DERMATOMAS, MIOTOMAS Y ESCLEROTOMAS DR. JORGE GALLARDO N* INTRODUCCIN Hace un tiempo un residente de anestesia me pregunt acerca de la inervacin segmenta- ria y su rol en la anestesia regional y con mucha seguridad le respond lo que saba y le mostr los mapas de inervacin segmentaria que segu- ramente conocen muchos de mis colegas que practican la anestesia regional. Sin embargo l insisti y me dijo Cmo llegaron a crear esos mapas? Cmo determinaron que un hueso te- na la inervacin que sealan los mapas? A esto se sumaron otras interrogantes que me sumie- ron en dudas y que me han hecho investigar acerca de los orgenes e historia de la determi- nacin de la sensibilidad de las diferentes es- tructuras corporales humanas. Espero que esta revisin pueda ayudar a nuestro conocimiento en este tema tan relacionado con nuestra espe- cialidad. CONSIDERACIONES GENERALES Y EMBRIOLOGA Comnmente los anestesilogos regionalis- tas utilizamos los mapas de dermatomas, mioto- mas y esclerotomas para nuestra prctica clnica, mapas que nos entregan informacin sobre la sensibilidad de diferentes reas del cuerpo y as el conocimiento de los troncos ner- viosos que es necesario bloquear para producir anestesia en una zona determinada 1 . La organizacin anatmica del sistema ner- vioso perifrico se explica por la divisin primi- tiva segmentaria o metamrica del cuerpo del embrin y por sus modificaciones durante el de- sarrollo. Se conoce como metmero cada uno de los segmentos que se repiten en ciertos gru- pos de animales, celomados de simetra bilate- ral. La metamerizacin se da de modo caracte- rstico en los anlidos. En los artrpodos, cada metmero puede llevar al menos un par de apndices (que pueden ser patas) como el ciem- pis en que cada uno de los segmentos que lleva un par de patas es un metmero 2 . En los vertebrados, la organizacin meta- mrica no se ve tan fcilmente porque a lo largo de la evolucin del grupo ha habido mltiples modificaciones, fusiones, reducciones, etc. de dichos metmeros y se ha perdido la metamera externa (pero no la interna como evidencian los peces) 3 . En la embriologa de los vertebrados los so- mitos o segmentos primitivos de los textos anti- guos son masas de mesodermo distribuidos a ambos lados del tubo neural y que finalmente llegan a ser piel (dermatomas), msculo esque- ltico (miotomas) y vrtebras (esclerotomas) 4 . Todos se originan en el mesodermo para-axial. Un esclerotoma en embriologa es parte de un * Mdico Anestesilogo. Instituto Traumatolgico. Santiago de Chile. Rev. Chil. Anestesia, 37: 26-38 (Mayo), 2008 27 somito, una estructura del desarrollo embriona- rio de los vertebrados. Los esclerotomas se di- ferencian finalmente en las vrtebras y la mayor parte del crneo. La mitad de caudal de un es- clerotoma se fusiona con la mitad craneal del adyacente para formar cada vrtebra 5 . Cuando el tubo neural crece tambin lo ha- cen los somitos alrededor de l y los nervios es- pinales. Las clulas de los esclerotomas crecen alrededor de la parte de mdula espinal del tubo neural y los nervios espinales son formados por excrecencias de la mdula espinal a nivel de cada segmento espinal. El nervio est asociado con el miotoma y dermatoma de cada segmento y es transportado junto con ellos manteniendo as la asociacin aun cuando las clulas del miotoma y dermatoma migren lejos de su sitio de origen 5 . La distribucin de las fibras sensitivas tiene una distribucin segmentaria en el cuerpo lo que resulta de la preservacin de los niveles sensitivos del sistema nervioso de la divisin embriolgica primitiva en metmeros. Los seg- mentos espinales que entregan inervacin sensi- tiva y motora a una divisin embrionaria constituyen un metmero 6 . El sistema nervioso perifrico en los verte- brados tiene, pues una distribucin metamrica que se manifiesta en los segmentos medulares. Sin embargo el concepto de segmento espinal es tambin problemtico ya que la mdula espi- nal no es segmentada en el embrin y slo el mesodermo paraxial a lo largo de la notocorda est fsicamente segmentado, pero este esquema de organizacin sirve clnicamente por lo que se mantiene en uso 2 . Se conoce como dermatoma la zona cutnea inervada por un segmento medular, o sea la zona de piel que entrega informacin sensitiva a una raz, miotoma el grupo muscular inervado por un solo segmento espinal y esclerotoma la zona del esqueleto inervada por un segmento medular 1 . A cada metmero corresponde un segmento medular, un dermatoma, un miotoma y un esclerotoma. Las races ventrales tambin inervan los dermatomas y esclerotomas entre- gando fibras vasomotoras, sudomotoras y pilo- motoras, pero la distribucin de las fibras sensi- tivas aferentes y motoras eferentes nunca coinciden 6 . La inervacin de las vsceras tambin se dis- tribuye segmentariamente pero su nmero es slo un 10% de las fibras somticas aferentes en las races dorsales y su menor nmero es compensado por un rea ms extensa de inerva- cin Las lesiones de las races producen sntomas en sus metmeros correspondientes (distribu- cin radicular). Las lesiones de los nervios pro- ducen sntomas que siguen una distribucin peculiar, no metamrica, abarcando trozos de distintos metmeros (distribucin neural). Las lesiones de los plexos semejan lesiones combi- nadas de varios nervios perifricos (distribucin plexal) 1 . Cuando una raz dorsal es lesionada y sufre inflamacin, lo que puede suceder, por compre- sin o elongacin en relacin con el crecimien- to de un tumor intraespinal o protrusin de un disco intervertebral, se produce dolor y otras al- teraciones sensitivas en el territorio del derma- toma ya sea en su totalidad o en una parte pequea de l. DERMATOMAS Cada uno de los nervios que salen de los plexos y de la mdula espinal contiene fibras sensitivas y motoras de provienen de varios segmentos. Sin