Livro Rename Out 2013

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais
RENAME 2013
8 edio
MINISTRIO DA SADE
Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos
Departamento de Assistncia Farmacutca e Insumos Estratgicos
Braslia DF
2013
livro rename 2013 out.indd 1 24/10/13 17:38
RENAME 2013
8 edio
MINISTRIO DA SADE
Braslia DF
2013
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8 edio
MINISTRIO DA SADE
Braslia DF
2013
2001 Ministrio da Sade.
Todos os direitos reservados. permitida a reproduo parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que no seja
para venda ou qualquer fim comercial. A responsabilidade pelos direitos autorais de textos e imagens desta obra da rea
tcnica. A coleo institucional do Ministrio da Sade pode ser acessada, na ntegra, na Biblioteca Virtual em Sade do
Ministrio da Sade:
<http://www.saude.gov.br/bvs>.
Tiragem: 8 edio 2013 60.000 exemplares
Elaborao, distribuio e informaes:
MINISTRIO DA SADE
Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos
Esplanada dos Ministrios. bloco G, Ed. Sede, 8 andar, sala 839
CEP: 70058-900 Braslia/DF
Telefone.: (61) 3315-2409
Fax: (61) 3315-2307
Site: www.saude.gov.br/medicamentos
E-mail: ceaf.daf@saude.gov.br
Ficha Catalogrfica
Brasil. Ministrio da Sade. Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos. Departamento de Assistncia
Farmacutica e
Insumos Estratgicos.
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais : Rename 2013/ Ministrio da Sade, Secretaria de Cincia, Tecnologia e
Insumos
Estratgicos, Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos. 8. ed. Braslia : Ministrio da Sade,
2013.
200 p.
ISBN 978-85-334-2006-9
1. Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). 2. Relao de medicamentos essenciais. 3. Poltica
Nacional de Assistncia Farmacutica. I. Ttulo.
CDU 614
Catalogao na fonte Coordenao-Geral de Documentao e Informao Editora MS OS 2013/0076
Ttulos para indexao:
Em ingls: National Relation of Essencial Medicines
Em espanhol: Listado Nacional de Medicamentos Esenciales
_____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
Coordenao:
Jos Miguel do Nascimento Jnior
Rodrigo Fernandes Alexandre
Organizao:
Jos Miguel do Nascimento Jnior
Elaborao:
Participantes da Secretaria de Cincia,
Tecnologia e Insumos Estratgicos
Alvimar Botega
Ivan Ricardo Zimmermann
Karen Sarmento Costa
Luiz Henrique Costa
Marcela Amaral Pontes
Marco Aurlio Pereira
Mileine Mosca
Ricardo Chiappa
Roberto Eduardo Schneiders
Vernica Albuquerque de Negreiros
Viviane Cssia Pereira
Participantes da Secretaria de Ateno
Sade
Ana Maria Cavalcante de Lima
Aristides Vitorino de Oliveira Neto
Luanna de Mendona Gomes
Patrcia Sampaio Chueiri
Paulynne Cavalcanti
Participantes da Secretaria de
Vigilncia em Sade
Ana Carolina Faria e Silva Santelli
Elaine Faria Morelo
Faber Katsume Johansen
Juliana Souza da Silva
Karla Rosane de Alarco
Mara El-Corab Moreira de Oliveira
Walquiria Gonalves dos Santos Teles
Projeto grfico:
Gustavo Lins
Normalizao:
Amanda Soares Moreira CGDI/
Editora MS
Reviso:
Marcia Medrado Abrantes CGDI/
Editora MS
Impresso no Brasil / Printed in Brazil
Apresentao SCTIE
Apresentao DAF
Rename no contexto do Decreto n 7.508/2011
Anexo I - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Bsico
da Assistncia Farmacutica
1 ADJUVANTES CIRRGICOS
1.1 SUBSTNCIAS VISCOELSTICAS
2 ADRENRGICOS INALATRIOS
2.1 AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES BETA 2
ADRENRGICOS
3 ADSORVENTES INTESTINAIS
3.1 PREPARAES COM CARVO
4 AGENTES ANTIADRENRGICOS DE AO PERIFRICA
4.1 ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES ALFA-ADRENRGICOS
5 AGENTES ANTICOLINRGICOS
5.1 AMINAS TERCIRIAS
6 AGENTES ANTINEMATOIDES
6.1 DERIVADOS DO BENZIMIDAZOL
6.2 AVERMECTINAS
7 AGENTES ANTITROMBTICOS
7.1 ANTAGONISTAS DA VITAMINA K
7.2 GRUPO DA HEPARINA
7.3 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA, EXCLUINDO
HEPARINA
8 AGENTES BETA BLOQUEADORES
8.1 AGENTES BETA BLOQUEADORES NO SELETIVOS
8.2 AGENTES BETA BLOQUEADORES SELETIVOS
8.3 AGENTES ALFA E BETA BLOQUEADORES
9 AGENTES CONTRA AMEBASE E OUTRAS DOENAS PROTOZORIAS
9.1 DERIVADOS DO NITROIMIDAZOL
9.2 DERIVADOS DA DICLOROACETAMIDA
10 AGENTES DOPAMINRGICOS
10.1 DOPA E DERIVADOS DOPA
11 AGENTES POUPADORES DE POTSSIO
11.1 ANTAGONISTAS DA ALDOSTERONA
12 AGENTES QUE ATUAM NO MSCULO LISO ARTERIOLAR
12.1 DERIVADOS DA HIDRAZINOFTALAZINA
19
25
25
29
29
29
29

29
29
29
30
30
30
30
30
30
30
31
31
31
31
31
31
31
32
32
32
32
32
32
32
32
33
33
SUMRIO
13 ANESTSICOS LOCAIS
13.1 AMIDAS
14 ANFENICIS
14.1 ANFENICIS
15 ANSIOLTICOS
15.1 DERIVADOS BENZODIAZEPNICOS
16 ANTAGONISTAS DA ANGIOTENSINA II SIMPLES
16.1 ANTAGONISTAS DA ANGIOTENSINA II SIMPLES
17 ANTICIDOS
17.1 COMPOSTOS DE ALUMNIO
18 ANTIADRENRGICOS DE AO CENTRAL
18.1 METILDOPA
19 ANTIARRTIMICOS CLASSES I E III
19.1 ANTIARRTIMICOS CLASSES III
19.2 ANTIARRTMICOS CLASSE Ic
20 ANTIBACTERIANOS BETA-LACTMICOS, PENICILINAS
20.1 PENICILINAS DE AMPLO ESPECTRO
20.2 PENICILINAS BETA-LACTAMASE SENSVEL
20.3 COMBINAES DE PENICILINAS, INCLUINDO INIBIDORES DE
BETA-LACTAMASE
21 ANTIBACTERIANOS QUINOLNICOS
21.1 FLUOROQUINOLONAS
22 ANTIDEPRESSIVOS
22.1 INIBIDORES NO SELETIVOS DA RECAPTAO DE
MONOAMINAS
22.2 INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTAO DE SEROTONINA
23 ANTIEMTICOS E ANTINAUSEANTES
23.1 ANTAGONISTAS DA SEROTONINA
24 ANTIEPILPTICOS
24.1 DERIVADOS DA HIDANTONA
24.2 BARBITRICOS E DERIVADOS
24.3 DERIVADOS DA CARBOXIAMIDA
24.5 DERIVADOS DE CIDOS GRAXOS
25 ANTIFNGICOS PARA USO TPICO
25.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS E TRIAZLICOS
26 ANTI-HISTAMNICOS PARA USO SISTMICO
26.1 ALQUILAMINAS SUBSTITUDAS
26.2 OUTROS ANTI-HISTAMNICOS PARA USO SISTMICO
26.3 DERIVADOS DAS FENOTIAZINAS
27 ANTI-INFECCIOSOS
27.1 ANTIBITICOS
28 ANTI-INFECCIOSOS E ANTISPTICOS, EXCLUINDO ASSOCIAES
COM CORTICOESTERIDES
33
33
33
33
34
34
34
34
34
34
34
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35
35
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36
36
36
36
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36
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37
37
38
38
38
38
38
38
39
39
39
28.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS
29 ANTI-INFECCIOSOS INTESTINAIS
29.1 ANTIBITICOS
30 ANTIMALRICOS
30.1 DIAMINOPIRIMIDINAS
31 ANTIMICTICOS PARA USO SISTMICO
31.1 DERIVADOS TRIAZLICOS
32 ANTIPSICTICOS
32.1 FENOTIAZINAS COM GRUPO DIMETILAMINOPROPIL
32.2 DERIVADOS DA BUTIROFENONA
32.3 LTIO
33 ANTIPSORITICOS DE USO TPICO
33.1 ALCATRO
34 ANTITREMATOIDES
34.1 DERIVADOS DA QUINOLINA E SUBSTNCIAS RELACIONADAS
35 ANTIVIRAIS DE AO DIRETA
35.1 NUCLEOSDEO E NUCLEOTDEO (EXCLUINDO INIBIDORES DA
TRANSCRIPTASE REVERSA)
36 BELADONA E DERIVADOS SIMPLES
36.1 ALCALIDES DE BELADONA, AMINAS TERCIRIAS
37 BLOQUEADORES SELETIVOS DOS CANAIS DE CLCIO COM EFEITOS
PRINCIPALMENTE VASCULARES
37.1 DERIVADOS DA DIIDROPIRIDINA
38 BLOQUEADORES SELETIVOS DOS CANAIS DE CLCIO COM EFEITOS
CARDACOS DIRETOS
38.1 DERIVADOS DA FENILALQUILAMINA
39 CLCIO
39.1 CLCIO
39.2 CLCIO EM COMBINAO COM VITAMINA D OU OUTROS
MEDICAMENTOS
40 CONTRACEPTIVOS HORMONAIS PARA USO SISTMICO
40.1 COMBINAES FIXAS DE PROGESTGENOS E
ESTRGENOS
40.2 PROGESTGENOS
40.3 CONTRACEPTIVOS DE EMERGNCIA
41 CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES
41.1 GLICOCORTICOIDES
42 CORTICOESTEROIDES SIMPLES
42.1 CORTICOESTEROIDES FRACOS - GRUPO I
42.2 CORTICOESTEROIDES DE POTNCIA MODERADA - GRUPO II
43 DESCONGESTIONANTES E OUTRAS PREPARAES NASAIS PARA
USO TPICO
39
39
39
39
39
40
40
40
40
40
40
40
40
41
41
41
41
41
41
41
41
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42
42
42
42
42
42
43
43
43
43
44
44
44
44
43.1 CORTICOESTEROIDES
43.2 OUTRAS PREPARAES NASAIS
44 DIURTICOS DE ALTA POTNCIA
44.1 SULFONAMIDAS SIMPLES
45 DIURTICOS DE BAIXA POTNCIA
45.1 TIAZIDAS
46 ECTOPARASITICIDAS, INCLUINDO ESCABICIDAS
46.1 PIRETRINAS, INCLUINDO COMPOSTOS SINTTICOS
47 EMOLIENTES E PROTETORES
47.1 PRODUTOS COM ZINCO
47.2 PRODUTOS GORDUROSOS E PARAFINA
47.3 PREPARAES COM CIDO SALICLICO
48 ESTIMULANTES CARDACOS, EXCLUINDO GLICOSDEOS CARDACOS
48.1 AGENTES ADRENRGICOS E DOPAMINRGICOS
49 ESTROGNIOS
49.1 ESTROGNIOS SEMI-SINTTICOS E NATURAIS SIMPLES
50 GLICOSDEOS CARDACOS
50.1 GLICOSDEOS DIGITLICOS
51 HIPNTICOS E SEDATIVOS
52 HIPOLIPEMIANTES SIMPLES
52.1 INIBIDORES DA HMG CoA REDUTASE
53 INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE
ANGIOTENSINA, SIMPLES
53.1 INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE
ANGIOTENSINA, SIMPLES
54 INSULINAS E ANLOGOS
54.1 INSULINAS E ANLOGOS INJETVEIS, AO
INTERMEDIRIA
54.2 INSULINAS E ANLOGOS INJETVEIS, AO RPIDA
55 LAXATIVOS
55.1 ENEMA
55.2 OUTROS LAXATIVOS
55.3 LAXATIVOS DE AO OSMTICA
56 MACROLDEOS, LINCOSAMIDAS E ESTREPTOGRAMINAS
56.1 MACROLDEOS
56.2 LINCOSAMIDAS
57 MEDICAMENTOS HIPOGLICEMIANTES, EXCLUINDO INSULINAS
57.1 BIGUANIDAS
57.2 DERIVADOS DA URIA, SULFONAMIDAS
58 MEDICAMENTOS PARA LCERA PPTICA E DOENA DO REFLUXO
GASTRO ESOFGICO
58.1 ANTAGONISTAS DE RECEPTOR H2
44
44
44
44
45
45
45
45
45
45
45
45
46
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46
46
46
46
46
46
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47
48
48
48
48
48
49
49
49
49
49
58.2 INIBIDORES DA BOMBA DE PRTONS
59 MEDICAMENTOS QUE AFETAM A ESTRUTURA E A
MINERALIZAO SSEA
59.1 BISFOSFONADOS
60 MEDICAMENTOS USADOS NA HIPERTROFIA BENIGNA DA PRSTATA
60.1 INIBIDORES DE TESTOSTERONA 5-ALFA-REDUTASE
61 OCITCICOS
61.1 PROSTAGLANDINAS
62 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINA SIMPLES
62.1 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINA SIMPLES
63 OUTRAS PREPARAES DERMATOLGICAS
63.1 PREPARAES ANTIVERRUGA E ANTICALOSIDADE
64 OUTROS ANALGSICOS E ANTIPIRTICOS
64.1 CIDO SALICLICO E DERIVADOS
64.2 PIRAZOLONAS
64.3 ANILIDAS
65 OUTROS ANTIBACTERIANOS
65.1 DERIVADOS DO NITROFURANO
66 OUTROS ANTIBACTERIANOS BETA-LACTMICOS
66.1 CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAO
66.2 CEFALOSPORINAS DE TERCEIRA GERAO
67 OUTRAS PREPARAES GINECOLGICAS
67.1 INIBIDORES DA PROLACTINA
68 OUTROS MEDICAMENTOS INALATRIOS PARA DOENAS
RESPIRATRIAS OBSTRUTIVAS
68.2 ANTICOLINRGICOS
69 OUTROS NUTRIENTES
69.1 COMBINAES DE CARBOIDRATOS, PROTENAS, MINERAIS E
VITAMINAS
70 OUTROS SUPLEMENTOS MINERAIS
70.1 ZINCO
71 PREPARAES ANTIACNEICAS PARA USO TPICO
71.1 PERXIDOS
72 PREPARAES ANTIGLAUCOMA E MITICOS
72.1 PARASSIMPATICOMIMTICOS
72.2 INIBIDORES DA ANIDRASE CARBNICA
72.3 AGENTES BETA BLOQUEADORES
73 PREPARAES ANTIGOTOSAS
73.1 INIBIDORES DA PRODUO DE CIDO RICO
74 PREPARAES ANTITIREOIDEANAS
74.1 TIOURACILAS
75 PREPARAES COM FERRO
49
49
49
50
50
50
50
50
50
50
50
51
51
51
51
51
51
52
52
52
52
52
52
52
53
53
53
53
53
53
53
53
53
54
54
54
54
54
54
54
75.1 FERRO BIVALENTE, PREPARAES ORAIS
76 PREPARAES ESTOMATOLGICAS
76.1 ANTI-INFECCIOSOS E ANTISSPTICOS PARA TRATAMENTO
ORAL LOCAL
77 PREPARAES PARA TIREOIDE
77.1 HORMNIOS TIREOIDEANOS
78 PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS E
ANTIRREUMTICOS
78.1 DERIVADOS DO CIDO PROPINICO
79 PROPULSIVOS
79.1 PROPULSIVOS
80 QUIMIOTERPICOS PARA USO TPICO
80.1 ANTIVIRAIS
80.2 SULFONAMIDAS
81 SULFONAMIDAS E TRIMETOPRIMAS
81.1 SULFONAMIDAS DE AO INTERMEDIRIA
81.2 COMBINAES DE SULFONAMIDAS E TRIMETOPRIMAS E
DERIVADOS
82 SOLUES ADITIVAS INTRAVENOSAS
82.1 SOLUES ELETROLTICAS
83 TODOS OUTROS PRODUTOS TERAPUTICOS
83.1 AGENTES DESITOXICANTES PARA TRATAMENTO
CITOSTTICO
83.2 ANTDOTOS
84 VASODILATADORES USADOS EM DOENAS CARDACAS
84.1 NITRATOS ORGNICOS
85 VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAO DAS DUAS
85.1 VITAMINA A SIMPLES
86 VITAMINA B1 SIMPLES E EM ASSOCIAO A VITAMINA B6 E B12
86.1 VITAMINA B1 SIMPLES
87 VITAMINA B12 E CIDO FLICO
87.1 CIDO FLICO E DERIVADOS
87.2 VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA E ANLOGOS)
88 FITOTERPICOS
88.1 FITOTERPICOS
89 MEDICAMENTOS HOMEOPTICOS CONFORME FARMACOPEIA
HOMEOPTICA 3 EDIO
Anexo II - Relao Nacional de Medicamentos do Componente
Estratgico da Assistncia Farmacutica
1 AGENTES CONTRA A LEISHMANIOSE E A TRIPANOSSOMASE
1.1 COMPOSTOS ANTIMONIAIS
1.2 DERIVADOS NITROIMIDAZLICOS
1.3 OUTROS AGENTES CONTRA A LEISHMANIOSE E A
TRIPANOSSOMASE
54
55
55
55
55
55
55
55
55
56
56
56
56
56
56
56
56
57
57
57
57
57
57
57
57
57
58
58
58
58
58
59
61
61
61
61

61
2.1 PIPERAZINA E DERIVADOS
3 ANTIBACTERIANOS AMINOGLICOSDEOS
3.1 OUTROS AMINOGLICOSDEOS
3.2 ESTREPTOMICINAS
5 ANTIDEPRESSIVOS
5.1 OUTROS ANTIDEPRESSIVOS
6 ANTIFIBRINOLTICOS
6.1 AMINOCIDOS
7 ANTIFIBRINOLTICOS
7.1 AMINOCIDOS
8 ANTIMALRICOS
8.1 ARTEMISINA E DERIVADOS, COMBINAES
8.2 ARTEMISINA E DERIVADOS, SIMPLES
8.3 AMINOQUINOLINAS
8.5 METANOLQUINOLINAS
9.1 ANTIBITICOS
10 ANTITREMATOIDES
10.1 DERIVADOS DE QUINOLINA E SUBSTNCIAS
RELACIONADAS
11.1 ANTIVIRAIS PARA TRATAMENTO DE INFECES POR HIV,
COMBINAES
11.2 INIBIDORES DE PROTEASE
11.3 INIBIDORES DE TRANSCRIPTASE REVERSA NO-NUCLEOSDEOS
11.4 NUCLEOSDEO E NUCLEOTDEO, INIBIDOR DA
TRANSCRIPTASE REVERSA
11.5 OUTROS ANTIVIRAIS
12 ELETRLITOS COM CARBOIDRATOS
12.1 FORMULAES COM SAIS PARA REIDRATAO ORAL
13 CORTICOSTERIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES
14 HORMNIOS DO LOBO POSTERIOR DA PITUITRIA
14.1 VASOPRESSINA E ANLOGOS
15 IMUNOGLOBULINAS
15.1 IMUNOGLOBULINAS ESPECFICAS
16 IMUNOSSUPRESSORES
16.1 OUTROS IMUNOSSUPRESSORES
62
62
62
62
62
62
62
62
62
63
63
63
63
63
63
63
63
63
63
64
64
64
64
64
64
64
64
65
65
66
66
66
66
66
66
67
67
67
67
67
67
67
17.1 MACROLDEOS
17.2 LINCOSAMIDAS
18 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE HANSENASE
18.1 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE HANSENASE
19 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE
19.1 ANTIBITICOS
19.2 COMBINAES DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO
DA TUBERCULOSE
19.3 DERIVADOS DA TIOCARBAMIDA
19.4 HIDRAZIDAS
19.5 OUTROS MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO
DA TUBERCULOSE
20 MEDICAMENTOS USADOS EM TRANSTORNOS
DE DEPENDNCIA
20.1 MEDICAMENTOS USADOS EM DEPENDNCIA
DE NICOTINA
21 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINAS SIMPLES
21.1 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINAS SIMPLES
22.1 ANILIDAS
23 OUTROS PRODUTOS DO TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO
23.1 PRODUTOS DIVERSOS PARA O TRATO ALIMENTAR
OU METABOLISMO
25 SOROS IMUNES
25.1 SOROS IMUNES
26 TETRACICLINAS
26.1 TETRACICLINAS
27 VACINAS
27.1 VACINAS BACTERIANAS
27.2 VACINAS VIRAIS
27.3 VACINAS CONJUGADAS
28 VASODILATADORES PERIFRICOS
28.1 DERIVADOS PURNICOS
29 VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAES DAS DUAS
29.1 VITAMINA A, SIMPLES
30 VITAMINA K E OUTROS HEMOSTTICOS
30.1 FATORES DE COAGULAO SANGUNEA
30.2 FIBRINOGNIO
30.3 HEMOSTTICOS LOCAIS
67
67
68
68
68
68
68
69
69
69
69
69
69
69
69
69
70
70
70
70
70
70
73
73
73
73
75
77
78
78
78
78
78
78
79
79
Anexo III - Relao Nacional de Medicamentos do Componente
Especializado da Assistncia Farmacutica
1.1 AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES
BETA 2 ADRENRGICOS
2 AGENTES ALQUILANTES
2.1 ANLOGOS DA MOSTARDA NITROGENADA
4 AGENTES ANTIINFLAMATRIOS INTESTINAIS
4.1 CIDO AMINOSALICLICO E SIMILARES
5 AGENTES ANTIPARATIREOIDE
5.1 PREPARAES DE CALCITONINA
6 AGENTES ANTIRREUMTICOS ESPECFICOS
6.1 PENICILAMINA E AGENTES SIMILARES
7.1 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA,
EXCLUINDO HEPARINA
8 AGENTES CITOTXICOS
8.1 OUTROS AGENTES CITOTXICOS
9.1 DERIVADOS DO ADAMANTANO
9.2 INIBIDORES DA MONOAMINO OXIDASE TIPO B
9.3 OUTROS AGENTES DOPAMINRGICOS
10 AGENTES DOPAMINRGICOS/OUTROS GINECOLGICOS
10.1 AGONISTAS DA DOPAMINA/INIBIDOR DA PROLACTINA
11 AGENTES MODIFICADORES DE LIPDIOS
11.1 CIDO NICOTNICO E DERIVADOS
11.2 FIBRATOS
11.3 INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE
12 ANSIOLTICOS
12.1 DERIVADOS DA BENZODIAZEPINA
13 ANTICIDOS
14 ANTIANDROGNIOS
14.1 ANTIANDROGNIOS
15 ANTIEPILPTICOS
15.3 DERIVADOS DA SUCCINIMIDA
15.4 OUTROS ANTIEPILPTICOS
16 ANTIMALRICOS
16.1 AMINOQUINOLINAS
81
81
81
81
81
82
82
82
82
82
82
83
83
83
83
83
83
83
83
83
84
84
84
84
84
84
84
85
85
85
85
86
86
86
86
86
86
86
87
87
17 ANTIPSICTICOS
17.1 DERIVADOS DO INDOL
17.2 DIAZEPINAS, OXAZEPINAS E TIAZEPINAS
17.3 OUTROS ANTIPSICTICOS
18 ANTIPSORITICOS PARA USO SISTMICO
18.1 RETINIDES PARA TRATAMENTO DA PSORASE
19 ANTIPSORITICOS PARA USO TPICO
19.1 OUTROS ANTIPSORITICOS PARA USO TPICO
21 CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTMICO
21.1 MINERALOCORTICOIDES
22.1 CORTICOESTEROIDES DE POTNCIA MUITO ALTA - GRUPO IV
23 ENZIMAS DIGESTIVAS
23.1 PREPARAES DE ENZIMAS
24 ESTIMULANTES CARDACOS, EXCLUINDO
GLICOSDEOS CARDACOS
24.1 INIBIDORES DA FOSFODIESTERASE
25 EXPECTORANTES
25.1 MUCOLTICOS
26 FRMACOS QUE AFETAM A ESTRUTURA SSEA E A MINERALIZAO
26.1 BISFOSFONADOS
27 FRMACOS USADOS EM DISTRBIOS DE DEPENDNCIA
27.1 MEDICAMENTOS UTILIZADOS NA DEPENDNCIA
DE OPIOIDES
28 FRMULAS INFANTIS
28.1 ALIMENTOS DIETTICOS ISENTOS DE FENILALANINA
29 HORMNIOS DO LOBO ANTERIOR DA PITUITRIA E ANLOGOS
29.1 SOMATROPINA E AGONISTAS DA SOMATROPINA
31 HORMNIOS E AGENTES RELACIONADOS
31.1 ANLOGOS DO HORMNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINA
32 HORMNIOS HIPOTALMICOS
32.1 SOMATOSTATINA E ANLOGOS
33 IMUNOESTIMULANTES
33.1 FATORES DE ESTIMULAO DE COLNIAS
87
87
87
87
88
88
88
88
88
88
88
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92
92
92
92
92
92
33.2 INTERFERONAS
33.3 OUTROS IMUNOESTIMULANTES
34 IMUNOGLOBULINAS
34.2 IMUNOGLOBULINAS, HUMANA NORMAL
35.1 IMUNOSSUPRESSORES SELETIVOS
35.2 INIBIDORES DA CALCINEURINA
35.3 INIBIDORES DE INTERLEUCINAS
35.4 INIBIDORES DO FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNF-ALFA)
36 MEDICAMENTOS ANTI-DEMNCIA
36.1 ANTICOLINESTERASES
37 OPIIDES
37.1 ALCALOIDES NATURAIS DO PIO
38 OUTROS AGENTES ANTINEOPLSICOS
38.1 ANTICORPOS MONOCLONAIS
39 OUTROS HORMONIOS SEXUAIS E MODULADORES DO
SISTEMA GENITAL
39.1 ANTIGONADOTROFINAS E AGENTES SIMILARES
39.2 MODULADOR SELETIVO DE RECEPTOR DE ESTROGNIO
40 OUTROS MEDICAMENTOS DO SISTEMA NERVOSO
40.1 OUTROS MEDICAMENTOS DO SISTEMA NERVOSO
42.1 ENZIMAS
42.2 PRODUTOS DIVERSOS PARA O TRATO ALIMENTAR
OU METABOLISMO
43 PARASSIMPATICOMIMTICOS
44 PREPARAES ANTIACNE PARA USO SISTMICO
44.1 RETINIDES PARA TRATAMENTO DA ACNE
45 PREPARAES ANTIANMICAS
45.1 OUTRAS PREPARAES ANTIANMICAS
46.2 ANLOGOS DAS PROSTAGLANDINAS
46.5 SIMPATOMIMTICOS NA TERAPIA DE GLAUCOMA
47.1 FERRO TRIVALENTE, PREPARAES PARENTERAIS
93
93
93
93
93
94
94
94
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98
98
98
99
99
99
99
99
99
48 PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS
E ANTIRREUMTICOS
49 RELAXANTES MUSCULARES DE AO PERIFRICA
49.1 OUTROS RELAXANTES MUSCULARES DE
AO PERIFRICA
50 TODOS OS OUTROS PRODUTOS TERAPUTICOS
50.1 AGENTES QUELANTES DE FERRO
50.2 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA HIPERCALEMIA
E HIPERFOSFATEMIA
51.1 VITAMINA D E ANLOGOS, INCLUINDO COMBINAES DOS DOIS
Anexo IV - Relao Nacional de Insumos Farmacuticos
1 ANTISSPTICOS E DESINFETANTES
1.1 BIGUANIDAS E AMIDINAS
1.2 OUTROS ANTISSPTICOS E DESINFETANTES
2 CONTRACEPTIVOS PARA USO TPICO
2.1 CONTRACEPTIVOS INTRAUTERINOS
3 CONTRACEPTIVOS PELO MTODO DE BARREIRA
3.1 CONTRACEPTIVOS PELO MTODO DE BARREIRA
4 LUBRIFICANTES
4.1 GIS
5 OUTROS AGENTES DIAGNSTICOS
5.1 OUTROS AGENTES DIAGNSTICOS
7 SOLUES INTRAVENOSAS
7.1 SOLUES PARA NUTRIO PARENTERAL
8 TODOS OS OUTROS PRODUTOS NO TERAPUTICOS
8.1 AGENTES SOLVENTES E DE DILUIO, INCLUINDO
SOLUES IRRIGANTES
8.2 TODOS OS OUTROS PRODUTOS AUXILIARES
NO TERAPUTICOS
Anexo V - Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar

