Resumen Solemne II Biologa celular

Comunicacin celular
Clulas mantienen comunicacin, incluso unicelulares
- Levaduras: durante la reproduccin sexual liberan feromonas que atraen
otras clulas
Etapas:
- Sntesis de molecula seal por molecula sealiadora
- Secrecin por clula sealiadora
- !ransporte "asta clula diana: clula que capta la seal# Lo es solo si
posee el receptor especfico#
- $eteccin receptor especifico
- Cambios metablicos %comple&o seal-receptor'
- (emocin %desaparicin' de la seal# )roceso re*ulado + re*ulador
,as de sealiacin:
- Sealizacin endocrina: clula endocrina %sealiadora' sintetia +
secreta molecula seal %"ormona'# Se transporta por el torrente
san*uneo# Es a lar*a distancia + *eneraliada %lle*a a muc"as +
variadas clulas'#
- Sealizacin paracrina: clula secreta -mediador local. que alcana
solo el medio extracelular + difunde a clulas dianas ad+acentes# Es a
corta distancia con efecto localiado#
- Sealizacin autocrina: %variante paracrina' la clula sealiadora +
diana, +a que posee receptores para su propio mediador local#
- Sealizacin neuronal: clula sealiadora %neurona' libera
neurotransmisor al espacio sin/ptico# Seal a lar*a distancia +
especifica# )osee vas exclusivas %redes neuronales'
- Sealizacin dependiente de de contacto: %excepcin a la etapa de
secrecin' la molecula sealiadora sintetia molecula pero no la
secreta# 0ueda expresada en la membrana de la clula que se une con
la clula diana ad+acente# 1 comple&o delta-noc": induce apoptosis o no
diferenciacin de clulas neuronales# %equilibrio neuronal'
Las clulas est/n capacitadas para responder a un n2mero limitado de seales
dependiendo de sus receptores#
3na misma molecula sealiadora puede ori*inar respuestas diferentes en
distintos tipos celulares# %,ariacin en los receptores o distintos mecanismos
de transmisin %transduccin' intracelular'
Las clulas poseen una coleccin de receptores# Las seales interact2an entre
s para *enerar respuesta#
,ias de sealiacin intracelular %transduccin de la seal'
(eceptor no es transportador, solo reconoce la seal
4# Cascada de transmisin de la seal: activacin en cadena de distintas
protenas %secuencia'# Capacidad de adaptacin
5# La seal se va transformando en distintos componentes
6# 7mplificacin: activacin de muc"as + variadas molculas %un producto
puede activar mas de una protena'
8# $iver*encia: transformacin en distintas seales para *enerar distintas
respuestas %re*ulacin metablica, de la expresin de un *en o cambios
citoesquelticos'
Existen factores moduladores %evento celular re*ulado'
Clasificacin de las respuestas
- (/pida: funcin proteica alterada en el citoplasma %movimiento celular,
secrecin, metabolismo'
- Lenta: sealiaciones pasan por en nucleo para expresar o de&ar de
expresar un *en# %crecimiento celular, proliferacin celular, divisin
celular'
!ipos de receptores: difieren en la naturalea qumica de la seal
4# 9embrana %superficie celular': molculas "idroflicas# $ifieren en la
naturalea de la seal intracelular que *eneran
a' (eceptores asociados a protena :: el receptor posee ; dominios
transmembrana# 7mino/cidos "idrofbicos# )uede activar muc"as
protenas : mientras este unido con su seal# La protena : es una
protena inte*ral de unin a :!) + posee 6 subunidades <, =, ># La
molcula sealiadora activa al receptor lo que induce la unin a
protena :, la que es activada cambiando :$) por :!)# La subunidad <
cambia su conformacin perdiendo afinidad por las otras subunidades#
)uede activar enimas o canales inicos + lue*o "idroliarse
recuperando su conformacin#la toxina del clera impide su
"idroliacin#
17denilato ciclasa: La subunidad < se une a la protena la que transforma
7!) en c79) %se*undo mensa&ero "idroflico'# ?osfodiesterasa rompe la
conformacin cclica del c79) + se inactiva# La protena : puede
activarla o in"ibirla dependiendo de la molecula seal# El c79) act2a a
travs la protena quinasa 7# cuando est/ inactiva tiene 8 subunidades
con 8 sitios para su unin con c79)# Se desarma + se liberan 5
subunidades catalticas que son la forma activa, capaces de fosforilar
una protena %serina-treonina'# La quinasa se una a una protena C(E@ la
que se une a su sitio C(E + es capa de activar la transcripcin de un
*en#
La subunidad < se une a fosfolipasa C que activa al fosfatidilinositol
%fosfolpidos', rompindola lo que forma A)
6
%difunde al (E + se une a un
canal de calcio, abrindolo para que se libere calcio' + diacil*licerol que
&unto al calcio activan a la protena quinasa C# El comple&o => puede
activar enimas o canales# %(educe la frecuencia de la contraccin en el
m2sculo cardiaco'
b' (eceptores asociados a enimas %con actividad enim/tica': receptores
se encuentran separados, al lle*ar la enima %dmero' se dimerian
%&untan' activando el dominio cataltico#
?actores de crecimiento: la molecula seal dimeria al receptor %tirosina
quinasa' el que es capa de fosforilar residuos de tirosina de manera
cruada# Btras molculas son capaces de reconocer al receptor
%comple&o pre-formado o formacin del comple&o lue*o de la activacin
del receptor' fosforilado continuando con la transmisin de la seal
%proliferacin celular'# Cuando sale la molcula seal la tirosina fosfatasa
rompe residuos de fosfato unidos a tirosina o se endocitan los