embargo en la distribucin peri- frica de las fibras, el origen segmentario de s- tas se mantiene y as las fibras sensitivas de un segmento espinal que corresponde a una raz dorsal inerva una parte distinta de piel. Esta rea de piel inervada por fibras sensitivas de un segmento espinal es llamada dermatoma 7 . El desarrollo del sistema nervioso perifrico producir un dibujo de piel inervado por neuro- nas cutneas de ciertos nervios vertebrales o craneales que son los dermatomas y represen- tan regiones especficas de la recepcin nervio- sa de impulsos sensoriales. Los dermatomas estn ubicados en la re- gin anterior y posterior del cuerpo y son con- secutivos en el cuello y regin del torso. Hay tantos dermatomas como segmentos espinales con la nica excepcin de C1 que no tiene dis- tribucin cutnea. Cada dermatoma representa un rea contigua y diferenciada de piel. Debi- Rev. Chil. Anestesia, 37: 26-38 (Mayo), 2008 28 REVISTA CHILENA ANESTESIA do a que los dermatomas se traslapan cada pun- to de piel es inervado por fibras sensitivas de al menos dos races dorsales. As la interrupcin de una nica raz dorsal no se traduce en un dficit sensitivo claro. Sin embargo el examen cuidadoso muestra una estrecha zona central en el dermatoma donde la sensacin de tacto esta disminuida y la de dolor abolida (analge- sia) 6 . En las extremidades, los dibujos de derma- tomas, adyacentes se traslapan ligeramente y el orden de los dermatomas es notoriamente dife- rente en la cara anterior de la extremidad res- pecto de la parte posterior. El orden de los dermatomas aparentemente irregular en el brazo y en la pierna se debe a la velocidad irregular del crecimiento de los nervios en los botones embrionarios de los miembros. El modelo no segmentario de los dermato- mas en las extremidades publicado por She- rrington y Foerster se ha tratado de explicar con el concepto de desarrollo dermatmico pro- puesto inicialmente por Sherrington que sugie- re que durante la vida embrionaria la parte espinal del embrin est dividida en metmeros y este ordenamiento metamrico pierde su uni- formidad cuando ciertos grupos de metmeros migran en los botones embrionarios de las ex- tremidades extendindose cada vez ms distal- mente con el crecimiento de la extremidad. Los dermatomas migrantes se agrupan en forma paralela al eje longitudinal de la futura extre- midad excepto en su parte distal donde se orde- nan en forma de semicrculo. De esta forma los dermatomas de los segmentos ms altos (rostra- les) se agrupan en el borde preaxial de la extre- midad y los de los segmentos inferiores o caudales a lo largo del borde postaxial. Ambos grupos de segmentos se encuentran separados por las lneas axiales ventral y dorsal de la ex- tremidad 6 . De esta manera se explica que el dermatoma C4 est junto a l dermatoma T2 y el dermatoma L-2 est vecino a S2. El dibujo del dermatoma es de mucha tras- cendencia clnica especialmente cuando se de- sea anestesiar una zona especial del cuerpo. En reas del cuerpo que son muy sensibles, es a ve- ces necesario bloquear ms de un dermatoma para producir el resultado deseado. Debido a que los dermatomas adyacentes se traslapan en los brazos, las piernas, ingle y nalga, al menos tres nervios vertebrales deben ser bloqueados para conseguir una prdida de la sensibilidad en estas regiones. Anomalas en los dermatomas entregan pis- tas importantes sobre lesiones en la mdula espinal o nervios vertebrales especficos. Si se estimula un dermatoma pero no se percibe ninguna sensacin, se puede inferir que el ner- vio para ese dermatoma especfico ha sido le- sionado. Si bien la palabra dermatoma se refiere a una correspondencia entre el sistema nervioso y la piel existe una ambigedad que se manifiesta en cambios en los mapas de inervacin segn diferentes autores. Esto se debe a tres factores: 1) qu funcin sensitiva de la piel se est de- terminando?, ya que distintas sensaciones cu- tneas tienen distinta distribucin; 2) cul es la estructura nerviosa investigada?, no siendo igual la distribucin si se investiga la raz dor- sal, el nervio espinal o el segmento espinal y 3) la naturaleza de la correspondencia es decir si sta es anatmica o fisiolgica. A pesar de que generalmente se asume el dermatoma como una definicin anatmica los mapas en uso han sido determinados por mtodos fisiol- gicos 7 . Los dermatomas normalmente son invisibles pero su presencia no puede ni debe ser ignora- da. La erupcin vesicular del herpes zoster, una infeccin viral de un nervio sensitivo segmenta- rio , hace que el dermatoma lesionado se haga visible. CMO HAN SIDO DETERMINADOS LOS DERMATOMAS El mtodo ms antiguo para definir los der- matomas ha sido seguir la distribucin de los nervios mediante la diseccin anatmica, pero seguir el curso de las fibras nerviosas desde su origen a travs de los plexos no es nada fcil. Adems la estructura frgil de los nervios sensitivos no permite seguir hasta su trmino las fibras sensitivas dolorosas que se han des- crito como no disecables. Las fibras amielnicas acaban en terminaciones nerviosas finas, rami- ficadas libremente, desnudas y no encapsuladas que estn concentradas en diferentes tejidos 29 pero presentan problemas para la investigacin histolgica, ya que son destruidas por los mto- dos de fijacin con formalina, parafina caliente y otras preparaciones que se utilizan en los la- boratorios de histopatologa 8 . Para la determinacin de los dermatomas ha sido crucial el desarrollo del examen de la sen- sibilidad, como parte del examen neurolgico, y el desarrollo de las neuro-ciencias. Aunque las respuestas sensitivas a los estmulos externos han sido conocidas por siglos, el desarrollo del examen neurolgico no se inici sino has- ta fines del siglo 19 9 . En 1838 Johannes Mue- ller (1808 a 1858) formul la idea