Amniocentesis

Introduccin
La amniocentesis es un examen mdico para revisar el
lquido que rodea al feto. Ayuda a que el doctor se asegure
de que el feto est saludable.
Este documento es para uso informativo y no se debe usar como sustituto de consejo de un mdico o proveedor de salud profesional o como
recomendacin para cualquier plan de tratamiento particular. Como cualquier material impreso, puede volverse inexacto con el tiempo. Es importante
que usted dependa del consejo de un mdico o proveedor de salud profesional para el tratamiento de su condicin particular.

1995-2014, The Patient Education Institute, Inc. www.X-Plain.com og2201s4
Last reviewed: 02/25/2014
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Para la amniocentesis, el doctor introduce una aguja dentro
del tero por el vientre. Es un proceso seguro. Sin
embargo, hay algunos riesgos.
Si est pensando en hacerse una amniocentesis, este
sumario le ayudar a decidir basndose en los beneficios y
riesgos del procedimiento. Aprender cundo y por qu su
doctor puede recomendar una amniocentesis. Este programa tambin explica
exmenes alternativos, cmo se realiza el procedimiento, los riesgos involucrados y
qu esperar despus del procedimiento.
Embarazo y gentica
Para entender la amniocentesis, es importante conocer ciertas partes del cuerpo y
cmo trabajan. Esta seccin habla de la bolsa amnitica, las enfermedades genticas
y el embarazo.
Un feto recibe nutricin por la placenta. La placenta es un rgano especial sujetado a
la pared del tero durante el embarazo. La sangre del feto recibe oxgeno y nutrientes
de la sangre de la madre por la placenta.
Adems de llevar oxgeno y nutrientes, la sangre de la madre recoge los desperdicios
de la sangre del feto mientras sta se mueve por la placenta. La sangre del feto viaja
a la placenta por el cordn umbilical.
El feto flota en un lquido llamado lquido amnitico. El feto y el lquido amnitico estn
en la bolsa amnitica. Los desperdicios y las clulas que el feto deshecha estn en el
lquido amnitico.

Este documento es para uso informativo y no se debe usar como sustituto de consejo de un mdico o proveedor de salud profesional o como
Como todas las clulas del cuerpo, cada una de las clulas del lquido amnitico tiene
un ncleo. Los cromosomas del feto estn en los ncleos de las clulas amniticas.
Los cromosomas son como los manuales de instrucciones para formar el cuerpo.
Ellos controlan la forma en que el cuerpo se desarrolla, incluyendo rasgos heredados.
Hay 23 pares de cromosomas. En cada cromosoma hay miles de genes. Los genes
definen la apariencia y algunas de las enfermedades de una persona. Esto se llama el
material gentico del feto. Todas las clulas de una persona tienen el mismo material
gentico. Por lo tanto, analizar las clulas del lquido amnitico es lo mismo que
analizar las clulas del feto.
Los cromosomas se pueden estudiar para ver si el feto tiene una enfermedad
gentica. Una enfermedad gentica ocurre si un cromosoma es anormal. A veces un
solo gen anormal en un cromosoma causa una enfermedad.
Un ejemplo de una enfermedad gentica causada por un cromosoma anormal es el
sndrome de Down. La mayora de la gente tiene dos cromosomas #21 pero las
personas con sndrome de Down tienen tres cromosomas #21. Las personas con
sndrome de Down tienen retraso mental y fsico.
Por otra parte, la distrofia muscular de Duchenne, es causada por una anormalidad en
un gene en el cromosoma #23. Esto causa grave debilidad muscular que conduce a la
muerte antes de los 20 aos.
Entre ms edad tenga la madre embarazada, mayor ser la probabilidad de tener un
beb con una enfermedad gentica. Cuando una mujer tiene 35
aos, la probabilidad es 1 en 178. Cuando tenga 48, la probabilidad
habr aumentado a 1 en 8.
Indicaciones
La amniocentesis se hace principalmente para verificar defectos
genticos en un beb.
La amniocentesis tambin se puede usar ms tarde en el embarazo
para averiguar si los pulmones del beb estn listos para la vida
fuera del tero. Por lo general, esto se hace si el beb necesita
nacer antes de tiempo. Otra razn para la amniocentesis es revisar
si hay infecciones en el tero y el lquido amnitico.
recomendacin para cualquier plan de tratamiento particular. Como cualquier material impreso, puede volverse inexacto con el tiempo. Es importante
que usted dependa del consejo de un mdico o proveedor de salud profesional para el tratamiento de su condicin particular.

