estudo sobre bacteremias/sepses realizado por Salomo, Rigato Jr. e Ujvari (1999), foi observado que os pacientes que receberam antibiticos aos quais as bactrias eram sensveis in vitro, apropriada, tiveram mortalidade de 21%, enquanto aqueles que receberam antibiticos aos quais as bactrias eram resistentes in vitro, inapropriada, tiveram letalidade de 57,1%. Da maior importncia, pacientes que inicialmente receberam antimicrobianos ao qual 34 o agente etiolgico era resistente in vitro e mediante resultados de hemocultura ou piora do quadro clnico e passaram a receber antibiticos ao qual o agente etiolgico era sensvel, terapia corrigida, tiveram mortalidade intermediria de 34,1%. Uma vez que o paciente desenvolveu choque, a quase totalidade dos pacientes que receberam terapia antimicrobiana inapropriada evoluiu ao bito (30/31), comparado com uma proporo significativamente menor que receberam uma terapia adequada (56%, 29/52). A escolha da antibioticoterapia baseia-se nos provveis micro-organismos do stio infeccioso em questo. Como exemplo, em sepses secundrias a infeces do trato urinrio, inicia-se antibioticoterapia dirigida para bactrias Gram-negativas, e naquelas secundrias infeco associadas a cateteres venosos a cobertura deve ser para Staphylococcus aureus e estafilococos coagulase-negativos. Nos casos em que o stio infeccioso desconhecido ou o foco provvel pode albergar mltiplas espcies de bactria, como infeco pulmonar ou intraperitoneal, inicia-se esquema amplo de antibioticoterapia, e no caso das infeces abdominais, obrigatoriamente amplia-se a cobertura para bactrias anaerbias, sendo que a presena de colees ou abscessos merece abordagem cirrgica (SALOMO; RIGATO JR.; UJVARI, 1999). Salomo, Rigato Jr. e Ujvari (1999) descrevem que um importante fator a ser considerado se a infeco foi adquirida na comunidade ou no hospital, sendo que, se foi adquirida no hospital, deve-se considerar a alta prevalncia de cepas de bactrias multirresistentes em hospitais de grande porte e hospitais universitrios. Nesse caso, dependendo do foco primrio de infeco, devem-se considerar, entre bactrias Gram- negativas, as infeces por Pseudomonas sp, Klebsiella sp e, recentemente, o Acinetobacter sp e, entre outras bactrias Gram-positivas, o Staphylococcus aureus resistente oxacilina, os enterococos e estafilococos coagulase-negativos. Optam-se ento por esquema antimicrobiano que inclui um glicopeptdeo, vancomicina 500 mg 6/6h ou teicoplanina 400 mg a cada 12 h nos primeiros dias de tratamento, e um antimicrobiano com espectro para bactrias Gram- negativas, muitas vezes uma cefalosporina de terceira ou quarta gerao, associados a um aminoglicosdeo, como a amicacina. Antimicrobianos da classe dos carbapenens, imepenem e meropenem, e monobactmicos, aztreonam, devem ser considerados para o tratamento de infeces por Gram-negativos multirresistentes.
2.1.10 Campanha Sobrevivendo Sepse
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O que se discute atualmente o fato de que no basta o reconhecimento das evidncias de diagnstico de sepse. O grande e real desafio , efetivamente, o de levar estes conhecimentos prtica assistencial e, com isso reduzir a mortalidade dos pacientes spticos. Foi pensando nisso, muito mais do que na simples reviso da evidncia cientfica disponvel, que a Campanha Sobrevivendo sepse foi criada com meta de reduzir o risco relativo de bito por sepse grave em 25% nos prximos cinco anos (SILVA, 2006). De acordo com Silva (2006), a Campanha Sobrevivendo Sepse deve corresponder a um esforo mundial com vistas reduo da taxa de mortalidade por esse agravo e, para isso, sugere algumas recomendaes: a) a partir da suspeita clnica, medidas iniciais devem ser institudas o mais rpido possvel, buscando contemplar todas as recomendaes dentro das primeiras 6 horas de atendimento; b) medir rapidamente o lactato srico em todo caso suspeito de sepse grave, mesmo sem hipotenso; c) colher amostras de sangue e outros materiais para exame microbiolgico e culturas antes da administrao dos antibiticos; d) iniciar a terapia antibitica endovenosa o quanto antes dentro da primeira hora do diagnstico de choque sptico; e) a terapia antibitica deve incluir uma ou mais drogas com atividade contra todos os patgenos provveis, bactria e ou fungo, e ter boa penetrao no foco presumido de infeco em concentraes adequadas, com durao de 7 a 10 dias; f) o regime de antibiticos deve ser reavaliado diariamente para otimizar a eficcia, prevenir o desenvolvimento de resistncia bacteriana, reduzir a toxicidade de drogas e reduzir custos; g) se a apresentao da sndrome clnica for determinada como no infecciosa, a teraputica antimicrobiana deve ser interrompida imediatamente para minimizar a probabilidade de o paciente desenvolver um patgeno resistente ao antibitico ou a um efeito adverso relacionado droga; h) um diagnstico anatmico especfico da infeco deve ser investigado e diagnosticado ou excludo to rapidamente quanto possvel, principalmente focos emergentes que existem ateno especial para o controle, como exemplo a fascete necrotizante, peritonite, colangite, isquemia intestinal; 36 i) todos os pacientes com sepse grave devem ser avaliados quanto presena de um foco de infeco abordvel por medidas de controle especficas como drenagem de abscessos, desbridamento de tecidos necrticos infectados, remoo de dispositivos potencialmente infectados ou o controle definitivo de uma fonte de manuteno da contaminao microbiana; j) realizar prontamente exames de imagem na tentativa de confirmar potenciais focos de infeco. Amostras