1.1 ENZIMAS
1.2 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA,
EXCLUINDO HEPARINA
99
99
100
100
100
100
100
100
100
101
101
101
101
101
101
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102
102
102
102
102
103
103
104
104
104
104
104
105
105
105
105
3 IMUNOGLOBULINAS
4 IMUNOSSUPRESSORES
4.2 INIBIDORES DA INTERLEUCINA
5 OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATRIO
5.1 SURFACTANTES PULMONARES
6 SANGUE E PRODUTOS RELACIONADOS
6.1 SUBSTITUTOS DO SANGUE E FRAES PROTEICAS PLASMTICAS
7 VITAMINA K E OUTROS HOMEOSTTICOS
Apndice A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais por Ordem
Alfabtica
Apndice B Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011
Apndice C Decreto n 7.508, de 28 de junho de 2011
Apndice D Resoluo n 1, de 17 de janeiro de 2012
Apndice E Portaria n 533, de 28 de maro de 2012
Apndice F Portaria n 2.009, de 13 de setembro de 2012
ndice Remissivo
106
106
106
106
106
106
106
107
107
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108
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143
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183
187
19
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013
A Poltica Nacional de Medicamentos de 1998 e a Poltica Nacional de Assistncia
Farmacutica de 2004 trazem a Rename como um dos seus eixos estratgicos, como
instrumento racionalizador da prescrio, da dispensao e do uso dos medicamentos.
Mais recentemente, duas transformaes profundas so trazidas pelas
novas orientaes da Poltica Nacional de Sade, sob a orientao do ministro
Alexandre Padilha. Primeiro, com o Decreto n 7.508, de 28 de junho de 2011,
que regulamenta a Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990, o conceito de
Rename foi ampliado, para dispor que a mesma deve contemplar o conjunto dos
medicamentos que o SUS disponibiliza por meio de suas polticas pblicas, que
sero ofertados a todos os usurios do SUS, visando garantia da integralidade
do tratamento medicamentoso. Torna-se, assim, a Rename do pacto federativo
e da integralidade.
Segundo, a Rename passa a estreitar sua insero na poltica de
desenvolvimento cientfco e tecnolgico em sade que vem sendo impulsionada
pelo MS nos anos recentes por meio de polticas que fortalecem a produo
nacional de medicamentos e insumos estratgicos para o SUS, com a atualizao
e a modernizao dos marcos legais e a criao de mecanismos e instncias
de gesto que inserem o Setor Sade no centro das polticas econmicas e de
cincia e tecnologia. A perspectiva tornar o Brasil capaz de gerar conhecimento
e o desenvolvimento de uma base tecnolgica robusta em sade, sendo a
Rename um forte indutor do investimento pblico e privado para dar condies
estruturais de ampliao do acesso e de diminuio da dependncia externa em
produtos estratgicos para o SUS.
A Rename, como parte integrante da Poltica Nacional de Sade, assume
agora este papel destacado para orientar a transversalidade necessria que deve
existir entre as Polticas de Acesso com a Poltica Nacional de Cincia, Tecnologia
e Inovao em Sade, que so a base da viso de que a sade parte do novo
modelo de desenvolvimento brasileiro, aliando a reduo da dependncia nas
tecnologias farmacuticas com a incluso social e a reduo das desigualdades.
A Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE/MS) tem a
honra de apresentar sociedade brasileira esta nova Rename como instrumento
estratgico da universalidade, da integralidade e como guia do desenvolvimento
nacional e da inovao em sade.
Apresentao SCTIE
21
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais Um patrimnio do SUS
O Ministrio da Sade defende que o Sistema nico de Sade (SUS) deve
trilhar o caminho da qualidade das aes e servios que oferece populao
brasileira. A defesa do SUS pblico e de qualidade se materializa com servios de
sade que garantam a integralidade no atendimento s necessidades de sade
das pessoas, observando a continuidade e a interao dos cuidados por meio das
Redes de Ateno Sade (RAS). A integralidade na sade pressupe, portanto,
um conjunto de servios articulados, dentre os quais se insere a Assistncia
Farmacutica, com o objetivo de garantir o acesso oportuno e com qualidade
ao medicamento como fator de sade, alm de proporcionar ao usurio do SUS
um conjunto de servios farmacuticos que contribuam com a promoo, a
proteo e a recuperao da sade.
A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) produto do processo
de organizao da Poltica Nacional de Assistncia Farmacutica no SUS nos ltimos
dez anos (2003 2012), com a ampliao signifcativa do elenco de medicamentos
disponveis e com o aumento exponencial do fnanciamento, garantindo mais acesso,
com mais qualidade. A 1 Conferncia Nacional de Medicamentos e Assistncia
Farmacutica, realizada em 2005, reforou a concepo do direito humano sade,
mediado pelos medicamentos como insumos essenciais.
O Decreto n 7.508/2011, alm de buscar a regulao da estrutura organizativa
do SUS, o planejamento da sade, a assistncia sade e a articulao
interfederativa, regulamentou tambm a Relao Nacional de Aes e Servios
de Sade (Renases); e a Rename, que compreende a seleo e a padronizao
de medicamentos indicados para o atendimento de doenas ou de agravos no
mbito do SUS. Por meio da Resoluo n 1/CIT, de 17 de janeiro de 2012, foram
aprovadas as Diretrizes Nacionais da Rename no mbito do SUS, enquanto a
Portaria n 533, de 28 de maro de 2012, estabeleceu o elenco de medicamentos
e insumos aqui apresentados.
Atualizar permanentemente a Rename parte de um processo e compromisso
do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos (DAF/SCTIE),
bem como o desenvolvimento de um conjunto de aes, buscando a qualifcao
dos servios farmacuticos no mbito do SUS, entre as quais se destacam:
1. Implantao do Sistema Nacional de Gesto da Assistncia Farmacutica HRUS
como estratgia de qualifcao da gesto, contribuindo para a ampliao do
acesso e a promoo do uso racional dos medicamentos essenciais.
Apresentao DAF
22
Ministrio da Sade
2. Formao da base nacional de dados das aes e servios dos
Componentes da Assistncia Farmacutica no SUS, possibilitando
o acompanhamento, o monitoramento e a avaliao da Assistncia
Farmacutica nos servios de sade.
3. Criao do Programa Nacional de Qualifcao da Assistncia Farmacutica
QUALIFAR-SUS que visa contribuir com o aprimoramento de atividades
e prticas da Assistncia Farmacutica no contexto das Redes de Ateno
Sade (RAS).
4. Fortalecimento do Programa Farmcia Popular do Brasil, a partir da
ampliao do elenco de medicamentos; o estabelecimento da gratuidade
para atender aos usurios de medicamentos de hipertenso, diabetes e
asma; a maior capilarizao para atender aos municpios do programa
Brasil sem Misria, a fm de garantir o acesso aos medicamentos para as
doenas mais comuns entre os cidados.
5. Consolidao do Componente Especializado da Assistncia Farmacutica
como uma estratgia para o acesso integral ao tratamento medicamentoso
no SUS, por meio da incluso de novos medicamentos a novas doenas.
6. Participao direta no processo de discusso de incorporaes de
tecnologias em sade no SUS, ocorridas no mbito da Comisso Nacional
de Incorporao de Tecnologias em Sade (Conitec) e na reviso e
elaborao dos Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas e do
Formulrio Teraputico Nacional.
7. Busca permamente pela ampliao do oramento da Assistncia Farmacutica,
aliada a estratgias para a otimizao dos recursos oramentrios disponveis
e ao fortalecimento do complexo industrial da Sade.
Qualifcao dos recursos humanos no mbito da Assistncia Farmacutica
vem sendo foco das aes do DAF, pois nossa convico de que as mudanas
pretendidas sero atingidas somente quando o SUS contar com os profssionais
farmacuticos em nmero sufciente e com a formao profssional adequada,
quer seja para a gesto da assistncia farmacutica, quer seja para atuar nos
pontos de ateno das redes de ateno sade.
Desse modo, a permanente atualizao da Rename, como instrumento
racionalizador das aes de assistncia sade e de gesto, um compromisso
que o Ministrio da Sade assumiu junto aos gestores, aos profssionais, aos
usurios do SUS e de toda a populao brasileira, na perspectiva da promoo
do uso racional dos medicamentos.
23
O desafo que se apresenta diante daqueles e daquelas que tm a
responsabilidade de conduzir o sistema de sade no Brasil, especialmente
para os gestores, consiste em internalizar a Rename no cotidiano das aes de
sade; em garantir acesso dos medicamentos selecionados; em ofertar servios
farmacuticos e em fornecer informaes que permitam o uso racional dos
medicamentos. Dessa forma, ser possvel viabilizar, populao brasileira, o
direito de acesso sade.
Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos
25
A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), adotada
pelo Brasil desde 1964, um instrumento ofcial que norteia a defnio das
polticas pblicas para o acesso aos medicamentos no mbito do Sistema de
Sade brasileiro. Em consonncia com as Polticas Nacional de Medicamentos
e de Assistncia Farmacutica, o Departamento de Assistncia Farmacutica e
Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade (DAF/SCTIE/MS) tem garantido a
reviso peridica da Rename, pois entende que esse documento fundamental
para a promoo do uso racional dos medicamentos e, tambm, constitui-se de
um acervo de medicamentos e insumos que nortearo a produo nacional e o
consequente desenvolvimento do complexo industrial da Sade.
Com a publicao da Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011, que altera a Lei
n 8.080, de 19 de setembro de 1990, em relao assistncia teraputica e
incorporao de tecnologias em sade no SUS, e do Decreto n 7.508, de 28 de
junho de 2011, que regulamenta essa mesma lei para dispor sobre a organizao
do SUS, o planejamento da sade, a assistncia sade e a articulao
interfederativa, o conceito de Rename foi ampliado. Conceitualmente, passa a
ser composta pelos medicamentos que o SUS disponibiliza por meio de suas
polticas pblicas, selecionados a partir das melhores evidncias disponveis,
e indicados para o tratamentos daqueles agravos que acometem a populao
brasileira e que sero ofertados a todos os usurios do SUS, visando garantia
da integralidade do tratamento medicamentoso. Anteriormente ao Decreto
n 7.508/2011, a Rename era constituda pelos medicamentos considerados
essenciais, no contexto da ateno bsica e dos programas estratgicos do
Ministrio da Sade, elencando, tambm, medicamentos, apresentaes ou
formas farmacuticas que no estavam disponveis no mercado, mas que, pela
sua essencialidade, deveriam orientar a produo nacional.
A Rename foi construda atendendo aos princpios da universalidade,
da efetividade, da efcincia e da racionalidade no uso dos medicamentos,
cujos conceitos foram defnidos em diretrizes especfcas pactuadas entre
as trs esferas de gesto do SUS. Com isso, a concepo, a sistematizao e a
harmonizao desta Rename ocorreram de forma democrtica e articulada,
cujo processo de construo seguiu as defnies do Decreto n 7.508/2011.
O resultado do trabalho uma relao de medicamentos construda a partir
de uma anlise tecnolgica apurada, que considerou os dados de efccia, de
efetividade, de segurana, de aplicabilidade, dentre outros aspectos, obtidos a
partir das melhores evidncias disponveis.
Em termos estruturais, a Rename composta pela: Relao Nacional de
Medicamentos do Componente Bsico da Assistncia Farmacutica; Relao
Rename no contexto do Decreto n 7.508/2011
26
Ministrio da Sade
Nacional de Medicamentos do Componente Estratgico da Assistncia
Farmacutica; Relao Nacional de Medicamentos do Componente Especializado
da Assistncia Farmacutica; Relao Nacional de Insumos Farmacuticos;
e Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar. Nesse aspecto, os
medicamentos da Rename foram alocados de acordo com os diferentes
componentes da Assistncia Farmacutica, evitando-se sobreposies entre
esses. Tal estratgia permite uma fcil visualizao das formas de fnanciamento
dos medicamentos, visto que cada componente tem as suas caractersticas
prprias em termos de abrangncia, de formas de acesso, de objetivos, de
responsabilidades e de formas de fnanciamento. Portanto, a partir dessa nova
defnio, todos os medicamentos ofertados nos componentes da Assistncia
Farmacutica, e alguns medicamentos de uso hospitalar, estaro explicitados de
forma transparente na Rename.
importante ressaltar que, nesta edio, nem todos os medicamentos de uso
hospitalar foram inseridos na Rename, visto que a maioria deles est embutida
em procedimentos hospitalares mais amplos e inespecfcos. Portanto, foram
inseridos na Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar somente os
medicamentos que integram os procedimentos fnanciados pelas Autorizaes
de Internaes Hospitalares (AIHs) e pelas Autorizaes de Procedimentos
Ambulatoriais (Apacs), que possuem descrio nominal prpria na Tabela
de Procedimentos, Medicamentos, rteses, Prteses e Materiais do SUS,
cujo fnanciamento ocorre por meio de procedimento hospitalar. Os demais
medicamentos de uso hospitalar e aqueles inseridos nas aes e servios de que
tratam as Polticas de Ateno Oncolgica e de Urgncias e Emergncias esto
inseridos na Relao Nacional de Aes e Servios de Sade (Renases).
No processo de atualizao e reviso da Rename, buscou-se uma estreita
articulao entre os gestores do SUS e a Comisso Nacional de Incorporao de
Tecnologias do SUS (Conitec), visto que o resultado do trabalho, em ltima anlise,
objetiva orientar a seleo dos medicamentos e insumos que sero ofertados nos
municpios, estados e nas regies, via SUS, tendo a universalidade, a equidade
e a integralidade como diretrizes principais. Nesse aspecto, a Rename est em
estreita sintonia com a Renases, visto que, para melhor efetividade em sade,
fundamental a oferta de outras aes que garantam a efetividade e a segurana
do uso dos medicamentos, como, por exemplo, exames para diagnstico e
monitoramento. Nessa perspectiva, a Rename e a Renases, preconizadas pelo
Decreto n 7.508/2011, foram sistematizas de forma conjunta e articulada.
A Rename ser permanentemente atualizada de duas maneiras, podendo
ocorrer de forma simultnea. A primeira atualizao ocorrer no momento em
que os medicamentos e insumos forem incorporados, excludos ou alterados
pelo plenrio da Conitec. Cumpre saber que a Conitec o rgo colegiado de
27
carter permanente, que tem como objetivo assessorar o Ministrio da Sade
nas atribuies relativas incorporao, excluso ou alterao pelo SUS de
tecnologias em sade, na constituio ou na alterao de Protocolos Clnicos e
Diretrizes Teraputicas (PCDT) e na atualizao da Rename e da Renases. Outra
forma de manter a Rename atualizada o trabalho permanente da Subcomisso
Tcnica de Reviso da Rename e do Formulrio Teraputico Nacional (FTN),
instituda pelo regimento interno da Conitec e coordenada pelo DAF/SCTIE/
MS, que ter, entre outras atribuies, a funo de demandar ao plenrio da
Comisso Nacional, a avaliao para incorporao, excluso ou alterao de
medicamentos ou insumos considerados importantes no contexto do sistema
de sade brasileiro, que constam ou no da Rename. Essa anlise permanente
fundamental para resgatar o objetivo da Rename que o de garantir o acesso
aos medicamentos, de forma racional e selecionados a partir das melhores
evidncias disponveis, a todos os usurios do SUS.
Para fortalecimento das aes de promoo do uso racional dos
medicamentos, os Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas e o Formulrio
Teraputico Nacional, preconizados pela Lei n 12.401/2012 e pelo Decreto n
7.508/2011, so os documentos ofciais publicados pelo Ministrio da Sade
que orientaro as condies de usos dos medicamentos e insumos defnidos
na Rename, objetivando, sempre, a busca pelos melhores resultados em sade.
O Formulrio Teraputico Nacional, em consonncia com os PCDTs, traz as
informaes para o uso racional dos medicamentos das Relaes Nacionais
dos Componentes Bsico e Estratgico da Assistncia Farmacutica. Para os
medicamentos indicados nas linhas de cuidado para o tratamento das doenas
inseridas no Componente Especializado da Assistncia Farmacutica, os PCDTs
estabelecem os critrios para o diagnstico; o tratamento preconizado na forma
de algoritmos; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clnico;
e o acompanhamento dos resultados teraputicos. Esses documentos ofciais
so cuidadosamente elaborados a partir das melhores evidncias disponveis e
complementam o conjunto de documentos que nortearo o uso das tecnologias
em sade inseridas na Rename e padronizadas no mbito do SUS.
Por fm, a construo da Rename, no contexto do Decreto n 7.508/2011, marca
uma nova etapa no processo de aprimoramento da assistncia farmacutica,
ao defnir de forma transparente os medicamentos padronizados no mbito
SUS e ao fortalecer mecanismos atuais de promoo do uso racional, como os
Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas e o Formulrio Teraputico Nacional.
29
Anexo I - Relao Nacional de Medicamentos do
Componente Bsico da Assistncia Farmacutica
Regulamentao: Legislao especfca que defne o Componente Bsico da
Assistncia Farmacutica
Documentos norteadores de uso dos medicamentos: Formulrio Teraputico
Nacional (FTN) ou Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas (PCDT) defnidos
pelo Ministrio da Sade
Instrumento de Registro: Sistema Nacional de Gesto da Assistncia
Farmacutica (HRUS) e sistemas municipais e estaduais prprios
1 ADJUVANTES CIRRGICOS
Denominao genrica Concentrao Apresentao
hipromelose 0,3% colrio
hipromelose 0,5% colrio
sulfato de salbutamol
120,5 mcg/dose
(equivalente a 100 mcg/
dose de salbutamol)
aerossol oral
sulfato de salbutamol 0,5 mg/mL soluo injetvel
sulfato de salbutamol
6 mg/mL (equivalente 5
mg/mL de salbutamol)
soluo inalante
carvo vegetal ativado p para uso oral
2.1 AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES BETA 2 ADRENRGICOS
3 ADSORVENTES INTESTINAIS

3.1 PREPARAES COM CARVO
30
Ministrio da Sade
mesilato de doxazosina 2 mg comprimido
mesilato de doxazosina 4 mg comprimido
cloridrato de biperideno 2 mg comprimido
cloridrato de biperideno 4 mg
comprimido de
liberao controlada
lactato de biperideno 5 mg/mL soluo injetvel
albendazol 400mg comprimido mastigvel
albendazol 40mg/mL suspenso oral
ivermectina 6 mg comprimido
4 AGENTES ANTIADRENRGICOS DE AO PERIFRICA

4.1 ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES ALFA-ADRENRGICOS


6.1 DERIVADOS DO BENZIMIDAZOL
6.2 AVERMECTINAS
31
varfarina sdica 1 mg comprimido
varfarina sdica 5 mg comprimido
cloridrato de
propranolol
10 mg comprimido
cloridrato de
propranolol
40 mg comprimido
succinato de metoprolol 25 mg comprimido de liberao controlada
tartarato de metoprolol 100 mg comprimido
atenolol 50 mg comprimido
atenolol 100 mg comprimido
heparina sdica 5.000 UI/ 0,25 mL soluo injetvel
cido acetilsaliclico* 100 mg comprimido

7.1 ANTAGONISTAS DA VITAMINA K
8 AGENTES BETA BLOQUEADORES

8.1 AGENTES BETA BLOQUEADORES NO SELETIVOS
8.2 AGENTES BETA BLOQUEADORES SELETIVOS
7.2 GRUPO DA HEPARINA
7.3 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA, EXCLUINDO HEPARINA
32
Ministrio da Sade
carvedilol 3,125 mg comprimido
carvedilol 25 mg comprimido
teclozana 500 mg comprimido
teclozana 10 mg/mL suspenso oral
metronidazol* 250 mg comprimido
metronidazol* 400 mg comprimido
benzoilmetronidazol 40 mg/mL suspenso oral
levodopa + benserazida 200 mg + 50 mg comprimido
levodopa + benserazida 100 mg + 25 mg comprimido ou cpsula
levodopa + carbidopa 250 mg + 25 mg comprimido
levodopa + carbidopa 200 mg + 50 mg comprimido
espironolactona 25 mg comprimido
espironolactona 100 mg comprimido
8.3 AGENTES ALFA E BETA BLOQUEADORES
9.2 DERIVADOS DA DICLOROACETAMIDA
9 AGENTES CONTRA AMEBASE E OUTRAS DOENAS PROTOZORIAS

9.1 DERIVADOS DO NITROIMIDAZOL

10.1 DOPA E DERIVADOS DOPA
11 AGENTES POUPADORES DE POTSSIO

11.1 ANTAGONISTAS DA ALDOSTERONA
33
cloridrato de hidralazina 25 mg comprimido
cloridrato de hidralazina 50mg comprimido
cloranfenicol 250 mg cpsula ou comprimido
palmitato de
cloranfenicol
54,4 mg/mL xarope
cloridrato de lidocana 1% soluo injetvel
cloridrato de lidocana 2% soluo injetvel
cloridrato de lidocana 2% gel
cloridrato de lidocana 100 mg/mL aerossol
bupivacana 0,25% soluo injetvel
bupivacana 0,50% soluo injetvel
cloridrato de lidocana +
hemitartarato de epinefrina
2% + 1:200.000 soluo injetvel
cloridrato de lidocana + glicose 5% + 7,5% soluo injetvel
cloridrato de prilocana +
felipressina
3% + 0,03 UI/mL soluo injetvel
12 AGENTES QUE ATUAM NO MSCULO LISO ARTERIOLAR

12.1 DERIVADOS DA HIDRAZINOFTALAZINA
14 ANFENICIS

14.1 ANFENICIS
13 ANESTSICOS LOCAIS

13.1 AMIDAS
34
Ministrio da Sade
diazepam 5 mg comprimido
diazepam 10 mg comprimido
diazepam 5 mg/mL soluo injetvel
losartana potssica 50 mg comprimido
hidrxido de alumnio 230 mg comprimido
hidrxido de alumnio 61,5 mg suspenso oral
metildopa 250 mg comprimido
15 ANSIOLTICOS

16 ANTAGONISTAS DA ANGIOTENSINA II SIMPLES

16.1 ANTAGONISTAS DA ANGIOTENSINA II SIMPLES
17 ANTICIDOS

18 ANTIADRENRGICOS DE AO CENTRAL

18.1 METILDOPA
35
cloridrato de amiodarona 200 mg comprimido
cloridrato de amiodarona 50 mg/mL soluo injetvel
amoxicilina 500 mg comprimido
amoxicilina 500 mg cpsula
amoxicilina 50 mg/mL p para suspenso oral
cloridrato de propafenona 150 mg comprimido
cloridrato de propafenona 300 mg comprimido
amoxicilina + clavulanato de potssio 500 mg + 125 mg comprimido
amoxicilina + clavulanato de potssio (50 mg + 12,5 mg)/mL suspenso oral
benzilpenicilina benzatina 600.000 UI p para suspenso injetvel
benzilpenicilina benzatina 1.200.000 UI p para suspenso injetvel
benzilpenicilina procana +
benzilpenicilina potssica
300.000 UI +
100.000 UI
p para suspenso injetvel
benzilpenicilina potssica 5.000.000 UI p para soluo injetvel
19 ANTIARRTIMICOS CLASSES I E III

19.1 ANTIARRTIMICOS CLASSES III

20.1 PENICILINAS DE AMPLO ESPECTRO
19.2 ANTIARRTMICOS CLASSE Ic
20.3 COMBINAES DE PENICILINAS, INCLUINDO INIBIDORES
DE BETA-LACTAMASE
36
Ministrio da Sade
cloridrato de ciprofoxacino 250 mg comprimido
cloridrato de ciprofoxacino 500 mg comprimido
cloridrato de ondansetrona 4 mg
comprimido ou comprimido
dispersvel
cloridrato de ondansetrona 8 mg
comprimido ou comprimido
dispersvel
cloridrato de fuoxetina 20 mg cpsula ou comprimido
cloridrato de clomipramina 10 mg comprimido
cloridrato de clomipramina 25 mg comprimido
cloridrato de amitriptilina 25 mg comprimido
cloridrato de amitriptilina 75 mg comprimido
cloridrato de nortriptilina 10 mg cpsula
cloridrato de nortriptilina 75mg cpsula

23 ANTIEMTICOS E ANTINAUSEANTES

23.1 ANTAGONISTAS DA SEROTONINA
22 ANTIDEPRESSIVOS

22.1 INIBIDORES NO SELETIVOS DA RECAPTAO DE MONOAMINAS
37
fenitona sdica 50 mg/mL soluo injetvel
fenitona sdica 100 mg comprimido
fenitona sdica 20mg/mL suspenso oral
fenobarbital 100 mg/mL soluo injetvel
fenobarbital 100 mg comprimido
fenobarbital 40 mg/mL soluo oral
carbamazepina 200 mg comprimido
carbamazepina 400 mg comprimido
carbamazepina 20 mg/mL suspenso oral
clonazepam 2,5 mg/mL soluo oral
valproato de sdio ou
cido valprico
288 mg (equivalente a 250 mg
cido valprico)
cpsula ou
comprimido
cido valprico
576 mg (equivalente a 500 mg
cido valprico)
comprimido
cido valprico
57,624 mg/mL (equivalente a 50
mg cido valprico/mL)
soluo oral
cido valprico
57,624 mg/mL (equivalente a 50
mg cido valprico/mL)
xarope
24 ANTIEPILPTICOS

24.1 DERIVADOS DA HIDANTONA


24.3 DERIVADOS DA CARBOXIAMIDA


38
Ministrio da Sade
nitrato de miconazol* 2% creme
nitrato de miconazol* 2% loo
nitrato de miconazol* 2% p
cetoconazol 2% xampu
maleato de dexclorfeniramina 2 mg comprimido
maleato de dexclorfeniramina 0,4 mg/mL soluo oral ou xarope
loratadina 10 mg comprimido
loratadina 1 mg/mL xarope
cloridrato de prometazina 25 mg/mL soluo injetvel
cloridrato de prometazina 25 mg comprimido
25 ANTIFNGICOS PARA USO TPICO

25.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS E TRIAZLICOS
26 ANTI-HISTAMNICOS PARA USO SISTMICO

26.1 ALQUILAMINAS SUBSTITUDAS

26.2 OUTROS ANTI-HISTAMNICOS PARA USO SISTMICO

26.3 DERIVADOS DAS FENOTIAZINAS
*Ver tambm em ANTI-INFECCIOSOS E ANTISPTICOS, EXCLUINDO ASSOCIAES COM CORTICOESTERIDES
e em PREPARAES ESTOMATOLGICAS
39
cloridrato de tetraciclina 1% pomada oftlmica
sulfato de gentamicina 5 mg/g pomada oftlmica
sulfato de gentamicina 5 mg/mL colrio
nistatina 100.000 UI/mL suspenso oral
pirimetamina 25 mg comprimido
nitrato de miconazol* 2% creme vaginal
metronidazol** 100 mg/g gel vaginal
27 ANTI-INFECCIOSOS

27.1 ANTIBITICOS
29 ANTI-INFECCIOSOS INTESTINAIS

29.1 ANTIBITICOS
30 ANTIMALRICOS

28 ANTI-INFECCIOSOS E ANTISPTICOS, EXCLUINDO ASSOCIAES COM
CORTICOESTERIDES

28.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS
*Ver tambm em ANTIFNGICOS PARA USO TPICO e em PREPARAES ESTOMATOLGICAS
**Ver tambm em AGENTES CONTRA AMEBASE E OUTRAS DOENAS PROTOZORIAS
40
Ministrio da Sade
fuconazol 100 mg cpsula
fuconazol 10 mg/mL p para suspenso oral
itraconazol 100 mg cpsula
itraconazol 10 mg/mL soluo oral
cloridrato de clorpromazina 25 mg comprimido
cloridrato de clorpromazina 100 mg comprimido
cloridrato de clorpromazina 40mg/mL soluo oral
cloridrato de clorpromazina 5 mg/mL soluo injetvel
haloperidol 1 mg comprimido
haloperidol 5 mg comprimido
haloperidol 2 mg/mL soluo oral
haloperidol 5 mg/mL soluo injetvel
decanoato de haloperidol 50 mg/mL soluo injetvel
carbonato de ltio 300 mg comprimido

32 ANTIPSICTICOS

32.1 FENOTIAZINAS COM GRUPO DIMETILAMINOPROPIL
32.2 DERIVADOS DA BUTIROFENONA
32.3 LTIO
41
besilato de anlodipino 5 mg comprimido
besilato de anlodipino 10 mg comprimido
nifedipino 10 mg cpsula ou comprimido
alcatro mineral 1% (FN) pomada
oxamniquina 50 mg/mL suspenso oral
sulfato de atropina 0,25 mg/mL soluo injetvel
aciclovir* 200 mg comprimido
aciclovir sdico* 250 mg p para soluo injetvel
BLOQUEADORES SELETIVOS DOS CANAIS DE CLCIO COM EFEITOS
PRINCIPALMENTE VASCULARES

37.1 DERIVADOS DA DIIDROPIRIDINA
33 ANTIPSORITICOS DE USO TPICO

33.1 ALCATRO
34 ANTITREMATOIDES

34.1 DERIVADOS DA QUINOLINA E SUBSTNCIAS RELACIONADAS
36 BELADONA E DERIVADOS SIMPLES

36.1 ALCALIDES DE BELADONA, AMINAS TERCIRIAS

*Ver tambm em QUIMIOTERPICOS PARA USO TPICO
42
Ministrio da Sade
cloridrato de verapamil 80 mg comprimido
cloridrato de verapamil 120 mg comprimido
cloridrato de verapamil 2,5 mg/mL soluo injetvel
carbonato de clcio
1250 mg (equivalente a 500
mg de clcio)
comprimido
enantato de noretisterona +
valerato de estradiol
(50 mg + 5 mg)/mL soluo injetvel
etinilestradiol + levonorgestrel
0,03 mg + 0,15
mg
comprimido ou drgea
carbonato de clcio + colecalciferol 500 mg + 200 UI comprimido
carbonato de clcio + colecalciferol 500 mg + 400 UI comprimido
carbonato de clcio + colecalciferol ou
fosfato de clcio tribsico + colecalciferol
600 mg + 400 UI comprimido
38 BLOQUEADORES SELETIVOS DOS CANAIS DE CLCIO COM
EFEITOS CARDACOS DIRETOS

38.1 DERIVADOS DA FENILALQUILAMINA
39 CLCIO

39.1 CLCIO
40 CONTRACEPTIVOS HORMONAIS PARA USO SISTMICO

40.1 COMBINAES FIXAS DE PROGESTGENOS E ESTRGENOS
39.2 CLCIO EM COMBINAO COM VITAMINA
D OU OUTROS MEDICAMENTOS
43
dexametasona* 4 mg comprimido
dexametasona* 0,1 mg/mL elixir
fosfato dissdico de
dexametasona*
4 mg/mL soluo injetvel
fosfato sdico de prednisolona
4,02 mg/mL
(equivalente a 3 mg/
mL de prednisolona
soluo oral
fosfato sdico de prednisolona
1,34 mg/mL
(equivalente a 1 mg
de prednisolona base)
soluo oral
prednisona 5 mg comprimido
succinato sdico de
hidrocortisona
100 mg
p para soluo
injetvel
succinato sdico de
hidrocortisona
500 mg
p para soluo
injetvel
acetato de betametasona + fosfato
dissdico de betametasona
(3 mg + 3 mg)/mL suspenso injetvel
noretisterona 0,35 mg comprimido
acetato de medroxiprogesterona 150 mg/mL suspenso injetvel
acetato de medroxiprogesterona 50 mg/mL suspenso injetvel
acetato de medroxiprogesterona 10 mg comprimido
levonorgestrel 1,5 mg comprimido
levonorgestrel 0,75 mg comprimido
41 CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES

40.2 PROGESTGENOS
40.3 CONTRACEPTIVOS DE EMERGNCIA
*Ver tambm em CORTICOESTEROIDES SIMPLES
44
Ministrio da Sade
acetato de hidrocortisona 1% creme
budesonida 32 mcg aerossol nasal
furosemida 40 mg comprimido
furosemida 10 mg/mL soluo injetvel
dexametasona* 0,1% creme
dexametasona* 0,1% colrio ou pomada oftlmica
cloreto de sdio 0,9% soluo nasal

42.1 CORTICOESTEROIDES FRACOS - GRUPO I
43 DESCONGESTIONANTES E OUTRAS PREPARAES NASAIS PARA USO TPICO

43.1 CORTICOESTEROIDES
44 DIURTICOS DE ALTA POTNCIA

44.1 SULFONAMIDAS SIMPLES
42.2 CORTICOESTEROIDES DE POTNCIA MODERADA - GRUPO II
43.2 OUTRAS PREPARAES NASAIS
*Ver tambm em CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES
45
hidroclorotiazida 12,5 mg comprimido
hidroclorotiazida 25 mg comprimido
permetrina 1% loo
permetrina 5% loo
pasta d'gua (FN) pasta
leo mineral leo
cido saliclico 5% (FN) pomada
45 DIURTICOS DE BAIXA POTNCIA

45.1 TIAZIDAS
46 ECTOPARASITICIDAS, INCLUINDO ESCABICIDAS

46.1 PIRETRINAS, INCLUINDO COMPOSTOS SINTTICOS
47 EMOLIENTES E PROTETORES

47.1 PRODUTOS COM ZINCO
47.2 PRODUTOS GORDUROSOS E PARAFINA
47.3 PREPARAES COM CIDO SALICLICO
46
Ministrio da Sade
cloridrato de dobutamina 12,5 mg/mL soluo injetvel
cloridrato de dopamina 5mg/mL soluo injetvel
cloridrato ou hemitartarato epinefrina 1 mg/mL soluo injetvel
hemitartarato de norepinefrina 2 mg/mL soluo injetvel
estriol 1 mg/g creme vaginal
estrognios conjugados 0,3 mg comprimido
estrognios conjugados 0,625 mg/g creme vaginal
digoxina 0,25 mg comprimido
digoxina 0,05 mg/mL elixir
maleato de midazolam 2 mg/mL soluo oral

48.1 AGENTES ADRENRGICOS E DOPAMINRGICOS
49 ESTROGNIOS

49.1 ESTROGNIOS SEMI-SINTTICOS E NATURAIS SIMPLES
50 GLICOSDEOS CARDACOS

50.1 GLICOSDEOS DIGITLICOS
51 HIPNTICOS E SEDATIVOS

47
sinvastatina 10 mg comprimido
captopril 25 mg comprimido
maleato de enalapril 5 mg comprimido
insulina humana NPH 100 UI/mL suspenso injetvel
glicerol 120 mg/mL enema
insulina humana regular 100 UI/mL soluo injetvel
52 HIPOLIPEMIANTES SIMPLES

52.1 INIBIDORES DA HMG CoA REDUTASE
53 INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA, SIMPLES

53.1 INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA, SIMPLES
54 INSULINAS E ANLOGOS

54.1 INSULINAS E ANLOGOS INJETVEIS, AO INTERMEDIRIA
55 LAXATIVOS

55.1 ENEMA
54.2 INSULINAS E ANLOGOS INJETVEIS, AO RPIDA
48
Ministrio da Sade
glicerol 72 mg supositrio
lactulose 667 mg/mL xarope
sulfato de magnsio 5 a 30 g p para soluo oral
cloridrato de clindamicina 150 mg cpsula
cloridrato de clindamicina 300 mg cpsula
55.2 OUTROS LAXATIVOS
55.3 LAXATIVOS DE AO OSMTICA
56.2 LINCOSAMIDAS
estolato de eritromicina 500 mg comprimido
estolato de eritromicina 25 mg/mL suspenso oral
espiramicina 500 mg comprimido
claritromicina 250 mg comprimido
claritromicina 500 mg cpsula ou comprimido
claritromicina 50mg/mL suspenso oral
azitromicina 40 mg/mL p para suspenso oral
azitromicina 500 mg comprimido

56.1 MACROLDEOS
49
glibenclamida 5 mg comprimido
gliclazida 30 mg comprimido de liberao controlada
gliclazida 60 mg comprimido de liberao controlada
gliclazida 80 mg comprimido
omeprazol 10 mg cpsula
omeprazol 20 mg cpsula
57.2 DERIVADOS DA URIA, SULFONAMIDAS
58.2 INIBIDORES DA BOMBA DE PRTONS
cloridrato de metformina 500 mg comprimido
cloridrato de metformina 850 mg comprimido
alendronato de sdio 10 mg comprimido
alendronato de sdio 70 mg comprimido
cloridrato de ranitidina 150 mg comprimido
cloridrato de ranitidina 25 mg/mL soluo injetvel
cloridrato de ranitidina 15 mg/mL xarope
57 MEDICAMENTOS HIPOGLICEMIANTES, EXCLUINDO INSULINAS

57.1 BIGUANIDAS
59 MEDICAMENTOS QUE AFETAM A ESTRUTURA E A MINERALIZAO SSEA

59.1 BISFOSFONADOS
58 MEDICAMENTOS PARA LCERA PPTICA E DOENA DO REFLUXO
GASTRO ESOFGICO

58.1 ANTAGONISTAS DE RECEPTOR H2
50
Ministrio da Sade
fnasterida 5 mg comprimido
misoprostol 25 mcg comprimido vaginal
misoprostol 200 mcg comprimido vaginal
cloridrato de piridoxina 40 mg comprimido
podoflina 10 a 25 % (FN) soluo
61 OCITCICOS

61.1 PROSTAGLANDINAS
62 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINA SIMPLES

62.1 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINA SIMPLES
63 OUTRAS PREPARAES DERMATOLGICAS

63.1 PREPARAES ANTIVERRUGA E ANTICALOSIDADE
60 MEDICAMENTOS USADOS NA HIPERTROFIA BENIGNA DA PRSTATA

60.1 INIBIDORES DE TESTOSTERONA 5-ALFA-REDUTASE
51
cido acetilsaliclico* 500 mg comprimido
nitrofurantona 100 mg cpsula
nitrofurantona 5 mg/mL suspenso oral
dipirona sdica 500 mg comprimido
dipirona sdica 500 mg/mL soluo oral
dipirona sdica 500 mg/mL soluo injetvel
paracetamol 200 mg/mL soluo oral
paracetamol 500 mg comprimido

64.1 CIDO SALICLICO E DERIVADOS
65 OUTROS ANTIBACTERIANOS

65.1 DERIVADOS DO NITROFURANO
64.2 PIRAZOLONAS
64.3 ANILIDAS
*Ver tambm a classifcao em AGENTES ANTITROMBTICOS
52
Ministrio da Sade
cefalexina 500 mg cpsula ou comprimido
cefalexina 50 mg/mL suspenso oral
dipropionato de beclometasona 50 mcg/dose aerossol ou spray
dipropionato de beclometasona 200 mcg/dose
aerossol, spray, p ou
cpsula inalante
dipropionato de beclometasona 250 mcg/dose aerossol ou spray
dipropionato de beclometasona 400 mcg/dose p ou cpsula inalante
cabergolina 0,5 mg comprimido
66 OUTROS ANTIBACTERIANOS BETA-LACTMICOS

66.1 CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAO

67 OUTRAS PREPARAES GINECOLGICAS

67.1 INIBIDORES DA PROLACTINA
cefotaxima sdica 500 mg p para soluo injetvel
ceftriaxona 1 g p para soluo injetvel
ceftriaxona 250 mg p para soluo injetvel
66.2 CEFALOSPORINAS DE TERCEIRA GERAO
53
cefalexina 500 mg cpsula ou comprimido
cefalexina 50 mg/mL suspenso oral
brometo de ipratrpio 0,02 mg/dose aerossol oral
brometo de ipratrpio
0,25 mg/mL (equivalente a
0,202 mg/mL de ipratrpio)
soluo inalante
sulfato de zinco 10 mg comprimido mastigvel
sulfato de zinco 4 mg/mL xarope
perxido de benzola 2,5% (FN) gel
perxido de benzola 5% (FN) gel
cloridrato de pilocarpina 2% colrio
69 OUTROS NUTRIENTES

69.1 COMBINAES DE CARBOIDRATOS, PROTENAS,
MINERAIS E VITAMINAS
68.2 ANTICOLINRGICOS
70 OUTROS SUPLEMENTOS MINERAIS

70.1 ZINCO
71 PREPARAES ANTIACNEICAS PARA USO TPICO

71.1 PERXIDOS

54
Ministrio da Sade
acetazolamida 250 mg comprimido
maleato de timolol 2,5 mg/mL colrio
maleato de timolol 5 mg/mL colrio
alopurinol 100 mg comprimido
alopurinol 300 mg comprimido
propiltiouracila 100 mg comprimido
sulfato ferroso 40 mg comprimido
sulfato ferroso 25 mg/mL soluo oral
sulfato ferroso 5 mg/mL xarope
73 PREPARAES ANTIGOTOSAS

