El fenmeno de adsorcin es el proceso por el cual tomos o molculas de una sustancia que se

encuentra en determinada fase, son retenidas en la superficie de otra sustancia, que se encuentra
en otra fase. Como resultado de este proceso, se forma una capa de lquido o gas en la superficie
de una sustancia slida o lquida.
Si consideramos una superficie de un material en contacto con aire, los enlaces del material
presentan discontinuidades, las cuales tendern espontneamente a formar enlaces con la
atmsfera que lo rodea, siempre que el proceso sea energticamente favorable. Dicho de otra
manera, si tenemos una superficie slida con nanoporos, estos poros sern capaces de retener gas
de la atmsfera que lo rodea, gracias al fenmeno de adsorcin. Los nanoporos son los llamados
centros activos del adsorbente, que tienen fuerzas de enlace entre sus tomos que no estn
saturadas, de manera que admiten la adsorcin de tomos o molculas del gas que lo rodea.
El mecanismo exacto del proceso de adsorcin depende de qu sustancias estn involucradas.
La cantidad de material adsorbido depende de las tasas de adsorcin y desorcin de la sustancia,
y del punto en el cual se alcance el equilibrio entre ambas. Cuanto mayor sea la adsorcin y menor
se la desorcin, hallaremos mayor cantidad de material adsorbido en equilibrio.
Tipos de adsorcin
Podemos diferenciar tres tipos de adsorcin, dependiendo de qu tipos de fuerzas existan entre el
soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo elctrico, de fuerzas de Van der Waals o
de tipo qumico.
Adsorcin por intercambio. En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas
electrostticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se concentran en la superficie del
sorbente, que se halla cargada elctricamente con signo contrario a los iones del soluto. Si
tenemos dos adsorbatos inicos iguales en varios factores, pero uno con mayor carga que otro, el
de mayor carga ser el que se adsorbido. Para adsorbatos con igual carga, el tamao molecular es
el que determina cul ser adsorbido.
Adsorcin por fuerzas de Van der Waals. Tambin llamada adsorcin fsica o fisisorcin. En este
tipo de adsorcin, el adsorbato no est fijo en la superficie del adsorbente, sino que tiene
movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de adsorcin es el de la mayora de las sustancias
orgnicas en agua con carbn activado. En este tipo de adsorcin el adsorbato conserva su
naturaleza qumica.
Adsorcin qumica. Sucede cuando hay interaccin qumica entre adsorbato y adsorbente.
Tambin llamada quimisorcin. La fuerza de la interaccin entre adsorbato y adsorbente es fuerte,
casi como un enlace qumico. En este tipo de adsorcin el adsorbato sufre una transformacin,
ms o menos intensa, de su naturaleza qumica.
La mayora de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de estos tres tipos de adsorcin, y
muchas veces resulta difcil distinguir la fisisorcin de la quimisorcin.
Una de las ms importantes aplicaciones del fenmeno de adsorcin a nivel industrial, es de la
extraccin de humedad del aire comprimido. En este proceso se hace pasar el aire comprimido por
un lecho de almina u otro material activo, que retiene las molculas de agua por adsorcin.


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basicos/adsorcion#ixzz3758rwIGz

Procesos de adsorcin
La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se considera
como un fenmeno subsuperficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se
adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".
Por contra, la absorcin es un proceso en el cual las molculas o tomos de una fase
interpenetran casi uniformemente en los de otra fase constituyndose una "solucin"
con esta segunda.
Diferentes procesos de sorcin (Appelo and Postma, 1993)



