ARAGON (ZARAGOZA) / SEPTIEMBRE 00.

LOGSE / BIOLOGIA / EXAMEN

COMPLETO
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OPCION A
Cuestin 1. Tema de desarrollo corto (2 puntos): La interfase del ciclo celular.
Cuestin 2: Explica brevemente la funcin biolgica de :
a) Las sales minerales en los seres vivos (0,5 puntos).
b) La clorofila (0,5 puntos).
c) Las histonas (0,5 puntos).
d) La RNA (ARN) polimerasa (0,5 puntos).
Cuestin 3: Esquematiza tus conocimientos sobre los lisosomas:
a) Concepto y tipos (1 punto).
b) Funciones. ( 1punto).
Cuestin 4: Se puede alterar la secuencia de bases de un gen sin que afecte a la protena
que codifica?. Razona la respuesta (2 puntos).
Cuestin 5: Identifica la estructura que esquematiza el dibujo, Identifica las estructuras
sealadas con los nmeros (2 puntos).
OPCION B
Cuestin 1. Tema de desarrollo corto (2 puntos). Explica qu papel desempea cada uno
de los RNAs en el proceso de traduccin o sntesis de protenas.
Cuestin 2. Identifica las estructuras indicadas con los nmeros en el siguiente esquema:
(2 puntos)
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Cuestin 3. Responde brevemente:
a) Qu diferencia hay entre los cidos grasos saturados e insaturados?. (1 punto).
b) Qu son lpidos insaponificables?. Pon un ejemplo. (1 punto).
Cuestin 4. Define brevemente los siguientes trminos (2 puntos):
a) Estereoisomera.
b) Vitamina.
c) Fibra nucleosmica (collar de perlas).
d) Plsmido.
Cuestin 5. El significado de la palabra antgeno es generador de protenas. Los
antgenos cuando penetran en el organismo son reconocidos por algunos tipos celulares:
a) Cita el nombre de los dos tipos principales de clulas que reconocen antgenos. (0,5
puntos).
b) Menciona cul de estos dos tipos celulares est implicado en la respuesta humoral.
(0,5 puntos).
c) Menciona cul de estos dos tipos celulares est implicado en la respuesta inmune
celular. (0,5 puntos).
d) Menciona cul de estos dos tipos celulares, una vez reconocido el antgeno, induce la
secrecin de anticuerpos contra ese antgeno (0,5 puntos).
OPCION A
1. Solucin:
Una propiedad de las clulas que estn en crecimiento, tanto procariotas como eucariotas, es
la capacidad de duplicar su ADN genmico y pasar copias idnticas de esta informacin a las
clulas hijas. Este fenmeno se denomina ciclo celular, comprende el perodo de tiempo
desde que se forma una clulas hasta que se divide y est constituido por dos etapas o estados
claramente diferentes:
- El estado de divisin celular o mitosisy separacin de las clulas hijas.
- El estado de no divisin o interfaseo periodo de crecimiento celular. En este estado la
clula realiza sus funciones habituales y, si est destinada a la divisin celular, la duplicacin
o replicacin del ADN.
La interfase comprende a su vez tres perodos: G
1
, S y G
2
y dura aproximadamente el 90 %
del total del ciclo celular.
- Fase G
1
: es el perodo ms variable en el tiempo del ciclo celular, pudiendo durar de 2 o 3
horas a muchos das, o incluso aos. Es una fase de alta actividad metablica, donde los genes
se transcriben y traducen en protenas. La observacin de esta fase al microscopio electrnico
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se caracteriza por la presencia del diplosoma que est formado nicamente por los dos
centriolos caractersticos.
Hay determinadas clulas que detienen su ciclo en la fase G
0
, experimentan una serie de
transformaciones que las conducen a una diferenciacin celular, de modo que la clula se
especializa y expresa slo aquellos genes que le permiten desempear su actividad concreta
en el tejido. Es el caso de clulas altamente especializadas, como las neuronas, cuya
diferenciacin celular no las permite volver a dividirse.
- Fase S: su nombre viene de sntesis ya que durante esta fase ocurre la replicacin del
ADN y la sntesis de protenas e histonas. Cada molcula de ADN se replica en dos molculas
idnticas de ADN; de modo que las histonas y las otras protenas cromosmicas se unen
rpidamente al nuevo ADN. Comienza la duplicacin del diplosoma, al formar cada centriolo
otro perpendicular a l.
- Fase G
2
: Durante esta fase no hay sntesis de ADN, aunque si ste est daado, se puede
reparar. Se produce un continuo crecimiento celular y contina tambin la sntesis de otras
macromolculas (ARN, protenas, lpidos, microtbulos del huso acromtico,...). Los
centriolos, ya duplicados, forman dos diplosomas que permanecen reunidos en el mismo
centrosoma.
Tras la fase G
2
la clula entra en la fase M (de mitosis) en la cual la clula se divide en dos
clulas hijas.
2. Solucin:
a) Las principales funciones de las sales minerales son: mantener el grado de salinidad del
medio interno; estabilizar dispersiones coloidales; intervenir en la smosis; constituir
soluciones tampn o amortiguadoras para mantener el pH intracelular; formar estructuras
esquelticas y determinadas acciones especficas, por ejemplo, el potasio y cloro crean
gradientes electroqumicos a ambos de la membrana citoplasmtico imprescindibles para la
transmisin del impulso nervioso.
b) La clorofila es un pigmento fotosinttico de color verde presente en las clulas vegetales.
Su funcin en la fotosntesis es absorber energa luminosa que se convertir en energa
qumica mediante la sntesis de ATP y NADPH.
c) Las histonas son protenas bsicas ricas en los aminocidos lisina o arginina. Su funcin es
unirse al DNA mediante enlaces inicos en el ncleo de las clulas eucariticas, formando as
los cromosomas de las mismas, a los que sirven como elementos estructurales.
d) El enzima RNA-polimerasa o primasa es la encargada de sintetizar las molculas de
ARN. En el caso del ARNm, este enzima avanza a lo largo de la cadena de ADN leyndola
en sentido 3-5, mientras que el sentido de sntesis del ARN es 5-3. Adems, el segmento
de ARN que recibe el nombre de cebador o primer necesario para la duplicacin del ADN es
sintetizado por una ARN-polimerasa.