de una irritabilidad especfica expresando que un mis- mo estmulo poda producir sensaciones dife- rentes si era aplicado a nervios con capacidades sensitivas diferentes 10 . En 1890 la observacin que la sensibilidad a la temperatura se alteraba frecuentemente en forma conjunta con el dolor hizo creer que am- bas vas viajaban juntas hasta que en 1898 la distincin entre dos vas sensitivas fue clara- mente establecida cuando van Gehuchten repor- t un caso de siringomielia y sugiri que las fibras de dolor y temperatura viajaban antero- lateralmente y las fibras del sentido de posicin lo hacan en la parte posterior de la mdula es- pinal 10 . Es difcil sealar en el siglo 19 quien fue el primero en emplear el uso de los movimientos articulares para el examen de la sensacin pro- pioceptiva, sin embargo Bell en 1826 ya habla- ba de un sexto sentido que en el fondo no era nada ms que la funcin propioceptiva. Aunque el sentido vibratorio haba sido descrito por Cardano en el siglo 16, y se haban realizado exmenes en el siglo 19 por Rinne y Rumpf, no fue hasta 1903 que Rydel encontr que el senti- do vibratorio y la propiocepcin estaban muy relacionados y que ambos sentidos viajaban por las columnas posteriores de la mdula espi- nal 10 . En 1955 el examen de la sensibilidad inclua tacto leve, dolor superficial, temperatura, senti- do de posicin, vibracin, dolor profundo (ms- culo) y discriminacin entre dos puntos lo que se mantiene como examen bsico actualmen- te 11 . Desarrollo de los mapas de los dermatomas El desarrollo de la investigacin de los der- matomas parte con el desarrollo de la neurolo- ga y los mtodos para el examen neurolgico especialmente el examen de la sensibilidad. La historia de los dermatomas se confunde pues con la historia de la Neurologa y analizaremos algunas de las ms importantes personalidades en este tema. Charles-Edouard Brown-Squard, (1817- 1894), mdico y fisilogo francs. Naci en Port Louis, Isla Mauricio, de ascendencia norte- americana y francesa; estudi en Pars y ejer- ci la medicina en Estados Unidos, Gran Bretaa y Francia siendo conocido por sus in- tentos de prolongar la vida con ayuda de extrac- tos glandulares Desde 1863 hasta 1868 ense fisiologa en la Universidad de Harvard. En 1878 fue nombrado jefe del departamento de fisiologa experimental del Collge de France en Pars, cargo que conserv hasta su muerte. Fue el primero en describir un sindrome sensi- tivo que resultaba de la hemiseccin de la m- dula espinal producto de sus observaciones de asesinos en Pars que atacaban a sus vctimas con estiletes que penetraban el canal espinal. El encontr disociacin de las sensaciones con disminucin del dolor y temperatura contralate- ral a la lesin y prdida de la sensacin de vi- bracin y del sentido de posicin ipsilateral a la lesin 7,10,12 . Jean Martin Charcot (1825-1893) neurlogo francs, es considerado el padre de la neurolo- ga clnica. Nacido en Pars, era el mayor de cuatro hijos. Estudi en la universidad de Pars siendo nombrado mdico en Salptrire en 1862. En 1873 ingresa en la Academia France- sa de Medicina y en 1882 se inaugura la prime- ra ctedra de neurologa del mundo, expresa- mente para l, creando una escuela de neurologa en Salptrire, donde pronto co- mienza a impartir clases. En 1885 tuvo de disc- pulo a Sigmund Freud durante 5 meses 13 . Localiz muchos de los centros motores de la corteza cerebral y fue el primero en describir la esclerosis lateral amiotrfica, pero tambin hizo importantes contribuciones en el examen de la sensibilidad, demostrando sus tcnicas en sus lecciones. El examin la sensacin su- Rev. Chil. Anestesia, 37: 26-38 (Mayo), 2008 30 REVISTA CHILENA ANESTESIA perficial de dolor mediante pellizcos, pinchazos y estimulacin elctrica de la piel e invent un dispositivo que a travs de un termmetro ca- liente serva para la percepcin de la tempera- tura. Mediante movimientos de torsin y extensin de las extremidades examin las sen- saciones de posicin y la propiocepcin). Jean- Martin Charcot padeca una insuficiencia coronaria severa de carcter crnico y muri de un infarto del miocardio 7,10,11,14 . Silas Weir Mitchell (1829-1914) mdico y escritor norteamericano. Hijo de mdico naci en Filadelfia. Estudi en la Universidad de Pen- nsylvannia y se recibi de mdico en 1850. Du- rante la Guerra de Secesin en USA trabaj en el hospital Turners Lane en Filadelfia, donde trat muchos pacientes con graves lesiones de nervios perifricos llegando a ser un especialis- ta en neurologa. De sus observaciones dedujo que las fibras nerviosas y sensitivas se mante- nan agrupadas en fascculos en el nervio espi- nal lo que constituye hoy un elemento esencial en el diagnstico clnico y electromiogrfico. En 1872 public el libro Injuries of nerves and their consequences. Contribuy con estudios sobre causalgia y distrofia, neuralgia traumti- ca, dolor en amputaciones y miembro fantasma. Investig sobre la fisiologa del cerebelo y la distribucin cutnea de los nervios, describien- do el reflejo cremasteriano. Dedujo el traslape de los territorios cutneos inervados por los dis- tintos nervios y esboz un esquema de distribu- cin nerviosa 7 . Thomas Kocher (1841-1917), naci en Ber- na y estudi medicina en Suiza. Posteriormente viaj a Alemania donde conoci al cirujano Theodor Billroth y al patlogo Rudolph Vir- chow. Trabaj siempre en Suiza y realiz gran- des aportes en la ciruga general en antisepsia y hemostasia (cre la pinza Kocher) y en ciruga de la tiroides. Tambin hizo aportes en neurolo- ga El fue uno de los primeros, antes de Henry Head, en crear un mapa completo de los derma- tomas humanos. En 1909 fue galardonado con el premio Nobel de Medicina 15 . Charles Sherrington (1857-1952), fisilogo britnico. Fue galardonado en 1932 con el Pre- mio Nobel de Fisiologa y Medicina por sus