de materiais de focos identificados devem ser obtidas medida que so diagnosticados, no entanto alguns pacientes podem ser demasiadamente instveis para justificar determinadas tcnicas invasivas ou transporte para fora da UTI, nessas circunstncias, procedimentos beira-leito e menos invasivos, como a ultrassonografia, podem ser teis; k) fazer reposio volmica agressiva na presena de hipotenso e/ou lactato elevado induzidos pelo quadro sptico, sendo que a ressuscitao volmica, nestas primeiras 6 horas, deve ser feita at que a PVC se estabilize entre 8 e 12 mmHg, ou entre 12 e 15 mmHg em pacientes sob ventilao mecnica. Administrao de maiores volumes de fluidos, frequentemente, necessrio; l) pacientes spticos que, apesar da reposio volmica inicial 20 ml/kg de cristaloides ou equivalente, mantiverem sinais de hipoperfuso tecidual, ou seja hipotenso arterial, Presso Arterial Mdia (PAM) < 65 mmHg ou lactato inicial > 4 mmol/l, > 36 mg/dl, devem ser includos em um protocolo denominado Terapia precoce guiada por metas, as quais as metas a serem atingidas nas primeiras 6 horas de tratamento ou de ressuscitao devem incluir: - PVC entre 8 e 12 mmHg, - PAM > 65 mmHg, - dbito urinrio > 0,5 ml/kg/hora, - saturao venosa central (SvcO 2 ) ou mista (SvO 2 ) de oxignio > 70% ou > 65 mmHg, respectivamente; m) na presena de hipotenso ameaadora vida e quando a reposio volmica inicial no corrigir a hipotenso arterial, deve empregar vasopressores para atingir PAM > 65 mmHg e assim que houver correo da hipotenso deve iniciar a retirada do vasopressor; n) administrar dobutamina na presena de disfuno miocrdica sugerida pela elevao das presses de enchimento cardaco e baixo dbito cardaco; 37 o) administrar hidrocortisona intravenosa em doses baixas, 200 a 300 mg/dia em pacientes adultos com choque sptico, em que a restaurao da presso arterial for identificada como pouco responsiva reposio volmica e ao uso de vasopressores; p) pacientes com disfuno orgnica induzida pela sepse associada a alto risco de morte, que na maioria dos casos tm escore APACHE II > 25 ou mais de uma disfuno orgnica, devem receber Protena C Ativada humana recombinante (PCArh) se no houver contraindicao, sendo que, contraindicaes relativas devem ser consideradas no processo de tomada de deciso; q) uma meta de volume corrente mximo de 6 ml/kg de peso ideal, deve ser empregado em pacientes sob ventilao mecnica e com diagnstico de sndrome do desconforto respiratrio agudo (SDRA) / leso pulmonar aguda (LPA); r) a presso positiva expiratria final (PEEP) deve ser utilizada para evitar colapso pulmonar excessivo ao final da expirao, no qual, aumentar o PEEP em pacientes com SDRA/LPA contribui para abrir e manter unidades pulmonares abertas para que participem das trocas gasosas e reduz leso pulmonar induzida pelo ventilador; s) aps estabilizao inicial em pacientes com sepse grave ou choque sptico que apresentem hiperglicemia, recomenda-se o uso de insulinoterapia endovenosa (EV) com o objetivo de reduzir os nveis glicmicos; t) quando o quadro de hipoperfuso tecidual tiver se resolvido e na ausncia de circunstncias especiais, como isquemia miocrdica em evoluo, hemorragia aguda, cardiopatia congnita ciantica, a transfuso de concentrado de hemcias deve ser indicada apenas quando a hemoglobina (Hb) cair para valores inferiores a 7 g/dl, objetivando uma meta de Hb 7 a 9 g/dl em adultos e; u) em pacientes com sepse, plaquetas devem ser administradas apenas quando a contagem for inferior a 5.000/mm 3 , na ausncia de sangramentos, podendo ser considerada quando a contagem estiver entre 5.000 e 30.000/mm 3 quando h sangramento ativo ou um risco extremamente elevado de que ele acontea. Vale ressaltar que ao classificar uma determinada recomendao, leva-se em considerao se o efeito final de se adot-la a superar em benefcios ou possveis riscos, incluindo os custos nessa anlise. Sempre que houver incerteza sobre o benefcio, opta-se por classificar a recomendao como fraca, isto , podem ter a certeza de que uma interveno leve a prejuzos ao paciente e, portanto, no deve ser realizada (SILVA, 2006).
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2.1.11 Profilaxia
Em funo dos dados apresentados, no h dvidas de que a sepse hoje um problema de sade pblica, devendo, portanto, ser abordado com medidas ligadas sade coletiva, bem como, com medidas voltadas para sade do paciente. Dentre as medidas coletivas, devem estar includas polticas que garantam o acesso dos pacientes ao sistema de sade, disponibilizao de leitos de terapia intensiva de qualidade conduzida por especialistas, treinamento dos diferentes nveis do sistema para o diagnstico e tratamento das principais doenas infecciosas, preveno de infeces, utilizao racional de antibiticos, entre outras (SALLUH et al., 2006). Para SALLES et al. (1999), o entendimento dos principais eventos pr e anti- inflamatrios que induzem a danos teciduais , sem dvida, o primeiro passo na tentativa de melhorar o prognstico dessas doenas e estabelecer a teraputica adequada. Na verdade o ideal para o paciente evitar a sepse e suas complicaes e para isso medidas como estimular o aleitamento materno, evitar internaes desnecessrias e prolongadas, evitar o uso abusivo de antibiticos, aderir integralmente s normas de controle de infeces hospitalares, evitar procedimentos invasivos desnecessrios ou encurtar seu tempo de utilizao, imunizaes adequadas, so fundamentais e devem ser perseguidas por todos, pois quando a doena j est presente, todos os riscos aumentam e o prognstico piora muito (BRANCHINI; FARHAT, 1999).
