INSTITUTO FEDERAL GOIANO

CMPUS URUTA

JOO VICTOR SESTARI

VICTOR MAZON CARVALHO
RENATO RODRIGUES DA CRUZ JUNIOR

ORGANELAS CITOPLASMTICAS

Uruta - GO
2014

JOO VICTOR SESTARI

VICTOR MAZON CARVALHO
RENATO RODRIGUES DA CRUZ JUNIOR

ORGANELAS CITOPLASMTICAS

Uruta - GO
2014

RESUMO

Uma organela pode ser definida como uma determinada parte do citoplasma
responsvel por uma ou mais funes especiais. As organelas citoplasmticas mais
importantes esto citadas abaixo.
Mitocndrias
Ribossomo
Reticulo endoplasmtico liso
Reticulo endoplasmtico rugoso
Complexo de Golgi
Lisossomos
Peroxissomos
Microtbulos
Centrolos
Microfilamentos

SUMARIO

1- INTRODUO......................................................................................................................4
2- JUSTIFICATIVA E RELEVNCIA......................................................................................5
3- OBJETIVOS...........................................................................................................................8

3.1 Geral:........................................................................................................8
3.2-Especifico:...................................................................................................8
4- METODOLOGIA...................................................................................................................9
5- RESULTADOS ESPERADOS.............................................................................................10
6- CRONOGRAMA..................................................................................................................11
7- REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.................................................................................12

1-MITOCNDRIA.

So de fundamental importncia no processo de respirao celular e no fornecimento

de energia a partir da quebra da glicose. O fornecimento de energia provm do ciclo de
Krebs, que ocorre no interior das mitocndrias, onde a partir de uma molcula de glicose, se
formam 38 ATPs, CO2 e H2O. Alm disso, na membrana mitocondrial interna que ocorre o
sistema transportador de eltrons, que tambm fornece ATP.
Compostas principalmente protenas e lipdeos. Tambm h DNA, RNA, magnsio e
clcio. O DNA composto de filamentos duplos e circulares. Quanto ao RNA, existe o rRNA,
mRNA e o tRNA.
Geralmente as mitocndrias so alongadas e de tamanho e distribuio variveis. So
encontradas dispersas no citoplasma. A quantidade de mitocndrias est diretamente
relacionada com a necessidade de energia. Quanto maior a necessidade de energia, maior ser
o nmero de mitocndrias encontradas no local, por exemplo, a cauda do espermatozide, o
fgado e o msculo estriado cardaco. Microscopicamente as mitocndrias apresentam duas
membranas lipoproticas, uma membrana localiza-se mais externamente e a outra mais
internamente em relao estrutura da mitocndria. A primeira permevel, lisa e contm
purinas, enquanto que a segunda semipermevel e contm cristais mitocndrias, citocromos
e enzimas usadas na produo de energia.
O espao entre essas membranas o espao intermembranoso. O espao
interno, limitado pela membrana interna a matriz mitocondrial. na matriz que existe a
maioria das enzimas usadas na B oxidao e no ciclo de Krebs.

2-RIBOSSOMO.

Sua funo a sntese protica sendo que existem dois tipos de ribossomos, um
presente nos seres procariontes, cloroplastos e mitocndrias e outro nos eucariontes. Os
ribossomos so compostos por duas subunidades de tamanhos diferentes, que depois de
prontas se separam e saem do ncleo pelo poro nuclear, passando para o citoplasma. Quando
o ribossomo est disperso no citoplasma, recebe o nome de ribosoma livre e quando est
aderido superfcie externa das estruturas membranosas, chamado de ribosoma aderido.
So constituidos de compostos de quatro tipos de RNA e 80 protenas diferentes
associadas, as quais unem-se para formar uma estrutura globular condensada.

3-RETCULO ENDOPLASMTICO.

3.1 Retculo Endoplasmtico Liso:

As clulas que possuem REL mais desenvolvido realizam intensa atividade de sntese
de esterides, colesterol e triglicrides, armazenam glicognio ou possuem atividade de
desintoxicao (ex.: hepatcito). As enzimas necessrias ao metabolismo de lipdios e
acares esto associadas membrana do REL ou em seu lume.
Alm disso, o REL tem importante funo no controle do Ca2+ intracelular. Nas
fibras musculares estriadas, onde a liberao de Ca2+ para o citossol essencial para o
mecanismo de contrao das miofibrilas, mecanismos ativos de transporte associados
membrana do REL possibilitam a rpida movimentao do Ca2+ para fora e para dentro de
suas cisternas.