aportes trascendentales para la comprensin de las funciones del sistema nervioso central. Na- ci en Londres y obtuvo el ttulo de medico en la Universidad de Cambridge en 1885. Tambin estudi bajo la tutela de los cientficos alemanes Rudolf Virchow y Roberto Koch. A partir de sus estudios sobre los sistemas nerviosos y los reflejos de los mamferos superiores, demostr que la estimulacin de un grupo de msculos produce la inhibicin simultnea del grupo de msculos antagonistas lo que expres de la si- guiente forma: Cuando un msculo recibe un impulso nervioso para contraerse, su antago- nista recibe simultneamente otro para relajar- se (inervacin recproca ) 7,10 . Sherrington cre mapas de dermatomas del sistema nervioso perifrico utilizando monos. En la ltima dcada del siglo 19, el estudi los dermatomas inervados por el ganglio de la raz dorsal y cort las races dorsales de monos so- bre y bajo una raz especfica demostrando reas de sensibilidad remanente que correspon- dan a la raz intacta. La anestesia local de una o varias races dorsales a cada lado de una que es dejada intacta es lo que se conoce como m- todo de sensibilidad remanente. Encontr terri- torios ms pequeos para dolor y temperatura que para tacto. Su estudio est reflejado en la llamada ley de Sherrington que dice: Cada raz nerviosa raqudea posterior inerva una regin especial de la piel, aunque esta regin puede verse invadida por fibras de los segmentos ra- qudeos adyacentes 7,10 . Se puede afirmar que Sherrington en 1890 entreg a la comunidad cientfica el primer mapa de dermatomas. Existen ciertas enfermedades que afectan a una raz dorsal y producen cambios restringidos al dermatoma inervado por esa raz como el herpes zoster, infeccin viral del ganglio espi- nal que provoca erupciones vesiculares en la piel del dermatoma especfico. La observacin de los pacientes con herpes zoster permiti a Sir Henry Head (1861-1940) confeccionar un mapa de los dermatomas humanos. Henry Head fue un neurlogo britnico. Na- ci en Londres y estudi en Cambridge y Praga. En 1890 inici sus investigaciones sobre la transmisin de las sensaciones por los nervios. Gracias a sus estudios sobre el herpes zoster, que dieron como resultado el esclarecimiento de su etiologa, lleg a determinar las reas sen- sitivas de los distintos territorios del sistema 31 nervioso perifrico. Tambin llev a cabo im- portantes trabajos sobre la distribucin de los dolores referidos en las enfermedades viscera- les, as como sobre los trastornos sensitivos en las lesiones cerebrales. Dirigi la revista Brain durante varios aos y escribi Studies in Neuro- logy en 1919. Frustrado por los informes insufi- cientes de los pacientes con prdidas sensitivas el lesion su propio nervio radial seccionando su rama superficial y document acuciosamente el retorno de la sensibilidad 7,10,16 . Antes que l confeccionara sus dibujos los dermatomas eran sealados simplemente como puntos de dolor. A travs de la investigacin en sus pacientes y registrando sus erupciones fue capaz de construir un minucioso dibujo de to- dos los dermatomas en el sistema nervioso peri- frico, deduciendo de forma correcta que cada erupcin estaba confinada a una sola raz espi- nal 10 . Sus datos preliminares fueron publica- dos en 1893 con observaciones adicionales en 1900. As usando el herpes zoster como modelo, Head fue capaz de determinar los dermatomas y efectuar la correlacin con las races espinales especficas. Head adems defini tres sensibili- dades distintas en el sistema nervioso perifri- co, una sensibilidad profunda relacionada con los msculos y articulaciones, una protoptica para estmulos dolorosos cutneos y fro y ca- lor extremos, y una sensibilidad epicrtica que permita discriminar entre dos puntos y recono- cer pequeos cambios de temperatura 10 . Otfrid Foerster (1873 a 1941) neurocirujano alemn, a travs de 30 aos de investigacin en dermatomas humanos, demostr la sobreposi- cin de la distribucin nerviosa. La implicancia de los reflejos espinales en la gnesis de la es- pasticidad muscular lo llev a sugerir que era posible el tratamiento quirrgico interrumpien- do la rama sensitiva de los nervios torcicos y lumbares y de esta forma Foerster desarroll en 1908 una operacin para cortar la raz posterior (rizotoma) para aliviar la espasticidad y el do- lor intratable. As Foerster examin la sensibili- dad residual en sus pacientes utilizando la estimulacin elctrica del extremo perifrico de la raz posterior durante las intervenciones en que las races dorsales eran cortadas para quitar el dolor. Para determinar algunos dermatomas cervi- cales y torcicos l us el llamado mtodo constructivo que consista en determinar las reas de inervacin y de anestesia de las races que eran seccionadas y de esta manera el borde superior de la zona anestesiada representaba el borde inferior del dermatoma inervado por la raz intacta inmediatamente superior. Adems us el mtodo de la respuesta antidrmica en la cual determinaba la vasodilatacin que se- gua a la seccin de la raz dorsal determinando el rea en que esta ocurra 6 . Public mapas que no mostraban la parte posterior de las extremidades inferiores debido a la posicin quirrgica e inform que no slo exista un gran traslape entre los dermatomas contiguos sino tambin variaciones individuales importantes. Tambin Foerster sugiri el con- cepto de compuertas de dolor postulando que en una experiencia dolorosa las grandes fibras po- dran inhibir las fibras pequeas. Adems de- mostr que la reseccin de una nica raz en el humano no era seguida jams de prdida de sensibilidad lo que tambin haba demostrado Sherrington en monos 7,10,17,18 . Los mapas de dermatomas de Head en las extremidades inferiores son similares a los re- portados por Foerster pero existen diferencias importantes entre los modelos de