73.1 INIBIDORES DA PRODUO DE CIDO RICO
74 PREPARAES ANTITIREOIDEANAS

74.1 TIOURACILAS

75.1 FERRO BIVALENTE, PREPARAES ORAIS
55
nitrato de miconazol* 2% gel oral
levotiroxina sdica 25 mcg comprimido
cloridrato de metoclopramida 10 mg comprimido
cloridrato de metoclopramida 5 mg/mL soluo injetvel
cloridrato de metoclopramida 4 mg/mL soluo oral
ibuprofeno 50 mg/mL soluo oral
ibuprofeno 200 mg comprimido
76 PREPARAES ESTOMATOLGICAS

76.1 ANTI-INFECCIOSOS E ANTISSPTICOS PARA TRATAMENTO ORAL LOCAL
77 PREPARAES PARA TIREOIDE

77.1 HORMNIOS TIREOIDEANOS
79 PROPULSIVOS

79.1 PROPULSIVOS
78 PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS
E ANTIRREUMTICOS

*Ver tambm em ANTIFNGICOS PARA USO TPICO e em ANTIINFECCIOSOS E ANTISPTICOS, EXCLUINDO
ASSOCIAES COM CORTICOESTERIDES
56
Ministrio da Sade
aciclovir* 50 mg/g creme
sulfadiazina 500 mg comprimido
sulfato de magnsio
50% (4,05 mEq/mL
Mg++)
soluo injetvel
sulfato de magnsio
10% (0,81 mEq/mL
Mg++)
soluo injetvel
sulfadiazina de prata 1% creme
sulfametoxazol +
trimetoprima
400 mg + 80 mg comprimido
sulfametoxazol +
trimetoprima
(40 mg + 8 mg)/mL suspenso oral
sulfametoxazol +
trimetoprima
(80 mg + 16 mg)/mL soluo injetvel
80 QUIMIOTERPICOS PARA USO TPICO

80.1 ANTIVIRAIS
81 SULFONAMIDAS E TRIMETOPRIMAS

81.1 SULFONAMIDAS DE AO INTERMEDIRIA

80.2 SULFONAMIDAS
81.2 COMBINAES DE SULFONAMIDAS E TRIMETOPRIMAS E DERIVADOS
*Ver tambm em ANTIVIRAIS DE AO DIRETA
*Ver tambm em ANTIVIRAIS DE AO DIRETA
57
folinato de clcio (cido folnico) 15 mg comprimido
dinitrato de isossorbida 5 mg
comprimido
sublingual
mononitrato de isossorbida 20 mg comprimido
mononitrato de isossorbida 40 mg comprimido
palmitato de retinol 150.000 UI/mL soluo oleosa
cloridrato de tiamina 300 mg comprimido
fumazenil 0,1 mg/mL soluo injetvel
cloridrato de naloxona 0,4 mg/mL soluo injetvel
cloridrato de protamina 10 mg/mL soluo injetvel
mesilato de pralidoxima 200 mg p para soluo injetvel
83 TODOS OUTROS PRODUTOS TERAPUTICOS

83.1 AGENTES DESITOXICANTES PARA TRATAMENTO CITOSTTICO
84 VASODILATADORES USADOS EM DOENAS CARDACAS

84.1 NITRATOS ORGNICOS
85 VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAO DAS DUAS

85.1 VITAMINA A SIMPLES
86 VITAMINA B1 SIMPLES E EM ASSOCIAO A VITAMINA B6 E B12

86.1 VITAMINA B1 SIMPLES
83.2 ANTDOTOS
58
Ministrio da Sade
cido flico 5 mg comprimido
cido flico 0,2 mg/mL soluo oral
Nome popular/Nome
cientfco
Indicao/ao Apresentao
alcachofra (Cynara
scolymus L.)
Tratamento dos sintomas de
dispepsia funcional (sndrome
do desconforto ps-prandial)
e de hipercolesterolemia leve
a moderada. Apresenta ao
colagoga e colertica
cpsula,
comprimido,
drgea, soluo
oral e tintura
aroeira (Schinus
terebenthifolius Raddi)
Apresenta ao cicatrizante,
anti-infamatria e anti-sptica
tpica, para uso ginecolgico
gel e vulo
babosa (Aloe vera (L.) Burm.
f.)
Tratamento tpico de
queimaduras de 1 e 2 graus
e como coadjuvante nos casos
de Psorase vulgaris
creme
cscara-sagrada (Rhamnus
purshiana DC.)
Coadjuvante nos casos de
obstipao intestinal eventual
cpsula e
tintura
espinheira-santa (Maytenus
ofcinalis Mabb.)
Coadjuvante no tratamento
de gastrite e lcera
gastroduodenal e sintomas
dispepsia
cpsula,
emulso,
soluo oral e
tintura
87 VITAMINA B12 E CIDO FLICO

87.1 CIDO FLICO E DERIVADOS
88 FITOTERPICOS

88.1 FITOTERPICOS
cianocobalamina 1000 mcg/mL soluo injetvel
87.2 VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA E ANLOGOS)
59
guaco (Mikania glomerata
Spreng.)
Apresenta ao expectorante e
broncodilatadora
cpsula,
soluo, oral,
tintura e
xarope
garra-do-diabo
(Harpagophytum
procumbens)
Tratamento da dor lombar
baixa aguda e como
coadjuvante nos casos de
osteoartrite. Apresenta ao
antiinfamatria
cpsula,
comprimido
hortel (Mentha x piperita
L.)
Tratamento da sndrome do
clon irritvel. Apresenta
ao antifatulenta e
antiespasmdica
cpsula
isofavona-de-soja (Glycine
max (L.) Merr.)
Coadjuvante no alvio dos
sintomas do climatrio
cpsula e
comprimido
plantago (Plantago ovata
Forssk.)
obstipao intestinal habitual.
Tratamento da sndrome do
clon irritvel
p para
disperso oral
salgueiro (Salix alba L.)
Tratamento de dor lombar
baixa aguda. Apresenta ao
antiinfamatria
comprimido
unha-de-gato (Uncaria
tomentosa (Willd. ex Roem.
& Schult.))
artrites e osteoartrite.
Apresenta ao
antiinfamatria e
imunomoduladora
cpsula,
comprimido e
gel
89 MEDICAMENTOS HOMEOPTICOS CONFORME FARMACOPEIA
HOMEOPTICA 3 EDIO

61
Anexo II - Relao Nacional de Medicamentos do
Componente Estratgico da Assistncia Farmacutica
Regulamentao: Legislao especfca que defne os Programas Estratgicos
do Ministrio da Sade
Documentos norteadores de uso dos medicamentos: Diretrizes especfcas
paras as doenas que fazem parte do escopo dos Programas Estratgicos do
Ministrio da Sade ou Formulrio Teraputico Nacional (FTN)
Instrumentos de Registro: Sistema Nacional de Gesto da Assistncia
Farmacutica (HRUS), Sistemas especfcos dos Programas Estratgicos e
sistemas municipais e estaduais prprios
antimoniato de meglumina 300 mg/mL soluo injetvel de 5 mL
benznidazol 100 mg comprimido
benznidazol 12,5 mg comprimido
isotionato pentamidina 300 mg/Sal soluo injetvel
1 AGENTES CONTRA A LEISHMANIOSE E A TRIPANOSSOMASE

1.1 COMPOSTOS ANTIMONIAIS
1.2 DERIVADOS NITROIMIDAZLICOS
1.3 OUTROS AGENTES CONTRA A LEISHMANIOSE E A TRIPANOSSOMASE
62
Ministrio da Sade
dietilcarbamazina 50 mg comprimido
cloridrato de bupropiona 150 mg comprimidos
amicacina 500 mg soluo injetvel
levofoxacino 250 mg comprimido
moxifoxacino 400 mg comprimido
ofoxacino 400 mg comprimido
Fenoximetilpenicilina potssica 80.000 UI/mL p para suspenso oral
estreptomicina 1 g soluo injetvel

2.1 PIPERAZINA E DERIVADOS
6 ANTIDEPRESSIVOS

6.1 OUTROS ANTIDEPRESSIVOS
3 ANTIBACTERIANOS AMINOGLICOSDEOS

3.1 OUTROS AMINOGLICOSDEOS


3.2 ESTREPTOMICINAS
63
cido tranexmico 250 mg comprimido
cido tranexmico 500 mg comprimido
artemeter+ lumefantrina 20 mg + 120 mg comprimido
artesunato + mefoquina 100 mg + 220 mg comprimido
artesunato + mefoquina 25 mg + 55 mg comprimido
artemeter 80 mg/mL soluo injetvel
artesunato 60 mg/mL p lioflizado
cloroquina 150 mg comprimido
primaquina 5 mg comprimido
primaquina 15 mg comprimido
pirimetamina 25 mg comprimido
quinina 300 mg/mL soluo injetvel
quinina 500 mg comprimido
7 ANTIFIBRINOLTICOS

7.1 AMINOCIDOS
8 ANTIMALRICOS

8.1 ARTEMISINA E DERIVADOS, COMBINAES
8.2 ARTEMISINA E DERIVADOS, SIMPLES
8.3 AMINOQUINOLINAS
8.5 METANOLQUINOLINAS
64
Ministrio da Sade
anfotericina B 50 mg soluo injetvel
anfotericina B complexo lipdico 100 mg soluo injetvel
anfotericina B lipossomal 50 mg soluo injetvel
zidovudina + lamivudina 300 mg + 150 mg comprimido
lopinavir + ritonavir 100 mg + 25 mg comprimido
lopinavir + ritonavir 200 mg + 50 mg comprimido
lopinavir + ritonavir 80 mg/mL + 20 mg/mL soluo oral
praziquantel 600 mg comprimido

9.1 ANTIBITICOS

11.1 ANTIVIRAIS PARA TRATAMENTO DE INFECES POR HIV, COMBINAES
10 ANTITREMATOIDES

10.1 DERIVADOS DE QUINOLINA E SUBSTNCIAS RELACIONADAS
fuconazol 2 mg/mL soluo injetvel
itraconazol 100 mg cpsula
65
atazanavir 200 mg cpsula gelatinosa dura
atazanavir 300 mg cpsula gelatinosa dura
darunavir 300 mg comprimido
fosamprenavir 50 mg/mL suspenso oral
fosamprenavir 700 mg comprimido
oseltamivir 30 mg cpsula
ritonavir 100 mg cpsula gelatinosa mole
ritonavir 80 mg/mL soluo oral
saquinavir 200 mg cpsula gelatinosa mole
tipranavir 100 mg/mL soluo oral
tipranavir 250 mg cpsula
zanamivir 5 mg p inalante
efavirenz 200 mg cpsula
efavirenz 30 mg/mL soluo oral
efavirenz 600 mg comprimido
etravirina 100 mg comprimido
nevirapina 10 mg/mL suspenso oral
nevirapina 200 mg comprimido
11.3 INIBIDORES DE TRANSCRIPTASE REVERSA NO-NUCLEOSDEOS
66
Ministrio da Sade
abacavir 20 mg/mL soluo oral
abacavir 300 mg comprimido
didanosina 400 mg cpsula gelatinosa dura entrica
didanosina 250 mg cpsula gelatinosa dura entrica
didanosina + anticido 4 g
p tamponado para suspenso oral
+ soluo oral de 200 mL
estavudina 1 mg/mL p para soluo oral
lamivudina 10 mg/mL soluo oral, frasco 240mL
lamivudina 150 mg comprimido
tenofovir 300 mg comprimido
zidovudina 10 mg/mL soluo oral
zidovudina 10 mg/mL soluo injetvel
zidovudina 100 mg cpsula gelatinosa dura
enfuvirtida 90 mg/mL p lioflizado
raltegravir 400 mg comprimido
maraviroque 150mg comprimido
11.4 NUCLEOSDEO E NUCLEOTDEO, INIBIDOR DA TRANSCRIPTASE REVERSA
11.5 OUTROS ANTIVIRAIS
sais para reidratao oral 27,9 g envelope (p)
12 ELETRLITOS COM CARBOIDRATOS

12.1 FORMULAES COM SAIS PARA REIDRATAO ORAL
13 CORTICOSTERIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES

67
desmopressina 4 mcg/mL soluo injetvel
desmopressina 15 mcg/mL soluo injetvel
clindamicina 150 mg/mL soluo injetvel
clindamicina 300 mg cpsula
talidomida 100 mg comprimido
imunoglobulina antirrbica 150 UI/mL soluo injetvel
imunoglobulina antitetnica 250 UI/mL soluo injetvel
imunoglobulina anti-hepatite B 200 UI/mL soluo injetvel
imunoglobulina antivaricela zoster 200 UI/mL soluo injetvel
palivizumabe 100mg p lioflizado
azitromicina 500 mg comprimido
azitromicina 600 mg p para suspenso oral
claritromicina 500 mg comprimido
estolato de eritromicina 500 mg comprimido

17.2 LINCOSAMIDAS

15 IMUNOGLOBULINAS


17.1 MACROLDEOS
68
Ministrio da Sade
clofazimina 100 mg cpsula
clofazimina 50 mg cpsula
rifampicina (RFM) + dapsona
(DDS) (adulto)
RFM: cpsula de 300 mg (2) +
DDS: comprimido de 100 mg
(28)
blster
(DDS) (peditrico)
RFM: cpsula de 150 mg (1) e
cpsula de 300 mg (1) + DDS:
comprimido de 50 mg (28)
blster
rifampicina (RFM) +
clofazimina (CFZ) + dapsona
(DDS) (adulto)
RFM: cpsula de 300 mg (2) +
(28) + CFZ: cpsula de 100 mg
(3) e cpsula de 50 mg (27)
blster
rifampicina (RFM) +
(DDS) (peditrico)
RFM: cpsula de 150 mg (1) e
cpsula de 300 mg (1) + DDS:
comprimido de 50 mg (28) +
CFZ: cpsula de 50 mg (16)
blster
linezolida 600mg comprimido
linezolida 2 mg/mL soluo injetvel
rifabutina 150 mg cpsula
rifampicina 300 mg cpsula
rifampicina 2% suspenso oral
18 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE HANSENASE

18.1 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE HANSENASE
19 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE

19.1 ANTIBITICOS
isoniazida + rifampicina 75 mg + 150 mg comprimido
rifampicina + isoniazida +
pirazinamida + etambutol
150 mg + 75 mg +
400 mg + 275 mg
comprimido
19.2 COMBINAES DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE
69
nicotina 14 mg adesivo transdrmico
nicotina 2 mg goma de mascar ou pastilha
paracetamol 200 mg/mL soluo oral
paracetamol 500 mg comprimido
20 MEDICAMENTOS USADOS EM TRANSTORNOS DE DEPENDNCIA

20.1 MEDICAMENTOS USADOS EM DEPENDNCIA DE NICOTINA

22.1 ANILIDAS
etambutol 400 mg comprimido
pirazinamida 3% soluo oral
pirazinamida 500 mg comprimido
terizidona 250 mg cpsula
etionamida 250 mg comprimido
isoniazida 100 mg comprimido
19.5 OUTROS MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE
19.3 DERIVADOS DA TIOCARBAMIDA
19.4 HIDRAZIDAS
70
Ministrio da Sade
sapropterina 100 mg comprimido
cloreto de sdio 0,9% - 0,154 mEq/mL soluo injetvel
Denominao genrica Composio Apresentao
soro antiaracndico
frao F(ab')de imunoglobulinas
que neutralizam, no mnimo:
7,5 DMM (Dose Mnimas Mortais)
de veneno-referncia de Tityus
serrulatus (soroneutralizao
em cobaias) (7,5 DMM/5 mL)
7,5 DMM de veneno-
referncia de Phoneutria nigriventer
(soroneutralizao em cobaias) (7,5
DMM/5 mL)
75 DMN (Dose Mnima Necrosante)
de veneno referente de Loxosceles
gacho (soroneutralizao em
coelhos) (75 DMM/5 mL)
soluo
injetvel
soro antiaracndico
imunoglobulinas (IgG) que
neutralizam, no mnimo, 50mg de
veneno de referncia de Bothrops
jararaca (50 mg/10 mL)
soluo
injetvel

23.1 PRODUTOS DIVERSOS PARA O TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO

25 SOROS IMUNES

25.1 SOROS IMUNES
71
soro antibotrpico
crotlico
frao F(ab) de imunoglobulinas
que neutralizam, no mnimo 50mg
de veneno-referncia de Bothrops
jararaca a 15mg de veneno
referncia de Crotalus durissus
terrifcus (soroneutralizao em
camundongo) ((50 mg/10 mL e 15
mg/10 mL)
soluo
injetvel
soro antibotrpico
laqutico
frao F(ab') de imunoglobulinas
que neutralizam no mnino
50mg de veneno referncia de
Bothrops jararaca e 30mg de
veneno-referncia de Lachesis
muta (soroneutralizao em
camundongo) (50 mg/10 mL e 30
mg/10 mL)
soluo
injetvel
soro antibotulnico
equivalentes a 7.500 UI do tipo A e
5.500 UI do tipo B (7.500 UI/20 mL e
5.500 UI/20 mL)
soluo
injetvel
soro anticrotlico
de veneno - referncia Crotalus
durissus terrifcus (soroneutralizao
em camundongo) (15 mg/10 mL)
soluo
injetvel
soro antidiftrico
equivalentes a 10.000 UI
(soroneutralizao em cobaias)
(10.000 UI/10 mL)
soluo
injetvel
soro antielapdico
de veneno-referncia de Micrurus
frontalis (soroneutralizante em
camundongo) (15 mg/10 mL)
soluo
injetvel
72
Ministrio da Sade
soro antiescorpinico
que neutralizam, no mnimo 7,5
DMM (Dose Mnimas Mortais)
em cobaias) (7,5 DMM/5 mL).

soluo
injetvel
soro antiescorpinico
em cobaias) (5 mg/5 mL).

soluo
injetvel
soro antilonmico
que neutralizam no mnino
3,5mg de veneno de Lonomia
oblqua (soroneutralizao em
camundongos Balb-C) (3,5 mg/10
mL)
soluo
injetvel
soro antiloxosclico
que neutralizam no mnino 75DMN
(Doses Mnimas Necrosante) de
veneno de aranhas das espcies
Loxosceles laeta, Loxosceles gaucho
e Loxosceles intermedia (75 DMN/5
mL)
soluo
injetvel
soro antirrbico
(IgG) purifcadas obtidas a
partir de plasma de equinos
hiperimunizados com vrus rbico
fxo, equivalentes no mnimo
1.000UI (soroneutralizante em
camundongo) (1.000 UI/5 mL)
soluo
injetvel
soro antitetnico
de origem equina que
equivalem no mnimo, a 5.000
UI (soroneutralizao em
camundongos) (5.000 UI/5 mL)
soluo
injetvel
73
doxiciclina 100 mg comprimido
minociclina 100 mg comprimido
26 TETRACICLINAS

26.1 TETRACICLINAS
vacina adsorvida
difteria e ttano (Dupla
adulto- dT)
antgeno diftrico sufciente para a
induo de 0,5 UI de antitoxina em
cobaia (0,5 UI/0,5 mL) e antgeno
tetnico sufciente para a induo
de 2 UI de antitoxina em cobaia (0,5
UI/0,5 mL e 2 UI/0,5 mL)
suspenso
injetvel
vacina adsorvida
difteria, ttano e
pertussis (Trplice
bacteriana DTP)
antgeno diftrico sufciente para
a induo de 2UI de antitoxina
em cobaia (2 UI/0,5 mL), antgeno
de 2UI de antitoxina em cobaia
(2 UI/0,5 mL) e antgeno Pertussis
(coqueluche) equivalente a 4UI (4
UI/0,5 mL)
suspenso
injetvel
vacina adsorvida
difteria, ttano,
pertussis (acelular)
(Trplice acelular
DTPa)
toxide pertussis (TP) 10g (10
g/0,5 mL)
toxide diftrico purifcado mn. 30
UI (30 UI/0,5 mL)
toxide tetnico purifcado mn. 40
UI (40 UI/0,5 mL)
suspenso
injetvel
vacina adsorvida
difteria, ttano,
pertussis (acelular)
(Trplice acelular
DTPa)
toxide pertussis (TP) 25g (25
g/0,5 mL)
toxide diftrico purifcado mn. 30
UI (30 UI/0,5 mL)
toxide tetnico purifcado
mn. 40 UI (40 UI/0,5 mL)

suspenso
injetvel
27 VACINAS

27.1 VACINAS BACTERIANAS
74
Ministrio da Sade
vacina BCG
bacilo Calmete Gurin (0,1 mg/ 0,1
mL)
p lioflizado
injetvel
vacina difteria e ttano
(Dupla infantil DT)
antgeno diftrico sufciente para
a induo de 2UI de antitoxina em
cobaia (2 UI/0,5 mL) e antgeno
de 2UI de antitoxina em cobaia (2
UI/0,5 mL)
suspenso
injetvel
vacina febre tifide
polisacardio de Salmonella typhi
(cepa Ty2) 25 micrograma (25
mcg/0,5 mL)
soluo
injetvel
vacina meningoccica AC
polissacardeo purifcado de
Neisseria meningitidis do
sorogrupo A-50g (50 g/0,5 mL)
e polissacardeo purifcado de
Neisseria meningitidis do sorogrupo
C-50g (50 g/0,5 mL)
p lioflizado
injetvel
soro antidiftrico
(soroneutralizao em cobaias)
(10.000 UI/10 mL)
soluo
injetvel
vacina meningoccica C
oligossacardeo meningoccico C
10mcg (10 mcg/0,5 mL) e conjugado
com protena CRM 197 de
Corynebacterium diphtheriae 12,5 a
25 mcg (12,5 a 25 mcg/0,5 mL)
p lioflizado
injetvel
vacina pneumoccica
10 valente
(conjugada)
conjugado de Streptococcus
pneumoniae e protena D de
Haemophilus infuenzae
Tipo 1 PD/PS: 1,6 mcg/0,5 mL; Tipo
4PD/PS: 1,7 mcg/0,5 mL; Tipo 5 PD/
PS: 1,0 mcg/0,5 mL; Tipo 6B PD/PS:
0,8 mcg/0,5 mL
Tipo7F PD/PS: 1,1 mcg/0,5 mL; Tipo
9V PD/PS: 1,4 mcg/0,5 mL; Tipo 14
PD/PS: 1,4 mcg/0,5 mL; Tipo 18C TT/
PS: 2,6 mcg/0,5 mL
Tipo19F TD/PS: 1,6 mcg/0,5 mL ;
Tipo 23F PS/PD: 0,6 mcg/0,5 mL
suspenso
injetvel
75
vacina pneumoccica
23 valente
(polissacardica)
polissacardeos de Streptococcus
pneumoniae, sorotipos 1, 2, 3, 4, 5,
6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A,11A, 12F, 14,
15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20. 22F, 23F,
33F (25 g/0,5 mL para cada 23
sorotipos)
soluo
injetvel
vacina pneumoccica
7 - valente (conjugada)
sacardeo dos sorotipos 4, 9V, 14,
18C, 19F e 23F - 2mcg (2 mcg/0,5 mL)
sorotipo 6B - 4mcg (4 mcg/0,5 mL)
protena CRM - 20mcg (20 mcg/0,5 mL)
suspenso
injetvel
Denominao
genrica
Composio de princpio ativo Apresentao
vacina adsorvida
hepatite A
vrus da Hepatite A inativado adsorvido
(1440 UI/1 mL)
suspenso
injetvel
vacina febre
amarela
(atenuada)
mn. de 1000 LD de vrus vivo atenuado
da febre amarela da Cepa 17DD ou
o equivalente em PFU (Unidade
Formadora de Placa) (1000 LD/0,5mL)
p lioflizado
injetvel
vacina H1N1
antgeno com vrus infuenza
fragmentado, inativado equivalente a:
vrus like-v (H1N1) A/California/7/2009 -
3,75 mcg (3,75 mcg/0,5 mL)
suspenso
injetvel
vacina
Haemophilus
Infuenzae b
(conjugada) - Hib
mn. 10g de polissacardeo capsular
purifcado (PRRP) de Haemophilus
infuenzae tipo b (Hib) conjugada com
aproximadamente 30g de toxide
tetnico (10 g/0,5 mL e 30 g/0,5 mL)
p lioflizado
injetvel
vacina hepatite B
(recombinante)
protena de superfcie do vrus da
Hepatite B recombinante purifcada
(25,00 g/1 mL)
suspenso
injetvel
27.2 VACINAS VIRAIS
76
Ministrio da Sade
vacina infuenza
(fracionada,
inativada)
cepas de Myxovirus infuenzae,
propagada em ovos embrionados
de galinha, contendo antgenos
equivalentes :
A/California/7/2009 (H1N1)--- 15mcg de
hemaglutinina (15 mcg / 0,5 mL)
A/Perth/16/2009 (H3N2)----- 15mcg de
B/Brisbane/60/2008 ------ 15mcg de
suspenso
injetvel
vacina
poliomielite
(inativada)
polivrus intativado tipo I (Mahoney) - 40
unidades de antgeno D (40 UI/0,5 mL )
polivrus inativado tipo II (MEF-1) - 8
polivrus inativado tipo III (Saukett) - 32
suspenso
injetvel
vacina
poliomielite 1, 2 e
3 (atenuada)
polivrus atenuado tipo I ----------
1.000.000 CCID (1.000.000 CCID /0,1
mL)
polivrus atenuado tipo II ----------100.000
CCID (100.000 CCID/0,1 mL)
polivrus atenuado tipo III --- 600.000
CCID (600.000 CCID/0,1 mL)
suspenso
oral
vacina raiva
canina
vrus fxo da raiva, cultivado em cultura
de clulas, inativado (> = 1 UI/1 mL)
suspenso
injetvel
vacina raiva
canina
vrus intivado da raiva (Wistar PM 1503-
3M) - 2,5 UI (2,5 UI/0,5 mL)
p lioflizado
injetvel
vacina raiva
canina
vrus da raiva inativado - 2,5UI
(> = 2,5 UI/1 mL)
p lioflizado
injetvel
vacina raiva
embrio de
galinha
clulas de embries de galinha
purifcado vrus raiva inativados (cepa
Flury LEP) > = 2,5UI (2,5 UI/1 mL)
p lioflizado
injetvel
vacina raiva vero vacina contra raiva (> = 2,5 UI/0,5 mL)
p lioflizado
injetvel
77
vacina rotavrus
humano G1P1 [8]
(atenuada)
rotavrus humano vivo atenuado , cepa
RIX4414 (10 CCID/1,5 mL)
soluo oral
vacina sarampo,
caxumba, rubola
(atenuada)
(Trplice viral
SCR)
mn. 1.000 CCID50 do vrus da rubola,
cepa Wistar RA 27/3 (1.000 CCID50/0,5 mL)
mn. 1.000CCID50 do vrus do sarampo,
cepa Schwazr (1.000 CCID50/0,5 mL)
mn. 5.000 CCID50 do vrus de caxumba,
cepa RIT 4385- derivada da cepa Jeryl
Lynn (5.000 CCID50/0,5 mL)
p lioflizado
injetvel
vacina varicela
vrus vivo atenuado da varicela-zoster
(VZV) cepa OKA, no menos que 2000
UFP (Unidade Formadora de Placa) (2000
UFP/0,5 mL)
p lioflizado
injetvel
vacina adsorvida difteria,
ttano, coqueluche,
Haemophilus Infuenzae
b (conjugada)
(Tetravalente - DTP e Hib)
Vacina Hib: no mnimo 10 mcg
de polissacardeo capsular
purifcado (PRRP) de Haemophilus
infuenzae tipo b (Hib)conjugada
com aproximadamente 30
mcg de toxide tetnico (10
mcg/0,5mL e 30 mcg/0,5mL)
Vacina absorvida DTP: toxide
diftrico - sufciente para a
induo de 2UI de antitoxina
em cobaia, toxide tetnico-
sufciente para induo de 2UI
de antitoxina em cobaia e vacina
pertussis (coqueluche) - mn. de 4
UI de Dose Individual Humana (2
UI/0,5 mL e 4 UI/0,5 mL)
p lioflizado
injetvel
+
suspenso
injetvel
27.3 VACINAS CONJUGADAS
78
Ministrio da Sade
ttano, pertussis,
Haemophilus Infuenzae
b (conjugada), hepatite
B (recombinante)
(Pentavalente)
toxide purifcado de difteria -
no menos de 30UI (30 UI/0,5
mL)toxide purifcado de ttano
- no menos de 60UI (60 UI/0,5
mL)B. pertussis inativado - no
menos de 4 UI (4 UI/0,5 mL)
oligossacardeos Hib - 10 mcg,
conjugados para aprox. 25 mcg
de CRM197antgeno de superfcie
da hepatite B, purifcado - 10 mcg
(10 mcg/0,5 mL)
suspenso
injetvel
pentoxiflina 400 mg comprimido
retinol 100.000 UI cpsula
retinol 200.000 UI cpsula
complexo protrombnico humano 500 a 600 UI frasco-ampola
complexo protrombnico parcialmente
ativado
500 UI frasco-ampola
ativado
1.000 UI frasco-ampola
ativado
2.500 UI frasco-ampola
concentrado de Fator VIII para Doena de
von Willebrand
450 a 500 UI frasco-ampola
28 VASODILATADORES PERIFRICOS

28.1 DERIVADOS PURNICOS

29.1 VITAMINA A, SIMPLES
30 VITAMINA K E OUTROS HEMOSTTICOS

79
concentrado plasmtico
de fbrinognio (Fator I)
1 g frasco
selante de fbrina 0,5 mL frasco-ampola
selante de fbrina 1 mL frasco-ampola
30.2 FIBRINOGNIO
30.3 HEMOSTTICOS LOCAIS
concentrado de Fator VIII para
imunotolerncia contendo fator de von
Willebrand
concentrado de Fator VIII para
imunotolerncia contendo fator de von
Willebrand
concentrado plasmtico de fator IX 200 a 250 UI frasco-ampola
concentrado plasmtico de fator IX 500 a 600 UI frasco-ampola
concentrado plasmtico de fator VIII 250 UI frasco-ampola
concentrado plasmtico de fator VIII 500 UI frasco-ampola
concentrado plasmtico de fator VIII 1.000 UI frasco-ampola
concentrado plasmtico de fator XIII 250 UI frasco-ampola
concentrado de Fator VII Ativado
Recombinante
1mg - 50KUI frasco-ampola
Recombinante
2mg - 100KUI frasco-ampola
Recombinante
5mg -250KUI frasco-ampola
concentrado de Fator VIII Recombinante 250UI frasco-ampola
81
Anexo III - Relao Nacional de Medicamentos do
Componente Especializado da Assistncia Farmacutica
Regulamentao de uso: Legislao especfca que defne o Componente
Especializado da Assistncia Farmacutica
Documentos norteadores do uso: Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas
(PCDT) defnidos pelo Ministrio da Sade
Instrumento de Registro: Sistema Nacional de Gesto da Assistncia Farmacutica
(HRUS), Sistemas estaduais prprios e Sistema de Informaes Ambulatoriais (SIA/SUS)
fenoterol 100 mcg/dose aerossol, frasco com 200 doses
formoterol 12 mcg cpsula inalante
formoterol 12 mcg frasco com 60 doses
formoterol + budesonida 12 mcg + 400 mcg cpsula inalante
formoterol + budesonida 12 mcg + 400 mcg p inalante, frasco com 60 doses
formoterol + budesonida 6 mcg + 200 mcg p inalante, frasco com 60 doses
formoterol + budesonida 6 mcg + 200 mcg cpsula inalante
salmeterol 50mcg aerossol, frasco com 60 doses
ciclofosfamida 50 mg comprimido ou drgea

1.1 AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES BETA 2 ADRENRGICOS
2 AGENTES ALQUILANTES

2.1 ANLOGOS DA MOSTARDA NITROGENADA
82
Ministrio da Sade
triexifenidil 5 mg comprimido
mesalazina 400 mg comprimido
mesalazina 250 mg supositrio
mesalazina 1 g + diluente 100 mL enema
mesalazina 3 g + diluente 100 mL enema
sulfassalazina 500 mg comprimido
calcitonina 50 UI injetvel, ampola
calcitonina 100 UI injetvel, ampola
calcitonina 200 UI/dose spray nasal, frasco

4 AGENTES ANTIINFLAMATRIOS INTESTINAIS

4.1 CIDO AMINOSALICLICO E SIMILARES
5 AGENTES ANTIPARATIREOIDE

5.1 PREPARAES DE CALCITONINA
83
penicilamina 250 mg cpsula
hidroxiureia 500 mg cpsula
amantadina 100 mg comprimido
selegilina 5 mg comprimido
selegilina 10 mg drgea ou comprimido
clopidogrel 75 mg comprimido
iloprosta 10 mcg/mL
soluo para nebulizao, ampola
de 1 ml
calcitonina 200 UI/dose spray nasal, frasco
6 AGENTES ANTIRREUMTICOS ESPECFICOS

6.1 PENICILAMINA E AGENTES SIMILARES
8 AGENTES CITOTXICOS

8.1 OUTROS AGENTES CITOTXICOS

9.1 DERIVADOS DO ADAMANTANO
9.2 INIBIDORES DA MONOAMINO OXIDASE TIPO B

84
Ministrio da Sade
entacapona 200 mg comprimido
tolcapona 100 mg comprimido
9.3 OUTROS AGENTES DOPAMINRGICOS
bromocriptina 2,5 mg comprimido
pramipexol 0,125 mg comprimido
pramipexol 0,25 mg comprimido
pramipexol 1 mg comprimido
cido nicotnico 250 mg comprimido de liberao prolongada
bezafbrato 200 mg drgea ou comprimido
bezafbrato 400 mg comprimido de desintegrao lenta
ciprofbrato 100 mg comprimido
etofbrato 500 mg cpsula
fenofbrato 200 mg cpsula
fenofbrato 250 mg cpsula de liberao retardada
genfbrozila 600 mg comprimido
genfbrozila 900 mg comprimido

11 AGENTES MODIFICADORES DE LIPDIOS

11.1 CIDO NICOTNICO E DERIVADOS
11.2 FIBRATOS
85
hidrxido de alumnio 61,5 mg suspenso, frasco de 100 mL
clobazam 10 mg comprimido
clobazam 20 mg comprimido
atorvastatina 10 mg comprimido
fuvastatina 20 mg cpsula
fuvastatina 40 mg cpsula
lovastatina 10 mg comprimido
pravastatina 10 mg comprimido
13 ANTICIDOS

12 ANSIOLTICOS

12.1 DERIVADOS DA BENZODIAZEPINA
11.3 INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE
86
Ministrio da Sade
ciproterona 50 mg comprimido
vigabatrina 500 mg comprimido
etossuximida 50 mg/mL xarope, frasco de 120 mL
gabapentina 300 mg cpsula
gabapentina 400 mg cpsula
lamotrigina 25 mg comprimido
topiramato 25 mg comprimido
14 ANTIANDROGNIOS