2.2 AS INFECES NOSOCOMIAS
2.2.1 Aspectos Histricos da Infeco Hospitalar no Mundo
Oliveira (2005) descreve que a histria da infeco hospitalar (IH) est inserida na histria da medicina que se inicia primeiramente com a luta, tanto pela sobrevivncia, quanto pelo intento de conhecer um mundo aparentemente governado por foras poderosas e ocultas. 39 Na Antiguidade o corpo humano era considerado, em toda sua complexidade, uma incgnita pelos cirurgies, levando-os a adotar o tratamento clnico como forma no processo de cura, pois os mdicos eram temerosos em operar seus doentes. Os cirurgies geralmente no passavam por uma academia, mas por uma educao prtica, por um aprendizado no universitrio. Assim, a medicina, que requeria mais reflexo, estudos e percepo por parte dos mdicos, no incorporava a cirurgia como uma de suas disciplinas, sendo ento executada por prticos, chamados cirurgies barbeiros, que possuam maior habilidade manual (POSSARI, 2006). Ao longo da existncia dos hospitais, tornou-se notvel a presena da IH representando-se assim to antiga quanto origem dessas instituies. O indcio das primeiras referncias existncia de hospitais remonta a 325 d.C. quando, nessa poca, foi determinado pelo conclio de Nicia que os hospitais fossem construdos ao lado das catedrais. Houve por muitos sculos, a permanncia de doentes internados em hospitais sem distino quanto nosologia que apresentavam. Os pacientes em recuperao ou infectados compartilhavam do mesmo ambiente. As doenas infecciosas se disseminavam alarmantemente entre os internados, sendo comum, o paciente ser admitido no hospital com determinada doena e falecer de outra, especialmente de clera ou febre tifoide. Isso se devia precariedade da condio sanitria nos hospitais, com abastecimento de gua de origem duvidosa, manipulao inadequada de alimentos e at compartilhamento de leitos por mais de dois pacientes. A internao hospitalar ficava restrita s populaes de baixa renda, pois os pacientes pertencentes classe mais favorecida recebiam tratamento domiciliar, com maior conforto e menor risco de contaminao (COUTO et al., 2003). Em 1848, o mdico hngaro Ignaz Filipe Semmelweis, trabalhando na clnica obsttrica do hospital geral de Viena, descobria a causa da mortalidade pela febre puerperal. Ele institua, a partir de 15 de maio de 1947, uma poltica rigorosa de lavagens das mos e dos instrumentos em soluo de cal clorada, entre o trabalho de autpsia e o cuidado com os pacientes. Ele desvendara o segredo da transmisso dos germes infecciosos, por meio das mos e de instrumentos dos mdicos cirurgies, revelao essa que seria trs decnios depois a pedra angular da assepsia (POSSARI, 2006). Em 1860, James Simpson, mdico escocs, atribua a infeco inoculao acidental de secrees de outros doentes do hospital, formulando uma consistente teoria de disseminao por contato. Influenciado pelas teorias miasmticas da poca, valorizava a poluio do ar hospitalar que considerava proporcional ao tamanho dos hospitais (OLIVEIRA, 2005). 40 Florence Nightingale, enfermeira italiana, descreveu em 1863 uma srie de cuidados de enfermagem e estratgias relacionados aos pacientes e ao meio, ressaltando a importncia da higiene e limpeza no hospital tendo como objetivo a diminuio do risco de IH, alm disso, fez a proposta de manter um sistema de relato dos bitos hospitalares nas enfermarias, o que serviu como forma de avaliao do prprio servio. A devasta experincia de Florence ocorreu durante sua permanncia nos hospitais militares, na Guerra da Crimria, o que foi refletido em forma de melhoria da sistematizao da assistncia de enfermagem, dando mais qualidade ao servio (COUTO et al., 2003). De acordo com COUTO et al. (2003) em 1864, em Londres, foi descrita a disseminao de infeces do tipo hospitalar. Foram evidenciadas diferenas entre hospitais com e sem isolamento, em que ficou clara a observncia alarmante do nmero de bitos em hospitais sem isolamento. Em 1867, Joseph Lister publicou um livro, com importantes contribuies s prticas de antissepsia, demonstrando o valor do seu uso. Os bons resultados do tratamento de feridas infectadas com cido carbnico incitaram o uso deste cido como antissptico da pele. Tambm valorizando o ar como veculo de disseminao de doena, passou a preconizar o uso de cido carbnico aspergido no ambiente para diminuir essa forma de contagio. No incio do sculo XX, disseminaram-se paulatinamente os princpios de que, tudo que tocasse o campo cirrgico deveria ser estril, e rapidamente se espalhou o uso de luvas, capote, gorro, mscara e material cirrgico estril (COUTO et al., 2003).
