A

Trmino Definicin
Accin correctiva: Accin tomada para eliminar la causa de una no conformidad detectada u
otra situacin no deseable.
Accin preventiva: Accin tomada para eliminar la causa de una no conformidad u otra
situacin potencial no deseable.
Alcance de la auditora:
Extensin y lmites de una auditora.
Alta direccin: Persona o grupo de personas que dirigen y controlan al ms alto nivel una
organizacin.
Ambiente de trabajo: Conjunto de condiciones bajo las cuales se realiza el trabajo.
Aseguramiento de la calidad: Parte de la gestin de la calidad orientada a proporcionar
confianza en que se cumplirn los requisitos de la calidad.

Auditado: Organizacin que es auditada.
Auditor:
Persona con atributos personales demostrados y con competencia para llevar a cabo una
auditora.

Auditora: Proceso sistemtico, independiente y documentado para obtener evidencias y
evaluarlas de manera objetiva con el fin de determinar el grado en que se cumplen los criterios de
la misma.
C
Trmino Definicin
Calidad: Grado en el que un conjunto de caractersticas inherentes cumple con los
requisitos.

Capacidad: Aptitud de una organizacin sistema o proceso para realizar un producto que
cumple los requisitos para ese producto.
Caracterstica de la calidad: Particularidad inherente de un producto, proceso o sistema
relacionada con un requisito.
Caracterstica metrolgica:
Rasgo distintivo que puede influir sobre los resultados de la medicin.
Caracterstica: Rasgo diferenciador.
Clase: Categora o rango dado a diferentes requisitos de la calidad para productos, procesos o
sistemas que tienen el mismo uso funcional. Ejemplo: clases de billetes de una compaa area o
categoras de hoteles en una gua de hoteles.

Cliente de la auditora:
Organizacin o persona que solicita una auditora.
Cliente:
Organizacin o persona que recibe un producto.
Competencia auditora:
Atributos personales y aptitud demostrada para aplicar conocimientos y habilidades.
Competencia: Aptitud demostrada para aplicar los conocimientos y habilidades.
Concesin: Autorizacin para utilizar o liberar un producto que no es conforme con los
requisitos especificados.
Conclusiones de la auditora:
Resultado de una auditora que proporciona el equipo auditor tras considerar los objetivos y todos
los hallazgos de la misma.
Confirmacin metrolgica: Conjunto de operaciones necesarias para asegurar que el equipo
de medicin cumple con los requisitos para su uso previsto.
Conformidad: Cumplimiento de un requisito.
Contrato: Acuerdo vinculante.
Control de la calidad: Parte de la gestin de la calidad orientada al cumplimiento de los
requisitos de la calidad.

Correccin: Accin tomada para eliminar una no conformidad detectada.
Criterios de auditora:
Conjunto de polticas, procedimientos o requisitos.
D
Trmino Definicin
Defecto: Incumplimiento de un requisito asociado a un uso previsto o especificado.
Desecho:
Accin tomada sobre un producto no conforme para impedir su uso inicialmente previsto.
Ejemplos: reciclaje, destruccin.
Diseo y desarrollo:
Conjunto de procesos que transforman los requisitos en caractersticas determinadas o en la
especificacin de un producto, proceso o sistema.
Documento: Informacin y su medio de soporte. Ejemplo: registro, especificacin,
procedimiento documentado, plano, informe, norma, entre otros.
E
Trmino Definicin
Eficacia: Grado en que se realizan las actividades proyectadas y se alcanzan los resultados
planificados.

Eficiencia: Relacin entre el resultado alcanzado y los recursos utilizados.
Enfoque al cliente: Las organizaciones dependen de sus clientes y por lo tanto deberan
comprender las necesidades actuales y futuras de los clientes, satisfacer sus requisitos y esforzarse
en exceder las expectativas de stos.
Enfoque basado en hechos para la toma de decisin: Las decisiones eficaces se basan en el
anlisis de los datos y la informacin.
Enfoque basado en procesos: Un resultado deseado se alcanza ms eficientemente cuando las
actividades y los recursos relacionados se gestionan como un proceso.