receptores siendo de*radados en los lisosomas#
,a de la protena (7S: protena adaptadora de la protena activadora de
la protena (7S se une al receptor tirosina quinasa, la protena
activadora de (7S activa a la protena (7S %pequea protena de unin a
:!)' cambiando :$) por :!), continuando con la seal# La protena (7S
activa es capa de activar a la protena quinasa A, que activa a la quinasa
AA producindose una cascada de activacin, fosforil/ndose una serie de
protenas que cambian la expresin *nica o la actividad proteica#
%)roliferacin celular' la protena (7S es incapa de desactivarse
produciendo una proliferacin celular anormal %c/ncer'#
c' (eceptores asociados a un canal inico: la molecula sealiadora induce
la apertura del canal producindose un flu&o de iones# !ransforman seal
qumica n seal elctrica# %canales sensibles a li*ando'
Anterruptores moleculares: cascada de sealiacin re*ulada %mientras
exista una seal que lo active'
- )or fosforilacin: la quinasa activa fosforila a la molecula %7!) a 7$)' la
que continua la seal# La fosfatasa desfosforila la molecula
desactiv/ndola# Si no existe fosfatasa la seal continuara incluso sin la
seal#
- 9ediante protena de unin a :!): la molecula se encuentra inactiva
asociada a :$)# La seal produce que la protena cambie el :$) por :!)
%activacin' continuando la seal# La protena posee la capacidad de
"idroliar el :!) transform/ndolo en :$)# E&: receptores asociados a
protena :#
9ecanismos de inte*racin de seales: la seal es transmitida cuando
ambos receptores se activan + la protena inte*radora si*ue la seal o una
protena posee dos subunidades + estas se unen cuando sus respectivos
receptores est/n unidos a su molecula seal + contin2an la transmisin de
la seal#
5# (eceptor intracelular: molculas "idrofbicas pasan por difusin simple#
%receptor dentro del n2cleo o en el citoplasma' %"ormonas esterodeas,
tiroideas CB'
Citoesqueleto:
(ed comple&a de distintos filamentos proteicos que se extienden a travs del
citoplasma en clulas eucariontes#
?uncin: mantener estructura interna celular, or*aniacin de componentes
intracelulares, movimientos celulares coordinados, forma especfica de la
clula#
Componentes: microt2bulos, filamentos intermedios + filamentos de actina
4# ?ilamentos intermedios: est/n anclados a los $esmosomas# Su funcin
es de resistencia al estrs mec/nico, especialmente en clulas como las
neuronas, clulas musculares + de los epitelios#
Caractersticas: compuestos por protenas fibrosas# Son r*idos +
altamente resistentes# Su di/metro es de 4D nm# Enicos componentes
del Citoesqueleto con ubicacin intracelular %dentro del n2cleo'
formando la l/mina nuclear con forma de red por deba&o de la envoltura
nuclear#
)rotenas fibrosas: alfa "lice + estructuras *lobulares en ambos
extremos# $imerian + lue*o forman tetr/meros %fuertemente entre
extremos aminos + carboxi' que se unen formando oct/meros los cuales
se si*uen enrollando formando un cordn#
Clasificacin:
a' Citoplasm/ticos:
- Epitelios: queratinas
- !e&ido conectivo, clulas musculares + clulas de la neuro*lia:
vimentinas + protenas relacionadas
- Clulas nerviosas: protenas de neurofilamentos
b' Cucleares:
- Clulas nucleadas: laminas nucleares#
Epidermolisis bullosa: mutacion *entica o ausencia de filamentos intermedios
%existen las protenas pero no forman filamentos' que debilita la unin celular,
rompindose los te&idos#
En las l/minas nucleares, a+udan al soporte de la envoltura nuclear para
mantener el nucleo# 7dem/s participan activamente en el ensambla&e +
desensambla&e del nucleo# Se fosforilan las laminas + se desarman
desensamblando el nucleo tambin# Lue*o en la telofase las protenas se
desfosforilan revistindose el proceso# )resentan dinamismo, al contrario de los
filamentos intermedios del citoplasma#
5# 9icrotubulos: di/metro de "asta 5Fnm# ?ormados por tubulina que
adopta una conformacin "ueca, ri*ida pero din/mica# Constantemente
se polimerian + despolimerian# Cacen de un centro or*aniador + se
encar*an del transporte intracelular %como vesculas' + or*aniacin
celular#
7doptan distinta orientacin dependiendo de la celula + de la etapa en la
que este la clula# $urante la divisin celular forman el "uso mittico +
en una celula nerviosa se ubican en el centrosoma + desde centros
or*aniadores pequeos, cambiando incluso de orientacin en el axn +
las dendritas# En clulas ve*etales se ubican a lo lar*o de la membrana
celular %paralelamente'# ?orman cilios, fla*elos + microtubulos#
Los centriolos se encuentran rodeados por una superficie de !ubulina *ama
que actua como sitio de nucleasion, lle*a la tubulina + se une con otra para
formar el microtubulo# )osee un extremo menos asociado a la tubulina *ama#
extremo m/s estable'# El crecimiento se realia por el extremo m/s G
$inamismo
!ubulina: alfa H beta tubulina# ?orman los dmeros de tubulinas formando un
cilindro "ueco# Cada "ilera es denominada protofilamento# 3n microt2bulos en
interfase posee 46 protofilamentos# Los cilios + fla*elos son el doble de *ruesos
que los del citoplasma
La tubulina unida :!) tiene alta afinidad por mas tubulinas G polimeriacin#
Es unin transitoria# Lue*o la misma tubulina se "idrolia transformando el :!)
