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2
H respectivamente. Para el proceso de anlisis de
3
H se utiliza el enriquecimiento
electroltico. Posteriormente la muestra se mide por espectrometra de centelleo lquido. Las
concentraciones de
3
H se expresan como unidades de tritio definidas como: 1 UT = 1 tomo
de
3
H / 10
18
tomos de
1
H y el error analtico es en promedio 1,0 UT (Grening y Rozanski,
2003).
Para evaluar la funcin de entrada en el sistema se utilizaron las dos estaciones
colectoras de precipitacin pertenecientes a la Red Nacional de Colectores de Argentina en
la provincia de La Pampa, Padre Buodo y El Escabel. (Dapea y Panarello, 2002,
IAEA/WMO, 2002) y el anlisis de un cuerpo de agua superficial cercano, la laguna Santa
Rita (figura 1) (Smedley et al., 2002).
Los anlisis qumicos se realizaron en el Laboratorio de la Direccin de Aguas de la
provincia de La Pampa siguiendo las tcnicas convencionales (A.P.H.A. et al, 1992, Hach
Co., 1999)
RESULTADOS Y DISCUSIN
Los anlisis qumicos se representan en un diagrama de Piper, donde las aguas se
pueden clasificar en bicarbonatadas sdicas y subordinadas cloruradas sulfatadas sdicas
(Figura 3).
Figura 3. Diagrama de Piper
Los anlisis isotpicos se graficaron en diagramas convencionales
2
H vs.
18
O
(Figuras 4 y 5).
La figura 4 representa los resultados de las muestras analizadas, conjuntamente con
la lnea de aguas metericas mundial, i.e:
2
H = 8*
18
O + 10 (Craig, 1961), una lnea de
aguas metericas local estimada para la zona i.e:
2
H = 8*
18
O + 12 , los valores de las
lluvias individuales de la estaciones de la red de colectores y los de la laguna Santa Rita
cercana a la zona de estudio (Dapea et al, 2002; Smedley et al., 2002). Como se
mencion anteriormente se consider la composicin isotpica de las precipitaciones y de la
laguna como representativos de la funcin de entrada al sistema. Considerando las
direcciones de flujo principales las muestras se han divido en dos grupos: al este y al oeste
de la divisoria central (Figura 2). En la figura 5 se han representado las muestras junto con
su contenido de tritio.
La composicin isotpica del agua subterrnea muestra valores comprendidos entre
los medidos en las estaciones colectoras de la RNC Padre Buodo y El Escabel, indicando su
origen meterico (Figura 4). Los contenidos de tritio son muy bajos y oscilan entre 0,1 UT y
1,3 UT (Figura 5). Las concentraciones de tritio medidas en las estaciones colectoras de la
RNC en La Pampa varan entre 6.3UT y 40UT.
La variacin en el contenido isotpico del agua subterrnea que muestra valores, en
general, ms enriquecidos que el promedio de las lluvias de las RNC, probablemente se
deba a varios factores, i.e.: evaporacin previa a la infiltracin, recarga selectiva de algunas
precipitaciones y mecanismos mezcla. El tiempo de permanencia del agua de lluvia en la
superficie del suelo depende de la permeabilidad de los materiales superficiales. Si es
elevada, la infiltracin es rpida y la composicin isotpica del agua que percola puede ser
idntica o muy similar a la de las lluvias. En caso contrario se produce evaporacin previa y
el agua infiltrada es isotpicamente enriquecida. Las bajas concentraciones en el contenido
de
3
H responden a los mismos fenmenos, principalmente todos aquellos que modifican el
tiempo de trnsito (Gat y Tzur, 1967; Fontes, 1980; Gat, 1983).
Figura 4.
2
H vs.
18
O, lneas de aguas metericas mundial y local, lluvias individuales de RNC,
laguna cercana y muestras analizadas.
Figura 5.
2
H vs.
18
O, lneas de aguas metericas mundial y local, lluvias individuales de RNC,
laguna cercana y muestras analizadas con su valor de concentracin de
3
H.
En el caso de los contenidos qumicos e isotpicos se observa variabilidad entre
pozo y pozo que en el caso del acufero General Pico-Dorila seala la importancia de los
fenmenos de infiltracin vertical sobre los horizontales as como la presencia de niveles de
tosca que actan como retardadores. Por otro lado la presencia de geoformas positivas y
reas de descarga asociadas al esquema principal indican posibles fenmenos de mezcla
en reas localizadas.
Respecto a las concentraciones de tritio en todos los casos son menores a la funcin
de entrada estimada en las precipitaciones pampeanas actuales, sugiriendo envejecimiento
por trnsito, retardamiento de la infiltracin debido a la intercalacin discontinua de tosca y
que actuara como acuitardo en zonas determinadas o a posible mezcla con flujos
subterrneos ms antiguos.
CONCLUSIONES
La caracterizacin hidroqumica e isotpica preliminar de aguas subterrneas del
acufero General Pico-Dorila indica el origen meterico de las mismas as como el
predominio de los mecanismos verticales sobre los horizontales. Las variaciones en el
contenido isotpico se deben a: infiltracin selectiva, evaporacin en ZNS y nivel fretico,
infiltracin directa a travs del mdano o por canales preferenciales en la tosca, que no
alteran la composicin isotpica de la lluvia original, mezcla de aguas por aportes de zonas
descarga menores o por modificaciones antrpicas por uso de la tierra .
Un mayor tiempo de registro de la composicin isotpica (
2
H y
18
O) de las
precipitaciones, as como nuevos datos de la concentracin de
3
H y muestreos peridicos
del agua subterrnea permitirn ajustar las hiptesis sobre los mecanismos de la recarga y
los tiempos de trnsito del agua subterrnea
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos al personal de los Laboratorios de Istopos Ambientales y Tritio y a su director
Dr. Hctor Panarello. Este trabajo corresponde a la contribucin N 278 del Instituto de
Geocronologa y Geologa Isotpica.
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