Enfoque de sistema para la gestin: Identificar, entender y gestionar los procesos
interrelacionados como un sistema, contribuye a la eficacia y eficiencia de una organizacin en el
logro de sus objetivos.
Ensayo/prueba:
Determinacin de una o ms caractersticas de acuerdo a un procedimiento.
Equipo auditor: Uno o ms auditores que llevan a cabo una auditora con el apoyo, si es necesario,
de expertos tcnicos
Equipo de medicin: Instrumento, software, patrn, material de referencia o equipos auxiliares
o combinacin de ellos, necesarios para llevar a cabo un proceso de medicin.
Especificacin: Documento que establece requisitos.
Estructura de la organizacin:
Disposicin de responsabilidades, autoridades y relaciones entre el personal.
Evidencia de la auditora:
Registros, declaraciones de hechos o cualquier otra informacin pertinente verificable para los
criterios de auditora.

Evidencia objetiva:
Datos que respaldan la existencia o veracidad de algo.
Experto tcnico auditora:
Persona que aporta conocimientos o experiencia especfica al equipo auditor.
F
Trmino Definicin
Funcin metrolgica:
Funcin con responsabilidad administrativa y tcnica para definir e implementar el sistema de
gestin de las mediciones.
G
Trmino Definicin
Gestin de la calidad: Actividades coordinadas para dirigir y controlar una organizacin en lo
relativo a la calidad.

Gestin: Actividades coordinadas para dirigir y controlar una organizacin.
H
Trmino Definicin
Hallazgos de la auditora:
Resultados de la evaluacin de la evidencia de la auditora recopilada frente a los criterios de la
misma.

I
Trmino Definicin
Informacin: Datos que poseen significado.
Infraestructura de la organizacin:
Sistema de instalaciones, equipos y servicios necesarios para el funcionamiento de una
organizacin.
Inspeccin:
Evaluacin de la conformidad por medio de observacin y dictamen, acompaada cuando sea
necesario por medicin, ensayo/prueba o comparacin con patrones.
L
Trmino Definicin
Liberacin: Autorizacin para
proseguir con la siguiente etapa de un proceso.
Liderazgo: Los lderes establecen la unidad de propsito y la orientacin de la organizacin.
Ellos deberan crear y mantener un ambiente interno, en el cual el personal pueda llegar a
involucrarse totalmente en el logro de los objetivos de la organizacin.

M
Trmino Definicin
Manual de la calidad:
Documento que especifica el sistema de gestin de la calidad de una organizacin.

Mejora continua:
Actividad recurrente que busca aumentar la capacidad para cumplir los requisitos.

Mejora de la calidad: Parte de la gestin de la calidad orientada a aumentar la capacidad de
cumplir con los requisitos de la calidad.
N
Trmino Definicin
No conformidad: Incumplimiento de un requisito.
Norma ISO 19011: Proporciona orientacin relativa a las auditoras de sistemas de gestin
de la calidad y de gestin ambiental.

Norma ISO 9000: Describe los fundamentos de los sistemas de gestin de la calidad y
especifica la terminologa para stos.
Norma ISO 9001: Especifica los requisitos para los sistemas de gestin de la calidad
aplicables a toda organizacin que necesite demostrar su capacidad para proporcionar productos
que cumplan los requisitos de sus clientes y los reglamentarios que le sean de aplicacin. Su
objetivo es aumentar la satisfaccin del cliente.

Norma ISO 9004: Proporciona directrices que consideran tanto la eficacia como la
eficiencia del sistema de gestin de la calidad. El objetivo de esta norma es la mejora del
desempeo de la organizacin y la satisfaccin de los clientes y de otras partes interesadas.