a :$), despolimeri/ndose# La "idrlisis re*ula el crecimiento, mientras "a+a
:!) + la velocidad de unin sea ma+or a la velocidad de "idrlisis de :!) el
microtubulo se mantendr/ polimeriacin# El casquete %tubulinas unidas a :!)'
mantendra la estabilidad# La cantidad de tubulina tambin re*ula la
polimeriacin#
Colc"icina + taxol: in"iben la polimeriacin de microtubulos# Ampiden divisin
celular# !axol estabilia microtubulos en forma inespecfica#
Efecto de la tempreratura: al enfriar los microbutbulos despolimerian %ba&a la
masa del microtubulo'
Concentracin de dimeros de tubulina: mientras mas tubulina ma+or velocidad
de polimeriacin# Existe una concentracin critica %minima' para que se
puedan formar microtubulos#
Estabiliacin selectiva de microtubulos: protenas %formadoras de casquetes o
capin*' se unen al extremo mas para estabiliarlo %pierde dinamismo'
Clulas plasm/ticas: secretan anticuerpos# $iferenciacin de linfocitos @#
cuando recibe la seal de un ant*eno cambia transform/ndose en clula
plasm/tica# El Citoesqueleto se reor*ania estabili/ndose los microtubulos# El
(E se expone para liberar anticuerpos#
9icrotubulos transportan or*anelos por protenas motoras asociadas a
microtubulos del extremo menos al m/s %anteroposterior' + del m/s al menos
%retro*rado'#
,irus "erpe: lesin en el epitelio# ,a al soma a infectar la clula, + lue*o vuelve
para se*uir infectando#
Existen dos protenas motoras:
- Iinesinas: del extremo menos al m/s#
- $ineinas: del extremo m/s al menos#
9ovimiento activo %dependiente de 7!)' son capaces de "idroliar 7!), de
donde sacan la ener*a#
)oseen dos cadenas pesadas + dos livianas# )esadas: forman dominios
asociados al microt2bulos# Los que -caminan.
Cadenas livianas: dominio de unin a la car*a que transportan#
!ransportan car*as especficas que difieren entre protenas de la misma
familia# 7dem/s avanan a distintas velocidades#
Los neurotransmisores pueden lle*ar al terminal sin/ptico en vesculas +a
formadas o lle*ar las enimas al terminal para formarlos# Los
neurotransmisores pueden ser de*radado o volver + servir como precursores#
Las Jinesinas mantienen al (E extendido en el citoplasma# El *ol*i %cercano al
centrosoma' est/ asociado a $ineinas, las que lo mantienen compactado#
Cilios + ?la*elos: "a estable de microtubulos que se mueven pro accin de la
dineina# Conformacin K %dmeros' H 5 %centrales'# Est/n asociados por
protenas adaptadoras %puentes' al i*ual que en los 5 centrales# Esta presente
la dineina que tienen sus dominios *lobulares + el dominio de unin unido al
microt2bulo# 7l avanar la dineina arrastra un "a de microt2bulo %*olpe de
potencia' pero se fuera no es ma+or que la de las protenas puentes, por lo
que el fla*elo se dobla# 7s produce el movimiento, cuando la dineina no puede
avanar m/s suelta el microt2bulo + se recupera# %:olpe de recuperacin'
6# ?ilamentos de 7ctina
?ilamentos m/s del*ados de ;nm formados por actina# Estructura terciaria
*lobular que al polimeriar forma actina en forma de "lice# Son flexibles +
din/micos#
?uncin: desplaamiento celular, fa*ocitosis, divisin, contraccin# ?orma que
va a adoptar la clula#
?orman: microvellosidades, "aces contr/ctiles, protrusiones de movimiento +
anillo contr/ctil
Co requieren un centro or*aniador#
)olimeriacin dependiente de 7!)# 7l unirse el 7!) a la actina se unen m/s
actinas# Cuando el 7!) pasa a 7$) pierde afinidad + se despolimeria#
?aloidina: in"ibe despolimeriacin %estabilia'
Citocalasina: bloque la polimeriacin induciendo la despolimeriacin
)oseen protenas que se unen que no necesariamente son motoras:
!imosina + profinina: re*ulan polimeracion# Secuestran monmeros de actina
impidiendo que formen filamentos# La seal que induce la produccin de
filamentos de actina "ace ue la timosina + profinina suelten los monmeros#
)rotenas que act2an como centros de nucleasin %inte*rinas': diri*en la
polimeriacin de la actina en puntos de la membrana# Se une por el extremo
mas + se van uniendo los monmeros, empu&ando el filamento#
:elsolina: fra*menta filamentos de actina#
)rotenas puente %cross-linJin*': puntos de ancla&e#
)rotenas cappin*: estabilian extremo m/s
!ropomiosina: estabilia filamento a lo lar*o de toda la "lice
)rotenas motoras: "aces contr/ctiles
)rotenas or*aniadoras: mantienen ordenados los filamentos, por e&emplo en
paralelo#
)rotrusiones: polo de avance# Cambios en la formacin en puntos especifico
%centros de nucleasin' que se disponen de forma paralela#