2.2.2 Aspectos Histricos das Infeces Hospitalares no Brasil
No Brasil, a assistncia hospitalar surgiu no sculo XVI, com Irmandades de Misericrdias, as Santas Casas. Acredita-se que a primeira Santa Casa de Misericrdia tenha sido na cidade de Santos (SP), em 1543, conforme afirma Oliveira (2005). O problema da IH s foi assumido pelo Estado em 1983, com a portaria 196, que tornou obrigatria a implantao em todos os hospitais de comisses de controle de IH. Foram tambm criadas atribuies para as comisses de IH, como vigilncia epidemiolgica com coleta passiva de dados, com a notificao feita pelo mdico ou enfermeira, treinamento em servio, elaborao de normas tcnicas, isolamento de pacientes, controle de uso de 41 antimicrobianos, normas de seleo de germicidas e preenchimento de relatrios (OLIVEIRA, 2005). Oliveira (2005) cita que em 1987 foi criada a Comisso Nacional de controle de IH com representantes de vrios estados e, em 1988, a portaria 232 criou o Programa Nacional de Controle de Infeco Hospitalar, transformado em 1990, em Diviso Nacional de Controle de Infeco Hospitalar. Nos ltimos 10 anos, 14 mil profissionais foram treinados no curso de introduo ao controle de IH, ministrado em todo o pas com desempenho excepcional das Comisses de Controle de IH (CCIH), e o Servio de Controle de IH (SCIH). Durante a dcada de 2000, a Gerncia de Controle de Risco Sade, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria ANVISA, dentro do Programa Nacional de Controle de Infeco Hospitalar, traa metas para o controle de infeco, como, diagnstico das infeces hospitalares no Brasil, curso de controle da IH, atualizao do Manual de Processamento de Artigos e Superfcies em estabelecimentos de sade, reestruturao dos Centros de Treinamento em Controle de Infeco Hospitalar; reestruturao do Comit Tcnico cientfico em controle de infeco hospitalar, atualizao do Manual de Microbiologia; comemorao do Dia Nacional de Controle de Infeco Hospitalar em 15 de maio, a cada ano (OLIVEIRA, 2005). Em 2004 GIPEA/ANVISA, segundo informaes de seus tcnicos, desenvolveu as seguintes atividades: Elaborao da RDC sobre reuso de artigos de uso nico, Curso de investigao de surto de vrios estados do pas. Desenvolvimento de um software SINAIS, Sistema Nacional de Informao para Controle de Infeco em Servio de Sade, de domnio pblico; Curso de educao a distncia em controle de infeco hospitalar para profissionais que atuam nos servios de Vigilncia Sanitria, em convnio com a Universidade Federal de So Paulo; Estudo da dinmica de contaminao extrnseca de antisspticos e uso em servios de sade do Projeto Hospitais Sentinela, em convnio com a Fundao de Desenvolvimento da pesquisa de Minas Gerais; Estudo de prevalncia de infeco relacionada assistncia em Unidades de Terapia Intensiva, em convnio com a Universidade de so Paulo; Reviso e atualizao dos Manuais de Controle de Infeco Hospitalar e de Vigilncia Epidemiolgica por componentes NNIS, publicados em 1986 e 1994, respectivamente (OLIVEIRA, 2005).
2.2.3 Os Conceitos de Infeco
42 Para COUTO et al. (2003) o termo infeco passa muito mais a ideia de doena do que a da simples presena de um agente infeccioso sem conotao patolgica, podendo a palavra induzir confuso entre colonizao e doena, resultando da interao anormal estabelecida pelo contato entre o hospedeiro e um micro-organismo qualquer. Carmagnani (2000) afirma que a infeco caracterizada pela invaso e a multiplicao de micro-organismos dentro ou nos tecidos do corpo, no qual produz sinais e sintomas e tambm uma resposta imunolgica, que podem produzir efeitos particularmente devastadores no sistema de assistncia sade quando alguns fatores combinados deixarem os pacientes especialmente suscetveis. Conforme descrio de Smeltzer e Bare (2005) a infeco reconhecida pela reao do hospedeiro e por identificao do organismo, apresentando evidncia clnica de rubor, calor e dor. A gravidade da infeco varia de acordo com a capacidade de produzir doena, quantidade de micro-organismos invasores, resistncia das defesas dos hospedeiros, condies nutricionais do paciente, procedimentos necessrios em seu tratamento, bem como o tempo de internao, diante desses fatores, a infeco continua sendo a causa mais frequente das doenas humanas (CARMAGNANI, 2000). Para PRADO et al. (2005) a infeco hospitalar um processo infeccioso adquirida aps a internao do paciente e que se manifesta durante a internao ou mesmo 48 horas aps a alta quando puder ser relacionada com a internao ou procedimentos hospitalares. A grande maioria causada por um desequilbrio da relao existente entre a microbiota humana normal e os mecanismos de defesa do hospedeiro, podendo ocorrer devido prpria patologia de base do paciente, procedimentos invasivos e alteraes da populao microbiana, geralmente induzida pelo uso inadequado de antibiticos. COUTO et al. (1999) expe que ao longo dos anos, o ambiente hospitalar tornou-se bastante propcio ao desenvolvimento de infeces por micro-organismos cada vez mais resistentes aos antibiticos disponveis, que se deve principalmente, ao uso desnecessrio de antimicrobianos, prescrio inadequada, abandono do ciclo completo do tratamento, alm da capacidade de adaptao e resistncia dos micro-organismos aos antibiticos. Nas infeces hospitalares, os agentes etiolgicos tm sido modificados com o passar dos anos, sendo que, entre 1940 e 1960, o Staphylococcus aureus era o principal agente etiolgico, no qual esse tipo de infeco obteve uma reduo atravs de tratamento com antibitico e programas educativos. Hoje em dia, h uma incidncia cada vez maior de Pseudomonas e de outras bactrias Gram-negativas, como a Escherichia coli. As principais 43 causas das infeces hospitalares so as infeces do trato urinrio dos pacientes com cateteres urinrios de demora, feridas cirrgicas, infeces das vias respiratrias superiores, processos infecciosos primrios da corrente sangunea e infeces das vias respiratrias inferiores, como exemplo a pneumonia, posto que, os responsveis pela incidncia elevada so as infeces da corrente sangunea, ou a sepse secundria causadas por cateteres e respiradores artificiais ou cateteres centrais (CARMAGNANI, 2000). PRADO et al. (2005) descrevem que algumas infeces hospitalares so evitveis e outras no, que so classificadas como prevenveis e no prevenveis. Infeces prevenveis so aquelas em que se pode interferir na cadeia de transmisso dos micro-organismos, a interrupo dessa cadeia pode ser realizada por meio de medidas reconhecidamente eficazes como a lavagem das mos, o processamento dos artigos e superfcies, a utilizao dos equipamentos de proteo individual, no caso do risco laboral e a observao das medidas de assepsia. Infeces no prevenveis so aquelas que ocorrem a despeito de todas as precaues adotadas, como se pode constatar em pacientes imunologicamente comprometidos, originrias a partir da sua microbiota.