14.1 ANTIANDROGNIOS
15.3 DERIVADOS DA SUCCINIMIDA
15.4 OUTROS ANTIEPILPTICOS
primidona 100 mg comprimido
primidona 250 mg comprimido
15 ANTIEPILPTICOS

87
clozapina 25 mg comprimido
clozapina 100 mg comprimido
olanzapina 5 mg comprimido
olanzapina 10 mg comprimido
quetiapina 25 mg comprimido
risperidona 1 mg comprimido
17.2 DIAZEPINAS, OXAZEPINAS E TIAZEPINAS
17.3 OUTROS ANTIPSICTICOS
cloroquina 150 mg comprimido
hidroxicloroquina 400 mg comprimido
ziprasidona 40 mg cpsula
ziprasidona 80 mg cpsula
16 ANTIMALRICOS

16.1 AMINOQUINOLINAS
17 ANTIPSICTICOS

17.1 DERIVADOS DO INDOL
88
Ministrio da Sade
acitretina 10 mg cpsula
acitretina 20 mg cpsula
boceprevir 200 mg cpsula
telaprevir 375 mg comprimido
calcipotriol 50 mcg/g pomada
18 ANTIPSORITICOS PARA USO SISTMICO

18.1 RETINIDES PARA TRATAMENTO DA PSORASE

19 ANTIPSORITICOS PARA USO TPICO

19.1 OUTROS ANTIPSORITICOS PARA USO TPICO
adefovir 10 mg comprimido
entecavir 0,5 mg comprimido
entecavir 1 mg comprimido
lamivudina 10 mg/mL soluo oral, frasco de 240 mL
lamivudina 150 mg comprimido
tenofovir 300 mg comprimido
20.2 NUCLEOSDEO E NUCLEOTDEO, INIBIDOR DA TRANSCRIPTASE REVERSA
89
clobetasol 0,5 mg/g creme
clobetasol 0,5 mg/g soluo capilar
fudrocortisona 0,1 mg comprimido

22.1 CORTICOESTEROIDES DE POTNCIA MUITO ALTA - GRUPO IV
23 ENZIMAS DIGESTIVAS

23.1 PREPARAES DE ENZIMAS
21 CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTMICO

21.1 MINERALOCORTICOIDES
pancreatina 10.000 cpsula
pancreatina 25.000 cpsula
pancrelipase 4.500 cpsula
metilprednisolona 500 mg injetvel, frasco-ampola
90
Ministrio da Sade

24.1 INIBIDORES DA FOSFODIESTERASE
26 FRMACOS QUE AFETAM A ESTRUTURA SSEA E A MINERALIZAO

26.1 BISFOSFONADOS
27 FRMACOS USADOS EM DISTRBIOS DE DEPENDNCIA

27.1 MEDICAMENTOS UTILIZADOS NA DEPENDNCIA DE OPIOIDES
25 EXPECTORANTES

25.1 MUCOLTICOS
sildenafla 20 mg comprimido
pamidronato 30 mg injetvel, frasco-ampola
pamidronato 60 mg injetvel, frasco-ampola
risedronato 5 mg comprimido
risedronato 35 mg comprimido
metadona 5 mg comprimido
metadona 10 mg comprimido
metadona 10 mg/mL injetvel, ampola de 1 mL
alfadornase 2,5 mg soluo para inalao, ampola de 2,5 ml
91
28 FRMULAS INFANTIS

28.1 ALIMENTOS DIETTICOS ISENTOS DE FENILALANINA
29 HORMNIOS DO LOBO ANTERIOR DA PITUITRIA E ANLOGOS

29.1 SOMATROPINA E AGONISTAS DA SOMATROPINA

complemento alimentar p/ paciente
fenilcetonurico menor de 1 ano - formula de
aminocidos isenta de fenilalanina
(por grama)
complemento alimentar p/ paciente
fenilcetonurico maior de 1 ano - formula de
aminocidos isenta de fenilalanina
(por grama)
somatropina 4 UI injetvel, frasco-ampola
somatropina 12 UI injetvel, frasco-ampola
desmopressina 0,1 mg/mL frasco de 2,5 mL (aplicao nasal)
92
Ministrio da Sade
31 HORMNIOS E AGENTES RELACIONADOS

31.1 ANLOGOS DO HORMNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINA
32 HORMNIOS HIPOTALMICOS

32.1 SOMATOSTATINA E ANLOGOS
33 IMUNOESTIMULANTES

33.1 FATORES DE ESTIMULAO DE COLNIAS
gosserrelina 3,60 mg injetvel, seringa preenchida
gosserrelina 10,80 mg injetvel, seringa preenchida
leuprorrelina 3,75 mg injetvel, frasco-ampola
leuprorrelina 11,25 mg injetvel, frasco-ampola
triptorrelina 3,75 mg injetvel, frasco-ampola
triptorrelina 11,25 mg injetvel, frasco-ampola
lanreotida 60 mg injetvel, seringa preenchida
octreotida 10 mg injetvel, frasco-ampola
octreotida 0,1 mg/mL injetvel, ampola
flgrastim 300 mcg injetvel, frasco
molgramostim 300 mcg injetvel, frasco
93
33.2 INTERFERONAS
33.3 OUTROS IMUNOESTIMULANTES
alfainterferona 2b 3.000.000 UI injetvel, frasco-ampola
alfapeginterferona 2a 180 mcg injetvel, seringa preenchida
alfapeginterferona 2b 80 mcg injetvel, frasco-ampola
betainterferona 1a
6.000.000 UI (22
mcg)
injetvel, seringa preenchida
betainterferona 1a
6.000.000 UI (30
mcg)
injetvel, frasco-ampola, seringa
preenchida ou caneta preenchida
betainterferona 1a
12.000.000 UI (44
mcg)
injetvel, seringa preenchida
betainterferona 1b
9.600.000 UI
(300mcg)
injetvel, frasco-ampola
azatioprina 50 mg comprimido
metotrexato 2,5 mg comprimido
metotrexato 25 mg/mL injetvel, ampola de 2 mL
metotrexato 25 mg/mL injetvel, ampola de 20 mL
glatiramer 20 mg
injetvel, por frasco ou seringa
preenchida
94
Ministrio da Sade
34 IMUNOGLOBULINAS


imunoglobulina anti-hepatite b 100 UI injetvel, ampola ou frasco
abatacepte 250 mg injetvel, frasco-ampola
everolimo 0,5 mg comprimido
everolimo 0,75 mg comprimido
everolimo 1 mg comprimido
lefunomida 20 mg comprimido
micofenolato de mofetila 500 mg comprimido
micofenolato de sodio 180 mg comprimido
natalizumabe 300 mg injetvel, frasco-ampola
sirolimo 1 mg drgea
sirolimo 2 mg drgea
imunoglobulina humana 0,5 g injetvel, frasco
imunoglobulina humana 1 g injetvel, frasco
imunoglobulina humana 2,5 g injetvel, frasco
95
36 MEDICAMENTOS ANTIDEMNCIA

35.4 INIBIDORES DO FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNF-ALFA)
35.3 INIBIDORES DE INTERLEUCINAS
donepezila 5 mg comprimido
donepezila 10 mg comprimido
galantamina 8 mg cpsula de liberao prolongada
ciclosporina 10 mg cpsula
ciclosporina 100 mg/mL soluo oral, frasco de 50 mL
tacrolimo 1 mg cpsula
adalimumabe 40 mg injetvel, seringa preenchida
certolizumabe pegol 200 mg/mL injetvel, seringa preenchida
etanercepte 25 mg injetvel, frasco-ampola
etanercepte 50 mg
injetvel, frasco-ampola ou
seringa preenchida
golimumabe 50 mg injetvel, seringa preenchida
infiximabe 10 mg/mL injetvel, frasco-ampola
tocilizumabe 20 mg/mL injetvel, frasco-ampola
96
Ministrio da Sade
rivastigmina 1,5 mg cpsula
rivastigmina 2 mg soluo oral, frasco de 120 mL
rivastigmina 3 mg cpsula
rivastigmina 4,5 mg cpsula
rivastigmina 6 mg cpsula
37 OPIIDES

37.1 ALCALOIDES NATURAIS DO PIO
38 OUTROS AGENTES ANTINEOPLSICOS

38.1 ANTICORPOS MONOCLONAIS
39 OUTROS HORMONIOS SEXUAIS E MODULADORES DO SISTEMA GENITAL

39.1 ANTIGONADOTROFINAS E AGENTES SIMILARES
codena 3 mg/mL soluo oral, frasco de 120 mL
codena 30 mg/mL ampola de 2 mL
codena 30 mg comprimido
codena 60 mg comprimido
morfna 10 mg/mL ampola de 1 mL
morfna 10 mg/mL soluo oral, frasco de 60 mL
morfna 10 mg comprimido
morfna 30 mg comprimido
morfna 30 mg cpsula de liberao controlada
rituximabe 10 mg/mL injetvel, frasco-ampola
danazol 100 mg cpsula
danazol 200 mg cpsula
97


42.1 ENZIMAS
40 OUTROS MEDICAMENTOS DO SISTEMA NERVOSO

40.1 OUTROS MEDICAMENTOS DO SISTEMA NERVOSO
39.2 MODULADOR SELETIVO DE RECEPTOR DE ESTROGNIO
budesonida 200 mcg cpsula inalante
budesonida 400 mcg cpsula inalante
budesonida 200 mcg
p inalante ou aerossol bucal, frasco
de 100 doses
budesonida 200 mcg
p inalante ou aerossol bucal, frasco
de 200 doses
alfavelaglicerase 200 U injetvel, frasco-ampola
alfavelaglicerase 400 U injetvel, frasco-ampola
imiglucerase 200 U injetvel, frasco-ampola
imiglucerase 400 U injetvel, frasco-ampola
taliglucerase alfa 200 U injetvel, frasco-ampola
riluzol 50 mg comprimido
raloxifeno 60 mg comprimido
98
Ministrio da Sade
42.2 PRODUTOS DIVERSOS PARA O TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO
miglustate 100 mg cpsula
43 PARASSIMPATICOMIMTICOS


piridostigmina 60 mg comprimido
timolol 5 mg/mL colrio
44 PREPARAES ANTIACNE PARA USO SISTMICO

44.1 RETINIDES PARA TRATAMENTO DA ACNE
isotretinoina 10 mg cpsula
isotretinoina 20 mg cpsula
45 PREPARAES ANTIANMICAS

45.1 OUTRAS PREPARAES ANTIANMICAS
alfaepoetina 1.000 UI injetvel, frasco-ampola
99
46.2 ANLOGOS DAS PROSTAGLANDINAS
46.5 SIMPATOMIMTICOS NA TERAPIA DE GLAUCOMA
bimatoprosta 0,3 mg/mL colrio
latanoprosta 0,05 mg/mL colrio
travoprosta 0,04 mg/mL colrio
acetazolamida 250 mg comprimido
brinzolamida 10 mg/mL colrio
dorzolamida 20 mg/mL colrio
pilocarpina 20 mg/mL colrio
brimonidina 2 mg/mL colrio

47.1 FERRO TRIVALENTE, PREPARAES PARENTERAIS
sacarato de hidroxido ferrico 100 mg injetvel, frasco de 5 mL
48 PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS E ANTIRREUMTICOS

naproxeno 250 mg comprimido
naproxeno 500 mg comprimido
100
Ministrio da Sade
49 RELAXANTES MUSCULARES DE AO PERIFRICA

49.1 OUTROS RELAXANTES MUSCULARES DE AO PERIFRICA
toxina botulnica tipo a 100 U injetvel, frasco-ampola
toxina botulnica tipo a 500 U injetvel, frasco-ampola
50 TODOS OS OUTROS PRODUTOS TERAPUTICOS

50.1 AGENTES QUELANTES DE FERRO

51.1 VITAMINA D E ANLOGOS, INCLUINDO COMBINAES DOS DOIS
deferasirox 125 mg comprimido
deferiprona 500 mg comprimido
desferroxamina 500 mg injetvel, frasco-ampola
alfacalcidol 0,25 mcg cpsula
alfacalcidol 1 mcg cpsula
calcitriol 0,25 mcg cpsula
calcitriol 1 mcg injetvel, ampola
50.2 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA
HIPERCALEMIA E HIPERFOSFATEMIA
sevelamer 800 mg comprimido
101
Anexo IV - Relao Nacional de Insumos Farmacuticos
Regulamentao de uso: Legislao especfca que defne os Programas do
Ministrio da Sade
Documentos norteadores: Diretrizes especfcas paras as doenas que
fazem parte do escopo dos Programas do Ministrio da Sade ou Formulrio
Teraputico Nacional (FTN)
Instrumento de Registro: Sistema Nacional de Gesto da Assistncia
Farmacutica (HRUS), Sistemas especfcos dos Programas e sistemas municipais
e estaduais prprios
1 ANTISSPTICOS E DESINFETANTES

1.1 BIGUANIDAS E AMIDINAS
2 CONTRACEPTIVOS PARA USO TPICO

2.1 CONTRACEPTIVOS INTRAUTERINOS
gliconato de clorexidina 0,12% soluo bucal
gliconato de clorexidina 2% a 4% soluo degermante
dispositivo intra-uterino plstico com cobre modelo T 380 mm2
1.2 OUTROS ANTISSPTICOS E DESINFETANTES
lcool etlico 70% (p/p) soluo - FN
lcool etlico 70% gel - FN
glutaral 2% soluo
hipoclorito de sdio 10 mg cloro/mL soluo
hipoclorito sdio 2,5% frasco
permanganato de potssio 100 mg p ou comprimido - FN
102
Ministrio da Sade
3 CONTRACEPTIVOS PELO MTODO DE BARREIRA

3.1 CONTRACEPTIVOS PELO MTODO DE BARREIRA
5 OUTROS AGENTES DIAGNSTICOS

5.1 OUTROS AGENTES DIAGNSTICOS
4 LUBRIFICANTES

4.1 GIS
diafragma 60 mm de dimetro
preservativo feminino de borracha natural
preservativo masculino 160 mm x 49 mm
preservativo masculino 160 mm x 52 mm
iodo + iodeto de potssio (composto para teste
de Schiller contendo soluo de)
(20 mg + 40
mg)/mL
soluo de
iodo - FN
teste automatizado para diagnstico sorolgico
Hepatite B - HBsAg
unidade
Hepatite B - Anti HBc Total
unidade
Hepatite B - Anti HBc IgM
unidade
Hepatite B - Anti HBs
unidade
Hepatite B HbeAg
unidade
gel lubrifcante Sach de 5 g
103
Hepatite B - Anti Hbe
unidade
Hepatite C - Anti HCV
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite A (Anti-HAV IgM) unidade
teste manual para diagnstico Hepatite A (Anti-HAV Total) unidade
teste manual para diagnstico Hepatite B (HBsAg) unidade
teste manual para diagnstico Hepatite B (Anti-HBc IgM) unidade
teste manual para diagnstico Hepatite B (Anti-HBc Total) unidade
teste manual para diagnstico Hepatite B (Anti-HBs) unidade
teste manual para diagnstico Hepatite C (Anti-HCV) unidade
teste manual para diagnstico Hepatite D (Anti-HDV Total) unidade
teste de contagem de linfcitos CD3+/CD4+/
CD8+/CD45+
unidade
teste de genotipagem HIV-1 unidade
teste de quantifcao da carga viral Hepatite
C HCV RNA
unidade
teste de quantifcao da carga viral Hepatite B unidade
teste de quantifcao da carga viral RNA do HIV
-1 em tempo real
unidade
testes rpidos Rapid Check para HIV 1/2 unidade
testes rpidos DPP para Sflis unidade/kit
testes rpidos DPP imunoblot HIV 1/2 unidade
testes rpidos DPP HIV 1/2 unidade/kit
teste rpido para deteco de Hepatite B - HBsAg unidade
teste rpido para deteco de Hepatite C - anti HCV unidade
teste de genotipagem Hepatite C unidade

acetato de sdio 2 mEq/mL soluo injetvel
bicarbonato de sdio 1 mEq/mL 8,4% soluo injetvel
104
Ministrio da Sade
7 SOLUES INTRAVENOSAS

7.1 SOLUES PARA NUTRIO PARENTERAL
8 TODOS OS OUTROS PRODUTOS NO TERAPUTICOS

8.1 AGENTES SOLVENTES E DE DILUIO, INCLUINDO SOLUES IRRIGANTES
8.2 TODOS OS OUTROS PRODUTOS AUXILIARES NO TERAPUTICOS
glicose 100 mg/mL - 10% soluo injetvel
gua para injeo 10 mL ampola
gua para injeo 5 mL ampola
gua para injeo 100 mL frasco
gua para injeo 500 mL frasco
seringas com agulha acoplada para aplicao de insulina
tiras reagentes de medida de glicemia capilar; e
lancetas para puno digital.
Swab Cary Blair
cloreto de potssio 19,1% - 2,56 mEq/mL soluo injetvel
cloreto de sdio 0,9% - 0,154 mEq/mL soluo injetvel
cloreto de sdio 20% - 3,4 mEq/mL soluo injetvel
fosfato de potssio monobsico +
fosfato de potssio dibsico
(0,03 g + 0,1567 g)/mL soluo injetvel
soluo ringer + lactato
lactato de sdio (3mg/mL)
+ cloreto de sdio (6mg/
mL) + cloreto de potssio
(0,3mg/mL) + cloreto de
clcio (0,2mg/mL)
soluo injetvel
sulfato de zinco 200 mcg/mL soluo injetvel
105
Anexo V - Relao Nacional de Medicamentos
de Uso Hospitalar
Regulamentao de uso: Portarias SAS/MS
Instrumento de Registro: Autorizao de Procedimento Ambulatorial (APAC), Sistema de
Informaes Ambulatoriais (SIA/SUS)

1.1 ENZIMAS
alteplase 10 mg injetvel, frasco-ampola
estreptoquinase 250.000 UI injetvel, frasco-ampola
tenecteplase 40 mg injetvel, por frasco-ampola
abciximabe 2 mg/mL injetvel, frasco-ampola de 5 mL
clopidogrel 75 mg comprimido
cloridrato de tirofbana 0,25 mg/mL injetvel, frasco-ampola de 50 mL
106
Ministrio da Sade

4 IMUNOSSUPRESSORES

3 IMUNOGLOBULINAS

metilprednisolona 500 mg injetvel, frasco-ampola
imunoglobulina equina
antitimcitos humanos
100 mg injetvel, frasco-ampola de 0,5 mL
imunoglobulina obtida/
coelho antitimcitos
200 mg injetvel, frasco-ampola de 10 mL
coelho antitimcitos
coelho antitimcitos
muromonabe CD3 5 mg injetvel, ampola de 0,5 mL
micofenolato de mofetila 500 mg comprimido
imunoglobulina g 250 mg injetvel, frasco
imunoglobulina humana 320 mg injetvel, frasco
imunoglobulina anti RH (D) injetvel
imunoglobulina
hiperimune anti-hbs
injetvel, frasco-ampola de 2 mL
imunoglobulina
hiperimune anti-hbs
injetvel, frasco-ampola de 10 mL
107
5 OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATRIO

5.1 SURFACTANTES PULMONARES
4.2 INIBIDORES DA INTERLEUCINA
surfactante pulmonar
tacrolimo 5 mg injetvel, frasco-ampola
ciclosporina 50 mg cpsula ou injetvel, frasco-ampola
ciclosporina 100 mg/mL soluo oral, frasco 50mL
daclizumabe 5 mg/mL injetvel, por frasco de 5 mL
basiliximabe 20 mg injetvel, frasco-ampola
sirolimo 1 mg drgea
sirolimo 2 mg drgea
108
Ministrio da Sade
6 SANGUE E PRODUTOS RELACIONADOS

6.1 SUBSTITUTOS DO SANGUE E FRAES PROTEICAS PLASMTICAS
albumina humana 20% injetvel, frasco-ampola de 50 mL
7 VITAMINA K E OUTROS HOMEOSTTICOS

fatores de coagulao II, VII, IX
e X em combinao (Complexo
Protrombnico)
500 UI injetvel, frasco-ampola
fator IX de coagulao
(concentrado derivado de plasma
humano)
fator VIII de coagulao
(concentrado)
fatores de coagulao II, VII, IX
e X em combinao (Complexo
Protrombnico Ativado)
109
APNDICE A RELAO NACIONAL DE MEDICAMENTOS
ESSENCIAIS POR ORDEM ALFABTICA
1

APNDICE A: RELAO NACIONAL DE MEDICAMENTOS
ESSENCIAIS POR ORDEM ALFABTICA
Denominao genrica Concentrao/
Composio
Apresentao Componente
abacavir 20 mg/mL soluo oral CESAF
abacavir 300 mg comprimido CESAF
abatacepte 250 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
abciximabe 2 mg/mL injetvel, frasco-ampola
de 5 mL
Procedimento
hospitalar
acetato de betametasona +
fosfato dissdico de
betametasona
(3 mg + 3 mg)/mL suspenso injetvel CBAF
acetato de hidrocortisona 1% creme CBAF
acetato de
medroxiprogesterona
150 mg/mL suspenso injetvel CBAF
acetato de
medroxiprogesterona
50 mg/mL suspenso injetvel CBAF
acetato de
medroxiprogesterona
10 mg comprimido CBAF
acetato de sdio 2 mEq/mL soluo injetvel CBAF
acetazolamida 250 mg comprimido CBAF/CEAF
aciclovir 200 mg comprimido CBAF
aciclovir 50 mg/g creme CBAF
aciclovir sdico 250 mg p para soluo
injetvel
CBAF
cido acetilsaliclico 100 mg comprimido CBAF
cido acetilsaliclico 500 mg comprimido CBAF
cido flico 5 mg comprimido CBAF
cido flico 0,2 mg/mL soluo oral CBAF
cido nicotnico 250 mg comprimido de
liberao
prolongada
CEAF
liberao
prolongada
CEAF
liberao
prolongada
CEAF
cido saliclico 5% (FN) pomada CBAF
cido tranexmico 250 mg comprimido CESAF
cido tranexmico 500 mg comprimido CESAF
acitretina 10 mg cpsula CEAF
acitretina 20 mg cpsula CEAF
110
Ministrio da Sade
2

adalimumabe 40 mg injetvel, seringa
preenchida
CEAF
adefovir 10 mg comprimido CEAF
gua para injeo 10 mL ampola CBAF
gua para injeo 5 mL ampola CBAF
gua para injeo 100 mL frasco CBAF
gua para injeo 500 mL frasco CBAF
albendazol 400mg comprimido mastigvel CBAF
albendazol 40mg/mL suspenso oral CBAF
albumina humana 20% injetvel, frasco-ampola
de 50 mL
Procedimento
hospitalar
alcachofra (Cynara scolymus) cpsula, comprimido,
drgea, soluo oral e
tintura
CBAF
alcatro mineral 1% (FN) pomada CBAF
lcool etlico 0,7 gel - FN CBAF
lcool etlico 70% (p/p) soluo - FN CBAF
alendronato de sdio 10 mg comprimido CBAF
alendronato de sdio 70 mg comprimido CBAF
alfacalcidol 0,25 mcg cpsula CEAF
alfacalcidol 1 mcg cpsula CEAF
alfadornase 2,5 mg soluo para inalao,
ampola de 2,5 ml
CEAF
alfaepoetina 1.000 UI injetvel, frasco-ampola CEAF
alfainterferona 2b 3.000.000 UI injetvel, frasco-ampola CEAF
alfapeginterferona 2a 180 mcg injetvel, seringa
preenchida
CEAF
alfapeginterferona 2b 80 mcg injetvel, frasco-ampola CEAF
alfavelaglicerase 200 U injetvel, frasco-ampola CEAF
alfavelaglicerase 400 U injetvel, frasco-ampola CEAF
alopurinol 100 mg comprimido CBAF
alopurinol 300 mg comprimido CBAF
alteplase 10 mg injetvel, frasco-ampola Procedimento
hospitalar
111
3

hospitalar
hospitalar
amantadina 100 mg comprimido CEAF
amicacina 500 mg soluo injetvel CESAF
amoxicilina 500 mg comprimido CBAF
amoxicilina 500 mg cpsula CBAF
amoxicilina 50 mg/mL p para suspenso oral CBAF
amoxicilina + clavulanato de
potssio
500 mg + 125 mg comprimido CBAF
amoxicilina + clavulanato de
potssio
(50 mg + 12,5 mg)/mL suspenso oral CBAF
anfotericina B 50 mg soluo injetvel CESAF
anfotericina B complexo
lipdico
100 mg soluo injetvel CESAF
anfotericina B lipossomal 50 mg soluo injetvel CESAF
antimoniato de meglumina 300 mg/mL soluo injetvel de 5
mL
CESAF
aroeira (Schinus
terebenthifolius)
gel e vulo CBAF
artemeter 80 mg/mL soluo injetvel CESAF
artemeter+ lumefantrina 20 mg + 120 mg comprimido CESAF
artesunato 60 mg/mL p liofilizado CESAF
artesunato + mefloquina 100 mg + 220 mg comprimido CESAF
artesunato + mefloquina 25 mg + 55 mg comprimido CESAF
atazanavir 200 mg cpsula gelatinosa dura CESAF
atazanavir 300 mg cpsula gelatinosa dura CESAF
atenolol 50 mg comprimido CBAF
atenolol 100 mg comprimido CBAF
atorvastatina 10 mg comprimido CEAF
azatioprina 50 mg comprimido CEAF
azitromicina 500 mg comprimido CBAF / CESAF
azitromicina 600 mg p para suspenso oral CESAF
azitromicina 40 mg/mL p para suspenso oral CBAF
babosa (Aloe vera (L.) Burm.
f.)
creme CBAF
basiliximabe 20 mg injetvel, frasco-ampola Procedimento
hospitalar
benzilpenicilina benzatina 600.000 UI p para suspenso
injetvel
CBAF
benzilpenicilina benzatina 1.200.000 UI p para suspenso
injetvel
CBAF
112
Ministrio da Sade
4

benzilpenicilina potssica 5.000.000 UI p para soluo
injetvel
CBAF
benzilpenicilina procana +
benzilpenicilina potssica
300.000 UI + 100.000 UI p para suspenso
injetvel
CBAF
benznidazol 100 mg comprimido CESAF
benznidazol 12,5 mg comprimido CESAF
benzoilmetronidazol 40 mg/mL suspenso oral CBAF
besilato de anlodipino 5 mg comprimido CBAF
besilato de anlodipino 10 mg comprimido CBAF
betainterferona 1a 6.000.000 UI (22 mcg) injetvel, seringa
preenchida
CEAF
betainterferona 1a 6.000.000 UI (30 mcg) injetvel, frasco-
ampola, seringa
preenchida ou caneta
preenchida
CEAF
betainterferona 1a 12.000.000 UI (44 mcg) injetvel, seringa
preenchida
CEAF
betainterferona 1b 9.600.000 UI (300mcg) injetvel, frasco-ampola CEAF
bezafibrato 200 mg drgea ou comprimido CEAF
bezafibrato 400 mg comprimido de
desintegrao lenta
CEAF
bicarbonato de sdio 1 mEq/mL 8,4% soluo injetvel CBAF
bimatoprosta 0,3 mg/mL colrio CEAF
boceprevir 200 mg cpsula CEAF
brimonidina 2 mg/mL colrio CEAF
brinzolamida 10 mg/mL colrio CEAF
brometo de ipratrpio 0,02 mg/dose aerossol oral CBAF
brometo de ipratrpio 0,25 mg/mL (equivalente a
0,202 mg/mL de ipratrpio)
soluo inalante CBAF
bromocriptina 2,5 mg comprimido CEAF
budesonida 200 mcg cpsula inalante CEAF
budesonida 400 mcg cpsula inalante CEAF
budesonida 200 mcg p inalante ou aerossol
bucal, frasco de 100
doses
CEAF
budesonida 200 mcg p inalante ou aerossol
bucal, frasco de 200
doses
CEAF
113
5

budesonida 32 mcg aerossol nasal CBAF
bupivacana 0,25% soluo injetvel CBAF
bupivacana 0,50% soluo injetvel CBAF
cabergolina 0,5 mg comprimido CBAF / CEAF /
Procedimento
hospitalar
calcitonina 50 UI injetvel, ampola CEAF
calcitonina 100 UI injetvel, ampola CEAF
calcitonina 200 UI/dose spray nasal, frasco CEAF
calcitriol 0,25 mcg cpsula CEAF
calcitriol 1 mcg injetvel, ampola CEAF
calcipotriol 50 mcg/g pomada CEAF
captopril 25 mg comprimido CBAF
carbamazepina 200 mg comprimido CBAF
carbamazepina 400 mg comprimido CBAF
carbamazepina 20 mg/mL suspenso oral CBAF
carbonato de clcio 1250 mg (equivalente a 500
mg de clcio)
comprimido CBAF
carbonato de clcio +
colecalciferol
500 mg + 200 UI comprimido CBAF
colecalciferol
colecalciferol ou fosfato de
clcio tribsico +
colecalciferol
carbonato de ltio 300 mg comprimido CBAF
carvo vegetal ativado p para uso oral CBAF
carvedilol 3,125 mg comprimido CBAF
carvedilol 25 mg comprimido CBAF
cscara-sagrada (Rhamnus
purshiana)
cpsula e tintura CBAF
cefalexina 500 mg cpsula ou comprimido CBAF
cefalexina 50 mg/mL suspenso oral CBAF
cefotaxima sdica 500 mg p para soluo
injetvel
CBAF
ceftriaxona 1 g p para soluo
injetvel
CBAF
ceftriaxona 250 mg p para soluo
injetvel
CBAF
certolizumabe pegol 200 mg/mL injetvel, seringa CEAF
114
Ministrio da Sade
6

preenchida
cetoconazol 2% xampu CBAF
cianocobalamina 1000 mcg/mL soluo injetvel CBAF
ciclofosfamida 50 mg comprimido ou drgea CEAF
ciclosporina 10 mg cpsula CEAF /
Procedimento
hospitalar
Procedimento
hospitalar
Procedimento
hospitalar
ciclosporina 50 mg injetvel, frasco-ampola Procedimento
hospitalar
Procedimento
hospitalar
ciclosporina 100 mg/mL soluo oral, frasco de
50 mL
CEAF /
Procedimento
hospitalar
ciprofibrato 100 mg comprimido CEAF
ciproterona 50 mg comprimido CEAF
claritromicina 500 mg comprimido CBAF / CESAF
claritromicina 250 mg comprimido CBAF
claritromicina 500 mg cpsula CBAF
claritromicina 50mg/mL suspenso oral CBAF
clindamicina 150 mg/mL soluo injetvel CESAF
clindamicina 300 mg cpsula CESAF
clobazam 10 mg comprimido CEAF
clobazam 20 mg comprimido CEAF
clobetasol 0,5 mg/g creme CEAF
clobetasol 0,5 mg/g soluo capilar CEAF
clofazimina 100 mg cpsula CESAF
clofazimina 50 mg cpsula CESAF
clonazepam 2,5 mg/mL soluo oral CBAF
clopidogrel 75 mg comprimido CEAF /
Procedimento
hospitalar
cloranfenicol 250 mg cpsula ou comprimido CBAF
cloreto de sdio 0,9% soluo nasal CBAF
cloreto de sdio 0,9% - 0,154 mEq/mL soluo injetvel CBAF / CESAF
cloreto de sdio 20% - 3,4 mEq/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de amiodarona 200 mg comprimido CBAF
cloridrato de amiodarona 50 mg/mL soluo injetvel CBAF
115
7

cloridrato de amitriptilina 25 mg comprimido CBAF
cloridrato de amitriptilina 75 mg comprimido CBAF
cloridrato de biperideno 2 mg comprimido CBAF
cloridrato de biperideno 4 mg comprimido de
liberao controlada
CBAF
cloridrato de bupropiona 150 mg comprimidos CESAF
cloridrato de ciprofloxacino 250 mg comprimido CBAF
cloridrato de ciprofloxacino 500 mg comprimido CBAF
cloridrato de clindamicina 150 mg cpsula CBAF
cloridrato de clindamicina 300 mg cpsula CBAF
cloridrato de clomipramina 10 mg comprimido CBAF
cloridrato de clomipramina 25 mg comprimido CBAF
cloridrato de clorpromazina 25 mg comprimido CBAF
cloridrato de clorpromazina 100 mg comprimido CBAF
cloridrato de clorpromazina 40mg/mL soluo oral CBAF
cloridrato de clorpromazina 5 mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de dobutamina 12,5 mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de dopamina 5mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de fluoxetina 20 mg cpsula ou comprimido CBAF
cloridrato de hidralazina 25 mg comprimido CBAF
cloridrato de hidralazina 50mg comprimido CBAF
cloridrato de lidocana 1% soluo injetvel CBAF
cloridrato de lidocana 2% soluo injetvel CBAF
cloridrato de lidocana 2% gel CBAF
cloridrato de lidocana 100 mg/mL aerossol CBAF
glicose
5% + 7,5% soluo injetvel CBAF
2% + 1:200.000 soluo injetvel CBAF
cloridrato de metformina 500 mg comprimido CBAF
cloridrato de metformina 850 mg comprimido CBAF
cloridrato de
metoclopramida
cloridrato de
metoclopramida
5 mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de
metoclopramida
4 mg/mL soluo oral CBAF
cloridrato de naloxona 0,4 mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de nortriptilina 10 mg cpsula CBAF
116
Ministrio da Sade
8

cloridrato de nortriptilina 75mg cpsula CBAF
cloridrato de ondansetrona 4 mg comprimido ou
comprimido dispersvel
CBAF
cloridrato de ondansetrona 8 mg comprimido ou
comprimido dispersvel
CBAF
cloridrato de pilocarpina (ver
tambm: pilocarpina)
20 mg/mL colrio CBAF
cloridrato de piridoxina (ver
tambm: piridoxina)
cloridrato de prilocana +
felipressina
3% + 0,03 UI/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de prometazina 25 mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de prometazina 25 mg comprimido CBAF
cloridrato de propafenona 150 mg comprimido CBAF
cloridrato de propafenona 300 mg comprimido CBAF
cloridrato de propranolol 10 mg comprimido CBAF
cloridrato de propranolol 40 mg comprimido CBAF
cloridrato de protamina 10 mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de ranitidina 150 mg comprimido CBAF
cloridrato de ranitidina 25 mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato de ranitidina 15 mg/mL xarope CBAF
cloridrato de tetraciclina 1% pomada oftlmica CBAF
cloridrato de tiamina 300 mg comprimido CBAF
cloridrato de tirofibana 0,25 mg/mL injetvel, frasco-ampola
de 50 mL
Procedimento
hospitalar
cloridrato de verapamil 80 mg comprimido CBAF
cloridrato de verapamil 120 mg comprimido CBAF
cloridrato de verapamil 2,5 mg/mL soluo injetvel CBAF
cloridrato ou hemitartarato
epinefrina
cloroquina 150 mg comprimido CEAF / CESAF
clozapina 25 mg comprimido CEAF
clozapina 100 mg comprimido CEAF
codena 3 mg/mL soluo oral, frasco de
120 mL
CEAF
codena 30 mg/mL ampola de 2 mL CEAF
codena 30 mg comprimido CEAF
codena 60 mg comprimido CEAF
complemento alimentar p/
paciente fenilcetonurico
maior de 1 ano - formula de
aminocidos isenta de
fenilalanina
(por grama) CEAF
117
9