Los lamenopodios se anclan al sustrato a travs de protenas# Los filamentos
de actina permiten que el resto de la clula avance por un movimiento de
retraccin

)rotenas motoras: miosinas# (equieren 7!) + se desplaan del extremo menos
al extremo mas
- 9iosina A: la mas pequea, con un dominio *lobular# ;D nm# ?uncion:
desplaamiento de or*anelos# En sectores de la celula donde no "a+
microtubulos pueden desplaar vesicuas#
- 9iosina AA: dimero# )osee dos dominios *lobulares# 4FD nm# )uede
relacionar dos filamentos de actina para desplaarlos u or*aniar
estructuras contr/ctiles o desplaar la miosina con respecto a la
membrana# %desplaamiento celular'
- ?iamentos de miosina AA: miosina AA que polimeria para formar un
filamento# 4Lm# forman "aces contr/ctiles en los sarcmeros %filamentos
de actina estabiliados + de miosina AA# 3nidad funcional + estructural de
la contraccion' protena lnea M estabilia el extremo mas, adem/s de la
asociacin a la tropomiosina %se enrolla a la actina' + la troponina, que
se une a la tropomiosina# Entre los fiamentos de actina se encuentra la
miosina
Contraccion muscular: cuando se activa la contraccin los filamentos de
miosina desplaan al filamento de actina, acerc/ndose + contra+endo el
musculo# La contraccin de inicia al aumentar a contraccin de calcio# Cuando
lle*a una sea elctrica la clula abre el canal de calcio, el que se une a
troponina %seme&ante a la calmodulina'# La troponina se une al sitio de unin
de la actina con la cabea *lobular del filamento de miosina# 7si a tropomiosina
se desplaa despe&ando el sitio de unin de la actina a la miosina# Cuando lle*a
el calcio sale un 7$) %*olpe de potencia G estado de ri*or: unin mas fuerte
entre miosina + actina' + entra un 7!) que "ace que se pierda la afinidad por la
unin con actina# Lue*o se "idrolia + el dominio de miosina queda unido a
7$)#
Compartimientos celulares
,enta&as: pueden ocurrir procesos celulares anta*nicos %de*radacin +
sntesis de protenas'# Existen comple&os multiproteicos %batera de enimas'
en lu*ares especficos# Estas protenas deben lle*ar a los or*anelos desde los
lu*ares de sntesis %transferencia proteica'
!ransferencia proteica: con costo ener*tico
4# )rotenas al nucleo a travs de los poros nucleares# )aso selectivo#
Las protenas pueden entrar al nucleo de manera ple*ada#
5# 7 travs de la membrana del or*anelo %cloroplasto, mitocondrias +
)eroxisomas' necesita protenas transportadoras para in*resarlas#
Las protenas deben entrar de manera desple*adas %costo 7!)',
*racias a protenas c"aperonas#
6# 7 travs de vesculas %resto de or*anelos, matri extracelular +
membrana citoplasm/tica' se inicia en el (E# )ermite llevar protenas
ple*adas#
!ransporte especifico# Cecesita de un proceso de reconocimiento# $epende de
a secuencia seal: troo de la estructura primaria de la protena que indica que
protena es + a que lu*ar debe ser llevada#
4# !ransporte al nucleo: el poro permite el paso en ambos sentidos# Es
altamente selectivo#
Comple&o del poro nuclear: forma un poro "idroflico# ?ibrillas act2an en
el reconocimiento "acia el citoplasma + un canastillo "acia el interior
que tambin participa en el reconocimiento#
)asan iones + pequeas molculas "idroflicas por difusin pasiva %el
poro no cambia su conformacin, no act2a como canal'# N partculas de
mas de K nm por transporte activo %7(C, riboproteinas + protenas
nucleares'# !ienen secuencia seal de importe + exporte rica en
amino/cidos de lisina + *licina# !anto en el importe como el exporte el
receptor se recicla#
- (eceptores de importacin nuclear: %importinas o transportina o de
unin a protena (an' el receptor posee dos sitios uno donde se une la
protena + otro para la porteina (an unida a :!)# El receptor se une a su
protena + es reconocido pro las fibrillas# Entra al nucle + dentro la
protena (an-:!) se une a su sitio de unin lo que provoca que el
receptor suelte a la protena# El receptor sale del nucleo + la (an-:!)asa
"idrolia el :!) + el receptor pierde afinidad por la protena (an#
)rotenas de importe: cromosomales, ribosomales, involucradas en el
procesamiento de 7(C, factores de transcripcin como receptores
esteroidales'
- (eceptores de exportacin nuclear: %exportinas' el receptor tiene
afinidad por la protena cuando esta unido a (an-:!)# Sale del nucleo +
la (an-:!)asa "idrolia el 7!), el receptor pierde afinidad por la
protena (an + por la protena a exportar# )rotenas de exporte:
subunidades ribosomales, comple&os 7(Cm, 7(Ct#
5# Amportacion a or*anelos %mitocondrias: protenas de translocacion son
sensillas por lo que la protena debe ser deple*ada %*asto de 7!)'# Las
protenas c"aperonas se unen para mantenerla desple*ada# La
secuencia seal es reconocida por un receptor de membrana que la
traslada al canal de translocacion# La protena es transferida a protenas
translocadoras que la -tiiran. "acia el interior %*asto 7!)'# Cuando las
protenas c"aperonas del interior sueltan la protena, esta vuelve a su
conformacin ori*inal# 3na peptidasa especifica de*rada la secuencia
seal de&ando expuesta una se*unda secuencia seal %si es el caso' que
la lleva al lu*ar especifico dentro del or*anelo#
6# 7 travs de vesculas: se inicia en los ribosomas citoplasm/ticos, puede
continuar a" o el ribosoma unirse al (E, dependiendo de la protena que
est/n sintetiando: si es mitocondrial, del n2cleo, de cloroplastos o
)eroxisomas se sintetian completamente en el citosol# )ero si es del
*ol*i, de la membrana, de los endosomas, de secrecin extracelular,
lisosomas o del (E va tener una secuencia seal que lo llevara a la
membrana del (E, donde terminar/ la sntesis de la protena#
- (E(: el pptido seal es lo que primero se sintetia para poder definir
donde se termina la sntesis# El receptor es el S() que reconoce la
secuencia seal + se une al peptido + al ribosoma, que bloque la sntesis
de la protena# El tercer sitio de unin es para el receptor de S() que
est/ en la membrana del (E(# Ounto a este receptor esta el receptor del
ribosoma, donde queda anclado# Este ancla&e desestabilia la unin del
S() + se suelta# La secuencia seal abre el canal de translocacin + la
sntesis continua, quedando la protena al interior del (E(# Cuando
termina la sntesis el ribosoma sale + la secuencia seal "ace que el
comple&o se abra en el otro sentido permitiendo que la secuencia
difunda a travs de la membrana# Si la protena es soluble una peptidasa
corta la secuencia seal + queda solo la protena ple*ada al interior#
- Las protenas !ransmembranas: poseen secuencias seales que
bloquean el paso %de termino' al interior del (E( por lo que el resto de la
protena queda fuera# Lue*o, otra secuencia seal %si la "a+' de inicio
"ace que la protena sintetiada quede al interior del (E(# 7s se van
formando dominios !ransmembranas#
- )rotenas inte*rales: la secuencia seal provoca que una enima
transfiera a la protena a un fosfolpidos %*lucosil fosfatidilinositol'
unindola covalentemente#
9odificacin qumicas de lpidos + protenas: adicin de *rupos de
carbo"idratos + formacin se puentes dis2lfuro en el caso de protenas# Co solo
se transportan protenas soluble, si no tambin las que van en la membrana#
$ebe existir un compratimento dador, donde se forma la vesicula + un
compartimento diana donde se fucionan#
?ormacin de vesculas: existen protenas asociadas al compartimento dador
que van a formar la vesicula al polimeriar# La membrana de la vesicula debe
saber que llevar + donde llevarlo#
Las clatrinas + las CB) son protenas que participan en la formacin de la
vesicula# Se diferencian en los tramos en que act2an# Las vesculas recubiertas
pro clatrinas se forman en el *ol*i + via&an a lisosomas + endosomas o se
forman en la membrana + via&an al interior de la clula# Cuando la clattrina
polimeria forma un enre&ado que encierra a la vesicula# Cuando la vesiculula
se va a liberar la dinamina extran*ula el sector de la membrana %depende de
:!)' + se libera la vesicula#
Las CB) llevan vesculas del *ol*i al (E o viceversa#
Cuando la vesicula esta en el medio las protenas se liberan %clatrina + CB)' +
la vesicula se une a la membrana del compartiemento diana#
Los receptores de car*a definene que proteines va a llevar la vesicula#
(econocen las *licosilaciones de las protenas#
7coplamiento de vesculas
- Corta distancia %E(-:ol*i': difusin simple# $ifunde libremente por el
medio intracelular
- Lar*a distancia %*ol*i-final neuronal': necesitan protenas motoras %e&:
microtubulos-actina'
La vesicula posee receptores SCE7( %,-SCE7(' que tienen la informacin de lo
que lleva + de donde viene la vesicula, que es reconocido por el %!-SCE7(' en
la membrana del compartimento diana# Lue*o se fusionan las membranas,
*racias a las protenas de fusin que acercan la vesicula a la membrana a una
distancia de 4,Fnm, desplaando molculas de a*ua# %*asto de ener*a'
Cuando el destino de las vesculas es la membrana se denominas rutas de
secrecin# %exocitosis'
,an CP, lpidos + protenas#
9odificaciones: E(: puentes de sulfuro, ple*amiento adecuado, revisin,
ensambla&e de subunidades# :lucosilaciones %proteccin, retencin en el (E,
seal de transporte' + escisiones proteolticas especificas %corte de un
se*mento de la protena'
$iolicol: fosfolpido dador del primer oli*osac/rido de la *lucosilacin#
:ol*i: sacar o poner residuos, modificaciones, etc#
La salida de las protenas desde el (E es altamente selectiva# Si su
ple*amiento no es correcto, no es liberada + el de*radado#
- ?ibrosis qustica: enfermedad multisistemica debida a la ausencia de un
transportador de cloro, que no se lo*ra ple*ar bien, por lo que es
de*radada + no lle*a a la membrana#
7parato de :ol*i: cara Cis: fusin de vesculas# Cara !rans: eventos de
formacin de vesculas# %re*iones recubiertas pro protenas'
9odificacin de protenas, escisiones proteolticas especificas + clasificacin
de las protenas para lue*o or*aniarlas en vesculas#
(utas de secrecin:
- Constitutiva: permanente# Existe en todos los tipos celulares porque asi
recuparan su membrana mientas transportan las protenas %perifricas,
matri extracelular, fluido extracelular'
- Controlada: vesculas provisorias con ma+or concentracin de las
protenas que llevan# Co se fucionan con la membrana "asta que reciben
una determinada seal# Si no, se acumulan en el citoplasma#
Endocitosis:
)inocitosis: fluido + molculas en pequeas vesculas
?a*ocitosis: *randes partculas en fa*osomas %vesculas *randes'# Clulas,
becterias, etc#
Endocitosis mediada por receptores: el lu*ar donde se encuentra la clatrina
posee receptores que concentra las molculas que se van a endocitar#
Endocitosis de L$L: el receptor reconoce la particula de L$L + la concentra# La
clatrina polimeria, se fomra la vesicula + lue*o entra a la celula# El material
endocitado es clasificado por el endosoma, que lo fa*ocita# El )" desestabilia
el receptor de L$L que se va en una vesicula a la membrana + la L$L es
llevada a los lisosomas que la de*radan de&ando disponible solamente el
colesterol#
7rterosclorosis: no existe la clatrina + se acumula la particula de L$L#
%"ipercolesterolemia'
Endocitosis de transferrina: el receptor reconoce la transferrina# Se forma la
vesicula *racias a la clatrina# El receptor es transportado a la membrana &unto
con el transportador que libero el "ierro#
!ranscitosis %clasificacin en el endosoma': llevar el material que entro por un
dominio de la celula "acia otro dominio celular# (edistribu+e componentes de
membrana# %si se fabrican en un puro sector de la celula se distribu+en por
transcitosis'
$i*estin celular: de*rada molculas + separa nutrientes aprovec"ables
%amino/cidos, *l2cidos, nucletidos' contiene una *ran cantidad de enimas
"idrolticas# Si se endocita una bacteria se fomra un fa*osoma, si un or*anelo
se denomina autosoma + si son partculas se llama endosoma %temprano +
tardio'# Lue*o van al lisosoma para di*erirse#
Mitocondrias
-Origen endosimbitico
-Semi-autonoma: poseen ADN (circular), sntesis proteica, ribosomas (procariontes), fisin
binaria.
os microorganismo !ue reali"aban fotosntesis son los responsables del cambio de los
ni#eles de o$igeno en la tierra. %l agotamiento de &e'' en los oc(anos produ)o la
liberacin de o$igeno * nacen los organismos aerbicos
+. ,itocondria: las mitocondrias se locali"an cerca de los lugares !ue necesitan gran
cantidad de A-.. -ambi(n #aran en n/mero.
- ,embrana e$terna : altamente permeable, poco selecti#a. .osee porinas !ue forman
poros por donde pasan libremente distintas mol(culas 0idroflicas. .ermite la
comunicacin con el citoplasma. Se encuentran las protenas metaboli"adoras de
lpidos.
- %spacio intermembrana : en"imas !ue utili"an A-. para fosforilar nucletidos,
como el 1-..
- ,embrana interna : forma crestas mitocondriales !ue aumentan la superficie. No es
permeable, especialmente a iones. Se ubica la A-. sintetasa * protenas
transportadoras. Ocurre la cadena transportadora de electrones.
- ,atri": en"imas encargadas de la o$idacin del piru#ato * 2cidos grasos. %n"imas
necesarias para el ciclo de 3rebs. Se encuentra al ADN (circular, sin intrones,
transcribe subunidades de protenas), A4Nt * los ribosomas mitocondriales.
1luclisis: (citosol). -ransforma una mol(cula de glucosa en dos piru#atos (tiene
grupo cetona, ester * radical), produce 5 A-. * 5 NAD6 (neto). Si bien genera 7
mol(culas de A-., como se consumen 5, el resultado neto son 5 mol(culas de A-..
