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QUADRIMESTRE DE 2008
PESQUISA
Resumo
Aps o disparo por arma de fogo, componentes do iniciador escapam na forma gasosa e se condensam
formando pequenas partculas denominadas resduos de tiro. Essas partculas depositam-se nas mos
do atirador e nas proximidades do local do disparo, constituindo uma importante evidncia criminal.
No Brasil, o principal teste empregado ainda o rodizonato de sdio, teste colorimtrico cujos resulta-
dos so pouco confiveis. Nessa reviso discutiremos a introduo da microscopia eletrnica de varre-
dura como tcnica de anlise para resduos de tiro no Brasil. Tambm apresentaremos resultados
obtidos pelo nosso grupo utilizando diferentes metodologias de coleta, seus prs e contras. Por ltimo,
discutiremos os problemas relacionados interferncia por partculas de origem ambiental e/ou
ocupacional e o desenvolvimento de munies livres de metais pesados no Brasil.
Palavras-chave
Microscopia eletrnica, resduos de tiro, munio, metais pesados.
Aplicao da Microscopia Eletrnica de
Varredura Anlise de Resduos de Tiro
* Pesquisadora do Inmetro. Na poca de execuo desse estudo, era bolsista de Ps-Doutorado da FAPERJ no IME (2005-2007).
** Maj QEM. Professor adjunto e chefe do laboratrio de Microscopia Eletrnica do IME.
Andrea Martiny
*
e Andr Luiz Pinto
**
Disparos por armas de fogo, curtas ou
longas, geram uma grande quantidade de vapor
contendo material particulado, que expelido
pelas aberturas e folgas presentes na arma. Em
pistolas, o escape dos gases ocorre principalmen-
te pela boca do cano, janela de ejeo e eventos
de exausto (quando presentes). Em revlveres,
esse material expelido pelo cano e folgas do
tambor. Em armas longas, como fuzis e carabi-
nas, os gases podem ser expelidos pelo cano,
janela de ejeo, eventos de exausto e quebra-
chama. O material particulado expelido nos ga-
ses contm elementos metlicos oriundos do
cano (Fe), estojo (Cu, Zn, Ni), projetil (Pb, Sb) e
principalmente do iniciador (normalmente Pb, Ba
e Sb; ver tabela I), alm de componentes da pl-
vora (orgnicos). Esses elementos so coletiva-
mente chamados de resduos de tiro (em ingls,
gunshot residues ou GSR). Resduos exclusivos
do iniciador so designados p-GSR (primer-GSR).
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Tabela 1 Composio do Iniciador
Os resduos de tiro so uma importante evi-
dncia criminal, podendo ser utilizados para esti-
mar a distncia do disparo, identificar perfuraes
por projetil (perfuraes por arma de fogo ou PAFs)
e, principalmente, determinar o envolvimento de
pessoas com eventos de disparo de arma de fogo.
Desde o incio do sculo passado, investigadores
forenses tm se empenhado em criar metodo-
logias que permitam a deteco de GSR. Esses
ensaios fornecem evidncias claras sobre o con-
tato prvio de suspeitos com armas de fogo ou
locais de crime e so baseados na deteco de
componentes qumicos produzidos durante o dis-
paro. Em 2000, o Instituto Militar de Engenharia
foi consultado pelo HCE sobre a possibilidade de
realizar exame de resduos de tiro utilizando
microscopia eletrnica de varredura (MEV). Des-
de ento, esse exame tem sido rotineiramente
realizado no Laboratrio de Microscopia Eletrni-
ca da Seo de Engenharia Mecnica e de Mate-
riais (SE/4) em casos militares. Devido ao conhe-
cimento adquirido, o IME liderou entre 2003 e 2007
um projeto de pesquisa em anlise de GSR apoi-
ado pelo MCT e MJ que vem lastreando gradativa
implantao dessa metodologia no Brasil. Como
fruto direto desse projeto, pode-se citar a aquisi-
o de equipamentos no Instituto Nacional de
Criminalstica do Departamento de Policia Fede-
ral (Braslia, DF) e Departamento de Polcia Tc-
nica do Estado da Bahia (Salvador, BA), alm do
investimento na recuperao do equipamento da
Polcia Tcnico-Cientfica de So Paulo.