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3. Solucin:
a y b) Los lisosomas son orgnulos celulares rodeados de membrana que contienen en su
interior enzimas hidrolticas capaces de degradar todo tipo de polmero biolgicos.
La digestin celular consiste en descomponer molculas complejas en molculas ms simples.
Es llevada a cabo por los lisosomas y puede ser de dos tipos:
- I ntracelular:. Los sustratos a digerir pueden ser:
- externos: heterofagia: es una funcin de nutricin o defensa frente a las infecciones
(ej.: los leucocitos fagocitan bacterias), de limpieza (ej.: los macrfagos fagocitan
restos), de reabsorcin, de destruccin de sustancias, etc.
- internos: autofagia: el sustrato es un constituyente celular (porciones de otros
orgnulos, vacuolas,...). Sirve para destruir zonas daadas o innecesarias de la clula.
- Extracelular: en ella los lisosomas vierten su contenido al exterior de la clula por
exocitosis.
La degradacin de los productos incorporados en la clula por endocitosis (ya sea fagocitosis
o pinacitosis) es llevada a cabo en el interior de los lisosomas en el cual se alojan enzimas
hidrolticos o digestivos. Primero se fagocita la sustancia por endocitosis con la formacin de
una vescula fagocitaria o fagosoma. Los lisosomas primarios originados por el aparato de
Golgi o el retculo endoplsmico liso se unen al fagosoma con la consiguiente formacin de
un lisosoma secundario denominado heterofagosoma o vacuola heterofgica. Los lisosomas
primarios vierten su contenido enzimtico teniendo lugar as la degradacin de la sustancia
incorporada. Una vez finalizada la digestin, los productos resultantes atraviesan la membrana
del lisosoma secundario y son en parte liberados al hialoplasma y en parte expulsados al
exterior celular por un proceso de exocitosis, inverso al de endocitosis. Los productos
liberados al hialoplasma pueden ser utilizados para realizar la sntesis de componentes propios
de la clula o ser catabolizados anarbica o aerbicamente para obtener energa.
4. Solucin:
Sabemos que un gen es un segmento de ADN con la informacin necesaria para la sntesis de
una cadena polipeptdica y que la secuencia de nucletidos de ese gen es especfica para cada
cadena polipeptdica. La clave gentica establece la relacin que hay entre la secuencia de
nucletidos de los genes y la secuencia de aminocidos de las protenas, es decir, la relacin
existente entre la estructura primaria de ambos tipos de biomolculas.