%l piru#ato entra a la mitocondria, continua el proceso de o$idacin 0asta llegar a Acetil-
coA (metabolito intermediario). A!u se )untan todas las #as de metaboli"acin de los
nutrientes !ue entran a la mitocondria.
Acetil-coA: ,etabolito intermediario en donde se )untan todas las #as de o$idacin de los
distintos nutrientes. .ro#iene de la metaboli"acin u o$idacin de a"/cares * polisac2ridos,
pasando por las gluclisis 0asta llegar al acetil-coA , por la metaboli"acin de grasas !ue
pasan por 2cidos grasos * entran a la mitocondria, o bien de protenas !ue por #as
metablicas lle#an a amino2cidos * ellos a su #e" llegan al punto de piru#ato * son
transformados tambi(n a acetil-coA.
8iclo de 3rebs: el acetil-coA se condensa con el o$alacetato (compuesto de 7 carbonos)
formando el citrato (compuesto de 9 carbonos) * al final del ciclo (: reacciones en"im2ticas
en cadena) se #uele a formar o$alacetato. %n el ciclo 0a* pasos de decarboni"acin, en
donde se pierden 5 carbonos en la forma de 8O5. Se debe considerar !ue este ciclo ocurre
en la matri" mitocondrial * el 8O5 #a a #ia)ar en forma de bicarbonato por la sangre dentro
de los glbulos ro)os (sale por difusin simple). %n el ciclo tambi(n se inclu*en tres pasos
de o$ido reduccin, en donde se generan NAD * &AD reducidos. 6a* adem2s, una
fosforilacin de AD. para generar A-.: %l resultado neto es: 3 NADH, 1 GTP, 1
FADH
2
, se libera 2 CO
2
por !elta del ciclo " ole#os al o$alacetato%
8adena transportadora de electrones: comple)o de protenas ubicadas en la membrana
interna de la mitocondria. 4eciben electrones de los poderes reductores (&AD6 ; NAD6)
de manera secuencial, perdiendo la energa (utili"ada para bombear protones de la matri" al
espacio intermembrana en contra de la gradiente * liberada como calor) 0asta llegar al
/ltimo aceptor:, !ue es el o$geno, el !ue reduce estos electrones mediante la formacin de
6
2
O. Se genera un gradiente electro!umico debido a la cadena transportadora de
electrones, !ue libera protones 6' 0acia el espacio intermembrana (p6 neutro en
intermembrana-<=, b2sico en la matri"-<:). a A-.-sintetasa anclada a la membrana
interna de la mitocondria, #a a utili"ar el gradiente electro!umico de los protones, #a a
de#ol#er los protones a la matri", produciendo A-.. %sta protena esta anclada, peor su
dominio cataltico !ue reali"a la reaccin est2 e$puesto 0acia la matri" mitocondrial.
8adena de transporte de electrones: %st2 formada por > comple)os: el +ro de ellos es el
NAD des&idro'enasa, por!ue es el NAD6 el !ue le cede los electrones. %ntre el comple)o
NAD des0idrogenasa * el comple)o citocro#o b-c1 0a* una protena m#il !ue lo conecta:
la !bi(!inona. %ntre este comple)o * el >ro !ue es el citocro#o o$idasa 0a* una protena
m#il: citocro#o c. %stas son protenas !ue se despla"an asociadas a la protena interna de
la membrana. %l ultimo comple)o le pasa los electrones a l O
2
para transformarlo en 6
2
O.
Algunos compuestos de lo comple)os (&e * 8?) son capaces de recibir electrones solos, en
cambio otros necesitan la a*uda de un in 0idruro, * al pasarlo a un compuesto !ue no
necesita protones los de)a al otro lado de la membrana. .or lo tanto la disposicin de los
componentes debe ser e$acta.
%l &AD6 entrega los electrones al comple)o s!ccinato-Co) red!ctasa, !ue es posterior a
los comple)os del NAD6 , por lo !ue bombea menos electrones !ue el NAD6. %l Nad6,
por cada 5electrones !ue libera, libera un in 6'.
-ermogenina: protena !ue se ubica dentro de la paed interna de la mitocondria * !ue act/a
como desacoplante de grasa parda (a*uda a mantener la termorregulacin en los beb(s *
enlos animales !ue 0ibernan). Desacoplante de la cadena transportadora con la A-.-
sintetasa. &orma un poro !ue transporta protones del espacio intermembrana a la matri" por
lo !ue disipa el gradiente, * adem2s genera calor. .or esta ra"n para poder generar A-. la
cadena debe funcionar m2s r2pido * usar m2s tiempo genera a/n m2s calor.
4esultado fosforilacin: generar gradiente electro!umico, se consume el o$igeno * se
forma agua.
ATP sintetasa: protena transmembrana interna mitocondrial formada por 5 subunidades:
la &@ anclada a la membrana interna (se produce el poro) * &+, subunidad cataltica
e$puesto a la matri" mitocondrial. %l 6' pasa a tra#(s de esta protena a fa#or de su
gradiente electro!umico.
