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DIAGRAMAS DE ESTABILIDAD MINERAL

Estabilidad del coridon





paico ramirez luis



Resumen


En la primera parte nos referimos al corindn ya que es un mineral del grupo IV (xidos) segn
la clasificacin de Strunz. Est formado por xido de aluminio (Al
2
O
3
). Se encuentra en la
naturaleza bajo la forma de cristales; normalmente, en pegmatitas, anfibolitas, peridotitas, gneis
o mrmoles, y menos comnmente en rocas volcnicas. En forma amorfa, aparece como
escoria en el proceso de unin de rieles de ferrocarril mediante soldadura aluminotrmica.
Cristaliza en el sistema trigonal, formando cristales hexagonales prismticos, tabulares,
bipiramidales o toneliformes (con forma de tonel). Es de tenacidad frgil y apenas tiene
exfoliacin; su fractura es concoidea y es el segundo con respecto a su dureza despus del
diamante en la escala de Mohs.
Se presenta en una gran variedad de colores atendiendo a las impurezas que tenga: incoloro,
blanco, pardo, violeta, verde, amarillo, azul o rojo, por ejemplo. Su brillo es vtreo.
El rub debe su color rojo a la presencia de una cantidad mnima de xido de cromo en su
composicin, mientras que el zafiro debe su color azul al xido de titanio.
Adems es muy efectivo usado en el granallado con arena (enarenado) para la preparacin
superficial del acero, grabado artstico de cristales y realizacin de bajorrelieves. Con agua,
puede cortar metales proyectndola a alta presin
















DIAGRAMAS DE ESTABILIDAD MINERAL

Los diagramas de estabilidad mineral, o de fases, que nos interesan en el campo de la
Mineraloga son aquellos en que todas las fases estn en estado slido.
En funcin del nmero de componentes podemos distinguir:
Diagramas de un componente
Los diagramas de un nico componente representan los campos de estabilidad en funcin de P
y T de las fases polimrficas de un determinado compuesto.

En esta figura se han representado el sistema compuesto por C cuyas fases son diamante,
grafito, carbono III y lquido. De los dos polimorfos de carbono comunes en la
naturaleza, diamante y grafito, es el primero el que ms amplio campo de estabilidad
presenta, siendo la fase estable a altas presiones, mientras que el grafito nicamente es
estable a bajas presiones aunque a temperaturas variables.
La estructura del diamante muestra un empaquetamiento mucho ms compacto que la del
grafito fruto de su estabilidad a ms alta presin. El grafito es la fase estable a condiciones
atmosfricas, pero la transformacin del diamante a grafito es tan lenta que no es posible
detectarla a escala humana.
Otro diagrama monocomponente muy utilizado es el de la slice (SiO
2
):

La tridimita y la cristobalita se forman a temperaturas relativamente bajas, tpicas de
materiales lvicos ricos en slice; y, aunque el cuarzo bajo es la fase estable a condiciones
atmosfricas, la transformacin de aqullas en ste es tan lenta que las podemos encontrar
metaestable en lavas muy antiguas.
Sin embargo el paso del cuarzo bajo al cuazo alto es inmediato y no implica un cambio
sustancial en la estructura. La coesita y la stishovita son las formas estables a presiones altas
y muy altas, caractersticas de los crteres de impactos meteorticos.

Diagramas de dos componentes
En este tipo de diagramas se representa normalmente en el eje de abscisas la composicin del
sistema y en ordenadas la temperatura (presin constante).
Son tiles para mostrar las caractersticas de:
1. Solucin slida completa entre dos miembros extremos: las fases minerales puras
se denominan A y B y presentan una temperaturas de fusin T
A
y T
B
respectivamente.

En el diagrama se puede rpidamente conocer a qu temperatura fundir cualquier mineral de
composicin intermedia (xA, yB), en este caso a T1.
A partir de un fundido M que se encuentra a T
B
comenzarn a precipitar una serie de cristales
cuando la temperatura alcance la curva liquidus del sistema (curva superior), esto es a T
1
. La
composicin de los cristales a esta temperatura es la que indica la curva solidus (curva
inferior), es decir xA, yB.
Las dos flechas en las curvas liquidus y solidus nos van indicar como vara la composicin del
liquido remanente y los cristales respectivamente conforme se enfra el sistema. Al principio el
slido es mucho ms rico en componente B que el fundido original, lo que hace que al
descender la temperatura este componente se vaya agotando del lquido. Dado que el slido
se encuentra en contacto contnuamente con el lquido, reacciona con sta y se va
enriqueciendo en componente A hasta alcanzar la composicin original, lo que sucede a T
2
.
El resultado final son cristales de composicin intermedia, similar a la del fundido original y no
una gran variedad de cristales de composiciones entre xA, yB y AB como sucedera sino
reaccionaran con el lquido.

