AMIKACINA :

1-CLASE DE MEDICAMENTO: Amino glucsido.Marca registrada Amikacin/Amikin.

2.ACTIVIDAD contra la TB Bactericida, posee una fuerte actividad contra la TB, resistencia cruzada con la
kanamicina y algunos datos sugieren la resistencia cruzada con la capreomicina.
3. DOSIFICACIN (dosis nica diaria)
Adultos: 15 mg/kg/da, de 5 a 7 das por semana (la dosis mxima es generalmente de
1 g, pero una persona grande y corpulenta puede recibir ms y debe monitorearse la
concentracin). Dosis de 15 mg/kg, 2 a 3 veces por semana despus del perodo inicial
de administracin diaria (algunos expertos la usan hasta en dosis de 25 mg/kg para la
terapia intermitente, monitorear las concentraciones).
> 59 aos de edad: Dosis de10 mg/kg (mx. 750 mg) 5 a 7 veces por semana o 2 a 3
veces por semana despus del perodo inicial.
.
Va de administracin IV o IM (las vas intraperitoneal e intratecal han sido reportadas, la penetracin en las
meninges slo ocurre en presencia de inflamacin). Existe informacin de que es ms dolorosa que la
estreptomicina IM. No se absorbe oralmente.
Preparacin Solucin incolora, 250 mg/ml (ampollas de 2, 3 4 ml) y 50 mg/ml (ampolla de 2 ml). Solucin
intravenosa, mzclela con D5W u otras soluciones (en mnimo 100 ml de fluido
para adultos o en 5 mg/ml para nios).almacenamiento La solucin es estable a temperatura ambiente, la solucin
diluida es estable a temperatura ambiente durante al menos 3 semanas o en el refrigerador por al menos 60 das.
FARMACOCINTICA Para la administracin intravenosa, infusin en 60 minutos en adultos
La absorcin intramuscular se completa dentro de las 4 horas y la concentracin mxima se obtiene en 1 2 horas.
Obtener la concentracin de 90-120 minutos despus de la infusin, permite la distribucin completa del
medicamento. Una concentracin adicional recolectada 4 horas despus permitir la extrapolarizacin del nivel ms
alto.
La concentracin mxima para una dosis de 15 mg/kg es de 35 a 45 mcg/ml.
La concentracin mxima de 25 a 35 mcg/ml es aceptable si usted planea usar la
amikacina por ms de 6 meses. La concentracin mxima de 65 a 80 mcg/ml se obtiene despus de una dosis de 25
mg/kg.Las concentraciones mnimas deben ser < 5 mcg/ml en pacientes con funcin renal normal.absorcin oral No
hay absorcin oral significativa. La absorcin intramuscular podra demorarse si se usa el mismo lugar
constantemente.
Penetracin en Lcr Variable. Parece penetrar mejor las meninges inflamadas.circunstancias
Especiales

REACCIONES ADVERSAS:
Nefrotoxicidad: Por lo general el 9% de la poblacin general (menor para dosis diarias
y mayor en el uso prolongado).
Ototoxicidad (prdida de la audicin): Se incrementa en pacientes de edad avanzada
y con el uso prolongado de la misma.
Dolor local con la administracin IM.
Toxicidad vestibular.
Anormalidades electrolticas, incluyendo la hipocalemia y la hipomagnesem



