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A veces el doctor se preocupa de estos tipos de infecciones en mujeres embarazadas.
La amniocentesis se puede usar para buscar diferencias entre la sangre de la madre y
la sangre del beb. Esto se llama sensibilizacin Rh. El Rh, o Rhesus, antgeno es un
qumico que se encuentra en la superficie de los glbulos rojos de algunas personas.
La amniocentesis es segura. Hay un riesgo de 0.5%, 1 en 200, de abortar. Para
mujeres embarazadas menores de 35 aos y saludables, el riesgo de tener un beb
con una enfermedad gentica es tan pequeo que la mayora del tiempo no se
aconseja la amniocentesis.
Los doctores aconsejan la amniocentesis para mujeres embarazadas mayores de 35
aos porque, a esa edad, el riesgo de que el beb tenga defectos genticos es ms
alto que el riesgo de la amniocentesis. Los doctores tambin aconsejan la
amniocentesis para mujeres menores de 35 aos que son portadoras de
enfermedades genticas o que tienen historia familiar de
enfermedades genticas.
Ultrasonido
Si hay slo una cantidad muy pequea de lquido amnitico
o si la placenta est en frente del tero, la amniocentesis no
se puede realizar. Un ultrasonido antes de la amniocentesis
ayuda a determinar si existen estas situaciones.
La mayora del tiempo la amniocentesis no se aconseja
antes de la semana14 del embarazo. Antes de la
semana14, los riesgos son ms altos y los resultados no
son tan precisos.
Alternativas
Las mujeres embarazadas de ms de 35 aos pueden preocuparse por posibles
anormalidades del feto. Existen otros dos exmenes adems de la amniocentesis.
Uno se llama prueba de tamizaje cudruple y el otro se llama el CVS.
La prueba de tamizaje cudruple es una prueba de sangre que mide 4 sustancias en
la sangre. Este examen no tiene riesgos. Sin embargo, no indica defectos de
nacimiento de manera tan precisa como la amniocentesis.
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recomendacin para cualquier plan de tratamiento particular. Como cualquier material impreso, puede volverse inexacto con el tiempo. Es importante
que usted dependa del consejo de un mdico o proveedor de salud profesional para el tratamiento de su condicin particular.

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La prueba de tamizaje cudruple sirve para detectar la trisoma 21 y la trisoma 18.
Los bebs con alguna de estas enfermedades genticas tienen 3 cromosomas #21 o
#18, en vez de 2. Otras anormalidades genticas no se detectan con la prueba de
tamizaje cudruple. El mdico por lo general recomienda la amniocentesis si la
prueba de tamizaje cudruple resulta positiva.
CVS significa muestra de vello corinico en ingls. Este examen no est disponible
en muchos lugares. En este examen se toma una muestra de tejido de la placenta a
travs de la vagina o del abdomen. El examen CVS puede hacerse 6 semanas antes
que la amniocentesis, aproximadamente a 10 o 12 semanas del inicio del embarazo.
Sin embargo, tiene el doble de riesgo de aborto espontneo y no identifica tantas
enfermedades como la amniocentesis.
Ahora hay un nuevo examen disponible para revisar si hay sndrome de Down, otras
enfermedades genticas y algunos defectos congnitos de corazn. Se puede hacer
durante el primer trimestre, entre 11 y 14 semanas de embarazo.
Algunos padres escogen la opcin de no examinar para ver si hay anormalidades del
feto.
Los padres tienen diferentes razones para querer saber acerca de la salud de su
beb. Algunos planean terminar el embarazo si el feto no est saludable. Otros
quieren prepararse para el desafo. Para ciertas condiciones mdicas, el feto puede
ser tratado durante el embarazo.
Procedimiento
Un obstetra hace una amniocentesis en un consultorio mdico o en un hospital. Es un
procedimiento ambulatorio, lo cual significa que la persona se puede ir a casa
despus del examen. Toma alrededor de 15 a 20 minutos. No hay requisitos
especiales antes del examen.
Le van a pedir que orine antes del examen. Despus, necesita quitarse la ropa de la
cintura hacia abajo. Habr una sbana para que se ponga alrededor de la cintura. Se
acostar de espaldas con la parte superior de su cuerpo un poco elevada.
El obstetra limpia su abdomen bajo con antisptico y usted recibir una inyeccin de
medicina para adormecer la piel por donde se introduce la aguja. Sentir una
punzada aguda por unos segundos.