Mecanismo de formao de GSR
A formao de GSR inicia-se com a detona-
o do iniciador contido na espoleta, pela com-
presso causada pelo pino percussor. Essa de-
tonao responsvel pela queima da plvora,
que, juntamente com o iniciador, se decompe
formando gases em alta presso (entre 100-
300MPa, dependendo do tipo de arma). Esse fe-
nmeno leva aproximadamente 10ms. Simulta-
neamente, uma grande quantidade de calor ge-
rada durante essa reao (em mdia 2.500C). A
alta presso dos gases aquecidos fora o projetil
para fora do estojo pelo cano.
O calor gerado durante a ignio do inicia-
dor e da plvora leva vaporizao dos compo-
nentes destes, que, em contato com a diferena
de temperatura externa, rapidamente se con-
densam. De modo a minimizar a rea de superf-
cie e por ser um processo rpido, a condensao
ocorre predominantemente na forma de partcu-
las esfricas (figura 1). Vrios autores descrevem
o tamanho dessas partculas variando entre 0,5-
20m. O formato e o tamanho das partculas variam
com o tipo de arma empregada para efetuar o dis-
paro e o calibre [SCHWOEBLe & EXLINE, 2000].
Em condies ideais, espera-se que toda a
plvora seja consumida durante a queima, mas
isso raramente ocorre, e gros incombustos ou
parcialmente combustos de plvora tambm so
freqentemente expelidos junto com a nuvem
gasosa. Esses gros apresentam grande variao
Oxidante
Combustvel
Iniciador
COMPONENTE
Ni trato de brio
Sulfeto de
antimnio
Estifnato de
chumbo
OUTRAS OPES
Perxido de brio,
ni trato de chumbo,
perxido de
chumbo
Siliceto de clcio,
tiocianato de
chumbo, ti tnio,
p de alumnio,
p de zircnio
Azida de chumbo,
fulminato
de mercrio.
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de tamanho, freqentemente sendo visveis a olho
nu e so responsveis pelas zonas de esfuma-
amento e de tatuagem, tpicas de disparos
curta distncia.
Figura1 Imagem de eltrons retroespalhados obtida por microscopia
eletrnica de varredura, mostrando al to contraste de nmero atmico
e mor fologia esfrica e espectro correspondente de EDS com
a composio qumica da par tcula de GSR
Mecanismos de deposio de GSR
A deposio de GSR nas mos de um atira-
dor se d por trs mecanismos bsicos: (1) es-
cape de gases de folgas na arma, como, por exem-
plo, folgas no tambor de revlveres; (2) escape
pela janela de ejeo do estojo em pistolas, e (3)
escape pelo cano (incluindo eventos de exausto
e compensadores de recuo). A maior parte dos
gases escapa pelo cano e parte impelida para
trs e depositada diretamente sobre o atirador.
Dependendo das condies climticas (e.g.
disparos em locais abertos com incidncia de brisa
ou vento), a concentrao pode ser maior ou me-
nor. A probabilidade de deposio maior na mo
que empunha a arma, embora no seja possvel
generalizar. Nessa mo, a deposio ocorre es-
pecialmente no dorso e na regio entre o polegar
e o indicador. A deposio na palma normalmen-
te oriunda de transferncia passiva da coronha
da arma [WESSEL et al., 1974]. Antebrao, trax
e rosto tambm podem ser contaminados por
GSR e constituem uma alternativa para coleta em
casos em que sabidamente o suspeito lavou as
mos, ou cujo tempo aps o disparo ultrapassa
duas horas. H ainda relatos sobre coletas reali-
zadas em cabelos [ZEICHNER & LEVIN, 1993;
NIEMEYER, 2000] e muco nasal [SCHWARTZ &
ZONA, 1995; MIGUENS et al., 2007]. Por outro lado,
aps disparos realizados com armas longas (e.g..
espingardas, carabinas e fuzis), a maior parte dos
resduos se deposita no trax, rosto do atirador
e, em menor proporo, nas mos. Em armas
longas comum utilizar ambas as mos, e, nesse
caso, a mo que sustenta o cano costuma apre-
sentar maior incidncia de GSR depositado em
relao mo do gatilho. Quanto mais curto o
cano, mais GSR tender a ser depositado
[KRISHNAN, 1977]. Todos esses fatores devem
ser levados em considerao pelo perito no mo-
mento da coleta e, se possvel, repassados ao
operador responsvel pela anlise no MEV.
Aps a deposio de GSR, por gravidade,
sobre as mos, a perda dessas partculas ocorre
de forma contnua e ininterrupta, a uma propor-
o estimada de uma ordem de grandeza por hora.
Por esse motivo, a coleta, sempre que possvel,
deve ser realizada o mais breve possvel aps o
disparo, e estimativas sobre o tempo decorrido
em funo do nmero de partculas encontradas
no devem ser levadas em considerao para fins
de investigao. No entanto, GSR depositado em
roupas, superfcies como mveis e em cadveres
no expostos ao meio ambiente pode persistir por
dias ou at meses.
A transferncia de partculas ocorre por con-
tato direto com superfcies contaminadas. Por
esse motivo, no possvel discernir entre o ati-
rador, uma pessoa prxima durante o disparo ou
uma pessoa que manuseou a arma (cuja superfcie
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normalmente encontra-se com diferentes graus
de contaminao por GSR). importante ressal-
tar que vrios estudos corroboram a observao
de que pessoas que no manipulam armas de
forma rotineira (ex. militares, policiais, pratican-
tes de tiro esportivo) no apresentam GSR nas
mos [MARTINEZ, 2005].
Mtodos qumicos para deteco de GSR
Os primeiros testes qumicos para determi-
nao de disparo por arma de fogo na verdade
eram testes para componentes orgnicos da pl-
vora. As plvoras modernas so basicamente
constitudas de nitrocelulose (base simples),
nitrocelulose e nitroglicerina (base dupla) ou
nitrocelulose, nitroglicerina e nitroguanidina (base-
tripla) e, portanto, compostas basicamente por
N, O e C, o que dificulta sua associao com
armas de fogo [ZEICHNER, 2003].
Os primeiros mtodos de exame de resduos
orgnicos baseavam-se na deteco de nitritos
(NO
2
) nas mos de possveis atiradores e foram
abandonados pela comunidade forense em 1935
devido baixa especificidade. Logo os investiga-
dores forenses perceberam a importncia de se
detectar componentes do iniciador e no da pl-
vora. Com isso surgiram os testes para deteco
de componentes inorgnicos (resduos metlicos)
oriundos de disparo por arma de fogo. O teste
mais conhecido o do rodizonato de sdio, para
pesquisa de Pb [STEINBERG et al., 1984]. Ape-
sar da boa sensibilidade (at 0,1g), a deteco
exclusiva de Pb no constitui prova irrefutvel de
disparo, uma vez que esse elemento pode ser
encontrado nas mos de uma grande variedade de
profissionais como resultado de suas tarefas
ocupacionais [GAROFANO et al., 1999; CARDINETTI
et al., 2004]. Em 1959, Harrison e Gilroy [1959]
adaptaram a tcnica do rodizonato de sdio para
identificao de Pb e Ba, variando o pH da solu-
o. Muitas outras metodologias foram testadas
e amplamente utilizadas: anlise por ativao de
nutrons para identificao de Sb e Ba; espec-
troscopia de absoro atmica [KRISHNAN,
1971], para deteco de Pb entre 5,2-30,0g,
mas ineficiente para deteco de Ba e Sb;
espectroscopia de absoro atmica sem cha-
ma [GOLEB & MIDKIFF, 1975; KOPEC, 1978];
fotoluminescncia, para deteco de Pb e Sb;
espectroscopia por emisso atmica acoplada
fonte de plasma indutivo (ICP-AES), espectros-
copia de massas de alta resoluo com fonte de
plasma indutivo (ICP-MS) [KOONS et al., 1988;
KOONS, 1998; REIS et al., 2004; ZEICHNER,
2003] e microscopia Raman [STICH et al., 1998].
Apesar de algumas dessas tcnicas serem
utilizadas at hoje, a grande limitao de todas
elas deve-se ao fato de basearem-se na anlise
de amostras brutas, ou seja, a deteco dos ele-
mentos em questo no necessariamente com-
prova que estes so derivados da mesma fonte,
no caso do iniciador. A quantificao total dos ele-
mentos por anlise qumica no leva em conside-
rao a possvel contaminao ambiental e
ocupacional. Partculas contendo Pb so encon-
tradas, por exemplo, em emisses por combus-
to de derivados de petrleo com aditivos, sol-
das, placas de bateria e algumas tintas. O
antimnio um componente comum em vrias
ligas metlicas (muitas vezes em conjunto com
Pb) e utilizado como retardante de fogo em teci-
dos sintticos. O brio est presente em papis,
tintas e graxa automotiva, entre outros. Trabalha-
dores da indstria automobilstica que nunca tive-
ram contato com armas de fogo podem apresen-
tar os trs elementos qumicos nas mos, aps
um dia de trabalho. Eletricistas e trabalhadores
da construo civil normalmente apresentam Ba
e Sb nas mos [GAROFANO et al., 1999].