distribucin de dermatomas de Head y Foerster en las extre- midades superiores. La estimulacin elctrica de las races dor- sales (Foerster) y la comparacin de observa- ciones intraoperatorias de hernias discales protrudas versus la informacin proporcionada previamente por el paciente respecto de la situa- cin geogrfica del dolor y prdida de sensibili- dad tambin ayudaron en la localizacin de los dermatomas. William Thorburn un cirujano in- gls report modelos de alteraciones sensitivas en pacientes con lesiones de la mdula espinal y esto lo llev a publicar los primeros mapas de- tallados de dermatomas lumbares y sacros, lo que fue corroborado por el Dr. Allen Starr de Nueva York que construy mapas similares a los de Thorburn 7 . Los primeros informes de hernias discales con sus secuelas de dolor de espalda y de las piernas aparecen en 1934. Keegan y Garret en 1943 comentan que la herniacin del disco pro- Rev. Chil. Anestesia, 37: 26-38 (Mayo), 2008 32 REVISTA CHILENA ANESTESIA duce compresin de una raz nerviosa lo que se traduce en sensibilidad disminuida. Esto pareca contradecir los trabajos de Sherrington y Foers- ter pero se ha determinado que los resultados de la seccin de la raz posterior no son iguales a la compresin de ella. Keegan y Garret tambin construyeron mapas de dermatomas para las ex- tremidades inferiores 7 . Keegan us varias tcnicas para la determi- nacin de dermatomas: la primera es el dibujo detallado, a travs de un examen e interroga- cin cuidadoso del paciente, del rea de dolor y alteraciones sensitivas asociadas a la compre- sin de una nica raz nerviosa por hernia del disco intervertebral. El diagnstico de compre- sin de una raz nica entonces fue corroborado por la ciruga. Por otra parte estudi en diez vo- luntarios, la anestesia provocada por la inyec- cin paravertebral de procana en nervios cervicales individuales llevada a cabo bajo con- trol radiogrfico 6 . Derek Ernest Denny Brown y colaboradores publicaron estudios experimentales en monos en 1968, que modificaron la visin de los der- matomas que hasta entonces se vean como es- tructuras anatmicas y estticas. Encontraron en los monos, que los dermatomas correspondien- tes al ganglio de la raz dorsal eran diferentes a los correspondientes solamente a la raz dorsal, que los dermatomas podan cambiar de tamao nicamente por cambios fisiolgicos sin cam- bios anatmicos, y que lesiones menores de la mdula espinal an caudales al nivel de la raz podan alterar el tamao del dermatoma 19,20 . Denny Brown demostr que el territorio ana- tmico de un nervio determinado poda ser alterado utilizando solamente manipulacin fi- siolgica. Esto es una nueva visin que an no es asimilada totalmente por la neurologa mo- derna 7 . Las diferencias del dibujo dermatmico su- giere que no son simples dibujos sensitivos re- sultantes de la distribucin anatmica de los axones sensitivos de cada raz dorsal sino que la interaccin de las fibras sensitivas aferentes primarias de varios segmentos con neuronas cu- yos axones se encuentran en el tracto de Liss- auer determinan probablemente no slo el tamao del dermatoma sino tambin a calidad de la sensacin 6 . Luego de esta publicacin se han realizado slo estudios menores que no han significado mayores aportes en la neuro-modulacin. Per- manece sin clarificar el por qu estos modelos representan la inervacin anatmica mxima de un nervio espinal y en que medida los ganglios espinales sensitivos adyacentes contribuyen a su extensin. Bonica hizo observaciones sobre los mapas de dermatomas estudiando pacientes que se so- metan a bloqueo paravertebrales identificando el nervio por la distribucin de la parestesia ob- tenida, por control radiogrfico de la ubicacin de la aguja e inyeccin de medio de contraste (2 ml) con control radiogrfico posterior. Entonces inyect un pequeo volumen de anestsico lo- cal (2 ml) para evitar la difusin a otros seg- mentos y registr el rea de anestesia obtenida. A lo largo de 40 aos el us esta tcnica experi- mental evaluando ms de 400 pacientes y ela- bor mapas de dermatomas con ligeras varia- ciones respecto de lo ya publicado 6 . Nuevos mtodos para la investigacin de los dermatomas incluyen la termografa. Esta es un medio seguro y eficaz para la evaluacin de la inestabilidad vasomotora debido a la irri- tacin o lesin de las races vertebrales, nervios o fibras simpticas. Es considerada una prueba adicional y no nicamente diagnstica excepto en distrofia simptica refleja. Mientras uno no puede extender la utilidad de la tcnica de ter- mografa para demostrar los fenmenos princi- pales de la percepcin del dolor, es til en detectar inestabilidad vasomotora asociada a sndromes de dolor complejos relacionados con la artritis, las lesiones de tejido blandas, sndrome lumbocitico o distrofia simptica refleja y proveer datos objetivos para identifi- car la irritacin en races lumbares, nervios pe- rifricos, y dao para el sistema nervioso simptico. Actualmente se trabaja en estudios con po- tenciales evocados para establecer mapas de dermatomas en animales. La capacidad del sistema nervioso central de modular la actividad de las neuronas sensitivas primarias a travs de mecanismos de supresin, facilitacin y reorganizacin sugieren que los dermatomas no representan unidades anatmi- cas estticas 7 . 