3.2-Retculo Endoplasmtico Rugoso:

O RER composto por uma rede tridimensional de tbulos e cisternas
interconectados, que vai desde a membrana nuclear (a cisterna do RE contnua com a
cisterna perinuclear) at a membrana plasmtica. dividido em dois setores: RERugoso com poliribossomas aderidos face citoslica, e RELiso - que alm de no possuir
polirribossomas aderidos, apresenta diferente composio protica e enzimtica de sua
membrana e contedo.
A ligao de polirribossomas superfcie citoslica do RER feita atravs de
protenas integrais:
Docking protein (partcula receptora de reconhecimento de sinal)
Riboforinas I e II (protenas receptoras do ribossoma)
Protena do Poro

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A presena de polirribossomas no RER possibilita sua funo: sntese de protenas.
Por isto ele e to desenvolvido em clulas com intensa sntese protica, destinada
exportao ou a organelas com membrana. Alm disso, o RER tambm participa de
modificaes ps-traducionais proticas: sulfatao, pregueamento e glicosilao.

4-COMPLEXO DE GOLGI.

O complexo golgiense, ou conhecido pelas seguintes denominaes: aparelho de

golgi, dictiossomo, golgiossomo ou complexo de golgie, constitui uma organela
citoplasmtica tpica de clulas eucariticas, com funo fundamental de eliminao de
substncias produzidas pela sntese celular atravs do processo de secreo.
formado por vesculas com morfologia de sacos achatados. Alm de promover
maturao e armazenamento de protenas ribossomticas, efetua tambm a distribuio das
molculas sintetizadas e empacotadas nas vesculas.
Aderidas ao citoesqueleto, as vesculas so transportadas no interior da clula at a
regio basal da mebrana plasmtica. A partir desse instante a membrana da vescula se funde
membrana da clula, eliminando o contedo proteico para o meio extracelular.
Boa parte das vesculas transportadoras do retculo endoplasmtico rugoso (RER)
so transportadas em direo ao complexo de Golgi, passando por snteses modificadas e
enviadas aos seus destinos finais.
Essa organela tende a se concentrar em clulas especializadas na secreo de
substncias hormonais, principalmente clulas de rgos como: o pncreas (sntese de
insulina e glucagom), Hipfise (somatotrofina hormnio do cescimento) e Tireoide (T3 e
T4).

5-LISOSSOMOS.

Os lisossomos so vesculas preenchidas por enzimas hidrolticas utilizadas na

digesto intracelular. So cerca de 40 enzimas diferentes, todas incorporadas no grupo das
hidrolases cidas por atuarem em pH 5, se diferenciando do resto citoplasmtico que gira em
torno de 7,2. Como exerce uma digesto principalmente proteica, o lisossomo muitas vezes
comparado com o estmago da clula.
A digesto lisossomial ocorre atravs de uma via de mo dupla, que tem incio
quando o retculo endoplasmtico rugoso vincula a sntese das enzimas lisossomais. Aps o
envio destas enzimas ao complexo de Golgi, um precursor lisossomal (lisossomo primrio)
brota desta organela.
No sentido oposto, observa-se a formao de endossomos contendo macromolculas.
Com a fuso dos lisossomos primrios com os endossomos forma-se o vacolo digestivo
(lisossomo secundrio) que permitir a digesto das macromolculas e a absoro de seus
produtos para o meio intracitoplasmtico. Aps a finalizao do processo digestivo, resduos
que ainda se encontrarem na vescula (corpo residual) sofrem exocitose (clasmocitose) com o
lanamento de seu contedo para o meio extracelular. O processo descrito se encontra
representado na figura abaixo.
Os lisossomos tambm podem participar de processos de autodegradao celular
denominados autlise e autofagia.
A autlise ou citlise o processo pelo qual uma clula se autodestri
espontaneamente. incomum em organismos adultos e normalmente ocorre em clulas
danificadas ou em tecido morrendo. Ocorre atravs de uma instabilidade da membrana
lisossmica causada por fatores fsicos e/ ou qumicos, que promove a ruptura da mesma,
levando ao "derrame" enzimtico que ir promover a digesto da parte orgnica da clula e,
consequentemente, destruio da mesma. So exemplos importantes de autlise a regresso da
cauda do girino e a silicose pulmonar (doena causada pela inspirao excessiva de slica).

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Na autofagia, a clula elimina organelas velhas atravs da fuso do lisossomo com as
prprias organelas celulares. A autofagia pode ser estimulada em determinadas situaes,
como, por exemplo, durante o jejum prolongado, aparecendo numerosos autofagossomos nos
hepatcitos com o objetivo de converter os componentes da clula em alimento para
prolongar a sobrevivncia do organismo.

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6-PEROXISSOMOS.

Os peroxissomos so organelas citoplasmticas de dupla membrana tpicas de clulas

vegetais, com formato de vesculas esfricas, responsveis pelo armazenamento de enzimas
que catalisam o perxido de hidrognio, mais conhecida por gua oxigenada (H2O2),
substncias txicas para a clula, fonte de radicais livres.
A enzima denominada de catalase reage com o perxido de hidrognio produzindo
gua (H2O) e oxignio molecular (O2).
2 H2O2 + Enzima Catalase 2 H2O + O2
Nos mamferos, so abundantes nas clulas dos rins e fgado, chegando a ocupar at
2% das clulas hepticas. Nesses rgos, realiza a desintoxicao do organismo, oxidando
substncias absorvidas do sangue.
A ausncia dos peroxissomos ou a deformidade estrutural enzimtica pode causar
doenas metablicas agudas envolvendo diversos rgos, como por exemplo, a sndrome de
Zellweger: doena congnita interligada aos rins, ossos, fgado, crebro e glndula adrenal.
Participam tambm da produo de cidos biliares sintetizados no fgado. Nos
vegetais essa organela auxilia na germinao, convertendo os lipdios armazenados nas
sementes em acares.