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A introduo da microscopia eletrnica de
varredura, acoplada espectroscopia por disper-
so de energia (MEV/EDS), permitiu a identifica-
o inequvoca de GSR. Esta identificao
possvel por meio da combinao da anlise da
morfologia e composio qumica das partculas
individualmente, sendo atualmente o mtodo mais
confivel e sensvel para deteco de GSR.
Deteco de GSR por MEV/EDS
O primeiro relato conhecido do uso do MEV/
EDS para anlise de resduos de tiro data de 1969
[revisto em MENG & CADDY, 1997; ROMOLO &
MARGOT, 2001] e foi realizado no laboratrio
forense da Polcia Metropolitana inglesa. O pri-
meiro trabalho com descrio detalhada da anlise
foi publicado em 1976 [NESBITT et al. 1976], mo-
tivando um dos mais importantes estudos sobre
GSR conduzido desde ento [WOLTEN et al., 1979].
Neste estudo foram caracterizadas centenas de
amostras coletadas de vrios tipos de munio
para armas curtas e observadas quatro composi-
es presentes exclusivamente em GSR, deno-
minadas, na poca, caractersticas ou nicas.
Tabela 2 Classificao de GSR
*
Os resultados obtidos determinaram a clas-
sificao das partculas de GSR durante muitos
anos, e alguns autores ainda a utilizam, embora
modificaes nessa classificao tenham sido
introduzidas aps a publicao dos resultados
obtidos por Garofano e colaboradores [1999] e
mais tarde por Torre e colaboradores [2002] e
Cardinetti e colaboradores [2004] sobre partcu-
las de origem ocupacional. Em especial, o traba-
lho de Torre e colaboradores [2002] mostrou a
existncia de partculas contendo PbBaSb em
amostras de pastilhas de freio, o que torna o ter-
mo partculas nicas inapropriado. Um estudo
desenvolvido pelo nosso grupo no Instituto Militar
de Engenharia em colaborao com a COPPE/
UFRJ analisou 27 modelos de pastilhas de freio
de nove diferentes fabricantes nacionais. Embora
tenham sido encontradas partculas contendo os
elementos Pb, Ba e/ou Sb em alguns dos mode-
los [MARTINY et al., 2005], apenas uma vez foi
observada uma partcula esfrica composta simul-
taneamente pelos trs elementos qumicos
[GABRIEL et al., 2006, 2007]. A experincia dos
autores indica que perfeitamente possvel dife-
renciar resduos oriundos do desgaste do materi-
al de atrito de pastilhas de freio e GSR, levando
em considerao os critrios usuais de classifi-
cao descritos na literatura. Em especial, a pre-
sena macia do elemento Fe nessas amostras
incompatvel com GSR.
Praticamente todo o conhecimento atual
sobre resduos de tiro e sua formao foi obtido
por MEV/EDS. A grande desvantagem do uso do
MEV para anlise de resduos de tiro era o tempo
necessrio, extremamente longo em equipamen-
tos antigos. Hoje em dia, com o advento dos
aplicativos de busca automatizada, esse proble-
ma foi minimizado. No entanto, o sucesso da
anlise ainda determinado pela coleta. O mto-
do mais apropriado por intermdio de fita
CONSISTENTES
(INDICATIVAS)
PbSb
PbBa
Pb
Ba + traos ou
ausncia de S
Sb (raro)
CARACTERSICAS
(NICAS)
PbBaSb
BaCaSi + traos de S
BaCaSi +traos de Pb e
ausncia de CuZn
SbBa
*
Segundo Wol ten et al., 1979.
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dupla face condutora de carbono aderida a um
suporte especfico para MEV, o que reduz a bus-
ca a uma rea de aproximadamente 126,7mm
2
.
No Instituto Militar de Engenharia, as buscas so
realizadas utilizando um equipamento Jeol JSM
5800 LV, por busca manual, que leva em torno de
quatro a cinco horas por amostra. O Inmetro ad-
quiriu recentemente um software para anlise de
GSR (Genesis GSR-XT), instalado no equipamento
FEI Quanta 200. Com isso o tempo de anlise foi
reduzido para cerca de duas horas ou menos, de-
pendendo da densidade de partculas na amos-
tra. Todas as anlises realizadas pelo nosso gru-
po seguem as normas aceitas internacionalmen-
te [ASTM E1588-08; ENFSI Guide for GSR
analysis by SEM/EDS e Report ATR-77(7915)-3.]