complemento alimentar p/
paciente fenilcetonurico
menor de 1 ano - formula de
aminocidos isenta de
fenilalanina
(por grama) CEAF
complexo protrombnico
humano
500 a 600 UI frasco-ampola CESAF
parcialmente ativado
500 UI frasco-ampola CESAF
1.000 UI frasco-ampola CESAF
concentrado de Fator VII
Ativado Recombinante
1mg - 50KUI frasco-ampola CESAF
2mg - 100KUI frasco-ampola CESAF
5mg -250KUI frasco-ampola CESAF
concentrado de Fator VIII
Recombinante
250UI frasco-ampola CESAF
Recombinante
Recombinante
para Doena de von
Willebrand
para imunotolerncia
contendo fator de von
Willebrand
(para imunotolerncia
contendo fator de von
Willebrand)
concentrado plasmtico de
fator IX
fator IX (ver tambm: fator IX
de coagulao)
fator VIII
fator VIII
fator VIII (ver tambm: fator
VIII de coagulao)
fator XIII
118
Ministrio da Sade
10

fibrinognio (Fator I)
1 g frasco CESAF
daclizumabe 5 mg/mL injetvel, por frasco de
5 mL
Procedimento
hospitalar
danazol 100 mg cpsula CEAF
danazol 200 mg cpsula CEAF
darunavir 300 mg comprimido CESAF
decanoato de haloperidol 50 mg/mL soluo injetvel CBAF
deferasirox 125 mg comprimido CEAF
deferiprona 500 mg comprimido CEAF
desferroxamina 500 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
desmopressina 4 mcg/mL soluo injetvel CESAF
desmopressina 15 mcg/mL soluo injetvel CESAF
desmopressina 0,1 mg/mL frasco de 2,5 mL
(aplicao nasal)
CEAF
dexametasona 4 mg comprimido CBAF
dexametasona 0,1 mg/mL elixir CBAF
dexametasona 0,1% creme CBAF
dexametasona 0,1% colrio ou pomada
oftlmica
CBAF
diafragma 60 mm de dimetro CBAF
diazepam 5 mg comprimido CBAF
diazepam 10 mg comprimido CBAF
diazepam 5 mg/mL soluo injetvel CBAF
didanosina 400 mg cpsula gelatinosa dura
entrica
CESAF
didanosina 250 mg cpsula gelatinosa dura
entrica
CESAF
didanosina + anticido 4 g p tamponado para
suspenso oral +
soluo oral de 200 mL
CESAF
dietilcarbamazina 50 mg comprimido CESAF
digoxina 0,25 mg comprimido CBAF
digoxina 0,05 mg/mL elixir CBAF
119
11

dinitrato de isossorbida 5 mg comprimido sublingual CBAF
dipirona sdica 500 mg comprimido CBAF
dipirona sdica 500 mg/mL soluo oral CBAF
dipirona sdica 500 mg/mL soluo injetvel CBAF
dipropionato de
beclometasona
50 mcg/dose aerossol ou spray CBAF
dipropionato de
beclometasona
200 mcg/dose aerossol, spray, p ou
cpsula inalante
CBAF
dipropionato de
beclometasona
250 mcg/dose aerossol ou spray CBAF
dipropionato de
beclometasona
400 mcg/dose p ou cpsula inalante CBAF
dispositivo intra-uterino
plstico com cobre
modelo T 380 mm2 CBAF
donepezila 5 mg comprimido CEAF
donepezila 10 mg comprimido CEAF
dorzolamida 20 mg/mL colrio CEAF
doxiciclina 100 mg comprimido CESAF
efavirenz 200 mg cpsula CESAF
efavirenz 30 mg/mL soluo oral CESAF
efavirenz 600 mg comprimido CESAF
enantato de noretisterona +
valerato de estradiol
(50 mg + 5 mg)/mL soluo injetvel CBAF
enfuvirtida 90 mg/mL p liofilizado CESAF
entacapona 200 mg comprimido CEAF
entecavir 0,5 mg comprimido CEAF
entecavir 1 mg comprimido CEAF
espinheira-santa (Maytenus
officinalis Mabb.)
cpsula, emulso,
soluo oral e tintura
CBAF
espiramicina 500 mg comprimido CBAF
espironolactona 25 mg comprimido CBAF
espironolactona 100 mg comprimido CBAF
estavudina 1 mg/mL p para soluo oral CESAF
estolato de eritromicina 50 mg/mL suspenso oral CBAF / CESAF
estolato de eritromicina 500 mg comprimido CBAF / CESAF
estolato de eritromicina 25 mg/mL suspenso oral CBAF
estreptomicina 1 g soluo injetvel CESAF
estreptoquinase 250.000 UI injetvel, frasco-ampola Procedimento
hospitalar
estriol 1 mg/g creme vaginal CBAF
estrognios conjugados 0,3 mg comprimido CBAF
estrognios conjugados 0,625 mg/g creme vaginal CBAF
etambutol 400 mg comprimido CESAF
120
Ministrio da Sade
12

etanercepte 25 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
etanercepte 50 mg injetvel, frasco-ampola
ou seringa preenchida
CEAF
etinilestradiol +
levonorgestrel
0,03 mg + 0,15 mg comprimido ou drgea CBAF
etionamida 250 mg comprimido CESAF
etofibrato 500 mg cpsula CEAF
etossuximida 50 mg/mL xarope, frasco de 120
mL
CEAF
etravirina 100 mg comprimido CESAF
everolimo 0,5 mg comprimido CEAF
everolimo 0,75 mg comprimido CEAF
everolimo 1 mg comprimido CEAF
fator IX de coagulao,
concentrado derivado de
plasma humano (ver
tambm: concentrado
plasmtico de fator IX)
500 UI injetvel, frasco-ampola Procedimento
hospitalar
fator VIII de coagulao,
concentrado (ver tambm:
fator VIII)
hospitalar
fatores de coagulao II, VII,
IX e X em combinao
(Complexo Protrombnico
Ativado)
hospitalar
fatores de coagulao II, VII,
IX e X em combinao
(Complexo Protrombnico)
hospitalar
fenitona sdica 50 mg/mL soluo injetvel CBAF
fenitona sdica 100 mg comprimido CBAF
fenitona sdica 20mg/mL suspenso oral CBAF
fenobarbital 100 mg/mL soluo injetvel CBAF
fenobarbital 100 mg comprimido CBAF
fenobarbital 40 mg/mL soluo oral CBAF
fenofibrato 200 mg cpsula CEAF
fenofibrato 250 mg cpsula de liberao
retardada
CEAF
fenoterol 100 mcg/dose aerossol, frasco com
200 doses
CEAF
fenoximetilpenicilina
potssica
80.000 UI/mL p para suspenso oral CESAF
filgrastim 300 mcg injetvel, frasco CEAF
finasterida 5 mg comprimido CBAF
fluconazol 100 mg cpsula CBAF / CESAF
fluconazol 2 mg/mL soluo injetvel CESAF
121
13

fluconazol 150 mg cpsula CBAF
fluconazol 10 mg/mL p para suspenso oral CBAF
fludrocortisona 0,1 mg comprimido CEAF
flumazenil 0,1 mg/mL soluo injetvel CBAF
fluvastatina 20 mg cpsula CEAF
fluvastatina 40 mg cpsula CEAF
folinato de clcio (cido
folnico)
formoterol 12 mcg cpsula inalante CEAF
formoterol 12 mcg frasco com 60 doses CEAF
formoterol + budesonida 12 mcg + 400 mcg cpsula inalante CEAF
formoterol + budesonida 12 mcg + 400 mcg p inalante, frasco com
60 doses
CEAF
formoterol + budesonida 6 mcg + 200 mcg p inalante, frasco com
60 doses
CEAF
formoterol + budesonida 6 mcg + 200 mcg cpsula inalante CEAF
fosamprenavir 50 mg/mL suspenso oral CESAF
fosamprenavir 700 mg comprimido CESAF
fosfato dissdico de
dexametasona
fosfato sdico de
prednisolona
3 mg/mL de prednisolona
soluo oral CBAF
fosfato sdico de
prednisolona
1 mg de prednisolona base)
soluo oral CBAF
furosemida 40 mg comprimido CBAF
furosemida 10 mg/mL soluo injetvel CBAF
gabapentina 300 mg cpsula CEAF
gabapentina 400 mg cpsula CEAF
galantamina 8 mg cpsula de liberao
prolongada
CEAF
prolongada
CEAF
prolongada
CEAF
garra-do-diabo
(Harpagophytum
procumbens)
cpsula, comprimido CBAF
gel lubrificante sach de 5 g CESAF
genfibrozila 600 mg comprimido CEAF
genfibrozila 900 mg comprimido CEAF
glatiramer 20 mg injetvel, por frasco ou
seringa preenchida
CEAF
glibenclamida 5 mg comprimido CBAF
glicerol 120 mg/mL enema CBAF
122
Ministrio da Sade
14

glicerol 72 mg supositrio CBAF
gliclazida 30 mg comprimido de
liberao controlada
CBAF
gliclazida 60 mg comprimido de
liberao controlada
CBAF
gliclazida 80 mg comprimido CBAF
gliconato de clorexidina 0,0012 soluo bucal CBAF
gliconato de clorexidina 2% a 4% soluo degermante CBAF
glicose 100 mg/mL - 10% soluo injetvel CBAF
glutaral 0,02 soluo CBAF
golimumabe 50 mg injetvel, seringa
preenchida
CEAF
gosserrelina 3,60 mg injetvel, seringa
preenchida
CEAF
gosserrelina 10,80 mg injetvel, seringa
preenchida
CEAF
guaco (Mikania glomerata) cpsula, soluo, oral,
tintura e xarope
CBAF
haloperidol 1 mg comprimido CBAF
haloperidol 5 mg comprimido CBAF
haloperidol 2 mg/mL soluo oral CBAF
haloperidol 5 mg/mL soluo injetvel CBAF
hemitartarato de
norepinefrina
heparina sdica 5.000 UI/ 0,25 mL soluo injetvel CBAF
hidroclorotiazida 12,5 mg comprimido CBAF
hidroclorotiazida 25 mg comprimido CBAF
hidroxicloroquina 400 mg comprimido CEAF
hidrxido de alumnio 230 mg comprimido CBAF / CEAF
hidrxido de alumnio 300 mg comprimido CBAF / CEAF
hidrxido de alumnio 61,5 mg suspenso, frasco de
100 mL
CBAF / CEAF
150 mL
CBAF / CEAF
240 mL
CBAF / CEAF
hidroxiureia 500 mg cpsula CEAF
hipoclorito de sdio 10 mg cloro/mL soluo CBAF
hipoclorito sdio 2,5% frasco CESAF
hipromelose 0,3% colrio CBAF
hipromelose 0,5% colrio CBAF
123
15

hortel (Mentha x piperita L.) cpsula CBAF
ibuprofeno 50 mg/mL soluo oral CBAF
ibuprofeno 200 mg comprimido CBAF
iloprosta 10 mcg/mL soluo para
nebulizao, ampola de
1 ml
CEAF
imiglucerase 200 U injetvel, frasco-ampola CEAF
imiglucerase 400 U injetvel, frasco-ampola CEAF
imunoglobulina anti RH (D) injetvel Procedimento
hospitalar
imunoglobulina anti-hepatite
B
200 UI/mL soluo injetvel CESAF
b
100 UI injetvel, ampola ou
frasco
CEAF
b
frasco
CEAF
b
frasco
CEAF
imunoglobulina antirrbica 150 UI/mL soluo injetvel CESAF
imunoglobulina antitetnica 250 UI/mL soluo injetvel CESAF
imunoglobulina antivaricela
zoster
200 UI/mL soluo injetvel CESAF
imunoglobulina equina
antitimcitos humanos
100 mg injetvel, frasco-ampola
de 0,5 mL
Procedimento
hospitalar
imunoglobulina g 250 mg injetvel, frasco Procedimento
hospitalar
imunoglobulina hiperimune
anti-hbs
de 2 mL
Procedimento
hospitalar
imunoglobulina hiperimune
anti-hbs
de 10 mL
Procedimento
hospitalar
imunoglobulina humana 320 mg injetvel, frasco Procedimento
hospitalar
imunoglobulina humana 0,5 g injetvel, frasco CEAF
imunoglobulina humana 1 g injetvel, frasco CEAF /
Procedimento
hospitalar
imunoglobulina humana 2,5 g injetvel, frasco CEAF
imunoglobulina humana 3 g injetvel, frasco CEAF
imunoglobulina
obtida/coelho antitimcitos
de 10 mL
Procedimento
hospitalar
124
Ministrio da Sade
16

imunoglobulina
de 0,5 mL
Procedimento
hospitalar
imunoglobulina
de 0,5 mL
Procedimento
hospitalar
infliximabe 10 mg/mL injetvel, frasco-ampola CEAF
insulina humana NPH 100 UI/mL suspenso injetvel CBAF
insulina humana regular 100 UI/mL soluo injetvel CBAF
iodo + iodeto de potssio
(composto para teste de
Schiller contendo soluo de)
(20 mg + 40 mg)/mL soluo de iodo - FN CBAF
isoflavona-de-soja (Glycine
max)
cpsula e comprimido CBAF
isoniazida 100 mg comprimido CESAF
isoniazida + rifampicina 75 mg + 150 mg comprimido CESAF
isotionato pentamidina 300 mg/Sal soluo injetvel CESAF
isotretinoina 10 mg cpsula CEAF
isotretinoina 20 mg cpsula CEAF
itraconazol 100 mg cpsula CBAF / CESAF
itraconazol 10 mg/mL soluo oral CBAF
ivermectina 6 mg comprimido CBAF
lactato de biperideno 5 mg/mL soluo injetvel CBAF
lactulose 667 mg/mL xarope CBAF
lamivudina 10 mg/mL soluo oral, frasco de
240 mL
CEAF / CESAF
lamivudina 150 mg comprimido CEAF / CESAF
lamotrigina 25 mg comprimido CEAF
lancetas para puno digital. CBAF
latanoprosta 0,05 mg/mL colrio CEAF
lanreotida 60 mg injetvel, seringa
preenchida
CEAF
preenchida
CEAF
preenchida
CEAF
leflunomida 20 mg comprimido CEAF
leuprorrelina 3,75 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
leuprorrelina 11,25 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
levodopa + benserazida 200 mg + 50 mg comprimido CBAF
levodopa + benserazida 100 mg + 25 mg comprimido ou cpsula CBAF
levodopa + carbidopa 250 mg + 25 mg comprimido CBAF
levodopa + carbidopa 200 mg + 50 mg comprimido CBAF
125
17

levofloxacino 250 mg comprimido CESAF
levofloxacino 500 mg comprimido CESAF
levonorgestrel 1,5 mg comprimido CBAF
levonorgestrel 0,75 mg comprimido CBAF
levotiroxina sdica 25 mcg comprimido CBAF
linezolida 600mg comprimido CESAF
linezolida 2 mg/mL soluo injetvel CESAF
lopinavir + ritonavir 100 mg + 25 mg comprimido CESAF
lopinavir + ritonavir 200 mg + 50 mg comprimido CESAF
lopinavir + ritonavir 80 mg/mL + 20 mg/mL soluo oral CESAF
loratadina 10 mg comprimido CBAF
loratadina 1 mg/mL xarope CBAF
losartana potssica 50 mg comprimido CBAF
lovastatina 10 mg comprimido CEAF
maleato de
dexclorfeniramina
maleato de
dexclorfeniramina
0,4 mg/mL soluo oral ou xarope CBAF
maleato de enalapril 5 mg comprimido CBAF
maleato de midazolam 2 mg/mL soluo oral CBAF
maleato de timolol 2,5 mg/mL colrio CBAF
maleato de timolol (ver
tambm: timolol)
5 mg/mL colrio CBAF
medicamentos homeopticos
conforme Farmacopeia
Homeoptica 3 edio
CBAF
mesalazina 400 mg comprimido CEAF
mesalazina 250 mg supositrio CEAF
mesalazina 1 g + diluente 100 mL enema CEAF
mesalazina 3 g + diluente 100 mL enema CEAF
mesilato de doxazosina 2 mg comprimido CBAF
mesilato de doxazosina 4 mg comprimido CBAF
mesilato de pralidoxima 200 mg p para soluo
injetvel
CBAF
126
Ministrio da Sade
18

metadona 5 mg comprimido CEAF
metadona 10 mg comprimido CEAF
metadona 10 mg/mL injetvel, ampola de 1
mL
CEAF
metildopa 250 mg comprimido CBAF
metilprednisolona 500 mg injetvel, frasco-ampola CEAF /
Procedimento
hospitalar
metotrexato 2,5 mg comprimido CEAF
metotrexato 25 mg/mL injetvel, ampola de 2
mL
CEAF
metotrexato 25 mg/mL injetvel, ampola de 20
mL
CEAF
metronidazol 250 mg comprimido CBAF
metronidazol 400 mg comprimido CBAF
metronidazol 100 mg/g gel vaginal CBAF
micofenolato de mofetila 500 mg comprimido CEAF /
Procedimento
hospitalar
micofenolato de sodio 180 mg comprimido CEAF /
Procedimento
hospitalar
micofenolato de sodio 360 mg comprimido CEAF /
Procedimento
hospitalar
miglustate 100 mg cpsula CEAF
minociclina 100 mg comprimido CESAF
misoprostol 25 mcg comprimido vaginal CBAF
misoprostol 200 mcg comprimido vaginal CBAF
molgramostim 300 mcg injetvel, frasco CEAF
mononitrato de isossorbida 20 mg comprimido CBAF
mononitrato de isossorbida 40 mg comprimido CBAF
morfina 10 mg/mL ampola de 1 mL CEAF
morfina 10 mg/mL soluo oral, frasco de
60 mL
CEAF
morfina 10 mg comprimido CEAF
morfina 30 mg comprimido CEAF
morfina 30 mg cpsula de liberao
controlada
CEAF
controlada
CEAF
controlada
CEAF
moxifloxacino 400 mg comprimido CESAF
127
19

muromonabe CD3 5 mg injetvel, ampola de 0,5
mL
Procedimento
hospitalar
naproxeno 250 mg comprimido CEAF
naproxeno 500 mg comprimido CEAF
natalizumabe 300 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
nevirapina 10 mg/mL suspenso oral CESAF
nevirapina 200 mg comprimido CESAF
nicotina 14 mg adesivo transdrmico CESAF
nicotina 2 mg goma de mascar ou
pastilha
CESAF
nifedipino 10 mg cpsula ou comprimido CBAF
nistatina 100.000 UI/mL suspenso oral CBAF
nitrato de miconazol 2% creme CBAF
nitrato de miconazol 2% loo CBAF
nitrato de miconazol 2% p CBAF
nitrato de miconazol 2% creme vaginal CBAF
nitrato de miconazol 2% gel oral CBAF
nitrofurantona 100 mg cpsula CBAF
nitrofurantona 5 mg/mL suspenso oral CBAF
noretisterona 0,35 mg comprimido CBAF
octreotida 10 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
octreotida 0,1 mg/mL injetvel, ampola CEAF
ofloxacino 400 mg comprimido CESAF
olanzapina 5 mg comprimido CEAF
olanzapina 10 mg comprimido CEAF
leo mineral leo CBAF
omeprazol 10 mg cpsula CBAF
omeprazol 20 mg cpsula CBAF
oseltamivir 30 mg cpsula CESAF
oxamniquina 50 mg/mL suspenso oral CBAF
palmitato de cloranfenicol 54,4 mg/mL xarope CBAF
palmitato de retinol 150.000 UI/mL soluo oleosa CBAF
pamidronato 30 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
pamidronato 60 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
pancreatina 10.000 cpsula CEAF
128
Ministrio da Sade
20

pancreatina 25.000 cpsula CEAF
pancrelipase 4.500 cpsula CEAF
paracetamol 200 mg/mL soluo oral CBAF / CESAF
paracetamol 500 mg comprimido CBAF / CESAF
pasta d'gua (FN) pasta CBAF
penicilamina 250 mg cpsula CEAF
pentoxifilina 400 mg comprimido CESAF
permanganato de potssio 100 mg p ou comprimido - FN CBAF
permetrina 1% loo CBAF
permetrina 5% loo CBAF
perxido de benzola 2,5% (FN) gel CBAF
perxido de benzola 5% (FN) gel CBAF
pilocarpina (ver tambm:
cloridrato de pilocarpina)
20 mg/mL colrio CEAF
pirazinamida 3% soluo oral CESAF
pirazinamida 500 mg comprimido CESAF
piridostigmina 60 mg comprimido CEAF
piridoxina (ver tambm:
cloridrato de piridoxina)
100 mg comprimido CESAF
pirimetamina 25 mg comprimido CBAF / CESAF
plantago (Plantago ovata
Forssk.)
p para disperso oral CBAF
podofilina 10 a 25 % (FN) soluo CBAF
pramipexol 0,125 mg comprimido CEAF
pramipexol 0,25 mg comprimido CEAF
pramipexol 1 mg comprimido CEAF
pravastatina 10 mg comprimido CEAF
praziquantel 600 mg comprimido CESAF
prednisona 5 mg comprimido CBAF / CESAF
prednisona 20 mg comprimido CBAF / CESAF
preservativo feminino de
borracha natural
CESAF
preservativo masculino 160 mm x 49 mm CESAF
preservativo masculino 160 mm x 52 mm CESAF
primaquina 5 mg comprimido CESAF
primaquina 15 mg comprimido CESAF
primidona 100 mg comprimido CEAF
primidona 250 mg comprimido CEAF
129
21

propiltiouracila 100 mg comprimido CBAF
quetiapina 25 mg comprimido CEAF
quinina 300 mg/mL soluo injetvel CESAF
quinina 500 mg comprimido CESAF
raloxifeno 60 mg comprimido CEAF
raltegravir 400 mg comprimido CESAF
retinol 100.000 UI cpsula CESAF
retinol 200.000 UI cpsula CESAF
ribavirina 250 mg cpsula CEAF
rifabutina 150 mg cpsula CESAF
rifampicina 300 mg cpsula CESAF
rifampicina 2% suspenso oral CESAF
rifampicina (RFM) +
(DDS) (adulto)
RFM: cpsula de 300 mg (2)
+ DDS: comprimido de 100
mg (28) + CFZ: cpsula de
100 mg (3) e cpsula de 50
mg (27)
blster CESAF
rifampicina (RFM) +
(DDS) (peditrico)
e cpsula de 300 mg (1) +
(28) + CFZ: cpsula de 50
mg (16)
blster CESAF
(DDS) (adulto)
+ DDS: comprimido de 100
mg (28)
blster CESAF
(DDS) (peditrico)
e cpsula de 300 mg (1) +
(28)
blster CESAF
rifampicina + isoniazida +
pirazinamida + etambutol
150 mg + 75 mg + 400 mg +
275 mg
comprimido CESAF
riluzol 50 mg comprimido CEAF
risedronato 5 mg comprimido CEAF
risedronato 35 mg comprimido CEAF
risperidona 1 mg comprimido CEAF
ritonavir 100 mg cpsula gelatinosa mole CESAF
ritonavir 80 mg/mL soluo oral CESAF
rituximabe 10 mg/mL injetvel, frasco-ampola CEAF
rivastigmina 1,5 mg cpsula CEAF
130
Ministrio da Sade
22

rivastigmina 2 mg soluo oral, frasco de
120 mL
CEAF
rivastigmina 3 mg cpsula CEAF
rivastigmina 4,5 mg cpsula CEAF
rivastigmina 6 mg cpsula CEAF
sacarato de hidroxido ferrico 100 mg injetvel, frasco de 5 mL CEAF
sais para reidratao oral 27,9 g envelope (p) CESAF
sais para reidratao oral (FN) p para soluo oral CBAF
salgueiro (Salix alba) comprimido CBAF
salmeterol 50mcg aerossol, frasco com 60
doses
CEAF
sapropterina 100 mg Comprimido CESAF
saquinavir 200 mg cpsula gelatinosa mole CESAF
selante de fibrina 0,5 mL frasco-ampola CESAF
selante de fibrina 1 mL frasco-ampola CESAF
selegilina 5 mg comprimido CEAF
selegilina 10 mg drgea ou comprimido CEAF
seringas com agulha
acoplada para aplicao de
insulina
CBAF
sevelamer 800 mg comprimido CEAF
sildenafila 20 mg comprimido CEAF
sinvastatina 10 mg comprimido CBAF
sirolimo 1 mg drgea CEAF /
Procedimento
hospitalar
sirolimo 2 mg drgea CEAF /
Procedimento
hospitalar
soluo ringer + lactato lactato de sdio (3mg/mL)
+ cloreto de sdio
(6mg/mL) + cloreto de
potssio (0,3mg/mL) +
cloreto de clcio
(0,2mg/mL)
soluo injetvel CBAF / CESAF
somatropina 4 UI injetvel, frasco-ampola CEAF
somatropina 12 UI injetvel, frasco-ampola CEAF
131
23

soro antiaracndico frao F(ab')de
imunoglobulinas que
neutralizam, no mnimo:
7,5 DMM (Dose Mnimas
Mortais) de veneno-
referncia de Tityus
serrulatus
(soroneutralizao em
cobaias) (7,5 DMM/5 mL)
7,5 DMM de veneno-
referncia de Phoneutria
nigriventer
(soroneutralizao em
cobaias) (7,5 DMM/5 mL)
75 DMN (Dose Mnima
Necrosante) de veneno
referente de Loxosceles
gacho (soroneutralizao
em coelhos) (75 DMM/5
mL)
soluo injetvel CESAF
soro antibotrpico imunoglobulinas (IgG) que
neutralizam, no mnimo,
50mg de veneno de
referncia de Bothrops
jararaca (50 mg/10 mL)
soro antibotrpico crotlico frao F(ab') de
imunoglobulinas que
neutralizam, no mnimo
50mg de veneno-referncia
de Bothrops jararaca a
15mg de veneno referncia
de Crotalus durissus
terrificus
(soroneutralizao em
camundongo) ((50 mg/10
mL e 15 mg/10 mL)
soro antibotrpico laqutico frao F(ab') de
imunoglobulinas que
neutralizam no mnino
50mg de veneno referncia
de Bothrops jararaca e
de Lachesis muta
(soroneutralizao em
camundongo) (50 mg/10
mL e 30 mg/10 mL)
132
Ministrio da Sade
24

soro antibotulnico frao F(ab') de
imunoglobulinas
equivalentes a 7.500 UI do
tipo A e 5.500 UI do tipo B
(7.500 UI/20 mL e 5.500
UI/20 mL)
soro anticrotlico frao F(ab') de
imunoglobulinas que
15mg de veneno -
referncia Crotalus durissus
terrificus
(soroneutralizao em
mL)
soro antidiftrico frao F(ab') de
imunoglobulinas
(soroneutralizao em
cobaias) (10.000 UI/10 mL)
soro antielapdico frao F(ab')de
imunoglobulinas que
de Micrurus frontalis
(soroneutralizante em
mL)
soro antiescorpinico frao F(ab')de
imunoglobulinas que
neutralizam, no mnimo 7,5
DMM (Dose Mnimas
Mortais) de veneno-
referncia de Tityus
serrulatus
(soroneutralizao em
cobaias) (7,5 DMM/5 mL).
soro antiescorpinico frao F(ab')de
imunoglobulinas que
de Tityus serrulatus
(soroneutralizao em
cobaias) (5 mg/5 mL).
133
25

soro antilonmico frao F(ab') de
imunoglobulinas que
3,5mg de veneno de
Lonomia oblqua
(soroneutralizao em
camundongos Balb-C) (3,5
mg/10 mL)
soro antiloxosclico frao F(ab') de
imunoglobulinas que
75DMN (Doses Mnimas
Necrosante) de veneno de
aranhas das espcies
Loxosceles laeta,
Loxosceles gaucho e
Loxosceles intermedia (75
DMN/5 mL)
soro antirrbico frao F(ab') de
imunoglobulinas (IgG)
purificadas obtidas a partir
de plasma de equinos
hiperimunizados com vrus
rbico fixo, equivalentes no
mnimo 1.000UI
(soroneutralizante em
camundongo) (1.000 UI/5
mL)
soro antitetnico frao F(ab') de
imunoglobulinas de origem
equina que equivalem no
mnimo, a 5.000 UI
(soroneutralizao em
camundongos) (5.000 UI/5
mL)
succinato de metoprolol 25 mg comprimido de
liberao controlada
CBAF
liberao controlada
CBAF
liberao controlada
CBAF
succinato sdico de
hidrocortisona
100 mg p para soluo
injetvel
CBAF
succinato sdico de
hidrocortisona
500 mg p para soluo
injetvel
CBAF
sulfadiazina 500 mg comprimido CBAF
sulfadiazina de prata 1% creme CBAF
134
Ministrio da Sade
26

sulfametoxazol +
trimetoprima
400 mg + 80 mg comprimido CBAF
sulfametoxazol +
trimetoprima
(40 mg + 8 mg)/mL suspenso oral CBAF
sulfametoxazol +
trimetoprima
(80 mg + 16 mg)/mL soluo injetvel CBAF
sulfassalazina 500 mg comprimido CEAF
sulfato de atropina 0,25 mg/mL soluo injetvel CBAF
sulfato de gentamicina 5 mg/g pomada oftlmica CBAF
sulfato de gentamicina 5 mg/mL colrio CBAF
sulfato de magnsio 5 a 30 g p para soluo oral CBAF
sulfato de magnsio 50% (4,05 mEq/mL Mg++) soluo injetvel CBAF
sulfato de magnsio 10% (0,81 mEq/mL Mg++) soluo injetvel CBAF
sulfato de salbutamol 0,5 mg/mL soluo injetvel CBAF
sulfato de salbutamol 6 mg/mL (equivalente 5
mg/mL de salbutamol)
soluo inalante CBAF
sulfato de salbutamol 120,5 mcg/dose
(equivalente a 100
mcg/dose de salbutamol)
aerossol oral CBAF
sulfato de zinco 10 mg comprimido mastigvel CBAF
sulfato de zinco 4 mg/mL xarope CBAF
sulfato ferroso 40 mg comprimido CBAF
sulfato ferroso 25 mg/mL soluo oral CBAF
sulfato ferroso 5 mg/mL xarope CBAF
surfactante pulmonar Procedimento
hospitalar
swab Cary Blair unidade CESAF
tacrolimo 5 mg injetvel, frasco-ampola Procedimento
hospitalar
tacrolimo 1 mg cpsula CEAF /
Procedimento
hospitalar
tacrolimo 5 mg cpsula CEAF /
Procedimento
hospitalar
talidomida 100 mg comprimido CESAF
taliglucerase alfa 200 U injetvel, frasco-ampola CEAF
tartarato de metoprolol 100 mg comprimido CBAF
teclozana 500 mg comprimido CBAF
teclozana 10 mg/mL suspenso oral CBAF
telaprevir 375 mg comprimido CEAF
tenecteplase 40 mg injetvel, por frasco-
ampola
Procedimento
hospitalar
135
27

ampola
Procedimento
hospitalar
ampola
Procedimento
hospitalar
tenofovir 300 mg comprimido CEAF / CESAF
terizidona 250 mg cpsula CESAF
teste de contagem de
linfcitos
CD3+/CD4+/CD8+/CD45+
unidade CESAF
teste automatizado para
diagnstico sorolgico
Hepatite B - HBsAg
unidade CESAF
Hepatite B - Anti HBc Total
unidade CESAF
Hepatite B - Anti HBc IgM
unidade CESAF
Hepatite B - Anti HBs
unidade CESAF
Hepatite B HbeAg
unidade CESAF
Hepatite B - Anti Hbe
unidade CESAF
Hepatite C - Anti HCV
unidade CESAF
teste manual para
diagnstico Hepatite A (Anti-
HAV IgM)
unidade CESAF
teste manual para
diagnstico Hepatite A (Anti-
HAV Total)
unidade CESAF
teste manual para
diagnstico Hepatite B
(HBsAg)
unidade CESAF
teste manual para
diagnstico Hepatite B (Anti-
HBc IgM)
unidade CESAF
teste manual para
HBc Total)
unidade CESAF
teste manual para
HBs)
unidade CESAF
teste manual para unidade CESAF
136
Ministrio da Sade
28

diagnstico Hepatite C (Anti-
HCV)
teste manual para
diagnstico Hepatite D (Anti-
HDV Total)
unidade CESAF
teste de genotipagem
Hepatite C
unidade CESAF
teste de genotipagem HIV-1 unidade CESAF
teste de quantificao da
carga viral Hepatite B
unidade CESAF
carga viral Hepatite B
unidade CESAF
carga viral Hepatite C HCV
RNA
unidade CESAF
carga viral RNA do HIV -1 em
tempo real
unidade CESAF
teste rpido para deteco de
Hepatite B - HBsAg
unidade CESAF
teste rpido para deteco de
Hepatite C - anti HCV
unidade CESAF
testes rpidos DPP imunoblot
HIV 1/2
unidade CESAF
testes rpidos DPP HIV 1/2 unidade/kit CESAF
testes rpidos Rapid Check
para HIV 1/2
unidade CESAF
testes rpidos DPP para
Sfilis
unidade/kit CESAF
timolol (ver tambm:
maleato de timolol)
5 mg/mL colrio CEAF
tipranavir 100 mg/mL soluo oral CESAF
tipranavir 250 mg cpsula CESAF
tiras reagentes de medida de
glicemia capilar; e
CBAF
tocilizumabe 20 mg/mL injetvel, frasco-ampola CEAF
tolcapona 100 mg comprimido CEAF
topiramato 25 mg comprimido CEAF
toxina botulnica tipo a 100 U injetvel, frasco-ampola CEAF
toxina botulnica tipo a 500 U injetvel, frasco-ampola CEAF
travoprosta 0,04 mg/mL colrio CEAF
triexifenidil 5 mg comprimido CEAF
triptorrelina 3,75 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
triptorrelina 11,25 mg injetvel, frasco-ampola CEAF
unha-de-gato (Uncaria cpsula, comprimido e CBAF
137
29

