Imunidade Inata e Imunidade Adquirida

o

	C	e lu la s ecre l o r a de
a n t i corpo s ( pl asmod l o )				Li n f 6 cil o T	Linl 6cito T
			a	u x i l ia r CD 4 +	cito \ 6 x i c o CDS -

( C T L )

Resistencia Inespecffica a Daen9a au I munidade Inata

• Nao tem respostas especificas para Invasores especificos.

• Seus mecanismos protetores funcionam da mesma forma , nao obstante 0 tipo de invasor.

Exemplos:

• Barreiras externas, mecanica e quimica (pele e ~ tunicas mucosas ;

(proteinas

• Def e sas

inespecificas

internas

antimicrobianas ,

celulas citot6xicas ou

NK

e

fag6citos, inflama980 e febre.

Primeira Linha de Defesa: Pele e Tunicas

Mucosas

•		Epiderme: barreira fisica. Descamagao peri6dica ajuda a remover micr6bios da superficie da pele.
•		Tunicas mucosas : secretam muco que lubrifica e umedece a face da cavidade. 0 muco aprisiona micr6bios e substancias estranhas.
1	.	Tunica mucosa		do nariz - pelos com muco ;
2.		T	un i ca do trato respirat6rio superior - cilios que fazem contragoes
		o	n d u lantes;

3 Apar e l ho l acrimal (Iisozima);

4 S a l iv a ( I i sozima);

5 Flu xo da urina

.

.

.

S ec r egoes vaginais - ligeiramente acidas;

Def ecagao e vomito ;

Pri

.

81

a n a de Defesa: Pele e Tunicas

Mucosas

6. Glandul as se b aceas (ol e o sas ) - sec r e t a m 0 sebo que i nibe 0

c r escimento de certas bacter i as patogenicas e fungos;

7. Acidez da pele pH 3-5 - secregao de acidos graxos e acido lactico ;

8. Suco gastrico pH 1,2-3,0 - destr6i bacterias e a maioria das toxinas bacterianas.

Segunda Linha de Defesa: Defesas internas

• Quando os pat6genos passam pela pele e tunicas mucosas, encontram uma segunda linha de defesa:

proteinas antimicrobianas, celulas fagociticas e celulas NK, inflama980 e febre.

Proteinas antimicrobianas

• 0 sangue e os Iiquidos intersticiais contem tres tipos principais dessas proteinas que impedem 0 crescimento de micr6bios:

Proteinas antimicrobianas

1. Interferons

-

produzidos pelos linf6citos, macr6fagos e

fibroblastos infectados com vfrus. Aderem aos receptores de superffcie , induzindo a sfntese de proteinas antivir6ticas. Tipos: alfa, beta e gama.

2 . Complemento - um grupo de proteinas normalmente inativas no plasma e nas membranas plasmaticas . Quando ativadas, ' complementam au intensificam certas respostas imunes, alergicas e inflamatorias .

3 . Transferrinas

- proteinas associadas ao ferro que inibem a

cresci menta de certas bacterias, reduzindo a quantidade disponivel de ferro.

Celulas Citot6xicas Naturais e Fag6citos

• Celu l as citot6xicas nat u ra i s (n a tura l k ill ers) - sac linf6citos que n a o t er n as moleculas na m e mbra na que identificam as celulas B e as celulas T . Tern capacidade de matar ampla variedade d e micr6bios infecciosos, a l em de ce r tas celulas tumorais .

• P r esen t es no sangue (5-10°1<», bayo, linfonodos e na medula

6 sse a v e rm e lh a.

• A s celu l as NK atacam as celulas que contem proteinas MHC an o rm als .

• A d es trui yao acontece de duas ma n eiras:

2 .

L ib e r a n do perforinas;

L i g a n do-se a uma celula-alvo .

Fag6citos

o

C e lula n a t u r a l

killer (NK)

• Es p ec i a l i za d as n a f agoc i t o se - N e ut r6 f i los e os macr6fagos

( d ese nv o lv e m -se a p a rti r d os m on6c i t o s ) .

• Macr6 fa g os f i x o s - hi s t i 6 c it os (p ele e camada subcutanea ;

c e lul a s de Kupff e r, no f i gado; m a cr6fa go s a lv e ol ares, no pulmao; mic r 6glia, n o snc ; e m ac r 6fagos t ecidua i s, no bayo, linfo n odos e m e dul a 6ssea v e rme l ha.

• Fases da fagocitose:

-	1.		Quimiotaxia;
2.			Aderencia;
	3	.	Ingestao;
4.			Digestao;
	5	.	Destruiyao.