Mtodos de coleta de GSR
Com a introduo da Microscopia Eletrni-
ca de Varredura para anlise de GSR no Brasil,
especial ateno foi dada problemtica da cole-
ta, uma vez que esta primordial para o resultado
da anlise. A coleta precisa ser rpida e fcil, e o
armazenamento da amostra deve ser capaz de
prevenir contaminao por outras fontes. A coleta
ideal para anlise por MEV realizada utilizando-
se um suporte metlico especfico, denominado
stub. H vrios tipos de stub disponveis venda,
que variam de acordo com o equipamento. O stub
ideal para coleta forense possui uma rea de apro-
ximadamente 126,7mm
2
(equivalente a 12,7mm de
dimetro) e um pino na parte inferior (pin stub),
que permite o encaixe em um suporte apropriado,
facilitando a manipulao pelo responsvel pela
coleta, sem contato das mos com o stub propri-
amente dito. Stubs para anlise forense apresen-
tam uma numerao na parte inferior (para facilitar
a identificao das amostras), e algumas empre-
sas adicionam marcas coloridas para discriminar
entre mo direita e mo esquerda. Sobre a super-
fcie do stub, utiliza-se uma fita dupla-face de
carbono. O conjunto porta-amostra-stub pressi-
onado sobre a regio de interesse aproximadamen-
te 50 vezes, evitando regies midas (figura 2).
Figura 2 Ki ts comerciais para coleta de GSR (A-B). Encai xe do stub
no supor te para coleta (C). Stub comercial com identificao
numrica e por cor (D). Regies de coleta nas mos (E-F)
J os mtodos qumicos de coleta normal-
mente envolvem swab de algodo embebido em
solvente, papel de filtro ou esparadrapo. No Bra-
sil, o meio para coleta varia de estado para esta-
do e, s vezes, dentro do mesmo estado. Uma
vez que a anlise por MEV ainda no uma
metodologia difundida nos servios de percia bra-
sileiros, no h grande preocupao com a pa-
dronizao ou com a coleta em meio apropriado.
Nosso grupo realizou um extenso estudo sobre a
viabilidade da deteco de GSR em diferentes
materiais utilizados rotineiramente para coleta
pelos servios de percia do pas: swabs, algo-
do, esparadrapo, fita dupla-face e papel de filtro.
Tambm analisamos amostras antes e aps exa-
me por rodizonato de sdio, o teste qumico mais
utilizado no pas (PINTO et al., 2005; MARTINY et
al., 2006). Em alguns casos foi realizada recoleta
dos resduos utilizando fita condutora de carbo-
no. As anlises foram realizadas nos laboratrios
A B C D
E F
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de microscopia eletrnica do IME, COPPE/UFRJ
e Inmetro, nos microscpios eletrnicos de
varredura Jeol JSM 5800-LV equipado com EDS
Noran, JEOL JSM6460 LV equipado com EDS
Thermo System Six e FEI Quanta 200 equipado
com EDS EDAX Genesis. O material utilizado
na anlise foi coletado experimentalmente das
mos de atiradores voluntrios aps disparos
realizados em estandes ao ar livre, com revlver
Taurus calibre .38 e munio CBC.38 SPL semi-
encamisada ou chumbo ogival.
A anlise de amostras coletadas em
chumao de algodo se mostrou impossvel de
ser realizada no MEV. A pouca compactao das
fibras nesse tipo de amostra impede que esta seja
homogeneamente recoberta com camada
condutora de carbono, gerando carregamento pelo
bombardeamento do feixe de eltrons. A deposi-
o de camada de ouro no possvel nesse tipo
de anlise, pois dificulta a busca por contraste de
nmero atmico dos elementos Pb, Ba e Sb. Em
equipamentos capazes de operar em baixo v-
cuo, a anlise possvel, mesmo assim prefer-
vel que tenha sido coletada em swabs, cujo grau
de compactao das fibras de algodo maior e
a rea de busca menor. Utilizando swabs foi pos-
svel fazer a anlise mesmo em alto vcuo, aps
deposio de uma camada mais espessa de car-
bono (em mdia trs ciclos de deposio). Nes-
se tipo de amostra, as partculas esfricas foram
facilmente detectadas utilizando modo de eltrons
retroespalhados e foi possvel detectar partculas
contendo os trs elementos (PbBaSb). Mesmo
em modo de eltrons secundrios possvel iden-
tificar as partculas aderidas s fibras com au-
mentos a partir de 500x. J aps o exame de
rodizonato de sdio, apenas os elementos Pb e
Ba foram detectados [MARTINY et al., 2006]. Para
testar a possibilidade da acidificao da amos-
tra, requerida para a reao por rodizonato de sdio
estar influenciando na perda dos elementos, rea-
lizamos a anlise em swabs que foram apenas
umidecidos com gua deionizada ou soluo tam-
po pH 2,8. Em ambos os casos houve perda
dos elementos aps o teste por rodizonato de
sdio, especialmente Sb [MARTINY et al., 2006].
Esses resultados esto de acordo com trabalhos
prvios demonstrando que, em meio acdico (pH <
6,0), o Sb solubilizado [JOHNSON et al., 2005].
No caso de amostras coletadas em fita es-
paradrapo e fita dupla-face, a natureza da superf-
cie da fita, sua composio rica em zinco e a
grande rea (em mdia 21cm
2
) dificultam a bus-
ca. Muitas vezes as partculas ficam embebidas
em reentrncias da fita, impossibilitando sua
visualizao. Isso comum, especialmente em
fitas de esparadrapo mais espessas. Uma vez
colado no papel de filtro e realizado o exame
de rodizonato de sdio, a maior parte das partcu-
las encontradas apresentam apenas um compo-
nente, Pb ou Ba, sendo o mais comum Ba [SENA
et al., 2005; 2006]. Em nenhuma das amostras
analisadas aps o exame de rodizonato de
sdio, independente do mtodo de coleta empre-
gado, foram detectadas partculas com os trs
componentes.
Pesquisadores do Bundeskriminalamt (BKA,
Alemanha) testaram vrios mtodos alternativos
para potencializar a coleta de GSR, entre eles,
uma resina polimrica base de PVAL (polivinil
lcool) e filme adesivo transparente Filmolux
[STEFFEN & NIEWOEHNER, 2003]. O perito de So
Paulo Hlio Rochel tambm sugeriu a utilizao
de uma resina polimrica desenvolvida por ele para
coleta de GSR das mos. Apesar de permitir um
arraste de GSR satisfatrio e se prestar perfeita-
mente realizao de testes qumicos, como o
rodizonato de sdio, o tempo necessrio para cura
da resina de cerca de 30min, excessivamente
alto para coletas no local de crime. Alm disso,
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para anlise por MEV, necessrio incluir grafite
em p na formulao da resina, para torn-la
condutora. Mesmo assim, a grande rea e a
presena da gaze utilizada como suporte prati-
camente inviabilizam sua utilizao para esse tipo
de anlise. Nosso grupo testou tambm o uso de
diversas resinas odontolgicas base de alginato
e concluiu que a anlise possvel, embora no
satisfatria. A composio qumica dos alginatos
pode interferir na deteco dos elementos de in-
teresse. Alm disso, a resina muito hidroflica
[PINTO et al., 2005], gerando problemas para al-
canar o nvel de vcuo necessrio operao do
MEV.
Muitas vezes, em investigaes de homic-
dios com suspeita de uso de arma de fogo, faz-
se necessria exumao de corpos em diferen-
tes estgios de decomposio. Um procedimen-
to testado pelo nosso grupo foi a anlise de frag-
mentos de tecido coletados de regies suspeitas
e armazenados em soluo fixadora base de
formaldedo. As amostras foram observadas sem
preparao prvia, no MEV FEI Quanta 200, em
modo ambiental (0,83 Torr de presso). A anlise
das amostras coletadas dos ferimentos indicou a
presena de partculas esfricas contendo PbBa
e PbBaSb, embora o Sb fosse menos freqente,
podendo ser indicativo da solubilizao desse ele-
mento durante a fixao e armazenamento das
amostras.
Nossos resultados nos levam a concluir que
(1) o melhor mtodo de coleta a fita condutora
de carbono aderida ao suporte para o MEV (cuja
rea de busca raramente ultrapassa 127mm
2
),
mtodo este empregado na maior parte dos pa-
ses; (2) o exame de rodizonato de sdio leva a
perda de parte dos elementos detectados, tornando
o resultado inconclusivo; (3) possvel detectar
resduos de tiro em tecidos de cadveres; e (4)
entre todos os mtodos analisados, o que mostrou
melhor viabilidade no caso do perito no possuir
o kit para coleta e anlise por MEV o swab de
algodo, lembrando apenas que a deposio de
carbono pode interferir em outros mtodos de
anlise, quando estes forem necessrios.