tomentosa) gel
vacina adsorvida difteria e
ttano (Dupla adulto- dT)
antgeno diftrico
suficiente para a induo
de 0,5 UI de antitoxina em
cobaia (0,5 UI/0,5 mL) e
antgeno tetnico
de 2 UI de antitoxina em
cobaia (0,5 UI/0,5 mL e 2
UI/0,5 mL)
suspenso injetvel CESAF
ttano e pertussis (Trplice
bacteriana DTP)
antgeno diftrico
de 2UI de antitoxina em
cobaia (2 UI/0,5 mL),
antgeno tetnico suficiente
para a induo de 2UI de
antitoxina em cobaia (2
UI/0,5 mL) e antgeno
Pertussis (coqueluche)
equivalente a 4UI (4 UI/0,5
mL)
ttano, coqueluche,
Haemophilus Influenzae b
(conjugada) (Tetravalente -
DTP e Hib)
Vacina Hib: no mnimo 10
mcg de polissacardeo
capsular purificado (PRRP)
de Haemophilus influenzae
tipo b (Hib)conjugada com
aproximadamente 30 mcg
de toxide tetnico (10
mcg/0,5mL e 30
mcg/0,5mL)
Vacina absorvida DTP:
toxide diftrico -
cobaia, toxide tetnico-
suficiente para induo de
2UI de antitoxina em cobaia
e vacina pertussis
(coqueluche) - mn. de 4 UI
de Dose Individual Humana
(2 UI/0,5 mL e 4 UI/0,5 mL)
p liofilizado injetvel
+
suspenso injetvel
CESAF
ttano, pertussis (acelular)
(Trplice acelular DTPa)
toxide pertussis (TP) 10g
(10 g/0,5 mL)
toxide diftrico purificado
mn. 30 UI (30 UI/0,5 mL)
toxide tetnico purificado
mn. 40 UI (40 UI/0,5 mL)
138
Ministrio da Sade
30

ttano, pertussis (acelular)
(Trplice acelular DTPa)
toxide pertussis (TP) 25g
(25 g/0,5 mL)
toxide diftrico purificado
mn. 30 UI (30 UI/0,5 mL)
toxide tetnico purificado
mn. 40 UI (40 UI/0,5 mL)
ttano, pertussis,
Haemophilus Influenzae b
(conjugada), hepatite B
(recombinante)
(Pentavalente)
toxide purificado de
difteria - no menos de
30UI (30 UI/0,5 mL)
toxide purificado de
ttano - no menos de 60UI
(60 UI/0,5 mL)
B. pertussis inativado - no
menos de 4 UI (4 UI/0,5
mL)
oligossacardeos Hib - 10
mcg, conjugados para
aprox. 25 mcg de CRM197
antgeno de superficie da
hepatite B, purificado - 10
mcg (10 mcg/0,5 mL)
vacina adsorvida hepatite A vrus da Hepatite A
inativado adsorvido (1440
UI/1 mL)
vacina BCG bacilo Calmete Gurin (0,1
mg/ 0,1 mL)
p liofilizado injetvel CESAF
vacina difteria e ttano
(Dupla infantil DT)
antgeno diftrico
cobaia (2 UI/0,5 mL) e
antgeno tetnico suficiente
para a induo de 2UI de
antitoxina em cobaia (2
UI/0,5 mL)
vacina febre amarela
(atenuada)
mn. de 1000 LD de vrus
vivo atenuado da febre
amarela da Cepa 17DD ou o
equivalente em PFU
(Unidade Formadora de
Placa) (1000 LD/0,5mL)
vacina febre tifide polisacardio de Salmonella
typhi (cepa Ty2) 25
micrograma (25 mcg/0,5
mL)
139
31

vacina H1N1 antgeno com vrus
influenza fragmentado,
inativado equivalente a:
vrus like-v (H1N1)
A/California/7/2009 - 3,75
mcg (3,75 mcg/0,5 mL)
vacina Haemophilus
Influenzae b (conjugada) -
Hib
mn. 10g de polissacardeo
capsular purificado (PRRP)
de Haemophilus influenzae
tipo b (Hib) conjugada com
aproximadamente 30g de
toxide tetnico (10 g/0,5
mL e 30 g/0,5 mL)
vacina hepatite B
(recombinante)
protena de superfcie do
vrus da Hepatite B
recombinante purificada
(25,00 g/1 mL)
vacina influenza (fracionada,
inativada)
cepas de Myxovirus
influenzae, propagada em
ovos embrionados de
galinha, contendo
antgenos equivalentes :
A/California/7/2009
(H1N1)--- 15mcg de
hemaglutinina (15 mcg /
0,5 mL)
A/Perth/16/2009 (H3N2)----
- 15mcg de hemaglutinina
(15 mcg / 0,5 mL)
B/Brisbane/60/2008 ------
15mcg de hemaglutinina
(15 mcg / 0,5 mL)
vacina meningoccica AC polissacardeo purificado
de Neisseria meningitidis
do sorogrupo A-50g (50
g/0,5 mL) e polissacardeo
purificado de Neisseria
meningitidis do sorogrupo
C-50g (50 g/0,5 mL)
vacina meningoccica C oligossacardeo
meningoccico C 10mcg (10
mcg/0,5 mL) e conjugado
com protena CRM 197 de
Corynebacterium
diphtheriae 12,5 a 25 mcg
(12,5 a 25 mcg/0,5 mL)
140
Ministrio da Sade
32

vacina pneumoccica 10
valente (conjugada)
conjugado de
Streptococcus pneumoniae
e protena D de
Haemophilus influenzae
Tipo 1 PD/PS: 1,6 mcg/0,5
mL
Tipo 4PD/PS: 1,7 mcg/0,5
mL
mL
Tipo 6B PD/PS: 0,8 mcg/0,5
mL
Tipo7F PD/PS: 1,1 mcg/0,5
mL
Tipo 9V PD/PS: 1,4 mcg/0,5
mL
mL
Tipo 18C TT/PS: 2,6
mcg/0,5 mL
Tipo19F TD/PS: 1,6 mcg/0,5
mL
Tipo 23F PS/PD: 0,6
mcg/0,5 mL
vacina pneumoccica 23
valente (polissacardica)
polissacardeos de
Streptococcus pneumoniae,
sorotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A,11A, 12F,
14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F,
20. 22F, 23F, 33F (25 g/0,5
mL para cada 23 sorotipos)
vacina pneumoccica 7 -
valente (conjugada)
sacardeo dos sorotipos 4,
9V, 14, 18C, 19F e 23F -
2mcg (2 mcg/0,5 mL)
sorotipo 6B - 4mcg (4
mcg/0,5 mL)
protena CRM - 20mcg
(20 mcg/0,5 mL)
141
33

vacina poliomielite
(inativada)
polivrus intativado tipo I
(Mahoney) - 40 unidades
de antgeno D (40 UI/0,5
mL )
polivrus inativado tipo II
(MEF-1) - 8 unidades de
antgeno D (8 UI/0,5 mL )
polivrus inativado tipo III
(Saukett) - 32 unidades de
antgeno D (32 UI/0,5 mL )
vacina poliomielite 1, 2 e 3
(atenuada)
polivrus atenuado tipo I ----
------1.000.000 CCID
(1.000.000 CCID /0,1 mL)
polivrus atenuado tipo II ---
-------100.000 CCID
(100.000 CCID/0,1 mL)
polivrus atenuado tipo III --
- 600.000 CCID (600.000
CCID/0,1 mL)
suspenso oral CESAF
vacina raiva canina vrus fixo da raiva, cultivado
em cultura de clulas,
inativado (> = 1 UI/1 mL)
vacina raiva canina vrus intivado da raiva
(Wistar PM 1503-3M) - 2,5
UI (2,5 UI/0,5 mL)
vacina raiva canina vrus da raiva inativado -
2,5UI (> = 2,5 UI/1 mL)
vacina raiva embrio de
galinha
clulas de embries de
galinha purificado
vrus raiva inativados (cepa
Flury LEP) > = 2,5UI (2,5
UI/1 mL)
vacina raiva vero vacina contra raiva (> = 2,5
UI/0,5 mL)
vacina rotavrus humano
G1P1 [8] (atenuada)
rotavrus humano vivo
atenuado , cepa RIX4414
(10 CCID/1,5 mL)
soluo oral CESAF
142
Ministrio da Sade
142
Ministrio da Sade
34