33 Debe tenerse siempre presente que todos los mapas de dermatomas estn compuestos de mu- chas observaciones individuales ya que en cada persona se determinan slo unos pocos derma- tomas. MIOTOMAS Este trmino se refiere al grupo de fibras musculares inervadas por los axones motores de cada nervio segmentario o raz. La mayora de las races inerva ms de un msculo y la mayo- ra de los msculos son inervados por ms de una raz. En la embriologa de los vertebrados los somitos o segmentos primitivos de los textos antiguos son masas de mesodermo distribui- dos a ambos lados del tubo neural y que fi- nalmente llegan a ser piel (dermatomos), msculo esqueltico (miotomos) y vrtebras (esclerotomos) Todos se originan en el mesoder- mo para-axial 2,5 . La determinacin de los miotomas ha sido ms fcil que la de dermatomas y esclerotomas ya que la lesin nerviosa se traduce en una pr- dida de la funcin del msculo afectando la mo- vilidad lo que es bastante obvio en el examen neurolgico. ESCLEROTOMAS El esclerotoma es la zona del esqueleto inervada por un segmento medular es decir es el rea de inervacin sensitiva segmentaria del es- queleto definida por la irradiacin del dolor re- ferido. La neuro-anatomia segmentaria del esquele- to es un principio olvidado del dolor seo que merece ser re-estudiado. El tema ha sido des- cuidado por varias razones. Una de ellas es que el orden vertebral segmentario de inervacin sensorial en general tiende a ser oscurecido o distorsionado por la embriognesis de los boto- nes de los miembros, por la sobreposicin nor- mal entre los segmentos, y por el reordenamien- to complejo de las races de los nervios segmentarios en troncos nerviosos perifricos mixtos mezclados dentro de los plexos 8 . Por otra parte est la frgil estructura de los nervios sensitivos que conducen la sensacin de dolor, la mayora de los cuales estn formados por fibras no mielnicas, las ms pequeas den- tro de las fibras de los nervios sensitivos perif- ricos. La diseccin grosera de estas fibras nerviosas ha sido un fracaso para demostrar dnde entran en la superficie del hueso y los anatomistas las han descrito como no diseca- bles 8 . Las fibras amielnicas acaban en termina- ciones nerviosas muy finas, ramificadas libre- mente, desnudas y no encapsuladas que estn concentradas en el periostio, ligamentos, tendo- nes, cpsula articular y otros tejidos y presentan problemas para la investigacin histolgica. En cualquier tejido, ellas tienden a ser destruidas por la fijacin de formalina, parafina caliente y otras preparaciones que son rutinarias en los laboratorios de histopatologa. Dentro del firme tejido del hueso, las delicadas fibras ner- viosas y las terminaciones nerviosas son des- truidas durante el proceso de descalcificacin y sufren tambin rpidamente autolisis. Con mi- croscopia de luz, se ven fragmentos de restos entre las clulas que pueden contener axones amielnicos, lo que es verificable con micros- copia electrnica. El desarrollo de tinciones de plata para objetivar los axones permiti en 1930 a varios investigadores determinar una red extensa de fibras nerviosas en el interior del hueso 8 . El ordenamiento segmentario sensitivo den- tro de las estructuras esquelticas fue sealado por el neurlogo francs Jules Djerine, quien en 1906, describi por primera vez la inerva- cin segmentaria de los huesos de la pelvis y las extremidades inferiores. Jules (Joseph) Djerine (1849-1917) fue un neurlogo francs que naci en Suiza en 1849. Su padre Jean Dejerine era cochero al igual que el de Charcot . Realiz sus estudios en Ginebra donde era muy conocido por su aficin al boxeo y a la natacin ms que por su dedica- cin al estudio. En 1870 se decidi a estudiar medicina por su inters en la biologa as como en la anatoma comparada 22 . Durante la guerra franco prusiana trabaj como voluntario en el hospital de Ginebra y en 1871 se traslada a Pars para seguir sus estudios Rev. Chil. Anestesia, 37: 26-38 (Mayo), 2008 34 REVISTA CHILENA ANESTESIA clnicos y obtiene el doctorado en 1879 con una tesis sobre las lesiones del sistema nervioso en la parlisis ascendente aguda. En 1880 fue jefe de clnica en el Hospice de la Charit y en 1882 es nombrado mdico de los hospitales. En esos aos conoci a su futura esposa, la estudiante de medicina, Augusta Marie Klumpke, norte- americana, nacida en 1854 en San Francisco, la primera mujer que fue nombrada interna de hospitales en 1886, y con quien contrajo matri- monio en 1888. Fue mdico jefe en Salptrire desde 1895 a 1897. Encargado del curso de pa- tologa interna en 1889, es nombrado Profesor de la ctedra de Historia de la Medicina en la Facultad de Medicina de Pars en 1901 y llega a ocupar la ctedra de Clnica de las enfermeda- des del sistema nervioso en Salptrire en 1910. Realiz numerosos estudios sobre anatoma del sistema nervioso central y tambin sobre afasia, localizaciones enceflicas, neuritis y pa- tologa de la mdula espinal (descripcin de claudicacin intermitente de origen medular en 1894 y con Gustave Roussy del sndrome tal- mico en 1906). Los Drs. Dejerine y Roussy en 1906 fueron los primeros en describir los snto- mas de dolor central en pacientes que haban sufrido un accidente vascular lo que fue conoci- do como sndrome Dejerine Roussy. Aunque la mayor parte de la obra de Djeri- ne se refiere a la neurologa, tambin estuvo in- teresado en los desrdenes funcionales y como muchos eminentes neurlogos de su poca se lleg a interesar en la psicologa y en tratamien- tos de psicoterapia Es autor de dos libros importantes en la his- toria de la neurologa: la Anatomie des centres nerveux (1890-1901) en dos volmenes (1895- 1901) 23 , en colaboracin con su esposa, obra notable por sus dibujos anatmicos y la S- miologie des affections du systme nerveux (1914), publicada en 1914, que fue considerada durante muchos aos como una obra maestra 24 . Sus numerosas publicaciones cubren un perodo de 40 aos Las obras de Dejerine, y de otros neurlogos franceses supusieron la culminacin de lo que se suele conocer como neurologa clsica. Gran parte de los mapas de dermatomas y de esclerotomas que se publican hoy en da en nu- merosos textos hacen referencia a Dejerine y fueron publicados en 1914 24 . (Djerine J. S- miologie du systme nerveux. Paris: Masson, 1914). El ordenamiento segmentario descrito