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7-MICROTBULOS.

Os microtbulos so, cilindros longos vagos, no ramificados de cerca de 25 nm de dimetro e

com vrios micrmetros de comprimento. Existem duas regras dos microtbulos na clula: Os
microtbulos podem formar um esqueleto interno para algumas clulas, conhecido como o citoesqueleto, e
eles tambm atuam como uma quarta configurao onde protenas motoras podem mover as estruturas na
clula .
Os microtbulos so montados a partir de molculas da protena chamada tubulina. A tubulina
um dmero--uma molcula composta de dois monmeros. Os monmeros polipeptdicos que compem
esta protena so conhecidos como alfa-tubulina e beta-tubulina. H treze cadeias de dmeros de tubulina
delimitando a cavidade central dos microtbulos.
Dmeros de tubulina podem ser adicionados ou subtrados, especialmente na extremidade mais, e
os microtbulos podem virar mais longos ou mais curtos. Esta capacidade de alterao do comprimento ir
rapidamente tornar os microtbulos estruturas dinmicas, e esta propriedade dinmica dos microtbulos
tambm pode ser vista em clulas de animais, onde eles so muitas vezes encontrados em partes da clula
que alteram a forma.
Muitos microtbulos irradiam a partir de uma regio da clula chamada de centro organizador
dos microtbulos. A polimerizao do tbulo causa rigidez e a despolimerizao do tbulo pode destruir
esta estrutura dura.
Os microtbulos ajudam a controlar a disposio das fibras de celulose na parede celular das
plantas. Eletromicrografias de plantas muitas vezes mostram microtbulos deitados dentro da membrana
plasmtica de clulas que esto se formando ou estendendo suas paredes celulares. A alterao
experimental da orientao destes microtbulos leva a uma mudana semelhante na parede da clula e uma
nova forma para a clulas.

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8-CENTROLOS.

Os centrolos so organelas citoplasmticas comuns nas clulas eucariontes. Eles

ficam localizados nas proximidades do ncleo (regio denominada centrossomo) onde esto
dispostos aos pares e perpendiculares um ao outro.
Essas estruturas possuem organizao bem simples, porm indispensveis ao
funcionamento de uma clula, sendo formadas por um conjunto de microtbulos (constitudos
basicamente por protenas globulares alfa e beta) em arranjo padro: nove grupos, cada um
contendo trs microtbulos interligados por protenas denominadas dinenas.
Entre as funes desempenhadas, destacam-se:
Constituio do fuso aromtico durante o mecanismo de diviso por mitose e
meiose, deslocando-se cada um para extremos opostos da clula, emitindo projees em
formao de feixes filamentosos que se unem regio do centrmero dos cromossomos, que,
proporcionalmente, realizam a separao dos cromossomos homlogos ou das cromtides
irms.
Formao dos clios e flagelos, responsveis por inmeras atividades, dependendo
do tipo de organismo (unicelular ou multicelular), tais como:
- Alga ou protozorio, nos quais os centrolos desenvolvem pequeninos clios ou
flagelos, propiciando, alm da locomoo, a absoro de partculas.
- Ou tambm presentes em algumas clulas especializadas do corpo humano: no
revestimento interno da traqueia (tecido epitelial pseudo estratificado cilndrico ciliado),
removendo impurezas do sistema respiratrio; integrao de clios na superfcie das clulas da
tuba uterina (transportando o vulo at o tero); e compondo o flagelo dos gametas
masculinos (os espermatozoides).

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Como os clios e os flagelos esto geralmente associados ao mecanismo de
locomoo, necessitam de eficcia para gerar propulso e deslocamento. Em consequncia, a
estruturao dos microtbulos situados na base dos centrolos (chamada de corpsculo basal)
possui uma diferenciao. O arranjo, tanto dos clios quanto dos flagelos, requer um par de
microtbulos centrais, aumentando a resistncia do anexo locomotor.

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9-REFERNCIAS

ALBERTS, B.; BRAY, D.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K.; WATSON, J. D. Biologia
molecular da clula. Porto Alegre: Artes Mdicas, 1994. 1294 p.

JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 5 ed. Rio de Janeiro:

Guanabara Koogan, 1991.

Planeta Biologia. Disponvel em : <>.http://www.planetabio.com/planetabio.html>. So

Paulo, So Paulo, Brasil. Acessado em 29 de junho de 2012