vacina sarampo, caxumba,
rubola (atenuada) (Trplice
viral SCR)
mn. 1.000 CCID50 do vrus
da rubola, cepa Wistar RA
27/3 (1.000 CCID50/0,5 mL)
mn. 1.000CCID50 do vrus
do sarampo, cepa Schwazr
(1.000 CCID50/0,5 mL)
mn. 5.000 CCID50 do vrus
de caxumba, cepa RIT 4385-
derivada da cepa Jeryl Lynn
(5.000 CCID50/0,5 mL)
vacina varicela vrus vivo atenuado da
varicela-zoster (VZV) cepa
OKA, no menos que 2000
UFP (Unidade Formadora
de Placa) (2000 UFP/0,5
mL)
valproato de sdio ou cido
valprico
mg cido valprico)
cpsula ou comprimido CBAF
valprico
mg cido valprico)
comprimido CBAF
valprico
57,624 mg/mL (equivalente
a 50 mg cido
valprico/mL)
soluo oral CBAF
valprico
57,624 mg/mL (equivalente
a 50 mg cido
valprico/mL)
xarope CBAF
varfarina sdica 1 mg comprimido CBAF
varfarina sdica 5 mg comprimido CBAF
vigabatrina 500 mg comprimido CEAF
zanamivir 5 mg p inalante CESAF
zidovudina 10 mg/mL soluo oral CESAF
zidovudina 10 mg/mL soluo injetvel CESAF
zidovudina 100 mg cpsula gelatinosa dura CESAF
zidovudina + lamivudina 300 mg + 150 mg comprimido CESAF
ziprasidona 40 mg cpsula CEAF
ziprasidona 80 mg cpsula CEAF
Legenda:
CBAF - Componente Bsico da Assistncia Farmacutica;
CEAF - Componente Especializado da Assistncia Farmacutica;
CESAF - Componente Estratgico da Assistncia Farmacutica.
Legenda:
CBAF - Componente Bsico da Assistncia Farmacutica;
CEAF - Componente Especializado da Assistncia Farmacutica;
CESAF - Componente Estratgico da Assistncia Farmacutica.
143
A PRESIDENTA DA REPBLICA
Fao saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:
Art. 1 O Ttulo II da Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990, passa a vigorar
acrescido do seguinte Captulo VIII:
CAPTULO VIII
DA ASSISTNCIA TERAPUTICA E DA INCORPORAO DE TECNOLOGIA EM SADE
Art. 19-M. A assistncia teraputica integral a que se refere a alnea d do
inciso I do art. 6 consiste em:
I - dispensao de medicamentos e produtos de interesse para a sade, cuja
prescrio esteja em conformidade com as diretrizes teraputicas defnidas
em protocolo clnico para a doena ou o agravo sade a ser tratado ou, na
falta do protocolo, em conformidade com o disposto no art. 19-P;
II - oferta de procedimentos teraputicos, em regime domiciliar, ambulatorial
e hospitalar, constantes de tabelas elaboradas pelo gestor federal do Sistema
nico de Sade - SUS, realizados no territrio nacional por servio prprio,
conveniado ou contratado.
Art. 19-N. Para os efeitos do disposto no art. 19-M, so adotadas as
seguintes definies:
I - produtos de interesse para a sade: rteses, prteses, bolsas coletoras e
equipamentos mdicos;
II - protocolo clnico e diretriz teraputica: documento que estabelece
critrios para o diagnstico da doena ou do agravo sade; o tratamento
preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando
couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clnico;
e o acompanhamento e a verifcao dos resultados teraputicos, a serem
seguidos pelos gestores do SUS.
Art. 19-O. Os protocolos clnicos e as diretrizes teraputicas devero
estabelecer os medicamentos ou produtos necessrios nas diferentes fases
evolutivas da doena ou do agravo sade de que tratam, bem como aqueles
Altera a Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990, para dispor sobre
a assistncia teraputica e a incorporao de tecnologia em sade
no mbito do Sistema nico de Sade - SUS.
APNDICE B - Lei n 12.401, de 28 de Abril
de 2011 - INCORPORAO
144
Ministrio da Sade
indicados em casos de perda de efccia e de surgimento de intolerncia ou reao
adversa relevante, provocadas pelo medicamento, produto ou procedimento de
primeira escolha.
Pargrafo nico. Em qualquer caso, os medicamentos ou produtos de que trata
o caput deste artigo sero aqueles avaliados quanto sua efccia, segurana,
efetividade e custo-efetividade para as diferentes fases evolutivas da doena ou
do agravo sade de que trata o protocolo.
Art. 19-P. Na falta de protocolo clnico ou de diretriz teraputica, a dispensao
ser realizada:
I - com base nas relaes de medicamentos institudas pelo gestor federal do
SUS, observadas as competncias estabelecidas nesta Lei, e a responsabilidade
pelo fornecimento ser pactuada na Comisso Intergestores Tripartite;
II - no mbito de cada Estado e do Distrito Federal, de forma suplementar,
com base nas relaes de medicamentos institudas pelos gestores estaduais
do SUS, e a responsabilidade pelo fornecimento ser pactuada na Comisso
Intergestores Bipartite;
III - no mbito de cada Municpio, de forma suplementar, com base nas relaes de
medicamentos institudas pelos gestores municipais do SUS, e a responsabilidade
pelo fornecimento ser pactuada no Conselho Municipal de Sade.
Art. 19-Q. A incorporao, a excluso ou a alterao pelo SUS de novos
medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituio ou a
alterao de protocolo clnico ou de diretriz teraputica, so atribuies do
Ministrio da Sade, assessorado pela Comisso Nacional de Incorporao de
Tecnologias no SUS.
1 A Comisso Nacional de Incorporao de Tecnologias no SUS, cuja composio
e regimento so defnidos em regulamento, contar com a participao de 1 (um)
representante indicado pelo Conselho Nacional de Sade e de 1 (um) representante,
especialista na rea, indicado pelo Conselho Federal de Medicina.
2 O relatrio da Comisso Nacional de Incorporao de Tecnologias no SUS
levar em considerao, necessariamente:
I - as evidncias cientfcas sobre a efccia, a acurcia, a efetividade e a
segurana do medicamento, produto ou procedimento objeto do processo,
acatadas pelo rgo competente para o registro ou a autorizao de uso;
II - a avaliao econmica comparativa dos benefcios e dos custos em relao
s tecnologias j incorporadas, inclusive no que se refere aos atendimentos
domiciliar, ambulatorial ou hospitalar, quando cabvel.
145
Art. 19-R. A incorporao, a excluso e a alterao a que se refere o art.
19-Q sero efetuadas mediante a instaurao de processo administrativo, a ser
concludo em prazo no superior a 180 (cento e oitenta) dias, contado da data
em que foi protocolado o pedido, admitida a sua prorrogao por 90 (noventa)
dias corridos, quando as circunstncias exigirem.
1 O processo de que trata o caput deste artigo observar, no que couber, o disposto
na Lei n 9.784, de 29 de janeiro de 1999, e as seguintes determinaes especiais:
I - apresentao pelo interessado dos documentos e, se cabvel, das amostras
de produtos, na forma do regulamento, com informaes necessrias para o
atendimento do disposto no 2 do art. 19-Q;
II - (VETADO);
III - realizao de consulta pblica que inclua a divulgao do parecer emitido
pela Comisso Nacional de Incorporao de Tecnologias no SUS;
IV - realizao de audincia pblica, antes da tomada de deciso, se a
relevncia da matria justifcar o evento.
2 ( VETADO).
Art. 19-S. (VETADO).
Art. 19-T. So vedados, em todas as esferas de gesto do SUS:
I - o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento, produto
e procedimento clnico ou cirrgico experimental, ou de uso no autorizado
pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA;
II - a dispensao, o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de
medicamento e produto, nacional ou importado, sem registro na Anvisa.
Art. 19-U. A responsabilidade fnanceira pelo fornecimento de medicamentos,
produtos de interesse para a sade ou procedimentos de que trata este Captulo
ser pactuada na Comisso Intergestores Tripartite.
Art. 2 Esta Lei entra em vigor 180 (cento e oitenta) dias aps a data de
sua publicao.
Braslia, 28 de abril de 2011; 190 da Independncia e 123 da Repblica.
DILMA ROUSSEFF
Guido Mantega
Alexandre Rocha Santos Padilha
DOU - 29/04/2011
147
A PRESIDENTA DA REPBLICA, no uso da atribuio que lhe confere o art. 84,
inciso IV, da Constituio, e tendo em vista o disposto na Lei no 8.080, 19 de
setembro de 1990, DECRETA:
CAPTULO I
DAS DISPOSIES PRELIMINARES
Art. 1o Este Decreto regulamenta a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990,
para dispor sobre a organizao do Sistema nico de Sade - SUS, o planejamento
da sade, a assistncia sade e a articulao interfederativa.
Art. 2o Para efeito deste Decreto, considera-se:
I - Regio de Sade - espao geogrfco contnuo constitudo por
agrupamentos de Municpios limtrofes, delimitado a partir de identidades
culturais, econmicas e sociais e de redes de comunicao e infraestrutura de
transportes compartilhados, com a fnalidade de integrar a organizao, o
planejamento e a execuo de aes e servios de sade;
II - Contrato Organizativo da Ao Pblica da Sade - acordo de colaborao
frmado entre entes federativos com a fnalidade de organizar e integrar as
aes e servios de sade na rede regionalizada e hierarquizada, com defnio
de responsabilidades, indicadores e metas de sade, critrios de avaliao de
desempenho, recursos fnanceiros que sero disponibilizados, forma de controle
e fscalizao de sua execuo e demais elementos necessrios implementao
integrada das aes e servios de sade;
III - Portas de Entrada - servios de atendimento inicial sade do usurio no SUS;
IV - Comisses Intergestores - instncias de pactuao consensual entre os
entes federativos para defnio das regras da gesto compartilhada do SUS;
V - Mapa da Sade - descrio geogrfca da distribuio de recursos
humanos e de aes e servios de sade ofertados pelo SUS e pela iniciativa
privada, considerando-se a capacidade instalada existente, os investimentos e o
desempenho aferido a partir dos indicadores de sade do sistema;
Regulamenta a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990, para
dispor sobre a organizao do Sistema nico de Sade - SUS, o
planejamento da sade, a assistncia sade e a articulao
interfederativa, e d outras providncias. Citado por 73
APNDICE C - Decreto n 7.508, de 28 de junho
de 2011 - SUS
148
Ministrio da Sade
VI - Rede de Ateno Sade - conjunto de aes e servios de sade
articulados em nveis de complexidade crescente, com a fnalidade de garantir a
integralidade da assistncia sade;
VII - Servios Especiais de Acesso Aberto - servios de sade especfcos para o
atendimento da pessoa que, em razo de agravo ou de situao laboral, necessita
de atendimento especial; e
VIII - Protocolo Clnico e Diretriz Teraputica - documento que estabelece: critrios
para o diagnstico da doena ou do agravo sade; o tratamento preconizado, com
os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias
recomendadas; os mecanismos de controle clnico; e o acompanhamento e a
verifcao dos resultados teraputicos, a serem seguidos pelos gestores do SUS.
CAPTULO II
DA ORGANIZAO DO SUS
Art. 3o O SUS constitudo pela conjugao das aes e servios de promoo,
proteo e recuperao da sade executados pelos entes federativos, de forma
direta ou indireta, mediante a participao complementar da iniciativa privada,
sendo organizado de forma regionalizada e hierarquizada.
Seo I
Das Regies de Sade
Art. 4o As Regies de Sade sero institudas pelo Estado, em articulao
com os Municpios, respeitadas as diretrizes gerais pactuadas na Comisso
Intergestores Tripartite - CIT a que se refere o inciso I do art. 30. Citado por 3
1o Podero ser institudas Regies de Sade interestaduais, compostas por
Municpios limtrofes, por ato conjunto dos respectivos Estados em articulao
com os Municpios.
2o A instituio de Regies de Sade situadas em reas de fronteira com
outros pases dever respeitar as normas que regem as relaes internacionais.
Art. 5o Para ser instituda, a Regio de Sade deve conter, no mnimo, aes e
servios de: Citado por 1
I - ateno primria;
II - urgncia e emergncia;
III - ateno psicossocial;
149
IV - ateno ambulatorial especializada e hospitalar; e
V - vigilncia em sade.
Pargrafo nico. A instituio das Regies de Sade observar cronograma
pactuado nas Comisses Intergestores.
Art. 6o As Regies de Sade sero referncia para as transferncias de recursos
entre os entes federativos. Citado por 5
Art. 7o As Redes de Ateno Sade estaro compreendidas no mbito
de uma Regio de Sade, ou de vrias delas, em consonncia com diretrizes
pactuadas nas Comisses Intergestores. Citado por 2
Pargrafo nico. Os entes federativos defniro os seguintes elementos em
relao s Regies de Sade:
I - seus limites geogrfcos;
II - populao usuria das aes e servios;
III - rol de aes e servios que sero ofertados; e
IV - respectivas responsabilidades, critrios de acessibilidade e escala para
conformao dos servios.
Seo II
Da Hierarquizao
Art. 8o O acesso universal, igualitrio e ordenado s aes e servios de sade
se inicia pelas Portas de Entrada do SUS e se completa na rede regionalizada e
hierarquizada, de acordo com a complexidade do servio. Citado por 1
Art. 9o So Portas de Entrada s aes e aos servios de sade nas Redes de
Ateno Sade os servios:
I - de ateno primria;
II - de ateno de urgncia e emergncia;
III - de ateno psicossocial; e
IV - especiais de acesso aberto.
150
Ministrio da Sade
Pargrafo nico. Mediante justifcativa tcnica e de acordo com o pactuado
nas Comisses Intergestores, os entes federativos podero criar novas Portas de
Entrada s aes e servios de sade, considerando as caractersticas da Regio
de Sade.
Art. 10. Os servios de ateno hospitalar e os ambulatoriais especializados,
entre outros de maior complexidade e densidade tecnolgica, sero referenciados
pelas Portas de Entrada de que trata o art. 9o.
Art. 11. O acesso universal e igualitrio s aes e aos servios de sade ser
ordenado pela ateno primria e deve ser fundado na avaliao da gravidade do
risco individual e coletivo e no critrio cronolgico, observadas as especifcidades
previstas para pessoas com proteo especial, conforme legislao vigente.
Citado por 5
Pargrafo nico. A populao indgena contar com regramentos
diferenciados de acesso, compatveis com suas especifcidades e com a
necessidade de assistncia integral sua sade, de acordo com disposies do
Ministrio da Sade.
Art. 12. Ao usurio ser assegurada a continuidade do cuidado em sade,
em todas as suas modalidades, nos servios, hospitais e em outras unidades
integrantes da rede de ateno da respectiva regio.
Pargrafo nico. As Comisses Intergestores pactuaro as regras de continuidade
do acesso s aes e aos servios de sade na respectiva rea de atuao.
Art. 13. Para assegurar ao usurio o acesso universal, igualitrio e ordenado s
aes e servios de sade do SUS, caber aos entes federativos, alm de outras
atribuies que venham a ser pactuadas pelas Comisses Intergestores:
I - garantir a transparncia, a integralidade e a equidade no acesso s aes e
aos servios de sade;
II - orientar e ordenar os fuxos das aes e dos servios de sade;
III - monitorar o acesso s aes e aos servios de sade; e
IV - ofertar regionalmente as aes e os servios de sade.
Art. 14. O Ministrio da Sade dispor sobre critrios, diretrizes, procedimentos
e demais medidas que auxiliem os entes federativos no cumprimento das
atribuies previstas no art. 13.
151
CAPTULO III
DO PLANEJAMENTO DA SADE
Art. 15. O processo de planejamento da sade ser ascendente e integrado,
do nvel local at o federal, ouvidos os respectivos Conselhos de Sade,
compatibilizando-se as necessidades das polticas de sade com a disponibilidade
de recursos fnanceiros.
1o O planejamento da sade obrigatrio para os entes pblicos e ser
indutor de polticas para a iniciativa privada.
2o A compatibilizao de que trata o caput ser efetuada no mbito dos
planos de sade, os quais sero resultado do planejamento integrado dos entes
federativos, e devero conter metas de sade.
3o O Conselho Nacional de Sade estabelecer as diretrizes a serem
observadas na elaborao dos planos de sade, de acordo com as caractersticas
epidemiolgicas e da organizao de servios nos entes federativos e nas
Regies de Sade.
Art. 16. No planejamento devem ser considerados os servios e as aes
prestados pela iniciativa privada, de forma complementar ou no ao SUS, os
quais devero compor os Mapas da Sade regional, estadual e nacional.
Art. 17. O Mapa da Sade ser utilizado na identifcao das necessidades de
sade e orientar o planejamento integrado dos entes federativos, contribuindo
para o estabelecimento de metas de sade.
Art. 18. O planejamento da sade em mbito estadual deve ser realizado de
maneira regionalizada, a partir das necessidades dos Municpios, considerando
o estabelecimento de metas de sade.
Art. 19. Compete Comisso Intergestores Bipartite - CIB de que trata o inciso
II do art. 30 pactuar as etapas do processo e os prazos do planejamento municipal
em consonncia com os planejamentos estadual e nacional.
CAPTULO IV
DA ASSISTNCIA SADE
Art. 20. A integralidade da assistncia sade se inicia e se completa na Rede
de Ateno Sade, mediante referenciamento do usurio na rede regional e
interestadual, conforme pactuado nas Comisses Intergestores. Citado por 1
152
Ministrio da Sade
Seo I
Da Relao Nacional de Aes e Servios de Sade - RENASES
Art. 21. A Relao Nacional de Aes e Servios de Sade - RENASES
compreende todas as aes e servios que o SUS oferece ao usurio para
atendimento da integralidade da assistncia sade.
Art. 22. O Ministrio da Sade dispor sobre a RENASES em mbito nacional,
observadas as diretrizes pactuadas pela CIT.
Pargrafo nico. A cada dois anos, o Ministrio da Sade consolidar e
publicar as atualizaes da RENASES.
Art. 23. A Unio, os Estados, o Distrito Federal e os Municpios pactuaro nas
respectivas Comisses Intergestores as suas responsabilidades em relao ao rol
de aes e servios constantes da RENASES.
Art. 24. Os Estados, o Distrito Federal e os Municpios podero adotar relaes
especfcas e complementares de aes e servios de sade, em consonncia com
a RENASES, respeitadas as responsabilidades dos entes pelo seu fnanciamento,
de acordo com o pactuado nas Comisses Intergestores.
Seo II
Da Relao Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME
Art. 25. A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME compreende
a seleo e a padronizao de medicamentos indicados para atendimento de
doenas ou de agravos no mbito do SUS.
Pargrafo nico. A RENAME ser acompanhada do Formulrio Teraputico
Nacional - FTN que subsidiar a prescrio, a dispensao e o uso dos seus
medicamentos.
Art. 26. O Ministrio da Sade o rgo competente para dispor sobre a
RENAME e os Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas em mbito nacional,
observadas as diretrizes pactuadas pela CIT.
Pargrafo nico. A cada dois anos, o Ministrio da Sade consolidar e
publicar as atualizaes da RENAME, do respectivo FTN e dos Protocolos Clnicos
e Diretrizes Teraputicas.
Art. 27. O Estado, o Distrito Federal e o Municpio podero adotar relaes
especfcas e complementares de medicamentos, em consonncia com a
153
RENAME, respeitadas as responsabilidades dos entes pelo fnanciamento de
medicamentos, de acordo com o pactuado nas Comisses Intergestores.
Art. 28. O acesso universal e igualitrio assistncia farmacutica pressupe,
cumulativamente: Citado por 22
I - estar o usurio assistido por aes e servios de sade do SUS; Citado por 1
II - ter o medicamento sido prescrito por profssional de sade, no exerccio
regular de suas funes no SUS; Citado por 1
III - estar a prescrio em conformidade com a RENAME e os Protocolos
Clnicos e Diretrizes Teraputicas ou com a relao especfca complementar
estadual, distrital ou municipal de medicamentos; e Citado por 2
IV - ter a dispensao ocorrido em unidades indicadas pela direo do SUS.
Citado por 1
1o Os entes federativos podero ampliar o acesso do usurio assistncia
farmacutica, desde que questes de sade pblica o justifquem.
2o O Ministrio da Sade poder estabelecer regras diferenciadas de acesso
a medicamentos de carter especializado.
Art. 29. A RENAME e a relao especfca complementar estadual, distrital ou
municipal de medicamentos somente podero conter produtos com registro na
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA.
CAPTULO V
DA ARTICULAO INTERFEDERATIVA
Seo I
Das Comisses Intergestores
Art. 30. As Comisses Intergestores pactuaro a organizao e o funcionamento
das aes e servios de sade integrados em redes de ateno sade, sendo:
I - a CIT, no mbito da Unio, vinculada ao Ministrio da Sade para efeitos
administrativos e operacionais;
II - a CIB, no mbito do Estado, vinculada Secretaria Estadual de Sade para
efeitos administrativos e operacionais; e
III - a Comisso Intergestores Regional - CIR, no mbito regional, vinculada
154
Ministrio da Sade
Secretaria Estadual de Sade para efeitos administrativos e operacionais,
devendo observar as diretrizes da CIB.
Art. 31. Nas Comisses Intergestores, os gestores pblicos de sade podero
ser representados pelo Conselho Nacional de Secretrios de Sade - CONASS,
pelo Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Sade - CONASEMS e pelo
Conselho Estadual de Secretarias Municipais de Sade - COSEMS.
Art. 32. As Comisses Intergestores pactuaro:
I - aspectos operacionais, fnanceiros e administrativos da gesto
compartilhada do SUS, de acordo com a defnio da poltica de sade dos
entes federativos, consubstanciada nos seus planos de sade, aprovados pelos
respectivos conselhos de sade;
II - diretrizes gerais sobre Regies de Sade, integrao de limites geogrfcos,
referncia e contrarreferncia e demais aspectos vinculados integrao das
aes e servios de sade entre os entes federativos;
III - diretrizes de mbito nacional, estadual, regional e interestadual, a respeito
da organizao das redes de ateno sade, principalmente no tocante
gesto institucional e integrao das aes e servios dos entes federativos;
IV - responsabilidades dos entes federativos na Rede de Ateno Sade,
de acordo com o seu porte demogrfco e seu desenvolvimento econmico-
fnanceiro, estabelecendo as responsabilidades individuais e as solidrias; e
V - referncias das regies intraestaduais e interestaduais de ateno sade
para o atendimento da integralidade da assistncia.
Pargrafo nico. Sero de competncia exclusiva da CIT a pactuao:
I - das diretrizes gerais para a composio da RENASES;
II - dos critrios para o planejamento integrado das aes e servios de sade
da Regio de Sade, em razo do compartilhamento da gesto; e
III - das diretrizes nacionais, do fnanciamento e das questes operacionais
das Regies de Sade situadas em fronteiras com outros pases, respeitadas, em
todos os casos, as normas que regem as relaes internacionais.
Seo II
Do Contrato Organizativo da Ao Pblica da Sade
155
Art. 33. O acordo de colaborao entre os entes federativos para a organizao
da rede interfederativa de ateno sade ser frmado por meio de Contrato
Organizativo da Ao Pblica da Sade.
Art. 34. O objeto do Contrato Organizativo de Ao Pblica da Sade
a organizao e a integrao das aes e dos servios de sade, sob a
responsabilidade dos entes federativos em uma Regio de Sade, com a
fnalidade de garantir a integralidade da assistncia aos usurios.
Pargrafo nico. O Contrato Organizativo de Ao Pblica da Sade resultar
da integrao dos planos de sade dos entes federativos na Rede de Ateno
Sade, tendo como fundamento as pactuaes estabelecidas pela CIT.
Art. 35. O Contrato Organizativo de Ao Pblica da Sade defnir as
responsabilidades individuais e solidrias dos entes federativos com relao s
aes e servios de sade, os indicadores e as metas de sade, os critrios de
avaliao de desempenho, os recursos fnanceiros que sero disponibilizados, a
forma de controle e fscalizao da sua execuo e demais elementos necessrios
implementao integrada das aes e servios de sade.
1o O Ministrio da Sade defnir indicadores nacionais de garantia de
acesso s aes e aos servios de sade no mbito do SUS, a partir de diretrizes
estabelecidas pelo Plano Nacional de Sade.
2o O desempenho aferido a partir dos indicadores nacionais de garantia de acesso
servir como parmetro para avaliao do desempenho da prestao das aes e dos
servios defnidos no Contrato Organizativo de Ao Pblica de Sade em todas as
Regies de Sade, considerando-se as especifcidades municipais, regionais e estaduais.
Art. 36. O Contrato Organizativo da Ao Pblica de Sade conter as
seguintes disposies essenciais:
I - identifcao das necessidades de sade locais e regionais;
II - oferta de aes e servios de vigilncia em sade, promoo, proteo e
recuperao da sade em mbito regional e inter-regional;
III - responsabilidades assumidas pelos entes federativos perante a
populao no processo de regionalizao, as quais sero estabelecidas de
forma individualizada, de acordo com o perfl, a organizao e a capacidade de
prestao das aes e dos servios de cada ente federativo da Regio de Sade;
IV - indicadores e metas de sade;
V - estratgias para a melhoria das aes e servios de sade;
156
Ministrio da Sade
VI - critrios de avaliao dos resultados e forma de monitoramento
permanente;
VII - adequao das aes e dos servios dos entes federativos em relao s
atualizaes realizadas na RENASES;
VIII - investimentos na rede de servios e as respectivas responsabilidades; e
IX - recursos fnanceiros que sero disponibilizados por cada um dos partcipes
para sua execuo.
Pargrafo nico. O Ministrio da Sade poder instituir formas de incentivo
ao cumprimento das metas de sade e melhoria das aes e servios de sade.
Art. 37. O Contrato Organizativo de Ao Pblica de Sade observar as
seguintes diretrizes bsicas para fns de garantia da gesto participativa:
I - estabelecimento de estratgias que incorporem a avaliao do usurio das
aes e dos servios, como ferramenta de sua melhoria;
II - apurao permanente das necessidades e interesses do usurio; e
III - publicidade dos direitos e deveres do usurio na sade em todas as
unidades de sade do SUS, inclusive nas unidades privadas que dele participem
de forma complementar.
Art. 38. A humanizao do atendimento do usurio ser fator determinante
para o estabelecimento das metas de sade previstas no Contrato Organizativo
de Ao Pblica de Sade.
Art. 39. As normas de elaborao e fuxos do Contrato Organizativo de Ao
Pblica de Sade sero pactuados pelo CIT, cabendo Secretaria de Sade
Estadual coordenar a sua implementao.
Art. 40. O Sistema Nacional de Auditoria e Avaliao do SUS, por meio de
servio especializado, far o controle e a fscalizao do Contrato Organizativo
de Ao Pblica da Sade.
1o O Relatrio de Gesto a que se refere o inciso IV do art. 4o da Lei no 8.142,
de 28 de dezembro de 1990, conter seo especfca relativa aos compromissos
assumidos no mbito do Contrato Organizativo de Ao Pblica de Sade.
2o O disposto neste artigo ser implementado em conformidade com as
demais formas de controle e fscalizao previstas em Lei.
Art. 41. Aos partcipes caber monitorar e avaliar a execuo do Contrato
157
Organizativo de Ao Pblica de Sade, em relao ao cumprimento das metas
estabelecidas, ao seu desempenho e aplicao dos recursos disponibilizados.
Pargrafo nico. Os partcipes incluiro dados sobre o Contrato Organizativo
de Ao Pblica de Sade no sistema de informacoes em sade organizado pelo
Ministrio da Sade e os encaminhar ao respectivo Conselho de Sade para
monitoramento.
CAPTULO VI
DAS DISPOSIES FINAIS
Art. 42. Sem prejuzo das outras providncias legais, o Ministrio da Sade
informar aos rgos de controle interno e externo:
I - o descumprimento injustifcado de responsabilidades na prestao de
aes e servios de sade e de outras obrigaes previstas neste Decreto;
II - a no apresentao do Relatrio de Gesto a que se refere o inciso IV do
art. 4 da Lei no 8.142, de 1990;
III - a no aplicao, malversao ou desvio de recursos fnanceiros; e
IV - outros atos de natureza ilcita de que tiver conhecimento.
Art. 43. A primeira RENASES a somatria de todas as aes e servios de sade
que na data da publicao deste Decreto so ofertados pelo SUS populao,
por meio dos entes federados, de forma direta ou indireta.
Art. 44. O Conselho Nacional de Sade estabelecer as diretrizes de que trata o
3o do art. 15 no prazo de cento e oitenta dias a partir da publicao deste Decreto.
Art. 45. Este Decreto entra em vigor na data de sua publicao.
Braslia, 28 de junho de 2011; 190o da Independncia e 123o da Repblica.
DILMA ROUSSEFF
Alexandre Rocha Santos Padilha
DOU de 29.6.2011
159
A COMISSO INTERGESTORES TRIPARTITE, no uso das atribuies que lhe
conferem o art. 14-A da Lei N 8.080, de 19 de setembro de 1990, e o art. 26 do
Decreto N 7.508, de 28 de junho de 2011, e
Considerando que a execuo de aes de assistncia teraputica integral,
inclusive farmacutica, insere-se no campo de atuao do Sistema nico de
Sade (SUS), nos termos da alnea d do inciso I do art. 6 da Lei N 8.080, de 19
de setembro de 1990;
Considerando a Lei N 12.401, de 28 de abril de 2011, que alterou a Lei N
8.080, de 1990, para dispor sobre a assistncia teraputica e a incorporao de
tecnologia em sade no mbito do SUS;
Considerando a garantia do usurio de acesso universal e igualitrio
assistncia teraputica integral, nos termos do Decreto N 7.508, de 28 de junho
de 2011; e
Considerando a deliberao ocorrida na Comisso Intergestores Tripartite
(CIT) ocorrida em 29 de setembro de 2011, resolve:
Art. 1 Esta Resoluo estabelece as diretrizes nacionais da Relao Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME) no mbito do Sistema nico de Sade (SUS).
Art. 2 A RENAME compreende a seleo e a padronizao de medicamentos
indicados para atendimento de doenas ou de agravos no mbito do SUS.
Pargrafo nico. Para os fns do disposto nesta Resoluo, medicamentos
essenciais so aqueles defnidos pelo SUS para garantir o acesso do usurio ao
tratamento medicamentoso.
Art. 3 A RENAME atender os seguintes princpios:
I - universalidade: garantia aos usurios do acesso ordenado aos medicamentos
de forma universal e igualitria para o atendimento da integralidade da assistncia
sade com base nas necessidades de sade da populao;
Estabelece as diretrizes nacionais da Relao Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME) no mbito do Sistema nico
de Sade (SUS).
APNDICE D - Resoluo n 1, de 17 de janeiro
de 2012 DIRETRIZES RENAME
160
Ministrio da Sade
II - efetividade: garantia de medicamentos efcazes e/ou efetivos e seguros,
cuja relao risco-benefcio seja favorvel e comprovada a partir das melhores
evidncias cientfcas disponveis na literatura, e com registro aprovado na
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA);
III - efcincia: garantia de medicamentos que proporcionem a melhor
resposta teraputica aos usurios com os menores custos para o SUS;
IV - comunicao: garantia de comunicao efetiva entre os gestores de sade
sobre o processo de incorporao de medicamentos na RENAME e divulgao
ampla, objetiva e transparente dos medicamentos ofertados populao pelo SUS;
V - racionalidade no uso dos medicamentos: as condies de uso dos
medicamentos devem seguir as orientaes dos Protocolos Clnicos e Diretrizes
Teraputicas (PCDT) e/ou das diretrizes especfcas publicadas pelo Ministrio da
Sade e do Formulrio Teraputico Nacional (FTN) como estratgia para a promoo
do uso racional dos medicamentos nos servios de sade e na comunidade; e
VI - servios farmacuticos qualifcados: garantir a oferta de medicamentos
com qualidade e de forma humanizada aos usurios do SUS.
Art. 4 A RENAME composta por:
I - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Bsico da Assistncia
Farmacutica;
II - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Estratgico da
Assistncia Farmacutica;
III - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da
IV - Relao Nacional de Insumos Farmacuticos; e
V - Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.
1 Os medicamentos de uso hospitalar so os que integram os
procedimentos fnanciados pelas Autorizaes de Internaes Hospitalares (AIH)
e pelas Autorizaes de Procedimentos Ambulatoriais Especfcos (APAC) e os
descritos nominalmente em cdigos especfcos na Tabela de Procedimentos,
Medicamentos, rteses, Prteses e Materiais do SUS cujo fnanciamento ocorre
por meio de procedimento hospitalar.
161
2 Para os fns da RENAME, sero considerados apenas os medicamentos
descritos nominalmente em cdigos especfcos na Tabela de Procedimentos,
Medicamentos, rteses, Prteses e Materiais do SUS, cujo fnanciamento ocorre
por meio de procedimento hospitalar,
como integrantes da Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.
3 Para os fns do disposto no 2, os demais medicamentos que devero
integrar a Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar sero
posteriormente defnidos pelo Ministrio da Sade.
Art. 5 As condies de uso dos medicamentos constantes na RENAME devem
seguir as orientaes do FTN, dos PCDT e/ou das diretrizes especfcas publicadas
pelo Ministrio da Sade.
Art. 6 Os Estados, o Distrito Federal e os Municpios podem defnir
medicamentos de forma suplementar RENAME, para atendimento de
situaes epidemiolgicas especfcas, respeitadas as responsabilidades dos
entes federativos, conforme anlise e recomendao da Comisso Nacional de
Incorporao de Tecnologias no SUS (CONITEC).
Art. 7 A seleo dos medicamentos que sero ofertados pelos estados, Distrito
Federal e municpios a partir da RENAME considerar o perfl epidemiolgico, a
organizao dos servios e a complexidade do atendimento oferecido.
Pargrafo nico. Outros critrios podero ser defnidos pelos entes
federativos, observando-se aqueles previstos no caput, devendo os mesmos
serem pactuados na CIB e no Conselho Distrital de Sade.
Art. 8 A RENAME e a relao especfca complementar estadual, distrital ou
municipal de medicamentos somente podero conter produtos com registro na
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA).
Art. 9 Ao Ministrio da Sade compete incluir, excluir ou alterar medicamentos
e insumos farmacuticos na RENAME, de forma contnua e oportuna, nos termos
do art. 19-Q da Lei N 8.080, de 19 de setembro de 1990.
Pargrafo nico. O Ministrio da Sade consolidar e publicar as atualizaes
da RENAME a cada 2 (dois) anos.
Art. 10. Os medicamentos e insumos farmacuticos constantes da RENAME sero
fnanciados pelos 3 (trs) entes federativos, de acordo com as pactuaes nas respectivas
Comisses Intergestores e as normas vigentes para o fnanciamento do SUS.
162
Ministrio da Sade
Art. 11. Ao Distrito Federal competem os direitos e obrigaes reservadas aos
estados e aos municpios.
Art. 12. Esta Resoluo entra em vigor na data de sua publicao.
ALEXANDRE ROCHA SANTOS PADILHA
Ministro de Estado da Sade
BEATRIZ DOBASHI
Presidente do Conselho Nacional de Secretrios de Sade
ANTNIO CARLOS FIGUEIREDO NARDI
Presidente do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Sade
163
O MINISTRO DE ESTADO DA SADE, no uso da atribuio que lhe confere o
art. 31 do Decreto n 7.646, de 21 de dezembro de 2011, e
considerando os arts. 19-Q e 19-R da Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990,
includos pela Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011, que dispem sobre a Comisso
Nacional de Incorporao de Tecnologias no Sistema nico de Sade (Conitec)
e sobre os processos de incorporao, excluso ou alterao pelo Sistema nico
de Sade (SUS) de medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a
constituio ou a alterao de protocolo clnico ou de diretriz teraputica;
considerando a competncia do Ministrio da Sade para dispor sobre a
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), observadas as diretrizes
pactuadas pela Comisso Intergestores Tripartite (CIT), nos termos do art. 26 do
Decreto n 7.508, de 28 de junho de 2011; e
considerando a competncia do Ministrio da Sade para dispor sobre a
Relao Nacional de Aes e Servios de Sade (Renases), em mbito nacional,
observadas as diretrizes pactuadas pela CIT, nos termos do art. 22 do Decreto n
7.508, de 28 de junho 2011, resolve:
Art. 1 - Fica aprovado o Regimento Interno da Comisso Nacional de
Incorporao de Tecnologias no Sistema nico de Sade (Conitec), na forma do
Anexo a esta Portaria.
Art. 2 - Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicao.
Art. 3 - Fica revogada a Portaria n 1.254/GM/MS, de 29 de julho de 2005, publicada
no Dirio Ofcial da Unio n 146, Seo 1, de 1 de agosto de 2005, pgina 73.
ALEXANDRE ROCHA SANTOS PADILHA
Ministro de Estado da Sade
Aprova o Regimento Interno da Comisso Nacional de
Incorporao de Tecnologias no Sistema nico de Sade (Conitec).
APNDICE E - Portaria n 2.009, de 13 de setembro
de 2012 REGIMENTO CONITEC
165
REGIMENTO INTERNO DA COMISSO NACIONAL DE INCORPORAO
DE TECNOLOGIAS NO SISTEMA NICO DE SADE (CONITEC)
CAPTULO I
DA NATUREZA E FINALIDADE
Art. 1 - A Comisso Nacional de Incorporao de Tecnologias no Sistema nico
de Sade (Conitec), de que trata o art. 19-Q da Lei n 8.080, de 19 de setembro
de 1990, includo pela Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011, e regulamentado
pelo Decreto n 7.646, de 21 de dezembro de 2011, rgo colegiado de carter
permanente, integrante da estrutura regimental do Ministrio da Sade.
Art. 2 - A Conitec tem por objetivo assessorar o Ministrio da Sade nas
atribuies relativas incorporao, excluso ou alterao pelo Sistema nico
de Sade (SUS) de tecnologias em sade, na constituio ou na alterao de
Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas (PCDT) e na atualizao da Relao
Nacional de Medicamentos (Rename).
Pargrafo nico - O assessoramento de que trata o caput consiste na produo
de relatrio que levar em considerao, no mnimo, os seguintes elementos:
I - as evidncias cientfcas sobre a efccia, a acurcia, a efetividade e a
segurana do medicamento, produto ou procedimento objeto do processo
relatado, acatadas pelo rgo competente para o registro ou a autorizao
de uso, de preferncia comparadas melhor tecnologia disponvel no SUS e
complementadas por reviso da literatura na perspectiva do SUS;
II - a avaliao econmica comparativa dos benefcios e dos custos em relao
s tecnologias j incorporadas, inclusive no que se refere aos atendimentos
domiciliar, ambulatorial ou hospitalar, quando cabvel;
III - o impacto da incorporao da tecnologia no SUS;
IV - a relevncia da incorporao tecnolgica para as polticas de sade
prioritrias do SUS;
V - as condicionantes necessrias, tais como o preo mximo de incorporao,
critrios tcnico-assistenciais para alocao, estrutura e logstica necessrios
para implantao da tecnologia e acompanhamento da tecnologia
incorporada, quando pertinente;
VI - as contribuies recebidas nas consultas pblicas e, quando realizadas,
nas audincias pblicas; e
VII - a inovao e contribuio para o desenvolvimento tecnolgico do Brasil.
ANEXO
166
Ministrio da Sade
Art. 3 - No exerccio de suas competncias, a Conitec dever observar as
seguintes diretrizes:
I - a universalidade e a integralidade das aes de sade no mbito do SUS;
II - a proteo do cidado nas aes de promoo sade, preveno de
doenas e assistncia, por meio de processo qualifcado de incorporao de
tecnologias no SUS;
III - a incorporao de tecnologias por critrios racionais e parmetros de
efccia, efetividade, efcincia e segurana adequados s necessidades de
sade; e
IV - a incorporao de tecnologias que sejam relevantes para o sistema de
sade, baseadas na relao custo-efetividade.
1 - Os atos da Conitec sero pblicos, ressalvados aqueles protegidos por
sigilo, nos termos da lei.
2 - Caber exclusivamente Secretaria-Executiva da Conitec dar publicidade
aos atos do referido colegiado.
CAPTULO II
DAS COMPETNCIAS
Art. 4 - Compete Conitec:
I - emitir relatrio sobre:
a) a incorporao, excluso ou alterao no SUS de tecnologias em sade; e
b) a constituio ou alterao de PCDT; e
II - propor a atualizao da Rename.
Pargrafo nico - Para o cumprimento de suas competncias a Conitec poder:
I - solicitar aos rgos do Ministrio da Sade:
a) a elaborao de proposta de constituio ou de alterao de PCDT de
interesse para o SUS;
b) a realizao de avaliao das solicitaes de incorporao, alterao ou
excluso de tecnologias em sade no mbito do SUS; e
c) estudos de impacto oramentrio no SUS em virtude da incorporao,
excluso ou alterao de tecnologias em sade;
II - solicitar Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do
Ministrio da Sade (SCTIE/MS):
a) a realizao e contratao de estudos;
b) a celebrao de acordos de cooperao tcnica com entidades pblicas
e privadas e hospitais de ensino para a realizao de estudos de avaliao
de tecnologias em sade; e
167
c) a celebrao de acordos de cooperao tcnica com rgos e entidades
pblicas estrangeiras com atribuies afns;
III - solicitar aos rgos do Ministrio da Sade e s entidades a ele vinculadas
informaes relativas ao monitoramento de novas tecnologias em sade;
IV - solicitar Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa) informaes
relativas ao registro, indicaes, caractersticas, monitoramento de mercado
e vigilncia ps-comercializao de tecnologias em sade, alm de outras
informaes necessrias;
V - solicitar e fornecer informaes Cmara de Regulao do Mercado de
Medicamentos (CMED), criada pela Lei n 10.742, de 6 de outubro de 2003;
VI - disponibilizar informaes a rgos e entidades pblicas para gesto de
tecnologias em sade, ressalvadas as hipteses de sigilo previstas em lei;
VII - organizar repositrio de informaes sobre tecnologias em sade; e
VIII - constituir subcomisses tcnicas no mbito da Conitec.
Art. 5 - A Conitec poder convidar representantes de entidades, autoridades,
cientistas e tcnicos nacionais ou estrangeiros para, exclusivamente em
carter auxiliar, colaborar em reunies ou fornecer subsdios tcnicos.
1 - Ante a natureza das matrias tratadas, os convidados de que trata o
caput devero apresentar declarao de potenciais confitos de interesse e
frmar termo de confdencialidade sobre as atividades que desenvolverem
em cooperao com a Conitec.
2 - As despesas decorrentes do deslocamento e da estadia de convidados
para a participao nas reunies da Conitec sero custeadas por meio das
dotaes oramentrias consignadas ao Ministrio da Sade, observados
os limites de movimentao, empenho e pagamento fxados anualmente e
obedecido o disposto na legislao vigente.
CAPTULO III
DA ORGANIZAO DA CONITEC
Art. 6 - A Conitec tem a seguinte estrutura de funcionamento:
I - Plenrio; e
II - Secretaria-Executiva.
Seo I
Do Plenrio
Art. 7- O Plenrio o frum responsvel pela discusso e deliberao das
matrias submetidas Conitec.
168
Ministrio da Sade
Art. 8 - O Plenrio composto por treze membros, com direito a voto, que
representam os seguintes rgos e entidades:
I - Ministrio da Sade:
a) Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE/MS),
que a presidir;
b) Secretaria-Executiva (SE/MS);
c) Secretaria Especial de Sade Indgena (Sesai/MS);
d) Secretaria de Ateno Sade (SAS/MS);
e) Secretaria de Vigilncia em Sade (SVS/MS);
f ) Secretaria de Gesto Estratgica e Participativa (SGEP/MS); e
g) Secretaria de Gesto do Trabalho e da Educao na Sade (SGTES/MS);
II - Agncia Nacional de Sade Suplementar (ANS);
III - Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa);
IV - Conselho Nacional de Sade (CNS);
V - Conselho Nacional de Secretrios de Sade (Conass);
VI - Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Sade (Conasems); e
VII - Conselho Federal de Medicina (CFM).
Pargrafo nico - Os representantes sero indicados pelos respectivos
dirigentes mximos Secretaria-Executiva da Conitec e sero designados
pelo Ministro de Estado da Sade.
Art. 9 - Cada rgo ou entidade dever indicar um titular, alm do primeiro
e segundo suplentes, para fns da respectiva representao no Plenrio, cuja
indicao dever ser comunicada Secretaria-Executiva da Conitec.
1 - A eventual substituio de representante indicado, que poder ser
efetuada a qualquer tempo, dever ser comunicada Secretaria-Executiva da
Conitec para fns da respectiva designao pelo Ministro de Estado da Sade.
2 - Os representantes, titulares e suplentes, devero frmar termo de
confdencialidade e declarao de confito de interesse relativamente aos
assuntos deliberados no mbito da Conitec.
3 - A participao do representante na Conitec ser considerada funo de
relevante interesse pblico e no ser remunerada.
4 - As despesas de transporte e estadia para a participao do titular ou
seu substituto sero, quando necessrio, custeadas por meio das dotaes
oramentrias consignadas ao Ministrio da Sade, observados os limites de
movimentao, empenho e pagamento fxados anualmente e o disposto na
legislao vigente.
169
5 - O disposto no 4 aplica-se s despesas decorrentes de reunies
ordinrias e extraordinrias.
6 - Para fns de justifcativa junto aos rgos competentes, a Secretaria-
Executiva da Conitec poder emitir declarao de participao dos membros do
Plenrio nas reunies.
Art. 10 - Aos membros do Plenrio da Conitec compete:
I - zelar pelo pleno exerccio das suas competncias;
II - analisar, nos prazos estabelecidos neste Regimento, matrias que lhes forem
distribudas, podendo solicitar o assessoramento tcnico e administrativo do
Ministrio da Sade;
III - elaborar relatrio e voto fundamentado, a serem proferidos em reunio
do Plenrio, sobre a matria que lhes for distribuda;
IV - votar nas matrias submetidas deliberao;
V - manter confdencialidade dos assuntos tratados no mbito da Conitec; e
VI - declarar impedimento de votao na hiptese de haver confito de
interesse na matria a ser deliberada.
Seo II
Da Secretaria-Executiva da Conitec
Art. 11- A Secretaria-Executiva responsvel pela gesto e pelo suporte
administrativo da Conitec.
Pargrafo nico - A Secretaria-Executiva da Conitec ser exercida pelo Departamento
de Gesto e Incorporao de Tecnologias em Sade (DGITS/SCTIE/MS).
Art. 12 - Compete Secretaria-Executiva da Conitec:
I - realizar anlise prvia dos requerimentos administrativos apresentados
Conitec, por meio de avaliao da conformidade formal da documentao e
das amostras, nos termos do Captulo V deste Regimento Interno;
II - providenciar, a pedido do Plenrio da Conitec, a submisso das matrias
consulta pblica;
III - praticar todos os atos de gesto administrativa necessrios ao
desenvolvimento das atividades da Conitec, inclusive a sistematizao de
informaes para subsidiar as atividades dos membros do Plenrio, nos
termos deste Regimento Interno;
IV - sem prejuzo das atribuies do Plenrio, desenvolver as atividades
previstas nos incisos III, IV, VI e VII do pargrafo nico do art. 4;
V - sistematizar as informaes para subsidiar as atividades dos membros do Plenrio;
170
Ministrio da Sade
VI - dar publicidade ao relatrio da Conitec aps o trmino do processo; e
VII - efetuar atividades determinadas pelo Plenrio.
1 - Para o cumprimento do disposto neste artigo, a Secretaria-Executiva
poder articular-se com os demais rgos do Ministrio da Sade.
2 - Os integrantes da Secretaria-Executiva devero frmar termo de
confdencialidade e declarao de potenciais confitos de interesses
relativamente a quaisquer assuntos tratados no mbito da Conitec.
Seo III
Das Subcomisses Tcnicas
Art. 13 - As subcomisses tcnicas tm a funo de prover apoio tcnico s
reunies do Plenrio da Conitec.
Pargrafo nico - As atividades executadas pelas subcomisses tcnicas sero
enviadas ao Plenrio com trmite pela Secretaria-Executiva.
Art. 14 - Os membros das subcomisses tcnicas sero indicados pelos rgos
e entidades designadas pelo Plenrio da Conitec.
Art. 15 - Para cumprimento de suas fnalidades, fcam institudas as seguintes
subcomisses tcnicas permanentes no mbito da Conitec:
I - Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT;
II - Subcomisso Tcnica de Atualizao da Rename e do Formulrio
Teraputico Nacional (FTN); e
III - Subcomisso Tcnica de Atualizao da Relao Nacional de Aes e
Servios de Sade (Renases).
Art. 16 - Fica o Plenrio autorizado a instituir, se conveniente e oportuno, de
forma motivada, outras subcomisses de carter temporrio.
1 - No caso de subcomisses de carter temporrio, a sua durao ser de
dois anos, prorrogvel uma nica vez por, no mximo, dois anos.
2 - Decorrido o prazo mximo de prorrogao de que trata o pargrafo
anterior, caso seja conveniente e oportuna a manuteno das atividades da
subcomisso temporria, fca o Plenrio da Conitec autorizado a submeter
aprovao do Ministro de Estado da Sade, de forma motivada, a sua
constituio em carter permanente mediante proposta de alterao deste
Regimento Interno.
171
Art. 17 - Para cumprimento de suas competncias, as subcomisses tcnicas
podero convidar representantes de entidades, autoridades, cientistas e tcnicos
nacionais ou estrangeiros para, exclusivamente em carter auxiliar, colaborarem
em suas atividades.
1 - Aos convidados das subcomisses aplica-se o disposto no 1 do art. 5.
2 - Os convites devero ser previamente avaliados pela Secretaria-Executiva
sobre a existncia de disponibilidade oramentria para custeio das despesas de
que trata o 2 do art. 5.
Subseo I
Da Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT
Art. 18 - A Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT ser composta de um
representante, titular e suplente, dos seguintes rgos do Ministrio da Sade:
I - da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE/MS):
a) do Departamento de Gesto e Incorporao de Tecnologia em Sade
(DGITS/SCTIE/MS), que a coordenar;
b) do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos
(DAF/SCTIE/MS); e
c) do Departamento de Cincia e Tecnologia (Decit/SCTIE/MS);
II - da Secretaria de Ateno Sade (SAS/MS);
III - da Secretaria de Vigilncia em Sade (SVS/MS); e
IV - da Secretaria Especial de Sade Indgena (Sesai/MS).
Art. 19 - Compete Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT:
I - aprimorar guia metodolgico para a elaborao de PCDT;
II - defnir metodologia e fuxo para avaliao de PCDT;
III - construir banco de especialistas para elaborar e revisar PCDT;
IV - desenvolver critrios para a escolha de temas para futuros PCDT;
V - defnir temas para novos PCDT e delimitar escopo;
VI - acompanhar, em conjunto com os rgos competentes do Ministrio da
Sade, a elaborao dos PCDT;
VII - avaliar a verso preliminar do texto do PCDT e os algoritmos de
diagnstico, tratamento e monitoramento propostos;
VIII - avaliar as evidncias apresentadas e defnir a necessidade de estudos adicionais;
IX - receber a sntese das contribuies das consultas pblicas realizadas
pelos rgos competentes do Ministrio da Sade e avaliar a necessidade de
informaes adicionais;
172
Ministrio da Sade
X - avaliar a verso fnal do PCDT e preparar manifestao tcnica para
subsidiar a anlise pelo Plenrio;
XI - desenvolver estratgias de comunicao e disseminao dos PCDT para
os diversos atores da sociedade; e
XII - atualizar periodicamente os PCDT vigentes.
Subseo II
Da Subcomisso Tcnica de Atualizao da Rename e do FTN
Art. 20 - A Subcomisso Tcnica de Atualizao da Rename e do FTN ser
composta de um representante, titular e suplente, dos seguintes rgos do
Ministrio da Sade:
I - do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgico (DAF/
SCTIE/MS), que a coordenar;
II - do Departamento de Gesto e Incorporao de Tecnologias em Sade
(DGITS/SCTIE/MS); e
III - do Departamento de Cincia e Tecnologia (Decit/SCTIE/MS).
Art. 21 - Compete Subcomisso Tcnica de Atualizao da Rename e do FTN:
I - revisar o elenco de medicamentos e insumos da Rename vigente, visando
a sua atualizao permanente;
II - demandar ao Plenrio a avaliao para incorporao, excluso e alterao
de medicamentos e insumos da Rename analisados pela subcomisso, que
constam ou no da Rename vigente;
III - consolidar periodicamente a Rename, a partir das deliberaes da Conitec,
e submet-la ao DAF/SCTIE/MS para fns de pactuao tripartite; e
IV - atualizar de forma permanente o FTN, tornando-o instrumento para a
promoo do uso racional dos medicamentos defnidos na Rename.
Subseo III
Da Subcomisso Tcnica de Atualizao da Renases
Art. 22 - A Subcomisso Tcnica de Atualizao da Renases ser composta de
um representante, titular e suplente, dos seguintes rgos do Ministrio da Sade:
I - da Secretaria de Ateno Sade (SAS/MS), que a coordenar;
II - da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE/MS):
a) do Departamento e Gesto e Incorporao de Tecnologia em Sade
(DGITS/SCTIE/MS);
b) do Departamento de Cincia e Tecnologia (Decit/SCTIE/MS);
c) do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos
(DAF/SCTIE/MS); e
d) do Departamento do Complexo Industrial e Inovao em Sade (Deciis/SCTIE/MS);
173
III - da Secretaria de Vigilncia em Sade (SVS/MS);
IV - da Secretaria-Executiva (SE/MS); e
V - da Secretaria Especial de Sade Indgena (Sesai/MS).
Art. 23 - Compete Subcomisso Tcnica de Atualizao da Renases:
I - revisar o elenco de aes e servios disponibilizados na Renases vigente,
visando a sua atualizao permanente;
II - demandar ao Plenrio a avaliao para incorporao, excluso e alterao
de tecnologias e procedimentos da Renases analisados pela subcomisso,
que constam ou no da Renases vigente; e
III - consolidar periodicamente a Renases, a partir das deliberaes da Conitec,
e submet-la pactuao tripartite.
CAPTULO IV
DO PROCEDIMENTO ADMINISTRATIVO
Art. 24 - A incorporao, a excluso e a alterao pelo SUS de tecnologias em
sade e a constituio ou alterao de protocolos clnicos e diretrizes teraputicas
sero precedidas de processo administrativo.
Art. 25 - O processo administrativo dever ser concludo em prazo no superior
a cento e oitenta dias, contado da data em que foi protocolado o requerimento,
admitida a sua prorrogao por noventa dias, quando as circunstncias exigirem.
1 - Considera-se a deciso do Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos
Estratgicos do Ministrio da Sade sobre o pedido formulado no processo
administrativo como o termo fnal para fns de contagem do prazo previsto no caput.
2 - No caso de impossibilidade de cumprimento do prazo previsto no caput,
o processo administrativo entrar em regime de urgncia nos seguintes termos:
I - se o processo estiver em anlise pela Conitec, fcam sobrestadas todas as
deliberaes a respeito de processos prontos para avaliao at a emisso do
relatrio sobre o processo pendente; ou
II - se o processo estiver em fase de deciso pelo Secretrio de Cincia,
Tecnologia e Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade, fcam sobrestados
todos os demais processos prontos para deciso at a prtica do ato sobre o
processo pendente.
174
Ministrio da Sade
Seo I
Do Requerimento
Art. 26 - Os requerimentos de instaurao do processo administrativo para
incorporao, alterao ou excluso pelo SUS de tecnologias em sade e para
constituio ou alterao de PCDT devero ser protocolados pelo interessado na
Secretaria-Executiva da Conitec, para registro no Sistema Integrado de Protocolo
e Arquivo do Ministrio da Sade (Sipar).
1 - O solicitante dever apresentar, no ato da protocolizao, os documentos
exigidos, obedecendo-se o modelo estabelecido pela Conitec conforme descrito
no Captulo V deste Regimento Interno.
2 - Caso o medicamento seja destinado a mais de uma indicao, devero
ser protocoladas solicitaes especfcas para cada uma dessas indicaes.
3 - No caso de produto para sade, quando dois ou mais produtos
compuserem um nico sistema, dever ser protocolado um nico requerimento
abrangendo todos os produtos para aquela indicao.
4 - A Secretaria-Executiva poder solicitar informaes complementares ao
requerente para subsidiar a anlise do pedido.
5 - No caso de propostas de iniciativa do prprio Ministrio da Sade, sero
consideradas as informaes disponveis e os estudos tcnicos baseados em
evidncias cientfcas j realizados para fns de anlise pela Conitec.
6 - Para fns do disposto no pargrafo anterior, quando se tratar de PCDT,
a documentao mnima obrigatria dever conter o algoritmo de diagnstico
e tratamento e os pareceres tcnico-cientfcos das tecnologias em sade a
serem includas e excludas e caber rea tcnica indicar o relator da matria na
reunio do Plenrio.
Art. 27 - O requerimento de instaurao do processo administrativo para
a excluso de tecnologias em sade no SUS dever ser acompanhado dos
documentos previstos no Captulo V deste Regimento Interno, alm de outros
que venham a ser determinados em ato especfco da Conitec.
Art. 28 - A Secretaria-Executiva da Conitec verifcar previamente a
conformidade da documentao exigida.
1 - Constatada, de forma motivada, a ausncia de conformidade da
documentao com os requisitos previstos no Captulo V deste Regimento Interno,
175
a Secretaria-Executiva remeter o processo, com identifcao do requisito formal
descumprido pelo interessado, para avaliao da matria pelo Secretrio de
Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade, que poder:
I - acolher a manifestao tcnica e indeferir o processamento do pedido, sem
avaliao do mrito; ou
II - no acolher a manifestao tcnica e determinar o retorno dos autos
Secretaria-Executiva da Conitec para o processamento do pedido.
2 - Na hiptese do inciso I do 1, a Secretaria-Executiva da Conitec
notifcar o requerente no prazo de quinze dias e proceder ao arquivamento do
requerimento, sem prejuzo da possibilidade de apresentao pelo interessado
de novo requerimento junto ao Ministrio da Sade com observncia dos
requisitos previstos no Captulo V desta Portaria.
3 - Da deciso de que trata o inciso I do 1 caber a interposio de
recurso ao Ministro de Estado da Sade, sem efeito suspensivo, no prazo de dez
dias contado a partir da cincia da deciso.
Seo II
Da Instruo Processual
Art. 29 - A Secretaria-Executiva da Conitec, aps atestar o cumprimento dos requisitos
formais para o processamento do pedido, adotar as providncias necessrias para
instruo do processo e, posteriormente, a sua distribuio ao Plenrio.
Art. 30 - Para os fns do disposto no artigo anterior, as providncias necessrias
para a instruo do processo so:
I - acionamento do rgo do Ministrio da Sade responsvel pelo tema
demandado para incorporao, alterao ou excluso de tecnologias em sade;
II - anlise das evidncias cientfcas e avaliaes econmicas apresentadas
pelo solicitante; e
III - se necessrio, o desenvolvimento de estudos e pesquisas, em articulao
com os rgos do Ministrio da Sade ou das entidades a ele vinculadas e/ou
com instituies de ensino, pesquisa e assistncia.
Pargrafo nico - Aps a concluso das providncias descritas no caput, a
Secretaria-Executiva elaborar relatrio tcnico e o encaminhar ao Plenrio.
Art. 31 - A Secretaria-Executiva, de ordem do Presidente da Conitec, tornar
pblica aos membros do Plenrio a pauta de processos a serem deliberados,
com antecedncia mnima de dez dias da reunio.
176
Ministrio da Sade
Art. 32 - O Plenrio poder requerer Secretaria-Executiva a realizao de
diligncia para complementar a instruo do processo.
Seo III
Das Reunies do Plenrio
Art. 33 - O Plenrio reunir-se- ordinariamente de acordo com calendrio anual
previamente por ele aprovado e, extraordinariamente, por convocao da Presidncia.
1 - As reunies do Plenrio sero realizadas com o qurum mnimo de sete membros.
2 - Caso seja constatada a ausncia do membro titular por trs reunies
ordinrias no perodo de seis meses, a Secretaria-Executiva da Conitec solicitar
ao rgo ou entidade a indicao de novo membro titular para fns de substituio
do referido representante.
3 - Depois de ofciada a solicitao de que trata o 2, devero ser
observados os seguintes procedimentos:
I - o membro titular fcar impedido de votar nas reunies subsequentes
do Plenrio, ocasies em que o direito de voto poder ser provisoriamente
exercido pelo respectivo primeiro ou segundo suplente; e
II - o rgo ou entidade ter at trinta dias a contar da cincia da solicitao
para que seja indicado novo membro titular para fns de designao pelo
Ministro de Estado da Sade.
4 - A reunio ordinria poder ser cancelada por falta de qurum mnimo,
por determinao do Presidente da Conitec ou por motivo de fora maior,
sendo possvel ser substituda por reunio extraordinria.
5 - As reunies extraordinrias, quando convocadas, observaro os mesmos
procedimentos das reunies ordinrias.
Art. 34 - As reunies do Plenrio sero registradas em atas, nas quais devem
constar, no mnimo:
I - a relao dos participantes contendo o nome de cada membro, do rgo
ou entidade que representa e a qualidade de sua participao, ou seja, se
titular, primeiro ou segundo suplente;
II - a smula dos assuntos tratados, descrita de forma sucinta, incluindo-se
sugestes apresentadas, todos os votos proferidos e seus fundamentos; e
III - a aprovao da ata da reunio anterior.
1 - A smula deve mencionar o nmero de votos contra e a favor a
uma determinada posio adotada no mbito do Plenrio e os eventuais
impedimentos de votao para cada assunto da ordem do dia.
2 - A ata de cada reunio ser elaborada pela Secretaria-Executiva da
Conitec, que providenciar o envio a cada membro do Plenrio, para anlise,
177
no prazo de quinze dias, aps a realizao da reunio.
3 - As eventuais sugestes de emendas e correes ata devero ser
encaminhadas Secretaria-Executiva da Conitec no prazo de sete dias depois
do seu recebimento e podero ser includas no texto para assinatura na
reunio subsequente.
4 - Uma vez aprovada a ata pelo Plenrio, a Secretaria-Executiva da Conitec
providenciar os devidos registros e seu arquivamento.
Seo IV
Das Deliberaes do Plenrio
Art. 35 - As deliberaes do Plenrio sero aprovadas preferencialmente por consenso.
1 - Caso no haja consenso, o Plenrio frmar posicionamento sobre a
matria por meio de votao nominal de seus membros, vencendo a posio
que obtiver aprovao por maioria simples, observado o quorum mnimo
estabelecido no 1 do art. 33 para a realizao das reunies.
2 - Caso haja pedido de vista por parte de um dos membros, a votao
ser suspensa temporariamente e a matria dever retornar para continuidade
da deliberao na prxima reunio, ordinria ou extraordinria.
3 - Os convidados de que trata o art. 5, os integrantes da Secretaria-Executiva
e o membro que esteja apenas acompanhando aquele em efetiva representao
de seu rgo ou entidade na reunio tero direito a voz, mas no a voto.
Art. 36 - As deliberaes do Plenrio da Conitec para cada processo sero
convertidas em Registros subscritos por todos os votantes, na forma de relatrios,
separados por tipo de recomendao e numerados correlativamente.
1 - No caso da impossibilidade de um ou mais membros subscreverem um
Registro, o Plenrio poder conferir ao Presidente a responsabilidade por efetuar
a referida subscrio.
2 - O Registro poder ser de um dos seguintes tipos formais:
I - pela incorporao da tecnologia em sade;
II - pela no incorporao da tecnologia em sade;
III - pela ampliao da indicao da tecnologia em sade, segundo a
Classifcao Estatstica Internacional de Doenas e Problemas Relacionados
Sade (CID-10);
IV - pela restrio da indicao da tecnologia em sade, segundo a CID-10;
V - pela excluso da tecnologia em sade;
178
Ministrio da Sade
VI - pela no excluso da tecnologia em sade;
VII - pela constituio ou alterao de PCDT; ou
VIII - pela aprovao de PCDT.
3 - A deliberao do Plenrio da Conitec poder ser condicionada a um ou
mais dos seguintes requisitos:
I - preo mximo para incorporao da tecnologia em sade;
II - seleo de centros de notria especializao para incorporao da
tecnologia em sade;
III - realizao de estudo nas condies reais de uso da populao brasileira;
IV - incorporao de mltiplas tecnologias em sade em uma linha de
cuidado; e
V - outros requisitos que venham a ser estabelecidos pelo Plenrio.
Art. 37 - Para cada processo deliberado, o respectivo Registro, na forma de
relatrio, constituir-se- no parecer conclusivo sobre o tema, que ser submetido
pela Secretaria-Executiva consulta pblica para recebimento de contribuies
e sugestes pelo prazo de vinte dias.
1 - A critrio do Plenrio e com a devida motivao, o perodo de
recebimento de contribuies poder ser excepcionalmente reduzido, caso se
verifque urgncia na deliberao, respeitado o perodo mnimo de dez dias.
2 - As contribuies consulta pblica que se referirem ao mrito das
evidncias cientfcas devero ser acompanhadas dos estudos completos sobre
a matria e das respectivas referncias bibliogrfcas.
3 - Quando se tratar de PCDT, caber Secretaria-Executiva da Conitec
encaminhar a demanda ao rgo do Ministrio da Sade competente para realizao
de consulta pblica, observados os prazos mximos defnidos neste artigo.
Art. 38 - As contribuies e sugestes recebidas na consulta pblica sero
organizadas pela Secretaria-Executiva e encaminhadas para anlise pelo Plenrio
em regime de prioridade.
Pargrafo nico - O Plenrio examinar as contribuies e sugestes e
retifcar ou ratifcar o parecer conclusivo, com a respectiva fundamentao.
Art. 39 - Concluda a deliberao pelo Plenrio, o Registro, na forma de relatrio,
ser encaminhado pela Secretaria-Executiva da Conitec ao Secretrio de Cincia,
Tecnologia e Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade para deciso.
179
Seo V
Da Deciso sobre o Requerimento Formulado no Processo Administrativo
Art. 40 - O Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do
Ministrio da Sade poder solicitar a realizao de audincia pblica antes de
sua deciso, conforme a relevncia da matria.
Pargrafo nico - Na hiptese de realizao de audincia pblica, poder o
Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade
requerer manifestao, em regime de prioridade, pelo Plenrio da Conitec sobre
as sugestes e contribuies apresentadas, que as examinar, proferindo a
respectiva manifestao sobre a matria com a devida fundamentao.
Art. 41 - Quando se tratar de constituio ou alterao de PCDT, o Secretrio
de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos dever submeter o pedido
manifestao do titular da Secretaria responsvel pelo programa ou ao,
conforme a matria.
Art. 42 - O Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do
Ministrio da Sade decidir sobre o requerimento formulado no processo
administrativo, com respectiva publicao do ato no Dirio Ofcial da Unio.
Pargrafo nico - A deciso de que trata o caput deste artigo observar, no
caso de requerimento de constituio ou alterao de PCDT, a manifestao
emitida nos termos do art. 41.
Art. 43 - Da deciso de que trata o artigo anterior cabe recurso, sem efeito
suspensivo, no prazo de dez dias, contado a partir da publicao ofcial da deciso.
Art. 44 - O recurso dever ser dirigido ao Secretrio de Cincia, Tecnologia e
Insumos Estratgicos que, caso no reconsidere sua deciso no prazo de cinco
dias, o encaminhar de ofcio ao Ministro de Estado da Sade, instncia mxima
decisria em nvel administrativo.
Pargrafo nico - Os recursos sero interpostos por meio de requerimento no
qual o recorrente dever expor os fundamentos do pedido de reexame, podendo
juntar os documentos que julgar convenientes para instru-lo.
Art. 45 - O Ministro de Estado da Sade poder confrmar, modifcar, anular ou
revogar, total ou parcialmente, a deciso recorrida em at trinta dias, prorrogveis,
mediante justifcativa expressa, por igual perodo de tempo.
180
Ministrio da Sade
1 - Se a deciso do Ministro de Estado da Sade puder implicar gravame
situao do recorrente, este dever ser cientifcado para que formule suas
alegaes em at dez dias.
2 - A deciso do Ministro de Estado da Sade ser publicada no Dirio
Ofcial da Unio.
Art. 46 - Na contagem dos prazos, exclui-se o dia do incio e inclui-se o dia do vencimento.
1 - Considera-se prorrogado o prazo at o primeiro dia til seguinte se a data
fnal para a prtica do ato se encerrar em dia no til, feriado ou em dia em que:
I - for determinado o fechamento das dependncias do Ministrio da Sade; ou
II - o expediente do Ministrio da Sade for encerrado antes do horrio regular
de funcionamento.
2 - Os prazos somente comeam a correr a partir do primeiro dia til aps a
publicao das decises ou a notifcao do interessado.
CAPTULO V
DAS INFORMAES OBRIGATRIAS PARA APRESENTAO DE PROPOSTA DE
INCORPORAO DE TECNOLOGIA PARA A SADE
Art. 47 - Para cada tipo de tecnologia em sade a ser proposta para fns de
incorporao pelo SUS, o proponente dever entregar a seguinte documentao:
I - formulrio para apresentao de proposta de incorporao de tecnologia
em sade preenchido, impresso e assinado, contendo os seguintes itens:
a) informaes sobre o proponente;
b) declarao de entrega de todas as informaes e documentos
obrigatrios para a composio do processo de proposta de incorporao,
excluso ou alterao de tecnologia em sade; e
c) resumo executivo: descrio sucinta da proposta de incorporao,
excluso ou alterao de tecnologia em sade, contendo, no mnimo, as
seguintes informaes:
1. motivo da solicitao de incorporao, excluso ou alterao de
tecnologia em sade;
2. nome comercial da tecnologia em sade no Brasil e, no caso de
medicamento, tambm o do princpio ativo;
3. nome do fabricante;
4. natureza da tecnologia: terapia, diagnstico, preveno ou, no caso
de outra, com a respectiva classifcao;
5. protees patentrias da tecnologia em sade no Brasil e as
respectivas validades;
181
6. descrio da(s) apresentao(es) solicitada(s), conforme registro na Anvisa;
7. nmero e validade do registro na Anvisa;
8. indicaes e/ou usos aprovados pela Anvisa;
9. indicao proposta para o SUS (deve ser citada apenas uma indicao
por solicitao);
10. fase ou estgio da doena ou da condio de sade em que a
tecnologia em sade ser utilizada (deve ser citada apenas uma fase/
estgio por solicitao);
11. caracterizao da tecnologia em sade em relao ()s atualmente
utilizada(s) no SUS (alternativa, complementar, substitutiva);
12. valor agregado com o uso da tecnologia em sade, se houver;
13. necessidade de adequao de infraestrutura para o uso da tecnologia;
14. comparador principal ou padro-ouro;
15. estudo(s) no(s) qual(is) a evidncia clnica apresentada baseada;
16. principais desfechos clnicos dos estudos apresentados na proposta;
17. tipo de avaliao econmica realizada (na perspectiva do SUS);
18. razo incremental de custo-efetividade;
19. preo CMED (preo fbrica - ICMS 18%), no caso de medicamento;
20. preo proposto para a incorporao ou alterao da tecnologia em
sade, em moeda corrente (R$);
21. estimativa anual do nmero de pacientes que podero utilizar a
tecnologia em sade nos primeiros cinco anos; e
22. estimativa de impacto oramentrio da tecnologia em sade no
SUS, na abordagem epidemiolgica, para os primeiros cinco anos de
utilizao;
II - documento principal composto das seguintes partes:
a) sumrio: lista organizada, com indicao dos nmeros das pginas em
que esto localizados os assuntos, sees, etc;
b) descrio da doena e/ou condio de sade: epidemiologia, histria
natural da doena, incidncia e/ou prevalncia, etc;
c) descrio da tecnologia em sade, com o seguinte contedo mnimo:
1. informaes sobre a tecnologia em sade: nome comercial do
produto no Brasil e no Pas de origem, descrio sinttica da tecnologia
em sade, identifcao do fabricante, indicao (doena ou condio
de sade), proposta da tecnologia em sade em conformidade com o
registro do produto na Anvisa e forma de apresentao e concentrao
(em caso de medicamentos);
2. identifcao de proposta: apontar se trata da incorporao de
medicamento ou produto para sade (diagnstico ou tratamento)
ou procedimento ou nova indicao ou nova apresentao de
medicamento j disponvel no SUS;
3. informaes sobre a regularidade sanitria: nmero de registro na
Anvisa (13 dgitos), validade do registro na Anvisa e data da publicao
182
Ministrio da Sade
do registro na Anvisa; e
4. informaes de mercado: proteo patentria no Brasil, validade da
patente, preo aprovado pela CMED, no caso de medicamento, e preo
proposto de venda ao governo;
d) descrio das evidncias cientfcas relativas efccia, efetividade,
acurcia e segurana da tecnologia em sade proposta, comparadas,
quando couber, a tecnologias em sade j incorporadas, por meio de
apresentao de Reviso Sistemtica ou Parecer Tcnico-Cientfco (PTC)
desenvolvido de acordo com a edio atualizada da Diretriz Metodolgica
de Elaborao de PTC do Ministrio da Sade;
e) apresentao de estudo de avaliao econmica (custo-efetividade,
custo-minimizao, custo-utilidade ou custo-benefcio) na perspectiva
do SUS, de acordo com a edio atualizada da Diretriz Metodolgica de
Estudos de Avaliao Econmica de Tecnologias em Sade do Ministrio
da Sade;
f ) apresentao de estimativa de impacto oramentrio, na abordagem
epidemiolgica, da tecnologia proposta e correspondente comparao
com a tecnologia em sade j disponvel no SUS;
g) referncias bibliogrfcas; e
h) anexo: cpia da bula ou instruo de uso aprovada na Anvisa;
III - textos completos dos estudos cientfcos referenciados (apenas em meio digital).
Pargrafo nico - O formulrio para apresentao de proposta de incorporao
de tecnologia em sade e as Diretrizes Metodolgicas do Ministrio da Sade
encontram-se disponveis no Portal da Sade, no endereo eletrnico http://
portal.saude.gov.br, na pgina da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos
Estratgicos - Novas Tecnologias.
Art. 48 - Os artigos cientfcos em lngua estrangeira, exceto nas lnguas
inglesa e espanhola, devero ser entregues com traduo juramentada para a
lngua portuguesa.
Art. 49 - A Conitec poder dispensar a entrega de documento(s) listado(s) nos
termos do art. 47 nos casos de necessidade emergencial ou interesse do SUS.
Art. 50 - Os casos omissos e as dvidas surgidas na aplicao do presente
Regimento Interno sero dirimidos pelo Plenrio.
DOU de 14/09/2012 (n 179, Seo 1, pg. 65)
183
O MINISTRO DE ESTADO DA SADE, no uso da atribuio que lhe confere o
inciso II do pargrafo nico do art. 87 da Constituio, e
Considerando que a execuo de aes de assistncia teraputica integral,
inclusive farmacutica, insere-se no campo de atuao do Sistema nico de
Sade (SUS), nos termos da alnea d do inciso I do art. 6 da Lei n 8.080, de 19
de setembro de 1990;
Considerando a Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011, que alterou a Lei n
8.080, de 1990, para dispor sobre a assistncia teraputica e a incorporao de
tecnologia em sade no mbito do SUS;
Considerando a garantia do usurio de acesso universal e igualitrio
assistncia teraputica integral, nos termos do art. 28 do Decreto n 7.508, de 28
de junho de 2011;
Considerando a competncia do Ministrio da Sade para dispor sobre
a Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), observadas as
diretrizes pactuadas pela Comisso Intergestores Tripartite (CIT), nos termos do
art. 26 do Decreto n 7.508, de 2011;
Considerando a Resoluo n 1/CIT, de 17 de janeiro de 2012, que aprovou as
Diretrizes Nacionais da RENAME no mbito do SUS; e
Considerando a deliberao ocorrida na CIT, em 16 de fevereiro de 2012,
resolve:
Art. 1 Fica estabelecido o elenco de medicamentos e insumos da Relao
Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), no mbito do Sistema nico de
Sade (SUS), conforme a seguinte estrutura:
I - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Bsico da Assistncia
Farmacutica;
II - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Estratgico da
Estabelece o elenco de medicamentos e insumos da Relao
Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no mbito do
Sistema nico de Sade (SUS).
APNCIDE F - Portaria n 533, de 28 de maro
de 2012 - ELENCO
184
Ministrio da Sade
III - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da
IV - Relao Nacional de Insumos; e
V - Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.
1 Incluem-se entre os medicamentos que compem a RENAME os que
forem defnidos no mbito da Poltica Nacional de Ateno Integral em Gentica
Clnica.
2 Os medicamentos inseridos nas aes e servios de sade de que tratam
as Polticas Nacional de Ateno Oncolgica Oftalmolgica e de Urgncias e
Emergncias esto contemplados na Relao Nacional de Aes e Servios de
Sade (RENASES).
Art. 2 O elenco de medicamentos e insumos da RENAME encontra-se
defnido e organizado a partir do emprego dos seguintes critrios:
I - os medicamentos utilizados na Ateno Bsica so aqueles constantes
da Relao Nacional dos Medicamentos do Componente Bsico da Assistncia
Farmacutica;
II - a Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar consiste nos
medicamentos descritos nominalmente em cdigos especfcos na Tabela
de Procedimentos, Medicamentos, rteses, Prteses e Materiais do SUS, cujo
fnanciamento ocorre por meio de procedimento hospitalar;
III - as vacinas e soros integram a Relao Nacional de Medicamentos do
Componente Estratgico da Assistncia Farmacutica;
IV - a Anatomical Therapeutic Chemical, da Organizao Mundial da Sade
(ATC/MS), utilizando-se o Subgrupo Farmacolgico (3 Nvel ATC) e o Subgrupo
Qumico (4 Nvel ATC);
V - as indicaes teraputicas defnidas no Formulrio Teraputico Nacional
(FTN), nos Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas (PCDT) e/ou diretrizes
especfcas publicadas pelo Ministrio da Sade foram empregadas para a
alocao dos medicamentos na RENAME; e
VI - incluso dos medicamentos com registro na Agncia Nacional de
Vigilncia Sanitria (ANVISA).
185
Art. 3 A incorporao, excluso e alterao de medicamentos e insumos na
RENAME sero realizadas pelo Ministrio da Sade, assessorado pela Comisso
Nacional de Incorporao de Tecnologias no SUS (CONITEC).
Art. 4 A RENAME encontra-se disponvel no stio eletrnico do Ministrio da
Sade, no endereo http://www.saude.gov.br/medicamentos.
Art. 5 O Sistema Nacional de Gesto da Assistncia Farmacutica (HRUS)
o instrumento disponibilizado pelo Ministrio da Sade para qualifcar a gesto
da assistncia farmacutica nombito do SUS.
Art. 6 Para os fns do disposto nesta Portaria, o Ministrio da Sade
providenciar a adequao dos atos normativos vigentes relacionados
assistncia farmacutica at data de entrada em vigor desta Portaria.
Art. 7 Esta Portaria entra em vigor em 90 (noventa) dias aps a sua publicao.
Art. 8 Fica revogada a Portaria n 1.044/GM/MS, de 5 de maio de 2010,
publicada no ALEXANDRE ROCHA SANTOS PADILHA
Dirio Ofcial da Unio n 85, de 6 de maio de 2010, Seo 1, pg. 58.
187
ndice Remissivo
A
abacavir, 65
abatacepte, 94
abciximabe, 103
acetato de betametasona + fosfato dissdico de betametasona, 43
acetato de hidrocortisona, 44
acetato de medroxiprogesterona, 43
acetazolamida, 54, 99
aciclovir sdico, 41
aciclovir, 41, 56
cido acetilsaliclico, 31, 51
cido flico, 58
cido saliclico, 45, 51
cido tranexmico, 62
acitretina, 88
adalimumabe, 95
adefovir, 88
gua para injeo, 104
albendazol, 30
albumina humana, 108
alcachofra (Cynara scolymus), 58
alcatro mineral, 41
lcool etlico, 101
alendronato de sdio, 49, 50
alfacalcidol, 100
alfadornase, 90
alfaepoetina, 98
alfainterferona 2b, 93
alfapeginterferona 2a, 93
alfapeginterferona 2b, 93
alfavelaglicerase, 97
alopurinol, 54
alteplase, 105
amantadina, 83
amicacina, 62
amoxicilina + clavulanato de potssio, 35
amoxicilina, 35
anfotericina B complexo lipdico, 64
anfotericina B lipossomal, 64
188
Ministrio da Sade
anfotericina B, 64
antimoniato de meglumina, 61
aroeira (Schinus terebenthifolius), 58
artemeter, 63
artemeter+ lumefantrina, 63
artesunato + mefoquina
artesunato, 63
atazanavir, 65
atenolol, 32
atorvastatina, 85
azatioprina, 93
azitromicina, 48, 67
B
babosa (Aloe vera (L.) Burm. f.), 58
basiliximabe, 107
benzilpenicilina benzatina, 35
benzilpenicilina potssica,35
benzilpenicilina procana + benzilpenicilina potssica, 35
benznidazol, 61
benzoilmetronidazol, 32
besilato de anlodipino, 41
betainterferona 1a, 93
betainterferona 1b, 93
bevacizumabe, 96
bezafbrato, 84
bimatoprosta, 99
boceprevir, 88
brimonidina, 99
brinzolamida, 99
brometo de ipratrpio, 53
bromocriptina, 84
budesonida, 44, 81, 97
bupivacana, 33
C
cabergolina, 52, 84, 106
calcipotriol, 88
calcitonina, 82
captopril, 47
carbamazepina, 37
189
carbonato de clcio + colecalciferol ou fosfato de clcio tribsico +
colecalciferol, 42
carbonato de clcio + colecalciferol, 42
carbonato de clcio, 42
carbonato de ltio, 40
carvo vegetal ativado, 29
carvedilol, 32
cscara-sagrada (Rhamnus purshiana), 58
cefalexina, 52
cefotaxima sdica, 52
ceftriaxona, 52
certolizumabe pegol, 95
cetoconazol, 38
cianocobalamina, 58
ciclofosfamida, 81
ciclosporina, 94, 107
ciprofbrato, 84
ciproterona, 86
claritromicina, 48, 67
clindamicina, 48, 67
clobazam, 85
clobetasol, 89
clofazimina, 67, 68
clonazepam, 37
clopidogrel, 83, 105
cloranfenicol, 33
cloreto de sdio, 44, 70, 103
cloridrato de amiodarona, 35
cloridrato de amitriptilina, 36
cloridrato de biperideno, 30
cloridrato de bupropiona, 62
cloridrato de ciprofoxacino, 36
cloridrato de clindamicina, 48
cloridrato de clomipramina, 36
cloridrato de clorpromazina, 40
cloridrato de dobutamina, 46
cloridrato de dopamina, 46
cloridrato de fuoxetina, 36
cloridrato de hidralazina, 33
cloridrato de lidocana + glicose, 33
cloridrato de lidocana + hemitartarato de epinefrina, 33
cloridrato de lidocana, 33
cloridrato de metformina, 49
190
Ministrio da Sade
cloridrato de metoclopramida, 55
cloridrato de naloxona, 57
cloridrato de nortriptilina, 36
cloridrato de ondansetrona, 36
cloridrato de pilocarpina (ver tambm: pilocarpina),53
cloridrato de piridoxina (ver tambm: piridoxina), 50
cloridrato de prilocana + felipressina, 33
cloridrato de prometazina, 38
cloridrato de propafenona, 35
cloridrato de propranolol, 31
cloridrato de protamina, 57
cloridrato de ranitidina, 49
cloridrato de tetraciclina, 39
cloridrato de tiamina, 57
cloridrato de tirofbana, 105
cloridrato de verapamil, 42
cloridrato ou hemitartarato epinefrina, 46
cloroquina, 63, 87
clozapina, 87
codena, 96
complemento alimentar p/ paciente fenilcetonurico menor de 1 ano - formula
de aminocidos isenta de fenilalanina, 91
complexo protrombnico humano, 78
complexo protrombnico parcialmente ativado, 78
concentrado de Fator VIII para Doena de von Willebrand, 79
concentrado de Fator VIII para imunotolerncia contendo fator de von
Willebrand, 79
concentrado plasmtico de fator IX (ver tambm: fator IX de coagulao), 79
concentrado plasmtico de fator VIII (ver tambm: fator VIII de coagulao), 79
concentrado plasmtico de fator XIII, 79
concentrado plasmtico de fbrinognio (Fator I), 79
D
daclizumabe, 107
danazol, 96
darunavir, 65
decanoato de haloperidol, 40
deferasirox,100
deferiprona, 100
desferroxamina, 100
desmopressina, 66, 91
dexametasona, 43, 44
191
diafragma, 102
diazepam, 34
didanosina + anticido, 65
didanosina, 65
dietilcarbamazina, 62
digoxina, 46
dinitrato de isossorbida, 57
dipirona sdica, 51
dipropionato de beclometasona, 52
dispositivo intra-uterino plstico com cobre,101
donepezila,95
dorzolamida , 99
doxiciclina,72
E
efavirenz,65
enantato de noretisterona + valerato de estradiol, 42
enfuvirtida, 66
entacapona, 84
entecavir, 88
espinheira-santa (Maytenus ofcinalis Mabb.), 59
espiramicina, 48
espironolactona, 32
estavudina, 65
estolato de eritromicina, 48,67
estreptomicina, 62
estreptoquinase, 105
estriol, 46
estrognios conjugados, 46
etambutol, 68, 69
etanercepte, 95
etinilestradiol + levonorgestrel, 42
etionamida, 68
etofbrato, 84
etossuximida, 86
etravirina, 65
everolimo, 94
F
fator IX de coagulao, concentrado derivado de plasma humano (ver tambm:
concentrado plasmtico de fator IX), 108
192
Ministrio da Sade
fator VII ativado recombinante, 79
fator VIII de coagulao, concentrado (ver tambm: concentrado plasmtico
de fator VIII), 108
fatores de coagulao II, VII, IX e X em combinao (Complexo Protrombnico
Ativado), 108
fatores de coagulao II, VII, IX e X em combinao (Complexo
Protrombnico), 108
fenitona sdica, 37
fenobarbital, 37
fenofbrato, 84
fenoterol, 81
flgrastim, 82
fnasterida, 50
fuconazol, 40, 64
fudrocortisona, 89
fumazenil, 57
fuvastatina, 85
folinato de clcio (cido folnico), 57
formoterol + budesonida, 81
formoterol, 81
fosamprenavir, 65
fosfato dissdico de dexametasona, 43
fosfato sdico de prednisolona, 43
furosemida, 44
G
galantamina,95
garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens), 59
genfbrozila, 84
glatiramer, 93
glibenclamida, 49
glicerol, 47, 48
gliclazida, 49
gliconato de clorexidina, 101
glicose, 33, 104
glutaral, 101
golimumabe, 95
gosserrelina, 92
gosserrelina, 92
guaco (Mikania glomerata Spreng.), 59
193
H
haloperidol, 40
hemitartarato de norepinefrina, 46
heparina sdica, 31
hidroclorotiazida, 45
hidroxicloroquina, 87
hidrxido de alumnio, 34, 85
hidroxiureia, 83
hipoclorito de sdio, 101
hipoclorito sdio, 101
hipromelose, 29
hortel (Mentha x piperita L.), 59
I
ibuprofeno, 55
iloprosta, 83
imiglucerase,97
imunoglobulina anti RH (D), 106
imunoglobulina anti-hepatite B, 67
imunoglobulina antirrbica, 67
imunoglobulina antitetnica, 67
imunoglobulina antivaricela zoster, 67
imunoglobulina equina antitimcitos humanos, 106
imunoglobulina g, 106
imunoglobulina hiperimune anti-hbs, 106
imunoglobulina humana, 94, 106
imunoglobulina obtida/coelho antitimcitos, 106, 107
indinavir, 65
infiximabe, 95
insulina humana NPH, 47
insulina humana regular, 47
iodo + iodeto de potssio (composto para teste de Schiller contendo
soluo de), 102
isofavona-de-soja (Glycine max), 59
isoniazida + rifampicina, 68
isoniazida, 68
isotionato pentamidina, 61
isotretinoina, 98
itraconazol, 40, 64
ivermectina, 30
194
Ministrio da Sade
L
lactato de biperideno, 30
lactulose, 48
lamivudina, 64, 65, 88
lamotrigina, 86
lancetas para puno digital, 84
lanreotida, 92
latanoprosta, 99
lefunomida, 94
leuprorrelina, 92
levodopa + benserazida, 32
levodopa + carbidopa, 32
levofoxacino, 62
levonorgestrel, 42, 43
levotiroxina sdica, 55
lopinavir + ritonavir, 64
loratadina, 38
losartana potssica, 34
lovastatina, 85
lubrifcante, 102
M
maleato de dexclorfeniramina, 38
maleato de enalapril, 47
maleato de midazolam, 46
maleato de timolol (ver tambm: timolol), 54
medicamentos homeopticos conforme Farmacopeia Homeoptica 3 edio, 59
mesalazina, 82
mesilato de doxazosina, 30
mesilato de pralidoxima, 57
metadona, 90
metildopa, 34
metilprednisolona, 89, 106
metotrexato, 93
metronidazol, 32, 39
micofenolato de mofetila, 94, 107
micofenolato de sodio, 94, 107
miglustate, 98
minociclina, 72
misoprostol, 50
molgramostim, 92
195
mononitrato de isossorbida, 57
morfna, 96
moxifoxacino, 62
muromonabe CD3, 107
N
naproxeno, 99, 100
natalizumabe, 94
nevirapina, 65
nicotina, 69
nifedipino, 41
nistatina, 39
nitrato de miconazol, 38, 39, 55
nitrofurantona, 51
noretisterona, 42, 43
O
octreotida, 92
ofoxacino, 36, 62
olanzapina, 87
leo mineral, 45
omeprazol, 49
oseltamivir, 65
oxamniquina, 41
P
palmitato de cloranfenicol, 33
palmitato de retinol, 57
pamidronato, 90
pancreatina, 89
pancrelipase, 89
paracetamol, 51, 69
pasta dgua, 45
penicilamina, 83
pentoxiflina, 78
permanganato de potssio, 101
permetrina, 45
perxido de benzola, 53
pilocarpina (ver tambm: cloridrato de pilocarpina), 53, 99
pirazinamida, 68, 69
196
Ministrio da Sade
piridostigmina, 98
piridoxina (ver tambm: cloridrato de piridoxina), 50, 69
pirimetamina, 39, 63
plantago (Plantago ovata Forssk.), 59
podoflina, 50
pramipexol, 84
pravastatina, 85
praziquantel, 64
prednisona, 43, 66
preservativo feminino de borracha natural, 102
preservativo masculino, 102
primaquina, 63
primidona, 86
propiltiouracila, 54

Q
quetiapina, 57
quinina, 63
R
raloxifeno, 97
raltegravir, 66
retinol, 57, 78
ribavirina, 88
Rifabutina, 68
rifampicina (RFM) + clofazimina (CFZ) + dapsona (DDS) (adulto),68
rifampicina (RFM) + clofazimina (CFZ) + dapsona (DDS) (peditrico), 68
rifampicina (RFM) + dapsona (DDS) (adulto), 68
rifampicina (RFM) + dapsona (DDS) (peditrico), 68
rifampicina + isoniazida + pirazinamida + etambutol, 68
rifampicina, 68
riluzol, 97
risedronato, 90
risperidona, 87
ritonavir, 64, 65
rituximabe, 96
rivastigmina, 95

197
S
sacarato de hidroxido ferrico, 99
sais para reidratao oral, 53, 66
salgueiro (Salix alba), 59
salmeterol, 81
sapropterina, 69
saquinavir, 65
selante de fbrina, 79
selegilina, 83
seringas com agulha acoplada para aplicao de insulina, 104
sevelamer, 100
sildenafla, 90
sinvastatina, 47
sirolimo, 94, 107
soluo ringer + lactato, 103
somatropina, 91
soro antiaracndico, 70
soro antibotrpico crotlico, 70
soro antibotrpico laqutico, 71
soro antibotrpico, 70
soro antibotulnico, 71
soro anticrotlico, 71
soro antidiftrico, 71
soro antielapdico, 71
soro antiescorpinico, 71
soro antilonmico, 72
soro antiloxosclico, 72
soro antirrbico, 72
soro antitetnico, 72
succinato de metoprolol, 31
succinato sdico de hidrocortisona, 43
sulfadiazina de prata, 56
sulfadiazina, 56
sulfametoxazol + trimetoprima,56
sulfassalazina, 82
sulfato de atropina, 41
sulfato de gentamicina,39
sulfato de magnsio, 48, 56
sulfato de salbutamol, 29
sulfato de zinco, 53, 103
sulfato ferroso, 54
surfactante pulmonar, 107
198
Ministrio da Sade
T
tacrolimo, 94, 107
talidomida, 67
tartarato de metoprolol, 31
teclozana, 32
telaprevir, 88
tenecteplase, 105
tenofovir, 66, 89
terizidona, 69
teste de contagem de linfcitos CD3+/CD4+/CD8+/CD45+, 102
teste de genotipagem Hepatite C, 103
teste de genotipagem HIV-1, 102
teste de quantifcao da carga viral Hepatite B,103
teste de quantifcao da carga viral Hepatite C, 102
teste de quantifcao da carga viral RNA do HIV -1, 103
teste rpido para deteco de Hepatite B - HBsAg, 103
teste rpido para deteco de Hepatite C - anti HCV, 103
testes para diagnstico sorolgico das hepatites A, B, C ou D, 102
testes rpidos imunoblot HIV 1/2, 103
testes rpidos para HIV 1/2, 103
testes rpidos para Sflis, 103
timolol (ver tambm: maleato de timolol), 54, 98
tipranavir, 65
tiras reagentes de medida de glicemia capilar, 104
tocilizumabe, 95
tolcapona, 84
topiramato, 86
toxina botulnica tipo a, 100
travoprosta, 99
triexifenidil, 82
triptorrelina, 92
U
unha-de-gato (Uncaria tomentosa), 59

V
vacina adsorvida difteria e ttano (Dupla adulto- dT), 73
vacina adsorvida difteria, ttano e pertussis (Trplice bacteriana DTP), 73
vacina adsorvida difteria, ttano, coqueluche, Haemophilus Infuenzae b
(conjugada) (Tetravalente - DTP e Hib), 77
199
vacina adsorvida difteria, ttano, pertussis (acelular) (Trplice acelular DTPa), 73
vacina adsorvida difteria, ttano, pertussis, Haemophilus Infuenzae b
(conjugada), hepatite B (recombinante) (Pentavalente), 78
vacina adsorvida hepatite A, 75
vacina BCG, 73
vacina difteria e ttano (Dupla infantil DT), 73
vacina febre amarela (atenuada), 75
vacina febre tifide, 73
vacina H1N1, 75
vacina Haemophilus Infuenzae b (conjugada) - Hib, 75
vacina hepatite B (recombinante), 75
vacina infuenza (fracionada, inativada), 75
vacina meningoccica AC,74
vacina meningoccica C,74
vacina pneumoccica 10 valente (conjugada),74
vacina pneumoccica 23 valente (polissacardica), 74
vacina pneumoccica 7 - valente (conjugada), 74
vacina poliomielite (inativada), 76
vacina poliomielite 1, 2 e 3 (atenuada), 76
vacina raiva canina, 76
vacina raiva embrio de galinha, 76
vacina raiva vero, 76
vacina rotavrus humano G1P1 [8] (atenuada), 76
vacina sarampo, caxumba, rubola (atenuada) (Trplice viral SCR), 77
vacina varicela, 77
valproato de sdio ou cido valprico, 37, 38
varfarina sdica, 31
vigabatrina, 86
Z
zanamivir, 65
zidovudina + lamivudina, 64
zidovudina, 64, 66
ziprasidona, 87
Esta obra foi impressa em papel supremo 300 gramas, Duo Design, impresso em 4/0
cores, com laminao BOPP FOSCA, acabamento em WIRE-O (capa) e papel couch
fosco 90g, impresso em 4/4 cores (miolo) pela Athalaia Grfica, em setembro de 2012.
A Editora do Ministrio da Sade foi responsvel pela normalizao (OS 2012/0472).

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