La aguja se introduce por el abdomen y dentro al tero, sin daar el feto o la placenta.
Se siente casi igual que cuando le sacan sangre.
Alrededor de 2 cucharadas de lquido amnitico
se retira dentro de la jeringa sujetada a la aguja.
Para mantenerse cmoda durante este proceso,
respire lentamente y relaje los msculos del
abdomen.
Despus de que se retira el lquido, se quita la
aguja y se cubre con un vendaje el lugar donde
estaba la perforacin.
Despus del examen
Despus de una amniocentesis, se puede sentir un poco dbil o con nusea.
Tambin puede tener calambres abdominales.
No debe hacer ninguna cosa intensa por una hora despus de una amniocentesis.
Aproximadamente despus de una hora, puede seguir con actividades normales a
menos que el doctor le diga otra cosa.
Avise a su mdico de inmediato si usted desarrolla alguno de los siguientes sntomas.
Dolor o calambre abdominal de moderado a
grave.
Escalofros o fiebre superior a 100 F o 38 C.
Mareos.
Sangrado o prdida de lquido por la vagina o por
donde se insert la aguja.
Enrojecimiento o inflamacin donde se insert la
aguja.

Llame a su mdico si nota algn cambio en la actividad
del feto.
Riesgos
Casi siempre la amniocentesis es muy segura. Hay una posibilidad de 0.5%, o cerca
de 1 en 200 de que el procedimiento cause un aborto.
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Hay riesgo de sangrar o gotear lquido de la vagina. Estos problemas slo ocurren en
cerca de 1% de las mujeres que tienen la amniocentesis. Los doctores observan
estas complicaciones, y si no se solucionan solas, pueden ser tratadas.
Raras veces, un feto es pinchado con la aguja durante la amniocentesis. Casi siempre
esto es inofensivo. El feto flota lejos de la
aguja cuando sta se acerca.
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La amniocentesis crea un riesgo muy
pequeo de sangrar que puede conducir a
la mezcla de la sangre de la madre con la
sangre del feto. Por lo tanto, una mujer
embarazada con sangre Rh- recibe una
vacuna para prevenir la sensibilizacin Rh.
Los resultados de la amniocentesis que
regresan normales no garantizan que el
beb est saludable. Algunos defectos, tales como paladar hendido, no aparecen con
una amniocentesis.
En algunas instancias, la amniocentesis se recomienda antes de 14 semanas de
embarazo. En estas instancias, el riesgo de abortar es ms alto y los resultados
genticos no son tan precisos. Tambin hay el riesgo de miembros deformados.
Resultados
Despus de la amniocentesis, una muestra del lquido amnitico se manda al
laboratorio para su anlisis. Casi siempre los resultados tardan de 10 das hasta 3
semanas, dependiendo del laboratorio. Los resultados tardan porque las clulas
tienen que crecer en el laboratorio para poder analizarlas.
En el laboratorio, se hacen exmenes genticos y qumicos. Para los exmenes
genticos se analizan ciertos cromosomas y genes. Para los exmenes qumicos, se
analizan las protenas, los minerales y otros compuestos en el lquido amnitico. Si los
resultados de una amniocentesis no son normales, un consejero gentico puede
hablar de sus opciones con usted.

Conclusin
La amniocentesis es un procedimiento seguro que puede dar informacin acerca de la
salud de un feto. Puede ser ofrecida a mujeres que
tienen un alto riesgo de tener un beb con una
enfermedad gentica. El riesgo de aborto para la
amniocentesis es alrededor de 0.5%, 1 en 200.
Es su decisin si los beneficios del procedimiento
pesan ms que los riesgos.
Consulte con su mdico ante cualquier duda que
pueda tener sobre la amniocentesis.
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