por Dejerine, fue corroborado posteriormente por estudios clnicos y experimentales de dolor re- ferido profundo por Foerster, y Kellgren. Kell- gren dio una idea general de la distribucin del dolor de ligamentos, la cual era diferente de los conocidos dermatomas. Descubri que fascia, periostio y tendones daban origen a dolor de distribucin segmentaria 25 . Los mapas de inervacin segmentaria de Dejerine, Foerster y Kellgren fueron verificados en 1944 por Inman y Saunders. Inman dibuj la irradiacin de la sensacin de dolor referido profundo desde los huesos, en pacientes con pa- tologa sea focalizada y Saunders utilizando agujas pinch periostio, ligamentos y tendones en voluntarios sanos y tambin dibuj la irra- diacin del dolor referido profundo desde las estructuras esquelticas. Los resultados de am- bos basados en sus estudios clnicos y experi- mentales coincidieron y confirmaron los mapas de autores previos 26 . Las zonas de sensacin de dolor referido profundo se correspondan con los segmentos nerviosos espinales y no estaban relacionadas con nervios perifricos, vasos sanguneos o con los dermatomas de la piel. Los autores definie- ron el esclrotomo como una banda longitudi- nal de estructuras esquelticas inervadas por un nervio espinal segmentario sensitivo, zona que se traslapaba y se extenda ms all de su der- matoma y miotoma segmentario 26 . Figura 1 Verne Thompson Inman fue un mdico nor- teamericano (1905-1980) que naci en Califor- nia y estudi en Berkeley donde lleg a ser instructor clnico en ciruga ortopdica y tam- bin en anatoma. Hizo grandes aportes en la biomecnica del hombro y de la marcha. John Bertrand de Cusance Morant Saunders (1903-1991), naci en Sudfrica, era hijo de un mdico militar y estudi en primero en Sudfri- ca y luego en Edimburgo. En 1931 lleg a la Universidad de California como profesor y lue- go decano de anatoma. Junto con Inman diri- gieron el laboratorio de Biomecnica de Berkeley donde estudi la columna normal y 35 patolgica, las lesiones nerviosas y la regenera- cin, la mecnica de las articulaciones y la mar- cha normal y patolgica. Feinstein en 1954 dio una idea general de la distribucin para el dolor y el malestar cundo existe irritacin del ligamento nterespinoso 27 . Varios segmentos vertebrales refirieron dolor a la pared anterior del pecho y tambin las articu- laciones facetarias, pero no hay mayores estu- dios recientes de los mecanismos envueltos en la gnesis del dolor. Los esclerotomas son la contraparte de los dermatomas y miotomas. Cada esclerotoma parte en el neuroeje y se extiende hacia la periferia. Debido a su orientacin longitudinal los esclerotomas cruzan articulaciones y sub- dividen los huesos incluyendo los huesos de la cintura escapular y plvica cambiando los conceptos tradicionales de la anatoma clsi- ca 26,28 . Este concepto de esclerotoma fue aplicado en la clnica, pero no fue aceptado por los ana- tomistas clsicos quienes requirieron evidencias objetivas (y no sobre bases subjetivas de dolor referido) de la existencia de los esclerotomas 28 . Por este motivo los mapas de esclerotomas no estaban disponibles libremente en 1961 cuando ocurri la catstrofe de la talidomida y la ocurrencia de las deformidades por reduccin longitudinal de las extremidades o dismelia. No fue hasta el desastre de la talidomida que los modelos subyacentes fueron reconocidos. El gran nmero de casos permiti el anlisis de los modelos de dismelia y su correlacin con los esclerotomas 8 . La talidomida es ftalil-imido-glutarimida, una droga sintetizada en Alemania en 1953. La droga con efectos sedantes e hipnticos fue de- sarrollada por el laboratorio alemn Grunenthal. Se vendi entre 1957 y 1961 en ms de 50 pa- Figura 1. Esclerotomas de la extremidad superior e inferior determinados por Inman y Saunders Reproducidos de J Nerv Ment Dis 1944; 99: 660-7. Rev. Chil. Anestesia, 37: 26-38 (Mayo), 2008 36 REVISTA CHILENA ANESTESIA ses. Principalmente prescrita a mujeres en el primer trimestre del embarazo como antiemti- co para las nuseas matinales. Entre 1956 a 1962 nacieron ms de 10.000 nios con malfor- maciones graves del tipo dismelia incluyendo focomielia, (extremidades anormalmente cortas o ausentes) porque sus madres haban consumi- do talidomida durante el primer trimestre del embarazo. Otras malformaciones afectaron ojos, odos y rganos internos. La talidomida es una droga neurotxica que daa los nervios sensitivos y produce una neu- ropata en los adultos con degeneracin axonal, comprobada por electro miografa, lo que pro- duce anestesia y parestesia que puede durar varios aos 29,30 . En los nervios perifricos de feto de conejo expuestos a talidomida se han encontrado alteraciones y cambios y la lesin neurotxica de la cresta neural en el embrin podra interferir con la accin trfica sobre el desarrollo de la extremidad produciendo la fa- lla en el crecimiento de las estructuras inerva- das por los nervios lesionados 31,32 . El modelo de dismelia fue definido por Henkel y Willert en 1969 33 . Los defectos eran longitudinales, no transversales. Ellos iban des- de hipoplasia aislada perifrica a una ausencia completa de la extremidad (amelia). La secuen- cia de la reduccin longitudinal del esqueleto de la extremidad obedeca a ciertos principios: 1) algunos huesos como un todo o bien reas definidas en un hueso eran ms vulnerables que otras; 2) en cada extremidad las deficiencias ocurran en un eje longitudinal de reduccin, y 3) haba una clara interdependencia entre la parte proximal y distal de la extremidad. En la dismelia inducida por talidomida las deficien- cias eran caractersticas sobre el lado radial de la extremidad superior (pulgar, radio y hmero) y en el lado tibial en la extremidad inferior (ti- bia distal y fmur proximal) 33 . Actualmente la talidomida se