Intron: Secuencia no codificadora de DNA que desaparece despus del procesamiento del RNAm

Exn: Segmento de DNA de un gen eucariotico que codifica los aminocidos de una protena
Cdigo Gentico: Es una informacin contenida en una secuencia de bases de los cidos nucledos
que es traducida en los aminocidos, este cdigo es igual en todos los seres vivos
Codn: Secuencia de tripletes (tres bases) de RNAm que codifica a un aminocido determinado
que debe ser incorporado en una protena. Existen codones que actan como seales de inicio
(AUG que codifica para metionina) o paro (UAA, UAG, UG) en la traduccin de protenas
Hibrido: Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos
de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes.
Clon: Descendencia producida por mitosis, por tanto genticamente idntica
Herencia ligada al sexo: En sus investigaciones (1910), Thomas Morgan encontr que
algunas caractersticas (hemofilia, daltonismo y otras caractersticas) se heredan por los
cromosomas sexuales, X o Y.
Cromatida: Componentes de un cromosoma duplicado unidos por el centrmero durante la
metafase.
Cromosoma: Son filamentos de DNA que contienen a los genes.
Centromero: Regin del cromosoma donde se fija el huso acromtico durante.
Cromosoma metacentrico: Cuando los dos brazos tiene la misma longitud y el centrmero est en
la posicin media del cromosoma.
Cromosoma acrocentrico: Cuando los dos brazos del cromosoma tienen una longitud
significativamente diferente y el centrmero est ms cerca de un extremo del cromosoma.
Cromosoma submetacentrico: Cuando los brazos del cromosoma tienen una longitud ligeramente
desigual y el centrmero est un poco arriba de la parte media del cromosoma.
Cromosoma telocentrico: Cuando hay un solo un brazo claramente distinguible y el centrmero
est en el extremo del cromosoma.
Pleitropia: Accin de un gen sobre varias caractersticas fenotpicas
Mutacin: Cualquier cambio que se produce en la informacin gentica heredable en la secuencia
del DNA de un cromosoma.
Replicacin: Proceso mediante el cual una molcula de DNA de doble hlice da lugar a otras dos
molculas de ADN con la misma secuencia de bases.
Trascripcin: La transcripcin es el proceso por medio del cual se transfiere la informacin de un
gen codificado en el DNA hacia la molcula del RNA, y la enzima que la realiza es la RNA-
Polimerasa.
Traduccin: La traduccin es el medio de expresin de las caractersticas hereditarias y en el
proceso participan los diferentes tipos de molculas de RNA. (RNAm, RNAt y
Mutacin por sustitucin de bases: Se producen al cambiar la posicin de un nucletido por otro,
por ejemplo, donde debera haber un nucletido de citosina, se inserta uno de timina.

Mutacin por prdida de nucletidos o deleccin: En la secuencia de nucletidos se pierde uno y
no se sustituye por nada.

Mutacin por insercin de nuevos nucletidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen
nucletidos que no deberan estar.

Mutacin por inversin de nucletidos: Se producen giros de 180 grados, es decir dos segmentos
de nucletidos de hebras complementarias se
invierten y se intercambian.
Mutacin por traslocacin de pares de nucletidos complementarios.


Factor Rh: Es una protena integral de la membrana aglutingena de los glbulos rojos. Son Rh
positivas aquellas personas que presenten dicha protena en sus eritrocitos y Rh negativa quienes
no presenten la protena.