2.2.4 Controle de Infeco Hospitalar
Para Giunta e Lacerda (2006) as prticas de preveno e controle de IH no dependem apenas de aes focais no mbito restrito de um Programa de Controle de IH (PCIH), dependem tambm e, fundamentalmente, de aes ampliadas e relacionadas s formas com que as polticas de sade so introduzidas e distribudas qualidade da assistncia em geral. Desde 1993, o Controle de Infeco Hospitalar (CIH) no Brasil regido por aes governamentais, mas somente em 1997, passou a ser obrigatrio a Lei n. 9.431/97, a qual normatiza a existncia de um PCIH em todos os hospitais do pas. Em 1998, a Portaria vigente, n. 2.616, que recomenda o processo de trabalho a ser realizado pelo PCIH foi editada, devendo o hospital constituir CCIH de um rgo deliberativo de aes de controle e preveno de IH e o SCIH e de rgo executivo encarregado de realizar as aes deliberadas pelo CCIH, no entanto, muitos hospitais tm dificuldades ou no operacionalizam o PCIH conforme as recomendaes governamentais. Carmagnani (2000) afirma que as fontes de infeco podem ser reduzidas pela observao rigorosa das normas de controle de infeces, ao passo que, na maioria dos casos, 44 a lavagem das mos reduz a disseminao de quase todas as infeces, com exceo das que so transmitidas pelo ar. A Vigilncia Sanitria responsvel pelo acompanhamento dos PCIH nos hospitais, a qual no somente inspecionar, como tambm deve prestar cooperao tcnica aos hospitais, orientando para o exato cumprimento e aplicao das diretrizes estabelecidas pela legislao sanitria pertinente, na qual, a avaliao de prticas de CIH realizada por agentes que a executam de forma que lhes permitam no apenas compilar as situaes encontradas, mas tambm realizar um diagnstico que subsidie a atuao e a orientao para uma maior qualificao dessas prticas, no sendo apenas uma fiscalizao (GIUNTA; LACERDA, 2006).
2.2.5 Infeces Hospitalares em Grandes Stios
2.2.5.1 Infeces do Trato Respiratrio
KAHN et al. (2008) descrevem que as vias areas superiores so frequentemente contaminadas por micro-organismos derivados das regies nasal, oral e farngea. Inversamente, s vias areas inferiores onde ocorrem as trocas gasosas so geralmente mantidas livres de micro-organismos por uma combinao de fatores imunes do hospedeiro e limpeza mecnica atravs de reflexo tussgeno, transporte ciliar de contaminantes aspirados e movimento de secrees das vias areas inferiores para a traqueia. As doenas orais, principalmente a doena periodontal, podem influenciar o curso da infeco respiratria. As doenas respiratrias so responsveis por uma significativa parcela de morbidade e mortalidade em pacientes de todas as idades (KAHN et al., 2008). Para BARATA et al. (1996) as Infeces Respiratrias Agudas (IRA) constituem uma das principais causas de morbidade em todo o mundo e de mortalidade nos pases em desenvolvimento, onde os bitos atingem principalmente as crianas. Estima-se que nesses pases ocorram, anualmente, em menores de 5 anos, cerca de 4 milhes de mortes, a maior parte delas devido pneumonia. A maior importncia conferida IRA nos pases subdesenvolvidos est relacionada s infeces do trato respiratrio inferior, cujas taxas de mortalidade so 10 a 15 vezes mais elevadas do que nas regies industrializadas. 45
2.2.5.2 Infeces do Trato Urinrio
A infeco do trato urinrio (ITU) definida como a invaso microbiana de qualquer rgo do trato urinrio, desde a uretra at os rins. O processo infeccioso pode afetar o rim, a pelve renal, os ureteres, a bexiga e a uretra, bem como as estruturas adjacentes, incluindo prstata e epiddimo, existindo possibilidades de agravamento na dependncia do estado geral do paciente e da sua idade. Pode cursar com ou sem sintomas, nesse caso sendo conhecida como bacteriria assintomtica (SATO et al., 2005; PIRES et al., 2007). KOCH et al. (2008) afirmam que uma condio frequente no sexo feminino, visto que 20 a 48% das mulheres apresentam pelo menos um episdio de ITU durante a vida. tambm frequente em homens nas faixas etrias extremas da vida. J SATO et al. (2005) descrevem que as ITUs acometem homens e mulheres em qualquer idade, salientando-se que os grupos mais comprometidos so recm-nascidos do sexo masculino, meninas em idade pr-escolar, mulheres jovens sexualmente ativas, homens com obstruo prosttica e idosos de ambos os sexos. Aps o primeiro ano de vida, as infeces tornam-se mais comuns no sexo feminino, considerando-se que a atividade sexual e a gravidez favorecem a infeco urinria. A maioria das infeces urinrias causada por bactrias gram-negativas, ao passo que o agente causador mais frequente de ITU adquirida na comunidade, independente da faixa etria, a Escherichia coli, cuja prevalncia varia de 54 e 81%. Outras bactrias mais prevalentes de ITU no complicadas em adultos incluem Klebsiella spp, Proteus spp, Enterococus spp e Enterobacter spp (KOCH et al., 2008). PIRES et al. (2007) enfatizam que essa uma das infeces mais prevalentes na clnica mdica, sendo o seu tratamento na maioria das vezes iniciado e at completado de maneira emprica. Essa conduta justificada pelo fato da urocultura, padro ouro, exigir at mais de seis semanas para expedir o resultado, como no caso das micobactrias, e por ser a ITU importante causa de morbidade. Diante da grande incidncia de falha teraputica e visto que o tratamento inicial emprico, impe-se a cada servio o conhecimento da prevalncia e frequncia dos agentes, alm tambm o perfil de sensibilidade dos micro-organismos aos antimicrobianos mais 46 utilizados na prtica clnica, buscando assim a otimizao do tratamento e a reduo do aparecimento de novas resistncias (PIRES et al., 2007). SATO et al. (2005) definem que a importncia clnica das infeces do trato urinrio no decorre apenas de sua elevada prevalncia, mas sim das consequncias e complicaes que podem produzir. O tratamento bem-sucedido dessas infeces depende essencialmente do diagnstico clnico e bacteriolgico correto, bem como do acompanhamento do doente para verificar a ocorrncia de recidiva da infeco.