Cualquier cambio o mutacin en la secuencia de nucletidos de un gen puede conducir a
alteraciones o cambios en la molcula que codifica. Las mutaciones moleculares, tambin
denominadas puntuales son las que afectan a la secuencia de nucletidos y, dependiendo de
la importancia del gen al que afecten, stas puede ser perjudiciales, indiferentes o beneficiosas
para el organismo.
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Las mutaciones moleculares se pueden producirse por:
a) Sustitucin de nucletidos o bases: es decir, por ejemplo, donde exista un nucletido de
adenina, se instala uno de timina.
b) Prdida de nucletidos.
c) Insercin de nuevos nucletidos.

Las mutaciones por delecin (prdida de bases) y por insercin (ganancia de bases) son
generalmente ms graves que por sustitucin ya que se provocan un desplazamiento de la
transcripcin de la secuencia a partir de un punto de delecin o de insercin y, por lo tanto, el
cambio de significado de la secuencia leda, pudiendo conducir a la formacin de protenas
inactivas muy importantes para el organismo.

En el caso de una mutacin por sustitucin de bases, el cambio de secuencia del ADN de un
gen puede no afectar a la protena codificada por l. As, al slo verse afectado uno de los
nucletidos, es un nico triplete el modificado. Como el cdigo gentico es degenerado, el
triplete puede sustituirse por otro que codifique el mismo aminocido, de modo que la
mutacin no afectara a la secuencia de aminocidos de la protena.
5. Solucin:
El dibujo corresponde a una representacin grfica de la membrana plasmtica de una clula
eucariota animal.
La membrana plasmtica representa el lmite entre el medio extracelular y el intracelular. Est
compuesta de lpidos (2), protenas (3) y oligosacridos (1). Los lpidos se asocian formando
una bicapa en la que se encuentran embebidas las protenas, interaccionando unas con otras y
con los lpidos. Los oligosacridos se encuentran unidos covalentemente a las protenas y a
los lpidos, formando glucoprotenas y glucolpidos, y se sitan preferentemente en el lado
extracelular.
En la actualidad el modelo de estructura de la membrana plasmtica ms aceptado, el modelo
del mosaico fluido propuesto por Singer y Nicolson en 1972. Segn este modelo las
membranas poseen lpidos, protenas y oligosacridos que se disponen formando una
configuracin de baja energa libre.
Se dice que la membrana es un mosaico fluido, porque segn este modelo las membranas
biolgicas son estructuras casi fluidas, dinmicas, en las que tanto los lpidos como las
protenas pueden realizar constantes movimientos de traslacin lateral, de la bicapa lpidica,
aunque los movimientos lpidos de una capa a otra o en flip-flop son raros. Adems, las
membranas son estructuras asimtricas, puesto que la composicin lipdica y proteica de sus
dos caras es diferente de modo que refleja las diferentes funciones realizadas por las dos
superficies.
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La membrana plasmtica desarrolla funciones muy importantes para la clula, algunas son:
1. Sirve de frontera fsica entre el medio intra y extracelular.
2. Mantiene la permeabilidad selectiva, mediante el control del intercambio de sustancias
entre el medio y la clula de modo controlado y selectivo.
3. Produce, modula y controla gradientes electroqumicos a ambos lados de la membrana.
4. Transmite y recibe mensajes del exterior y los traduce en respuestas dentro de la clula, o
los comunica a otras clulas. Para ello existen receptores de seales y mecanismos de
transduccin.
5. En las clulas procariotas sirve de soporte a numerosas reacciones qumicas y controla el
desarrollo y la divisin celular.
8. Posee propiedades inmunolgicas.
9. Sirven de anclaje a enzimas.
En general podemos decir que, las protenas confieren a las membranas sus funciones
especficas.