O
Trmino Definicin
Objetivo de la calidad: Algo ambicionado o pretendido, relacionado con la calidad.
Organizacin:
Conjunto de personas e instalaciones con disposiciones de responsabilidades, autoridades y
relaciones.
P
Trmino Definicin
Parte interesada:
Persona o grupo que tiene un inters en el desempeo o xito de una organizacin. Ejemplo:
clientes, propietarios, personal de una organizacin, proveedores, banqueros, sindicatos o socios.
Participacin del personal: El personal, a todos los niveles, es la esencia de una organizacin,
y su total compromiso posibilita que sus habilidades sean usadas para el beneficio de la entidad.
Permiso de desviacin: Autorizacin para apartarse de requisitos originalmente especificados de
un producto antes de su realizacin.
Plan de auditora:
Descripcin de las actividades y detalles acordados de una auditora.
Plan de la calidad: Documento que especifica qu procedimientos y recursos asociados deben
aplicarse, quin debe hacerlo y cundo a un proyecto, producto, proceso o contrato especfico.
Planificacin de la calidad:
Parte de la gestin de la calidad enfocada al establecimiento de los objetivos de la calidad y a la
especificacin de los procesos operativos necesarios y de los recursos relacionados para cumplir
los objetivos de la calidad.
Poltica de la calidad: Intenciones globales y orientacin de una organizacin relativas a la
calidad, tal y como se expresan formalmente por la alta direccin.
Procedimiento: Forma especificada para llevar a cabo una actividad o proceso.
Proceso de calificacin:
Demuestra la capacidad para cumplir los requisitos especificados. Ejemplos: proceso de
calificacin del auditor, proceso de calificacin del material.
Proceso de medicin:
Conjunto de operaciones que permiten determinar el valor de una magnitud.

Proceso: Conjunto de actividades mutuamente relacionadas o que interactan, las cuales
transforman elementos de entrada en resultados.
Producto:
Frtuo de un proceso de actividades mutuamente relacionadas o que interactan, las cuales
transforman elementos de entrada en resultados.
Programa de la auditora:
Conjunto de una o ms auditoras planificadas para un periodo de tiempo determinado y dirigidas
hacia un propsito especfico.
Proveedor:
Organizacin o persona que proporciona un producto. Ejemplo: productor, distribuidor, minorista,
vendedor o prestador de un servicio o informacin.
Proyecto: Proceso nico consistente en un conjunto de actividades coordinadas y
controladas con fechas de inicio y de finalizacin, llevadas a cabo para lograr un objetivo conforme
con requisitos especficos, incluyendo limitaciones de tiempo, costo y recursos.
R
Trmino Definicin
Reclasificacin:
Variacin de la clase de un producto no conforme para que est acorde con los requisitos iniciales.
Registro:
Documento que presenta resultados obtenidos o que proporciona evidencia de actividades
desempeadas.
Relaciones mutuamente beneficiosas con el proveedor: Una organizacin y sus
proveedores son interdependientes, y una relacin mutuamente beneficiosa aumenta la
capacidad de ambos para crear valor.

Reparacin: Accin tomada sobre un producto no conforme, convirtindolo en aceptable para
su utilizacin prevista.
Reproceso:
Accin tomada sobre un producto no conforme para que cumpla con los requisitos.
Requisito: Necesidad o expectativa establecida, generalmente implcita u obligatoria.

Revisin:
Actividad emprendida para asegurar la conveniencia, adecuacin y eficacia del tema objeto de la
revisin para alcanzar unos objetivos establecidos. Ejemplo: revisin por la direccin, revisin del
diseo y desarrollo, revisin de los requisitos del cliente y revisin de las no conformidades.
S
Trmino Definicin
Satisfaccin del cliente: Percepcin del cliente sobre el grado en el que se han cumplido sus
requisitos.
Seguridad de funcionamiento: Conjunto de propiedades utilizadas para describir la disponibilidad
y los factores que la influencian: confiabilidad, capacidad de mantenimiento y sostenimiento de
apoyo.
Sistema de gestin de la calidad: Sistema de gestin para dirigir y controlar una
organizacin con respecto a la calidad.

Sistema de gestin de las mediciones:
Conjunto de elementos interrelacionados o que interactan necesarios para lograr la
confirmacin.
Sistema de gestin: Sistema para establecer la poltica y objetivos con el fin de lograrlos.

Sistema: Conjunto de elementos mutuamente relacionados o que interactan.
T
Trmino Definicin
Trazabilidad: Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o la localizacin de todo aquello que
est bajo consideracin.
V
Trmino Definicin
Validacin: Confirmacin mediante la aportacin de evidencia objetiva que compruebe que se
han cumplido los requisitos para una utilizacin o aplicacin especfica prevista.
Verificacin:
Confirmacin mediante la aportacin de evidencia objetiva que compruebe que se han cumplido
los requisitos especificados.