2.2.5.3 Infeces em Stio Cirrgico
A infeco do stio cirrgico (ISC) definida como infeco que ocorre na inciso cirrgica ou em tecidos manipulados durante a operao, sendo que, com finalidade epidemiolgica essa infeco pode ser diagnosticada dentro de quatro a seis dias aps o procedimento. Algumas vezes, so encontrados curtos perodos da manifestao de acordo com a etiologia da infeco (RABHAE et al., 2000 apud FERNANDES, 2000). Outras vezes, o perodo mais longo, de acordo com a definio de Grinbaum apud RODRIGUES et al. (1997), a ISC pode ocorrer em at 30 dias aps a realizao do procedimento, ou em casos de implante de prtese em at um ano aps.
2.2.5.4 Infeces da Corrente Sangnea Relacionadas a Dispositivos Intravasculares
De acordo com a definio de Richtmann (1997) apud RODRIGUES et al. (1997) consideram-se Infeces nosocomiais Primrias da Corrente Sangunea (IPCS) toda infeco em parte que tenha hemocultura positiva, bactria ou fungo, colhida 48 horas aps a hospitalizao e que caracterize importncia clnica. Os cateteres intravasculares incluem basicamente dois tipos de dispositivos, o cateter perifrico cujo local de insero destina-se aos vasos perifricos e o cateter central, de insero em vasos centrais atravs de puno perifrica ou central em veia subclvia, jugular interna ou femoral. Tais dispositivos recebem a denominao de curta e longa permanncia, respectivamente, at 30 dias e mais de 30 dias (ROCHA, 2001 apud MARTINS, 2001). 47 A medicina moderna tornou indispensvel o uso de dispositivos intravasculares que possibilitam a administrao de solues, medicamentos, hemoderivados e nutrio parenteral, alm de permitirem a monitorao hemodinmica do paciente sob cuidados intensivos. Cerca de 60% dos pacientes hospitalizados utilizam cateter endovenoso (RICHTMANN, 1997 apud RODRIGUES et al., 1997; ROCHA, 2001 apud MARTINS, 2001). Contudo, desde o surgimento do primeiro cateter intravascular, em 1945, tornam-se considerveis os riscos de infeco associada a seu uso (PEDROSA; COUTO et al., 2003 apud COUTO et al., 2003). O risco global de adquirir IPCS relacionadas por cateter intravascular cerca de 1%. Esse risco muito maior nos pacientes internados em UTI submetidos insero de vrios cateteres intravasculares (RICHTMANN, 1997 apud RODRIGUES et al., 1997). As IPCS tm grande importncia no contexto das infeces hospitalares, pelo seu alto custo e, principalmente pela alta taxa de mortalidade a ela atribuda, de 14% a 38%. Um programa efetivo de controle de infeco pode prevenir de 20% a 40% das infeces, resultando em reduo da morbidade e da mortalidade e, consequentemente, em diminuio do custo da hospitalizao (ROCHA, 2001 apud MARTINS, 2001). A sepse, infeco da corrente sangunea associada insero e manuteno de cateter venoso central a mais grave complicao, prolongando a hospitalizao e aumentando os custos da assistncia. O principal agente envolvido o Staphylococcus coagulase negativa, mas, Staphylococcus aureus, Candida sp e o Enterococcus tm uma participao significativa. Os bacilos gram-negativos aerbicos adquirem grande importncia, principalmente Acinetobacter, Enterobacter e Pseudomonas. Esses micro-organismos podem originar-se de contaminao a partir da microbiota cutnea durante a insero ou por migrao ao longo do cateter e atravs das mos da equipe que contaminam o canho do cateter (HALKER; WEY, 2002 apud VERONESI, 2002). A bacteremia definida como a presena de bactrias na corrente sangunea, diagnosticada em exames laboratoriais. A fungemia uma infeco da corrente sangunea causada por um agente fngico. Qualquer dispositivo vascular pode servir de porta de entrada para uma infeco sangunea. A contaminao pode acontecer a partir da flora da pele do prprio paciente ou por micro-organismos transmitidos pelas mos da equipe de profissionais de sade, no momento da insero do cateter e nos cuidados posteriores (HALKER; WEY, 2002 apud VERONESI, 2002; SMELTZER; BARE, 2005). A troca rotineira dos equipos utilizados para infuses endovenosas dever ocorrer a cada 72 ou 96 horas aps o incio de seu uso, pois isso reduz o risco de colonizao e flebite. 48 Em casos onde ocorra a administrao de sangue e derivados, emulses lipdicas, monitorizao de presso arterial e suspeita de bacteremia relacionada infuso a troca aconselhvel a cada 24 ou 48 horas (RICHTMANN, 1997 apud RODRIGUES et al., 1997). A preveno bsica das infeces relacionadas a dispositivos intravasculares comea com uma tcnica de assepsia rigorosa para insero (HALKER; WEY, 2002 apud VERONESI, 2002). As medidas para minimizar o risco de infeco esto diretamente associadas a programas bem organizados de treinamento, monitoramento e avaliao da assistncia, padronizao do processo e equipe adequadamente treinada (COUTO et al., 2003).
