GLUCLISIS

INTRODUCCION:
La gluclisis o gliclisis (del griego glycos, azcar y lysis, ruptura), es la va
metablica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energa
para la clula. Consiste en 10 reacciones enzimticas consecutivas que convierten
a la glucosa en dos molculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vas
metablicas y as continuar entregando energa al organismo.1








DESCUBRIMIENTO:
Los primeros estudios informales de los procesos glucolticos fueron iniciados en
1860, cuando Louis Pasteur descubri que los microorganismos son los
responsables de la fermentacin,2 y en 1897 cuando Eduard Buchner encontr
que cierto extracto celular puede causar fermentacin. La siguiente gran
contribucin fue de Arthur Harden y William Young en 1905, quienes determinaron
que para que la fermentacin tenga lugar son necesarias una fraccin celular de
masa molecular elevada y termosensible (enzimas) y una fraccin citoplasmtica
de baja masa molecular y termorresistente (ATP, ADP, NAD+ y otras coenzimas).
Los detalles de la va en s se determinaron en 1940, con un gran avance de Otto
Meyerhoff y algunos aos despus por Luis Leloir. Las mayores dificultades en
determinar lo intrincado de la va fueron la corta vida y las bajas concentraciones
de los intermediarios en las rpidas reacciones glicolticas.

VISIN GENERAL
Esquema completo de la gluclisis




Durante la gluclisis se obtiene un rendimiento neto de dos molculas de ATP y
dos molculas de NADH;4 el ATP puede ser usado como fuente de energa para
realizar trabajo metablico, mientras que el NADH puede tener diferentes destinos.
Puede usarse como fuente de poder reductor en reacciones anablicas; si hay
oxgeno, puede oxidarse en la cadena respiratoria, obtenindose 5 ATPs (2.5 por
cada NADH); si no hay oxgeno, se usa para reducir el piruvato a lactato
(fermentacin lctica), o a CO2 y etanol (fermentacin alcohlica), sin obtencin
adicional de energa.
La primera fase consiste en transformar una molcula de glucosa en dos
molculas de gliceraldehdo (una molcula de baja energa) mediante el uso de 2
ATP. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtencin
energtica.
En la segunda fase, el gliceraldehdo se transforma en un compuesto de alta
energa, cuya hidrlisis genera una molcula de ATP, y como se generaron 2
molculas de gliceraldehdo, se obtienen en realidad dos molculas de ATP. Esta
obtencin de energa se logra mediante el acoplamiento de una reaccin
fuertemente exergnica despus de una levemente endergnica. Este
acoplamiento ocurre una vez ms en esta fase, generando dos molculas de
piruvato. De esta manera, en la segunda fase se obtienen 4 molculas de ATP.
.Sin embargo, cuando las clulas no posean mitocondrias (ej: eritrocito) o cuando
requieran de grandes cantidades de ATP (ej.: el msculo al ejercitarse), el piruvato
sufre fermentacin que permite obtener 2 moles de ATP por cada mol de glucosa,
por lo que esta va es poco eficiente respecto a la fase aerbica de la gluclisis.


FUNCIONES
Las funciones de la gluclisis son:
La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como fuente de
energa celular en procesos de respiracin aerbica (presencia de oxgeno) y
fermentacin (ausencia de oxgeno).
La generacin de piruvato que pasar al ciclo de Krebs, como parte de la
respiracin aerbica.
La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en
otros procesos celulares.
ETAPAS DE LA GLUCLISIS
La gluclisis se divide en dos partes principales y diez reacciones enzimticas,
que se describen a continuacin.
Fase de gasto de energa (ATP)
Esta primera fase de la gluclisis consiste en transformar una molcula de glucosa
en dos molculas de gliceraldehdo.

CICLO DE KREBS
QUE ES?
El ciclo de Krebs
(ciclo del cido
ctrico o ciclo de
los cidos
tricarboxlicos)1 2
es una ruta
metablica, es
decir, una
sucesin de
reacciones
qumicas, que
forma parte de la
respiracin



celular en todas las clulas aerbicas. En clulas eucariotas se realiza en la
mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma,
especficamente en el citosol.
En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que
realiza la oxidacin de glcidos, cidos grasos y aminocidos hasta producir CO2,
liberando energa en forma utilizable (poder reductor y GTP).
El metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se divide
en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera
etapa, los carbonos de estas macromolculas dan lugar a molculas de acetil-CoA
de dos carbonos, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p. ej.
desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos grasos y la gluclisis. La
tercera etapa es la fosforilacin oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y
FADH2) generado se emplea para la sntesis de ATP segn la teora del
acomplamiento quimiosmtico.
El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas,
como ciertos aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir,
catablica y anablica al mismo tiempo.
El Ciclo de Krebs fue descubierto por el alemn Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el
Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1953, junto con Fritz Lipmann.

REACCIONES DEL CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en la clula eucariota
Ciclo de Krebs en la matriz mitocondrial.
El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El cido ctrico
(6 carbonos) o citrato se fusiona en cada ciclo por condensacin de un acetil-CoA
(2 carbonos) con una molcula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en
cada ciclo una molcula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del
ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O CoA-SH + 3 (NADH + H+) +
FADH2 + GTP + 2 CO2
Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energa que estaba
acumulada es liberada en forma de energa qumica: GTP y poder reductor
(electrones de alto potencial): NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas


(Molculas que se unen a enzimas) capaces de acumular la energa en forma de
poder reductor para su conversin en energa qumica en la fosforilacin oxidativa.
REGULACIN
Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentacin
negativa, por unin alostrica del ATP, que es un producto de la va y un indicador
del nivel energtico de la clula. Entre estas enzimas, se incluye el complejo de la
piruvato deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera
reaccin del ciclo a partir de piruvato, procedente de la gluclisis o del catabolismo
de aminocidos. Tambin las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y
-cetoglutarato deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del
ciclo de Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP. Esta regulacin
frena este ciclo degradativo cuando el nivel energtico de la clula es bueno.
EFICIENCIA
El rendimiento terico mximo de ATP
a travs de la oxidacin de una
molcula de glucosa en la gluclisis,
ciclo del cido ctrico, y la fosforilacin
oxidativa es treinta y ocho (suponiendo
tres equivalentes molares de ATP por
NADH equivalente y dos ATP por
FADH2). En eucariotas, se generan
dos equivalentes de NADH en la
gluclisis, que se produce en el
citoplasma. El transporte de estos dos
equivalentes en la mitocondria
consume dos equivalentes de ATP,
reduciendo de este modo la
produccin neta de ATP a treinta y
seis. Adems, las ineficiencias en la fosforilacin oxidativa debido a la fuga de
protones a travs de la membrana mitocondrial y el deslizamiento de la ATP
sintasa/bomba de protones normalmente reduce la produccin de ATP a partir de
NADH y FADH2 por debajo del rendimiento mximo terico.3 Los rendimientos
observados son, por lo tanto, ms cercanos a ~ 2,5 ATP por NADH y ~ 1,5 ATP
por FADH2, reduciendo an ms la produccin total neta de ATP a
aproximadamente treinta.4 La evaluacin del rendimiento total de ATP con
recientemente revisado relaciones de protones a ATP proporciona una estimacin
de 29,85 ATP por molcula de glucosa.5