2.- Solucin slida parcial con hueco de miscibilidad: en muchos casos la solucin slida
no es completa a determinadas temperaturas existen huecos de miscibilidad como sucede en
la serie de las plagioclasas.


3.- Ausencia de solucin slida entre diversas especies minerales: las fases minerales A y
B son sustancias puras y no hay entre ellas solucin slida.

Si se aade componente B a un fundido de A disminuye la temperatura del lquido que puede
coexistir con A a lo largo de la curva entre T
A
y e (punto eutctico o punto de temperatura
mnima del liquidus). La temperatura ms baja a la cual los cristales y el fundido estn en
equilibrio es T
C
y es tambin la temperatura a la que cristaliza la fase A cuya proporcin frente
a B vendr dada por la composicin original del fundido.
En otros sistemas sucede adems del fenmeno eutctico el denominado peritctico.

El punto peritctico es un punto de reaccin que se observa por la inflexin de la curva
liquidus. Si un fundido de composicin M se enfra, la fase B empieza a cristalizar cuando
alcanza la curva liquidus lo que sucede a T1. A partir de ese momento la composicin del
fundido se va desplazando conforme indica la flecha hacia A mientras cristaliza la fase B hasta
alcanzar el punto p. En este punto la fase B reacciona con el fundido dando lugar a una tercera
fase C que continuar hasta que uno de los reactantes se consuma.
Si se proyecta la composicin del fundido M y cae sobre el campo formado por las fases C+ B
se consume antes el fundido y si cae sobre el de las fases A+ C entonces lo hace antes la fase
B. La fase C continuar cristalizando hasta el punto eutctico donde cristaliza la fase A.

Diagramas de tres o ms componentes
La mayora de las rocas estn formadas por ms de dos componentes qumicos lo que hace
necesario utilizar otra serie de diagramas de estabilidad mineral.
Habitualmente se representan en diagramas triangulares en cuyos vrtices se localiza el 100%
de cada componente y cuyos lados muestran las mezclas binarias. El lado opuesto a un vrtice
representa el 0% de ese componente y las lneas paralelas a ese lado nos indican un
porcentaje cada vez mayor hasta llegar al vrtice.
En el apartado de los clculos minerales a partir de anlisis qumicos elementales, se muestran
los pasos a seguir para calcular las frmulas de minerales para representar en diagramas
triangulares. Los vrtices no tienen porqu estar formados por xidos sencillos sino que
frecuentemente se representa la suma de varios xidos que comparten muchas veces una
misma posicin en la estructura.
Los diagramas de fase triangulares se usan normalmente en petrologa gnea para
representar las relaciones de fusin as como la secuencia de cristalizacin de un fundido.
Adems se utilizan para representar las estabilidades de los minerales por debajo de las
superficies liquidus y solidus (diagramas de fases subsolidus) y la variacin de la composicin
entre los miembros de un grupo.
Otra importante aplicacin de estos diagramas es que sirven para ilustrar la coexistencia
comn de pares de minerales posibles o de grupos de tres minerales que constituyen la
paragnesis de una roca (diagramas de conjuntos de minerales).
Estos se determinan a partir de resultados experimentales o a partir de conjuntos naturales
cuidadosamente analizados. Ejemplos de diagramas de conjuntos de minerales lo constituyen:
el del sistema formado por cuarzo, feldespatos y feldespatoides y el de los carbonatos ms
comunes.

En el sistema CaCO
3
-MgCO
3
-FeCO
3
existe una solucin slida muy pequea para la calcita
CaCO
3
, una serie extensiva entre la dolomita (CaMg(CO
3
)
2
y la anquerita (CaFe(CO
3
)
2
y una
serie completa entre la magnesita MgCO
3
y la siderita FeCO
3
.
Los minerales y las rocas, como cualquier sistema, tienden hacia el estado de mnima energa,
que es el ms estable para sus constituyentes.

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