ETEC LAURO GOMES

Funes Nitrogenadas
Aminas, Amidas, Nitrocompostos, Nitrilos e
Sais de Amnio Quaternrios.

Ana Carolina Moralles n2 - 1M
21/11/2012





Funes Nitrogenadas

Aminas
As aminas so compostos orgnicos derivados da amnia (NH3), onde os hidrognios so
substitudos por radicais orgnicos (alquila ou arila).
As aminas so consideradas bases orgnicas, devido ao par eletrnico disponvel no tomo de
nitrognio presente nestes compostos. So empregadas em snteses orgnicas, como por
exemplo, na vulcanizao da borracha, na preparao de corantes, na fabricao de sabes,
para produzir medicamentos, etc.
Podem ser usadas na produo de certos tipos de sabo, na vulcanizao da borracha e em
snteses orgnicas. As substncias conhecidas como alcaloides so aminas cclicas que podem
causar dependncia.
Classificao:
Elas so classificadas em primrias quando h apenas um radical orgnico preso ao nitrognio;
secundrias se forem 2 radicais; e tercirias se forem 3 radicais.
Amina primria: CH3-NH2 (metanoamina)
Amina secundria: CH3-NH-CH3 (dimetanoamina)
Amina terciria: (trimetanoamina)
Aminas aromticas: a amina aromtica possui ponto de ebulio elevado. Sua solubilidade
em gua devido s ligaes de hidrognio entre o nitrognio e a molcula de gua.
importante lembrar que compostos para-benznicos possuem melhor simetria e, portanto,
maior ponto de fuso. As aminas aromticas so altamente txicas e responsveis por
irritao vesicular e por tumores.
Fenilamina

Grupo Funcional:
O grupo funcional das aminas depende da quantidade de hidrognios que foram removidos
do Nitrognio.
Amino: -NH2
Imino:
Nitrognio:
Nomenclatura:
A nomenclatura das aminas feita utilizando o sufixo amina depois dos nomes dos radicais
ligados ao grupo funcional: - Etilamina (CH3-CH2-NH2)
Tambm pode ser utilizado o nome do hidrocarboneto, ao invs do radical: - Etanoamina
(CH3-CH2-NH2)
As aminas primrias podem ser nomeadas por outra regra que se assemelha a nomenclatura
dos lcoois. Exemplo: Propan-2-amina [H3C - CH(HN2) - CH3]
Quando o grupo funcional for considerado radical, este chamado de Amino.
Propriedades Fsicas e Qumicas
As aminas so polares e formam pontes de hidrognio com a gua. A polaridade diminui
medida que passa de primria para secundria e sucessivamente. As aminas mais simples
(alifticas) so gasosas (metilamina, dimetilamina, etc.), da propilamina dodecilamina, se
encontram no estado lquido, e as que possuem mais de doze carbonos so slidas. O ponto
de ebulio das aminas so mais elevados do que dos compostos apolares de iguais massas
molares, mas mais baixos que dos lcoois e cidos carboxlicos.
As aminas tm carter bsico, semelhante ao da amnia. O carter bsico das aminas
acentuadamente mais forte que o dos lcoois, teres e steres porque o nitrognio menos
eletronegativo que o oxignio e, portanto, capaz de ceder o par de eltrons disponvel com
maior facilidade.
Exemplos;
- Fenilamina (anilina): lquido, incolor e ligeiramente amarelo de odor caracterstico, que
como muitas aminas aromticas, lembra o cheiro de peixe podre, e um sabor aromtico
custico, de veneno amargo. No se evapora facilmente a temperatura ambiente, sendo
facilmente inflamvel, queimando com uma chama fumacenta. A anilina levemente
solvel em gua e se dissolve facilmente na maioria dos solventes orgnicos. usada
para fabricar uma ampla variedade de produtos como, por exemplo, a espuma de
poliuretano, produtos qumicos agrcolas, pinturas sintticas, antioxidantes,
estabilizadores para a indstria do ltex, herbicidas e vernizes e explosivos.
- Anfetaminas: Alcaloides estimulantes, em contanto com o nosso organismo eleva o nimo
em razo do aumento da atividade do sistema nervoso; Proporciona uma diminuio da
sensao de fadiga; Reduz o apetite.

1-fenil- propan-2-amina

- Cafena: um alcaloide presente em bebidas como o caf, o p de guaran e alguns
refrigerantes, possui em sua estrutura o grupo amino, essa substncia estimulante muito
usada no dia-a-dia de vrias pessoas, inclusive pode causar dependncia quando usada em
grandes quantidades.

1,3,7-trimetilxantina

Amidas
caracterizada por compostos formados atravs da substituio de tomos de hidrognio da
molcula de amnia (NH3) por radicais acilas. Assim como, pela ligao direta do nitrognio
com um grupo carbonila (C=O). Podem ser obtidas atravs da reao entre um halete do acil
e amnia.

Classificao:
O ligante nitrogenado da molcula de amida pode ser o NH
2
, NH ou N. O fator que determina
a participao de cada grupo o nmero de radicais da molcula: assim, para um radical
acila tem-se o grupo NH
2
(amida primria); para dois radicais, o grupo NH (amida
secundria); e para trs radicais, N (amida terciria).
Exemplo:
metanamina ou formamida
Grupo Funcional:
Possuem o grupo funcional acil. CONH2
Nomenclatura:
Deriva do nome do hidrocarboneto correspondente com a terminao AMIDA.
H3C C CONH2 propanamida
H3C CONH2 etanamida ou acetamida
H3C CH2 CH2 CONH2 butanamida
Propriedades Fsicas e Qumicas: