Facultad de Salud y Rehabilitacin Integral Profesor: Jos Snchez Participante: Migdalia Miranda 4 736 2309 Grupo Vespertino LA 2014. Los cidos carboxlicos tienen como frmula general R-COOH. Tienen propiedades cidas; los dos tomos deoxgeno son electronegatios ! tienden a atraer a los electrones del tomo de "idrgeno del grupo "idroxilo con lo #ue se debilita el enlace$ produci%ndose en ciertas condiciones una ruptura "eteroltica$ cediendo el correspondiente protn o "idrn$ H&$ ! #uedando el resto de la mol%cula con carga -' debido al electrn #ue "a perdido el tomo de "idrgeno$ por lo #ue la mol%cula #ueda como R-COO-. (dems$ en este anin$ la carga negatia se distribu!e )se deslocali*a+ sim%tricamente entre los dos tomos de oxgeno$ de forma #ue los enlaces carbono-oxgeno ad#uieren un carcter de enlace parcialmente doble. ,eneralmente los cidos carboxlicos son cidos d%biles$ con slo un ' - de sus mol%culas disociadas para dar los correspondientes iones$ a temperatura ambiente ! en disolucin acuosa. .ero s son ms cidos #ue otros$ en los #ue no se produce esa deslocali*acin electrnica$ como por e/emplo los alco"oles. 0sto se debe a #ue la estabili*acin por resonanciao deslocali*acin electrnica$ prooca #ue la base con/ugada del cido sea ms estable #ue la base con/ugada del alco"ol ! por lo tanto$ la concentracin de protones proenientes de la disociacin del cido carboxlico sea ma!or a la concentracin de a#uellos protones proenientes del alco"ol; "ec"o #ue se erifica experimentalmente por sus alores relatios menores de p1a. 0l ion resultante$ R- COO-$ se nombra con el sufi/o 2-ato2. El grupo carboxilo actuando como cido genera un ion carboxilato que se estabiliza por resonancia Por ejemplo, el anin procedente del cido actico se llama ion acetato. Al grupo RC ! se le denomina carboxilato. "isociacin del cido actico, slo se muestran los dos estructuras en resonancia que ms contribu#en a la estructura real Los p%ptidos )del griego 343567$ pepts$ digerido+ son un tipo de mol%culas formadas por la unin de arios aminocidos mediante enlaces peptdicos. Los p%ptidos$ al igual #ue las protenas$ estn presentes en la naturale*a ! son responsables por un gran n8mero de funciones$ muc"as de las cuales todaa no se conocen. La unin de un ba/o n8mero de aminocidos da lugar a un p%ptido$ ! si el n8mero es alto$ a una protena$ aun#ue los lmites entre ambos no estn definidos. Orientatiamente9 ligopptido $tetrapptido% Oligop%ptido9 de : a '; aminocidos. .olip%ptido9 entre '; ! ';; aminocidos. .rotena9 ms de <; aminocidos. Las protenas con una sola cadena polipeptdica se denominan protenas monom%ricas$ mientras #ue las compuestas de ms de una cadena polipeptdica se conocen como protenas multim%ricas. Los p%ptidos se diferencian de las protenas en #ue son ms pe#ue=os )tienen menos de die* mil o doce mil >altons de masa+ ! #ue las protenas pueden estar formadas por la unin de arios polip%ptidos ! a eces grupos prost%ticos. ?n e/emplo de polip%ptido es la insulina$ compuesta por <' aminocidos ! conocida como una "ormona de acuerdo a la funcin #ue tiene en el organismo de los seres "umanos. 0l enlace peptdico es un enlace coalente entre el grupo amino )@AH:+ de un aminocido ! el grupo carboxilo )@COOH+ de otro aminocido. Los p%ptidos ! las protenas estn formados por la unin de aminocidos mediante enlaces peptdicos. 0l enlace peptdico implica la p%rdida de una mol%cula de agua ! la formacin de un enlace coalente CO-AH. 0s$ en realidad$ un enlace amida sustituido. .odemos seguir a=adiendo aminocidos al p%ptido$ pero siempre en el extremo COOH terminal.