Representacin esquemtica de los procesos de adsorcin

El proceso de cambio inico supone un intercambio de una sustancia o in por otra
sobre la superficie del slido.
El trmino adsorcin incluye la adsorcin y la absorcin conjuntamente, siendo una
expresin general para un proceso en el cual un componente se mueve desde una
fase para acumularse en otra, principalmente en los casos en que la segunda fase es
slida.
La principal distincin entre sorcin (adsorcin y absorcin) y cambio inico es que las
ecuaciones que describen la sorcin consideran solamente una especie qumica, de
manera que la distribucin del soluto entre la disolucin y el slido responde a una aDSORCION
ABSORCION
CAMBIO IONICO
AIRE / AGUA
AGUA
ROCA
ABSORCION
ADSORCIONrelacin simple, lineal o no. Las ecuaciones para el cambio inico tienen en cuenta
todos los iones que compiten por los lugares de intercambio.
En general, la adsorcin desde una disolucin a un slido ocurre como consecuencia
del carcter liofbico (no afinidad) del soluto respecto al disolvente particular, o debido
a una afinidad elevada del soluto por el slido o por una accin combinada de estas
dos fuerzas.
El grado de solubilidad de una sustancia disuelta es el factor ms importante para
determinar la intensidad de la primera de las fuerzas impulsoras. Cuanto mayor
atraccin tiene una sustancia por el disolvente menos posibilidad tiene de trasladarse
a la interfase para ser adsorbida.
La sorcin y el cambio inico son procesos de gran inters en hidrogeoqumica ya que
regulan de manera notable el transporte de contaminantes qumicos en acuferos y
suelos.

Tipos de adsorcin
Cabe distinguir tres tipos de adsorcin segn que la atraccin entre el soluto y el
adsorbente sea de tipo elctrico, de Van der Waals o de naturaleza qumica.
La adsorcin del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio inico y a menudo se
le llama adsorcin por intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de
una sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atraccin
electrosttica en los lugares cargados de la superficie. Para dos absorbatos inicos
posibles, a igualdad de otros factores, la carga del in es el factor determinante en la
adsorcin de intercambio. Para iones de igual carga, el tamao molecular (radio de
solvatacin) determina el orden de preferencia para la adsorcin. Este tipo de
adsorcin se comenta con detalle ms adelante.
La adsorcin que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del Waals se llama
generalmente adsorcin fsica. En estos caso, la molcula adsorbida no est fija en un
lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de trasladarse dentro de la
interfase. Esta adsorcin, en general, predomina a temperaturas bajas. La adsorcin
de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua con carbn activado se
considera de naturaleza fsica.
Si el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, el fenmeno se llama
adsorcin qumica, adsorcin activa o quimisorcin. Las energas de adsorcin son
elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a que el adsorbato forma
unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Esta adsorcin
suele estar favorecida a una temperatura elevada.
La mayor parte de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de las tres formas
de adsorcin y, de hecho, no es fcil distinguir entre adsorcin fsica y qumica.

Equilibrio de adsorcin e isotermas de adsorcin
La adsorcin de una especie qumica presente en la solucin del suelo (adsorbato) por
los constituyentes de la fase slida del suelo (adsorbente) ocurre debido a la
interacciones entre la superficie activa de las partculas slidas y el adsorbato. La
cantidad adsorbida de una determinada especie depende no slo de la composicin
del suelo sino tambin de la especie qumica de la que se trata y de su concentracin
en la solucin.
Para estudiar la adsorcin de un compuesto qumico sobre un suelo pueden ser
usadas dos tcnicas de laboratorio : experiencias en batch y experiencias con
columnas.
Las experiencias en batch consisten en mezclar y agitar una cantidad determinada de
suelo con disoluciones de diferentes concentraciones del soluto estudiado, por
ejemplo, un metal pesado. Previamente, se tiene que determinar la concentracin de
este metal en el suelo.
La grfica que representa el metal adsorbido, Cs, en funcin de la concentracin de la
disolucin, Cm, es la isoterma de adsorcin, cuya expresin general es : Cs = Kd Cm
donde Kd se llama constante de adsorcin, coeficiente de distribucin o coeficiente de
particin.
Cuando la isoterma no es lineal, hay otras aproximaciones para describir la
distribucin entre el suelo y la disolucin. Las ms utilizadas son las de Freundlich y
Langmuir.














La ecuacin general de la isoterma de Freundlich es :
Cs K Cm
n
=
donde K es la constante de adsorcin y n una constante cuyo valor vara entre 0 y 1.
La forma lineal es :
lg Cs = lg K + n lg Cm

La isoterma de Langmuir tiene la forma :
C
a C
b C
s
m
m
=

1 +

donde a y b son constantes que dependen del tipo de suelo y del tipo de especie
qumica.
La forma lineal es :

1 1 1
C a C
b
a s m
= +
La constante a es Km, que representa la mxima capacidad de adsorcin. b/a es una
nueva constante, A, relacionada con la energa de adsorcin.
La ecuacin final es :
1 1 1
C K C
A
s m m
= +


Las experiencias en batch no son totalmente representativas de las condiciones
naturales, ya que ofrecen una gran superficie especfica y, por tanto, la mxima
posibilidad de adsorcin. Adems, se puede considerar que el flujo es nulo.
Las experiencias en columnas reflejan mejor las condiciones de campo, ya que
permiten controlar la velocidad de flujo y obtener de este modo coeficientes de
distribucin ms realistas.

La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son atrapados o retenidos
en la superficie de un material en contraposicin a la absorcin, que es un fenmeno de
volumen. Es decir es un proceso en el cual un contaminante soluble (adsorbato) es eliminado
del agua por contacto con una superficie slida (adsorbente). El proceso inverso a la
adsorcin se conoce como desorcin.
En qumica, la adsorcin de una sustancia es su acumulacin en una determinada superficie
interfacial entre dos fases. El resultado es la formacin de una pelcula lquida o gaseosa en la
superficie de un cuerpo slido o lquido.
Considrese una superficie limpia expuesta a una atmsfera gaseosa. En el interior del
material, todos los enlaces qumicos (ya sean inicos, covalentes o metlicos) de
los tomos constituyentes estn satisfechos. En cambio, por definicin la superficie representa
una discontinuidad de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es energticamente
favorable el reaccionar con lo que se encuentre disponible, y por ello se produce de forma
espontnea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los especmenes
implicados, pero el material adsorbido es generalmente clasificado
como fisisorbido oquimisorbido
La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinmico que se alcanza entre
la tasa a la cual el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la cual se evapora, y que
normalmente dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la tasa de
adsorcin y menor la de desorcin, mayor ser la fraccin de la superficie disponible que ser
cubierta por material adsorbido en el equilibrio.
Para estos procesos, resultan interesantes materiales con una gran superficie interna, (y por lo
tanto poco volumen) ya sea en polvo o granular, como el carbn activo, y llevan asociados
otros fenmenos de transporte de material, como el macro transporte y micro transporte de
los reactivos.

La adsorcin por carbn activado es una tecnologa bien desarrollada capaz de eliminar
eficazmente un amplio rango de compuestos txicos. Produciendo un efluente de muy alta
calidad

ndice
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1 Tipos de adsorcin segn la atraccin entre soluto y adsorbente
2 Termodinmica de la adsorcin
[1]

3 Fisisorcin
4 Quimisorcin
5 Aplicaciones
6 Vase tambin
7 Referencias
Tipos de adsorcin segn la atraccin entre soluto y
adsorbente[editar]
Adsorcin por intercambio: Ocurre cuando los iones de la sustancia se concentran en una
superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la
superficie (p. ej. en las cercanas de un electrodo cargado).
Adsorcin fsica: Se debe a las fuerzas de Van der Waals y la molcula adsorbida no est
fija en un lugar especfico de la superficie, y por ello est libre de trasladarse en la
interfase.
Adsorcin qumica: Ocurre cuando el adsorbato forma enlaces fuertes en los centros
activos del adsorbente.
Termodinmica de la adsorcin
1
[editar]
La adsorcin es el proceso mediante el cual un slido poroso (a nivel microscpico) es capaz
de retener partculas de un fluido en su superficie tras entrar en contacto con ste.
Archivo:Activated-carbon.jpg
Nanoporos en una muestra de carbn activo vista almicroscopio electrnico.
El adsorbente dispone de nanoporos, lo que se conoce como centros activos, en los que las
fuerzas de enlace entre los tomos no estn saturadas. Estos centros activos admiten que se
instalen molculas de naturaleza distinta a la suya, procedentes de un gas en contacto con su
superficie. La adsorcin es un proceso exotrmico y se produce por tanto de manera
espontnea si el adsorbente no se encuentra saturado.
La aplicacin ms importante de la termodinmica de la adsorcin es la de calcular los
equilibrios de fase entre un slido adsorbente y una mezcla gaseosa. En este desarrollo, por
simplicidad, slo tomaremos en consideracin gases puros (monocomponentes).
La base de todo este clculo son las isotermas de adsorcin, las cuales dan la cantidad de
gas adsorbido en los nanoporos como una funcin de la presin externa (del gas).
Latermodinmica slo puede aplicarse a las isotermas de adsorcin en el equilibrio. Esto
significa que se debe poder llegar a cualquier punto de la curva elevando o disminuyendo la
presin; en otras palabras, las curvas de adsorcin y desorcin tienen que coincidir. Esto
ocurre slo si no existe histresis. La histresis no se da en poros menores de 2 nm, sin
embargo, se observa en poros lo suficientemente grandes como para que en su interior se
condense gas para formar lquido.
La isoterma de adsorcin para un gas puro es la relacin entre la cantidad adsorbida
especfica n (moles de gas por kilogramo de slido) y P, la presin exterior de la fase gaseosa.
La mayor parte de isotermas se pueden ajustar mediante una ecuacin del virial modificada:

donde K es la constante de Henry (el valor de la isoterma de adsorcin dn/dP cuando la
presin tiende a cero), m la capacidad de saturacin del medio slido (mol kg
-1
) y C
i
son los
coeficientes del virial. Normalmente tres coeficientes bastan para ajustar la curva a los datos
experimentales.


Isotermas de adsorcin del C2H4 en NaX. Ecuacin (1) frente a datos experimentales.
Ntese que las isotermas han de obtenerse a partir de la interpolacin de datos
experimentales, aunque existen tambin modelos moleculares, al margen de la
termodinmica, de los que se pueden obtener tericamente las propiedades del sistema. La
interpolacin de las isotermas de adsorcin respecto de la temperatura se basa en la ecuacin

donde es la entalpa de adsorcin diferencial, negativa porque la adsorcin es un proceso
exotrmico, como ya hemos comentado. El valor absoluto de se denomina "calor isostrico".
Normalmente la entalpa diferencial se calcula a partir de la ecuacin (2) haciendo uso de dos
o ms isotermas de adsorcin. El gran potencial desempea un papel fundamental en la
termodinmica de la adsorcin. Se define como

donde F es la energa libre de Helmholtz. Las variables independientes son temperatura,
volumen y potencial qumico. Para adsorcin en un gas puro, el gran potencial se obtiene a
partir de la integracin de una isoterma:

se expresa en J kg
-1
de adsorbente slido. El significado fsico del gran potencial es la
variacin de energa libre asociada a la inmersin isotrmica del adsorbente 'virgen' en el
volumen del gas.
La entalpa de inmersin H es la integral de la entalpa diferencial:

Al igual que , tiene unidades de J kg
-1
.
Una vez obtenidas la energa de inmersin () y la entalpa de inmersin (H), la entropa de
inmersin es:

A partir de estas ecuaciones se puede hacer todo el anlisis termodinmico en un sistema
formado por un adsorbente y un gas. No debemos dejar de tener en cuenta que la
determinacin de la ecuacin (1), de donde hemos derivado todas las dems, se hace a partir
de mediciones experimentales.