2.2.5.5 Infeces Relacionadas a Dispositivos Implantveis
As infeces relacionadas a dispositivos implantveis so classificadas de acordo com o intervalo de tempo decorrido da implantao exteriorizao do processo infeccioso em precoces quando a complicao ocorre entre dois e trs meses do implante e tardias, aps este perodo. Tais infeces ainda subdividem em superficiais e profundas. O diagnstico para infeco nesse caso deve ser estendido em at um ano da data do implante (YAMAGUTI, 1997 apud RODRIGUES et al., 1997). Uma grande variedade de dispositivos artificiais usada na medicina para auxiliar ou exercer funes fisiolgicas importantes. Dentre eles esto as prteses, dispositivos artificiais usados para substituir parcial ou totalmente estruturas biolgicas defeituosas (DIDIER, 2003 apud COUTO et al., 2003).
2.2.6 Infeco Hospitalar e a Sepse
As infeces adquiridas nos hospitais representam uma das principais causas de morbidade, mortalidade e custos (GASTMEIER et al., 1998) e o problema mais expressivo nos hospitais de pases em desenvolvimento como o Brasil, onde a inexistncia de laboratrios e a prtica de teraputica antimicrobiana emprica contribuem para uma maior 49 freqncia dessas infeces, bem como de fentipos de resistncia dos microrganismos associados (JUNIOR et al., 2003). As infeces hospitalares ocorrem em 5 a 17% dos pacientes hospitalizados e em UTI as taxas de prevalncia so ainda mais elevadas, pois os pacientes so expostos procedimentos invasivos que favorecem o desenvolvimento de infeco (JUNIOR et al., 2003). Nas unidades crticas de tratamento as infeces hospitalares afetam cerca de 30% dos pacientes, estando associadas com uma maior morbimortalidade, apresentando taxas que variam significativamente, entre 9 e 37% dependendo do tipo de UTI estudada, segundo os dados de estudos multicntricos realizados na Europa descritos por Vincent, (2003) e nos Estados Unidos (DIEKEMA, 2003). As infeces hospitalares mais frequentes em pacientes crticos so: pneumonias (46,9%), infeces urinrias (17,9%) e infeces de corrente sangunea (12%). De acordo com estudos baseados no sistema NNIS National Nosocomial Infections Surveillance (RICHARDS, 1999), 83% dos episdios de pneumonia hospitalar foram em pacientes com ventilao mecnica, e 87% das infeces de corrente sangunea primrias foram associadas com cateter vascular central (VINCENT, 2003). Estima-se que 250.000 casos de infeces de corrente sangunea so adquiridas em hospitais anualmente. A incidncia de infeco nosocomial de corrente sangunea de 2,2 por 1000 admisses hospitalares e 17,4 por 1000 admisses em UTI. As bacteremias/fungemias referem-se a presena de bactrias/fungos viveis na corrente sangunea, comprovados laboratorialmente e so classificadas em primrias e secundrias. As primrias so aquelas nas quais no h uma fonte de infeco conhecida, sendo usualmente relacionadas a intervenes intravasculares (HUGONNET, 2004). Elas so definidas pela presena do microrganismo no sangue e na ponta do cateter e ausncia clnica e microbiolgica de outra fonte de infeco. Na bacteremia/fungemia secundria conhecido um foco de infeco fora do sistema vascular, usualmente no pulmo ou em stio de cirurgia abdominal.