%sta A-. sintetasa tiene la particularidad de poder funcionar en ambos sentidosA *a !ue en
los procariontes usada como una bomba de protones !ue permite generar a fa#or del
gradiente de concentracin mediante la 0idrlisis de A-. (de A-. a AD.)
%n las bacterias la rotacin de la subunidad &+ pro#oca !ue se mue#a el flagelo (no tienen
microt/bulos).
%l gradiente de protones tambi(n es utili"ado para el transporte de metabolitos. %):
(gradiente de p6) el piru#ato entra a la matri" mitocondrial por la membrana interna. .or
una protena !ue 0ace simporte (transporte acoplado) de protones * piru#ato. o mismo
para el fsforo inorg2nico. %l gradiente de #olta)e es utili"ado por una protena !ue
transporta (antiporte) A-. por AD.. %ntra AD. a la matri" * sale A-. al espacio
intermembrana. (A-.
7-
* AD.
>-
)

4endimiento neto respiracin celular: 7 A-. ' +@ NAD6 ($> A-. de la cadena) ' 5
&AD6 ($5 A-.) B 5 A-. (glucolisis) C >9 A-.
6idrlisis anaerbica de piru#ato
Anaerobiosis: falta de o$igeno para la produccin de A-.. Se empie"a a acumular NAD6
* se necesita NAD.
a) &ermentacin l2ctica: (c(lulas musculares) al faltar la llegada de o$igeno las
mitocondrias no pueden producir A-.. os piru#atos !ue se acumulan se des#an
para formar lactato * el NAD6 se o$ida a NAD * asi se regenera para ser utili"ado
en la glucolisis.
b) &ermentacin alco0lica: (le#aduras) el piru#ato se transforma en acetalde0do por
descarbo$ilacion * luego se o$ida para formar etanol. %l NAD6 se regenera a
NAD.
5# 8loroplastos : sntesis de es!ueletos carbonados simples. 4ol especifico !ue se
complementa con la funcin de la mitocondria.
os protones se acumulan en el espacio tilacoidal * la A-. sintetasa los saca al
estroma sinteti"andose A-..
a) &ase lumnica: (fotofosforilacin) capta la energa de la lu" para fi)ar el carbono
atmosf(rico. %l agua es el dador de electrones * el NAD. es el /ltimo aceptor.
b) &ase oscura: depende de la fase lumnica (produccin de A-.). %l A-. es de
consumo interno.
a) &ase lumnica:
8lorofila: anillo de porfirina (absorbe lu") e$iste la clorofila a (grupo metilo),
principalmente en eucariontes fotosint(ticas, plantas * algas, * la b (grupo m2s comple)o)
8omple)o antena: formado pro clorofilas. .osee un centro de reaccin !ue pasa los
electrones a los comple)os.
%l rango de absorcin de lu" se ampla con la #ariedad de pigmentos * distintos tipos de
clorofilas.
os dos fotosistemas se diferencian en la proporcin de clorofila a * b, en las caractersticas
de sus centros de reaccin * el los transportadores de electrones.
os fotosistemas se encuentran separados, por lo !ue necesitan protenas !ue transporten
los electrones del fotosistema DD al D.
8ada fotosistema posee su propio sistema antena.
%n el fotosistema DD ocurre la escisin del lo !ue libera protones al espacio tilcoidal *
recupera su estado de energa minima. 8uando capta un foton de lu" los electrones #ia)an
por la plasto!uinona al comple)o citocromo b
9
* de la plastocianina al fotosistema D. 8omo
el fotosistema D tambi(n capta fotones de lu", recupera sus electrones de la plastocianina *
#uel#e a ser capa" de captar lu". 8uando es e$itado, los electrones pasan a la ferredo$ina
!ue los lle#a a la NAD. reductasa (se genera NAD.6). %l gradiente de protones es
utili"ado por la A-. sintetasa para producir A-..
os saltos dependen del potencial 4edo$, !ue mide la facilidad de un componente de
reducir a otro (entregar sus electrones)
b) &ase oscura: depende de A-. * de NAD.6. Dndependiente de la lu". Ocurre en el
estroma.
- 8arbo$ilacion: fi)acin del carbono atmosf(rico
- 4educcin: se ocupa el NAD. como poder reductor
- 4egeneracin: se ocupa el A-. * se regenera el primer metabolito utili"ado en la
reaccin de condensacin del 8O
5
.
%l 8O5 se condensa con una ribulosa +,E difosfato. (por cada > 8O
5
sale un es!ueleto
carbonado). a ribulosa difosfato carbo$ilasa (en"ima) actua lentamente !ue dependiendo
de las cantidades de 8O5, puede reali"ar fotorespiracion (si son ba)as)A toma las a"ucares
sencillos * degradarlas u o$idarlas.
Se consume 8O
5
, > A-O * 5 NAD.6
Se genera por cada > 8O5, una molecula de glicealde0ido trifosfato !ue sir#e como
precursor:
- Si sigue en el estroma se sinteti"a almidon (reser#a energ(tica)
- Si #a al citosol se puede sinteti"ar sacarosa para nutrir la planta gracias al floema, en
lugares donde no se reali"a fotosntesis.
- O formar piru#ato para formar A-. en las mitocondrias.