usa asociada a betametasona en el tratamiento del mieloma mltiple. Adems reduce los niveles de factor de necrosis tumoral alfa por lo que su uso en otros cnceres como prstata, linfomas y glio- blastomas est siendo investigado. Mc Credie y Willert en un trabajo publicado en Journal of Bone and Joint Surgery en 1999 compararon radiografas de 378 extremidades de pacientes con dismelia por talidomida, con los esclerotomas definidos por la radiacin del dolor referido utilizando los mapas de esclero- tomas de Inman y Saunders publicados en 1947. El dficit esqueltico en cada extremidad fue comparado con el mapa de esclerotomas para determinar si las reas perdidas coincidan con los esclerotomas 28 . Los esclerotomas como los dermatomas son normalmente invisibles pero se pueden hacer visibles a travs de alguna enfermedad de su inervacin. Mc Creddie ha sugerido el concepto de sustraccin de esclerotoma para la interpretacin radiolgica de las deformida- des reductivas de las extremidades. Por ejem- plo una lesin del sexto nervio cervical en el embrin podra inhibir el crecimiento del sexto esclerotoma cervical con defectos en el pul- gar, radio, hmero y escpula. Lo mismo su- cede en la extremidad inferior donde la lesin del cuarto nervio lumbar reduce o sustrae el cuarto esclerotoma lumbar, respetando el pie pero con compromiso de la tibia, fmur y pel- vis 34 . Algunos esclerotomas parecieron ms vulnerables que otros pero en cada subgrupo de defectos hubo una alta correlacin con la anatoma. El modelo de dismelia se correlacion abso- lutamente con los esclerotomas en un 75% de los casos. Hubo evidencia de sustraccin de esclerotomas en el 25% restante pero la con- gruencia del modelo fue menos exacta. As los principios de reduccin esqueltica en la disme- lia pueden ser explicados claramente por la dis- posicin de los esclerotomas 28 . Ya que el modelo de dismelia coincide con los esclerotomas ambos se muestran como ex- presiones de la inervacin sensitiva segmentaria del esqueleto. El efecto de la talidomida en el embrin revel la existencia de los escleroto- mas, de otra forma invisibles, e indica el com- promiso del sistema nervioso sensitivo en la morfognesis y teratognesis. La explicacin de cmo la disfuncin de nervios sensitivos puede alterar la morfognesis parece depender del hecho que los nervios tienen una funcin trfica o estimulante del crecimiento que est separada de la funcin sensitiva lo que se ha comprobado en regenera- cin de extremidades en anfibios 28 . 37 Cabe preguntarse el por qu hubo de pasar casi 40 aos despus del desastre de la talido- mida para establecer el rol de los esclerotomas en la dismelia y para eso existen dos explica- ciones. La primera es que el concepto de es- clerotoma y los mapas de esclerotomas no haban sido aceptados por los anatomistas y no haban sido incluidos en los textos. La segunda razn se deriva del error producido por la mala interpretacin de un trabajo de Bardeen y Lewis en 1901 quienes no encontraron nervios en el botn embrionario de la extremidad, pero no negaron su existencia. Sin embargo se asumi que no haba nervios en los botones embriona- rios y por consiguiente que el sistema nervioso no tena ninguna injerencia en la teratognesis. El error se repiti por aos hasta que trabajos publicados en 1978 y 1987 probaron la presen- cia de nervios en los botones embrionarios de la extremidad 28 . En el estudio de Creddie y Willert 28 la con- gruencia entre dos bases de datos, independien- tes y separadas, muestra que ambas expresan la inervacin sensitiva segmentaria subyacente del esqueleto y que el sistema nervioso sensiti- vo tiene una funcin neurotrfica determinante en la morfognesis. RESUMEN Los mapas de dermatomas, miotomas y es- clerotomas son usados por los neurlogos y por los anestesilogos regionalistas en su prctica clnica habitual. La determinacin de la sensibi- lidad de las diferentes estructuras del cuerpo humano se inici en el siglo 19, contina hasta nuestros das y en general los nuevos mtodos empleados para la determinacin de la sensibi- lidad han corroborado las investigaciones de los primitivos autores. Al analizar la historia de la confeccin de mapas de sensibilidad de piel, msculo y hueso encontramos a todas las grandes figuras de la Neurologa involucradas de una u otra forma en la investigacin de este tema fascinante y ob- servamos como el ingenio, la investigacin sis- temtica y tambin el anlisis de enfermedades y malformaciones, que permiten objetivar der- matomas y esclerotomas de otra manera invisi- bles, han permitido avanzar cada vez ms en la confeccin de estos mapas. Debe tenerse presente que todos los mapas de dermatomas estn compuestos de muchas observaciones individuales, ya que en cada per- sona se determinan slo unos pocos dermato- mas. Por esta razn todos los mapas que muestran dermatomas para todo el cuerpo de- ben ser vistos como aproximaciones que no to- man en cuenta las variaciones individuales. Adems a pesar de que generalmente se asume el dermatoma como una definicin anatmica los mapas en uso han sido determinados por mtodos fisiolgicos. Todo lo anterior unido al hecho que se han usado mtodos diferentes por cada investigador puede explicar las variacio- nes que se observan entre diferentes autores. BIBLIOGRAFA 1. Gallardo J. Manual de Anestesia Regional 1 Ed Editorial Mediterrneo 2006. 2. Lewis Wolpert. Principles of Development. Oxford Uni- versity Press, 2006. 3. Parker Sybil Invertebrate Embriology Mc Graw-Hill Encyclopedia of Science and Technology (Mc Graw Hill 1997). 4. Scott F. Gilbert: Developmental Biology, 6 Ed, Sunder- land MA, Sinauer 2003. 5. Walker, Warren F, Jr. (1987) Functional Anatomy of the Vertebrate San Francisco: Saunders College Publishing. 6. 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