2.3 METODOLOGIA
Para a realizao do estudo de reviso bibliogrfica referente ao perodo compreendido entre 1996 a 2008, optou-se em trabalhar com o banco de dados da biblioteca virtual Bireme, 50 base de dados Lilacs e Scielo, sites do Ministrio da Sade, livros, revistas e artigos com abordagem em sepse, seus determinantes, controle, tratamento e preveno. A biblioteca virtual em sade Bireme um Centro Especializado da Organizao Pan-Americana da Sade, estabelecido no Brasil desde 1967, em colaborao com Ministrio de Sade, Ministrio da Educao, Secretaria da Sade do Estado de So Paulo e Universidade Federal de So Paulo, que oferece artigos cientficos da base de dados do Medline, LILACS, Wholis, BBO, AdoLec, BDENF, dentre outras. Bastos (1998) e Rocha (1998) definem reviso bibliogrfica como o exame ou consulta de livros ou documentao escrita que se faz sobre determinado assunto e sua realizao requer muita leitura por parte do pesquisador. Cervo (1996) descreve pesquisa bibliogrfica como um meio de formao por excelncia que busca conhecer e analisar as contribuies culturais ou cientificas do passado existente sobre um assunto, tema ou problema. A reviso bibliogrfica permite uma ntima relao com o tema de interesse, indagando, buscando informaes atravs de um levantamento de informaes em base de dados, objetivando detectar toda a descrio existente, seja consensual ou polmica na literatura (CAMPOS et al., 2007). Almeida apud Martins (2008, p.62) define reviso bibliogrfica como levantamento, seleo e fichamento de documentos, tendo por objetivos o acompanhamento e a evoluo de um assunto, a atualizao e conhecimento das contribuies tericas, culturais e cientficas publicadas sobre um tema especfico. Santos (2006) afirma que atravs da reviso literria possvel reportar e avaliar o conhecimento produzido em pesquisa prvia, destacando os conceitos, procedimentos resultados, discusses e concluses relevantes para o trabalho. Ressalta ainda, que a reviso bibliogrfica exerce papel fundamental no trabalho acadmico, pois possibilita situar o trabalho cientfico na rea de pesquisa da qual faz parte, contextualizando-a. O desenvolvimento da pesquisa teve exeqibilidade aps acesso aos artigos cientficos da biblioteca virtual em sade Bireme e obras literrias relacionadas ao tema. Utilizou-se no campo de pesquisa os termos infeco hospitalar, sepse, sepse grave e choque sptico, sendo utilizados 32 artigos referentes ao tema. Foram levantadas informaes sobre conceitos, histrico, evoluo e o controle das infeces hospitalares, critrios para diagnstico, principais stios e medidas gerais de preveno das infeces hospitalares, enfocando a sepse como grande desafio a sade pblica, sua epidemiologia, patognese, manifestaes clnicas, fatores de risco, tratamento, preveno e controle. Durante a leitura seletiva os artigos foram 51 separados para o estudo por ttulo, ano e autor, possibilitando assim melhor compreenso, identificao e anlise. O levantamento do referencial terico foi realizado no perodo de outubro de 2008 a abril de 2009 e, durante este trajeto foi possvel identificar que, mesmo com toda evidncia cientfica acerca dos fatores que interferem nos ndices de infeces hospitalares decorrentes de procedimentos realizados durante a assistncia a sade e dos prejuzos advindos desta ocorrncia, ainda mais do que se faz hoje, poder o profissional, especialmente da equipe de enfermagem, atuar no controle das infeces nosocomiais.
2.4 RESULTADOS E DISCUSSO
A sepse pode ser definida como uma reao inflamatria-vascular sistmica a presena de microrganismos ou alguns de seus componentes na corrente sangnea. Compreende vrias fases evolutivas como bacteremia (presena de bactrias na corrente sangnea), sepse (evidncia clnica de infeco mais sinais de resposta sistmica infeco), sndrome sptica (diagnstico clnico de sepse mais evidncia de alterao da perfuso cutnea) e choque sptico (diagnstico de sndrome sptica mais hipotenso). Aproximadamente dois teros das sepses so decorrentes de infeces hospitalares, dado este de suma importncia para preveno e tratamento. Constitui a principal causa de mortalidade em unidades de terapia intensiva no cardiolgica em todo o mundo, especialmente em decorrncia de disfuno de mltiplos rgos. Representa alta taxa de mortalidade, sendo cerca de 10% dos leitos de terapia intensiva ocupados por pacientes spticos. O crescente interesse pelo tema tem mudado o perfil de atuao dos pesquisadores, profissionais e gestores de sade e rgos governamentais. No mais encarada como uma complicao eventual, sepse direciona a ateno dos profissionais no sentido de reduzir a incidncia e taxa de mortalidade. Dentre as diversas iniciativas, a mais ambiciosa a Campanha Sobrevivendo a Sepse, cujo objetivo aponta para a reduo da mortalidade em 25% do risco relativo de morte nos ltimos cinco anos. Implementadas em diversos pases, inclusive no Brasil, a Campanha vem mobilizando esforos em diferentes instituies e comea a envolver setores da sade pblica, pois torna-se imperioso o diagnstico precoce e 52 um tratamento adequado e rapidamente institudo na tentativa de reduzir a taxa de letalidade e os altos custos decorrentes deste agravo.
53 3 CONCLUSO
Ao tomar conhecimento do que representa a sepse, seus agravos, suas manifestaes atravs de sinais e sintomas, os profissionais de sade se tornam mais aptos ao diagnstico precoce, a escolha de tratamento adequado, ao controle e preveno deste agravo, responsvel pelas altas taxas de mortalidade nas unidades de terapia intensiva e por onerosos custos aos servios de sade. necessrio ressaltar que a pesquisa foi de suma importncia para a abrangncia e ampliao de conceitos especficos sobre a sepse, o que representa um grande significado para a sade, em especial aos pacientes que se encontram hospitalizados por perodo prolongado e expostos a procedimentos invasivos complexos, alm de vulnerveis a prticas diversas de assistncia a sade. Apesar da alta complexidade retratada por infeces e sepse, o combate a microorganismos no algo impossvel de se realizar, devendo ser feito atravs da preveno a partir da coerncia na realizao de tcnicas asspticas, assim como o conhecimento da maneira ideal de lidar com tal situao, que consequentemente deve ser adaptada s necessidades dos pacientes, relativamente visveis. Portanto conclui-se que a preveno de agravos o melhor tratamento para a sepse e, diante do quadro clnico instalado deve-se obter urgncia na percepo do diagnstico e na introduo precoce do tratamento mais adequado. A implantao de manual detalhando as principais recomendaes e diretrizes propostas pela Campanha Sobrevivendo a Sepse, com formato que facilita a consulta a beira do leito poder intervir no atual cenrio epidemiolgico da sepse, servindo como instrumento de aproximao entre as evidncias cientficas disponveis e a prtica assistencial diria. 54 REFERNCIAS
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