Universidad de Guayaquil

Facultad de ciencias qumicas

Asignatura:
Tecnologa qumica
Docente:
Qf. Nelson Andrade
Grupo N
12
Integrantes:
Victoria Duran
Andy Fierro
Jonathan Rodrguez
Ao:

2014 - 2015


Alizarina
Objetivos:
Conocer sus Propiedades, su historia, su estructura, sus aplicaciones, todo en lo referente
a la Alizarina.
Marco Terico
Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona es un
compuesto orgnico con la frmula C14H8O4 que se
ha utilizado a lo largo de la historia como un
colorante rojo prominente, principalmente para el
teido de telas textiles. Histricamente se deriva de
las races de las plantas del gnero ms loco. En
1869, se convirti en el primer pigmento natural a
duplicar sintticamente.
Alizarina es el principal ingrediente para la fabricacin de los pigmentos de laca granza
conocidos pintores como Rose loco y alizarina carmes. Alizarina en el uso ms comn del
trmino tiene un color rojo intenso, pero el trmino es tambin parte del nombre de
varios tintes no rojos relacionados, tales como alizarina Cyanine Alizarina verde y azul
brillante. Un uso notable de la alizarina en los tiempos modernos es como un agente de
tincin en la investigacin biolgica porque mancha de calcio libre y ciertos compuestos
de calcio de un color rojo prpura o de la luz. Alizarina contina siendo utilizado
comercialmente como un colorante textil rojo, pero hace en menor medida de 100 aos.
Historia
Madder se ha cultivado como colorante desde la antigedad en el centro de Asia y Egipto,
donde se cultivaba ya en 1500 antes de Cristo. Tela teida con pigmento raz de rubia fue
encontrado en la tumba del faran Tutankamn y en las ruinas de Pompeya y la antigua
Corinto. En la Edad Media, Carlomagno impulso al cultivo del loco. Madder fue
ampliamente utilizado como colorante en Europa occidental en los ltimos siglos
medievales. En el siglo 17 Inglaterra, alizarina fue utilizado como un tinte rojo para la ropa
de los parlamentarios New Model Army. El caracterstico color rojo continuara para ser
usados durante siglos, dando a los soldados ingleses y ms tarde britnica el sobrenombre
de "casacas rojas".
El colorante ms loco se combina con un tinte mordiente. De acuerdo con lo que
mordiente utilizado, el color resultante puede estar en cualquier lugar de rosado a travs
prpura a marrn oscuro. En el siglo 18 el color ms valioso era de un rojo brillante
conocida como "rojo de Turqua". La combinacin de mordientes y la tcnica en general se
utilizan para obtener el rojo de Turqua se origin en el Oriente Medio y Turqua. Era una
tcnica compleja y de mltiples pasos en su formulacin del Medio Oriente, algunas
partes de las cuales eran innecesarias. El proceso se ha simplificado a finales de la Europa
del siglo 18. Por 1804, un fabricante de colorante George campo en Gran Bretaa haba
refinado una tcnica para hacer laca de rubia por tratamiento con alumbre, y un lcali,
que convierte el extracto ms loco soluble en agua en un slido, pigmento insoluble. Este
lago ms loco resultante tiene un color ms duradero, y puede ser utilizado ms
eficazmente, por ejemplo mediante la mezcla en una pintura. Durante los aos siguientes,
se encontr que otras sales de metales, incluyendo las que contienen hierro, estao,
cromo, y podran utilizarse en lugar de alumbre para dar ms loco pigmentos a base de
varios otros colores. Este mtodo general de preparacin de los lagos se conoce desde
hace siglos, pero ha sido simplificado en los finales del siglo 18 y principios del 19.
En 1826, el qumico francs Pierre-Jean Robiquet encontr que la raz de la rubia tena dos
colorantes, la alizarina roja y purpurina ms rpidamente desapareciendo. El componente
de la alizarina se convirti en el primer tinte natural que se forma sinttica duplicado en
1868, cuando los qumicos alemanes Carl Graebe y Carl Liebermann, que trabajan para
BASF, encontraron una manera de producirlo a partir de antraceno. Casi al mismo tiempo,
el Ingls colorante qumico William Henry Perkin descubri independientemente la misma
sntesis, aunque el grupo BASF present su patente antes de Perkin por un solo da. El
descubrimiento posterior de que el antraceno podra abstraerse de alquitrn de hulla
avanz an ms la importancia y la asequibilidad de la sntesis artificial de alizarina.
La alizarina sinttica podra ser producido por una fraccin del costo del producto natural,
y el mercado de granza se derrumb prcticamente toda la noche. La sntesis director
implicaba la oxidacin de cido antraquinona-2-sulfnico con nitrato de sodio en
hidrxido de sodio concentrado. S alizarina ha sido a su vez en gran medida reemplazados
hoy por los pigmentos de quinacridona ms resistentes a la luz desarrollados en DuPont
en 1958.


Estructura y propiedades
Alizarina es uno de los diez ismeros dihidroxiantraquinona. Su estructura molecular
puede ser visto como derivado de antraquinona por sustitucin de dos tomos de
hidrgeno por grupos hidroxilo vecinos.
Es soluble en hexano y cloroformo, y se puede obtener a partir de este ltimo en forma de
cristales de color rojo prpura, pf 277-278 C.
Alizarina cambia de color en funcin del pH de la solucin que se encuentra, con ello por
lo que es un indicador de pH.
Aplicaciones

Rojo de alizarina se utiliza en un ensayo
bioqumico para determinar, cuantitativamente
por colorimetra, la presencia de deposicin
calcificada por las clulas de un linaje
osteognico. Como tal, es un marcador de fase
inicial de la matriz de la mineralizacin, un paso
crucial hacia la formacin de la matriz
extracelular calcificada asociada con el hueso
real.
El producto qumico se usa con regularidad en los estudios mdicos que implican calcio.
Formas de calcios libres precipitados con alizarina, y el bloque de tejido que contiene
calcio mancha roja de inmediato cuando se sumerge en la alizarina. Por lo tanto, tanto el
calcio puro y de calcio en los huesos y otros tejidos se pueden teir. El proceso de tincin
de calcio con alizarina funciona mejor cuando se llev a cabo en solucin bsica.
En la prctica clnica, se utiliza para teir lquido sinovial para evaluar bsicos para cristales
de fosfato de calcio. Alizarina tambin se ha utilizado en estudios que implican el
crecimiento del hueso, la osteoporosis, la mdula sea, los depsitos de calcio en el
sistema vascular, la sealizacin celular, la expresin gnica, ingeniera de tejidos, y
clulas madre mesenquimales. En geologa, que se utiliza como una mancha para indicar
los minerales de carbonato de calcio, calcita y aragonita.
Conclusiones:
La Alizarina es el principal ingrediente para la fabricacin de los pigmentos. Es un agente
de tincin en la investigacin biolgica porque mancha de calcio libre y ciertos
compuestos de calcio de un color rojo prpura o de la luz.
Recomendaciones:
La Alizarina puede ser toxica y no se debe manipular por periodos prolongados, frotarse
los ojos o comerse. La Alizarina es potencialmente carcinognica (produce cncer) y
mutagnica (capaz de provocar cambios genticos).














Bibliografa


http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_102851.html


http://www.vidaysalud.com/remedios-naturales/alizarina/

http://es.wikipedia.org/wiki/Alizarina


https://www.google.com.ec/search?q=la+alizarina+es+toxica&hl=es-
419&site=imghp&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=t4-HU-
PCMNSwsATc3ICQDw&ved=0CAYQ_AUoAQ&biw=1024&bih=667