C elula apresentadora de antigellos

(macr6fago)

N e ut r6filo

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/M i er 6 bio

Membra n a

• • .•.•.plas m at i ea

/ IIINGESTAO

P seu d 6podo

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L i sosso ma

Enz im as

7 d ig eS t i Va s

DIGEST.A.O

F ag6cito

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i cr 6b i o d i gerido e

s ub s a n c i a in d i g er i v e l

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Exoe i tose

Pe r m e abil i da c l e aumen tada

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esao d o tecido

F ag6c i to

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Ce l ula d e leve d e

d e cerve j a

(b ) F ag 6c i t e en g elfande u ma calu l a de lev e de de c erveja

Inflamay80

Casas especfficas

• Estafilococos (causam envenenamento alimentar) - podem ser ingeridos mas nao mortos, as toxinas podem matar as fag6citos;

• Bacila da tuberculose - podem se multiplicar dentro

do fagolisossoma

fag6cito;

e, eventualmente,

destruir a

• Bacilas que causam brucelose e tularemia - podem permanecer adormecidos nos fag6citos par meses au anos.

Resistencia Especffica au Imunidade Adquirida

•	Defesa estimulada pelos microorganismos que invadem os tecidos " (bacterias, toxinas , virus e tecidos estranhos).
1 .	Especificidade		para moleculas estranhas particulares
	(antfgenos), que tambem envolve distinguir as pr6prias moleculas das moleculas estranhas ;
2 .	Memoria -	para	a	maioria	dos antfgenos	previamente

encontrados , de modo que um segundo encontro induza , ate mesmo , resposta mais rapida e mais vi ' gorosa.

Resistencia Especffica au Imunidade Adquirida

• Consiste em dois tipos de respostas intimamente associadas , ambas provocadas por antigenos.

1 . Respostas imunes mediadas por celulas - celulas T CD8 + ( citot6xicas) atacam diretamente 0 invasor ;

2. Respostas (h umoral) -

imunes mediadas

os linf6citos B se transformam

por anticorpo

em

pl asm6citos, que sintetizam e secretam proteinas especificas (anticorpos).

Imunidade Mediada par Celulas

• E particularmente eficiente contra:

1. Pat6genos intracelulares, que residem dentro das celulas hospedeiras (principal mente parasitas e fungos) ;

2. Algumas celulas cancerigenas;

3 . Transplantes de tecido estranho.

Sempre envolve celula atacando celula

ANT i G E N OS

AN T i G E N OS

P re s ent e s ~ m vir u s . baeterias. p r o t ozoa n os .

verme s e t c . S u b sl an C l as e str a nh a s				(t OX l na5 et c .)
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Ap resen t ados ' ,"Ie cta das

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I NFOCI TO T

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Produz su b s t~ m c i asque alivam

de I i n f 6c i t o s B e

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e li nlo ci l o s

P L A S MO C I T O

Surge da

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de um hnfoclto B.

Produz anlicorpos

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Ant ic o r p os

Surgem da diferencia(fao

de lin f 6c i t o s B e T .

Perduram no organismo e podem

re sp on d e r r a p i d a me n t e a um

s e g u nd o c o n t a la c om 0 a n l i g en o

(

re sp os ! a s e c un d a r i a )

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Anl i corp o -.

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CITO T OXICO ( COB )

P r o du z su b s tanc ias

qu e

causa m d es l r u i ~ aod e celulas

I

infectadas

por virus ou de

c el u l as Irans p la nt a das

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I munidade Med i ada por Anticorpo

• T r aba l ha pr i nc i palmente contra:

1 . Antigenos presentes nos Hquidos do corpo ;

2. Pa t6g e nos extracelulares, que se m u ltiplicam n os

I iq u i d os do corpo , ma s que 56 rarament e entr am no corpo da s c elulas (principalmente b a cteria s ).

FreqOenteme n te, n o entanto, determinado pat6geno provoca ambos os tip- osde respostas imunes.

S i l i os d e

r econ h e a m e n 0 do a , g e n o

R eg , ao d e h ga<;a o

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a l I g en o

Cade i a leve d o

a n t i co rpo

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Estrutura basica da molecula anticorpo, mostrando detalhe ^{regiao de liga y ao com 0 antigeno.}

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I AOiICOrpO G

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antfgeno

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42

49

56

Linf6cito B liberando antico r pos

Os

anticorpos estao aumentados centenas de millia r es de vezes em r elas;ao ao tamanho do l inf6cito e da bacteria.

contra antigenos bacterianos.

• Origem dos plasm6citos e de celulas de mem6ria.

• 0 grafico mostra como a produ~ao de anticorpos G, o tipo mais ativo no

combate as infec~6es, e

mais

intensa em um segundo contato com 0 antrgeno ,

de

mais

rapida

as

e

gra ~ as

celulas

mem6ria.