Juntamente com as amostras corretamente
identificadas, deve ser enviada ao laboratrio uma
ficha de coleta, com informaes que podem au-
xiliar o operador a minimizar o tempo de utiliza-
o do equipamento. Esses procedimentos sim-
ples foram os policiais a realizar uma coleta
adequada, minimizando o tempo de anlise
laboratorial. Por exemplo, se o suspeito destro,
o operador do MEV dar preferncia por analisar
o stub coletado da mo direita, pois a possibili-
dade de haver GSR na mo esquerda infinita-
mente menor. Se a arma do crime foi apreendida,
informao sobre o tipo, modelo e calibre podem
auxiliar a explicar a presena de baixa concen-
trao de GSR (uso de armas longas, por exem-
plo). Nesse caso, pode-se optar por analisar
amostras coletadas da face. Estojos recupera-
dos na cena de crime tambm podem auxiliar na
associao entre arma e vtima (em caso de tiro-
teio envolvendo mais de um atirador, por exem-
plo). A anlise de estojos deflagrados mais cr-
tica em pases onde h grande abundncia de
fornecedores de munio.
GSR originais por diferentes munies
comum encontrar diferenas na composi-
o do iniciador entre diferentes fabricantes. Nes-
ses casos, compara-se a composio/morfologia
das partculas encontradas na amostra com os
resduos encontrados nos estojos. Alguns auto-
res sugerem que possvel identificar o calibre
da munio pelas caractersticas dos resduos de
tiro formados [BROZEK-MUCHA & JANKOWICZ,
2001; BROZEK-MUCHA & ZADORA, 2003;
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LEBIEDZIK & JOHNSON, 2002]. Nosso grupo re-
alizou um estudo preliminar com munio CBC
de diferentes calibres (.22 LR chumbo ogival e
chumbo ponta oca latonado, .32 S&WL chumbo
ogival, 7.65mm BROWNING (.32 AUTO) enca-
misado total ogival, .38 SPL chumbo ogival e ex-
pansivo ponta oca, .380 AUTO chumbo ogival e
encamisado total, .40 S&W chumbo ogival e ex-
pansivo ponta oca, .44 MAGNUM chumbo ogival,
.45 ACP chumbo ogival e expansivo ponta oca,
9mm LUGER chumbo ogival e encamisado total,
7.62 x 51mm comum e 5,56x45mm comum).
As amostras foram coletadas posicionando
o stub recoberto com fita dupla-face de carbono a
15cm da arma, na direo do tambor ou janela de
ejeo. Os disparos foram realizados em estande
aberto, para minimizar contaminao. Os esto-
jos foram coletados aps os disparos para com-
parao de resduos em sua superfcie. Podemos
concluir que no h diferena significativa no
nmero e freqncia de GSR proveniente de mu-
nio chumbo ogival ou encamisado, em um mes-
mo calibre [MARTINY et al., 2006]. As partculas
geradas pela munio CBC so, em sua maioria,
menores do que as relatadas na literatura para
munies estrangeiras. Em termos de composi-
o, apenas o calibre .22 LR apresentou diferen-
as consistentes, gerando em sua maioria part-
culas de Pb puro ou AlSiSCa de no mais de 5m
de dimetro. Esses resultados sugerem que deva
ser tomado um cuidado especial na regulagem
dos parmetros de busca no MEV, uma vez que
partculas pequenas (<2m) podem ser facilmen-
te perdidas durante a anlise.
Em testes utilizando munio 7,62 x 51mm
CBC e Lapua, a densidade das partculas coleta-
das sempre foi menor com a munio nacional
(figura 3). Partculas contendo os trs elementos
(PbBaSb) tambm so menos freqentes do que
as geradas por munio estrangeira, o que talvez
esteja relacionado concentrao desses elemen-
tos no iniciador da CBC.
A preocupao com a sade dos atiradores
e com os altos custos para evitar contaminao
de lenis freticos por metais pesados impulsi-
onou o desenvolvimento de munies ambientais,
que no contm Pb, Ba e Sb na composio do
iniciador e, por isso, mais difceis de classificar
com o GSR. A Companhia Brasileira de Cartu-
chos (CBC) produz munio ambiental denomi-
nada CleanRange. Essa munio comer-
cializada pela MagTech no exterior e foi recente-
mente lanada no Brasil, com o nome de NTA
(Non-Toxic Ammunition), nos calibres 9mm Luger,
.380 AUTO, .38 SPL, .40 S&W e .45 ACP.