AMOXICILINA/CLAVULANATO
CLASE DE MEDICAMENTO Penicilina/inhibidor de betalactamasas.
Marca registrada Augmentin XR o suspensin de Augmentin ES-600.
ACTIVIDAD CONTRA LA TB Datos conflictivos y limitados, pero con posible actividad bactericida temprana.
DOSIFICACIN ADULTOS: 2000 mg de Amoxicilina/125 mg de clavulanato, 2 veces al da.
VA DE ADMINISTRACIN ORAL. Si desea usar una betalactamasa por va parenteral debe utilizar
imipenem/cilastatina.
Preparacin adultos: 1000 mg amoxicilina/62.5 mg de clavulanato (Augmentin XR) en tabletas
veces al da (adultos: 2000 mg de amoxicilina y 250 mg de clavulanato).
almacenamiento Las tabletas permanecen estables a temperatura ambiente. La suspensin preparada debe
almacenarse en el refrigerador y botarse despus de 10 das.
FARMACOCINTICA El tiempo para obtener la concentracin mxima oral es de 60 a 90 minutos.Se reportaron
concentraciones sricas de 17 mcg/ml de amoxicilina despus de una
dosis de 2000 mg (de amoxicilina).
absorcin oral La absorcin oral es buena, se tolera mejor y se absorbe apropiadamente cuando se Ingiere al
comienzo de una comida estndar.
PENETRACIN EN EL LCR Aproximadamente el 5% de la concentracin plasmtica alcanza LCR.
REACCIONES ADVERSAS Diarrea e incomodidad abdominal son las ms comunes.
Hipersensibilidad.
Nusea, vmito y eritema son tambin comunes.
Efectos colaterales en aparatos y sistemas han sido reportados en raras ocasiones.
contraindicaciones Alergia a la penicilina, use con precaucin en alergias a las cefalosporinas.







































1. CAPREOMICINA
2. CLASE DE MEDICAMENTO Polipptido cclico.Marca registrada Capastat.
3. ACTIVIDAD CONTRA LA TB Bactericida, de fuerte actividad antituberculosa, inhibe la sntesis de protena.
Algunos datos han sugerido resistencia cruzada con amikacina y kanamicina.
4. DOSIFICACIN (dosis nica diaria)
adultos: 15 mg/kg/da, 5 a 7 das por semana (la dosis mxima es generalmente de1 g, pero una persona
grande y corpulenta puede tolerar ms y deben monitorerseleconcentraciones).Dosis de 15 mg/kg, 2 a 3
veces por semana despus del perodo inicial deadministracin diaria (algunos expertos usan dosis de
hasta 25 mg/kg para la terapia
intermitente, monitoreando concentraciones).> 59 aos de edad: Dosis de 10 mg/kg (mx. 750 mg) 5 a 7
veces por semana o 2 a 3veces por semana despus del perodo inicial.
5. PREPARACIN La capreomicina se encuentra disponible en ampolletas de 1 g por cada administracin, ya
sea IM o IV. El contenido de la ampolleta debe ser mezclado con 2 ml o ms de solucin salina o de
solucin estril.
6. ALMACENAMIENTO El inserto en el empaque indica que la capreomicina mezclada puede ser almacenada
en el refrigerador por un perodo mximo de 24 horas antes de su uso. Otros datos sugieren que puede
conservarse por 14 das en el refrigerador o 2 das a temperatura
ambiente.
7. FARMACOCINTICA Los niveles mximos de las concentraciones intramusculares se obtienen a las 2
horas. Obtener la concentracin entre los 90 a 120 minutos despus de concluida la infusin IV permite la
distribucin completa del medicamento.
8. PENETRACIN EN EL LCR Hay escasez de datos con relacin a la penetracin de la capreomicina en las
meninges.circunstancias
9. EFECTOS SECUNDARIOS

Eritema
Fiebre o escalofros
Hemorragia o hematomas
Problemas de audicin, mareo o falta de equilibrio
Disminucin en el volumen de la orina
Dificultad al respirar
Debilidad muscular
Hemorragia o abultamiento donde fue puesta la inyeccin

10. REACCIONES ADVERSAS Similares a las de los aminoglucsidos.
o Nefrotoxicidad: Del 20% al 25% incluyendo la proteinuria, eliminacin de la creatinina
o reducida y la deplecin del potasio y el magnesio.
o Ototoxicidad (prdida de la audicin): Ocurre con ms frecuencia en las personas
o mayores o en aquellas que tienen preexistencia de falla renal; toxicidad vestibular.
o Dolor local con las inyecciones intramusculares.
o Anormalidades electrolticas, incluyendo hipocalemia, hipocalcemia e hipomagnesemia.
o Anormalidades en las pruebas de la funcin heptica cuando se usa con otros
o medicamentos para la TB.

11. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la capreomicina. La mayora de los expertos no usan
capreomicina si se producen efectos secundarios vestibulares por el uso de los
aminoglucsidos.
Por lo general se evita su uso durante el embarazo debido a la sordera congnita
producida por stos. Se han reportado casos en los que su uso durante el embarazo ha
resultado seguro (los recin nacidos no han sido afectados).