Figura 3 Imagem de eltrons secundrios, obtida por microscopia
eletrnica de varredura, de resduos de tiro de munio
CBC 7,62 x 51mm e Lapua .308 Win
Nosso grupo testou duas diferentes geraes
de munio de vrios calibres. A primeira delas,
A 5 m
B 5 m
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3
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produzida at 2002 e comercializada na Europa,
apresenta basicamente Sr em sua composio e
gera resduos de morfologia relativamente esfri-
ca (figura 4A). J a segunda gerao, comer-
cializada na Amrica do Norte, produz resduos
de morfologia e dimenso prevalentemente irre-
gular, e presena de Al, Si e K (figura 4B), com
traos de Ca, Na e Mg. Em amostras coletadas
das mos de atiradores, tambm foram encontra-
dos traos de cloro e enxofre e elementos deriva-
dos do cano (Fe) e estojo (Cu/Zn). Uma grande
variao de tamanho nas partculas formadas pode
ser observada (1-20 m) utilizando ambas as ge-
raes de munio. A morfologia esfrica, uma
das caractersticas principais na identificao de
GSR convencional, no pode ser utilizada como
parmetro para a munio CleanRange. Embo-
ra a primeira gerao, apresente, em sua maio-
ria, morfologia esfrica, o mesmo no foi observa-
do na segunda gerao e nenhum dos elementos
da mistura iniciadora pode ser considerado ni-
co, na determinao do uso de armas de fogo por
um suspeito. A ausncia de um elemento metli-
co que possa ser utilizado como marcador dessa
munio praticamente inviabiliza a sua identifica-
o por qualquer metodologia conhecida. A exce-
o o teste de Griess para nitritos, que na ver-
dade detecta componentes orgnicos da plvora,
e no do iniciador. Em outros pases onde muni-
es sem chumbo so comercializadas desde a
dcada de 1980, o elemento Sr um dos princi-
pais marcadores (e.g. CCI Blazer Lead Free,
Fiocchi, Hirtenberger-Patronen, Speer Lawman
Clean Fire and Winchester Super Unleaded). O
grande problema da ausncia de um elemento
marcador da mistura iniciadora que vrios res-
duos de origem ambiental (ex. poluio) e
ocupacionais apresentam similaridades de com-
posio e morfologia com GSR gerado por muni-
es ambientais. Por exemplo, eletricistas podem
apresentar em suas mos partculas irregulares
compostas por diferentes concentraes de Al,
Si, Mg, K, S, Fe, Cu e Zn. Mecnicos apresen-
tam Al, Si, S, Fe, Cu, Zn e frentistas de postos de
gasolina, Mg, Al, Si, S, Fe e Cu [GAROFANO et
al., 1999; CARDINETTI et al., 2004]. Resduos de
desgaste de pastilhas de freio apresentam Mg,
Al, Si, S, Fe, Cu, Zn etc. Uma das possveis solu-
es seria a introduo de um elemento do grupo
das terras raras na composio do iniciador.
Figura 4 Imagem de eltrons retroespalhados e espectro de EDS de
primer de munio CBC CleanRange de primeira (cal 9mm A) e
segunda geraes (cal. 380 B). A munio de primeira gerao mais
fcil de ser identificada, devido mor fologia esfrica de par te das
par tculas e a presena do elemento Sr na composio do iniciador. J a
segunda gerao apresenta mor fologia irregular e nenhum elemento
qumico marcador em sua composio
A
B
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3
o
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Concluso
Ainda hoje, o MEV/EDS a ferramenta mais
fidedigna no que tange anlise de GSR, justa-
mente pela sua capacidade de combinar a infor-
mao morfolgica e a composio qumica indi-
vidual dos resduos, caracterstica esta fundamen-
tal na distino entre resduos de tiro e resduos
de origem ocupacional ou ambiental. Alm disso,
a sensibilidade dessa tcnica to alta, que
possvel detectar um nico resduo de tiro em uma
amostra. Esse o mtodo de escolha para anli-
se de GSR nos Estados Unidos, Canad, frica
do Sul, Austrlia e maior parte da Europa. pri-
mordial que os institutos de Criminalstica do Brasil
passem a realizar anlises em conformidade com
as metodologias e normas aceitas mundialmen-
te. Alm disso, deve-se incentivar polticas de fo-
mento na rea de cincias forenses, visando ao
desenvolvimento de pesquisa que norteie a cria-
o de bancos de dados de GSR adaptados s
munies mais freqentes em nosso pas.
Agradecimentos
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento
Cientfico e Tecnolgico (CNPq) e Fundao
Carlos Chagas Filho de Amparo Pesquisa do
Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ) pelo apoio
financeiro e Indstria de Material Blico do Brasil
IMBEL/FI e ao 1 Batalho de Polcia do Exr-
cito, pelo uso das instalaes para coleta.
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